Årsrapport Jan-Olof Hildén
|
|
- Lars Åkesson
- för 8 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 Årsrapport 2010 Jan-Olof Hildén
2 Expertgruppen Åsa Englund Immunhematologi Hans Gulliksson Blodkomponenter Jan-Olof Hildén Ordförande Lena Hård Equalis Johanna Strindberg Immunhematologi Jan Säfwenberg Immunhematologi Marie Trinks Blodkomponenter
3 Vad gör expertgruppen? Genomför och bedömer 12 utskick Arrangerar användarmötet Deltar i Equalis expertgruppsmöte Deltar i ett årligt planerings- och uppföljningsmöte hos Equalis
4 Transfusionsmedicin 2010 områden i de 12 olika utskicken Antigenpåvisning - i 5 utskick Antikroppspåvisning - i 4 utskick Metoder - i 2 utskick Förenlighetsprövning - i 2 utskick Blodkomponentkontroll - i 4 utskick
5 Equalis utskick okt sept 2010 (sedan 2009 års användarmöte) Antal deltagare varierar mellan st Avvikelseanalys gjord till
6 Utskick och Omfattning: B-hemoglobin (låg nivå) Innehåll: Sex prov med Hb 0,4-3,8 g/l Inga avvikelser
7 Utskick Omfattning: Komponentkontroll, erytrocyter både leukocytbefriade och icke leukocytbefriade
8 Utskick Svarsutforming: För Hb, EVF och leukocyter i icke leukocytbefridade erytrocyter: mätvärde För leukocyter i leukocytbefriade erytrocyter anges i vilken av fem klasser mätvärdet ligger: <0,5 x ,5-1,0 x ,0-5,0 x ,0-10,0 x 10 6 >10,0 x 10 6
9 Utskick /1 Innehåll: Erytrocyter (lättcellsskiktet borttaget) Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV 5% 1 hög EVF: MV 5% 1 låg, 3 hög Leukocyter/enhet: 0,61 x % inga avvikelser
10 Utskick /2 Innehåll: Leukocytbefriad erytrocytsuspension, leukocyter < 0,1 x 10 6 /enh Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV 5% inga EVF: MV 5% 2 hög Leukocyter/enhet: <1,0 x utanför förväntat intervall (för högt)
11 Utskick /3 Innehåll: Leukocytbefriad erytrocytsuspension, leukocyter > 10 x 10 6 /enh (ca 16 x10 6 ) Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV 5% 1 låg, 1 hög EVF: MV 5% 1 låg, 2 hög Leukocyter/enhet: >5,0 x utanför förväntat intervall (för lågt)
12 Orsaksanalys avvikelser metodfel: analyserat på fel instrument 2 instrumentfel: 1. Instrument omkalibrerat. 2. Klin kem labs instrument OK i deras externa kontroller. 2 annat fel: 1. transporteffekt(?) hög EVF. 2. Räknefel
13 Utskick Omfattning: Komponentkontroll, trombocyter
14 Utskick Svarsutforming: För trombocyter: mätvärde För leukocyter anges i vilken av fem klasser mätvärdet ligger: <0,5 x 10 6 /L 0,5-1,0 x 10 6 /L 1,0-5,0 x 10 6 /L 5,0-10,0 x 10 6 /L >10,0 x 10 6 /L
15 Utskick /1 Innehåll: Trombocyter, leukocytbefriade, leukocyter >10 x 10 6 /enh Förväntat utfall: Trombocyter/enhet: MV 16% 5 st utanför förväntat intervall Leukocyter/enhet: >5,0 x st utanför förväntat intervall (för lågt)
16 Utskick /2 Innehåll: Trombocyter, leukocytbefriade, leukocyter < 0,5 x 10 6 /enh Förväntat utfall: Trombocyter/enhet: MV 16% 6 st utanför förväntat intervall Leukocyter/enhet: <1,0 x st utanför förväntat intervall (för högt)
17 Orsaksanalys avvikelser Rapporter ännu ej tillgängliga
18 Utskick Omfattning: 1. Alla: ABO, RhD, erytrocytantikroppsscreening, DAT, identifiering av singelantikropp 2. De som grupperar blodgivare: Blodgivargruppering, blodgivarfenotypning
19 Utskick /1 Innehåll: B RhD pos, utan oväntade antikroppar, DAT pos av IgG-typ Avvikelser: AB 1 st, ak-sc. pos 1 st, DAT pos C3d 1 st
20 Utskick /2 Innehåll: O RhD pos med anti-e, DAT neg Avvikelser: DAT pos 1 st
21 Utskick /3 Innehåll: O RhD pos (kategori VI ) blodgivare utan oväntade antikroppar, DAT neg. Fenotyp: C pos, c pos, E neg, e pos, K neg Avvikelser: RhD neg 20 st, RhD oklar 2 st, ak-sc. pos 1 st, DAT pos 1 st, E pos 1 st
22 Orsaksanalys avvikelser 2009/39 Inga metod- eller apparatfel!! 4 skrivfel: Missat skriva resultatet på D svag, svarat resultat från ordinarie sättning trots D VI pos 7 skrivfel Online: Bl.a. blodgrupp B rapporterad som AB 11 annat fel: Ej läst instruktionen, ej följt gängse rutin, missat förutsättningarna, inmärkt i fel serie, glömde göra D weak.
23 Utskick Omfattning: Kvantifiering av anti-d Innehåll: Anti-D + referenserytrocyt + referensmetod (beskrivning) Förväntat resultat: Median 1 titersteg
24 Utskick Resultat: Ref met + ref ery: titer 128 ( median ) Avvikelser: 4 har 6 st tvåstegsavvikelser
25 Utskick Kvantifiering med automatiserad metod gjordes av 3 st: 0,1, 0,4 och 0,4 mg/l
26 Orsaksanalys avvikelser Inga felrapporter inkomna
27 Utskick Omfattning: Akutgruppering och BAS-test
28 Utskick /1 Innehåll: B RhD pos, utan oväntade antikroppar, BAS-test negativ Avvikelser: BAS-test pos 1 st
29 Utskick /2 Innehåll: A RhD pos med anti-e, BAS-test positiv Avvikelser: BAS-test neg 1 st
30 Utskick /3 Innehåll: O RhD neg utan oväntade antikroppar, BAS-test negativ Inga avvikelser
31 Orsaksanalys avvikelser förväxlingsfel: Prov 1 och 2 förväxlade vid inmärkning till BAS-test.
32 Utskick Omfattning: Kvalificerad antikroppsidentifiering
33 Utskick Innehåll: anti-d + anti-k + anti-m Avvikelser: 20/29 hittade alla 3 ak 6/29 hittade 2 ak (anti-d + anti-m) 3/29 hittade 2 ak (anti-d + anti-k)
34 Utskick Konklusion: Av de 20 som identifierat alla tre antikropparna har bara 5 uppfyllt kriterierna: 3 pos, 4 neg. Antalet använda testerytrocyter varierade mellan 14 (!) och 60 (!)
35 Orsaksanalys avvikelser Inga felrapporter inkomna.
36 Utskick Omfattning: ABO, RhD, erytrocytantikroppsscreening, förenlighetsprövningar (BAS-test, MG-test mot två enheter), identifiering av singelantikropp
37 Utskick /1 Innehåll: O RhD neg med anti-d blodenhet G1 O RhD neg, K pos, blodenhet G2 A RhD pos, K neg Inga avvikelser
38 Utskick /2 Innehåll: B RhD neg utan oväntade antikroppar blodenhet G1 O RhD neg, K pos, blodenhet G2 A RhD pos, K neg Avvikelser: RhD pos 1 st, MG-test mot G1 pos 2 st, MG-test mot G2 neg 1 st.
39 Utskick /3 Innehåll: A RhD pos med anti-k. blodenhet G1 O RhD neg, K pos, blodenhet G2 A RhD pos, K neg Avvikelser: ABO oklar 1 st, MG-test mot G1 neg 3 st, MG-test mot G2 pos 1 st
40 Orsaksanalys avvikelser förväxlingsfel: Sannolikt provförväxling 3 skrivfel: 1. Prov 1 rapporterat som 2 och omvänt. 2. Förväxling vid renskrivning av faxpapper. 2 skrivfel Online: Originalen rätt 2 annat: 1. Oklar ABO-grupp pga hemolyskänsligt instrument
41 Utskick Omfattning: Fenotypning
42 Utskick Innehåll: O RhD pos erytrocyter med välkänd antigenuppsättning. En del obligatorisk, en del frivillig Avvikelser: c skulle vara negativ, 1 st positiv Jk a skulle vara negativ, 1 st positiv
43 Orsaksanalys avvikelser annat: 1. Fel provrapport utskriven från instrument. 2. Både Jk a och Jk b svagt positiva, anteckning om kontroller återfinns ej
44 Utskick Omfattning: IAT Resultat/avvikelser: Se tabeller
45 IAT/gel / IAT gel/rörteknik Prov Medelvärde 2,3 2,2 1,4 0,7 0,6 0, Antal svar
46 IAT/gel och IAT/PEG/gel / IAT gel/rörteknik Prov Medelvärde 1,9 1,1 0,1 0,0 0,0 0, Antal svar IAT/PEG gelteknik Prov Medelvärde 3,1 2,8 2,1 1,8 1,3 0, Antal svar
47 Orsaksanalys avvikelser metodfel: 1. Otillräcklig tvätt vid beredning av suspension. 2. Provet gjort på ett dåligt gelkort, på nytt gelkort OK. 4 annat: Inget fel/orsak till neg reaktioner har kunnat identifieras. En planerar en praktisk övning med IAT och titrering.
48 Utskick Omfattning: Agglutinationsbedömning
49 Utskick Innehåll: 6 st gelkort. Prov med antikroppar av olika specificitet och styrka satt mot erytrocyter som uttrycker motsvarande antigen. I viss fall prov utan antikroppar. 6 st kassetter. 1-3 patientprov med anti-d satt mot olika testerytrocyter. 4-7 patientprov med anti-k satt mot olika testerytrocyter.
50 Utskick Bedömningskriterier: Gelkort: Facit = Numeriskt medelvärde av alla avläsningar. Reaktioner med MV>1 ska upptäckas. Reaktioner med MV<1 får inte anges som 2 eller starkare. Kassetter: Facit = AutoVue avläsningen ± 1
51 Utskick Avvikelser: Gelkort: Av 8599 avläsningar var 38 avvikande enligt kriterierna = 0,91% Kassetter: Av 3058 avläsningar var 68 avvikande mer än 1 steg från AutoVue = 2,2%.
52 Utskick Överensstämmelse: Gelkort: Medelvärdena överensstämmer väl med den gradering som finns beskriven i Handbok för Blodcentraler kapitel 8. Kassetter: 59% av alla avläsningar identiska med AutoVue avläsningen.
53 Orsaksanalys avvikelser skrivfel: 1. Bilden och svarssidan kunde ej ses samtidigt, bläddrande. 2. Tittade fel. 5 annat: 1. Missförstått hur bilderna skulle visas 2. Otroligt fula foton av kassetter, kan ej tolkas, måste sättas om (om riktigt prov) 3. Svårt läsa kassetterna, bedömt ett prov som +++ och ett som mixed field (ej som facit) 4. Svårbedömda reaktioner. 5. Usla bilder. 23 har inte svarat!
54 Årsrapporten slutar med den sedvanliga höstbilden..
55
Årsrapport Jan-Olof Hildén
Årsrapport 2014 Jan-Olof Hildén Expertgruppen Åsa Englund Immunhematologi Gunilla Gryfelt Immunhematologi Hans Gulliksson Blodkomponenter Jan-Olof Hildén Ordförande Lena Thorén Equalis Wiveka Lundberg
Immunhematologisk metodik, några aspekter Equalis provutskick. Jan-Olof Hildén 25 oktober 2017
Immunhematologisk metodik, några aspekter Equalis provutskick Jan-Olof Hildén 25 oktober 2017 Vad gör Equalis? Arrangerar och rapporterar provningsjämförelser Materialleverantör Equalis Equalis Kund (laboratorium)
Kompletterande åtgärder vid positiv BAS-test. Jan Säfwenberg och Åsa Englund Akademiska sjukhuset, Uppsala
Kompletterande åtgärder vid positiv BAS-test Jan Säfwenberg och Åsa Englund Akademiska sjukhuset, Uppsala Kompetens Ingår transfusionsmedicin i arbetsuppgifterna måste man ha kunskap och rutin för detta!
Transfusionsmedicin Rapporterade orsaker till avvikelser hösten hösten 2014
Akutgruppering och BAS-test 2013-48 Online Då jag sparat rådata kunde jag direkt se att det var ett skrivfel. Analyserat som ARhDneg, men inlagd som ABRhDneg. Önskar att man kan lägga in gruppen själv,
Positiv direkt antiglobulintest (DAT)
Positiv direkt antiglobulintest (DAT) Docent Jan Säfwenberg Klinisk immunologi och transfusionsmedicin Uppsala Direkt antiglobulintest, DAT Förr ofta kallad Coombs prov eller Coombs direkta test Robin
Handbokens Kapitel 8 vad har ändrats och vad ska vi tänka på?
Handbokens Kapitel 8 vad har ändrats och vad ska vi tänka på? Jill R. Storry, Ph.D. Processansvarig, Blodgruppsimmunologi Delprocess blodgruppsserologi Inst. för Laboratorimedicin Avd. för hematologi och
Förbättrad hanteringen av prov och svar från EQUALIS
Förbättrad hanteringen av prov och svar från Christina Lundell expertgrupp Vad är avsikten med kontroller? Kvalitetssäkring av laboratorieanalyser Identifiering av metodfel, metodglidningar, instrument
RhD immunisering efter transfusion erfarenheter från Uppsala. Barbro Persson Akademiska sjukhuset, Uppsala
RhD immunisering efter transfusion erfarenheter från Uppsala Barbro Persson Akademiska sjukhuset, Uppsala RhD pos till RhD neg RhD positiv kan, vid litet blodlager, behöva ges till ej D immuniserad RhD
EQUALIS kvalitetsmål
Sida1av 5 EQUALIS kvalitetsmål Att delta i program för kvalitetssäkring bör i första hand vara utbildande och inte kontrollerande. Deltagarna kan använda programmen för att få en uppfattning om kvaliteten
KAPITEL 7 BLODGRUPPERING
KAPITEL 7 BLODGRUPPERING Grundversion 3.0 utgiven 2010-03-01 Revision av Kap. 7, version 3.1 Version Datum Avsnitt Ändringar Ansvarig 3.1 2014-01-21 Nytt avsnitt 10 Tillägg av nytt avsnitt: 10 GENOMISK
användarmöte 7/ Johanna Strindberg Bitr. överläkare Transfusionsmedicin Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge
Intressanta fall, Equalis användarmöte 7/10 2010 Johanna Strindberg Bitr. överläkare Transfusionsmedicin Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge Fall 1, gravid kvinna 4 tidigare graviditeter och transfusion
Bilaga 2a /831. C3d Plasma Raketelfores Elfores apparat mg/l LU C3. C1q Serum Raketelfores Elfores apparat % LU Immunglobuliner IgA
KLINISK IMMUNOLOGI Immunglobuliner IgG Immunglobuliner IgM Komplementfunktion 1(13) C3d Raketelfores Elfores apparat mg/l C3 Serum Nefelometri Immage 800 g/l C4 C1-inhibitor Serum Raketelfores Elfores
EQUALIS kvalitetsmål
EQUALIS kvalitetsmål Att delta i program för kvalitetssäkring bör i första hand vara utbildande och inte kontrollerande. Deltagarna kan använda programmen för att få en uppfattning om kvaliteten i sin
Ackrediteringens omfattning, Klinisk Immunologi & Transfusionsmedicin
Ackrediteringens omfattning, Immunhematologi Bestämning av svaga D antigen Erytrocyter Indirekt IH500, IH1000, SU/Ö Blodgruppering, akut, manuell rörteknik Erytrocyter Direkt, SU/Ö Blodgruppering, akut,
KAPITEL 9 FÖRENLIGHETSPRÖVNING
KAPITEL 9 FÖRENLIGHETSPRÖVNING Grundversion 2.0, utgiven 2006-01-30 Revisionshistorik Version datum Avsnitt Ändringar. tillägg Ansvarig 2.1 2009-12-15 2.1, 4.6.1, 11.3 Anpassning till nya bestämmelser
Kvalitetsmål för extern kvalitetssäkring
Sida1 av 7 Kvalitetsmål för extern kvalitetssäkring Deltagare i program för extern kvalitetssäkring kan använda programmen för att få en uppfattning om sin egen kvalitet, och om resultaten uppfyller verksamhetens
Ackrediteringens omfattning Unilabs AB, Laboratoriemedicin, transfusionsmedicin 1329
ABO och RhD gruppering, akut Direkt agglutination/ BioVue System kassetter Direkt agglutination/ rörteknik ABO och RhD gruppering inkl. antikroppsscreening ABO och RhD gruppering, spädbarn inkl direkt
Equalis kvalitetsmål
Sida1 av 6 Equalis kvalitetsmål Att delta i program för kvalitetssäkring bör i första hand vara utbildande och inte kontrollerande. Deltagarna kan använda programmen för att få en uppfattning om kvaliteten
Akut hemolytisk transfusionskomplikation orsakad av anti-m
Akut hemolytisk transfusionskomplikation orsakad av anti-m Equalis användarmöte 2015-10-15 Gunilla Gryfelt Anti-M Anti-M är vanligtvis en ofarlig antikropp och M-negativa erytrocyter behöver inte väljas
Prislista transfusionsmedicin
Diarie nr Dokument nr version Dokumentägare Gertrud Angergård Fastställd av Mats G Karlsson Fastställd 2010-02-04 Giltig t.o.m. Nedanstående prislista gäller från 2010-01-01 Blodgruppsserologiska analyser
Ackrediteringens omfattning
Klinisk immunologi ANA (ak mot kärnantigen) specifik (IgG) Pat pool I - SSA52 Pat pool I - SSA60 Pat pool I - SSB Pat pool I - SM Pat pool I - U1RNP Pat pool I - Scl-70 Pat pool I - Jo-1 Pat pool I - DNA
Equalis kvalitetsmål
Sida1av 6 Equalis kvalitetsmål Att delta i program för kvalitetssäkring bör i första hand vara utbildande och inte kontrollerande. Deltagarna kan använda programmen för att få en uppfattning om kvaliteten
KAPITEL 9 FÖRENLIGHETSPRÖVNING
KAPITEL 9 FÖRENLIGHETSPRÖVNING Grundversion 2.0, utgiven 2006-01-30 Revisionshistorik Version datum Avsnitt Ändringar. tillägg Ansvarig 2.1 2009-12-15 2.1, 4.6.1, 11.3 Anpassning till nya bestämmelser
Patientsäkerhet Provtagning skall ske i enlighet med SOSFS 2007:21 Provtagning för blodgruppering och BAS-test (förenlighetsprövning) skall ske vid
Patientsäkerhet Provtagning skall ske i enlighet med SOSFS 2007:21 Provtagning för blodgruppering och BAS-test (förenlighetsprövning) skall ske vid skilda tillfällen. Etikett på provtagningsrör Märk provtagningsrören
KAPITEL 8 ERYTROCYTANTIKROPPSUNDERSÖKNING
KAPITEL 8 ERYTROCYTANTIKROPPSUNDERSÖKNING Grundversion 2.0 utgiven 2006-01-30 Förslag till ändringar senast 2006-12-01 till Johanna.Strindberg@karolinska.se HB-kap. 8v2.0-2006.doc 1 (12) INNEHÅLLSFÖRTECKNING
Ackrediteringens omfattning
Karolinska Universitetslaboratoriet, tockholm - 1886 Komponent/Undersökning ystem Metod/Mätprincip Utrustning Enhet Lab/Ort ABO och RhD gruppering, akut B Direkt agglutination Direkt agglutination med
4 enheter erytrocyter SAGMAN, leukocytbefriad, 4 enheter FFP och 1 trombocytenhet (4+4+1)
Blodinfo 1(9) Tillgängliga blodkomponenter Under följande sidor beskrivs: Erytrocyter Erytrocyter SAGMAN, leukocytbefriad Erytrocyter i plasma, leukocytbefriad (utbytesblod) Erytrocyter, leukocytbefriad,
Centrala funktioner på region Öst
Välkomna! Centrala funktioner på region Öst Samordning av information och tillsyn av Blod- och Vävnadsverksamheter + organ - författningsreglerad Inspektion (2 år) - kontaktpersoner på regionerna - händelser
Ackrediteringens omfattning
Komponent/ Undersökning Klinisk immunologi System Metod/ Mätprincip 1(12) Utrustning Enhet Ort C3d Raketelfores Elfores apparat mg/l C3 Serum Nefelometri Immage 800 g/l C4 C1-inhibitor Serum Raketelfores
Transfusionsmedicin. Anna Willman
Transfusionsmedicin Anna Willman Blod En vuxen människa har mellan fyra till sex liter blod Blodkroppar bildas i benmärgen Blodet består av: Röda blodkroppar (erytrocyter) Vita blodkroppar (leucocyter)
Hur många enheter erytrocyter ges i Sverige per år? Hur många måste donera per enhet som ges? /år /år 3.
1 I. Vad gör vi inom transfusionsmedicin? II. Blodgruppsserologi (ABO, RhD, mm) Transfusionsmedicin Norbert Lubenow Akademiska Sjukhuset Uppsala Klinisk Immunologi och Transfusionsmedicin 2015-05-28 III.
