Framställning av cellblock av cytologiska prover med plasma-trombinmetodik samt granskning av snittpreparat genom filtrat- samt plasmatrombinmetodik
|
|
- Sara Maria Magnusson
- för 8 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 Framställning av cellblock av cytologiska prover med plasma-trombinmetodik samt granskning av snittpreparat genom filtrat- samt plasmatrombinmetodik HUVUDOMRÅDE: Biomedicinsk laboratorievetenskap FÖRFATTARE: Marina Bezrukova HANDLEDARE: Ashna Darbandy, Leg. BMA, Jan Strindhall, Lektor EXAMINATOR: Maria Faresjö, Professor Jönköping: 2016 maj
2 Sammanfattning Cellblock är ett viktigt diagnostiskt verktyg inom cytopatologi då det ger möjlighet till kompletterade metoder som immunohistokemi och molekylär diagnostik. Cellblock av cytologiska prover kan prepareras med olika metoder. Filtratmetod som används i dagsläget på cytopatologi-avdelningen vid Unilabs på sjukhuset i Skövde innebär att celler som finns i pelletten efter centrifugering fixeras i formalin, filtreras och bäddas så småningom in i paraffin. För att undvika cellförlust vid filtrering och förbättra snittpreparat prövas en annan metod i den här studien, så kallade plasma-trombinmetod. Metoden använder sig av plasma och trombin för att bilda ett koagel av cellmaterial och förhindra cellförlust. Snittpreparat med både filtrat- och plasma-trombinmetoder, framställdes av 13 cytologiska prover. Färdiga snittpreparat undersöktes i mikroskop och granskades. Studien visar att plasma-trombinmetoden förhindrar cellförlust och i viss mån förbättrar cellernas morfologi på snittpreparaten. Användning av plasma-trombinmetoden vid framställning av cellblock kan således förbättra diagnostiken. Nyckelord: cellblock, exfoliativ cytologi, filtratmetod, plasma-trombinmetod. 1
3 Summary Preparation of cell blocks of cytological samples with plasma- thrombin method and examination of slides by filtrate- and plasma-thrombin methods Cell block is an important diagnostic tool in cytopathology because it makes the opportunity for supplementary methods of immunohistochemistry and molecular diagnostics. Cell block of cytological specimens may be prepared by various methods. Filtering method used in the daytime on cytopathology Unilabs at the hospital of Skövde means that cells found in the pellet after centrifugation are fixed in formalin, filtered and thereafter embedded in paraffin. To avoid cell loss during filtration and improve slides a different approach was tested in this study, socalled plasma-thrombin method. The method uses plasma and thrombin to form a clot of cellular material and then prevent cell loss. Of the produced Slides from 13 cytological samples were prepared both with the filtrate and plasma-thrombin methods. The slides were examined under a microscope. The plasma-thrombin method was found to prevent cell loss and to some extent improves the morphology of the cells on the slides. Use of the plasma-thrombin method in the preparation of cell blocks can therefore improve the diagnosis. Keywords: cell blocks, exfoliative cytology, filtrate method, plasma-thrombin method. 2
4 Innehållsförteckning Sammanfattning Summary Inledning... 4 Bakgrund... 4 Cellblock... 4 Cellblockskteknik... 5 Filtratmetod... 5 Plasma-trombin/tromboplastinmetod... 5 Framställning av snittpreparat... 6 Färgning... 6 Provtyper... 7 Syfte... 8 Material och metod... 9 Förberedelse... 9 Filtratmetoden... 9 Plasma-trombinmetoden Andra steg i processen Granskning av snittpreparat Etiska överväganden Resultat Bildande av koagel Mikroskopisk undersökning av snittpreparat Diskussion Slutsatser Ett tack till Referenser
5 Inledning Exfoliativ cytologi, som bygger på att celler kan avstötas naturligt från olika slemhinnor, ger ett användbart alternativ till den histologiska undersökningen, eftersom den har flera fördelar jämfört med traditionell biopsi. De viktiga fördelarna är att inget operationsingrep krävs samt snabb provtagning och provhantering (1). Cellblock är ett viktigt diagnostiskt verktyg inom cytopatologi, eftersom den ger möjlighet att undersöka cellens morfologi mycket detaljerat. Dessutom kan cellblock vara en plattform för kompletterande metoder, som immunohistokemi och molekylär diagnostik (2, 3). Det är oerhört viktigt vid diagnostiken av olika sjukdomar inom cytopatologi att fånga så många celler som möjligt från exsudat och därefter på snittpreparat. Det kan ha en stor betydelse vid ställande av diagnosen, vilket påverkar om rätt behandling ges till patienten. Bakgrund Cellblock Prover i vätskeform som innehåller celler kan användas för framställning av paraffininbäddade block (1). Cellblock kan prepareras från alla typer av cytologiska prover förutom prover med låg cellularitet som cerebrospinal vätska. Cellblock kan snittas och användas för morfologi (färgas med eosin och hematoxylin) eller för immunohistokemi. Vid färgning kan de flesta antikroppar användas med undantag för vissa som används vid diagnostiken av lymfoid sjukdom. En viktig fördel med cellblock är att många preparat för omfattande paneler för immunfärgning kan förberedas. Morfologi av cellblock är identisk med den som ses i histologiska prover och är därför bekant för de flesta patologer (4). Cellblock kan representera ett aggregat av exfoliativa celler från serösa vätskor, cystor, livmoderhals skrap, sköljvätskor och urin. Cellblock av finnålsaspirationsmaterial (FNA) kan innehålla både aggregerade celler såväl som fragment av vävnad (3). 4
6 Cellblockskteknik Den traditionella cellblockstekniken (CB) infördes år 1896 med användning av celloidin som inbäddningsmedium. År 1947 var tekniken mer accepterad och användes som ett diagnostiskt verktyg. Cellblockspreparat används rutinmässigt, vanligen som ett komplement till cytologiska preparat, för exfoliativ cytologi av kroppshållvätskor och FNA- material. Användningen av vätskebaserad cytologi tillåter både gynekologisk och icke gynekologisk cytologisk material att studeras i CB-preparat. Cellblockspreparatet har fler fördelar jämfört med cytologiska utstryk med avseende på cellulär struktur och arkivering av provmaterial. CB ger snitt som kan användas för olika specifika färgningar, immunofenotypning, strukturundersökning och molekylära tester inklusive cytogenetik och polymerase chain reaction (PCR)-baserade teknologier. Under årens lopp har många CB-tekniker utvecklats. Det grundläggande protokollet för cellkoncentrationsstegen är densamma för alla metoder. Några nackdelar exempelvis ökad kostnad och lång processtid är kända för tekniken (3). Filtratmetod Efter preparering av cellutstryk, kan kvarblivet material användas för cellblocksframställning. Centrifugering av en vätska leder till att celler samlas på botten i centrifugrören och bildar en pellet. Cellerna kan lätt fixeras i rören med formaldehyd. Pelleten kan sedan filtreras eller flyttas med en pasteurpipett, vikas in i specialpapper, läggas till en kassett och rutinbehandlas. Pelleten är liten och fungerar bättre om det bara finns tillräcklig med proteiner i provet som håller ihop cellerna som en pellet (1). Den här metoden används på cytologi/patologiavdelningen vid sjukhuset i Skövde (Unilabs) då pelleten från centrifugerade preparat överförs till formalinrör där den fixeras, sedan filtreras materialet genom ett pappersfilter och filtratet bäddas så småningom in i paraffin (5). Plasma-trombin/tromboplastinmetod Cellblock kan framställas från pelleten av centrifugerade cellsuspensioner genom tillsats av plasma och trombin till det cellulära materialet. Koagelbildning kan orsaka ojämn koncentration av celler i blocket. Detta problem kan lösas genom användning av kontinuerlig omrörning under koagelbildning för att fördela de jämnt i fibrinnätet. I metoden kan tromboplastin användas. Några kommersiellt tillgängliga tromboplastinreagenser är framställda ur kaninlungor eller kaninhjärnor, men de innehåller epitelceller, vilket kan leda till en felaktig 5
