Dokumentinformation -



Relevanta dokument
Dokumentinformation -

Tillgång till prov för forskning

Anvisningar och rutiner för tillgång till nyinsamlade biobanksprov och tillhörande personuppgifter vid multicenterstudier som utlämnas via e-biobank

Anvisningar och rutiner

INNEHÅLL Biobankslagen Information & samtycke Biobanker, kvalitetskrav Roller & ansvar

1 Instruktion för ifyllande av blankett 1: Tillgång till provsamling och personuppgift för forskning

Biobanksinformation Eva Arveström Carina Fröjd Biobank, Labmedicin Skåne

M2. Handledning till RBC gällande handläggning av multicenterstudier med nyinsamlade prov som ska utlämnas via e-biobank

M2. Handledning till RBC gällande handläggning av multicenterstudier med nyinsamlade prov som ska utlämnas via e-biobank

Instruktion till ifyllande av ansökan: Tillgång till nyinsamlade biobanksprov och tillhörande personuppgifter vid multicenterstudier

Anvisningar och rutiner

Biobanksavtal MTA Multicenterprincipen. Gunilla Bergström, ,

Anvisningar och rutiner för tillgång till nyinsamlade biobanksprov och tillhörande personuppgifter vid multicenterstudier som utlämnas via e-biobank

Dokumentförteckning. Sammanfattning

1 Instruktion till ifyllande av ansökan: Tillgång till provsamling och personuppgift för forskning

INNEHÅLL Biobankslagen Tillgång till prov för forskning/klinisk prövning

M3. Instruktion till ifyllande av ansökan N1a: Tillgång till

Instruktion till ifyllande av ansökan: Tillgång till nyinsamlade biobanksprov och tillhörande personuppgifter vid multicenterstudier.

Regional hantering av multicenterstudier a) Information

K4. Instruktion för ifyllande av blankett L1: Tillgång till provsamling och personuppgift för forskning

K4. Instruktion för ifyllande av blankett L1: Tillgång till provsamling och personuppgift för forskning

Initiativ för utveckling och kvalitetssäkringsarbete för användning av landstingens biobanker

K4. Instruktion för ifyllande av blankett L1: Tillgång till provsamling och personuppgift för forskning

Principer för tillgång till biobanksprov och personuppgifter för forskning. Regionala Biobankscentrum. Landstingens gemensamma biobanksdokumentation

Biobank Sverige. Sonja Eaker. Ordf. Biobank Sveriges beredningsgrupp Chef Regionalt biobankscentrum Uppsala Örebro regionen

Principer för tillgång till biobanksprov och personuppgifter för forskning

Biobank Labmedicin Skåne

Biobank Sverige operativt och regulatoriskt stöd

Principer för tillgång till biobanksprov och personuppgifter för forskning

Biobankslagen. Sonja Eaker Ordf. Nationellt biobanksråd (NBR) Chef Regionalt biobankscentrum Uppsala Örebro regionen

Uppdragsbeskrivning - Nationella biobanksrådet

Handledning och checklista för verksamhet vid

Kvalitetshandbok Biobankens namn/tillhörighet Utgåva Sidan 1 (8) Framtagen av Granskad och fastställd av Datum

1. Riktlinjernas bakgrund och syfte

YTTRANDE ÖVER DELBETÄNKANDET FÖR DIG OCH FÖR ALLA DELBETÄNKANDE AV UTREDNINGEN OM REGLERING AV BIOBANKER, SOU

Yttrande över Framtidens biobanker (SOU 2018:4)

Yttrande över slutbetänkande Framtidens biobanker (SOU 2018:4)

Innehåll NATIONELLA BIOBANKSRÅDET (NBR)

Tillgång till prov för forskning Sonja Eaker

Introduktion och översikt

Socialstyrelsens författningssamling. Ändring i föreskrifterna och allmänna råden (SOSFS 2002:11) om biobanker i hälso- och sjukvården m.m.

