IMID. Stockholm 2011 Årets tema : Livskvalitet!

Transkript

1 IMID Stockholm 2011 Årets tema : Livskvalitet!

2 IMID Stoc Årets tem Över 50 deltagare samlades på Clarion Hotel Stockholm under IMID Summit De kom från Belgien, Danmark, Holland, Tyskland, Turkiet, Norge, Finland, England, Ryssland, Turkiet och Sverige. De kom för att skaffa ny kunskap, byta erfarenheter och dela med sig av sina idéer för dagen och framtiden. På köpet kom två dagars trevlig gemenskap och många glada skratt. Stockholm bjöd på sommarvärme och glittrande sol över vattnet. Med sig hem hade de inspiration och ett gemensamt löfte: Vi ses i London 2012!

3 kholm 2011 a : Livskvalitet! Filminspelning från IMID 2011 kommer att kunna ses på IMIDS hemsida:

4 Välkomna till Stockholm! Nu börjar det. Först i talarstolen var vd för Abbott Sverige, Jan Arne Jakobsen. Han konstaterade med stolthet att 40 organisationer var representerade på årets IMID. Det är en stor ära att stå här idag och hälsa er alla välkomna till Stockholm och årets IMID, sa Jan Arne Jakobsen. Med all rätt: IMID har under fyra år vuxit för varje år och efter Helsingfors, Köpenhamn, Bryssel och Stockholm är det nästa år dags att ta steget till London. Extra glädje uttryckte han över att Unga Reumatiker och Ung med psoriasis fanns representerade på årets IMID. Reumatikerförbundet, Psoriasisförbundet, Riksförbundet för Mag- och Tarmsjuka, Unga Reumatiker och Ung med psoriasis skapar tillsammans, med stöd av Abbott Sverige, stora möjligheter för ett givande IMID Här på plats finns ett antal olika diagnoser representerade. Gemensamt är att alla som är här i dag delar intresset för att tillsammans utveckla kunskap för det som årets tema innebär och står för: Livskvalitet! Bakom årets IMID står Jenny Christensson som tillsammans med styrgruppen under flera månader diskuterat och planerat för de två seminariedagarna. Jätteroligt har det varit och det känns fantastiskt roligt att stå här nu och hälsa er alla varmt välkomna till Stockholm och årets tema som är Livskvalitet, sa Jenny. Att sammanföra över 50 personer från olika länder med varierande traditioner och förutsättningar är spännande och intressant. Men också en utmaning. I sina välkomstord till deltagare och föreläsare presenterade Jenny ett nytt grepp för att så snabbt som möjligt bryta isen. Speed-dating, sa Jenny och redan nu hördes mummel bland deltagarna. Vad skulle det innebära? Också Jenny var tillsammans med styrgruppen mycket glad över deltagandet av Unga Reumatiker. Förbunden behöver attrahera och rekrytera fler unga människor. Det är en utmaning och den kan vi alla bidra till att genomföra med framgång, avslutade Jenny. Stor och varm applåd till styrgruppen! Tillsammans har styrgruppen skapat årets IMID: Johanna Ekstedt, Unga Reumatiker Åsa Wallin, Psoriasisförbundet Rudolf Haddad, Ung med psoriasis Karin Jonsson, Riksförbundet för Mag- och Tarmsjuka Claes Stjernström, Reumatikerförbundet

5 Träna för din hälsa Innan det var dags för speed-dating presenterade Christina Opava, Karolinska institutet, Stockholm, sin syn och sina erfarenheter av träning. Hennes budskap var tydligt och klart: Alla behöver röra på sig för att behålla sin hälsa på sikt. Men för att nå resultat behöver man ha en plan för sin träning. Träning ska doseras efter individuella förutsättningar. Därför är det viktigt att testa sin maxkapacitet och inte överskrida den, sa Christina. I sitt föredrag valde Christina att inte prata om livskvalitet. Trots att det var årets tema. Min uppfattning är att träning av styrka och kondition leder till livskvalitet, sa Christina. När Christina började sin utbildning var läkarna övertygade om att vila och en stilla livsstil var det rätta för reumatiker. Men över tiden har studier och erfarenhet visat att det är träning och ett så aktivt liv som möjligt är rätt. Men det är inte alltid lätt att komma ingång och att hålla tummen i spåret. Det krävs motivation. Det är därför viktigt att involvera familj och vänner för att få stöd, sa Christina. Att leva med en kronisk inflammatorisk sjukdom är krävande. Det kan ta emot att träna när det gör ont. Men det är ingen lösning att avstå. - Tänk på att det alltid är bättre att göra lite grann än ingenting alls. Med de orden från Christina Opava gick alla till den väntande speeddatingen. Nu för att testa sin sociala kapacitet. Våga erkänna din sjukdom Bland representanterna för Unga Reumatiker var Johanna Ekstedt på plats. Engagerad, entusiastisk och ambitiös utstrålade hon en glädje och energi som är få förunnad. Själv drabbades hon av juvenil artrit som 13-åring. Det är viktigt att vi bygger samarbete över generationsgränserna. Det är också positivt att det kommer in nya människor och att vi kan ta och ge i ett allt större nätverk, sa Johanna. Att få en diagnos som innebär en kronisk inflammatorisk sjukdom redan som tonåring är tufft. Det gäller att hitta ett förhållningssätt till sin sjukdom. Hinder är till för att övervinnas enligt Johanna. Jag kunde inte slutföra gymnasiet på grund av smärta och orörlighet. Lösningen och vägen till betygen blev Komvux. I dag är Johanna framgångsrik i sitt jobb inom finansbranschen. En dag i veckan är hon på behandling och dagen efter kan vara tuff. Kommer jag till jobbet en sådan dag säger chefen att jag ska gå hem, sa Johanna. Johanna har valt att tänka positivt i alla lägen men avslutar med en viktig insikt och som också är ett gott råd till andra: Våga erkänn att du har en kronisk sjukdom. Det gör Johanna aldrig avkall på.

6 Speed-dating bra isbrytare Efter inledande presentationer och Christina Opavas föreläsning om hälsa och träning var det dags för speed-datingen. Spänning och förväntan blandades med lite smånervösa skratt. Inte så lätt att träffa någon man aldrig sett förut och dessutom samtala på engelska. Efter bara några få minuter visade sig idén vara en succé. Speed-datingen bröt isen och man samtalade ivrig och intensivt. Och räckte inte orden till gick det fint att ta till händer och gester. Under två timmar växlades samtalspartner var sjunde minut och vid kvällens middag hade alla hunnit träffa alla. Isen var bruten!

7 Intressant att träffa andra men lite svårt att kommunicera på annat språk än sitt eget. Men å andra sidan hade vi nog inte pratat alls med varandra om speed-datingen inte varit där. Elisabeth Vandevelte. Det är fantastiskt alltihop. Jag är med för första gången och jag har rest hit från Ryssland. Intressant att byta erfarenheter med deltagare från andra länder. Zhanna Garibyan. Mycket intressant att möta andra människor som man har något gemensamt med. Speed-datingen var jättebra och en rolig nyhet. Roligt att vara i Stockholm, jag var med i Köpenhamn, Bryssel och Helsingfors också. Daniel De Bast. Fantastiskt bra med speeddating. Svårt att hinna med annars att prata med alla. Möte med andra människor och organisationer är viktigt, intressant och stimulerande. Marielle v.d. Berg och Laura Hento.

8 Workshops och annat smått och gott Inspiration var ämnet som inledde dag två. Reumatikerförbundet, Psoriasisförbundet, Riksförbundet för Mag- och Tarmsjuka, Unga Reumatiker och Ung med psoriasis berättade om projekt och aktiviteter i sina respektive organisationer och förbund. Livskvalitet var den gemensamma nämnaren och exemplen var många på hur man genom läger, utbildning och gemenskap kan skapa en bra livsstil. Under dagen hölls sex olika workshops där deltagarna valde två stycken var. I varje workshop höll en sakkunnig i respektive ämne en introduktion och sedan vidtog diskussioner med syfta ett konkretisera idéer och byta erfarenheter. Workshops hölls i ämnena Patient power, livsstil/ livskvalitet, sociala medier, rekrytering av yngre medlemmar till patientorganisationer, arbetsgivarens medvetenhet om kronisk sjukdom hos anställd och hur involvera patientperspektivet i forskningen samt Abbotts workshop. - Gemenskap och möjlighet att byta erfarenheter är viktigt, sa Åse Eirelid, Riksförbundet för Magoch Tarmsjuka när hon berättade om ett projekt för ungdomar mellan 13 och 19 år med inflammatorisk tarmsjukdom.

9 Hans Kullin föreläste och ledde diskussionerna om sociala medier. Facebook och Twitter är några exempel på medier som erbjuder möjlighet till kommunikation med omvärlden. Det är en demokratisk grej. Alla kan dela med sig av sina åsikter. Min uppfattning är att patientorganisationerna är bra på att använda sociala medier. Dels för att rekrytera nya medlemmar men också för att öka medvetenheten om möjligheten till diagnos och behandling. Det finns en viss rädsla för att det inte går att kontrollera vad som publiceras på sociala medier. Men det går att korrigera felaktigheter och det går att stänga av användare. Det som krävs är en väl genomarbetat policy för hur man ska hantera obekväma inlägg. Summa summarum av IMIDSummit Sist men inte minst blev det så dags för summering, utvärdering och avslut. Ingen tvekan om saken: IMID 2011 i Stockholm var till stor nytta och glädje för alla som var med. Under sista pausen var stämningen på topp och mejladresser byttes över kaffekoppar och utsökta bakverk. Två dagar och ett IMID att minnas och ha nytta av i framtiden. En framtid som startar redan dagen efter att IMID är över för det här året. Claes Stjernström, styrelsen Reumatikerförbundet: Vi som drabbats av kronisk sjukdom måste lära oss leva med det och hur vi agerar gentemot vår familj och våra vänner. Det är därför vi är här på IMID. Så länge vi lever har vi också hälsa. London 2012 nästa! Vi ses i London. Välkomna!