Årsrapport Jan-Olof Hildén
|
|
- Lars-Olof Bergqvist
- för 6 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 Årsrapport 2014 Jan-Olof Hildén
2 Expertgruppen Åsa Englund Immunhematologi Gunilla Gryfelt Immunhematologi Hans Gulliksson Blodkomponenter Jan-Olof Hildén Ordförande Lena Thorén Equalis Wiveka Lundberg Equalis Christina Lundell Immunhematologi/komponenter Miodrag Palfi Immunhematologi Jan Säfwenberg Immunhematologi Marie Trinks Blodkomponenter
3 Vad gör expertgruppen/år? Genomför och bedömer 16 utskick Arrangerar användarmötet Deltar i Equalis expertgruppsmöte Deltar i ett årligt planerings- och uppföljningsmöte med Equalis
4 Equalis utskick sept sept 2014 Antal deltagare/program: 9 79 st, medel 42 Avvikelseanalys gjord 2013-v38 till 2014-v36
5 Utskick utan avvikelser Låg Hb Kval. antikroppsidentifiering 2014:01 v5
6 Utskick och 2014:01 v9 Omfattning: B-hemoglobin (låg nivå) Innehåll: Fem prov med Hb 0,99 7,4 g/l (Nytt: antal prov/utskick är 2 från 2014) Nytt kvalitetsmål: Tidigare ± 5%, detta nu endast över 4 g/l. Lägre värden ± 0,2 g/l. Avvikelser: Inga 2013, 3 värden utanför kvalitetsmålet 2014
7 Orsaksanalys avvikelser 2014:01 v9 Instrumentfel, 1 deltagare (udda instrument) Andel avvikelser 5,4%
8 Utskick 2014:01 v5 Omfattning: Kvalificerad antikroppsidentifiering Innehåll: anti-d + anti-e + anti-c + anti-k Avvikelser: Identifiering: Inga, 30/30 hittade alla 4 ak
9 Utskick 2014:01 v5 Avvikelser: Bevisning: 21/30 har uppfyllt Handbokens krav om 3 pos och 4 neg ; 14/17 svenska.
10 Utskick 2014:01 v12 Omfattning: Fenotypning Ändrat och nytt: Obligatorisk och frivillig del borttaget. Fenotypning av blodgivare kommer att ingå i detta utskick från 2015.
11 Utskick 2014:01 v12 Innehåll: O RhD pos erytrocyter med välkänd antigenuppsättning. Avvikelser: Fyra deltagare hade fyra fel, alla negativa typningar som blivit positiva.
12 Orsaksanalys avvikelser 2014:01 v12 Skrivfel 1 deltagare Onlinefel 1 deltagare Metodfel 1 delatgare (fel susp. medium) Andel avvikelser 0,6 %
13 Utskick Omfattning: Akutgruppering och BAS-test
14 Utskick /1 Innehåll: O RhD pos med anti-e, BAS-test positiv Avvikelser: Inga
15 Utskick /2 Innehåll: A RhD neg utan oväntade antikroppar, BAS-test negativ Avvikelser: BAS-testens blodgruppskontroll AB RhD neg 1 st BAS-testens blodgruppskontroll B 1 st
16 Utskick /3 Innehåll: B RhD pos utan oväntade antikroppar, BAS-test negativ Avvikelser: Inga
17 Orsaksanalys avvikelser Skrivfel 2 deltagare (originalresultat OK) Andel avvikelser 0,2 %
18 Alla komponentutskick Svarsutforming: För Hb och EVF samt för leukocyter i icke leukocytbefridade erytrocyter: mätvärde För leukocyter i leukocytbefriade komponenter anges i vilken av fem klasser mätvärdet ligger: <0,5 x ,5-1,0 x ,0-5,0 x ,0-10,0 x 10 6 >10,0 x 10 6 Nytt: Utöver klass ska även fortsättningsvis antal X 10 6 /enhet anges.
19 Utskick :01 v15 Omfattning: Komponentkontroll, erytrocyter både leukocytbefriade och icke leukocytbefriade Nytt: Två utskick per år från 2014 Kravet på EVF vid komponentkontroll slopat varför EVF utgår från 2015
20 Utskick /1 Innehåll: Erytrocyter (lättcellsskiktet borttaget) Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV±5% inga EVF: MV±5% 1 låg Leukocyter/enhet: 0,25 x 10 9 ± 15% inga Nytt: E3844 utgår från 2015
21 Utskick /2 Innehåll: Leukocytbefriad erytrocytsuspension, leukocyter ca. 49 x 10 6 /L Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV±5% inga EVF: MV±5% inga Leukocyter/enhet: >5 x 10 6 inga
22 Utskick /3 Innehåll: Leukocytbefriad erytrocytsuspension, leukocyter ca. 0,1 x 10 6 /L Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV±5% inga EVF: MV±5% 1 låg Leukocyter/enhet: <0,5 x 10 6 inga
23 Utskick 2014:01 v15 /1 Innehåll: Erytrocyter (lättcellsskiktet borttaget) Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV±5% 2 låg EVF: MV±5% 2 hög, 1 låg Leukocyter/enhet: 0,78 x 10 9 ± 15% 2 låg Nytt: E3844 utgår från 2015
24 Utskick 2014:01 v15/2 Innehåll: Leukocytbefriad erytrocytsuspension, leukocyter ca. 0,11 x 10 6 /L Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV±5% 2 låg EVF: MV±5% 3 hög 1 låg Leukocyter/enhet: <1 x 10 6 inga
25 Utskick 2014:01 v15/3 Innehåll: Leukocytbefriad erytrocytsuspension, leukocyter ca. 43 x 10 6 /L Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV±5% 2 låg EVF: MV±5% 2 hög Leukocyter/enhet: >5 x 10 6 inga
26 Orsaksanalys avvikelser :01 v : 2 har angett instrumentfel Andelen avvikelser 0,7 % 2014:01 v15: 1 analys på fel instrument 4 kan ej se någon orsak till låga värden Andelen avvikelser 8,9 %
27 Utskick 2014:01 v21 + :02 v36 Omfattning: Komponentkontroll, trombocyter Nytt: Två utskick per år från 2014
