BRUKSANVISNING FÖR SIMPLE SIMON PT Produkt ZAF 101 Lot H272M Exp IVD
|
|
- Marie Bengtsson
- för 7 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 BRUKSANVISNING FÖR SIMPLE SIMON PT Produkt ZAF 101 Lot H272M Exp IVD SIMPLE SIMON PT för bestämning av protrombintid uttryckt i INR, i plasma eller blod Analyterna betecknas p-pt(inr), p-pk(inr), b-pt(inr) och b-pk(inr) ANVÄNDNINGSOMRÅDE Simple Simon PT är avsedd för patientnära analys av protrombintid (PT), även kallat protrombinkomplexaktivitet (PKaktivitet), vid sjukhuslaboratorier, vårdcentraler och läkarstationer. Resultaten uttrycks i INR, se nedan. Simple Simon PT skall användas av vårdpersonal med lämplig utbildning. Ett tecken på lämplig utbildning och träning är att känna till begreppet variationskoefficient (CV) och att vid praktisk övning erhålla CV<4% för ett prov med INR mellan 2 och 3. Simple Simon PT mäter specifikt aktiviteten av de K-vitaminberoende koagulationsfaktorerna II, VII samt X och är lämpad för övervakning av antikoagulationsbehandling, blodförtunning med K-vitaminantagonister som warfarin, till exempel med läkemedlet Waran. Simple Simon PT är en in vitro (ex vivo) laboratoriediagnostisk produkt. I samband med PT(INR) bestämningen skattas omgivningstemperaturen och provets EVF, se nedan. Värdena används vid bestämningen av PT(INR) och bestäms inte i något annat syfte. Produkten Simple Simon PT är inte avsedd till att bestämma temperatur eller EVF. SAMMANFATTNING OCH FÖRKLARING Simple Simon PT är en våtkemisk analysprocedur som analyserar PT enligt Owrens metod (ref 1). Det vätskeformiga reagenset innehåller, förutom vävnadstromboplastin (membranbunden vävnadsfaktor eller tissue factor ), koagulationsfaktor V och fibrinogen. PT bestämningen blir specifik för de K-vitaminberoende koagulationsfaktorer II, VII och X och uttrycks i internationellt normaliserad ratio, INR det PT uttryck som WHO förordar. INR är kvoten mellan uppmätt PT och normalt PT. Kvoten harmoniseras till motsvarande för en WHO referensprocedur med en exponent, ISI, internationellt sensitivitetsindex,. Genom innovativ metodologi, ref 4 & 5, kan med Simple Simon PT samma analysprocedur, 10 µl prov och 200 µl reagens, användas för olika provsorter. Möjliga provsorterna är citratantikoagulerat blod (venöst blod) eller plasma och nativt blod (kapillärt blod). Innovationerna gör det vidare möjligt att utföra analysen vid rumstemperatur mellan 17 till 45ºC (läsaren behöver inte termostateras). Simple Simon PT ger nära samma INR värden som ett sjukhuslaboratorium kalibrerat med referenssubstans från EQUALIS, Uppsala. ÖVERGRIPANDE OM ANALYSPROCEDUREN OCH LÄSARENS FUNKTION Vid analys med Simple Simon PT tillsätts, med pipett och engångsspets, en volymsdel prov (10 µl) till 20 volymsdelar reagens (200 µl). Vid provtillsats är reagenset i ett reaktionsrör, tillverkat i optiskt högkvalitativ plast, som är placerat i läsarens sensorförsedda mätställe. Innan provtillsats bestäms reagensets ljusgenomsläpplighet. Tidpunkten för provtillsats indikeras med en knapptryckning samtidigt som läsaren registrerar temperaturen. På läsarens skärm uppmanas operatören att med pipettspetsen blanda det tillsatta provet med reagenset. Blandningsrörelserna registreras automatiskt och måste uppnå en viss nivå för att analysen skall fortsätta. Vid blandningstidens slut uppmanas operatören att avlägsna pipettspetsen. Strax efter den senare tidpunkten bestäms på nytt ljusgenomsläppligheten. De två ljusmätningarna tillåter automatisk bestämning av provets art, blod eller plasma, och dess andel blodceller, erytrocytvolymsfraktion (EVF). EVF är detsamma som hematokrit. Tidsmätningen fortsätter under automatisk övervakning av förändringar av ljusgenomsläppligheten. Tidmätningen upphör då
2 förändringarna indikerar att blandningen har koagulerat, klottat. Tidsskillnaden mellan knapptryckningen och koagulationsregistreringen ger koagulationstiden. Även efter tidsmätningens slut övervakas förändringarna i blandningens optiska egenskaper för att verifiera koagulationen. I minnet hos läsarens datorenhet finns lotspecifika kalibreringskonstanter lagrade. Dessa tillsammans med de bestämda storheterna koagulationstid, temperatur och EVF ger provets INR-värde, se ref 4 & 5. INR värdet för blod eller plasma läsaren avgör automatiskt vilket - uppträder då platsröret med reaktionsblandningen avlägsnas ur sin mätposition. Meddelande på displayen upplyser om att plaströret måste avlägsnas. Nativt och citratantikoagulerat blod - provsorter som inte är likvärdiga på grund av utspädning med antikoagulant - kan läsaren inte automatiskt särskilja. Informationen om blodsort tillförs med en knapptryckning. Vid analys av blod uppträder först INR värdet för nativt blod. Om blodet är citratantikoagulerat, det vill säga kommer från ett samlingsrör för citratblod, krävs en extra knapptryckning för att få INR-värdet. Läsaren är kalibrerad tillsammans med produktens övriga komponenter - reagenset, reaktionsröret, pipetterna och pipettspetsarna och ska användas tillsammans med dessa. ALLMÄNT OM REAGENSET Reagens till Simple Simon levereras i två portionerade komponenter; en torr komponent som innehåller biokemikalier i en lagringsbeständig form och en vätskekomponent som används till att lösa den torra. Då en portion torr komponent har lösts i en portion vätskeformig uppstår ett PT-reagens som innehåller avsedd mängd tromboplastin från kaninhjärna samt fibrinogen och koagulationsfaktor V från nötblod. PT-reagenset innehåller också avsedda halter fria kalcium joner, buffertsubstanser och albumin. PT-reagenset återtar först efter någon tid sina mer beständiga egenskaper. Dessa egenskaper består sedan i en månad vid kylskåpsförvaring. Optimal reagenshantering, se Förberedelser nedan. HÅLLBARHET OCH FÖRVARING Kalibrerad läsare, reagenskomponenter, reaktionsrör, proppar, pipettspetsar och pipetter levereras som en produkt. Produkten och dess komponenter har samma lotnummer och utgångsdatum. Utgångsdatumet dikteras av den minst stabila produktkomponenten, den torra reagenskomponenten. Likväl är ingen av produktenheterna användbar efter det att utgångsdatumet passerats och kan följaktligen inte, utan att tillverkareansvaret komprometteras, användas vid laboratoriediagnostisk PT bestämning. Det förutsätts att samtliga produktkomponenterna förvaras enligt de anvisningar som finns på produktkomponenternas individuella inneslutningar. Den torra reagenskomponenten samt bufferten ska förvaras i kyla, 2-8ºC, de övriga produktkomponenter i rumstemperatur, 17-26ºC. För upplöst reagens se Förberedelser nedan. FÖRBEREDELSER 1. Upplösning (rekonstitution) av frystorkat (lyofiliserat) reagens med kylskåpskall buffert och förvaring vid rumstemperatur i en timme. Eftersom upplöst reagens inte omedelbart intar sitt mer beständiga tillstånd, det tillstånd som kalibreringen förutsätter. För att erhålla reagens med de tänkta egenskaperna måste nedan instruktioner om tillredning följas. Vid beredning av 8 ml reagens hämtas 1 flaska torr reagenskomponent ( reagens ) och 1 flaska vätskeformig reagens komponent ( buffert ) från lagringsplatsen i kyla, 2-8ºC. Utan dröjsmål, inom ett par minuter medan bufferten fortfarande är kylskåpskall, avlägsnas skruvlocken på båda flaskorna samt frystorkningspluggen ur reagensflaskan. Därefter hälls innehållet i buffertflaskan i reagensflaskan. Omedelbart, sedan buffertflaskans innehåll är överförd försluts reagensflaskan med buffertflaskans skruvlock och vänds upp och ner upprepade gånger under minst 20 sekunder, eller tills allt tidigare torrt material är löst. Propp och skruvlock till flaskan med den torra reagenskomponenten kastas, likaså den tomma buffertflaskan. Reagenset ska vara homogent och utan synliga icke upplösta partiklar eller klumpar, det är dock något opakt. Mycket av opaciteten försvinner uppåt efter någon timme då den är små luftbubblor som härstammar från kakan av frystorkade biokemikalier. En del av opaciteten består. Den utgörs av svävande, mikrometerstora tromboplastinpartiklar - membranfragment från hjärnceller med vävnadsfaktor på sin ena yta. Nyupplöst reagens ska förvaras i sin flaska i cirka 1 timma (45 till 75 minuter för att ange gränser) i rumstemperatur. Under den tiden kan lämpligen reaktionsrör ställas i ordning inför dispensering kylförvaring av reagens enligt nedan. 