Användarmöte Stockholm November 2012. Gertrud Naess Quality Assurance Manager Produktansvarig ID-Systemets produkter
Användarmöte Stockholm November 2012 Gertrud Naess Quality Assurance Manager Produktansvarig ID-Systemets produkter Spädningslösningar till ID-systemet ID-Diluent-1 Enzymlösning, Bromelin ID-Diluent-2
Ackrediteringens omfattning
Antikroppar mot cellkärnor, Hep2 celler (ANA) Serum Indirekt immunfluorescens (IIF) Immunologi, påvisbar Antikroppar mot Citrullin (CCP) Serum FEIA Fluoroenzyme Immunoassay ImmunoCAP 250 Immunologi, U/mL
Ackrediteringens omfattning
Immunhematologi Bestämning av svaga D antigen Erytrocyter Indirekt Blodgruppering, akut, manuell rörteknik Erytrocyter Direkt Blodgruppering, akut, nyfödd: automatiserad och manuell gelteknik Erytrocyter
Hemovigilans i Sverige
Hemovigilans i Sverige 2015-2017 Rapport från BIS Blodövervakning i Sverige Arbetsgruppen för hemovigilans Svensk Förening för Klinisk Immunologi och Transfusionsmedicin Miodrag Palfi Jan Säfwenberg BIS-arbetsgrupp
Chlamydophila pneumoniaeantikroppar
Luftvägar och urin Chlamydophila pneumoniaeantikroppar Resultaten är bättre än vid 2015 års utskick. Det föreligger en fortsatt variation framför allt vad gäller IgM, men även för IgG, mellan de olika
Regelverk. Blodgruppsserologi TRANSFUSIONSMEDICIN
TRANSFUSIONSMEDICIN För medicine studerande T3 dec 2009 Agneta Seger Mollén Klinisk immunologi och transfusionsmedicin Laboratoriemedicinskt centrum i Östergötland Agneta.seger.mollen@lio.se Regelverk
Ackrediteringens omfattning
Karolinska Universitetslaboratoriet, tockholm - 1886 Komponent/Undersökning ystem Metod/Mätprincip Utrustning Enhet Lab/Ort* AO och RhD gruppering, akut anjo,, ö, D, T, NT med rörteknik AO och RhD gruppering,,
Skillnader mellan manlig och kvinnlig
Skillnader mellan manlig och kvinnlig plasma EQUALIS Användarmöte Transfusionsmedicin 20101007 Stella Larsson Bitr överläkare Cherchez la femme Etikett på plasmapåsen märks med blodgivarens kön initialt
Transfusionsmedicin Anna willman. En vuxen människa har mellan fyra till sex liter blod
Transfusionsmedicin 2010-12-16 Anna willman En vuxen människa har mellan fyra till sex liter blod Blodkroppar bildas i benmärgen Blodet består av: Röda blodkoppar (erytrocyter) Vita blodkroppar (leucocytet)
Regiondagarna i Örebro 17-18 mars 2010 Överläkare Olle Berséus Blodcentralen USÖ
En mobil blodbank inom de svenska militära utlandsförbanden Regiondagarna i Örebro 17-18 mars 2010 Överläkare Olle Berséus Blodcentralen USÖ Erytrocyter Erytrocyt-plasticitet 1 Erytrocyt-plasticitet 3
Blodgruppsserologi. Antigen. att påvisa förekomst av olika blodgruppsantigen. att påvisa förekomst av antikroppar mot blodgruppsantigen
Transfusionsmedicin Immunhematologi emoterapi lodgruppsserologi Transplantationsimmunologi Framställning av blodkomponenter Transfusion av blodkomponenter 1 lodgruppsserologi att påvisa förekomst av olika
Priserna är exklusiva moms och avser deltagande i 12 månader om inget annat anges.
123, 124 Adeno-, calici- och rotavirus i feces (5004) 7 200 123 Adeno- och rotavirus i feces 3 885 118 Akutgruppering och BAS-test 1 715 8 Albumin i urin, låg nivå 3 225 19 Alkoholer 2 230 292 Alkoholmarkörer
Ackrediteringens omfattning, Transfusionsmedicin
Ackrediteringens omfattning, Utrustning Enhet Nivå/Mätosäkerhet Immunhematologi Bestämning av svaga D antigen Erytrocyter Indirekt, SU/Ö Blodgruppering, akut, manuell rörteknik Erytrocyter Direkt Blodgruppering,
Plasmaanvändning. EQUALIS användarmöte 2015
användarmöte 2015 Christina Lundell expertgrupp Redovisning av plasmaenkät 2015 Syftet med enkäten var att göra en nulägesinventering av hur patientplasma framställs, lagras och används inom olika svenska
KAPITEL 10 Frisläppning, reservation, utlämning, retur och återkallelse av blodenheter
KAPITEL 10 Frisläppning, reservation, utlämning, retur och återkallelse av blodenheter Version 1.0, utgiven 2016-02-17 Förslag till ändringar vid nästa revision lämnas till: helena.lof@akademiska.se HB-kap10-v1r0-2016.pdf
Autolog adsorptionsteknik hos nytransfunderad patient med autoantikroppar en experimentell metodutvärdering
Autolog adsorptionsteknik hos nytransfunderad patient med autoantikroppar en experimentell metodutvärdering Paulina Andersson Examensarbete, 15 hp Biomedicinsk analytikerprogrammet, 180 hp VT 2018 Institutionen
Blodövervakning i Sverige 2004-2005
1(15) Blodövervakning i Sverige 2004-2005 Hemovigilans i Sverige, arbetsgrupp inom Svensk Förening för Transfusionsmedicin Jan Säfwenberg Definition Hemovigilans (blodövervakning) definieras i Handbok
1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes.
SVENSK FÖRENING FÖR TRANSFUSIONSMEDICIN Protokoll fört vid ordinarie årsmöte med Svensk Förening för Transfusionsmedicin tillika Läkaresällskapets Sektion för Transfusionsmedicin tisdagen den 9 maj 2006
RF-CCP. Prov /C (förväntat positivt för P-RF och P-CCP):
RF-CCP Prov 2012-16/C (förväntat positivt för P-RF och P-CCP): Fullständig överensstämmelse för P-RF och P-CCP Fortfarande rejäl spridning i kvantitativt för P-CCP mellan olika metoder men utifrån cut
BLODGRUPPERING och FÖRENLIGHETSPRÖVNING
HÄLSOUNIVERSITETET I LINKÖPING Läkarlinjen Lab. Transfusionsmedicin Rev vt 2009 1(7) BLODGRUPPERING och FÖRENLIGHETSPRÖVNING UPPGIFT 1. Blodgruppera två patienter och en kursdeltagare per grupp. Patienterna
KAPITEL 5 BLODKOMPONENTER: KVALITETSSÄKRING OCH KONTROLL
KAPITEL 5 BLODKOMPONENTER: KVALITETSSÄKRING OCH KONTROLL Grundversion 4.0 utgiven 2014-01-21 Förslag till ändringar vid nästa revision senast: 2015-03-01 till hans.gulliksson@karolinska.se eller till folke.knutson@akademiska.se.