28 Utskick 2014:01 v21/1 Innehåll: Trombocyter, leukocytbefriade, leukocyter <0,14 x 10 6 /L Förväntat utfall avvikelser : Trombocyter/enhet: MV ±16% 1 hög 2 låg Leukocyter/enhet: <1 x 10 6 ± 1 intervall 2 hög
29 Utskick 2014:01 v21/2 Innehåll: Trombocyter, leukocytbefriade, leukocyter ca 40 x 10 6 /L Förväntat utfall avvikelser: Trombocyter/enhet: MV±16% 1 hög 2 låg Leukocyter/enhet: >5 x låg
30 Utskick 2014:02 v36/1 Innehåll: Trombocyter, leukocytbefriade, leukocyter ca 0,1 x 10 6 /L Förväntat utfall avvikelser: Trombocyter/enhet: MV±16% 1 hög 1 låg Leukocyter/enhet: <1 x 10 6 inga
31 Utskick 2014:02 v36/2 Innehåll: Trombocyter, leukocytbefriade, leukocyter ca 48 x 10 6 /L Förväntat utfall avvikelser: Trombocyter/enhet: MV±16% 3 låg Leukocyter/enhet: >5 x låg
32 Orsaksanalys avvikelser trombocytutskick 2014 Metodfel 2 st Instrumentfel 2 st Skrivfel 1 st Övrigt 3 st Andelen avvikelser: 2,9 %
33 Trombocyter prov 1 10(9)/L Resultat per rapportgrupp och mätprincip ABX Micros ABX Pentra Advia Beckman Coulter Cell-Dyn Medonic Sysmex Trbc-bild Faktor Lab nr 1,21 1,15 0,79 1,32 0, Fluorescens Impedans Optisk 33
34 Utskick Omfattning: (inkl. anamnestiska uppgifter) 1. Alla: ABO, RhD, erytrocytantikroppsscreening, DAT, identifiering av singelantikropp 2. De som grupperar blodgivare: Blodgivargruppering, blodgivarfenotypning Ändring och nytt: Det går sedan 2013 att delta med enbart DAT. Blodgivarfenotypning utgår från 2015
35 Utskick /1 Innehåll: Felaktigt material för blodgruppering, antikroppsscreening och identifiering. DAT pos, IgG pos, C3d neg Avvikelser DAT: Inga
36 Utskick /1 Deltagare: Deltagare som utför enbart DAT deltog ej. Innehåll: B RhD pos med anti-e Avvikelser: Inga
37 Utskick /2 Innehåll: A RhD pos, med anti-k, DAT neg Avvikelser: Identifiering anti-e 1 st
38 Utskick /3 Innehåll: O RhD neg, utan oväntade antikroppar, DAT neg, C, c, e och K normalt uttryckta Avvikelser: Felaktig K-fenotypning 2 st
39 Orsaksanalys avvikelser 2013/37 1 skrivfel 2 Onlinefel Andel avvikelser 0,3%
40 Utskick (anti-d) Omfattning: Kvantifiering av anti-d Innehåll: Anti-D + referenserytrocyt + referensmetod (beskrivning) Förväntat resultat: Median 1 titersteg Nytt: anti-d- och ABO-titrering olika veckor 2014
41 Utskick (anti-d) Resultat: Ref met + ref ery: titer 128 ( median ) Avvikelser: 5 har 6 st tvåstegsavvikelser
42 Utskick (anti-d) Kvantifiering med automatiserad metod gjordes av 4 st: 0,8; 0,9; 2,1 och 2,1 mg/l
43 Utskick (ABO-antikroppar) Omfattning: Kvantifiering av anti-a och anti-b både av IgG-typ och Ig-M typ Innehåll: Fyra patientplasmor och testerytrocyter A resp. B samt standardmetodanvisning. Förväntat utfall: Median ± 1 titersteg
44 Utskick (ABO-antikroppar) Resultat: Medianvärdet för de 16 titreringarna låg mellan % av svaren låg inom gränsvärdena. Avvikelser: En deltagare har rapporterat tre avvikande IgM-titrar
45 Orsaksanalys avvikelser Anti-D titrering Metodfel 3 st (avser bedömning av sista reaktion för titer) Annat fel 1 st (utfört av personal utan vana) Andel avvikelser 5,0 % ABO-titrering: Metodfel 1 (för stor mängd NaCl) Andel avvikelser 2,1 %
46 Utskick 2014:01 v16 Omfattning: IAT Resultat/avvikelser: Se tabeller Nytt: Kvalitetskriterierna ändrade - för förstärkningsmetoden tillämpas ingen övre gräns för förstärkning
47 IAT/LISS 2014:01 v16/ IAT/LISS Prov Median Antal svar
48 IAT/LISS och IAT/PEG 2014:01 v16/ IAT/LISS Prov Median Antal svar IAT/PEG Prov Median Antal svar
49 Orsaksanalys avvikelser 2014:01v16 2 skrivfel : Avseende reaktionernas styrka 2 annat fel: Felgradering vid avläsning Andel avvikelser: 1,1 %
50 Utskick 2014:01 v8 Omfattning: ABO, RhD, erytrocytantikroppsscreening, förenlighetsprövningar (BAS-test, MG-test mot två enheter), identifiering av singelantikropp Ändring: Det går sedan 2013 att delta med enbart MG-test
51 Utskick 2014:01 v8/1 Innehåll: AB RhD neg utan oväntade antikroppar Blodenhet G1 A RhD neg, E neg Blodenhet G2 O RhD pos, E pos Avvikelser: ABO-grupp: oklar 1 st BAS-testens blodgruppskontroll: AB RhD pos 1 st MG-test G2: pos 1 st
52 Utskick 2014:01 v8/2 Innehåll: B RhD pos utan oväntade antikroppar Blodenhet G1 A RhD neg, E neg Blodenhet G2 O RhD pos, E pos Avvikelser: Ak-screening: pos 1 st MG-test G1: neg 3 st MG-test G2: pos 3 st
53 Utskick 2014:01 v8/3 Innehåll: O RhD pos med anti-e Blodenhet G1 A RhD neg, E neg Blodenhet G2 O RhD pos, E pos Avvikelser: Ak-screening: neg 2 st MG-test G1: neg 2 st MG-test G2: neg 7 st
54 Orsaksanalys avvikelser 2014:01 v8 5 skrivfel i protokoll: skrivit på egen lapp, saknade protokoll det egna blev fel 1 förväxlingsfel: person under upplärning 1 annat fel: Mixed field utseende kunde ej utredas, följde lokal rutin Andel avvikelser 1,2 %