7 tolkning av fallet. Därför bör cellfri tromboplastin väljas om man väljer den metoden (3). Några typer av trombin behöver aktivering av kalciumjoner. Om aspirerat material samlas i formalin eller i 50 % alkohol, krävs det noggrann tvätt i isotonsaltlösning före tillsättning av plasma och tromboplastin, annars koaguleras det inte ordentligt. Finnålsaspirationsmaterial bör därmed samlas i normal salt lösning eller PBS (Phosphate-Buffered Saline) och centrifugeras därefter. Användning av tromboplastin föredras framför användning av trombin eftersom trombin har kort lagringstid. Tromboplastin har dock en hållbarhet på upp till ett år, om den förvaras i kylskåp, samt ger tillfredställande resultat. Trombin/tromboplastinmetoden är mycket enkelt att utföra jämfört med andra metoder, exempelvis metoder där agar användas (6). På Unilabs cytopatologi i Sunderbyn används plasma-trombinmetoden vid vilken det bildas ett koagel av celler i ett prov med hjälp av plasma och trombin. På så sätt blir det mindre förlust av material och möjligen blir snittpreparaten bättre (7). Framställning av snittpreparat Framställning av snittpreparat görs med syftet att kunna göra en mikroskopisk cellundersökning. Processen består av några steg och för att förhindra cellernas autolys måste provmaterialet fixeras. Fixering kan göras på olika sätt, exempelvis kan provmaterialet lufttorkas eller fixeras i en formaldehyd. Nästa steg är dehydrering, en process där vatten tagits bort från provmaterialet med alkoholbad i olika koncentrationer. Efter dehydrering bäddas materialet in i paraffin för att sedan kunna göra tunna snitt med en mikrotom. De tunna snitten placeras sedan på objektglas, avparaffineras och rehydreras i rehydreringsapparat. Sista steget i processen är en färgning av snittpreparaten där rutin-, special- och immunohistokemiska färgningar användas. För att kunna undersöka ett preparat i mikroskop, måste det täckas med ett täckglas (1). Färgning Färgning av snittpreparat görs med syftet att kunna se olika celler och deras struktur/morfologi i ett mikroskop. Hematoxylin och eosin är färger som använts från 80-talet för översikts- och rutinfärgning. Vid den här färgningen blir kärnan blålila/ blåsvart och cytoplasman blir färgad till olika nyanser av rosa. Immunohistokemiska/ immunocytokemiska färgningar blir populära på talet. Principen av immunfärgning är att vävnads- och cellernas komponenter identifieras med hjälp av antikroppar som binder till antigen. För att visualisera antikropparna, 6
8 används olika markörer (1). Antikroppar cytokeratin 7 (CK7) och cytokeratin 20 (CK20) används inom immunohistokemi för att skilja mellan primära och sekundära (metastaser) adenokarsinom i lungorna (8). Antikropp homeoprotein CDX2 (cluster of differentiationnomenklaturen) används för att identifiera colorectal adenokarsinom (9). Antikropp GATA (Guanine Adenine Thymine Adenine) (transkriptions faktor) finns i många varianter och kan påvisa en rad olika sjukliga tillstånd inom cytopatologi (10). Provtyper Cellblock kan tillverkas ur alla typer av cytologiska prover (3). Pleuravätskan finns normalt i en liten mängd i pleurarummet. Ökad mängd pleuravätska (pleuraexsudat) kan orsakas av olika sjukdomar. Pleuraexsudat är en trögflytande vätska med hög proteinhalt och gul-röd-brun färg, som beror på tillblandning av vita eller röda blodkroppar. Pleuraexsudat kan orsakas av infektioner i pleurabladen, vanligen bakteriella, liksom maligna pleuratumörrer (metastaser från annan tumör eller primär lungcancer), lungemboli med inflammation i pleura, gastroinestinala tillstånd som pankreatit och levercirros. Vid en undersökning av pleuravätska görs pleurapunktion, då pleuravätska sugs ut. Sedan analyseras vätskan för proteiner, bakterier samt cytologiskt (11). Ascites är ett tillstånd med ökat mängd vätska i bukhålan som har orsakats av olika sjukliga tillstånd. Normalt finns cirka 100 ml vätska i bukhålan som innehåller immunceller, framförallt makrofager och lymfocyter. Vid inflammation i bukhålan ökar inflödet av vita blodkroppar snabbt. De vanliga orsakerna till ascites är levercirros/leversvikt, peritonealkarcinos (spridd cancer i bukhålan), hjärtsvikt samt låga proteinnivåer (12). Ascites prover tas av läkare med en nål (13). Buksköljvätska tas i samband med operation för cytologisk bedömning av celler i buken (14). 7
9 Syfte Syftet är att pröva en metod för framställning av cellblock, så kallade plasma-trombinmetoden, samt granskning av framställda snittpreparat som gjordes med filtrat- och plasmatrombinmetoder. 8
10 Material och metod Arbetet utfördes på den kliniska patologi/cytologiavdelningen vid Unilabs på sjukhuset i Skövde. Cytologiska prover som innehöll tillräckligt med material för att framställa cellblock togs in och studerades i samma ordning som de kom till laboratoriet. I studien ingick 13 icke gynekologiska cytologiska exsudat prover (allmänna cytologi prover), som pleuravätska (9 st.), ascites (1st.) och buksköljvätska (3 st.) från sjukhusets patienter. Ingen hänsyn avseende kön, ålder eller sjukdom hade tagits under urvalet. Av varje cytologiskt prov gjordes cellblock med två olika metoder: filtratmetoden och plasma-trombinmetoden. Erhållna klossar användes sedan för framställning av snittpreparat som rutinfärgades (Hematoxylin och Eosin). Fyra snittpreparat av ett cytologiskt prov (pleuravätska) som innehöll maligna celler färgades dessutom immunocytokemiskt för att detektera antigen. Det tog 2 dygn att framställa ett färdigt cytologiskt snittpreparat från den dagen provet anlänt till laboratoriet. Förberedelse Flaskan med ett prov vändes upp och ner ett par gånger (skakades ej). Två spetsiga centrifugrör märkta med provnummer fylldes med provvätskan. Rören centrifugerades vid 610 x g i 10 minuter i en centrifug (Hettich zentrifugen, Rotofix 32 A, Tyskland). Ovanvätskan i de centrifugerade rören hälldes tillbaka i provflaskan. Pelleten från ett av dessa rör behandlades med filtratmetoden, pelleten från det andra röret behandlades med plasma-trombinmetoden. Filtratmetoden Centrifugröret vändes upp och ner på ett cellstoff för att ta bort den vätska som var kvar i röret. Bottensatsen fördes över till ett rör som innehöll 4 % formaldehyd (Formaldehydlösning, Histolab Produkts AB, Göteborg, Sverige). Tre till fyra droppar Mayers hematoxylin (Mayers HTX, Histolab Produkt AB, Göteborg, Sverige) tillsattes till röret. Provmaterialet fixerades under 24 timmar. Röret centrifugerades vid 610 x g i 10 minuter. Ett rispapper veks och sattes i en tratt. Röret med fixerade celler vändes upp och ner över tratten och vätskan med provmaterialet filtrerades. För att få upp allt material som fastnade i röret tillsattes lite vatten, blandades och hälldes i tratten. Rispapperet med cellmaterial lades på arbetsbänken. Några droppar utspädd Mayers HTX sattes på cellmaterialet på rispapperet. Rispapperet veks på nytt på så sätt att cellmaterialet låg i ett litet kuvert som sedan sattes till en kassett, markerades med provnummer och ordet filtrat. Kassetten placerades i korg med formaldehyd och 9
11 överlämnades till patologilaboratoriet för vidare omhändertagande (dehydrering, inbäddning, snittning och färgning). Plasma-trombinmetoden Ett rör med humanplasma (Unilabs, Skövde, Sverige) och ett rör 500 U/ml trombin (i milliporevatten) (Thrombin, Bovine, Merck Calbiochem, Miami, USA) (rören förvaras i frysen vid -20 C) tinades (plasman skulle användas inom 4 timmar och kasseras sedan, trombin skulle användas inom 24 timmar, förvarades märkta med datum och klockslag i ett kylskåp). Centrifugröret vändes upp och ner på ett cellstoff för att ta bort den vätska som var kvar i röret. Fem droppar humanplasman tillsatts till pelleten och blandades ordentligt med vortex. Trombin, 30 µl, tillsatts och blandades försiktigt. Röret stod i 5-15 minuter tills ett koagel bildades. Om koaglet inte bildades inom utsatt tid, tillsatts ytterligare humanplasma. Röret vändes upp och ner och koaglet hälldes ut på den glatta sidan på ett rispapper. Om koaglet inte lossnade tillsatts några droppar av formalin med en plastpipett och vickades litegrann. Överflödig vätska runt cellblocket sögs in till cellstoff som låg under rispapperet. Om koaglet var väldigt litet eller ljust droppades utspädd Mayers HTX på. Rispapperet med koaglet på vickades i ett paket och sattes i en kassett märkt med PT (Plasma och Trombin) samt provnummer. Kassetten sattes i en korg med 4% formaldehyd och fixerades i 24 timmar. Sedan lämnades kassetten till patologlaboratoriet för dehydrering, inbäddning, snittning och färgning (Figur 1). Figur 1. Steg vid framställning av cellblock med plasma-trombinmetoden: provet centrifugerades, supernatanten hälldes i provflaskan, kvarstående vätskan sögs in till cellstoff, plasma och trombin tillsats samt blandades, koaglet vickades i rispapperet och sattes i en kassett för fixering (3). Andra steg i processen Provmaterial som erhölls efter både filtrat- och plasma-trombinmetoder dehydrerades för senare paraffininbäddning genom att ersätta vatten i provmaterial med paraffin. En korg med kassetter med formaldehydfixerade provmaterial sattes i dehydreringsmaskin (Sakura Tissue- Tek Vip, Tokyo, Japan), program som pågick i 14 timmar valdes. Följande reagenser 10