Blodgruppsantikroppar och deras praktiska betydelse vid blodtransfusioner
Blodgruppsantikroppar och deras praktiska betydelse vid blodtransfusioner Jakobstad 13.5.2013 Susanne Ekblom-Kullberg FRK Blodtjänst 1 www.veripalvelu.fi 1 1 1 Blodtjänst på 17 orter 18 blodtjänstbyråer
Information från transfusionsmedicin
November 2009 Information från transfusionsmedicin Instruktion för användning av InterInfo för blodbeställning och transfusionsrapportering Bakgrund Socialstyrelsen har i samband med tillsynsbesök på landets
1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes.
SVENSK FÖRENING FÖR TRANSFUSIONSMEDICIN Protokoll fört vid ordinarie årsmöte med Svensk Förening för Transfusionsmedicin tillika Läkaresällskapets Sektion för Transfusionsmedicin onsdagen den 18 april
Blodövervakning under 2004-2006
1(16) Blodövervakning under 2004-2006 Hemovigilans i Sverige, arbetsgrupp inom Svensk Förening för Transfusionsmedicin Jan Säfwenberg Definition Hemovigilans (blodövervakning) definieras i Handbok för
TRANSFUSION AV BLODKOMPONENTER
Barn och ungdoms Blodtransfusion 1(8) Barn och ungdoms i TRANSFUSION AV BLODKOMPONENTER 1. BLODGRUPPERING 2. BAS-TEST 3. BK(S)-TEST OCH MG-TEST 4. BESTÄLLNING AV BLODKOMPONENTER 5. TRANSFUSION AV BLODKOMPONENTER
BLODGRUPPERING och FÖRENLIGHETSPRÖVNING samt DAT (direkt antiglobulintest)
1 HÄLSOUNIVERSITETET I LINKÖPING Läkarlinjen T3 Lab. Transfusionsmedicin Rev VT 2012 BLODGRUPPERING och FÖRENLIGHETSPRÖVNING samt DAT (direkt antiglobulintest) UPPGIFT A. Blodgruppera två patienter och
SOSFS 2009:29 (M) Föreskrifter. Transfusion av blodkomponenter. Socialstyrelsens författningssamling
SOSFS 2009:29 (M) Föreskrifter Transfusion av blodkomponenter Socialstyrelsens författningssamling I Socialstyrelsens författningssamling (SOSFS) publiceras myndighetens föreskrifter och allmänna råd.
Regional Analysförteckning och en Labdatabas för AsynjaVisph
Enhet: Objektförvaltning AsynjaVisph Västra Götalandsregionen 9--8 Regional Analysförteckning och en Labdatabas för AsynjaVisph Detta informationsblad gäller i första hand enheter kopplade mot Lab NÄL.
Utfärdande enhet: Dokumentnamn: Sid nr: Kvinnokliniken, Universitetssjukhuset i Linköping
1(5) Första besöket på MVC; Endast vid tidigare känd immunisering görs blodgruppering med antikroppsundersökning. Graviditetsvecka 25; Antikroppsundersökning på alla. Graviditetsvecka 35; Antikroppsundersökning
ANA utskick Olof Hultgren Ulla Larsson Örebro
ANA utskick 2014 Olof Hultgren Ulla Larsson Örebro 150327 Utskick 1 Equalis ANA-diagnostik (73) 2014:01/A-B Örebro 7e mars 2014 Prov 2014:01/A Anamnes: Migrerande ledvärk, ffa fingrar/händer. Stelhet på
I N B J U D A N. Användarmöte för. 15-16 april 2010 Scandic Foresta Lidingö, Stockolm
I N B J U D A N Användarmöte för Klinisk i immunologi i 15-16 april 2010 Scandic Foresta Lidingö, Stockolm Välkommen! Välkommen! Årets användarmöte är förlagt till Scandic Foresta på Lidingö Årets användarmöte
KAPITEL 12. SYSTEM FÖR IDENTIFIKATION OCH REGISTRERING AV BLODKOMPONENTER ISBT 128
KAPITEL 12. SYSTEM FÖR IDENTIFIKATION OCH REGISTRERING AV BLODKOMPONENTER ISBT 128 Grundversion 1.0, utgiven 2007-04-04 Plats för revisionstabell Synpunkter inför nästa revision lämnas senast: 2007-12-31
Blodövervakning under 2004-2007
1(21) Blodövervakning under 2004-2007 Blodövervakning i Sverige (BIS) en arbetsgrupp inom Svensk Förening för Transfusionsmedicin Jan Säfwenberg Definition Hemovigilans (blodövervakning) definieras i Handbok
Validering av metod för IgG eller IgM bestämning hos anti-m immuniserade gravida kvinnor
Örebro Universitet Institutionen för hälsovetenskaper Enheten klinisk medicin Program: Biomedicinska analytikerprogrammet inriktning laboratoriemedicin Kurs: BMLV C, Biomedicinska laboratorievetenskap,
Styrelsens sammansättning för verksamhetsåret 2012-2013 (mandattidens utgång i parentes):
SVENSK FÖRENING FÖR TRANSFUSIONSMEDICIN Protokoll fört vid ordinarie årsmöte med Svensk Förening för Transfusionsmedicin tillika Läkaresällskapets Sektion för Transfusionsmedicin måndagen den 14 maj 2012,
Aktiv transfusionsrapportering. Landstinget i Gävleborgs län kommer från att uppfylla Socialstyrelsens krav från
Aktiv transfusionsrapportering Landstinget i Gävleborgs län kommer från 2010 06 01 att uppfylla Socialstyrelsens krav från 2008 0101 Spårbarhet från blodgivare till blodmottagare och omvänt ska upprätthållas
1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes. 4 Styrelsen beviljades ansvarsfrihet för verksamhetsåret 2003-2004.
SVENSK FÖRENING FÖR TRANSFUSIONSMEDICIN Protokoll fört vid ordinarie årsmöte med Svensk förening för Transfusionsmedicin tillika Läkaresällskapets sektion för transfusionsmedicin tisdagen den 11 maj 2004
Instruktion för användning av InterInfo för blodbeställning och transfusionsrapportering
InterInfo Instruktion för användning av InterInfo för blodbeställning och transfusionsrapportering Bakgrund I EU-direktiv 2002/98/EC, kommissionsdirektiv och SOSFS 2009:29 finns krav på att en vårdgivare
Larmvärde, rutin Gäller för: Klinisk kemi och transfusionsmedicin
Gäller för: Klinisk kemi och transfusionsmedicin Rutin Process: 3 RGK Hälsa, vård och tandvård Område: Provtagning och diagnostik Giltig fr.o.m: 2019-01-16 Faktaägare: Maria Söderlund, Överläkare Fastställd
Länge har serologi med hemagglutination
Nordiskt referenslaboratorium för genomisk blodgruppstypning finns i Lund AV ÅSA HELLBERG, ANNIKA HULT, MARTIN L OLSSON, OCH ELISABETH SJÖBERG WESTER, BLODCENTRALEN SKÅNE, UNIVERSITETSSJUKHUSET, LUND Länge
Transfusionsöverförd bakterieinfektion
Transfusionsöverförd bakterieinfektion BIS 2013 Equalis användarmöte 2014-10-16, Miodrag Palfi Fall nr 1 Patientens ålder: 70 Patientens kön: Man Diagnos: skivepitelcancer med metastaser, pneumoni Datum
REGEL FÖR HÄLSO OCH SJUKVÅRD: BLODTRANSFUSION
Region Stockholm Innerstad Sida 1 (10) Rev. 2013-11-17 Sjuksköterskor Medicinskt Ansvarig för Rehabilitering REGEL FÖR HÄLSO OCH SJUKVÅRD: Sjuksköterskor och Medicinskt Ansvarig för Rehabilitering på Sida
KAPITEL 4 BLODKOMPONENTER: FRAMSTÄLLNING OCH ANVÄNDNING
KAPITEL 4 BLODKOMPONENTER: FRAMSTÄLLNING OCH ANVÄNDNING Grundversion 3.0. utgiven 2006-10-16 Förslag till ändringar vid nästa revision senast: 2007-10-31 till hans.gulliksson@karolinska.se HB-kap4-v3r0-2006-10-16
Redovisning av utskick Protein elfores Aleksandra M. Havelka Lars-Olof Hansson
Redovisning av utskick Protein elfores 2013-38 Aleksandra M. Havelka Lars-Olof Hansson Prov A Remissinformation: Anamnes: Kvinna, 79 år, tidigare frisk, trillat i hemmet slog i hö sida, höft, arm och thorax.
4 Revisionsberättelsen föredrogs av Nicholas Holthuis, varefter styrelsen beviljades ansvarsfrihet för det gångna verksamhetsåret.
SVENSK FÖRENING FÖR TRANSFUSIONSMEDICIN Protokoll fört vid ordinarie årsmöte med Svensk Förening för Transfusionsmedicin tillika Läkaresällskapets Sektion för Transfusionsmedicin tisdagen den 11 maj 2010,
Ackrediteringens omfattning
cellkärnor, Hep2 celler (ANA) Immunologi, starkt Citrullin (CCP) ImmunoCAP 250 Immunologi, U/mL Deamiderat Gliadin IgG ImmunoCAP 250 Immunologi, U/mL dsdna Immunologi, Titer Endomysium Immunologi, starkt
Att ha kunskap om immunsystemets uppbyggnad och funktion
Diagnostiskt prov KITM för ST-läkare 2013 Skrivningstid 4 timmar. Som riktlinje kan kortsvarsfrågor ge 2 poäng och essäfrågor ge 5 poäng. En bedömning av skriftliga svaret tillsammans med den efterföljande
Blodövervakning under 2004-2008
1(24) Blodövervakning under 2004-2008 Blodövervakning i Sverige (BIS) en arbetsgrupp inom Svensk Förening för Transfusionsmedicin Jan Säfwenberg Definition Hemovigilans (blodövervakning) definieras i Handbok
Patientens namn Personbeteckning Blodgrupp RhD Orsak till blodtransfusionen
788 Nr 258 1. RAPPORT OM ALLVARLIG SKADLIG VERKNING TILL FÖLJD AV TRANSFUSION AV BLODPREPARAT OCH TRANSFUSION AV FEL BLODPREPARAT (verksamhetsenhet för hälso- och sjukvård) Blanketten används även som
KOMPENDIUM I TRANSFUSIONS- MEDICIN 2011
KOMPENDIUM I TRANSFUSIONS- MEDICIN 2011 Klinisk immunologi och transfusionsmedicin INNEHÅLLSFÖRTECKNING sida 2 Sida: Historik 3 Regelverk 4 Blodgrupper & blodgruppsantikroppar 5 ABO-systemet 6 Rh-systemet
InterInfo. InterInfo är en informationstjänst som är kopplad till blodcentralens laboratoriedatasystem Pro- Sang.
Dokument ID 1(10) 1 Bakgrund är en informationstjänst som är kopplad till blodcentralens laboratoriedatasystem Pro- Sang. ger upplysning om patienten finns blodgrupperad patienten har giltig förenlighetsprövning
Anvisningar för Blodcentralen
1 (37) Region Kalmar län 2019-04-16 Klinisk kemi och transfusionsmedicin Innehållsförteckning 1. Kontakta oss... 2 2. Allmän information... 3 3. Provtagningsföreskrifter... 4 4. Övergripande svarsrutiner...