55 Utskick 2014:01 v35 Omfattning: Agglutinationsbedömning Innehåll: Bilder av 6 st gelkort och 6 st kassetter.
56 Utskick 2014:01 v35 Bedömningskriterier: Reaktioner med median 1 ska upptäckas. Reaktioner med median <1 får inte anges som 2 eller starkare. Gelkort: Facit = Medianvärdet av alla avläsningar. Kassetter: Facit = AutoVue avläsningen ± 1
57 Utskick 2014:01 v35 Ändringsförslag gelkort till 2015 Målsättningen är att alla läser gelkort lika i landet och att alla läser kassetter som AutoVue Även för gelkort bör medianvårdet ± 1 gälla, dock ska reaktioner med medianvärde över 0 upptäckas.
58 Utskick 2014:01 v35 Avvikelser: Gelkort: Avvikande avläsningar enligt nuvarande kriterier 16 st = 0,7 % Kassetter: Avvikande avläsningar enligt kriterierna 7 st = 0,8 % 75 % av avläsningarna identiska med AutoVue graderingen.
59 Orsaksanalys avvikelser 2014:01 v35 2 skrivfel Online: Rullistfel 1 st, avvikande mot protokoll 1 st 10 annat: Problem med bildskärpa, svaga reaktioner som i skarpt läge skulle bli + reg som neg, inte kunnat titta från båda hållen, rödfärgning som skugga, fibrin!
60 Tack för mig! Årsrapporten slutar med den sedvanliga höstbilden..
61
Årsrapport Jan-Olof Hildén
Årsrapport 2010 Jan-Olof Hildén Expertgruppen Åsa Englund Immunhematologi Hans Gulliksson Blodkomponenter Jan-Olof Hildén Ordförande Lena Hård Equalis Johanna Strindberg Immunhematologi Jan Säfwenberg
Immunhematologisk metodik, några aspekter Equalis provutskick. Jan-Olof Hildén 25 oktober 2017
Immunhematologisk metodik, några aspekter Equalis provutskick Jan-Olof Hildén 25 oktober 2017 Vad gör Equalis? Arrangerar och rapporterar provningsjämförelser Materialleverantör Equalis Equalis Kund (laboratorium)
Transfusionsmedicin Rapporterade orsaker till avvikelser hösten hösten 2014
Akutgruppering och BAS-test 2013-48 Online Då jag sparat rådata kunde jag direkt se att det var ett skrivfel. Analyserat som ARhDneg, men inlagd som ABRhDneg. Önskar att man kan lägga in gruppen själv,
Kompletterande åtgärder vid positiv BAS-test. Jan Säfwenberg och Åsa Englund Akademiska sjukhuset, Uppsala
Kompletterande åtgärder vid positiv BAS-test Jan Säfwenberg och Åsa Englund Akademiska sjukhuset, Uppsala Kompetens Ingår transfusionsmedicin i arbetsuppgifterna måste man ha kunskap och rutin för detta!
Positiv direkt antiglobulintest (DAT)
Positiv direkt antiglobulintest (DAT) Docent Jan Säfwenberg Klinisk immunologi och transfusionsmedicin Uppsala Direkt antiglobulintest, DAT Förr ofta kallad Coombs prov eller Coombs direkta test Robin
Kvalitetsmål för extern kvalitetssäkring
Sida1 av 7 Kvalitetsmål för extern kvalitetssäkring Deltagare i program för extern kvalitetssäkring kan använda programmen för att få en uppfattning om sin egen kvalitet, och om resultaten uppfyller verksamhetens
Ackrediteringens omfattning
Klinisk immunologi ANA (ak mot kärnantigen) specifik (IgG) Pat pool I - SSA52 Pat pool I - SSA60 Pat pool I - SSB Pat pool I - SM Pat pool I - U1RNP Pat pool I - Scl-70 Pat pool I - Jo-1 Pat pool I - DNA
Handbokens Kapitel 8 vad har ändrats och vad ska vi tänka på?