Biobankslagen - Hälso- och sjukvård Region Gävleborg

Bilagor till handledning för framtagande av kvalitetshandbok för biobanker

Kvalitetshandbok Biobankens namn/tillhörighet Utgåva Sida Sidan 1 av 8 Framtagen av Granskad och fastställd av Datum

Samtycke angående sparande av biobanksprov. Uppgifter om inkomna nej-talonger år 2013 i Uppsala Örebro sjukvårdsregion

Vägledning till biobanker om kvalitetssystem, biobankslagen och dataskyddsförordningen (GDPR)

Hälso- och sjukvårdsnämnden

Remissvar avseende Framtidens biobanker (SOU 2018:4), dnr S2018/00641/FS

1.1 En allmän introduktion av kvalitetssystemet/ användandet av kvalitetshandbok. 1.3 Beskrivning av övriga krav/rekommendationer

Slutbetänkande SOU 2018:4 Framtidens biobanker

Remissvar till delbetänkandet SOU 2017:40 För dig och för alla. Delbetänkande av utredningen om reglering av biobanker.

Hantering av samverkansdokument i Uppsala län

Delbetänkande SOU 2017:40 För dig och för alla

Svar på remiss från Utbildningsdepartementet: Betänkande Unik kunskap genom registerforskning (SOU 2014:45)

Etikprövningslagen. Reglering efter 2:a världskriget. Lagar som reglerar forskning i Sverige. Nürnbergskoden 1947

- Praktisk guide för sponsor/huvudansvarig forskare. Version

YTTRANDE. Datum Dnr Remiss. Betänkande Unik kunskap genom registerforskning

Arbetsflöden för hantering av Försäkringskassans medicinska underlag

~Region ~ Östergötland. Avtal om gemensam Biobanksfacilitet (BBF) för biobanksprover och tillhörande service och rådgivning

Behörighetsroller i SBR-IS. Beskrivning av behörighetsroller i Svenska biobanksregistrets informationssystem

Med vård avses i denna lag även undersökning och behandling.

Personuppgiftslagen och biobankslagen hur hänger de ihop? Anna-Sara Lind 28 maj 2015

Biobankslagen och landstingens/regionernas gemensamma hantering av information och samtycke.

En forskningsstudie om Kronisk Myeloisk Leukemi, KML

Regional Kvalitetshandbok

Bilagor till handledning för framtagande av kvalitetshandbok för biobanker. Fastställd av Regionala Biobankscentrum

Etikprövningslagen. Reglering efter 2:a världskriget. Lagar som reglerar forskning i Sverige.

RÅD Checklista för avtal rörande sammanhållen journalföring

Dokumenthanteringsplan för Karolinska Institutets handlingar. Forska Processgrupp 4.4

Remissvar SOU 2018:4 Framtidens biobanker. Slutbetänkande av utredningen om reglering av biobanker.

14 Yttrande över slutbetänkande Framtidens biobanker (SOU 2018:4) LS

Handledning för framtagande av kvalitetshandbok för biobanker. Datum Regionala Biobankscentrum

Viktigt förtydligande angående användningen av fråga-svarsfunktionen

Förslag. Gemensam riktlinje om in- och utskrivningar från sluten hälso- och sjukvård

Meddelandeblad. Mottagare: Nämnder och verksamheter i kommuner med ansvar för vård och omsorg, medicinskt ansvariga sjuksköterskor,

Yttrande över För dig och för alla delbetänkande av Utredningen av reglering av biobanker (SOU 2017:40) 12 LS

Kvalitetshandbok. Uppsala Biobank. för Uppsala Biobank

Kvalitetshandbok. Uppsala Biobank. för Uppsala Biobank

Biobanksrapport. för Uppsala Örebro sjukvårdsregion Rapport 1

Sammanfattning av planeringsprocess, åtagande och centrala begrepp enligt lag om samverkan vid utskrivning från sluten hälso - och sjukvård

Landstingens/regionernas gemensamma biobanksdokumentation Dokument: B1 Version: 5.1 Sida 1 (23) Information:

Hälso- och sjukvårdsnämnden

Dokumenthanteringsplan för Karolinska Institutets handlingar. Forska Processgrupp 4.4 Genomföra forskningsprojekt Version: 1.6

Remissyttrande: SOU 2018:4 Framtidens biobanker

Utfärdare/handläggare Anne Hallbäck Medicinskt ansvarig sjuksköterska

Gällande från och med till och med Gemensam riktlinje om in- och utskrivning från sluten hälso- och sjukvård i Västra Götaland

Offentlighets- och sekretesslagen

Gränsdragning av Sjukvård och Egenvård samt Biståndsbeslut och samordning av det praktiska stödet till den enskilde

Hantering av barn- och skolhälsovårdsjournaler Ersätter: 2005:23

PM rådgivning i statistik vid ansökan om forskningsmedel för kliniska studier till nationella forskningsfinansiärer

Organisationer inom biobanksområdet

Hur skriver man en bra patientinformation? Samtyckesprocessen

Vers. 01/16 Begäran om utlämning av registeruppgifter för forskningsändamål mm från Hälso- och Sjukvårdsförvaltningen.

Gunnar Dahlberg, Elma Tajic, Anders Wickberg, Annika Olsson

Svensk författningssamling

Tillsyn - äldreomsorg

Samordnad individuell plan (Sip) i Uppsala län

Reglemente för nämnden för primärvård och tandvård

Fastställd av Nationellt biobanksråd. Landstingens gemensamma biobanksdokumentation. Ordlista

Dokumenthanteringsplan för Karolinska Institutets handlingar

Transkript:

Sida 1 (7) Landstingens gemensamma Dokumentinformation - Tillgång till biobanksprov och

Sida 2 (7) Revisionshistorik snummer Datum Ansvarig Ändringar mot tidigare version 1.93 20050531 Anne Snis en skickades till universiteten i juni 2005. 1.94 20051101 Anne Snis Nya version av mallar och huvudöverenskommelsen införda, med fastställda dokumentmallar. 4.0 20060503 Sonja Eaker Slutversion av mallar. 4.1 20080116 Sonja Eaker Nya mallar efter revision. 4.2 20091125 Sonja Eaker Principerna uppdaterade p.g.a. ändring i lagar Mallar uppdaterade p.g.a. att etikansökan ändrats 4.3 20100126 Sonja Eaker Lägger till uppgifter om multicentermallar 20131003 Sonja Eaker Nya mallar

Sida 3 (7) 1. Mallar för tillgång till prov Dokumenttitel Användning Principer för tillgång till biobanksprov och personuppgifter för forskning. Innehåller Praktika i appendix. 4.2 Dokumentet tolkar och förtydligar biobankslagen och ger principer och praktisk vägledning för tillgång till prov från hälso- och sjukvården för forskning. Ändring av versionsnummer till 4.2. Principerna har uppdaterats till version 4.2 p.g.a. ändringar i lagar. Patientdatalagen har ersatt patientjournallagen samt vårdregisterlagen, och offentlighets- och sekretesslagen har ersatt sekretesslagen. Huvudöverenskommelse mellan Sveriges Kommuner och Landsting och universitet med medicinsk fakultet om tillgång till prov och 20050905 Huvudöverenskommelsen anger de allmänna förutsättningarna och parternas ansvarsområden rörande tillgång till prov och personuppgift för forskning. Huvudöverenskommelsen utgör utgångspunkt för avtal och särskilda föreskrifter om tillgång till prov. Huvudöverenskommelsen är nu underskriven av alla parter.