Meddelande 8/2010. Från Unilabs Laboratoriemedicin Sörmland. Klinisk kemi. Hantering av spinalvätskeprover.
Datum 2010-11-10 Meddelande 8/2010 Från Unilabs Laboratoriemedicin Sörmland. Klinisk kemi Hantering av spinalvätskeprover. Många av de analyser som utförs på cerebrospinalvätska är känsliga för hantering
Anvisningar för Blodcentralen
1 (30) Landstinget i Kalmar län 2015-10-30 Klinisk kemi och transfusionsmedicin Innehållsförteckning Sidan 1. Kontakta oss 2 2. Allmän information 3 3. Provtagningsföreskrifter 4-5 4. Övergripande svarsrutiner
LABORATORIEMEDICIN VÄRMLAND
Dokumenttyp: Metodbeskrivning TM Disciplin: Transfusionsmedicin Status: Ackrediterad Kapitel: LABORATORIEMEDICIN VÄRMLAND 04.01.03. Blodgruppsserologi Dokumentägare: Maria Andersson Dokumentnr: BJON-54UGJE
Landstinget Dalarna 1(8) Laboratoriemedicin Nyhetsblad nr 5 OKTOBER 2011
Landstinget Dalarna 1(8) Labnytt INNEHÅLL: KLINISK KEMI KLINISK MIKROBIOLOGI KLINISK PATOLOGI/CYTOLOGI * TRANSFUSIONSMEDICIN * Ansvarig utgivare: Verksamhetschef för LmD. Redaktör: Vera Thorén Bengtsson
Transfusion av blodkomponenter till barn
1 (7) Transfusion av blodkomponenter till barn Aktuella rekommendationer från VPH Anders Kreuger och Olof Åkerblom, UAS * Reviderade 2010-11-20 av Agneta Wikman, Stella Larsson, Viveka Stiller och Emma
Utfärdare/handläggare Anne Hallbäck Medicinskt ansvarig sjuksköterska
Riktlinje Utgåva Antal sidor 4 5 Dokumentets namn Riktlinje Blodtransfusion Utfärdare/handläggare Anne Hallbäck Medicinskt ansvarig sjuksköterska Datum 2010-08-10 Reviderad 2014-03-17 RIKTLINJE BLODTRANSFUSION
Att öppna InterInfo via Cosmic:
InterInfo är Transfusionsmedicins webbaserade gränssnitt där all relevant information kring blodtransfusioner och blodgruppsserologiska analyser samlas. Åtkomst till InterInfo sker via uthopp från journalsystemet
ScanGel Monoclonal ABO/RH1/K Gelkort Gelkort
ScanGel Monoclonal ABO/RH1/K 86495 48 Gelkort 86485 288 Gelkort GELER TILLVERKADE MED MONOKLONALA REAGENS AV MURINT ELLER HUMANT URSPRUNG Påvisande av Ag : ABO1, ABO2, RH1, KEL1 IVD Alla tillverkade och
ScanGel Monoclonal ABO/RH1/RH Gelkort Gelkort
ScanGel Monoclonal ABO/RH1/RH1 86494 48 Gelkort 86444 288 Gelkort GELER TILLVERKADE MED MONOKLONALA REAGENS AV MURINT ELLER HUMANT URSPRUNG Direkt ABO test. Påvisande av RH1 Ag IVD Alla tillverkade och
Validering och Verifiering: Vad är det och hur bör det utföras? Kerstin Elvin EQUALIS användarmöte 18 april 2013
Validering och Verifiering: Vad är det och hur bör det utföras? Kerstin Elvin EQUALIS användarmöte 18 april 2013 Vad är det????? Validering Engelskans validate göra giltigt, bekräfta. Validering fastställer
Ackrediteringens omfattning
Akutgruppering och BAS-test ABO-bestämning RhD-bestämning BAS-test Albumin i urin, låg nivå U Albumin U Albumin/Kreatinin kvot Alkoholer P Aceton P Etanol P Isopropanol P Metanol Allmän klinisk kemi P
11 VALIDERING INOM TRANSFUSIONSMEDICIN
Kapitel 11 VALIDERING INOM TRANSFUSIONSMEDICIN Grundversion 2.0, utgiven 2012-12-12 Förslag till ändringar vid nästa revision lämnas till agneta.taune-wikman@karolinska.se och jan-olof.hilden@lio.se HB-kap11-v2r0-2012.pdf
Nytt från Handboken om hantering av blodkomponenter och val av blod inför transfusion. Diagnostikforum IBL
Nytt från Handboken om hantering av blodkomponenter och val av blod inför transfusion Diagnostikforum IBL 2016 09 28 Rut Norda överläkare tidigare Ansvarig/sakkunnig och MLA i Dalarna, Gävleborg och Västmanland
Kvantifiering av mängden anti-a och anti-b hos O blodgrupp givare med hjälp av gelkort-teknik.
Örebro Universitet Institutionen för hälsovetenskap och medicin Enheten för klinisk medicin Program: Biomedicinska analytikerprogrammet, inriktning laboratoriemedicin Kurs: BMLV C, Biomedicinsk laboratorievetenskap,
Socialstyrelsens författningssamling
Socialstyrelsens författningssamling Ansvarig utgivare: Chefsjurist Eleonore Källstrand Nord RÄTTELSE Sidorna 23 och 24 samt blankettbilagorna 1 och 7 11 ska ha lydelse enligt bilaga. Rättelsen på sidan
1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes.
Protokoll fört vid ordinarie årsmöte med Svensk förening för Transfusionsmedicin tillika Läkaresällskapets sektion för transfusionsmedicin torsdagen den 9 april 2002 på Lilla Bommens konferenscentrum i