Årsrapport Jan-Olof Hildén

Relevanta dokument
Årsrapport Jan-Olof Hildén

Immunhematologisk metodik, några aspekter Equalis provutskick. Jan-Olof Hildén 25 oktober 2017

Transfusionsmedicin Rapporterade orsaker till avvikelser hösten hösten 2014

Kompletterande åtgärder vid positiv BAS-test. Jan Säfwenberg och Åsa Englund Akademiska sjukhuset, Uppsala

Positiv direkt antiglobulintest (DAT)

Kvalitetsmål för extern kvalitetssäkring

Ackrediteringens omfattning

Handbokens Kapitel 8 vad har ändrats och vad ska vi tänka på?

Equalis kvalitetsmål

Ackrediteringens omfattning Unilabs AB, Laboratoriemedicin, transfusionsmedicin 1329

Bilaga 2a /831. C3d Plasma Raketelfores Elfores apparat mg/l LU C3. C1q Serum Raketelfores Elfores apparat % LU Immunglobuliner IgA

RhD immunisering efter transfusion erfarenheter från Uppsala. Barbro Persson Akademiska sjukhuset, Uppsala

EQUALIS kvalitetsmål

Förbättrad hanteringen av prov och svar från EQUALIS

Ackrediteringens omfattning

Equalis kvalitetsmål

Ackrediteringens omfattning, Klinisk Immunologi & Transfusionsmedicin

EQUALIS kvalitetsmål

Ackrediteringens omfattning

KAPITEL 7 BLODGRUPPERING

KAPITEL 9 FÖRENLIGHETSPRÖVNING

Prislista transfusionsmedicin

Akut hemolytisk transfusionskomplikation orsakad av anti-m

Priserna är exklusiva moms och avser deltagande i 12 månader om inget annat anges.

Ackrediteringens omfattning

KAPITEL 9 FÖRENLIGHETSPRÖVNING

4 enheter erytrocyter SAGMAN, leukocytbefriad, 4 enheter FFP och 1 trombocytenhet (4+4+1)

Ackrediteringens omfattning

Ackrediteringens omfattning

Ackrediteringens omfattning, Transfusionsmedicin

Regelverk. Blodgruppsserologi TRANSFUSIONSMEDICIN

användarmöte 7/ Johanna Strindberg Bitr. överläkare Transfusionsmedicin Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge

Transfusionsmedicin. Anna Willman

Ackrediteringens omfattning Klinisk kemi

Transfusionsmedicin Anna willman. En vuxen människa har mellan fyra till sex liter blod

Användarmöte Stockholm November Gertrud Naess Quality Assurance Manager Produktansvarig ID-Systemets produkter

Plasmaanvändning. EQUALIS användarmöte 2015

Centrala funktioner på region Öst

Referensintervall för leukocyter i blod. Gunnar Nordin/

Hur många enheter erytrocyter ges i Sverige per år? Hur många måste donera per enhet som ges? /år /år 3.

Patientsäkerhet Provtagning skall ske i enlighet med SOSFS 2007:21 Provtagning för blodgruppering och BAS-test (förenlighetsprövning) skall ske vid

KAPITEL 8 ERYTROCYTANTIKROPPSUNDERSÖKNING

Ackrediteringens omfattning

1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes.

BLODGRUPPERING och FÖRENLIGHETSPRÖVNING

Hemovigilans i Sverige

Transfusionsöverförd bakterieinfektion

BLODGRUPPERING och FÖRENLIGHETSPRÖVNING samt DAT (direkt antiglobulintest)

1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes.

KAPITEL 10 Frisläppning, reservation, utlämning, retur och återkallelse av blodenheter

NPU-koder för hematologiska laboratorieundersökningar: hur får cellerna rätt koder?

Blodgruppsserologi. Antigen. att påvisa förekomst av olika blodgruppsantigen. att påvisa förekomst av antikroppar mot blodgruppsantigen

Redovisning av utskick Protein elfores Aleksandra M. Havelka Lars-Olof Hansson

1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes.

Regional Analysförteckning och en Labdatabas för AsynjaVisph

Laboratoriemedicin Blekinge Giltig from Karlskrona/Karlshamn Version 1.3 Sida 1(5) K Ackrediteringens omfattning. Lab/Ort Undersöking

REGEL FÖR HÄLSO OCH SJUKVÅRD: BLODTRANSFUSION

Ackrediteringens omfattning Klinisk immunologi och transfusionsmedicin. Utrustning Enhet Laboratorium 1 Ort NÄL US

Ackrediteringens omfattning

Ackrediteringens omfattning

1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes. 4 Styrelsen beviljades ansvarsfrihet för verksamhetsåret

4 Revisionsberättelsen föredrogs av Nicholas Holthuis, varefter styrelsen beviljades ansvarsfrihet för det gångna verksamhetsåret.