12 användes vid dehydrering: 10 % formalin, 70 % -, 96 % - och 99 % etanol, xylen och paraffin (Histolab Produkts AB, Göteborg, Sverige för samtliga reagenser). Hållare med paraffininfiltrerade preparat hämtades upp ur dehydreringsinstrumenten och kassetterna lades i värmekammare. Paraffininfiltrerade preparat (både filtrat och koagel) bäddades in i paraffin för att möjliggöra snittning. Koagel lades in i mitten av en inbäddningsform. Filtrat (cellblock) orienterades inte på något särskilt sätt, utan lades bara över inbäddningsformen. Paraffinbäddade prover (klossar) snittades i tjocklek 5 µm (3 nivåer med avstånd 100 µm) i en mikrotom (Leica RM2255, Leica biosystems, Tyskland). Tre snitt av varje kloss placerades på specialbehandlade objektglas (Super Frost Plus 90 MENZEL, Histolab Products AB, Göteborg, Sverige) och lufttorkades. Glasen placerades sedan på en bricka och kördes i en automatiserad färgapparat Symphony (Ventana Medical Systems, Arizona, USA) där de avparaffinerades, rehydrerades, rutinfärgades med ett special program rutinfärgning med Hematoxylin (Mayers hematoxylin, Histolab Produkts AB, Göteborg, Sverige) och Eosin (Eosin, Roche Ventana, Arizona, USA) samt monterades med täckglas. Av den kloss som innehöll maligna celler gjordes 4 extra glas med snittpreparat och färgades immunhistokemiskt för detektion av cancermarkörer med antikroppar (CDX2, CK 20, CK 7 och GATA). Infärgningen gjordes automatiskt i en immunfärgapparat Bench Mark Ultra (Ventana Medical Systems, Arizona, USA). Granskning av snittpreparat Samtliga snittpreparat som gjordes med både filtrat- och plasma-trombinmetoden undersöktes i ett mikroskop (med x10, x20 och x40 objektivförstoring) och granskades av två läkare/cytodiagnostiker, oberoende av varandra. Kriterierna för granskning av färdiga snittpreparat var: infärgning (färgintensitet), cellularitet (mängd kärnförande celler på preparat), cellernas morfologi (hur tydligt och detaljerat cellernas olika delar kunde studeras), bakgrunden (hur intensivt var bakgrunden färgad och om bakgrunden var störande vid undersökning av celler av intresse). För granskning av dessa kriterier enligt bedömningsskala; 1 mindre bra, 2 bra, 3 mycket bra, alla snittpreparat undersöktes först i ett mikroskop och sedan gjordes bedömning av alla kriterier för samtliga provtyper (pleuravätska, buksköljvätska och ascites). Bedömningen sammanfattades i tabell I, se resultat. 11
13 Etiska överväganden Alla prover som användas i studien avkodades för att garantera anonymitet och inga personliga uppgifter förekommer i studien. Enligt den svenska riksdagen lag 2003: är etiska övervägande inte nödvändigt om deltagarna inte kan identifieras (15). Inget tillstånd behövs för att utföra studien. 12
14 Resultat Bildande av koagel Efter tillsatts av plasma och trombin till pelletten i provrör (plasma-trombinmetod) bildades relativt stora koagel i proverna som innehöll grumliga vätskor innan centrifugering. Prover med klara/lite grumliga vätskor gav relativt små koagel. Koagel i de flesta proverna bildades inom 5 minuter och behövde inte mer tillsatt av plasma. Ett prov (buksköljvätska), som innan centrifugering var gult och med klar vätska, bildade inte koagel inom 15 minuter. Efter tillsats till provet med ytterligare 3 droppar plasma, bildades ett litet koagel inom 1 minut. Koaglen bestod av geléliknande substans med avrundad form (samma form som botten i centrifugrör). Koaglen hade ljusgul, rosa eller röd färg (beroende på provvätskornas färg innan centrifugering). Mikroskopisk undersökning av snittpreparat Mikroskopisk undersökning av färdiga snittpreparat som var rutinfärgade (hematoxilin och eosin) visade följande. Färgning av celler var lika stark vid användning av både metoderna och oberoende av provtyper (mörklila kärnor och ljuslila/rosa cytoplasma) (Tabell I, Figur 2,3). Alla provtyper (pleuravätska, buksköljvätska och ascites) som behandlades med plasmatrombinmetoden hade mycket rikligt med kärnförandeceller (cellularitet) på snittpreparat än samma prover som behandlades med filtrat metoden (Tabell I, Figur 2,3). Cellerna på snittpreparat som gjordes med plasma-trombinmetoden låg i stora grupper ganska tätt till varandra men inte på varandra. Cellerna på snittpreparat som gjordes med filtratmetod låg ofta i små grupper, ibland fanns knappt några celler på preparaten (Figur 2,3). Vissa celler på preparat som gjordes med plasma-trombinmetod var något större i storlek i jämförelse med celler på preparat som gjordes med filtratmetoden (Figur 3). Bakgrunden på preparat som gjordes av prover som innehöll mycket blod (rosa eller röda provvätskor), var rosa, ibland med mycket blodkroppar, som satt tätt intill varandra men täckte inte andra celler (Tabell I, Figur 2,3). Rosa bakgrundsfärg eller röda blodkroppar fanns i större utsträckning/ mängd på preparat som framställdes med plasma-trombinmetoden än på preparat som framställdes med filtratmetoden (Tabell I, Figur 2,3) Artefakter som infärgade gelébitar och ihåligheter förekom vid användning av plasma-trombinmetod (Figur 3). 13
15 Tabell I. Sammanfattning av bedömning av färdiga snittpreparat som framställdes med två olika metoder: filtratmetod och plasma-trombinmetod samt färgades med Hematoxylin och Eosin. Bedömning-skala: 1- mindre bra, 2 - bra, 3 - mycket bra. Kriterier Färgning Cellularitet Morfologi Bakgrund Metod / Provtyp Filtrat Plasmatrombin Filtrat Plasmatrombin Filtrat Plasmatrombin Filtrat Plasmatrombin Pleuravätska Buksköljvätska Ascites
16 a) Pleuravätska. Filtratmetod. H & E. Förstoringsgrad 200. b) Pleuravätska. Plasma-trombinmetod. H & E. Förstoringsgrad 200. Figur 2. Snittpreparat av en pleuravätska som gjordes med filtratmetod (a) och plasma-trombinmetod (b). Det fanns mycket mer celler på snittpreparat som gjordes med plasma-trombinmetod (både kärnförande celler och blodkroppar). Bakgrunden var starkt färgad pga. stor mängd av blodkroppar (b). Blodkropparna låg bredvid övriga celler och störde inte bilden. 15
17 a) Buksköljvätska. Filtratmetod. H & E. Förstoringsgrad 200. b) Buksköljvätska. Plasma-trombinmetod. H & E. Förstoringsgrad 200. Figur 3. Snittpreparat av en buksköljvätska som gjordes med filtratmetod (a) och med plasma-trombinmetod (b). Celler och deras kärnor såg något större ut på snittpreparat som gjordes med plasma-trombinmetod (b). Några artefakter som infärgade i eosin gelébitar och ihåligheter förekom vid användning av plasma-trombinmetod. 16
18 Ett snittpreparat (pleuravätska med maligna celler, som var kända innan) färgades både med hematoxylin och eosin (Figur 4) och immunohistokemiskt (Figur 5) Immunfärgning mot cancermarkör CK 7 var positiv. Maligna celler fick brun färg, övriga celler fick ljusblå färg. Kvalitet på snittpreparaten (infärgning, bakgrund) bedömdes som likvärdig både hos preparat som gjordes med filtratmetod och hos preparat som gjordes med plasma-trombinmetod. Figur 4. Pleuravätska. Plasma-trombinmetod. H & E. Förstoringsgrad 200. Maligna celler var större än övriga kärnförande celler och låg i grupper. Kärnor - mörklila, cytoplasma ljuslila/rosa. 17