2. Portionering och kylförvaring av upplöst, bruksfärdigt reagens. För varje upplöst reagensflaska, ordna 40 reaktionsrör i rörställ som märks med dagens datum (praktiskt kan vara att pilla loss etiketten från reagensflaskan och använda den klibbiga informationsbärande lappen vid märkning av rörstället). Reagens portioneras med den gröna pipetten försedd med ren pipettspets. Till varje rör överförs 200 µl reagens till. Utan dröjsmål (öppna reaktionskärl ska aldrig stå någon längre tid på grund av föroreningsrisk) försluts sedan rören med rena, blå propparna, och hela stället flyttas till ett kylutrymme som håller 2-8ºC, t.ex. ett kylskåp. Arbeta extra prydligt under portioneringsmomentet. Undvik att förorena reagenset, speciellt med blod eller blodplasma. Reagenset är till sin natur mycket känsligt för koagulationsfaktorer. Fibrin bildas och reagensegenskaperna förändras. 3. Reagenshantering och temperaturekvilibrering i anslutning till analys. För att försäkra att reagenset i reaktionsrören har samma temperatur som läsaren registrerar, ska reaktionsrör med reagens, innan de används till analys, stå minst 15 minuter i läsarens aluminiumblock. VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRD Bufferten, ZAF 101-2, och följaktligen det bruksfärdiga reagenset innehåller natriumazid för att förhindra bakterieväxt och för att överföra hemoglobin till en form som tillåter riktig och precis EVF bestämning. Azid är ett snabbverkande gift som i likhet med cyanid hämmar kroppens syretransport. Drick inte, eller på annat sätt förtär, bufferten eller bruksfärdigt reagens! Spola med rikligt med vatten om buffert eller bruksfärdigt reagens hälls i avlopp. - Förtär inte buffert, produkt ZAF eller brukfärdigt reagens, produkt ZAF Produkten är hälsoskadlig vid förtäring! - Häll inte nämnd buffert eller bruksfärdigt reagens i avlopp som har rörelement av bly eller koppar. Azid förenar sig med nämnda metaller till explosiva föreningar.
3 LÄSAREN OCH OM BATTERIBYTE OCH SERVICEINTERVALL Läsaren till Simple Simon PT är en batteridriven enhet som optiskt bestämmer koagulationstid och EVF. Läsaren mäter temperatur med en termistorbrygga. Med hjälp av lagrade kalibreringsvärden sammanväger läsaren de uppmätta storheterna till ett INR värde, se ovan under Övergripande om analysproceduren och läsarens funktion och ref 4 & 5. I läsarens andra tillstånd, det som kommer efter andra knapptryckningen, ges upplysning i symbolform om batteriernas tillstånd. Tre stora hjärtsymboler indikerar fullt batteri. Allteftersom batterikapaciteten förbrukas blir hjärtsymbolerna mindre och färre. När endast ett hjärta återstår, då påminns operatören om förestående batteribyte genom att en extra knapptryckning krävs för att komma vidare. Då alla hjärtan har försvunnit vägra läsaren att analysera. Batterikapaciteten är förbrukad efter cirka 1200 analyser och batterierna måste bytas. Instruktioner för batteribyte finns i läsarens transportlåda. Den kan även laddas ner från ZAFENAS hemsida, Läsaren är också försedd med ett räkneverk. Det står på 4000 då läsaren kommer från service. För varje svar som levereras räknas antalet ner. Då nedräkningen når noll kommer läsaren att vägra att fungera och måste skickas på service. Vid momentet autocheck, läsarens andra tillstånd, visas antalet kvarvarande analyser så att en nyservad läsare kan beställas i god tid. PRODUKTENS KOMPONENTER, HANDHAVANDE OCH FÖRVARING Simple Simon PT, produkt ZAF 101, kommer i två förpackningar. Den ena med läsaren, produkt ZAF 101-1, och den andra med förbrukningsmaterial, produkter ZAF 101-2, För specifikation se nedan. Det frystorkade reagenset, produkt ZAF 101-2, kommer i samma förpackning som övrigt förbrukningsmaterial och ska vid ankomst snarast skiljas från det övriga och förvaras kylt, 2-8 C. Produktkomponenter ska inte förvaras eller användas i direkt solljus! Kalibrerad läsare, produktnummer ZAF Reagens, 10 flaskor med frystorkade biokemikalier, produktnummer ZAF Upplösningsbuffert, 10 flaskor om 8 ml, produktnummer ZAF Vit pipett för 10µL, produktnummer ZAF Grön pipett för 200µL, produktnummer ZAF Pipettspets, c:a 425 stycken, som passar både vit och grön pipett, produktnummer ZAF Reagensrör i klar polykarbonat, 400 stycken, produktnummer ZAF Proppar till reagensrör i blå polyeten. 400 stycken, produktnummer ZAF Bruksanvisning ZAF ANVÄNDNINGSTEMPERATUR Simple Simon PT analyserar PT vid rumstemperatur inom 17 till 45ºC. PROVMATERIAL Simple Simon PT analysen utförs på tio (10) mikroliter citratantikoagulerad plasma eller tio (10) mikroliter citratantikoagulerat blod eller tio (10) mikroliter kapillärblod. Det senare kan vara från en punktion av finger, öra, tå, häl eller annan kroppsdel. Vid sådan kapillär provtagning borttorkas det första blod som kommer. Det som sedan flyter fram används. VARNING! Blodprover kan vara bärare av smitta. Använd alltid handskar vid provtagning och analys. BRUKSANVISNING Förberedelser i korthet - för utförliga instruktioner se ovan under Förberedelser : 1. Rekonstituera PT-reagens, ZAF 101-2, genom att tillsätta 8 ml kylskåpsakall (2-10ºC) buffert, ZAF 101-3, till reagensflaskan. Vänd reagensflaskan upp och ner upprepade gånger under 20 sekunder, och tills allt är löst. 2. Låt reagensflaskan med reagens stå i rumstemperatur cirka 1 timme, och portionera i reaktionsrör och proppa. 3. Förvara reagenset i kyl i proppade reaktionsrör i minst en dag innan det används. Reagenset portioneras i reaktionsrör, ZAF 101-7, 200 µl i varje, med grön pipett, ZAF och gul pipettspets, ZAF Rören proppas med blå proppar, ZAF Upplöst reagens kan förvars en månad i kyla (2 8ºC) men högst två dagar i rumstemperatur (18-25ºC). 4. I samband med analys placeras önskat antal proppade reaktionsrör med reagens i aluminiumblockets hål på läsarens baksida. Rören ska vara i aluminiumblocket under minst 15 minuter innan de används. Utförande: 1. Tryck på knappen för att starta, aktivera, läsaren ZAF Läsaren visar då de senaste analysresultaten och aktuellt lotnummer. Kontrollera att reagens och övriga produktkomponenter bär samma lotnummer. 2. Tryck på knappen, läsaren utför då autocheck. Om kontrollen godkänns visas +200 µl reagens på skärmen. Alternativt kan läsaren larma om temperatur utanför gränserna (17 till 45ºC), om svagt ljus (skräp i strålgången) och om svaga batterier. Den senare varningen gör att knappen måste tryckas en extra gång för att analysen ska gå vidare. Det är för att fästa uppmärksamhet på att batteribyte är förestående. Om batteriet är tomt resulterar knapptryckningen i att läsaren stängs av. Då måste batterierna bytas. 3. Placera ett reaktionsrör i läsarens mätställe - reaktionsröret fästs med en bajonettfattning. Läsaren kontrollerar att reagenskriterier är uppfyllda. Linsverkan hos ett klart vätskefyllt rör kommer att öka ljusmängden som når detektorn. Läsaren kräver en ökning för att automatiskt gå vidare. Tomt rör eller rör med grumligt innehåll går inte. Värdet på ljusmängden som når detektorn visas till höger på displayen. Då reaktionsröret godkänns startar en tio sekunders nedräkning innan processen går vidare. Den kan kortas med en knapptryckning. - Vid förflyttning av reaktionsrör från läsarens aluminiumblock till mätstället ska röret hållas i den blå proppen Undvik att beröra rörens nedre delar eftersom fingervärme påverkar reagensets temperatur. - Meddelandet 10 µl prov & mix måste blinka på skärmen för att analysen ska gå vidare. 4. Sätt en pipettspets, ZAF 101-6, på den vita pipetten, ZAF Förankra spetsen väl med en liten vridrörelse. Då provet ska sugas in i spetsen ska luft först pressas ut genom att tycka ner pipettens kolv med tummen. Sedan förs spetsens mynning ner under provets yta och låt kolven återgå till sitt ursprungsläge med en kontrollerad rörelse. Att först föra pipettspetsens mynning under provets yta och sedan trycka ner kolven så att luft bubblar genom provet är
4 fel då det inte överensstämmer med förfarandet som användes vid kalibrering. Av samma anledning är det fel att röra kolven upp och ner sedan spetsen mynning är under ytan. Vid uppsugning av blod från ett finger eller annan kroppsdel, håll spetsen i vinkel mot skinnet så att inte spetsens mynning blockeras. 5. Torka av nedre delen av pipettspetsens yttre ytor med ett adsorberande papper för att avlägsna rester av prov. Akta själva mynningen så att papperet inte suger ut prov ur spetsens inre. 6. För ner pipettspets med 10 µl provinnehåll mot ytan av reagenset av reaktionsröret som sitter i läsarens mätställe. Samtidigt som ena handens tumme trycker ner pipettens kolv för att deponera provet i reagenset trycker andra handens pekfinger på knappen för att starta tidsmätningen (läsarens knapp och pipettens pistong trycks alltså ner samtidigt). Skölj sedan omedelbart pipettspetsen genom att c:a 3 gånger föra pipettens kolven upp och ner. Fortsätt omedelbart att blanda genom att rotera, vispa, pipettspetsen i blandningen. En blandningsindikator visas på skärmen. När den visar cirka 100%, skölj spetsen c:a 3 gånger genom att föra pipettkolven upp och ner. Fortsätt att rotera spetsen i blandningen tills displayen säger pipett ur. Töm pipettspetsen och avlägsna den ur strålgången. Tömningen är inte väsentlig för analysresultatet utan bara för prydligheten. Det viktiga är att blandningen av prov och reagens blir homogen. Displayen visar därefter lock på och operatören placerar locket över mätstället. - Det är alltså viktigt att prov och reagens blandas till homogenitet. Enligt ovan instruktioner är det inget problem, men om provet deponeras på botten av reagenset i stället för vid dess övre yta då visar det sig svårare. Undvik därför att deponera provet på botten av röret. Vid övre reagenstan ska det vara. 7. Displayen visar kontinuerligt uppräkning av INR-värdet i realtid. Läsaren registrerar tiden då blandningen av prov och reagens koagulerar, klottar. Den tiden är klottingtiden. 8. När blandningen har klottat är analysen färdig. Displayen visar klott samtidigt som en bild av efterförloppet växer fram på displayen under 8 sekunder. Upprepade svarta staplar indikerar att koagulation verkligen ägt rum. Ett blankt efterförlopp eller bara någon enstaka svart stapel indikerar att detektorn är lurad av någon störning. Den kommer då att indikera error. Då efterförloppet är slut uppträder antingen OK eller error på displayen. Omväxlande med staplarna visas klott, kopp ur - begreppen kopp och rör är synonyma reaktionsröret lyfts ur. 9. Lyft ur reaktionsröret (koppen) ur läsaren, och gör omedelbart en snabb inspektion av innehållet och konstatera om det är koagulerat, mer om detta nedan punkter 14 och 15. Displayen visar nu analysresultatet. Den visar plasm INR om provet är ett plasmaprov, det vill säga om EVF< 8%. Om provet är blod visas kap INR, svaret för ett nativt, kapillärt blod taget till exempel från ett fingerstick. Ett tryck på knappen visar ven INR, svaret för ett blod som är antikoagulerat med citratlösning, till exempel taget genom ett venstick. 10. Tryck på knappen och koagulationstiden visas. 11. Tryck återigen på knappen och provets EVF visas. EVF bestäms här med tillräcklig precision och riktighet för god anpassning av PT svaret. Det är inte avsett för laboratoriediagnostiskt bruk, så som angivits ovan under användningsområde. 12. Stäng av, inaktivera, läsaren när som under analysens gång genom att hålla knappen nedtryckt i 2 sekunder. Läsaren inaktiveras också automatiskt, går in i strömsparläge, om ingen aktivitet noteras under 10 minuter. 13. Inaktivera läsaren genom att hålla knappen nertryckt i 2 sekunder. En ny analys kan sedan påbörjas med en knapptryckning. 14. Gör en rimlighetsanalys av provsvaret. Om det är orimligt eller otroligt, till exempel atypiskt för personen (patienten) från vilken provet är taget, eller om svaret är utanför det terapeutiska målområdet, oftast INR 2 till 3, upprepa analysen för att säkerställa svaret. En skillnad mellan två på varandra utförda analyser som är större än 10% påkallar ytterligare analyser. 15. Gör en verklighetskontroll. Om analysresultatet avviker från det förväntade - oväntat högt eller låga INR, eller vid error. Lyft ut reaktionsröret ur mätstället och inspektera innehållet. Om läsaren visar INR >8 är det speciellt viktigt att reaktionsrörets innehåll inspekteras. Är provet fortfarande flytande så stöder det att INR>8. Är provet koagulerat, då är det något fel och provet bör analyseras åter. Liknande gäller om SSPT visar oväntat lågt INR. Inspektera innehållet i reaktionsröret och gör en rimlighetsbedömning. Vid upprepade felaktiga analyser ska felet rapporteras. Att tänka på: För att analysen ska bli korrekt är det viktigt att reagens och läsare har samma temperatur. Därför ska reaktionsrör med reagens förvaras en god tid före analys, minst 15 minuter, i rörstället, aluminiumblocket, på läsarens baksida. Hantering av reaktionsrör bör ske temperaturjämvikt i åtanke. Undvik långvarig beröring i samband med att rör flyttas från aluminiumblocket till mätpositionen. Ordentlig blandning av prov och reagens är en förutsättning för riktiga provsvar. Använd därför hela den tid som tillåts i mätningens början till en ordentlig blandning av prov och reagens. Deponera alltid provet vid reagensets övre yta, inte vid rörets botten. Detta för att blandningen ska bli bra. Det är alltid möjligt att stänga av och starta om läsaren om något går fel under analysen. Håll knappen nertryckt i 2 sekunder. Om fel inträffar efter provtillsats är analysen räddningslöst förlorad och måste göras om från början. Läsaren måste stängas av, inaktiveras, och åter startas, aktiveras, mellan analyser. Håll knappen nertryckt i 2 s. När läsaren startas, aktiveras, skall strålgången vara tom. BEGRÄNSNINGAR Analys kan ej utföras utanför temperaturgränserna inte utanför temperaturområdet 17 till 45 C. Undvik direkt solljus.