Chlamydophila pneumoniaeantikroppar

Utfärdande enhet: Dokumentnamn: Sid nr: Kvinnokliniken, Universitetssjukhuset i Linköping

Ackrediteringens omfattning

Styrelsens sammansättning för verksamhetsåret (mandattidens utgång i parentes):

Regiondagarna i Örebro mars 2010 Överläkare Olle Berséus Blodcentralen USÖ

Blodövervakning under

ANA utskick Olof Hultgren Ulla Larsson Örebro

Anvisningar för Blodcentralen

Blodgruppsantikroppar och deras praktiska betydelse vid blodtransfusioner

Årsrapport Egenmätarprojektet. ett samarbete mellan Svensk förening för sjuksköterskor i diabetesvård (SFSD) och Equalis

Blodövervakning under

KAPITEL 5 BLODKOMPONENTER: KVALITETSSÄKRING OCH KONTROLL

TRANSFUSION AV BLODKOMPONENTER

InterInfo. InterInfo är en informationstjänst som är kopplad till blodcentralens laboratoriedatasystem Pro- Sang.

Proteinelektrofores. Utskick 2017:02. Karin Appelgren Ronald Lautner Göran Oleröd

Ackrediteringens omfattning Klinisk Kemi

Paracetamolprojektet

ScanGel Monoclonal ABO/RH1/RH Gelkort Gelkort

Screening för erytrocy.mmunisering referensgruppens rekommenda.oner. Gunilla Ajne, MD Överläkare Karolinska Universitetssjukhuset

Equalis kvalitetssäkringsprogram 2018

Att ha kunskap om immunsystemets uppbyggnad och funktion

Blodövervakning under

Blodövervakning i Sverige

Skillnader mellan manlig och kvinnlig

Autolog adsorptionsteknik hos nytransfunderad patient med autoantikroppar en experimentell metodutvärdering

Komponent/ Undersökning System Metod/Mätprincip Utrustning Enhet Lab/Ort

1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes.

11 VALIDERING INOM TRANSFUSIONSMEDICIN

Gunnar Nordin Marie Lundberg

Information från transfusionsmedicin

2 Agneta Wikman valdes till ordförande för mötet och till sekreterare valdes Bengt Ekermo. Ewa Lassén och Jan Konar utsågs till justeringspersoner.

Validering av metod för IgG eller IgM bestämning hos anti-m immuniserade gravida kvinnor

LABORATORIEMEDICIN VÄRMLAND

Kvantifiering av mängden anti-a och anti-b hos O blodgrupp givare med hjälp av gelkort-teknik.

CSV proteiner. Equalis 25:e mars 2010

KAPITEL 12. SYSTEM FÖR IDENTIFIKATION OCH REGISTRERING AV BLODKOMPONENTER ISBT 128

Ackrediteringens omfattning

Patientens namn Personbeteckning Blodgrupp RhD Orsak till blodtransfusionen

Transkript:

Årsrapport 2014 Jan-Olof Hildén

Expertgruppen Åsa Englund Immunhematologi Gunilla Gryfelt Immunhematologi Hans Gulliksson Blodkomponenter Jan-Olof Hildén Ordförande Lena Thorén Equalis Wiveka Lundberg Equalis Christina Lundell Immunhematologi/komponenter Miodrag Palfi Immunhematologi Jan Säfwenberg Immunhematologi Marie Trinks Blodkomponenter

Vad gör expertgruppen/år? Genomför och bedömer 16 utskick Arrangerar användarmötet Deltar i Equalis expertgruppsmöte Deltar i ett årligt planerings- och uppföljningsmöte med Equalis

Equalis utskick sept 2013 - sept 2014 Antal deltagare/program: 9 79 st, medel 42 Avvikelseanalys gjord 2013-v38 till 2014-v36

Utskick utan avvikelser Låg Hb 2013-43 Kval. antikroppsidentifiering 2014:01 v5

Utskick 2013-43 och 2014:01 v9 Omfattning: B-hemoglobin (låg nivå) Innehåll: Fem prov med Hb 0,99 7,4 g/l (Nytt: antal prov/utskick är 2 från 2014) Nytt kvalitetsmål: Tidigare ± 5%, detta nu endast över 4 g/l. Lägre värden ± 0,2 g/l. Avvikelser: Inga 2013, 3 värden utanför kvalitetsmålet 2014

Orsaksanalys avvikelser 2014:01 v9 Instrumentfel, 1 deltagare (udda instrument) Andel avvikelser 5,4%

Utskick 2014:01 v5 Omfattning: Kvalificerad antikroppsidentifiering Innehåll: anti-d + anti-e + anti-c + anti-k Avvikelser: Identifiering: Inga, 30/30 hittade alla 4 ak

Utskick 2014:01 v5 Avvikelser: Bevisning: 21/30 har uppfyllt Handbokens krav om 3 pos och 4 neg ; 14/17 svenska.