19 a) Pleuravätska. Filtratmetod. Immunohistokemi (CK 7). Förstoringsgrad 200. b) Pleuravätska. Plasma-trombinmetod. Immunohistokemi (CK 7). Förstoringsgrad 200. Figur 5. Snittpreparat som gjordes av pleuravätska med maligna celler med filtratmetod (a) och plasma-trombinmetod (b). Maligna celler färgades bruna, övriga celler ljusblåa på både preparat. På snittpreparat som gjordes med plasmatrombinmetod ser maligna celler något större ut. 18
20 Diskussion Syftet med studien var att pröva en ny metod för framställning av cellblock, så kallade plasmatrombinmetod samt granska, bedöma och jämföra färdiga snittpreparat som framställdes både med filtrat- och plasma-trombinmetod. Målet med metodprövning var att förhindra/minska cellförlust vid cellblockpreparation och erhålla bättre snittpreparat. Grumliga provvätskor gav efter centrifugering större pellet i jämförelse med pellet som erhölls av klara provvätskor. Efter tillsatt plasma och trombin till pelleten i provrör bildades relativt stora koagel i proverna som innehöll grumliga vätskor i början. Prover med klara/lite grumliga vätskor gav relativt små koagel. Detta kunde förklaras med stort cellinnehåll i grumliga prover. Vid framställning av cellblock av klara prover, som innehåller mindre celler, kunde två rör med prov centrifugeras för att få möjlighet att poola två pelletar i syftet att få större koagel med mera celler. De flesta koaglen bildades inom 5 minuter och ofta inom 2 minuter. Det krävdes ofta ca 5-7 minuter (inklusive pipettering och blandning) för koagelbildning. Vid inbäddning (efter kassetterna med provmaterial hade varit i dehydreringsmaskin) syntes koagel bra på rispapper och det var lätt att ta det upp, orientera och bädda i paraffin. Filtrat däremot syntes knappt på rispapperet och en spatel användes för att skrapa provmaterial från pappersyta för inbäddning. Vid snittning syntes celler som satt i koagel bra i paraffinklossen som var framställd med plasma-trombinmetoden. Cellerna var koncentrerade i klossen på samma ställe och i ett tunt skikt (på grund av koaglet hade en platt form). Detta kunde ge möjlighet att göra snitt på bara en nivå och därmed spara tid. Celler i kloss som var framställda med filtratmetod var spridda över hela klossen, låg i olika skikt och syntes inte alltid bra. Detta orsakade svårigheter att få tillräckligt med cellmaterial på snitten. Granskning och jämförelse av färdiga snittpreparat som var färgade med hematoxylin och eosin visade följande; provtyper (pleuravätska, buksköljvätska eller ascites) spelade inte någon roll vid granskningen och alla provtyperna visade samma resultat. Det var däremot skillnad mellan snittpreparat som var framställda med dem två olika metoderna; filtrat- och plasmatrombin. Den mesta tydliga skillnaden var vid granskning av cellulariteten. Snittpreparat som framställdes med plasma-trombinmetoden innehöll mycket mer kärnförande celler än snittpreparat som framställdes med filtratmetoden. 19
21 Vissa kärnförande celler upplevdes något större på preparat som gjordes med plasmatrombinmetoden och därför fick cellerna bättre morfologi och med mer detaljer än på snittpreparat som gjordes med filtratmetoden. Detta kan bero på att vid plasma-trombinmetoden fixerades celler i formalin efter koagelbildningen vilket kan ha någon betydelse. Vid filtratmetoden fixerades celler i formalin direkt efter det att de togs från centrifugrör vilket kunde göra att cellerna krympte ihop mer. Granskning av bakgrunden på snittpreparat visades att vid plasma-trombin metoden fanns det mer blodkroppar på preparat än vid filtratmetod (speciellt när cellprover var blodiga), därför upplevdes bakgrunden mer färgade. Blodkropparna låg i samma skikt och inte på de andra cellerna av intresse vilket gjorde att de inte störde preparatbild på något sätt. Några artefakter förekom vid användning av plasma-trombinmetoden. Geléliknade bitar som var färgade med eosin (rosa färg) var möjligtvis rester av koagelsubstans. Ihåligheter orsakades troligen av mikrobubblor som uppstod vid blandning av pelleten med plasma och trombin vid preparering av cellblock. Preparat som gjordes med plasma-trombinmetoden och färgades immunohistokemiskt visade på samma kvalitet vid färgningen som hos preparat som gjordes med filtratmetoden. Detta innebar att det gick att använda snittpreparat som framställdes med plasmatrombinmetoden för immunohistokemisk färgning. 20
22 Slutsatser Användning av plasma-trombinmetod för framställning av cellblock av cytologiska prover har vissa fördelar jämfört med filtratmetod. Plasma-trombinmetoden ger en mycket större cellularitet och i någon mån en bättre cellmorfologi i snittpreparat. Infärgningskvalitet av snittpreparat som framställdes med både metoderna var likvärdiga vid hematoxylin och eosinsamt immunohistokemisk färgning. Användning av plasma-trombinmetoden förhindrar cellförlust vid cellblockframställning och kan därför förbättra diagnostiken. 21
23 Ett tack till Författaren tackar mycket metodhandledare Ashna Darbandy för hennes engagemang, hjälp och stöd i det här projektet samt vetenskaplige handledare Jan Strindhall för hans hjälp i rapportskrivande som gällde både innehåll och den svenska grammatiken. 22
24 Referenser 1. Cook DJ, Warren P. Cellular pathology: an introduction to techniques and applications. 3. ed. Banbury: Scion; p 40-74, , , , Prendeville S, Brosnan T, Browne TJ, McCarthy J. Automated Cellient cytoblocks: better, stronger, faster? Cytopathology, 2014; 25: Jain D, Mathur S R, Lyer V K. Cell blocks in cytopathology: a review of preparative methods, utility in diagnosis and role in ancillary studies. Cytopathology, 2014; 25: Skoog L, Tani E. Immunocytochemistry: an indispensable technique in routine cytology. Cytopathology, 2011; 22: Darbandy A. Preparering av cellblock, metodbeskrivning. Unilabs, Klinisk Cytologi, Skövde, Manisha B, Sangeeta B, Dulhan A, Chinoy R F. Utility of the tromboplastin-plasma cell-block technique for fine-needle aspiration and serous effusions. Diagnostic Cytopathology, 2008; 37: Ackelid A. Preparering av exudat/pleura, ascites, pericard- och buksköljvätska, metodbeskrivning. Unilabs, Patologi, Sunderbyn, Su YC, Hsu YC, Chai CY. Role of TTF-1, CK20 and CK7 immunohistochemistry for diagnosis of primary and secondary ling adenocarcinoma. Kaohsiung J Med Sci jan; 22(1): Bayarak R, Haltas H, Yenidunya S. The value of CDX2 and cytokeratins 7 and 20 expression in differentiating colorectal adenocarcinomas from extraintestinal gastrointestinal adenocarcinomas: cytokeratin 7-/20+ phenotype is more specific than CDX2 antibody. Diagnostic Pathology, 2012; 7: Biocare medical. GATA [ ]. 11. Ericson E, Ericson T. Medicinska sjukdomar: patofysiologi, omvårdnad, behandling. 4., rev. och utök. uppl. Lund: Studentlitteratur; s Andersson R, Jeppsson B, Rydholm A, editors. Kirurgiska sjukdomar. 2., [rev. och uppdaterade] uppl. Lund: Studentlitteratur; s 153, Karolinska universitetssjukhuset. Ascites-bukvätska [ ]. 23
25 14. Landstinget Blekinge. Pleura, ascites och buksköljvätska (exsudat) [ ]. 15. Lag (2003;460) [ ].. 24
26 25
Korrekt fixering & dehydrering för den optimala resultatet
Korrekt fixering & dehydrering för den optimala resultatet Fixation, stabilization of protein, is the most important step in producing good histological slides Sheehan & Hrapchak Ett urval av artefakter/felkällor
Thermo. Shandon Cytospin Collection Fluid ELECTRON CORPORATION. Rev. 3, 09/03 P/N 238422
Shandon Cytospin Collection Fluid Thermo ELECTRON CORPORATION Anatomical Pathology USA Clinical Diagnostics 171 Industry Drive Pittsburgh, PA 15275, USA Tel: 1-800-547-7429 +1 412 788 1133 Fax: +1 412
Jämförelse mellan konventionell utstryksmetod och vätskebaserad ThinPrepmetod vid preparering av etanolfixerade exsudat
Jämförelse mellan konventionell utstryksmetod och vätskebaserad ThinPrepmetod vid preparering av etanolfixerade exsudat HUVUDOMRÅDE: Biomedicinsk laboratorievetenskap FÖRFATTARE: Emma Andersson och Andréa
METODUTVECKLING AV EN VÄTSKEBASERAD CYTOLOGISK METOD VID PREPARERING AV EXSUDAT
METODUTVECKLING AV EN VÄTSKEBASERAD CYTOLOGISK METOD VID PREPARERING AV EXSUDAT En jämförelse med konventionell cytologi HUVUDOMRÅDE: Biomedicinsk laboratorievetenskap FÖRFATTARE: Alexander Jonsson, Mena
Du hittar en knöl vad händer sen?