Sida 4 (7) Dokumenttitel Användning 1. Tillgång till provsamling för forskning (dokumentmall) I. Ansökan om inrättande av och tillgång till provsamling II. Avtal om utlämnande av prov och personuppgift Bilaga 1a befintliga prov, patologi/cytologi Bilaga 1b befintliga prov, vätskebaserade I. Ansökan är det första steget för att få tillgång till provsamlingar för forskning. Blanketten kan användas för tillgång till primära och sekundära provsamlingar, såväl nya som befintliga. Om provsamlingen ska kvarstå i biobanken kan ansökan även användas för att reglera forskarens tillgång till provsamlingen. Detta innebär att 3. Särskilda föreskrifter INTE behöver ifyllas. Om provsamlingen ska skickas för analys ska 2. MTA bifogas ansökan. II. Avtalet används då prov ska tas och utlämnas från hälso- och sjukvården till annan huvudman. Med utlämnande avses att proven överlämnas från en huvudman till en annan huvudman (som avser använda proven, vanligtvis för forskning) samt att proven flyttas eller är flyttade till en plats utanför den förre huvudmannens verksamhet. Om befintliga patologi/cytologi prov önskas skall bilaga 1a medfölja ansökan. Om befintliga vätskebaserade prov önskas skall bilaga 1b medfölja ansökan.

Sida 5 (7) Dokumenttitel Användning 2. MTA 4.2 MTA (Material Transfer Agreement) ska användas om prov ska skickas för analys samtidigt som ansvar för proven kvarstår hos sjukvårdshuvudmannen. Intyget ska INTE användas om proven utlämnas. Upprätta MTA mellan ansvarig biobank, forskare och mottagande laboratorium inom eller utom landet angående provens hantering under och efter projektet MTA sändes till biobanksansvarig i samband med I. Ansökan om inrättande av och tillgång till provsamling. 3. Särskilda föreskrifter (dokumentmall) Används för att reglera forskares tillgång till primär eller sekundär provsamling då inte I. Ansökan om inrättande av och tillgång till provsamling har skickats till aktuell biobank. T.ex. vid 1) vid omstrukturering av biobank 2) för vissa gamla provsamlingar 4. Avtal om tillgång till provsamling för forskning (dokumentmall) 4.2 I vissa fall kvarstår/sparas proverna i sjukvårdshuvudmannens biobank även fast proverna används i annan huvudmans forskning. Detta avtal används för att tillgängliggöra en provsamling i sjukvårdshuvud-mannens biobank för forskning i annan huvudmans regi. Proverna kvarstår/sparas i sjukvårdshuvudmannens biobank. Tillgången till den primära provsamlingen regleras enligt

Sida 6 (7) Dokumenttitel Användning 3. Särskilda föreskrifter för provsamlingen. 2. Mallar för tillgång till prov i multicenterstudier Dokumenttitel Användning Anvisningar och rutiner för tillgång till nyinsamlade biobanksprov och tillhörande personuppgifter vid multicenterstudier som utlämnas via e-biobank. 1a. Tillgång till nyinsamlade biobanksprov och tillhörande personuppgifter vid multicenterstudier 4.0 Detta dokument är en anvisning för kliniska prövare, forskare och e-biobanksansvariga angående handläggningen av multicenterstudier som omfattar nyinsamling av prov som skall utlämnas. 4.3 Denna mall ska användas av forskare som ska initiera en multicenterstudie med nyinsamlade prov och där provsamlingen ska utlämnas. 1b. Appendix B: I studien ingående ansvariga prövare 4.3 Bilaga till mall 1a. Här skall information om ingående ansvariga prövare anges. 1c. Komplettering till multicenteransökan, Appendix A + B 4.3 Mallen används när komplettering av multicenterstudie skall göras, t.ex. lägga till en site. 2a. Anmälan om avslutad provsamling vid multicenterstudier 4.3 Denna blankett, tillsammans med Appendix 1, ska användas av vid avslut av en multicenterstudie. Anmälan om avslut skickas till beslutande RBC. Byte av versionsnummer till 4.3. Ingen innehållsmässig

Sida 7 (7) Dokumenttitel Användning 2b. Appendix 1: Avslutande rapport 4.3 Bilaga till mall 2a. ändring från version 4.2. Ändras för att anpassas till huvudmallen. Byte av versionsnummer till 4.3. Ingen innehållsmässig ändring från version 4.2. Ändras för att anpassas till huvudmallen.