Handbokens Kapitel 8 vad har ändrats och vad ska vi tänka på? Jill R. Storry, Ph.D. Processansvarig, Blodgruppsimmunologi Delprocess blodgruppsserologi Inst. för Laboratorimedicin Avd. för hematologi och
Equalis kvalitetsmål
Sida1 av 6 Equalis kvalitetsmål Att delta i program för kvalitetssäkring bör i första hand vara utbildande och inte kontrollerande. Deltagarna kan använda programmen för att få en uppfattning om kvaliteten
Ackrediteringens omfattning Unilabs AB, Laboratoriemedicin, transfusionsmedicin 1329
ABO och RhD gruppering, akut Direkt agglutination/ BioVue System kassetter Direkt agglutination/ rörteknik ABO och RhD gruppering inkl. antikroppsscreening ABO och RhD gruppering, spädbarn inkl direkt
Bilaga 2a /831. C3d Plasma Raketelfores Elfores apparat mg/l LU C3. C1q Serum Raketelfores Elfores apparat % LU Immunglobuliner IgA
KLINISK IMMUNOLOGI Immunglobuliner IgG Immunglobuliner IgM Komplementfunktion 1(13) C3d Raketelfores Elfores apparat mg/l C3 Serum Nefelometri Immage 800 g/l C4 C1-inhibitor Serum Raketelfores Elfores
RhD immunisering efter transfusion erfarenheter från Uppsala. Barbro Persson Akademiska sjukhuset, Uppsala
RhD immunisering efter transfusion erfarenheter från Uppsala Barbro Persson Akademiska sjukhuset, Uppsala RhD pos till RhD neg RhD positiv kan, vid litet blodlager, behöva ges till ej D immuniserad RhD
EQUALIS kvalitetsmål
Sida1av 5 EQUALIS kvalitetsmål Att delta i program för kvalitetssäkring bör i första hand vara utbildande och inte kontrollerande. Deltagarna kan använda programmen för att få en uppfattning om kvaliteten
Förbättrad hanteringen av prov och svar från EQUALIS
Förbättrad hanteringen av prov och svar från Christina Lundell expertgrupp Vad är avsikten med kontroller? Kvalitetssäkring av laboratorieanalyser Identifiering av metodfel, metodglidningar, instrument
Ackrediteringens omfattning
Karolinska Universitetslaboratoriet, tockholm - 1886 Komponent/Undersökning ystem Metod/Mätprincip Utrustning Enhet Lab/Ort ABO och RhD gruppering, akut B Direkt agglutination Direkt agglutination med
Equalis kvalitetsmål
Sida1av 6 Equalis kvalitetsmål Att delta i program för kvalitetssäkring bör i första hand vara utbildande och inte kontrollerande. Deltagarna kan använda programmen för att få en uppfattning om kvaliteten
Ackrediteringens omfattning, Klinisk Immunologi & Transfusionsmedicin
Ackrediteringens omfattning, Immunhematologi Bestämning av svaga D antigen Erytrocyter Indirekt IH500, IH1000, SU/Ö Blodgruppering, akut, manuell rörteknik Erytrocyter Direkt, SU/Ö Blodgruppering, akut,
EQUALIS kvalitetsmål
EQUALIS kvalitetsmål Att delta i program för kvalitetssäkring bör i första hand vara utbildande och inte kontrollerande. Deltagarna kan använda programmen för att få en uppfattning om kvaliteten i sin
Ackrediteringens omfattning
Komponent/ Undersökning Klinisk immunologi System Metod/ Mätprincip 1(12) Utrustning Enhet Ort C3d Raketelfores Elfores apparat mg/l C3 Serum Nefelometri Immage 800 g/l C4 C1-inhibitor Serum Raketelfores
KAPITEL 7 BLODGRUPPERING
KAPITEL 7 BLODGRUPPERING Grundversion 3.0 utgiven 2010-03-01 Revision av Kap. 7, version 3.1 Version Datum Avsnitt Ändringar Ansvarig 3.1 2014-01-21 Nytt avsnitt 10 Tillägg av nytt avsnitt: 10 GENOMISK
KAPITEL 9 FÖRENLIGHETSPRÖVNING
KAPITEL 9 FÖRENLIGHETSPRÖVNING Grundversion 2.0, utgiven 2006-01-30 Revisionshistorik Version datum Avsnitt Ändringar. tillägg Ansvarig 2.1 2009-12-15 2.1, 4.6.1, 11.3 Anpassning till nya bestämmelser
Prislista transfusionsmedicin
Diarie nr Dokument nr version Dokumentägare Gertrud Angergård Fastställd av Mats G Karlsson Fastställd 2010-02-04 Giltig t.o.m. Nedanstående prislista gäller från 2010-01-01 Blodgruppsserologiska analyser
Akut hemolytisk transfusionskomplikation orsakad av anti-m
Akut hemolytisk transfusionskomplikation orsakad av anti-m Equalis användarmöte 2015-10-15 Gunilla Gryfelt Anti-M Anti-M är vanligtvis en ofarlig antikropp och M-negativa erytrocyter behöver inte väljas
Priserna är exklusiva moms och avser deltagande i 12 månader om inget annat anges.
123, 124 Adeno-, calici- och rotavirus i feces (5004) 7 200 123 Adeno- och rotavirus i feces 3 885 118 Akutgruppering och BAS-test 1 715 8 Albumin i urin, låg nivå 3 225 19 Alkoholer 2 230 292 Alkoholmarkörer
Ackrediteringens omfattning
Karolinska Universitetslaboratoriet, tockholm - 1886 Komponent/Undersökning ystem Metod/Mätprincip Utrustning Enhet Lab/Ort* AO och RhD gruppering, akut anjo,, ö, D, T, NT med rörteknik AO och RhD gruppering,,
KAPITEL 9 FÖRENLIGHETSPRÖVNING
KAPITEL 9 FÖRENLIGHETSPRÖVNING Grundversion 2.0, utgiven 2006-01-30 Revisionshistorik Version datum Avsnitt Ändringar. tillägg Ansvarig 2.1 2009-12-15 2.1, 4.6.1, 11.3 Anpassning till nya bestämmelser
4 enheter erytrocyter SAGMAN, leukocytbefriad, 4 enheter FFP och 1 trombocytenhet (4+4+1)
Blodinfo 1(9) Tillgängliga blodkomponenter Under följande sidor beskrivs: Erytrocyter Erytrocyter SAGMAN, leukocytbefriad Erytrocyter i plasma, leukocytbefriad (utbytesblod) Erytrocyter, leukocytbefriad,
Ackrediteringens omfattning
Antikroppar mot cellkärnor, Hep2 celler (ANA) Serum Indirekt immunfluorescens (IIF) Immunologi, påvisbar Antikroppar mot Citrullin (CCP) Serum FEIA Fluoroenzyme Immunoassay ImmunoCAP 250 Immunologi, U/mL
Ackrediteringens omfattning
Immunhematologi Bestämning av svaga D antigen Erytrocyter Indirekt Blodgruppering, akut, manuell rörteknik Erytrocyter Direkt Blodgruppering, akut, nyfödd: automatiserad och manuell gelteknik Erytrocyter
Ackrediteringens omfattning, Transfusionsmedicin
Ackrediteringens omfattning, Utrustning Enhet Nivå/Mätosäkerhet Immunhematologi Bestämning av svaga D antigen Erytrocyter Indirekt, SU/Ö Blodgruppering, akut, manuell rörteknik Erytrocyter Direkt Blodgruppering,
Regelverk. Blodgruppsserologi TRANSFUSIONSMEDICIN
TRANSFUSIONSMEDICIN För medicine studerande T3 dec 2009 Agneta Seger Mollén Klinisk immunologi och transfusionsmedicin Laboratoriemedicinskt centrum i Östergötland Agneta.seger.mollen@lio.se Regelverk
användarmöte 7/ Johanna Strindberg Bitr. överläkare Transfusionsmedicin Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge
Intressanta fall, Equalis användarmöte 7/10 2010 Johanna Strindberg Bitr. överläkare Transfusionsmedicin Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge Fall 1, gravid kvinna 4 tidigare graviditeter och transfusion
Transfusionsmedicin. Anna Willman
Transfusionsmedicin Anna Willman Blod En vuxen människa har mellan fyra till sex liter blod Blodkroppar bildas i benmärgen Blodet består av: Röda blodkroppar (erytrocyter) Vita blodkroppar (leucocyter)
Ackrediteringens omfattning Klinisk kemi
-1-Antitrypsin P- Immunokemisk, Turbidimetri Advia 1800 g/l Falun AFP S- Elektro chemiluminescens Cobas e411 µg/l Falun ALAT P- Absorbans Advia 1800 µkat/l Avesta, Falun, Mora Albumin P- Absorbans Advia
Transfusionsmedicin Anna willman. En vuxen människa har mellan fyra till sex liter blod
Transfusionsmedicin 2010-12-16 Anna willman En vuxen människa har mellan fyra till sex liter blod Blodkroppar bildas i benmärgen Blodet består av: Röda blodkoppar (erytrocyter) Vita blodkroppar (leucocytet)
Användarmöte Stockholm November 2012. Gertrud Naess Quality Assurance Manager Produktansvarig ID-Systemets produkter
Användarmöte Stockholm November 2012 Gertrud Naess Quality Assurance Manager Produktansvarig ID-Systemets produkter Spädningslösningar till ID-systemet ID-Diluent-1 Enzymlösning, Bromelin ID-Diluent-2
Plasmaanvändning. EQUALIS användarmöte 2015
användarmöte 2015 Christina Lundell expertgrupp Redovisning av plasmaenkät 2015 Syftet med enkäten var att göra en nulägesinventering av hur patientplasma framställs, lagras och används inom olika svenska
Centrala funktioner på region Öst
Välkomna! Centrala funktioner på region Öst Samordning av information och tillsyn av Blod- och Vävnadsverksamheter + organ - författningsreglerad Inspektion (2 år) - kontaktpersoner på regionerna - händelser
Referensintervall för leukocyter i blod. Gunnar Nordin/
Referensintervall för leukocyter i blod Gunnar Nordin/20150306 Var kommer referensintervallen för vuxna ifrån idag? Enkät i februari 2015 svar från 20 organisationer Laurells Klinisk Kemi i praktisk medicin,
Hur många enheter erytrocyter ges i Sverige per år? Hur många måste donera per enhet som ges? /år /år 3.
1 I. Vad gör vi inom transfusionsmedicin? II. Blodgruppsserologi (ABO, RhD, mm) Transfusionsmedicin Norbert Lubenow Akademiska Sjukhuset Uppsala Klinisk Immunologi och Transfusionsmedicin 2015-05-28 III.
Patientsäkerhet Provtagning skall ske i enlighet med SOSFS 2007:21 Provtagning för blodgruppering och BAS-test (förenlighetsprövning) skall ske vid
Patientsäkerhet Provtagning skall ske i enlighet med SOSFS 2007:21 Provtagning för blodgruppering och BAS-test (förenlighetsprövning) skall ske vid skilda tillfällen. Etikett på provtagningsrör Märk provtagningsrören
KAPITEL 8 ERYTROCYTANTIKROPPSUNDERSÖKNING
KAPITEL 8 ERYTROCYTANTIKROPPSUNDERSÖKNING Grundversion 2.0 utgiven 2006-01-30 Förslag till ändringar senast 2006-12-01 till Johanna.Strindberg@karolinska.se HB-kap. 8v2.0-2006.doc 1 (12) INNEHÅLLSFÖRTECKNING
Ackrediteringens omfattning
Akutgruppering och BAS-test ABO-bestämning RhD-bestämning BAS-test Albumin i urin, låg nivå U Albumin U Albumin/Kreatinin kvot Alkoholer P Aceton P Etanol P Isopropanol P Metanol Allmän klinisk kemi P
1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes.
SVENSK FÖRENING FÖR TRANSFUSIONSMEDICIN Protokoll fört vid ordinarie årsmöte med Svensk Förening för Transfusionsmedicin tillika Läkaresällskapets Sektion för Transfusionsmedicin tisdagen den 9 maj 2006
BLODGRUPPERING och FÖRENLIGHETSPRÖVNING
HÄLSOUNIVERSITETET I LINKÖPING Läkarlinjen Lab. Transfusionsmedicin Rev vt 2009 1(7) BLODGRUPPERING och FÖRENLIGHETSPRÖVNING UPPGIFT 1. Blodgruppera två patienter och en kursdeltagare per grupp. Patienterna
Hemovigilans i Sverige
Hemovigilans i Sverige 2015-2017 Rapport från BIS Blodövervakning i Sverige Arbetsgruppen för hemovigilans Svensk Förening för Klinisk Immunologi och Transfusionsmedicin Miodrag Palfi Jan Säfwenberg BIS-arbetsgrupp
Transfusionsöverförd bakterieinfektion
Transfusionsöverförd bakterieinfektion BIS 2013 Equalis användarmöte 2014-10-16, Miodrag Palfi Fall nr 1 Patientens ålder: 70 Patientens kön: Man Diagnos: skivepitelcancer med metastaser, pneumoni Datum
BLODGRUPPERING och FÖRENLIGHETSPRÖVNING samt DAT (direkt antiglobulintest)
1 HÄLSOUNIVERSITETET I LINKÖPING Läkarlinjen T3 Lab. Transfusionsmedicin Rev VT 2012 BLODGRUPPERING och FÖRENLIGHETSPRÖVNING samt DAT (direkt antiglobulintest) UPPGIFT A. Blodgruppera två patienter och
1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes.