Du hittar en knöl vad händer sen? Följ med på en resa från provtagning till provsvar. Vi har besökt punktionsmottagningen och patologiska/cytologiska kliniken vid Skånes universitetssjukhus i Lund. 1 På
ARBETSBOK KLINISK CYTOLOGI VFU HT12-VT13
ARBETSBOK KLINISK CYTOLOGI VFU HT12-VT13 C S HANDLEDARE: I C Arbetsbok VFU 27 hp Malmö högskola Klinisk Patologi; Kristianstad Hälsa och samhälle Biomedicinsk Analytiker 205 06 Malmö VFU HT 2012 VT 2013
Instruktion Sida 1(9) Provtagningsanvisningar Cytologi (PC)
Instruktion Sida 1(9) Innehållsförteckning CERVIXCYTOLOGI... 2 Cervixcytologi... 2 Indicerad cervixcytologi och organiserad cellprovskontroll... 2 Endopap... 3 Spermaprov... 3 Provtagningsanvisning spermaprov
Del 8. Totalpoäng: 10p.
Totalpoäng: 10p. En 66-årig kvinna söker på distriktsläkarmottagningen för problem med magen. Senaste tiden känt sig allmänt sjuk, periodvis illamående, tappat aptiten och fått problem med oregelbunden
Utvärdering av dumpingmetoden vid otillräckligt dehydrerade vävnadsprover
Utvärdering av dumpingmetoden vid otillräckligt dehydrerade vävnadsprover HUVUDOMRÅDE: Histopatologi FÖRFATTARE: Johan Mellbo och Alisha Müller HANDLEDARE: Violetta Korasiak Hällstorp och Renate Slind
Thermo. Shandon Rapid-Chrome Frozen Section Staining Kit ELECTRON CORPORATION. Rev. 3, 10/03 P/N
Shandon Rapid-Chrome Frozen Section Staining Kit Thermo ELECTRON CORPORATION Anatomical Pathology USA Clinical Diagnostics 171 Industry Drive Pittsburgh, PA 15275, USA Tel: 1-800-547-7429 +1 412 788 1133
CELLABVECKAN 2015 CELLABVECKAN 2015
CELLABVECKAN 2015 CELLABVECKAN 2015 Cellabveckan är ett årligt evenemang som i år arrangeras för femte året i rad. De två första dagarna av veckan ägnades åt cytologi. Deltagare från hela Sverige bjöds
Likvorhantering Celler i likvor
Likvorhantering Celler i likvor Mariann Wall Neurokemi SU/Mölndal 2013-09-26 Lumbalpunktion (LP) Stickblödning kasta första portionen likvor, vilket noteras på remissen. Icke-absorberande provrör (polypropen)
Metodutveckling och validering av vätskebaserade lungprover, exsudat och buksköljvätskor
Metodutveckling och validering av vätskebaserade lungprover, exsudat och buksköljvätskor en jämförelse mot den konventionella metoden Line Sjönöst Vårterminen 2014 Examensarbete, 15 hp Biomedicinsk analytikerprogrammet,
Månadens naturvetare Februari 2018
Natur & Kultur presenterar Månadens naturvetare Februari 2018 Margareta Blombäck Lektionstips 1 Blodomloppet 1 6 7 8 Lunga Lever Magsäck Njure Tarm 4 5 Kapillärerna bildar nätlika förgreningar i kroppens
Metodutveckling och validering av vätskebaserad teknik på cytologiskt material
Metodutveckling och validering av vätskebaserad teknik på cytologiskt material Gabriella Persson Vårterminen 2015 Examensarbete, 15 hp Biomedicinsk analytikerprogrammet, 180 hp 1 Institutionen för Klinisk
Patologi en översikt VSTB. Strängnäs 2015 Bengt Sandstedt
Patologi en översikt VSTB Strängnäs 2015 Bengt Sandstedt Patologi-ett ämne med foten kvar i 1800 talet Fortfarande gäller för 90%av diagnostiken: Ljusmikroskopi med bedömning av vävnadssnitt eller celler
Snittning och färgning av lungpreparat från råtta.
Snittning och färgning av lungpreparat från råtta. Jeanette Valcich Biomedicinska analytiker utbildningen Lunds Universitet Handledare: Lille-Mor Lindeström Sammanfattning Syftet med denna laboration var
Laboratoriemetod för att manuellt rena DNA från ett prov på 0,5 ml
Laboratoriemetod för att manuellt rena DNA från ett prov på 0,5 ml För att rena genomiskt DNA från insamlingssatser tillhörande Oragene och ORAcollect -familjerna. Besök vår hemsida, www.dnagenotek.com,
Utprovning och validering av nya dehydreringsprogram
Självständigt arbete (examensarbete), 15 hp, för Kandidatexamen i Biomedicinsk laboratorievetenskap Höst termin 2016 Utprovning och validering av nya dehydreringsprogram Roxana Blana Sektionen för lärande
Diagnostik av subarachnoidalblödning ur laboratoriets synvinkel. Peter Ridefelt Klinisk kemi och farmakologi, Akademiska sjukhuset, Uppsala
Diagnostik av subarachnoidalblödning ur laboratoriets synvinkel Peter Ridefelt Klinisk kemi och farmakologi, Akademiska sjukhuset, Uppsala Diagnostik av subarachnoidalblödning Datortomografi Lumbalpunktion
Avdelningen för kemi och Biomedicinsk vetenskap Karlstads universitet Hematologi Räkning av blodceller i kroppsvätskor Vid räkning av blodceller
Avdelningen för kemi och Biomedicinsk vetenskap Karlstads universitet Hematologi Räkning av blodceller i kroppsvätskor Vid räkning av blodceller används en kammare som innehåller en viss volym. Kammaren
Præparering og diagnostik af EBUS TBNA - Lund
Præparering og diagnostik af EBUS TBNA - Lund Lunds domkyrka Skånes universitetssjukhus, Lund Lars Övergaard CT(MIAC) EFCS-gyn Cytodiagnostiker VO Klinisk Patologi, Lund Labmedicin Skåne EBUS Påvisa/utesluta
Primär ciliär dyskinesi (PCD) är en genetiskt orsakad defekt på cilier
Primär ciliär dyskinesi (PCD) är en genetiskt orsakad defekt på cilier Catarina Cramnert EM avd för klinisk Patologi i Lund Labmedicin Skåne catarina.cramnert@skane.se Ciliens uppbyggnad PCD Hur preparaten
En metodjämförelse mellan vätskebaserad cytologi och cellblock vid immuncytokemisk färgning
Örebro Universitet Institutionen för hälsovetenskap och medicin Program: Biomedicinska analytikerprogrammet Kurs: BMLV C, Biomedicinsk laboratorievetenskap, Examensarbete Datum: 2014-05-12 En metodjämförelse
Metodvalidering av Cellient TM genom jämförelse vid immuncytokemisk infärgning gentemot traditionell preparering av ascites- och pleuravätska
Metodvalidering av Cellient TM genom jämförelse vid immuncytokemisk infärgning gentemot traditionell preparering av ascites- och pleuravätska Malin Karlsson Biomedicinsk laboratorievetenskap Grundnivå
Utbildningsplan för magisterprogrammet
Utbildningsplan för magisterprogrammet i diagnostisk cytologi Inrättad av Styrelsen för utbildning 2007-11-07 Fastställd av Styrelsen för utbildning 2008-01-08 Sid 2 (5) 1. Basdata 1.1. Programkod 3CY08
Meddelande 5/2010. Från Unilabs Laboratoriemedicin, Västra Götaland. Ett telefonnummer till Laboratoriemedicin Västra Götaland
Datum 2010-03-17 Meddelande 5/2010 Från Unilabs Laboratoriemedicin, Västra Götaland Ett telefonnummer till Laboratoriemedicin Västra Götaland Laboratorier inom Unilabs Västra Götaland har nu ETT gemensamt
Provtagningsrekommendationer gällande prover från externa kunder till klinisk kemiska laboratoriet, UDS, SLU
Provtagningsrekommendationer gällande prover från externa kunder till klinisk kemiska laboratoriet, UDS, SLU Innehållsförteckning sida Provinlämnings- och svarsrutiner 1 Provtagningsrekommendationer 2-4
Klinisk laboratoriemetodik
DNR LIU-2014-01546 1(6) Klinisk laboratoriemetodik Programkurs 15 hp Clinical Laboratory Methodology 8BMX04 Gäller från: 2017 HT Fastställd av Grundutbildningsnämnden Fastställandedatum 2010-09-15 Revideringsdatum
Immunteknologi, en introduktion. Hur man använder antikroppar för att mäta eller detektera biologiska händelser.