Utskick 2014:01 v12 Omfattning: Fenotypning Ändrat och nytt: Obligatorisk och frivillig del borttaget. Fenotypning av blodgivare kommer att ingå i detta utskick från 2015.

Utskick 2014:01 v12 Innehåll: O RhD pos erytrocyter med välkänd antigenuppsättning. Avvikelser: Fyra deltagare hade fyra fel, alla negativa typningar som blivit positiva.

Orsaksanalys avvikelser 2014:01 v12 Skrivfel 1 deltagare Onlinefel 1 deltagare Metodfel 1 delatgare (fel susp. medium) Andel avvikelser 0,6 %

Utskick 2013-48 Omfattning: Akutgruppering och BAS-test

Utskick 2013-48/1 Innehåll: O RhD pos med anti-e, BAS-test positiv Avvikelser: Inga

Utskick 2013-48/2 Innehåll: A RhD neg utan oväntade antikroppar, BAS-test negativ Avvikelser: BAS-testens blodgruppskontroll AB RhD neg 1 st BAS-testens blodgruppskontroll B 1 st

Utskick 2013-48/3 Innehåll: B RhD pos utan oväntade antikroppar, BAS-test negativ Avvikelser: Inga

Orsaksanalys avvikelser 2013-48 Skrivfel 2 deltagare (originalresultat OK) Andel avvikelser 0,2 %

Alla komponentutskick Svarsutforming: För Hb och EVF samt för leukocyter i icke leukocytbefridade erytrocyter: mätvärde För leukocyter i leukocytbefriade komponenter anges i vilken av fem klasser mätvärdet ligger: <0,5 x 10 6 0,5-1,0 x 10 6 1,0-5,0 x 10 6 5,0-10,0 x 10 6 >10,0 x 10 6 Nytt: Utöver klass ska även fortsättningsvis antal X 10 6 /enhet anges.

Utskick 2013-41+2014:01 v15 Omfattning: Komponentkontroll, erytrocyter både leukocytbefriade och icke leukocytbefriade Nytt: Två utskick per år från 2014 Kravet på EVF vid komponentkontroll slopat varför EVF utgår från 2015

Utskick 2013-41/1 Innehåll: Erytrocyter (lättcellsskiktet borttaget) Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV±5% inga EVF: MV±5% 1 låg Leukocyter/enhet: 0,25 x 10 9 ± 15% inga Nytt: E3844 utgår från 2015

Utskick 2013-41/2 Innehåll: Leukocytbefriad erytrocytsuspension, leukocyter ca. 49 x 10 6 /L Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV±5% inga EVF: MV±5% inga Leukocyter/enhet: >5 x 10 6 inga

Utskick 2013-41/3 Innehåll: Leukocytbefriad erytrocytsuspension, leukocyter ca. 0,1 x 10 6 /L Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV±5% inga EVF: MV±5% 1 låg Leukocyter/enhet: <0,5 x 10 6 inga

Utskick 2014:01 v15 /1 Innehåll: Erytrocyter (lättcellsskiktet borttaget) Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV±5% 2 låg EVF: MV±5% 2 hög, 1 låg Leukocyter/enhet: 0,78 x 10 9 ± 15% 2 låg Nytt: E3844 utgår från 2015

Utskick 2014:01 v15/2 Innehåll: Leukocytbefriad erytrocytsuspension, leukocyter ca. 0,11 x 10 6 /L Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV±5% 2 låg EVF: MV±5% 3 hög 1 låg Leukocyter/enhet: <1 x 10 6 inga

Utskick 2014:01 v15/3 Innehåll: Leukocytbefriad erytrocytsuspension, leukocyter ca. 43 x 10 6 /L Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV±5% 2 låg EVF: MV±5% 2 hög Leukocyter/enhet: >5 x 10 6 inga

Orsaksanalys avvikelser 2013-41 + 2014:01 v15 2013-41: 2 har angett instrumentfel Andelen avvikelser 0,7 % 2014:01 v15: 1 analys på fel instrument 4 kan ej se någon orsak till låga värden Andelen avvikelser 8,9 %

Utskick 2014:01 v21 + :02 v36 Omfattning: Komponentkontroll, trombocyter Nytt: Två utskick per år från 2014

Utskick 2014:01 v21/1 Innehåll: Trombocyter, leukocytbefriade, leukocyter <0,14 x 10 6 /L Förväntat utfall avvikelser : Trombocyter/enhet: MV ±16% 1 hög 2 låg Leukocyter/enhet: <1 x 10 6 ± 1 intervall 2 hög

Utskick 2014:01 v21/2 Innehåll: Trombocyter, leukocytbefriade, leukocyter ca 40 x 10 6 /L Förväntat utfall avvikelser: Trombocyter/enhet: MV±16% 1 hög 2 låg Leukocyter/enhet: >5 x 10 6 1 låg

Utskick 2014:02 v36/1 Innehåll: Trombocyter, leukocytbefriade, leukocyter ca 0,1 x 10 6 /L Förväntat utfall avvikelser: Trombocyter/enhet: MV±16% 1 hög 1 låg Leukocyter/enhet: <1 x 10 6 inga

Utskick 2014:02 v36/2 Innehåll: Trombocyter, leukocytbefriade, leukocyter ca 48 x 10 6 /L Förväntat utfall avvikelser: Trombocyter/enhet: MV±16% 3 låg Leukocyter/enhet: >5 x 10 6 1 låg

Orsaksanalys avvikelser trombocytutskick 2014 Metodfel 2 st Instrumentfel 2 st Skrivfel 1 st Övrigt 3 st Andelen avvikelser: 2,9 %

Trombocyter prov 1 10(9)/L Resultat per rapportgrupp och mätprincip ABX Micros ABX Pentra Advia Beckman Coulter Cell-Dyn Medonic Sysmex 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 Trbc-bild 400 200 0 Faktor Lab nr 1,21 1,15 0,79 1,32 0,99 29 28 10 11 12 13 15 16 17 19 20 23 26 27 3 4 5 7 1 14 17 18 2 21 22 25 8 9 Fluorescens Impedans Optisk 33

Utskick 2013-37 + 46 Omfattning: (inkl. anamnestiska uppgifter) 1. Alla: ABO, RhD, erytrocytantikroppsscreening, DAT, identifiering av singelantikropp 2. De som grupperar blodgivare: Blodgivargruppering, blodgivarfenotypning Ändring och nytt: Det går sedan 2013 att delta med enbart DAT. Blodgivarfenotypning utgår från 2015

Utskick 2013-37/1 Innehåll: Felaktigt material för blodgruppering, antikroppsscreening och identifiering. DAT pos, IgG pos, C3d neg Avvikelser DAT: Inga

Utskick 2013-48/1 Deltagare: Deltagare som utför enbart DAT deltog ej. Innehåll: B RhD pos med anti-e Avvikelser: Inga

Utskick 2013-37/2 Innehåll: A RhD pos, med anti-k, DAT neg Avvikelser: Identifiering anti-e 1 st

Utskick 2013-37/3 Innehåll: O RhD neg, utan oväntade antikroppar, DAT neg, C, c, e och K normalt uttryckta Avvikelser: Felaktig K-fenotypning 2 st

Orsaksanalys avvikelser 2013/37 1 skrivfel 2 Onlinefel Andel avvikelser 0,3%

Utskick 2013-44 (anti-d) Omfattning: Kvantifiering av anti-d Innehåll: Anti-D + referenserytrocyt + referensmetod (beskrivning) Förväntat resultat: Median 1 titersteg Nytt: anti-d- och ABO-titrering olika veckor 2014

Utskick 2013-44 (anti-d) Resultat: Ref met + ref ery: titer 128 ( median ) Avvikelser: 5 har 6 st tvåstegsavvikelser

Utskick 2013-44 (anti-d) Kvantifiering med automatiserad metod gjordes av 4 st: 0,8; 0,9; 2,1 och 2,1 mg/l

Utskick 2013-44 (ABO-antikroppar) Omfattning: Kvantifiering av anti-a och anti-b både av IgG-typ och Ig-M typ Innehåll: Fyra patientplasmor och testerytrocyter A resp. B samt standardmetodanvisning. Förväntat utfall: Median ± 1 titersteg

Utskick 2013-44 (ABO-antikroppar) Resultat: Medianvärdet för de 16 titreringarna låg mellan 0 128. 98% av svaren låg inom gränsvärdena. Avvikelser: En deltagare har rapporterat tre avvikande IgM-titrar