SVENSK FÖRENING FÖR TRANSFUSIONSMEDICIN Protokoll fört vid ordinarie årsmöte med Svensk Förening för Transfusionsmedicin tillika Läkaresällskapets Sektion för Transfusionsmedicin onsdagen den 18 april
KAPITEL 10 Frisläppning, reservation, utlämning, retur och återkallelse av blodenheter
KAPITEL 10 Frisläppning, reservation, utlämning, retur och återkallelse av blodenheter Version 1.0, utgiven 2016-02-17 Förslag till ändringar vid nästa revision lämnas till: helena.lof@akademiska.se HB-kap10-v1r0-2016.pdf
NPU-koder för hematologiska laboratorieundersökningar: hur får cellerna rätt koder?
NPU-koder för hematologiska laboratorieundersökningar: hur får cellerna rätt koder? Rebecca Ceder, Barbro Klinteberg, Arne Mårtensson, Gunnar Nordin Ett stort tack till en mycket engagerad expertgrupp!!
Blodgruppsserologi. Antigen. att påvisa förekomst av olika blodgruppsantigen. att påvisa förekomst av antikroppar mot blodgruppsantigen
Transfusionsmedicin Immunhematologi emoterapi lodgruppsserologi Transplantationsimmunologi Framställning av blodkomponenter Transfusion av blodkomponenter 1 lodgruppsserologi att påvisa förekomst av olika
Redovisning av utskick Protein elfores Aleksandra M. Havelka Lars-Olof Hansson
Redovisning av utskick Protein elfores 2013-38 Aleksandra M. Havelka Lars-Olof Hansson Prov A Remissinformation: Anamnes: Kvinna, 79 år, tidigare frisk, trillat i hemmet slog i hö sida, höft, arm och thorax.
1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes.
Protokoll fört vid ordinarie årsmöte med Svensk förening för Transfusionsmedicin tillika Läkaresällskapets sektion för transfusionsmedicin torsdagen den 9 april 2002 på Lilla Bommens konferenscentrum i
Regional Analysförteckning och en Labdatabas för AsynjaVisph
Enhet: Objektförvaltning AsynjaVisph Västra Götalandsregionen 9--8 Regional Analysförteckning och en Labdatabas för AsynjaVisph Detta informationsblad gäller i första hand enheter kopplade mot Lab NÄL.
Laboratoriemedicin Blekinge Giltig from 2015-04-15 Karlskrona/Karlshamn Version 1.3 Sida 1(5) K11 019 Ackrediteringens omfattning. Lab/Ort Undersöking
Sida 1(5) Komponent/ System Metod/ Utrustning Enhet Nivå/ Lab/Ort Undersöking Mätprincip Mätosäkerhet % ALAT P/S Enzymatisk ADVIA 1200 µkat/l 0,42/10,3 1,29/4,9 Karlshamn ALAT P/S Enzymatisk ADVIA 1800
REGEL FÖR HÄLSO OCH SJUKVÅRD: BLODTRANSFUSION
Region Stockholm Innerstad Sida 1 (10) Rev. 2013-11-17 Sjuksköterskor Medicinskt Ansvarig för Rehabilitering REGEL FÖR HÄLSO OCH SJUKVÅRD: Sjuksköterskor och Medicinskt Ansvarig för Rehabilitering på Sida
Ackrediteringens omfattning Klinisk immunologi och transfusionsmedicin. Utrustning Enhet Laboratorium 1 Ort NÄL US
Monospecifik DAT Anti-IgG och Anti-C3d Utrustning Enhet Laboratorium 1 Direkt antiglobulintest, DAT ABO-gruppering, erytrocyter Direkt platta eller ABO-gruppering, plasma Direkt platta eller D-gruppering
Ackrediteringens omfattning
Klinisk farmakologi Akutgruppering och BAS-test ABO-bestämning RhD-bestämning BAS-test Albumin i urin, låg nivå U Albumin U Albumin/Kreatinin kvot U Kreatinin Alkoholer P Aceton P Etanol P Isopropanol
Ackrediteringens omfattning
-1-Antitrypsin S- Immunokemisk, AFP S- Elektro ALAT P- Absorbans Advia 1800 Cobas e411 µ Albumin P- Absorbans ALP P- Absorbans Amylas, pankreasspecifik P- Absorbans Antitrombin P- Kromogenisk Sysmex CS5100
1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes. 4 Styrelsen beviljades ansvarsfrihet för verksamhetsåret 2003-2004.
SVENSK FÖRENING FÖR TRANSFUSIONSMEDICIN Protokoll fört vid ordinarie årsmöte med Svensk förening för Transfusionsmedicin tillika Läkaresällskapets sektion för transfusionsmedicin tisdagen den 11 maj 2004
4 Revisionsberättelsen föredrogs av Nicholas Holthuis, varefter styrelsen beviljades ansvarsfrihet för det gångna verksamhetsåret.
SVENSK FÖRENING FÖR TRANSFUSIONSMEDICIN Protokoll fört vid ordinarie årsmöte med Svensk Förening för Transfusionsmedicin tillika Läkaresällskapets Sektion för Transfusionsmedicin tisdagen den 11 maj 2010,
Chlamydophila pneumoniaeantikroppar
Luftvägar och urin Chlamydophila pneumoniaeantikroppar Resultaten är bättre än vid 2015 års utskick. Det föreligger en fortsatt variation framför allt vad gäller IgM, men även för IgG, mellan de olika
Utfärdande enhet: Dokumentnamn: Sid nr: Kvinnokliniken, Universitetssjukhuset i Linköping
1(5) Första besöket på MVC; Endast vid tidigare känd immunisering görs blodgruppering med antikroppsundersökning. Graviditetsvecka 25; Antikroppsundersökning på alla. Graviditetsvecka 35; Antikroppsundersökning
Ackrediteringens omfattning
cellkärnor, Hep2 celler (ANA) Immunologi, starkt Citrullin (CCP) ImmunoCAP 250 Immunologi, U/mL Deamiderat Gliadin IgG ImmunoCAP 250 Immunologi, U/mL dsdna Immunologi, Titer Endomysium Immunologi, starkt
Styrelsens sammansättning för verksamhetsåret 2012-2013 (mandattidens utgång i parentes):
SVENSK FÖRENING FÖR TRANSFUSIONSMEDICIN Protokoll fört vid ordinarie årsmöte med Svensk Förening för Transfusionsmedicin tillika Läkaresällskapets Sektion för Transfusionsmedicin måndagen den 14 maj 2012,
Regiondagarna i Örebro 17-18 mars 2010 Överläkare Olle Berséus Blodcentralen USÖ
En mobil blodbank inom de svenska militära utlandsförbanden Regiondagarna i Örebro 17-18 mars 2010 Överläkare Olle Berséus Blodcentralen USÖ Erytrocyter Erytrocyt-plasticitet 1 Erytrocyt-plasticitet 3
Blodövervakning under 2004-2007
1(21) Blodövervakning under 2004-2007 Blodövervakning i Sverige (BIS) en arbetsgrupp inom Svensk Förening för Transfusionsmedicin Jan Säfwenberg Definition Hemovigilans (blodövervakning) definieras i Handbok
ANA utskick Olof Hultgren Ulla Larsson Örebro
ANA utskick 2014 Olof Hultgren Ulla Larsson Örebro 150327 Utskick 1 Equalis ANA-diagnostik (73) 2014:01/A-B Örebro 7e mars 2014 Prov 2014:01/A Anamnes: Migrerande ledvärk, ffa fingrar/händer. Stelhet på
Anvisningar för Blodcentralen
1 (37) Region Kalmar län 2019-04-16 Klinisk kemi och transfusionsmedicin Innehållsförteckning 1. Kontakta oss... 2 2. Allmän information... 3 3. Provtagningsföreskrifter... 4 4. Övergripande svarsrutiner...
Blodgruppsantikroppar och deras praktiska betydelse vid blodtransfusioner
Blodgruppsantikroppar och deras praktiska betydelse vid blodtransfusioner Jakobstad 13.5.2013 Susanne Ekblom-Kullberg FRK Blodtjänst 1 www.veripalvelu.fi 1 1 1 Blodtjänst på 17 orter 18 blodtjänstbyråer
Årsrapport Egenmätarprojektet. ett samarbete mellan Svensk förening för sjuksköterskor i diabetesvård (SFSD) och Equalis
Årsrapport 214 1 (8) Egenmätarprojektet ett samarbete mellan Svensk förening för sjuksköterskor i diabetesvård (SFSD) och Equalis Årsrapporten är sammanställd av Gunnar Nordin, 2-2-11 Kontakt: gunnar.nordin@equalis.se
Blodövervakning under 2004-2008
1(24) Blodövervakning under 2004-2008 Blodövervakning i Sverige (BIS) en arbetsgrupp inom Svensk Förening för Transfusionsmedicin Jan Säfwenberg Definition Hemovigilans (blodövervakning) definieras i Handbok
KAPITEL 5 BLODKOMPONENTER: KVALITETSSÄKRING OCH KONTROLL
KAPITEL 5 BLODKOMPONENTER: KVALITETSSÄKRING OCH KONTROLL Grundversion 4.0 utgiven 2014-01-21 Förslag till ändringar vid nästa revision senast: 2015-03-01 till hans.gulliksson@karolinska.se eller till folke.knutson@akademiska.se.
TRANSFUSION AV BLODKOMPONENTER
Barn och ungdoms Blodtransfusion 1(8) Barn och ungdoms i TRANSFUSION AV BLODKOMPONENTER 1. BLODGRUPPERING 2. BAS-TEST 3. BK(S)-TEST OCH MG-TEST 4. BESTÄLLNING AV BLODKOMPONENTER 5. TRANSFUSION AV BLODKOMPONENTER
InterInfo. InterInfo är en informationstjänst som är kopplad till blodcentralens laboratoriedatasystem Pro- Sang.
Dokument ID 1(10) 1 Bakgrund är en informationstjänst som är kopplad till blodcentralens laboratoriedatasystem Pro- Sang. ger upplysning om patienten finns blodgrupperad patienten har giltig förenlighetsprövning
Proteinelektrofores. Utskick 2017:02. Karin Appelgren Ronald Lautner Göran Oleröd
Proteinelektrofores Utskick 2017:02 Karin Appelgren Ronald Lautner Göran Oleröd Prov A serum Anamnes 71-årig kvinna med ryggsmärtor samt sensibel polyneuropati distalt i benen. M-komponent? Tacksam för
Ackrediteringens omfattning Klinisk Kemi
Komponent/ Undersöking System Metod/ Mätprincip Utrustning Enhet Nivå/ Mätosäkerhet % Lb/Ort ALAT P/S Enzymtisk ADVIA 1200 µkt/l 0,42/8,3 1,29/2,9 Krlshmn ALAT P/S Enzymtisk ADVIA 1800 µkt/l 0,43/5,8 1,37/2,1
Paracetamolprojektet
Paracetamolprojektet Del 4: 2018-03-23 Anders Elmgren Expertgruppen för Läkemedel och Toxikologi Laboratoriet för klinisk kemi, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg 1 Disposition Sammanfattning
ScanGel Monoclonal ABO/RH1/RH Gelkort Gelkort
ScanGel Monoclonal ABO/RH1/RH1 86494 48 Gelkort 86444 288 Gelkort GELER TILLVERKADE MED MONOKLONALA REAGENS AV MURINT ELLER HUMANT URSPRUNG Direkt ABO test. Påvisande av RH1 Ag IVD Alla tillverkade och
Screening för erytrocy.mmunisering referensgruppens rekommenda.oner. Gunilla Ajne, MD Överläkare Karolinska Universitetssjukhuset