Immunteknologi, en introduktion Hur man använder antikroppar för att mäta eller detektera biologiska händelser. Antikroppar genereras av b-lymphocyter, som är en del av de vita blodkropparna Varje ursprunglig
Jämförelse mellan färgningsmetoderna manuell van Gieson och automatiserad Trichrome Blue
Jämförelse mellan färgningsmetoderna manuell van Gieson och automatiserad Trichrome Blue HUVUDOMRÅDE: Biomedicinsk laboratorievetenskap FÖRFATTARE: Ellen Blomstrand, Veronica Lundgren HANDLEDARE: Jeanette
Labprocess. kolorektala cancerpreparat. Patrick Joost Processansvarig nedre GI patologi. patologi, Patologi Labmedicin Skåne
Labprocess kolorektala cancerpreparat Patrick Joost Processansvarig nedre GI patologi patologi, Patologi Labmedicin Skåne Kolorektal cancer Labprocess Kolorektal cancer 617 operationspreparat i Region
Quantiferon-TB Gold Plus
Quantiferon-TB Gold Plus Verifiering av metoden, svarsrutiner, problem och fallgropar Torbjörn Kjerstadius 2017-03-14 Vad är Quantiferon-TB Gold Plus? Quantiferon TB-Gold Plus (QFT) är en Interferon Gamma
UMEÅ UNIVERSITET 2011-01-11. Målsättning Att använda metoder för direkt observation av mikroorganismer.
UMEÅ UNIVERSITET 2011-01-11 Institutionen för molekylärbiologi RUT10 - Biomedicinsk vetenskap I FÄRGNING OCH MIKROSKOPERING AV MIKROORGANISMER Målsättning Att använda metoder för direkt observation av
CELLABVECKAN 2015 CELLABVECKAN 2015
CELLABVECKAN 2015 CELLABVECKAN 2015 Cellabveckan är ett årligt evenemang som i år arrangeras för femte året i rad. De två sista dagarna av veckan ägnades åt histologi. Deltagare från hela Sverige bjöds
EUSO 2014 Biologidel
EUSO 2014 Biologidel Inledande individuell del (15 min) Syftet med denna del är att ställa in tankarna på det aktuella område inom biologin, samt att ge en uppfattning om kunskapsnivån. Praktiskt arbete
Metodvalidering av Cellient TM genom jämförelse vid immunhistokemisk infärgning gentemot traditionell preparering av ascites- och pleuravätska
Metodvalidering av Cellient TM genom jämförelse vid immunhistokemisk infärgning gentemot traditionell preparering av ascites- och pleuravätska Malin Karlsson Biomedicinsk laboratorievetenskap Grundnivå
En optimering och utvärdering utav specialfärgningen Luxol-Fast-Blue
En optimering och utvärdering utav specialfärgningen Luxol-Fast-Blue En optimering och utvärdering av specialfärgningen Luxol-Fast-Blue Hamiar Haurami Examensarbete i biomedicinsk laboratorievetenskap,
Patologi samverkan i Norra Regionen. Helena Teglund, Memeologen Metod- och processtöd (NRF) E-post: helena.teglund@vll.se
Patologi samverkan i Norra Regionen Helena Teglund, Memeologen Metod- och processtöd (NRF) E-post: helena.teglund@vll.se Samverkansarbete inom Patologin i de 4 nordligaste Landstingen: Bakgrund /problembeskrivning
Praktiskt arbete i grupp (45 min) Avslutande individuell del (30 min)
Sverigefinal i EUSO 2014 Biologidel Praktiskt arbete i grupp (45 min) Varje gruppmedlem ska göra anteckningar och teckningar som visar iakttagelser under de praktiska uppgifterna. Anteckningarna används
Lab-perspektiv på Lupusträsket. Maria Berndtsson, Karolinska Universitetslaboratoriet
Lab-perspektiv på Lupusträsket Maria Berndtsson, Karolinska Universitetslaboratoriet Bakgrund Diagnostik Komplicerande faktorer Externkontroller Framtid/förbättringar 2 Lab-perspektiv på Lupusträsket Vad
Preparation och spektroskopisk karakterisering av Myoglobin
Datum på laborationen: 2010-11-16 Handledare: Alexander Engström Preparation och spektroskopisk karakterisering av Myoglobin Namn/Laborant: Jacob Blomkvist Medlaborant: Emmi Lindgren Antonia Alfredsson
Framställning av positiva kontroller för immuncytokemi med vätskebaserad cytologi
Examensarbete Framställning av positiva kontroller för immuncytokemi med vätskebaserad cytologi Jessica Sverkersson Biomedicinsk laboratorievetenskap Grundnivå Framställning av positiva kontroller för
PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit
Läkaranvisningar PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit För in vitro-diagnostiskt bruk. Endast för USA-export. Anvisningar 1. Det kan underlätta att be patienten dricka rikligt med vatten (cirka 500
Mikrovärlden ger förståelse för evolutionen
Mikrovärlden ger förståelse för evolutionen Vilka är skillnaderna mellan de stora organismgrupperna på mikronivå? Hur kan man förstå dessa ur evolutionär synpunkt? Celler från några organismgrupper studeras
Läs både texten i varje bild och eventuell text under bilderna.
Självstudiematerial för information om preanalytiska faktorer vid lab.analyser, inom, LmD. Inom LmD finns laboratorier för klinisk kemi, klinisk mikrobiologi, klinisk patologi & cytologi och transfusionsmedicin,
Tissue_LC_200_V7_DSP och Tissue_HC_200_V7_DSP
Augusti 2015 QIAsymphony SP-protokollblad Tissue_LC_200_V7_DSP och Tissue_HC_200_V7_DSP Det här dokumentet är Tissue_LC_200_V7_DSP och Tissue_HC_200_V7_DSP QIAsymphony SPprotokollblad, R2, för kitversion
11x6 mm stort hudexcisionspreparat med diffus förändring. Hela preparatet bäddas.
1. En 30 årig man kommer till hudmottagning. ANAMNES Hemangiomliknande hudförändring proximalt dorsalt på vänster underarm. Tillvuxit. Blöder. Tacksam PAD. PAD SVAR 11x6 mm stort hudexcisionspreparat med
Vägledning vid venprovtagning
Beskrivning 1(6) Fastställandedatum: 2018-04-03 Upprättare: Jessika M Ljusner Fastställare: Lars Hansson Vägledning vid venprovtagning Laboratoriemedicins hemsida: http://www.regiongavleborg.se/samverkanswebben/halsa-vardoch-tandvard/diagnostik/laboratoriemedicin/
Analys av U-Graviditetstest med Instalert hcg
Godkänt den: 2018-10-01 Ansvarig: Maria Engedahl Gäller för: Region Uppsala Inledning Alla vårdenheter i Region Uppsala som analyserar graviditetstest i urin ska använda Instalert hcg. Instruktionen är
Laborationshandledning, Njurfunktion Termin 3, läkarprogrammet
Laborationshandledning, Njurfunktion Termin 3, läkarprogrammet Välkomna till dagens laboration i Klinisk Kemi, som i huvudsak kommer att beröra analyser som syftar till att bedöma njurarnas tillstånd.