5 TOLKNING AV RESULTAT PT, protrombintid, uttrycks lämpligast i INR ( Internationellt Normaliserad Ratio). INR är kvoten mellan klottingtiderna för prov och normal upphöjt till procedurens ISI-värde, se ref 1. PT enligt Owrens metod kallas även protrombinkomplexaktivitet och uttrycks i procent av normal. De två uttrycken är interkonvertibla, se ref 3. REFERENSVÄRDEN Normalområde, INR 0,92-1,20 (130-70%). Optimalt område vid blodförtunnande trombosprofylax, INR 2-3 (25-15%), ref 2. MÄTPRESTANDA Simple Simon PT mäter protrombintid med likartad noggrannhet som de metoder som används vid sjukhuslaboratorier. STANDARDISERING Simple Simon PT levereras kalibrerad. Produkten kalibreras direkt eller indirekt med nationella kalibratorer från EQUALIS (ref 3). Kalibreringsförfarandet följer de rekommendationer som ges i Analyscertifikat för kalibratorer och kontrollmaterial för p-protrombinkomplex (INR) enligt Owren (EQUALIS Version 2.0). KONTROLLMATERIAL Kontrollmaterial till Simple Simon PT kan vara frystorkade kontrollplasmor, jämförande plasma eller blodkontroller. Kontroller kan vara av samma sort som ingår i ett sjukhuslaboratoriums ordinarie kvalitetssäkringssystem. Referenser 1. Besselaar A M H P van den The significance of the International Normalized Ratio (INR) for oral anticoagulation therapy. JIFCC 3; Schulman S et al A comparision of six months of oral anticoagulant therapy after a first episode of venous thromboembolism. New Eng J Med 332; Lindahl TL et al. INR calibration of Owren-type prothrombin time based on the relationship between PT% and INR utilizing normal plasma samples. Thromb Haemost Jun; 91(6): Ranby M. Coagulation tests at ambient temperature. Patent applicant ZAFENA AB. International Application Number PCT/SE2004/000910, International Publication Number WO 2004/ Ranby M. Hematocrit and analyte concentration determination. Patent applicant ZAFENA AB International Application Number PCT/SE2004/ Borensberg, 8 oktober 2007.
BRUKSANVISNING FÖR SIMPLE SIMON PT Produkt ZAF 101 Lot I355M Exp IVD. SIMPLE SIMON PT för mätning av protrombintid, i INR, i plasma eller blod
BRUKSANVISNING FÖR SIMPLE SIMON PT Produkt ZAF 101 Lot I355M Exp 2011-01 IVD SIMPLE SIMON PT för mätning av protrombintid, i INR, i plasma eller blod ANVÄNDNINGSOMRÅDE Simple Simon PT är avsedd för patientnära
Läs merBRUKSANVISNING FÖR SIMPLE SIMON PT Produkt ZAF 101 Lot G185M2 Exp 2008-01 IVD
BRUKSANVISNING FÖR SIMPLE SIMON PT Produkt ZAF 101 Lot G185M2 Exp 2008-01 IVD ANVÄNDNINGSOMRÅDE Simple Simon PT (SSPT) är avsedd för patientnära analys av protrombintid uttryckt i INR (PT-INR). Analyten
Läs merBRUKSANVISNING FÖR SIMPLE SIMON PT Produkt ZAF 101 Lot N223M Exp IVD
BRUKSANVISNING FÖR SIMPLE SIMON PT Produkt ZAF 101 Lot N223M Exp 2016-05 IVD SIMPLE SIMON PT för mätning av protrombintid, i INR, i plasma eller blod ANVÄNDNINGSOMRÅDE IVD (in vitro diagnostik) produkten
Läs merP-Protrombinkomplex resultat och 20 år med INR.
P-Protrombinkomplex 1994-2018 67 536 resultat och 20 år med INR andreas.hillarp@regionhalland.se Nomenklatur PT/PK(INR) P-Protrombintid (INR), P-PT(INR), Quick IFCC/IUPAC kod: NPU21717 P-Protrombinkomplex
Läs merAntikoagulantiabehandling i primärvården God kvalitet i analys av PK-INR är viktig för patientsäkerheten
Antikoagulantiabehandling i primärvården God kvalitet i analys av PK-INR är viktig för patientsäkerheten Equalis användarmöte för primärvården 2012-10-19 Tomas Lindahl, professor Linköpings universitetssjukhus
Läs merRåd om kontroll och kvalitetssäkring SSTH
Råd om kontroll och kvalitetssäkring SSTH 2012-09-14 Tomas Lindahl, professor Linköpings universitetssjukhus Andreas Hillarp, docent Skånes universitetssjukhus, Malmö Viktiga aspekter på patientnära INR
Läs merDagens agenda. Metoden. Varför mäter vi CRP? QuikRead go CRP Orion Diagnostica Oy / Sverige. Presentation av föreläsarna
QuikRead go CRP Orion Diagnostica Oy / Sverige Dagens agenda Presentation av föreläsarna Varför valdes QuikRead go CRP i upphandlingen? Orion Diagnostica presenterar QuikRead go CRP Fikapaus Hur använder
Läs merMetodbeskrivning Pk (INR) Protrombinkomplex - CoaguChek XS Pro
Metodbeskrivning Pk (INR) Protrombinkomplex - CoaguChek XS Pro Indikation Monitorering av Waranterapi. Bedömning av lever- och tarmfunktion. Medicinsk bakgrund De fyra K-vitaminberoende koagulationsfaktorerna,
Läs merInformation Praluent (alirokumab) och hur man tar Praluent
Information Praluent (alirokumab) och hur man tar Praluent alirokumab alirokumab PRALUENT (alirokumab), Rx, (EF) C10B, förfyllda pennor 75 mg och 150 mg. Indikation: Praluent är indicerat hos vuxna med
Läs merZAFENA CONNECTOR MANUAL
ZAFENA CONNECTOR MANUAL Husbyvägen 16 590 31 Borensberg Sidan av 12 version:2011-08-15 Sidan 2 av 12 INNEHÅLLSFÖRTECKNING 1. Inledning... 3 2. Produkten... 3 3. Bild Zafena Connector... 4 4. Produktkomponenter...