Screening för erytrocy.mmunisering referensgruppens rekommenda.oner Gunilla Ajne, MD Överläkare Karolinska Universitetssjukhuset ARG-rapport december 2015 SFOG PerinatalARG BLF Neonatalsek.onen SFTM Svensk
Equalis kvalitetssäkringsprogram 2018
Equalis kvalitetssäkringsprogram 2018 Meticillinresistenta Staphylococcus aureus Christina Welinder Olsson Equalis användarmöte 12 mars 2019 Meticillinresistenta Staphylococcus aureus MRSA 2018:01A-E Molekylärbiologisk
Att ha kunskap om immunsystemets uppbyggnad och funktion
Diagnostiskt prov KITM för ST-läkare 2013 Skrivningstid 4 timmar. Som riktlinje kan kortsvarsfrågor ge 2 poäng och essäfrågor ge 5 poäng. En bedömning av skriftliga svaret tillsammans med den efterföljande
Blodövervakning under 2004-2006
1(16) Blodövervakning under 2004-2006 Hemovigilans i Sverige, arbetsgrupp inom Svensk Förening för Transfusionsmedicin Jan Säfwenberg Definition Hemovigilans (blodövervakning) definieras i Handbok för
Blodövervakning i Sverige 2004-2005
1(15) Blodövervakning i Sverige 2004-2005 Hemovigilans i Sverige, arbetsgrupp inom Svensk Förening för Transfusionsmedicin Jan Säfwenberg Definition Hemovigilans (blodövervakning) definieras i Handbok
Skillnader mellan manlig och kvinnlig
Skillnader mellan manlig och kvinnlig plasma EQUALIS Användarmöte Transfusionsmedicin 20101007 Stella Larsson Bitr överläkare Cherchez la femme Etikett på plasmapåsen märks med blodgivarens kön initialt
Autolog adsorptionsteknik hos nytransfunderad patient med autoantikroppar en experimentell metodutvärdering
Autolog adsorptionsteknik hos nytransfunderad patient med autoantikroppar en experimentell metodutvärdering Paulina Andersson Examensarbete, 15 hp Biomedicinsk analytikerprogrammet, 180 hp VT 2018 Institutionen
Komponent/ Undersökning System Metod/Mätprincip Utrustning Enhet Lab/Ort
ALAT Albumin IFCC Brom Cresol Purpur 1(10) AU 5800 g/l Borås Albumin, elfores Immunonefelometri Immage 800 g/l Borås Albumin, elfores Urin Immunonefelometri BN-ProSpec mg/l Borås Albumin Urin Turbidimetri
1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes.
SVENSK FÖRENING FÖR TRANSFUSIONSMEDICIN Protokoll fört vid ordinarie årsmöte med Svensk Förening för Transfusionsmedicin tillika Läkaresällskapets Sektion för Transfusionsmedicin tisdagen den 10 maj 2005
11 VALIDERING INOM TRANSFUSIONSMEDICIN
Kapitel 11 VALIDERING INOM TRANSFUSIONSMEDICIN Grundversion 2.0, utgiven 2012-12-12 Förslag till ändringar vid nästa revision lämnas till agneta.taune-wikman@karolinska.se och jan-olof.hilden@lio.se HB-kap11-v2r0-2012.pdf
Gunnar Nordin Marie Lundberg
Extern kvalitetssäkring inom laboratoriemedicin i Sverige External quality assurance in laboratory medicine in Sweden Nytt från EQUALIS en sammanfattning av erfarenheterna från kvalitetsssäkringsprogrammen
Information från transfusionsmedicin
November 2009 Information från transfusionsmedicin Instruktion för användning av InterInfo för blodbeställning och transfusionsrapportering Bakgrund Socialstyrelsen har i samband med tillsynsbesök på landets
2 Agneta Wikman valdes till ordförande för mötet och till sekreterare valdes Bengt Ekermo. Ewa Lassén och Jan Konar utsågs till justeringspersoner.
SVENSK FÖRENING FÖR TRANSFUSIONSMEDICIN Protokoll fört vid ordinarie årsmöte med Svensk Förening för Transfusionsmedicin tillika Läkaresällskapets Sektion för Transfusionsmedicin tisdagen den 26 maj 2009,
Validering av metod för IgG eller IgM bestämning hos anti-m immuniserade gravida kvinnor
Örebro Universitet Institutionen för hälsovetenskaper Enheten klinisk medicin Program: Biomedicinska analytikerprogrammet inriktning laboratoriemedicin Kurs: BMLV C, Biomedicinska laboratorievetenskap,
LABORATORIEMEDICIN VÄRMLAND
Dokumenttyp: Metodbeskrivning TM Disciplin: Transfusionsmedicin Status: Ackrediterad Kapitel: LABORATORIEMEDICIN VÄRMLAND 04.01.03. Blodgruppsserologi Dokumentägare: Maria Andersson Dokumentnr: BJON-54UGJE
Kvantifiering av mängden anti-a och anti-b hos O blodgrupp givare med hjälp av gelkort-teknik.
Örebro Universitet Institutionen för hälsovetenskap och medicin Enheten för klinisk medicin Program: Biomedicinska analytikerprogrammet, inriktning laboratoriemedicin Kurs: BMLV C, Biomedicinsk laboratorievetenskap,
CSV proteiner. Equalis 25:e mars 2010
CSV proteiner Niklas Mattsson, Mölndal Equalis 25:e mars 2010 Innehåll 1. Resultat från provutskick 2009 48 och 2010 07 2. Diagnostik av subarachnoidalblödning (SAB) Kvinna född 1948. Myelopati. Provutskick
KAPITEL 12. SYSTEM FÖR IDENTIFIKATION OCH REGISTRERING AV BLODKOMPONENTER ISBT 128
KAPITEL 12. SYSTEM FÖR IDENTIFIKATION OCH REGISTRERING AV BLODKOMPONENTER ISBT 128 Grundversion 1.0, utgiven 2007-04-04 Plats för revisionstabell Synpunkter inför nästa revision lämnas senast: 2007-12-31
Ackrediteringens omfattning
ALAT Spektrofotometri AU 5800 µkat/l Borås IFCC Albumin Spektrofotometri AU 5800 g/l Borås Brom Cresol Purpur Albumin, elfores Immunonefelometri Immage 800 g/l Borås Albumin Urin Immunonefelometri Immage
Patientens namn Personbeteckning Blodgrupp RhD Orsak till blodtransfusionen
788 Nr 258 1. RAPPORT OM ALLVARLIG SKADLIG VERKNING TILL FÖLJD AV TRANSFUSION AV BLODPREPARAT OCH TRANSFUSION AV FEL BLODPREPARAT (verksamhetsenhet för hälso- och sjukvård) Blanketten används även som