DNA-labb / Plasmidlabb
Översikt DNA-labb Plasmidlabb Preparation och analys av -DNA från Escherichia coli Varför är vi här idag? Kort introduktion till biokemi och rekombinant DNA- teknologi Vad skall vi göra idag? Genomgång
Sverigefinal EUSO 2018: Biologi
Sverigefinal : A. Praktiskt arbete i grupp (1h) Det praktiska arbetet består av laborationerna 1 och 2. Diskutera och fundera tillsammans i gruppen. Fastna inte på någon uppgift för länge! Varje gruppmedlem
MYKOBAKTERIER INFORMATION
MYKOBAKTERIER INFORMATION Svarsfrekvens: Mikroskopi - Utförs vardagar. Svar inom 1-2 arbetsdagar DNA-påvisning - Utförs vardagar. Svar inom 2-4 arbetsdagar Odling - Utförs vardagar. Negativa odlingar besvaras
Kliniskt forskningscentrum. Laborativ verksamhet
Kliniskt forskningscentrum Laborativ verksamhet Vid Kliniskt forskningscentrum (KFC) finns möjlighet att få laborativ hjälp i olika forskningsprojekt samt möjlighet för egen laborativ verksamhet. Laboratoriet
Koagulationsanalyser. Serumanalyser, används endast i undantagsfall inom landstinget Dalarna.
1(6) Rör för venprovtagning Alla rör ska vändas 5-10 gånger efter provtagning. Rörtyp Ljusblå propp, svart ring Blodvolym/ dragvolym 3 ml Användning Koagulationsanalyser Vfn varukatalog/ Mediq Anmärkning
MYKOBAKTERIER INDIKATION
MYKOBAKTERIER INDIKATION Mycobacterium tuberculosis (tuberkelbakterien) och andra mykobakterier s.k icketuberkulösa mykobakterier påvisas med mikroskopi, odling och DNA-tekniker. Mängden mykobakterier
Från beställning till analys Preanalys - viktigt för kvaliteten. Katarina Skov-Poulsen Pia Karlsson Harriet Liljenbring
Från beställning till analys Preanalys - viktigt för kvaliteten Katarina Skov-Poulsen Pia Karlsson Harriet Liljenbring måndag den 21 oktober 2013 Postanalys 19 % Analys 13 % Preanalys 68 % Källa: Plebani
Patologi Robbins Basic Pathology
Patologi Robbins Basic Pathology with Student Consult Online Access Kumar V, Abbas A.K, Aster J Saunders, 2013, 9 th ed. 923 sidor, 983 ill. 2014-01-19 En lärobok i allmän och systematisk patologi som
/LGM. Amplifiering och analys av humant mitokondrie-dna med hjälp av PCR teknik och agarosgelelektrofores
2008-01-18/LGM Amplifiering och analys av humant mitokondrie-dna med hjälp av PCR teknik och agarosgelelektrofores Syfte: Med två olika DNA extraktionsmetoder försöka få fram tillräckligt mycket celler
Meddelande 3/2010. Från Unilabs Laboratoriemedicin Sörmland. Klinisk mikrobiologi. Nytt system för analys av Chlamydia trachomatis.
Datum 2010-03-19 Meddelande 3/2010 Från Unilabs Laboratoriemedicin Sörmland. Klinisk mikrobiologi Nytt system för analys av Chlamydia trachomatis. Under april månad kommer ett nytt system för analys av
Sediment, U- (Mikroskop)
sida 1 (5) Koder Rapportnamn U-Hyalina cylindrar U-Korniga cylindrar U-Övriga cylindrar Beställningskod -BSED, vilken innehåller Hyal-cyl, Korn-cyl, Övr-cyl NPU-kod / EDI-kod U-Hyalina cylindrar, finns
Endoskopiskt Ultraljud. Ronny Öhman Överläkare Lung och Allergisjukdomar Universitetssjukhuset i Lund
Endoskopiskt Ultraljud Ronny Öhman Överläkare Lung och Allergisjukdomar Universitetssjukhuset i Lund Endobronkiellt Ultraljud Begrepp och förkortningar: EBUS: Endobronkiellt Ultraljud EUS: Endoskopiskt
XI. Referenser 8 Artiklar & Handböcker 8
Svensk Förening för Klinisk Cytologi Dokumentnamn: Urinvägscytologi Dok.nr: 1 Framtaget av: KVAST-gruppen Exfoliativ Cytologi Utgåva: 2017 Fastställt Remissutgåva Sidor: 8 Riktlinjer för omhändertagande
CMV/EBV Molekylär diagnostik. Annika Allard Klinisk Mikrobiologi/Virologi Norrlands Universitetssjukhus
CMV/EBV Molekylär diagnostik Annika Allard Klinisk Mikrobiologi/Virologi Norrlands Universitetssjukhus De flesta CMV infektioner hos immunkompetenta individer är asymtomatiska eller ger bara en mkt mild
Detta kit innehåller tillräckligt med reagens för 20 tester. För manuell användning eller automatisk användning på Dako Autostainer-instrument.
Dako DuoCISH Kod SK108 Andra utgåvan Detta kit innehåller tillräckligt med reagens för 20 tester. För manuell användning eller automatisk användning på Dako Autostainer-instrument. (119277-002) SK108/SE/ULH
DUGGA 1. i patologi. för medicine studenter 18/3 2005
KAROLINSKA INSTITUTET Institutionen för laboratoriemedicin Avdelningen för patologi DUGGA 1 i patologi för medicine studenter 18/3 2005 Totalt 50 poäng (minst 32 för G) Personnummer: Resultat: Stud. sign.
XI. Referenser 8 Artiklar & Handböcker 8
Svensk Förening för Klinisk Cytologi Dokumentnamn: Urinvägscytologi Dok.nr: v1 Framtaget av: KVASTgruppen Exfoliativ Utgåva: 2018 Fastställt 2018-04-19 Sidor: 8 Cytologi Riktlinjer för omhändertagande
Nasrin Perskvist, National Coordinator and Director of Clinical Cytology Biobank BBMRI.se Karolinska Institute, Inst LabMed Karolinska University
, National Coordinator and Director of Clinical Cytology Biobank BBMRI.se Karolinska Institute, Inst LabMed Karolinska University Hospital Clinical Pathology Cytology Nasrin.perskvist@karolinska.se, BBMRI.se
Herman Nilsson-Ehle Sektionen för Hematologi och Koagulation Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Herman Nilsson-Ehle Sektionen för Hematologi och Koagulation Sahlgrenska Universitetssjukhuset Maligna lymfom Tumörform i lymfkörtelsystemet och/eller benmärg/mjälte Både B-ochT-lymfocyter Kan växa extranodalt,
Dokumentnamn PM leukemier Utfärdare Martin Höglund/Kerstin Hamberg. Version 2.0. Granskare Leukemi-Lymfom diagnosgrupp.
Dokumentnamn PM leukemier Utfärdare Martin Höglund/Kerstin Hamberg Granskare Leukemi-Lymfom diagnosgrupp Version 2.0 Datum 2015-03-21 Syftet med U-CAN, är att bygga upp en biobank med blod-, tumör- och
Klinisk kemiska laboratoriet vid UDS
Okt 2014 Externa prover Klinisk kemiska laboratoriet Universitetsdjursjukhuset, SLU Klinisk kemiska laboratoriet vid UDS Innehållsförteckning sidan Klinisk kemiska laboratoriets öppettider 1 Hemsida adress
Graviditetstest, U- (Instalert hcg)
sida 1 (5) Rapportnamn Provmaterial U-Graviditetstest Patientförberedelser - Utförande Typ av provmaterial Morgonurin är att föredra. Stickprov om det är medicinskt befogat. Typ av provrör och tillsatser
HPV detekteringsmetoder
HPV detekteringsmetoder Sydöstra IH-guppens möte m 2007 okt 4-54 5 JönkJ nköping Epidemiologi Cervixcancer Incidens/100000/år Sverige 10 USA (ACS) ca 10 Canada 10 Mortalitet/100000/år Ca 3 Ca 3,7 Ca 3
Tillämpad klinisk laboratoriemetodik
DNR LIU-2015-02322 1(6) Tillämpad klinisk laboratoriemetodik Programkurs 18.0 hp Applied Clinical Laboratory Methodology 8BLG51 Gäller från: 2018 HT Fastställd av Utbildningsnämnden för grund- och avancerad
emboliserande läkemedelseluerande partikel STERIL ENDAST FÖR ENGÅNGSBRUK ICKE-PYROGEN
BRUKSANVISNING DC Bead M1 emboliserande läkemedelseluerande partikel STERIL ENDAST FÖR ENGÅNGSBRUK ICKE-PYROGEN BESKRIVNING: DC Bead M1 M1, tillverkas av DC Bead M1 kan binda och eluera irinotekan och
Laborationshandledning, Njurfunktion Termin 3, läkarprogrammet
Laborationshandledning, Njurfunktion Termin 3, läkarprogrammet Välkomna till dagens laboration i Klinisk Kemi, som i huvudsak kommer att beröra analyser som syftar till att bedöma njurarnas tillstånd.