Läs merInformation Praluent (alirokumab) och hur man tar Praluent
Information Praluent (alirokumab) och hur man tar Praluent alirokumab alirokumab PRALUENT (alirokumab) Rx (EF) förfyllda pennor 75 mg och 150 mg. Indikation: Praluent är indicerat hos vuxna med primär
Läs merQuikRead go CRP Orion Diagnostica Oy / Sverige
QuikRead go CRP Orion Diagnostica Oy / Sverige Dagens agenda Presentation av föreläsarna Varför valdes QuikRead go CRP i upphandlingen? Orion Diagnostica presenterar QuikRead go CRP Fikapaus Hur använder
Läs merAfinion Patientnära, Hälso- och sjukvård Region Gävleborg Innehållsförteckning
Instrumentbeskrivning 1(9) Fastställandedatum: 2018-12-12 Upprättare: Charlotte L Gruveström Fastställare: Lars Hansson Afinion Patientnära, Hälso- och sjukvård Region Gävleborg Innehållsförteckning Beskrivning
Läs mer2016- Året som gått. PK-INR D-dimer. Tomas Lindahl
2016- Året som gått PK-INR D-dimer Tomas Lindahl onsdag den 15 februari 2017 PK-INR (PT-INR) Beroende av faktorer inom extrinsicsystemet och alla eller delar av de gemensamma faktorerna (metodberoende)
Läs merPraktiska tips om hantering kring cytostatika administrering
Praktiska tips om hantering kring cytostatika administrering "#$%"&'(#)#$*+,-./",(#0$ Dosi-Fuser engångssystem för kontinuerlig infusion som fungerar helt utan batterier eller elektricitet och är avsett
Läs merLumiratek C Patientnära, Hälso- och sjukvård Region Gävleborg
Instrumentbeskrivning 1(8) Fastställandedatum: 2018-12-05 Upprättare: Charlotte L Gruveström Fastställare: Lars Hansson Lumiratek C Patientnära, Hälso- och sjukvård Region Gävleborg Innehållsförteckning
Läs merLÄS DESSA ANVISNINGAR NOGA INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA NOVOSEVEN
Bruksanvisning för NovoSeven LÄS DESSA ANVISNINGAR NOGA INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA NOVOSEVEN NovoSeven levereras i form av ett pulver. Före injektion (administrering) måste det lösas upp i spädningsvätskan
Läs merProtrombinkomplex, B-P- (Thrombotrack II)
sida 1 (8) Koder Rapportnamn P-Protrombinkomplex(PK) B-Protrombinkomplex Synonym PK Beställningskod Plasma: PK eller PK-P Kapillärblod: PKB eller PK-B NPU-kod NPU01685 Provmaterial Typ av provmaterial
Läs merImmunanalys VANKOMYCIN-KALIBRATORER Förklaring till symboler som används
0155185-C December, 2009 QMS VANKOMYCIN Immunanalys Denna bipacksedel till det kvantitativa mikrosfärssystemet (QMS - Quantitative Microsphere System) måste läsas noggrant före användning. Instruktionerna
Läs merPK-INR PT-INR D-dimer
2017- Året som gått PK-INR PT-INR D-dimer Tomas Lindahl PK-INR (PT-INR) Beroende av faktorer inom extrinsicsystemet och alla eller delar av de gemensamma faktorerna (metodberoende) Owrenmetod ( PK ) påverkas
Läs merKort anvisning för provtagning och analys av blodgas på RP500
Kort anvisning för provtagning och analys av blodgas på RP500 Provtagning kapillär blodgas Värm handen för att öka blodcirkulationen ca 15 minuter före provtagning. Tag ut patientens personnummer/befregnummer
Läs merVägledning vid upphandling av plasmaglukosmätarsystem för egenmätning. Lena Norlund, NLL
Vägledning vid upphandling av plasmaglukosmätarsystem för egenmätning Havererade upphandlingar 2 Samarbetsprojekt Svensk förening för diabetologi (SFD) Svensk förening för sjuksköterskor i diabetesvård
Läs merDenna produkt är en förfylld spruta för engångsbruk. Den innehåller 300 mg Dupixent för injektion under huden (subkutan injektion).
Instruktioner Rekommenderad dos av Dupixent till vuxna patienter är en startdos på 600 mg (två injektioner á 300 mg), följt av 300 mg varannan vecka, administrerat som subkutan injektion. En patient kan
Läs mervad vi arbetar med på Equalis Användarmöte koagulation februari 2017 Elisabet Eriksson Boija
Hur ställningen av INRkalibratorer går tillväga och vad vi arbetar med på Equalis Användarmöte koagulation 16-17 februari 2017 Elisabet Eriksson Boija Equalis, arrangör av extern kvalitetssäkring Syfte
Läs merAnalys av U-Graviditetstest med Instalert hcg
Godkänt den: 2018-10-01 Ansvarig: Maria Engedahl Gäller för: Region Uppsala Inledning Alla vårdenheter i Region Uppsala som analyserar graviditetstest i urin ska använda Instalert hcg. Instruktionen är
Läs merPraktiska tips om hantering!
Praktiska tips om hantering! !"#$"%&'#(#)*+,-"+'#. Dosi-Fuser engångssystem för kontinuerlig infusion som fungerar helt utan batterier eller elektricitet och är avsett för patienter inom öppenvården. Den
Läs merCoatest SP Factor VIII 82 4086 63 Swedish revision 12/2004
AVSETT ÄNDAMÅL Kitet är avsett för fotometrisk bestämning av faktor VIII-aktivitet i plasma, antikoagulerad med citrat vid diagnostisering av FVIII-brist eller för monotorering av patienter i substitutionsterapi
Läs merU-Testremsa med Urilyzer 100Pro Analys. 1 Provtagning Se laboratoriemedicins provtagningshandbok.
1(6) Gäller för Patientnära analysverksamhet U-Testremsa med Urilyzer 100Pro Analys 1 Provtagning Se laboratoriemedicins provtagningshandbok. 2 Utförande Pekskärm Instrumentet styrs via pekskärmen. Normalt
Läs merÅret som gått. PK-INR D-dimer. Tomas Lindahl
Året som gått PK-INR D-dimer Tomas Lindahl måndag den 13 april 2015 Vilka faktorer mätes med PK(INR)? (med Owrenmetoden) Faktor II (= protrombin) Faktor VII Faktor X Faktor IX påverkar varken Quick eller
Läs merHemoCue Albumin Patientnära
Upprättat datum: 2016-01-19 1(6) Division Diagnostik Revisionsnr: 2 Giltigt t.o.m.: 2018-02-01 Laboratoriemedicin Upprättare: Charlotte L Gruveström Instrumentansvarig: Instr ans HemoCue Albumin Patientnära
Läs merAvvikelser för höga (>4.5) CoaguChek INR-värden på grund av kalibrering med WHOreferensstandarden
Viktigt säkerhetsmeddelande SBN-CPS-2018-014 CPS/Point of Care Version 1 Augusti 2018 Avvikelser för höga (>4.5) CoaguChek INR-värden Produktnamn/GMMI CoaguChek XS PT Test PST 07671687170 CoaguChek XS
Läs merLeucosep-rör LTK.615 BIPACKSEDEL. För in vitro-diagnostik PI-LT.615-SE-V3
Leucosep-rör LTK.615 BIPACKSEDEL För in vitro-diagnostik PI-LT.615-SE-V3 Bruksanvisning Avsedd användning Leucosep-rör är avsedda att användas vid insamling och separation av perifera mononukleära celler
Läs merNOAK Laboratorieaspekter Equalis användarmöte
NOAK Laboratorieaspekter Equalis användarmöte 160205 NOAK aktuella laboratorieaspekter Ett drama i två akter Andreas Hillarp, Klinisk kemi och transfusionsmedicin, Halland - Hur mäta och skillnader mellan
Läs merViktigt säkerhetsmeddelande Produktåterkallelse För omedelbar åtgärd
Abbott Laboratories 100 Abbott Park Road Abbott Park, IL 60064-6081 Viktigt säkerhetsmeddelande Produktåterkallelse För omedelbar åtgärd Datum 10 mars 2010 Produkt Produktnamn Listnummer Lotnummer Clinical
Läs merPK (INR) och D-dimer
EQUALIS Extern kvalitetssäkring av sjukvårdens laboratorieanalyser Kontrollprogram 2013 PK (INR) och D-dimer Maria Berndtsson 2014-01-30 PK (INR) NPU-koder P-PK (INR) NPU01685 P-Koagulation, vävnadsfaktorinducerad;rel
Läs merVIKTIG INFORMATION Kära kund, tack för att du valde UMA digitala vågen från Casa Bugatti. Som alla andra produkter ska denna produkt användas med omsorg och försiktighet för att vågen inte skadas. VAR
Läs merKLARA. FÄRDIGA. REKONSTITUERA.
KLARA. FÄRDIGA. REKONSTITUERA. Indikation för ReFacto AF ReFacto AF är godkänt för behandling och profylax mot blödning hos patienter med hemofili A (medfödd brist på faktor VIII). ReFacto AF är lämplig
Läs merINJEKTIONSGUIDE. (asfotase alfa) för injektion. 40 mg/ml lösning för injektion. 18 mg/0,45 ml 28 mg/0,7 ml 40 mg/1 ml. 100 mg/ml lösning för injektion
INJEKTIONSGUIDE (asfotase alfa) för injektion 40 mg/ml lösning för injektion 18 mg/0,45 ml 28 mg/0,7 ml 40 mg/1 ml 100 mg/ml lösning för injektion 80 mg/0,8 ml asfotas alfa Detta läkemedel står under utökad
Läs merInformation Praluent (alirokumab) och hur du injicerar Praluent
Information Praluent (alirokumab) och hur du injicerar Praluent alirokumab alirokumab PRALUENT (alirokumab), injektionsvätska i förfyllda injektionspennor 75 mg och 150 mg. Receptbelagt läkemedel. Indikation:
Läs merph-mätare model 8690 Manual (ver. 2.0) web: www.termometer.se e-mail: info@termometer.se tel: 08-753 00 04 fax: 08-50001399
ph-mätare model 8690 Manual (ver. 2.0) Innehållsförteckning Förord 2 Funktionsbeskrivning 2 Display 2 Knappar & indikatorer 2 Att mäta ph 3 Övriga inställningar 4 Automatisk temperatur-kompensation (ATC)
Läs merLäs både texten i varje bild och eventuell text under bilderna.
Självstudiematerial för information om preanalytiska faktorer vid lab.analyser, inom, LmD. Inom LmD finns laboratorier för klinisk kemi, klinisk mikrobiologi, klinisk patologi & cytologi och transfusionsmedicin,
Läs merExpertgruppen för Koagulation
Nyheter 2018 Expertgruppen för Koagulation Inger Fagerberg Blixter Tromboelastometri eller Tromboelstografi ROTEM/TEG ny extern kontroll ROTEM Delta ROTEM Sigma TEG ROTEM TEG MCF R MA CT Koagulationstid=
Läs merVad händer på Equalis
Vad händer på Equalis Equalis möte för patientnära analyser Anna Norling och Gunnar Nordin 2018-10-12 2?? HbA1c Hurra vad vi är bra i Sverige! 3 År 1994 År 1995 År 1996 År 1997 År 1998 År 1999 År 2000
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion
Bipacksedel: Information till användaren Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information
Läs merUddo Bjuhr cobas h 232
Uddo Bjuhr cobas h 232 14/10/2013 Cardiovascular Testing Instrumentet 2 Instrumentet A. Pekskärm B. På/Av knapp C. Öppning för att tillföra prov D. Lucka för provapplikationsfältet E. Streckkodsläsare
Läs merProtokoll för fördesinficering/manuell rengöring och sterilisering av insatser och filar från SATELEC
Protokoll för fördesinficering/manuell rengöring och sterilisering av insatser och filar från SATELEC Varningstext: Använd inte stålull eller frätande rengöringsmedel. Undvik lösningar som innehåller jod
Läs mertill dig som ska behandlas med idelvion
PATIENTINFORMATION till dig som ska behandlas med idelvion (albutrepenonakog alfa) Coagulation Factor IX (Recombinant), Albumin Fusion Protein idelvion för dig som har hemofili b Hemofili B är en form
Läs merMononukleostest, S- Rapportnamn. Provmaterial. Utförande. Typ av provmaterial. Typ av provrör och tillsatser. Provvolym. Provberedning och förvaring
sida 1 (6) Rapportnamn S-Mononukleos ak Provmaterial Utförande Typ av provmaterial Kapillärblod, Serum, plasma och helblod. Typ av provrör och tillsatser Serum (guldgul propp, gel utan tillsats) Plasma
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Lomudal 20 mg inhalationspulver, hård kapsel natriumkromoglikat
Bipacksedel: Information till användaren Lomudal 20 mg inhalationspulver, hård kapsel natriumkromoglikat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs mer2015- Året som gått. PK-INR Antitrombin. Tomas Lindahl
2015- Året som gått PK-INR Antitrombin Tomas Lindahl tisdag den 23 februari 2016 Vitamin K cykeln DNA mrna GLU Inactive protein CO 2 H O O 2 2 GGCX COO 2 OH O CH CH3 3 O R OH O R VKR 1 3 VKOR? O CH3 VKOR
Läs merMetodbeskrivning Hemoglobin, Hb - QuikRead go
Metodbeskrivning Hemoglobin, Hb - QuikRead go Indikation Rutinprov vid utredning av de flesta sjukdomar, även vid ospecifik symtombild. Följa förloppet vid behandling. Medicinsk bakgrund Hemoglobin (Hb)
Läs merBruksanvisning. För ytterligare information hänvisar vi till www.tillvaxthormon.se. Pfizer AB, 191 90 Sollentuna. Tel 08-550 520 00. www.pfizer.
LINDH & PARTNERS GBG Bruksanvisning För ytterligare information hänvisar vi till www.tillvaxthormon.se Pfizer AB, 191 90 Sollentuna. Tel 08-550 520 00. www.pfizer.se Genotropin Allmän information om tillväxthormon
Läs merTriomiX Blodvagga. Bruksanvisning
TriomiX Blodvagga Bruksanvisning 1 2 Innehållsförteckning Bakgrund 4 Rengöring 5 Innehåll i förpackningen 6 Montering 7 Funktionsbeskrivning 9 Uppladdning 9 Starta och stanna vaggan 10 Val av hastighet
Läs merBruksanvisning Svensk. Larmenhet & Sensorplåster
Bruksanvisning Svensk Larmenhet & Sensorplåster Bruksanvisning Larmenhet & Sensorplåster Svensk version 2009 Redsense Medical AB Box 287 301 07 Halmstad www.redsensemedical.com RM-1-RM014 Innehåll Varningar
Läs merAllmänt Dignita Alkolås AL-6. Produktbeskrivning
Allmänt Dignita Alkolås AL-6 Detta alkolås är avsett enbart för villkorat körkort, kod 107. Detta instrument är avsett att mäta alkohol i den mänskliga utandningsluften. Alkolåset är inställt så att fordonet
Läs merDELEGERING AV PROVTAGNING BLOD
2011-03-11 1 DELEGERING AV PROVTAGNING BLOD Blod tas för analys Vid blodprovstagning tas en liten mängd blod som sedan undersöks, analyseras. Mängden blod varierar lite utifrån hur många och vilka undersökningar
Läs merVÄGLEDNING FÖR INJEKTION AV INVICORP VID EREKTIL DYSFUNKTION
VÄGLEDNING FÖR INJEKTION AV INVICORP VID EREKTIL DYSFUNKTION Instruktioner i hur du injicerar Invicorp Beredning av Invicorp injektion 1. Tvätta händerna och torka dem med en ren handduk. 2. Ta en glasampull
Läs merFrån beställning till analys Preanalys - viktigt för kvaliteten. Katarina Skov-Poulsen Pia Karlsson Harriet Liljenbring
Från beställning till analys Preanalys - viktigt för kvaliteten Katarina Skov-Poulsen Pia Karlsson Harriet Liljenbring måndag den 21 oktober 2013 Postanalys 19 % Analys 13 % Preanalys 68 % Källa: Plebani
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Selesyn 100 mikrogram, oral lösning Selesyn 50 mikrogram/ml, oral lösning
Bipacksedel: Information till användaren Selesyn 100 mikrogram, oral lösning selen (som natriumselenit pentahydrat) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
Läs merph-mätare model 8690 Manual (ver. 1.0)
ph-mätare model 8690 Manual (ver. 1.0) 1 Innehållsförteckning Förord...3 Funktionsbeskrivning...3 Display...3 Knappar & indikatorer...3 Att mäta ph...3 Sleep mode...4 Övriga inställningar...4 Automatisk
Läs merMANUAL HEARTON A10 KORTVERSION PÅ SVENSKA
MANUAL HEARTON A10 KORTVERSION PÅ SVENSKA Halvautomatisk extern defibrillator Cupola Hjärtstartare HeartOn A10 Generalagent: Cupola AB www.cupola.se 0510-14150 Vid reklamation, kompletterande inköp samt
Läs mer1. Kemisk rengöring med rengöringslösning
Reviderade rengöringsanvisningar till EG-3870UTK De här reviderade rengöringsanvisningarna gäller endast för EG-3870UTK. Följande procedurer skall utföras efter den borstningsprocedur som beskrivs i bruksanvisningen.
Läs merBRUKSANVISNING FÖR INJEKTIONSPENNAN Byetta 10 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna (exenatid)
BRUKSANVISNING FÖR INJEKTIONSPENNAN Byetta 10 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna (exenatid) INNEHÅLL I BRUKSANVISNINGEN Avsnitt 1 VAD DU BEHÖVER VETA OM DIN BYETTA-PENNA Avsnitt
Läs merFukthaltsmätare. Bruksanvisning
Fukthaltsmätare SV Bruksanvisning INNEHÅLLSFÖRTECKNING BRUKSANVISNING FÖR Wile 55...4 1. Leveransens innehåll...4 2. Mätarens användning...4 2.1 Förberedelse för mätningen...4 2.2 Provtagning...4 2.3
Läs merAptima multitest provtagningskit för pinnprover
Avsedd användning Aptima multitest provtagningskit för pinnprover för användning med Aptima-assays. Aptima multitest provtagningskit för pinnprover används av kliniker och vid patientinsamling av vaginala
Läs merUltibro Breezhaler. Värt att veta om. Läkemedel för behandling av Kroniskt Obstruktiv Lungsjukdom (KOL)
Värt att veta om Ultibro Breezhaler Läkemedel för behandling av Kroniskt Obstruktiv Lungsjukdom (KOL) Information till dig som blivit ordinerad Ultibro Se bipacksedeln eller www.fass.se för fullständig
Läs meremboliserande läkemedelseluerande partikel STERIL ENDAST FÖR ENGÅNGSBRUK ICKE-PYROGEN
BRUKSANVISNING DC Bead M1 emboliserande läkemedelseluerande partikel STERIL ENDAST FÖR ENGÅNGSBRUK ICKE-PYROGEN BESKRIVNING: DC Bead M1 M1, tillverkas av DC Bead M1 kan binda och eluera irinotekan och
Läs merBRUKSANVISNING MODEL HV-T36
Febertermometer för panna BRUKSANVISNING MODEL HV-T36 SE Förpackningens innehåll IR Febertermometer för panna Skyddslock Bruksanvisning Sensorskydd 1 st 1 st 1 st 3 st Bruksanvisning för IR Febertermometer
Läs merPROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit
Läkaranvisningar PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit För in vitro-diagnostiskt bruk. Endast för USA-export. Anvisningar 1. Det kan underlätta att be patienten dricka rikligt med vatten (cirka 500
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
Läs merGlukoselimination, per os, venöst provtagning.
1(5) INDIKATIONER Huvudindikation enl WHO är förhöjt fasteglukos ( impaired fasting glucose ) dvs fp-glukos 6,1 6,9 mmol/l. Andra indikationer beskrivs i Läkemedelsboken 2011-2012 som screening (opportunistiskt)
Läs merBruksanvisning KERAMISK VÄRMEFLÄKT. PTC 04
Bruksanvisning KERAMISK VÄRMEFLÄKT PTC 04 www.gelia.se 1 SÄKERHETSFÖRESKRIFTER 1. Läs igenom bruksanvisningen noga innan fläkten används. 2. Kontrollera att nätspänningen har samma värde som anges på typskylten
Läs merHörselskydd med radio och Bluetooth
Originalbruksanvisning Art: 9051394 Hörselskydd med radio och Bluetooth Myrangatan 4 745 37 Enköping Tel. 010-209 70 50 www.p-lindberg.se order@p-lindberg.se Hörselskydd med radio och Bluetooth Art. 9051394
Läs merBRUKSANVISNING. Colistimethate Sodium IU inhalation powder, hard capsules
BRUKSANVISNING Colistimethate Sodium 1 662 500 IU inhalation powder, hard capsules Innehåll Inledning Om Colobreathe Förpackningens innehåll Hur du använder Colobreathe Turbospin inhalator Hur du använder
Läs merStrep A, svalgsekret. Rapportnamn. Provmaterial. Utförande. Svalgsekret-Strep A
sida 1 (6) Rapportnamn Svalgsekret-Strep A Provmaterial Utförande Typ av provmaterial Skrap från tonsiller, bakre svalg och ev. vita fläckar i tonsillområdet. Typ av provrör och tillsatser Steril provtagningspinne
Läs merBipacksedel: Information till användaren. Ciloxan 3 mg/ml örondroppar, lösning. ciprofloxacin
Bipacksedel: Information till användaren Ciloxan 3 mg/ml örondroppar, lösning ciprofloxacin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är
Läs merAbbott Scandinavia AB. Telefon 08-54 65 67 00. www.abbott.se. SWE/50/03.2007 860-1721 1.000 heart.se
Abbott Scandinavia AB. Telefon 08-54 65 67 00. www.abbott.se SWE/50/03.2007 860-1721 1.000 heart.se SÅ HÄR INJICERAR DU HUMIRA STEG 1 Förbered för injektion. Lägg fram följande på en ren yta: 1 spruta
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Selesyn 50 mikrogram/ml, oral lösning, 100 mikrigram, oral lösning selen (som natriumselenit pentahydrat) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
Läs merLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Selesyn 50 mikrogram/ml, oral lösning, 100 mikrigram, oral lösning selen (som natriumselenit pentahydrat) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
Läs merVIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Felaktig bestämning av stabilitet för laddat reagens på VITROS 4600 Chemistry Systems
BRÅDSKANDE Bäste kund VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN Felaktig bestämning av stabilitet för laddat reagens på VITROS 4600 Chemistry Systems Som en dela av en Viktig korrigerande säkerhetsåtgärd
Läs merPatientnära Analyser. - Kvalitativa Analyser Stickprov, helst morgonurin
Patientnära Analyser Fariborz Mobarrez Patientnära Analyser Kvalitativa tester på patient urin Kvalitativa tester på egen urin F-Hb B-Glukos B-CRP PK --> OBS Tillhörande fall Pt-kreatininclearence 2 Provtagning
Läs merEcoSense ph10 ph-penna
EcoSense ph10 ph-penna MJK Automation AB Tel: 0533-177 50 E-post: kontoret@mjk.se Hemsida: www.mjk.se EcoSense ph10 ph-penna 110411 Innehåll 1. Översikt... 1 Beskrivning... 1 Knappar... 1 2. Före användning...
Läs merSmartCat Pejlare S300
1. Introduktion SmartCat Pejlare S300 Pejlare S300 har en räckvidd på upp till 300 meter vid fri sikt. Det medföljer en halsbandsficka som skyddar sändaren mot väta och slitage, samt gör att det går att
Läs merBruksanvisning. Spisec AddOn spisvakt 20836 V4.6.0
Bruksanvisning Spisec AddOn spisvakt 20836 V4.6.0 Spisec AddOn spisvakt 1. Varningar Bruksanvisning Grattis till köpet av Spisec AddOn spisvakt. I denna anvisning beskrivs användning och underhåll av produkten.
Läs merMetodutvärdering I. Metodutvärdering -validering. Metodutvärdering II. Metodutvärdering III
Metodutvärdering I Metodutvärdering -validering Nya metoder utvecklas för att Förbättra noggrannhet och precision Tillåta automation Minska kostnader Arbetsmiljö Bestämning av ny analyt Metoden måste verifieras
Läs merLab-perspektiv på Lupusträsket. Maria Berndtsson, Karolinska Universitetslaboratoriet
Lab-perspektiv på Lupusträsket Maria Berndtsson, Karolinska Universitetslaboratoriet Bakgrund Diagnostik Komplicerande faktorer Externkontroller Framtid/förbättringar 2 Lab-perspektiv på Lupusträsket Vad
Läs merBM25104 Molift SCALE Charder - Svensk - rev B 09 / 2014 BRUKSANVISNING
BM25104 Molift SCALE Charder - Svensk - rev B 09 / 2014 BRUKSANVISNING Sida 1 of 12 Innehållsförteckning Allmän information...3 Säkerhetsanvisningar...3 Miljö...3 Rengöring...4 Skötsel...4 Vägning...4
Läs merMetodbeskrivning U-alb/u-krea kvot, DCA Vantage
Metodbeskrivning U-alb/u-krea kvot, DCA Vantage Indikation Diabetesmonitorering. Bedömning av glomerulusskada. Mikroalbumin låga koncentrationer av albumin för att tidigt upptäcka njurskador. Medicinsk
Läs merANVÄNDARMANUAL MARKUS 10
ANVÄNDARMANUAL MARKUS 10 INNEHÅLLSFÖRTECKNING sida 1) Inledning 3 2) Instrumentet 3 3) Mätning 4 4) Batteriet 5 5) Vattenlåset 5 6) Underhåll - Kontroll 5 7) Service 5 8) Tekniska data 5 2013-10-17-V2.1-2
Läs merKlinisk kemi och farmakologi Giltigt från: Fastställd av: Malgorzata Karawajczyk Erytrocyter sedimentationsreaktion, B- (mikrosänka)
sida 1 (5) Koder Rapportnamn B-SR (mikro) Synonym Mikrosänka Beställningskod SRmikro NPU-kod SWE05117 Provmaterial Utförande Patientförberedelser Utförs endast på barn
Läs merBATTERITESTARE EM Bruks- och underhållsanvisning
BATTERITESTARE EM Bruks- och underhållsanvisning Inledning: Batteritestare EM är speciellt utvecklad för att kapacitetstesta batteripacken till Emotion drivhjul. Testet utförs genom att belasta batteripacken
Läs merBruksanvisning för. Triplog AlcoTrue. Alkomätare. For everyone s. safety
Bruksanvisning för Triplog AlcoTrue Alkomätare For everyone s safety Introduktion Tack för att du har köpt Triplog AlcoTrue alkoholmätare från Opus Prodox AB. AlcoTrue använder samma typ av mätteknik som
Läs merTitrera. Pär Leijonhufvud
Titrera Pär Leijonhufvud 2018-02-21 Titrering är en grupp metoder för att bestämma en mängd av något. Den vanligaste formen i skolan är en volymetrisk titrering, när man blandar två ämnen och noggrant
Läs merGUIDE FÖR DIG SOM INJICERAR DIG SJÄLV
GUIDE FÖR DIG SOM INJICERAR DIG SJÄLV (asfotase alfa) 40 mg/ml injektionsvätska, lösning 18 mg/0,45 ml 28 mg/0,7 ml 40 mg/1 ml 100 mg/ml injektionsvätska, lösning 80 mg/0,8 ml asfotas alfa Detta läkemedel
Läs merSNABB REFERENS Endast avsedd för användning med Sofia Analyzer.
Analyzer och FIA SNABB REFERENS Endast avsedd för användning med Sofia Analyzer. Studera bipacksedeln och bruksanvisningen noga innan du använder snabbreferensen. Detta är inte en komplett bipacksedel.
Läs merDelar Initial laddning och laddningsstatus
Välkommen. Delar Initial laddning och laddningsstatus Det är lämpligt att ladda Flare R under 2 timmar innan den används för första gången. Laddning: Under tiden som lampan laddas via USB-porten är den
Läs merOm behandling med AFSTYLA
PATIENTINFORMATION Om behandling med AFSTYLA (lonoktokog alfa) Till dig som har hemofili A och behandlas med AFSTYLA I den här broschyren finns det information om hemofili A som är en form av blödarsjuka.
Läs merMobil Aircondition. Svensk Bruksanvisning. Best.nr. 5020
Mobil Aircondition Svensk Bruksanvisning Best.nr. 5020 Innehållsförteckning Instruktion 1 Kontrollpanel - funktioner 2 Fjärrkontroll 4 Rengörning - förvaringsfack 5 Felsökningsguide 6 Installationsinstruktioner
Läs merNYCKLAR: Protokoll för fördesinficering/manuell rengöring och sterilisering av SATELEC-nycklar
NYCKLAR: Protokoll för fördesinficering/manuell rengöring och av SATELEC-nycklar Varningstext: Använd inte stålull eller frätande rengöringsmedel. Undvik lösningar som innehåller jod eller en hög koncentration
Läs mer