Orsaksanalys avvikelser 2013-44 Anti-D titrering Metodfel 3 st (avser bedömning av sista reaktion för titer) Annat fel 1 st (utfört av personal utan vana) Andel avvikelser 5,0 % ABO-titrering: Metodfel 1 (för stor mängd NaCl) Andel avvikelser 2,1 %

Utskick 2014:01 v16 Omfattning: IAT Resultat/avvikelser: Se tabeller Nytt: Kvalitetskriterierna ändrade - för förstärkningsmetoden tillämpas ingen övre gräns för förstärkning

IAT/LISS 2014:01 v16/01--06 IAT/LISS Prov 5 3 1 2 4 6 Median +++ ++ ++ ++ + - - 1 3 92 + 2 3 32 80 ++ 1 56 81 60 9 +++ 74 34 7 ++++ 17 Antal svar 92 92 92 92 92 92

IAT/LISS och IAT/PEG 2014:01 v16/07--12 IAT/LISS Prov 8 7 10 12 11 9 Median ++ ++ + - - - - 1 1 21 75 84 91 + 16 19 54 14 7 ++ 64 70 15 1 +++ 10 1 1 ++++ Antal svar 91 91 91 91 91 91 IAT/PEG Prov 8 7 10 12 11 9 Median +++ +++ +++ ++ + - - 3 15 + 8 10 ++ 2 6 2 13 16 4 +++ 22 27 23 16 2 ++++ 5 1 4 Antal svar 29 29 29 29 29 29

Orsaksanalys avvikelser 2014:01v16 2 skrivfel : Avseende reaktionernas styrka 2 annat fel: Felgradering vid avläsning Andel avvikelser: 1,1 %

Utskick 2014:01 v8 Omfattning: ABO, RhD, erytrocytantikroppsscreening, förenlighetsprövningar (BAS-test, MG-test mot två enheter), identifiering av singelantikropp Ändring: Det går sedan 2013 att delta med enbart MG-test

Utskick 2014:01 v8/1 Innehåll: AB RhD neg utan oväntade antikroppar Blodenhet G1 A RhD neg, E neg Blodenhet G2 O RhD pos, E pos Avvikelser: ABO-grupp: oklar 1 st BAS-testens blodgruppskontroll: AB RhD pos 1 st MG-test G2: pos 1 st

Utskick 2014:01 v8/2 Innehåll: B RhD pos utan oväntade antikroppar Blodenhet G1 A RhD neg, E neg Blodenhet G2 O RhD pos, E pos Avvikelser: Ak-screening: pos 1 st MG-test G1: neg 3 st MG-test G2: pos 3 st

Utskick 2014:01 v8/3 Innehåll: O RhD pos med anti-e Blodenhet G1 A RhD neg, E neg Blodenhet G2 O RhD pos, E pos Avvikelser: Ak-screening: neg 2 st MG-test G1: neg 2 st MG-test G2: neg 7 st

Orsaksanalys avvikelser 2014:01 v8 5 skrivfel i protokoll: skrivit på egen lapp, saknade protokoll det egna blev fel 1 förväxlingsfel: person under upplärning 1 annat fel: Mixed field utseende kunde ej utredas, följde lokal rutin Andel avvikelser 1,2 %

Utskick 2014:01 v35 Omfattning: Agglutinationsbedömning Innehåll: Bilder av 6 st gelkort och 6 st kassetter.

Utskick 2014:01 v35 Bedömningskriterier: Reaktioner med median 1 ska upptäckas. Reaktioner med median <1 får inte anges som 2 eller starkare. Gelkort: Facit = Medianvärdet av alla avläsningar. Kassetter: Facit = AutoVue avläsningen ± 1

Utskick 2014:01 v35 Ändringsförslag gelkort till 2015 Målsättningen är att alla läser gelkort lika i landet och att alla läser kassetter som AutoVue Även för gelkort bör medianvårdet ± 1 gälla, dock ska reaktioner med medianvärde över 0 upptäckas.

Utskick 2014:01 v35 Avvikelser: Gelkort: Avvikande avläsningar enligt nuvarande kriterier 16 st = 0,7 % Kassetter: Avvikande avläsningar enligt kriterierna 7 st = 0,8 % 75 % av avläsningarna identiska med AutoVue graderingen.

Orsaksanalys avvikelser 2014:01 v35 2 skrivfel Online: Rullistfel 1 st, avvikande mot protokoll 1 st 10 annat: Problem med bildskärpa, svaga reaktioner som i skarpt läge skulle bli + reg som neg, inte kunnat titta från båda hållen, rödfärgning som skugga, fibrin!

Tack för mig! Årsrapporten slutar med den sedvanliga höstbilden..