Provtagning för blododling, information till vårdenhet
sida 1 (6) Provtagning för blododling, information till vårdenhet Indikation Vid misstanke om bakteriemi/septikemi, meningit, pneumoni eller annan svår infektion. Förberedelser Remiss och etikett Ange
1970 Lungcancer = DÖD
Molekylär Patologi DNA från vävnad (och celler) Martin Hallbeck Docent. MD. PhD. Klinisk Patologi, Linköping 1970 Lungcancer = DÖD 2 IPASS-studien Probability of PFS 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 Gefitinib EGFR
Molekylärbiologisk diagnostik av tarmparasiter
Molekylärbiologisk diagnostik av tarmparasiter Vad, När, Var och Hur? Jessica Ögren Länssjukhuset Ryhov Juni 2012 Molekylärbiologiska metoder De senaste två decennierna har molekylärbiologiska tekniker
18-19 december 2006 Christina Fjæraa Doktorand, avd för kemi och biomedicinsk vetenskap Karlstads Universitet
18-19 december 2006 Christina Fjæraa Doktorand, avd för kemi och biomedicinsk vetenskap Karlstads Universitet Christina.fjaeraa@kau.se 054-7001687 Immunologi Laboration; Epstein Barr Virus (EBV) serologi.
ETT EXEMPEL PÅ PROTEINKRISTALLISERING
KRISTLLISERING V LYSOZYM ETT EXEMPEL PÅ PROTEINKRISTLLISERING Laboration i kursen Experimentell Kemi Gävle 15:e augusti 2013 Handledare: nna Frick, Göteborgs Universitet (anna.frick@chem.gu.se) KRISTLLISERING
Molekylärgenetiskt verktyg för diagnos av T- resp. B-cellslymfom i vävnad/paraffin Diagnostik av Lymfom. Olika ingångar för B-, resp. T-cellslymfom Metodiker: - Morfologi (Mikroskopi) - Immunohistokemi
Meddelande 6/2011. Från Unilabs Laboratoriemedicin Sörmland. Klinisk mikrobiologi
Datum 2011-11-0? Meddelande 6/2011 Från Unilabs Laboratoriemedicin Sörmland. Klinisk mikrobiologi Förenklad provtagning för Mycoplasma genitalium Separat rör för Mycoplasma genitalium, PCR (DNA) utgår
XI. Referenser 8 Artiklar & Handböcker 8
Svensk Förening för Klinisk Cytologi Dokumentnamn: Urinvägscytologi Dok.nr: v1 Framtaget av: KVASTgruppen Exfoliativ Utgåva: 2017 Fastställt 2018-04-19 Sidor: 9 Cytologi Riktlinjer för omhändertagande
Mitokondriella sjukdomar. Gittan Kollberg Avd för klinisk kemi Sahlgrenska Sjukhuset Göteborg
Mitokondriella sjukdomar Gittan Kollberg Avd för klinisk kemi Sahlgrenska Sjukhuset Göteborg Mitokondriell sjukdom Definition Oxidativ fosforylering Genetik och ärftlighet Biokemisk utredning av mitokondriefunktion
BMLV A, Biomedicinsk laboratoriemetodik II, 22,5 högskolepoäng BLS, Biomedical Laboratory Methodology II, Basic Course, 22.
1(5) Kursplan Institutionen för hälsovetenskaper BMLV A, Biomedicinsk laboratoriemetodik II, 22,5 högskolepoäng BLS, Biomedical Laboratory Methodology II, Basic Course, 22.5 Credits Kurskod: BL1004 Utbildningsområde:
Ackrediteringen omfattar:
och cytologi, Göteborg Ackrediteringen omfattar: I Teknik för visualisering av celler och vävnader i mikroskop A Histopatologisk laboratoriemetodik - Histopatologisk preparation - Immunhistokemi - Transplantationsmetodik
Struma. Förstorad sköldkörtel
Struma Förstorad sköldkörtel Författare Docent Gertrud Berg, Docent Svante Jansson och Professor emeritus Ernst Nyström, vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg Docent Ove Törring, Karolinska Institutet
Autoimmuna sjukdomar är sjukdomar som uppkommer p.g.a. av att hundens egna immunförsvar ger upphov till sjukdom.
Autoimmuna sjukdomar är sjukdomar som uppkommer p.g.a. av att hundens egna immunförsvar ger upphov till sjukdom. Kroppen bildar antikroppar mot sig själv. Kan vara antingen ANA - antinukleära antikroppar.
Provtagning för Chlamydia trachomatis, information till vårdenhet
sida 1 (5) Provtagning för Chlamydia trachomatis, information till vårdenhet Förberedelser Indikation Misstanke om infektion med Chlamydia trachomatis. Provtagningssätt Vid misstanke om genital infektion
För användning vid preparering och isolering av renade lymfocyter direkt från helblod BIPACKSEDEL. För in vitro-diagnostik PI-TT.
För användning vid preparering och isolering av renade lymfocyter direkt från helblod BIPACKSEDEL För in vitro-diagnostik PI-TT.610-SE-V5 Bruksanvisning Avsedd användning Reagenset T-Cell Xtend är avsett
Patientsäkerhet Provtagning skall ske i enlighet med SOSFS 2007:21 Provtagning för blodgruppering och BAS-test (förenlighetsprövning) skall ske vid
Patientsäkerhet Provtagning skall ske i enlighet med SOSFS 2007:21 Provtagning för blodgruppering och BAS-test (förenlighetsprövning) skall ske vid skilda tillfällen. Etikett på provtagningsrör Märk provtagningsrören
Arbetsbeskrivning Omhändertagande och hantering av preparat för analys av PAD (Patologisk Anatomisk Diagnos), bakteriologi, cytologi och virologi.
Doknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version 27288 su/med 2018-09-26 2 Innehållsansvarig: Ellen Rydström, Operationssjuksköt., Operation 3 Sahlgrenska (ellry) Godkänd av: Helena Rexius, Verksamhetschef,
DELEGERING PROVTAGNING URIN OCH AVFÖRING
DELEGERING PROVTAGNING URIN OCH AVFÖRING Rutinen gäller inom Äldreomsorgen, Individ-och familjeomsorgen, Socialpsykiatrin och Funktionshinderverksamheten i Borås Stad. Fastställt av: 2016-12-30 MAS-enheten
Blodet. Innehåll. Vad är blod? 11/14/2014. Människan: biologi och hälsa SJSE11
Blodet Människan: biologi och hälsa SJSE11 2014-11-17 Annelie Augustinsson Innehåll Vad är blod? Röda blodkroppar = syrgastransport, blodkroppsbildning och blodgrupper Blodplättar = blodstillning; bildning
URINPROV. Tvätta och handdesinfektera händerna Ta på handskar Ta på plastförkläde
1 URINPROV Prov lämnas i många olika situationer Urinprov kan behöva lämnas av olika anledningar, till exempel när patienten utreds för sjukdom eller då olika uppföljningar behöver göras. Det är alltid
Nummer 1 2009. Information från Laboratoriemedicin Landstinget Gävleborg
Nummer 1 2009 Information från Landstinget Gävleborg Upprättat datum: 2009-02-24 2(7) Innehållsförteckning ALLMÄN INFORMATION... 3 LABXET REDAKTION... 3 LABORATORIEMEDICINS HEMSIDOR... 3 VEM SKA HA SVARET?...
Immunologi. Laboration; Epstein Barr Virus (EBV) serologi. Oxblodshemolysat test (OCH) Epstein Barr Virus ELISA (EBNA)
Immunologi Laboration; Epstein Barr Virus (EBV) serologi. Oxblodshemolysat test (OCH) Epstein Barr Virus ELISA (EBNA) 1 OCH Referenser. Jawas et al: Medical Microbiology. Delves, Martin, Burton and Roitt: