Tentamen i Kemisk Termodynamik kl 14-19

Relevanta dokument
Tentamen i Kemisk Termodynamik kl 13-18

Tentamen i Kemisk Termodynamik kl 14-19

Bestäm brombutans normala kokpunkt samt beräkna förångningsentalpin H vap och förångningsentropin

Tentamen i Kemisk Termodynamik kl 14-19

Hur förändras den ideala gasens inre energi? Beräkna också q. (3p)

jämvikt (där båda faserna samexisterar)? Härled Clapeyrons ekvation utgående från sambandet

Tentamen i kemisk termodynamik den 12 juni 2012 kl till (Salarna L41, L51 och L52)

Lösningsförslag. Tentamen i KE1160 Termodynamik den 13 januari 2015 kl Ulf Gedde - Magnus Bergström - Per Alvfors

Tentamen i Kemisk termodynamik kl 8-13

Tentamen i kemisk termodynamik den 17 januari 2014, kl

Övningstentamen i KFK080 för B

Tentamen i KFK080 Termodynamik kl 08-13

Tentamen i Termodynamik för K och B kl 8-13

Godkänt-del A (uppgift 1 10) Endast svar krävs, svara direkt på provbladet.

Kapitel 17. Spontanitet, Entropi, och Fri Energi. Spontanitet Entropi Fri energi Jämvikt

Kapitel 17. Spontanitet, Entropi, och Fri Energi

Tentamen i Termodynamik Q, F, MNP samt Värmelära för kursen Värmelära och Miljöfysik 20/8 2002

Tentamen i Kemisk termodynamik kl 14-19

Allmän kemi. Läromålen. Viktigt i kap 17. Kap 17 Termodynamik. Studenten skall efter att ha genomfört delkurs 1 kunna:

Lösningar till tentamen i Kemisk termodynamik

Repetition F9. Lunds universitet / Naturvetenskapliga fakulteten / Kemiska institutionen / KEMA00

Tentamen KFKA05 och nya KFK080,

Tentamen i Termodynamik och Statistisk fysik för F3(FTF140)

Tentamen i Termodynamik och Statistisk fysik för F3(FTF140)

David Wessman, Lund, 29 oktober 2014 Statistisk Termodynamik - Kapitel 3. Sammanfattning av Gunnar Ohléns bok Statistisk Termodynamik.

Godkänt-del. Hypotetisk tentamen för Termodynamik och ytkemi, KFKA10

Repetition F8. Lunds universitet / Naturvetenskapliga fakulteten / Kemiska institutionen / KEMA00

Godkänt-del A (uppgift 1 10) Endast svar krävs, svara direkt på provbladet.

Föreläsning 2.3. Fysikaliska reaktioner. Kemi och biokemi för K, Kf och Bt S = k lnw

Godkänt-del. Hypotetisk tentamen för Termodynamik och ytkemi, KFKA10

Entropi. Det är omöjligt att överföra värme från ett "kallare" till ett "varmare" system utan att samtidigt utföra arbete.

Termodynamik Föreläsning 7 Entropi

Lösningar till tentamen i Kemisk termodynamik

Tentamen KFKA05 Molekylära drivkrafter 1: Termodynamik,

Repetition F12. Lunds universitet / Naturvetenskapliga fakulteten / Kemiska institutionen / KEMA00

Tentamen i Termodynamik och Statistisk fysik för F3(FTF140)

Två system, bägge enskilt i termisk jämvikt med en tredje, är i jämvikt sinsemellan

Repetition F11. Molär Gibbs fri energi, G m, som funktion av P o Vätska/fasta ämne G m G m (oberoende av P) o Ideal gas: P P. G m. + RT ln.

Kap 7 entropi. Ett medium som värms får ökande entropi Ett medium som kyls förlorar entropi

Repetition F10. Lunds universitet / Naturvetenskapliga fakulteten / Kemiska institutionen / KEMA00

Lösningar till tentamen i Kemisk termodynamik

TENTAMEN I TERMODYNAMIK för K2, Kf2 och TM (KVM091 och KVM090) kl och lösningsförslag

Tentamen, Termodynamik och ytkemi, KFKA01,

Tentamen KFK080 för B,

Tentamen i termodynamik. 7,5 högskolepoäng. Namn: (Ifylles av student) Personnummer: (Ifylles av student)

TENTAMEN I TERMODYNAMIK för K2, Kf2 och TM2 (KVM091 och KVM090) kl

Skrivning i termodynamik och jämvikt, KOO081, KOO041,

Repetition F7. Lunds universitet / Naturvetenskapliga fakulteten / Kemiska institutionen / KEMA00

Tentamen i Termodynamik och Statistisk fysik för F3(FTF140)

Tentamen KFKA05 för B, kl 14-19

Välkommen till kursen. Termodynamik HT- 15

Välkommen till kursen. Termodynamik HT- 16

TENTAMEN I TERMODYNAMIK för K2, Kf2 och TM2 (KVM091 och KVM090) kl

Kapitel III. Klassisk Termodynamik in action

TENTAMEN I TERMODYNAMIK för K2, Kf2 och TM2 (KVM091 och KVM090) kl

Skrivning i termodynamik, jämvikt och biokemi, KOO081, KOO041,

TENTAMEN I TERMODYNAMIK för K2, Kf2 och TM2 (KVM091 och KVM090) kl

Termodynamik FL7 ENTROPI. Inequalities

Kemi och energi. Exoterma och endoterma reaktioner

Tentamen i FTF140 Termodynamik och statistisk mekanik för F3

Kap 4 energianalys av slutna system

SG1216. Termodynamik för T2

Kap 6: Termokemi. Energi:

Vad tror du ökning av entropi innebär från ett tekniskt perspektiv?

Teknisk termodynamik repetition

Tentamen i Termodynamik CBGB3A, CKGB3A

Föreläsning 14: Termodynamiska processer, värmemaskiner: motor, kylskåp och värmepump; verkningsgrad, Carnot-cykeln.

Övningsuppgifter termodynamik ,0 kg H 2 O av 40 C skall värmas till 100 C. Beräkna erforderlig värmemängd.

18. Fasjämvikt Tvåfasjämvikt T 1 = T 2, P 1 = P 2. (1)

Tentamen i Kemisk termodynamik kl 8-13

Tentamen KFKA05,

Kemisk Dynamik för K2, I och Bio2

Kapitel V. Praktiska exempel: Historien om en droppe. Baserat på material (Pisaran tarina) av Hanna Vehkamäki

Repetition. Termodynamik handlar om energiomvandlingar

Idealgasens begränsningar märks bäst vid högt tryck då molekyler växelverkar mera eller går över i vätskeform.

Termodynamik Föreläsning 4

7. Inre energi, termodynamikens huvudsatser

Kapitel 11. Egenskaper hos lösningar. Koncentrationer Ångtryck Kolligativa egenskaper. mol av upplöst ämne liter lösning

TENTAMEN I TERMODYNAMIK för K2, Kf2 och TM2 (KVM091 och KVM090) kl

Kapitel IV. Partikeltalet som termodynamisk variabel & faser

Betygstentamen, SG1216 Termodynamik för T2 25 maj 2010, kl. 9:00-13:00

Linköpings tekniska högskola IEI / Mekanisk värmeteori och strömningslära. Exempeltentamen 8. strömningslära, miniräknare.

Kapitel 11. Egenskaper hos lösningar

Tentamensskrivning i FYSIKALISK KEMI Bt (Kurskod: KFK 162) den 19/ kl

Tentamen KFKA05, 26 oktober 2016

Kapitel 6. Termokemi. Kapaciteten att utföra arbete eller producera värme. Storhet: E = F s (kraft sträcka) = P t (effekt tid) Enhet: J = Nm = Ws

Kapitel 10. Vätskor och fasta faser

Kapitel 10. Vätskor och fasta faser

Tentamen i Kemisk reaktionsteknik för Kf3, K3 (KKR 100) Fredagen den 22 december 2006 kl 8:30-12:30 i V. Man får svara på svenska eller engelska!

Kapitel 6. Termokemi

Linköpings tekniska högskola Exempeltentamen 2 IKP/Mekaniksystem Mekanisk värmeteori och strömningslära. Exempeltentamen 2

3. En konvergerande-divergerande dysa har en minsta sektion på 6,25 cm 2 och en utloppssektion

Tentamen i termodynamik. 7,5 högskolepoäng. Tentamen ges för: Årskurs 1. Namn: (Ifylles av student) Personnummer: (Ifylles av student)

Kapitel 10. Vätskor och fasta faser

Kapitel 6. Termokemi. Kapaciteten att utföra arbete eller producera värme. Storhet: E = F s (kraft sträcka) = P t (effekt tid) Enhet: J = Nm = Ws

Lite kinetisk gasteori

Kapitel 6. Termokemi

Tentamen i Allmän kemi 7,5 hp 5 november 2014 ( poäng)

Kapitel Repetition inför delförhör 2

Termodynamik FL4. 1:a HS ENERGIBALANS VÄRMEKAPACITET IDEALA GASER ENERGIBALANS FÖR SLUTNA SYSTEM

Transkript:

Tentamen i Kemisk Termodynamik 2010-12-14 kl 14-19 Hjälpmedel: Räknedosa, BETA och Formelsamling för kurserna i kemi vid KTH. Endast en uppgift per blad! Skriv namn och personnummer på varje blad! Alla använda ekvationer som inte finns i formelsamlingen skall motiveras och alla gjorda antaganden skall redovisas. Maximum 10 poäng per uppgift. Vid tentamen maximeras summan av antalet poäng från det senaste årets kontrollskrivningar och de två första uppgifterna till 20 poäng. Det krävs 25 poäng inklusive kontrollskrivningspoäng för godkänd tentamen. 1. a) Hur förändras inre energin U (ökar, minskar eller är oförändrad) för en ideal gas som expanderar enligt följande betingelser: (i) reversibelt och isotermt, (ii) reversibelt och adiabatiskt, (iii) fri expansion, dvs mot ett yttre tryck p ex = 0. Motivera dina svar. (3p) b) 1 m 3 ideal gas vid 25 C ändrar sitt tryck från 10 bar till 1 bar genom att expandera reversibelt och isotermt. Beräkna värmet q, arbetet w samt ändringarna i entalpi H och entropi S för detta förlopp. Beräkna även entropiproduktionen S i. (4p) c) Samma gas vid 25 C och 10 bar får expandera in i ett evakuerat kärl (dvs ett kärl med vakuum) och får då sluttrycket 1 bar. Beräkna q, w, H, S och S i för förloppet. (3p) 2. a) Utgå från tillståndsfunktionen G(T, p) och härled Clausius Clapeyrons ekvation ln b) Man har uppmätt ångtrycket för ett lösningsmedel vid olika temperaturer T/K 340.3 350.9 358.1 372.7 380.8 p/atm 0.62 0.91 1.16 1.84 2.34 (3p) Bestäm lösningsmedlets normala kokpunkt samt förångningsentalpin H vap och förångningsentropin S vap vid denna temperatur. (4p) c) I en industriell process förångar man 1 ton av lösningsmedlet per dygn med en indunstare. Energiförbrukningen för denna process är 52.4 kwh per dygn om man räknar bort värmeförluster. Beräkna lösningsmedlets molekylvikt. (3p)

3. a) I en kemisk reaktion av typen 2A B så ökar den molekylära ordningen då reaktionen fortskrider framåt. Om reaktionen är exoterm kan reaktionsblandningen ändå vara förskjuten mot produkt om värmen som avges från reaktionen till omgivningen är tillräckligt stor. Förklara utifrån termodynamikens 1:a och 2:a huvudsats varför det kan bli på det sättet. (3p) b) Bildningen av en dipeptid från två aminosyror är första steget i syntetiseringen av ett protein. Dipeptiden glycylglycin bildas enligt reaktionen 2Glycin Glycyglycin + H 2 O Följande data gäller vid 25 C. Δ S kj/mol J/K, mol Glycin Glycyglycin 537.2 746.2 103.5 190.0 H 2 O (l) 285.8 69.9 Beräkna jämviktskonstanten för bildningen av glycylglycin enligt ovanstående reaktion vid 37 C. (4p) c) Glycylglycin kan bildas i rimliga kvantiteter om reaktionen kopplas till hydrolysen av ATP till ADP ATP ADP + P i för vilken gäller att G = 31 kj/mol vid 37 C. Anta att en ATP molekyl hydrolyseras för varje glycylglycinmolekyl som bildas. Beräkna vilket förhållande [ATP]/[ADP] som krävs för att ge ett utbyte [Glycylglycin] = [Glycin] = 1.0 mm vid 37 C, då koncentrationen av oorganiskt fosfat är [P i ] = 2.5 mm. (3p) 4. a) Visa att det osmotiska trycket för en lösning av B i ett lösningsmedel A ges av Π ln där a A och V A är lösningsmedlets aktivitet respektive molvolym. (3p) b) Salthalten i Döda havet är ca 10 molal och i Röda havet ca 0.5 molal. Vid 25 C är vattnets ångtryck ovanför Döda havet 16 mbar och över Röda havet 30 mbar. Ångtrycket över rent vatten är 31.7 mbar. Beräkna det osmotiska trycket i Döda respektive Röda havet vid 25 C. Densiteten för rent vatten är 1.0 g/ml vid 25 C. (3p) c) I Jordanien planerar man att bygga en kanal mellan Döda och Röda havet. Anta att man placerar ett semipermeabelt membran som endast är genomsläppligt för vatten vid mötet mellan Döda och Röda havet. Beräkna den maximala effekten (i W) som skulle kunna utvinnas vid 25 C om man låter 5 m 3 saltvatten per sekund passera genom membranet. (4p)

5. a) Maxwells relationer kan vara knepiga att komma ihåg, men kan härledas om man tar hänsyn till att en tillståndsfunktion alltid kan skrivas som en exakt differential. För ett slutet system gäller dg = SdT + Vdp. Visa utgående från denna differential att b) Vattenånga kan existera en viss tid i ett metastabilt, så kallat underkylt, tillstånd trots att vätskeformigt vatten är det termodynamiskt stabila tillståndet. Beräkna ändringen i Gibbs fria energi G då 1 mol underkyld vattenånga kondenserar till vatten vid 100 C och 2 atm. Vattenångan kan antas bete sig som en ideal gas. Densiteten för vätskeformigt vatten är 0.96 g/cm 3 vid 100 C. (4p) c) Beräkna ändringen i entalpi H respektive entropi S för förloppet i (b). Volymutvidgningskoefficienten för vätskeformigt vatten är = 7.50 10 K vid 100 C. Förångningsvärmet för vatten är H vap = 40.65 kj/mol vid dess normala kokpunkt. (4p) (2p)

Lösningsförslag till tentamen i Kemisk Termodynamik 101214: 1. a) Se kurslitteratur och föreläsningsanteckningar b) n = p 1 V 1 /RT = 10 1/R 298 = 403.6 mol, V 2 = 10 V 1 = 10 m 3 ln w = 403.6 R 298 ln10 = 2300 kj du = T dv + C V dt = { T = 0, dt = 0} = 0 U = 0 q = U w = 2300 kj H = U + (PV) = {PV = nrt = konstant} = 0 S = q/t = 2300 10 /298 = 7730 J/K S i = 0 (reversibel process) c) Fri expansion av ideal gas är både isoterm och adiabatisk q = 0 och samma begynnelse och sluttillstånd som i (b) H = 0, S = 7730 J/K p ex = 0 = 0 S i =S + S omg = 7730 q/t = 7730 J/K 2. a) Se kurslitteratur och föreläsningsanteckningar b) Plotta lnp mot 1/T Rät linje med Lutning = H vap /R = 4244.3 H vap = 35.3 kj/mol lnp = 4244.3/T + 12.0 T b = 354 K = 81 C vid p = 1 atm G vap = 0 S vap = H vap /T b = 99.8 J/K, mol c) Energiförbrukning per dygn: E = 52.4 kwh = 1.886 10 J n = E/H vap = 1.886 10 8 /35290 = 5346 mol M = m/n = 10 /5346 = 187.1 g/mol

3. a) Se kurslitteratur och föreläsningsanteckningar b) H = 746.2 285.8 2 (537.2) = 42.4 kj/mol S = 190.0 + 69.9 2 (103.5) = 52.9 J/K, mol G (298 K) = H TS = 26.64 kj/mol lnk(298) = G /R 298 = 10.751 H antas vara konstant mellan 25 och 37 C ln Δ ln310 ln298 1 310 1 298 ln310 42400 1 298 1 10.751 310 lnk(310) = 10.088 K(310) = 4.16 10 c ln ln Glycylglycin H O Glycin Glycylglycin/ 1 ln Glycin/ G (310 K) = RTlnK(310) = 26.00 kj/mol 10 26.0010 310ln 10 43.80 kj/mol För hydrolysen av ATP krävs en minsta drivkraft G r = 43.80 kj/mol 43 800 ln ADP/ P / 3110 ATP/ 310 ln ADP ATP 2.510 [ATP]/[ADP] 0.36 4. a) Se kurslitteratur och föreläsningsanteckningar b) V A = M/ = 18.015 10 /1000 = 18.0152 10 m 3 /mol Döda havet: DH DH/ = 16/31.7 = 0.505 (DH) = R 298 ln0.505/18.0152 10 Pa = 940 bar Röda havet: RH RH/ = 30/31.7 = 0.946 (RH) = R 298 ln0.946/18.0152 10 Pa = 75.8 bar c) Vatten strömmar spontant från Röda till Döda havet. Arbetet per sekund som maximalt kan utvinnas ges av DH RH ln DH ln RH ΠDH ΠRH = (940 75.8) 10 5= 4.32 10 J Effekten som utvinns är 430 MW

5. a) Se kurslitteratur och föreläsningsanteckningar b) Förloppet är irreversibelt. G kan beräknas genom att dela upp förloppet i tre reversibla delprocesser: 1) H 2 O (g, 100 C, 2 atm) H 2 O (g, 100 C, 1 atm) ln 373 ln 2 2150 J 2) H 2 O (g, 100 C, 1 atm) H 2 O (l, 100 C, 1 atm), G 2 = 0 3) H 2 O (l, 100 C, 1 atm) H 2 O (l, 100 C, 2 atm) Vatten antas vara inkompressibelt: Vp = Mp/ G 3 = (18.015 10 /960) 1.013 10 = 1.90 J G = G 1 + G 2 + G 3 = 2150 J Med andra ord, fasövergången sker spontant c) S beräknas från samma delförlopp som i (b) ln ln2 5.763 J/K S 2 = H vap /T = 40.65 10 /373 = 109.0 J/K 7.5010 18.015 10 1.01310 1.426 10 J/K 960 S = S 1 + S 2 + S 3 = 103 J/K H = G + T S = 40.65 kj/mol