Regionalt biobanksregister Södra sjukvårdsregionen Datum 2005-10-03 1 (5) ENKÄT ANGÅENDE KLINISKA RUTINER FÖR INFORMATION OCH SAMTYCKE TILL SPARANDE AV PROV För att utvärdera informations- och samtyckesordningen i Södra sjukvårdsregionen och för att inhämta synpunkter ber vi er besvara följande frågor över vilka rutiner som införts i er verksamhet. Vänligen besvara frågorna senast 2005-11-11. Uppgiftslämnare: Befattning: Sjukhus: Ort: Landsting: 1. När informeras och tillfrågas provgivaren om samtycke till sparande av prov? Vid första öppenvårdsbesöket. Samtyckesbeslutet noteras i patientjournalen och omfattar prov som ordineras inom den egna klinikens öppenvård. Vid inskrivning på avdelning. Samtyckesbeslutet noteras i patientjournalen och omfattar prov som ordineras under den aktuella vårdperioden. I samband med varje enskild ordination/provtagning av biobanksprov.
2 (5) 2. Hur får provgivaren information om biobankslagen? Provgivaren får information om biobankslagen: Via informationstext på kallelse. Via informationsblad som skickas med kallelse. delas ut i reception. finns tillgängliga i väntrum. delas ut vid inskrivning. delas ut vid ordination. delas ut vid provtagning. Via affisch i väntrum. 3. Vem tillfrågar provgivaren om samtycke till sparande av prov? Provgivaren tillfrågas av: Läkare Barnmorska Sjuksköterska Biomedicinsk analytiker Undersköterska Annan personalkategori 4. Vem informerar och tillfrågar provgivaren om samtycke till sparande av prov när en ordinerad undersökning kan leda till provtagning vid annan klinik, t ex biopsitagning i samband med endoskopi, punktion i samband med mammografi, etc? Provgivaren informeras och tillfrågas av: Personal vid klinik som ordinerar undersökning. Specificera typ av undersökningar nedan: Personal vid klinik som utför undersökning. Specificera typ av undersökningar nedan: Överenskommelse mellan kliniker saknas.
3 (5) 5. Hur informeras och tillfrågas provgivaren om samtycke vid provtagning inför nybesök? Via brev bifogat till kallelsen. Provgivaren uppmanas ge besked till provtagande personal om provgivaren inte önskar att prov får sparas. I samband med provtagning av provtagande personal. Överenskommelse finns med provtagande personal. I efterhand vid nybesöket. 6. När informeras och tillfrågas provgivaren om samtycke till sparande av prov vid provtagning i samband med operativa ingrepp? Före operativt ingrepp där provtagning kan komma ifråga: Vid beslut om operation Vid inskrivning Vid annat tillfälle före ingreppet (beskriv nedan) Provgivaren anges vara beslutsoförmögen om provtagning blir aktuell i samband med operativt ingrepp. Rutin finns för att informera och tillfråga provgivaren i efterhand (beskriv nedan).
4 (5) 7. Om rutiner redan införts för provgivare som varit tillfälligt beslutsoförmögna i samband med provtagning, när informeras och tillfrågas dessa? Vid utskrivningstillfället. Vid besked om provsvar. När provgivaren åter blivit beslutsförmögen. Rutin har inte införts 8. Hur anser ni att de kliniska rutinerna fungerar? I vår verksamhet fungerar rutiner för information och förfrågan om samtycke: 0% 100% Inte alls Fullständigt 9. Hur stor andel uppskattar ni blir adekvat informerade och tillfrågade om att spara prov? Uppskattad andel provgivare som blir adekvat informerade och tillfrågade om att spara prov: 0% 100%
5 (5) 10. Har ni några synpunkter på eller förslag till förändringar av de kliniska rutinerna för information och samtycke? Biobanksrepresentant för verksamheten Det är önskvärt att varje verksamhet utser en biobanksrepresentant som kan vara mottagare av ny information rörande kliniska rutiner för information och samtycke till att spara prov taget inom hälso- och sjukvård. Information kommer huvudsakligen att distribueras via e-post. Verksamhetens biobanksrepresentant: Namn: Befattning: E-postadress: Postadress: