Svensk Förening för Patologi Svensk Förening för Klinisk Cytologi

Transkript

1 Svensk Förening för Patologi Svensk Förening för Klinisk Cytologi Dokumentnamn: Pleura Framtaget av: Thorax- Utgåva: 1.1 Fastställt: KVAST-gruppen 10 Dok.nr: Thorax-2 Sidor: 16 Pleura Detta KVAST-dokument omfattar all provtagning (cytologi, biopsi, resektat) från pleura. Fokus ligger på mesoteliom, men handhavande gäller även för andra primära pleurala tumörer, metastaser och icke-neoplastiska sjukdomar. Under flera avsnitt finns dels allmän information och riktlinjer för all provtagning samt därefter specifikt för cytologi, biopsi respektive resektat. För vidare anvisningar gällande diagnostik av icke-mesoteliala maligniteter och metastaser från andra organ hänvisas även till respektive KVAST-dokument för dessa tumörformer. Dokumentet omfattar inte peritoneala mesoteliala sjukdomar eller sjukdomar i perikard (även om en del av dokumentets innehåll kan användas även för dessa). Den fjärde utgåvan av WHO-klassifikationen av tumörer i pleura mm från 2015 ligger till grund för klassifikation och kodning etc. Vidare har KVAST-gruppen, i syfte att utnyttja ett redan utfört omfattande kvalitetsarbete inkl. vetenskaplig granskning, valt att titta på hur motsvarande amerikanska (College of American Pathologists; CAP) och engelska (Royal College of Pathologists; RCPath) grupper utformat sina dokument. I. Innehållsförteckning I. Innehållsförteckning 1 II. Klinisk bakgrundsinformation 2 III. Patologins roll i den diagnostiska processen 2 IV. Aktuella provtyper 3 V. Anvisningar för provtagarens hantering av prover 3 VI. Anamnestisk remissinformation 4 VII. Hantering av prover på patologlaboratoriet 5 VIII. Utskärningsanvisningar 6 IX. Analyser 6 a. Konventionella färgningar b. Immunhistokemiska färgningar c. Övriga analyser X. Rekommenderade klassifikationssystem 9 XI. Information i remissens svarsdel 9 XII. Svarsmallar 10 XIII. Administrativt 10 a. SNOMED-koder b. Tilläggsregistreringar c. Provtypsbeteckningar d. Förslag på kvalitetsindikatorer e. Rekommenderade svarstider f. Möjlig delegation XIV. Kvalitetsarbete inom patologin 12 1

2 XV. Övrigt 12 a. KVAST-gruppens medlemmar b. Klinisk organisation som granskat och godkänt dokumentet c. Länk till nationellt vårdprogram XVI. Referenser 12 II. Klinisk bakgrundsinformation Pleuralt malignt mesoteliom är en ovanlig diagnos, med ca 100 nya fall per år i Sverige. Asbestexponering är vanligaste underliggande orsak och de flesta som drabbas är män. Prognosen är mycket dålig, med cirka 1 års medianöverlevnad. Mesoteliom behandlas vanligen med kemoterapi, men trimodal behandling med omfattande kirurgi (pleurektomi med dekortikering eller extrapleural pulmektomi), kemo- och radioterapi tillämpas också (operation sker då utanför Sverige, oftast i Köpenhamn) i fall med begränsad utbredning och histologiskt epiteloid eller bifasisk typ (aktuellt endast i enstaka fall). Resektat som utförs i Sverige innefattar t.ex. tumorektomi av solitär fibrös tumör (SFT; ofta används den engelska termen solitary fibrous tumour) med angränsande lungvävnad (från mindre kilexcision till ibland pulmektomi) och/eller thoraxvägg. Övriga primära tumörer i pleura, såsom mesenkymala tumörer och lymfom, är också ovanliga. Metastaser är mer frekvent förekommande, fr.a. lung-, bröst-, GI- och ovarialcancer samt lymfom, och det är inte ovanligt att lungcancer först diagnostiseras på pleuravätska. Icke-malign pleuravätska är vanligt, och kan orsakas av hjärtsvikt, levercirros, njursjukdom, lungemboli, pneumoni, tuberkulos, svampinfektion, systemisk kollagenos (SLE, RA) mm. Material från pleura kan erhållas genom tappning av vätska (thorakocentes), transthorakal finnålspunktion (mot tumör), transthorakal mellannålsbiopsi (m/u radiologisk styrning), thorakoskopisk biopsi, öppen biopsi eller resektion. III. Patologins roll i den diagnostiska processen Målet med den morfologiska diagnostiken är att fastställa om neoplastisk tumör föreligger och i så fall tumörens histologiska typ och ursprung, samt även att diagnostisera ickeneoplastiska sjukdomar som infektioner mm. Mesoteliom kan morfologiskt likna såväl epitelial tumör som sarkom, och diagnosen är som regel mycket svår att ställa utan tilläggsundersökningar. För att skilja mesoteliom från metastas av epitelial tumör är idag en panel av immunhistokemiska färgningar standard och kan skilja på dessa entiteter i de allra flesta fall. Att skilja mesoteliom från reaktiva mesoteliala förändringar kan vara mycket svårt och kan kräva fler tilläggsundersökningar och inte sällan utökad eller upprepad provtagning. Utöver immunhistokemi finns även tilläggsanalyser som p16-fish och analys av lösliga receptorer i vätska (i första hand hyaluronan och mesothelin, görs i Huddinge). Elektronmikroskopi kan också vara ett bra hjälpmedel, förutsatt att materialet fixerats för detta tidigt i processen. Den ultrastrukturella analysen är dock tidskrävande och används därför ofta som sista utväg vid svåra fall. Rapporter från center med cytologisk kompetens, stora provvolymer, hög incidens av mesoteliom och högkvalitativa och validerade analysmetoder visar att det går att ställa 2

3 cytologisk diagnos av epiteloitt mesoteliom med adekvat säkerhet (t.ex. Perth, Australien, med 73-86% sensitivitet och 99% specificitet för pleuracytologi från 517 fall av malignt pleuralt mesoteliom; endast två falskt positiva fall där diagnosen i båda ändrades till metastas av adenokarcinom; säker diagnos baseras här i normalfallet på riklig och atypisk mesotelproliferation med positiv membranös EMA). De flesta patologavdelningar i Sverige har emellertid få fall av mesoteliom per år, och validering av analyser på cytologiskt material mm varierar, varför kompletterande biopsi för bekräftande av diagnos är och bör vara normalförfarandet i Sverige idag. Liksom vid cytologi är sensitiviteten vid biopsi också begränsad, och upprepad provtagning behövs inte sällan, fr.a. vid sarkomatoitt mesoteliom (en diagnos som i princip inte är möjlig på cytologi) där även sarkom ingår som viktig differentialdiagnos utöver reaktiva förändringar. Ett nära och multidisciplinärt samarbete liksom frikostig uppföljning och utökad provtagning bör tillämpas. Även konsultation och samarbete mellan patologavdelningar bör vara av stort värde. Även om bot i princip inte är möjligt vid mesoteliom bör tidig diagnos eftersträvas, och det patologiska utlåtandet hjälper ofta mycket i valet mellan omedelbar, snar eller senare uppföljning även om säker diagnos inte har kunnat ställas. Exsudat är oftast första tecknet på mesoteliom. I de fall pleuracytologi ger diagnos, så är den därför oftast tidigare än histologiskt grundad diagnos, vilket kan vara av betydelse för ev. respons på behandling. Diffust malignt mesoteliom behöver också skiljas från de mycket ovanliga varianterna lokaliserat malignt mesoteliom och högt differentierat papillärt mesoteliom som har bättre prognos, men det kan vara mycket svårt eller omöjligt att säkert ställa dessa diagnoser på biopsi eller cytologi. Vid infektioner som svamp och fr.a. mykobakterier kan patologin ha stor betydelse, och svar från cyto- eller histopatologisk undersökning kan här ibland vara klart före mikrobiologisk analys. En utmaning är dock att ospecifik lymfocytär pleurit är vanlig bild vid tuberkulos och avancerad mykobakteriell analys kan rimligen inte utföras på alla fall med denna morfologiska bild. IV. Aktuella provtyper De vanligaste provtyperna vid pleurala förändringar framgår nedan. Cytologi: Pleuravätska. Biopsi: Transthorakal mellannålsbiopsi, kirurgisk biopsi. Resektat: Tumorektomi. V. Anvisningar för provtagarens hantering av prover Oavsett typ av prov (cytologi/biopsi/resektat) ska provmaterialet hanteras på så sätt att både immunhistokemisk färgning och molekylärpatologisk analys kan utföras. Även om 3

4 behandlingsprediktiva molekylärpatologiska analyser inte är aktuella vid mesoteliom kan molekylära analyser bli aktuella dels om provet visar lungcancer och dels som diagnostisk analys av vissa tumörer. Cytologi: Hantering av cytologiskt material måste till del styras av lokala rutiner upparbetade av provtagare och patologavdelning då analyser (som immunhistokemisk färgning) ibland behöver optimeras efter typ av fixering/preparering och då tekniska möjligheter och vana att arbeta med olika prepareringar kan skilja mellan olika patologavdelningar. Tappad pleuravätska skickas normalt till patologavdelningen utan fixering men efter tillsättande av lite heparin. Cellmaterial från finnålsaspiration kan användas för luft- eller spritfixerade direktutstryk, vätskebaserad cytologi, eller tillsättas i Hanks lösning, koksalt, normosmolär BSA eller formalin se KVAST-dokument Lungtumörer för mer detaljerad information då detta förfarande inte skiljer från cytologiskt material från lunga. Biopsi: Biopsier bör skickas i ofärgad ph-neutral buffrad 4%-ig formaldehydlösning (motsvarar 10%-ig formalin). För starkt eller för svagt formalin kan påverka resultatet av vissa analyser, vilket färgat formalin, som ibland används för att små preparat ska synas bättre på patologavdelningen, möjligen också kan göra. Vid perkutan provtagning med mellannål bör idealt minst 3-4 biopsier tas. För mellannålsbiopsier är det för vävnadssparande hantering fördelaktigt om varje vävnadsprov läggs i en separat burk redan vid provtagning. Vävnadsprov avsett för elektronmikroskopi måste tidigt i processen fixeras i glutaraldehyd eller annat lämpligt fixativ enligt lokala rutiner (tillhandahålls ofta av patologavdelningen). Resektat: Vid resektat med stor tumör i lunga, även om misstanke på primär pleural tumör, eller lobektomi/pulmektomi med pleural tumör, kan hanteringsanvisningar i KVASTdokument Lungtumörer med fördel följas. Övriga resektat med pleural tumör bör skickas färskt till patologavdelningen (även om biobankning av färskt material vid mesoteliom mm idag inte är rutin). Om resektat skickas i formalin ska inremitterande tillse att preparatet/burken är välfylld och formalinmängden tillräcklig för god fixering (se detaljer under avsnitt VII. Hantering av prover på patologlaboratoriet). VI. Anamnestisk remissinformation Av remissen ska följande framgå: Patientens namn och personnummer Remitterande enhet och läkare Känd smittfara (HIV, HBV, HCV, misstänkt tuberkulos) Om fryssnitt/snabbsvar önskas och i så fall telefon-/sökarnummer Provtagningsdatum och klockslag Typ av fixering Typ av preparat (inkl. preparatförteckning om flera preparat) Klinisk bedömning/diagnos och relevanta tidigare PAD/CD, rtg/labfynd, tidigare sjukdomar, statusfynd, fynd i samband med provtagningen, information om rökning och asbestexponering etc. Frågeställning 4

5 Det är av stor vikt att adekvat information om bedömning/fynd och frågeställning framgår av remissen, då detta kan styra val av tilläggsanalyser och bedömning. Omfattande information bör därför framgå redan vid första remiss oavsett om diskussion vid multidisciplinär konferens (MDK) planeras. VII. Hantering av prover på patologlaboratoriet Utöver att möjliggöra adekvat diagnostik ska rutinerna för hanteringen på patologavdelningen (inkl. efterföljande analyser, diagnostik och utsvarande) medge att tid från ankomst av prov till slutsvar kan medföra rimlig total utredningstid för patienten. Särskilda rutiner för att åstadkomma korta svarstider är upp till patologavdelningen (t.ex. intern prioritering av utredningsprover/snabbsvarsförfarande, direkt snittning av biopsi för snabbare handläggning och för att undvika att slösa material vid ny snittning, molekylärpatologisk diagnostik parallellt med diagnostisk immunhistokemisk färgning etc.). Cytologi: Cytologiskt material i vätska omhändertas utifrån typ av vätska. Se även KVASTdokument Lungtumörer för vidare information. Avseende pleuravätska bör materialet omhändertas relativt snart efter ankomst (provet ska det sättas i kyl om snart omhändertagande inte är möjligt som t.ex. under jourtid). Efter alikvotering (om större mängd) och centrifugering kan cellmaterialet användas till direktutstryk, vätskebaserad cytologi (CytoLyt, PreservCyt, CytoRich m.fl. med automatisk processning genom ThinPrep eller SurePath), eller för tillsättande av Hanks lösning eller koksalt (PBS) (för flödescytometri vid lymfomfrågeställning), glutaraldehyd (för elektronmikroskopi), normosmolär BSA eller formalin. Materialet kan därefter vidare användas för cellblockstillverkning (Cellient eller Shandon), men det går också att tillverka cellblock direkt från det centrifugerade materialet (plasma-thrombin eller HistoGel) och därefter formalinfixering. Direktutstryk från centrifugerat cellmaterial (före fixering) kan utöver till luft- och direkt spritfixerade utstryk (för konventionell färgning) också användas till immunfärgning och molekylära analyser (som Cytospin). Långtidslagring av cytologiskt överskottsmaterial, lämpligen i form av cellblock, rekommenderas för möjlighet till framtida kompletterande analyser. Biopsi: Biopsier fixeras idealt i 24 h i formalin. Samma taktik som för lungtumörer bör tillämpas för biopsier (och cellblock) från pleura (tunna snitt, tillvaratagande av alla snitt etc.) för att spara på materialet om omfattande immun- och molekylär analys skulle behövas se KVAST-dokument Lungtumörer. Resektat: Resektat bör fixeras i ofärgad ph-neutral buffrad 4%-ig formaldehydlösning (motsvarar 10%-ig formalin) helst minst gånger preparatets volym. Ev. medföljande lungvävnad bör formalinfyllas med t.ex. spruta med kanyl eller med slang via bronksystemet vid lobektomi/pulmektomi (se även hanteringsanvisningar i KVAST-dokument Lungtumörer). Överfyllnad av själva lungvävnaden med formalin kan leda till artefaktmässig emfysembild och att alveolarmakrofager sköljs bort, varför formalinfyllnad bör ske tills en naturlig anatomisk form erhålls, medan fixering av själva pleura, mjukvävnad och muskler normalt inte är något problem. Vid stor tumör (fr.a. 5 cm) kan tumören genomskäras med ett eller flera snitt för bättre fixering om möjligt utan att inkräkta på radikalitetsbedömningen. Tumörstorleken bör mätas i samband med genomskärning. 5

6 Resektat fixeras som regel i 48 h innan utskärning. Kortare tid är möjligt vid begränsad mängd lungvävnad och om enskilda tumörhärdar inte är så tjocka, medan längre kan vara aktuellt vid smittorisk, då byte av formalin bör ske. Om materialet vid utskärning visar sig vara ofullständigt fixerat bör efterfixering ske före dehydrering. VIII. Utskärningsanvisningar Preparatets sammansättning och mått noteras. Makroskopisk utbredning i pleurarummet samt ev. inväxt i lungvävnad och överväxt på andra thorakala strukturer såsom diafragma, skelettmuskel, revben, perikard mm noteras, liksom mått på största lesion. Kritiska ytor som resektionsränder bör färgmarkeras om behov för orientering efter avlägsnande av eventuella suturrader. Minsta mått till resektionsränder noteras. Suturrader som påverkar säkerheten i bedömningen av radikalitet bör noteras (fr.a. tumörnära metallclips/staples). Efter undersökning av huvudtumören undersöks ev. övrig lungvävnad noggrant för ev. förekomst av tumör och icke-neoplastisk komorbiditet som pleuraplack, asbestkroppar, emfysem, interstitiell lungsjukdom mm. Tillvaratagande av följande bitar rekommenderas: Vinkelräta snitt mot samtliga kritiska resektionsytor (bör tas om tumör <10 mm från resektionskanten) Tvärsnitt från bronkresektionskant (om lobektomi/pulmektomi) Multipla bitar från tumör i pleura (totalt 1 bit per cm i störta tumörmått upp till ca 10 bitar med tumör är ofta lämpligt) Bitar från samtliga platser med misstanke om tumöröverväxt på andra thorakala strukturer Bitar från samtliga oklara förändringar i parenkym eller pleura 1-2 bitar normal lungvävnad per lob (om större mängd lungvävnad medföljer) Samtliga lymfkörtlar om uppenbar metastas bäddas en bit per lymfkörtel, annars delas lymfkörtlarna i bitar och allt bäddas (rutinmässig nivåsnittning eller immunhistokemisk färgning rekommenderas i nuläget inte), antalet lymfkörtlar behöver inte räknas IX. Analyser a. Konventionella färgningar Konventionella rutinfärgningar är basen vid diagnostik. Hematoxylin-eosin är rutinfärgning vid biopsi/resektat. För cytologi används som regel May-Grünwald-Giemsa vid lufttorkade utstryk och Papanicolau eller hematoxylin-eosin vid direkt spritfixerade utstryk. Cellmaterial från vätskebaserad cytologi färgas som spritfixerade glas, snitt från cellblock normalt med hematoxylin-eosin. På både histopatologiskt och cytologiskt material kan gram-, perjodsyra- Schiff (PAS)- och silverfärgning (t.ex. Gomori) användas för undersökning av mikroorganismer. PAS-diastas eller mucicarmine är också aktuellt som tilläggsanalys som markör för adenokarcinommetastas. 6

7 b. Immunhistokemiska färgningar Immunhistokemisk färgning är i princip alltid aktuellt som tillägg för att om möjligt avgöra histologisk typ och ursprung vid malign tumör i pleura samt för vägledning vid misstanke om malignitet. Vid malign tumör med epiteloitt utseende rekommenderas en panel med minst två markörer som talar för mesoteliom och två markörer som talar för metastas av adenokarcinom i enlighet med internationella riktlinjer (därtill tillägg av organspecifik metastasmarkör enligt nedan). I den mån någon av dessa färgningar inte ger ett otvetydigt resultat måste ytterligare epitoper undersökas. Se tabell nedan för aktuella färgningar. Även andra markörer för adenokarcinom har föreslagits, såsom Sialyl-TN, BG8 och CD15, och trombomodulin som markör för mesoteliom. Utöver generella markörer för mesoteliom och metastatiskt adenokarcinom rekommenderas ytterligare tillägg beroende på aktuella differentialdiagnoser. Den vanligaste differentialdiagnosen är lungadenokarcinom, varför rutinmässigt tillägg av någon av TTF-1 och napsin A är lämpligt (båda positiva i en majoritet av lungadenokarcinom och negativa i mesoteliom). CDX2 och CK20 kan användas som positiva markörer för GI-cancer, PAX8 och ev. p16, östrogen- och progesteronreceptor för ovarialcancer och PAX8, och ev. RCC och CD10 för njurcancer. Östrogen- och progesteronreceptor samt mammaglobin och GCDFP15 som positiva markörer för bröstcancer har något begränsad sensitivitet, men den mer sensitiva GATA3 har rapporterats positiv i upp till hälften av mesoteliom vilket begränsar dess värde. GATA3 är emellertid negativ i de flesta lungadenokarcinom och sarkom, varför färgningen kan ha ett visst värde som mesoteliommarkör. Vad gäller andra typer av metastaser så är p40 en bra markörer för skivepitelcancer, medan S100, MelanA, HMB45 och SOX10 är användbara markörer för melanom. Ingen enskild markör är helt specifik, varför en panel av markörer rekommenderas, åtminstone i svårare fall. Bröstcancer och ovarialcancer kan vara positiv för CK5 och är i lite högre utsträckning än lungadenokarcinom positiva för calretinin. Ovarialcancer är också ofta positiv för WT1 och p53. Skivepitelcancer är ofta positiv för trombomodulin och kan vara positiv för podoplanin, calretinin och GATA3 om ursprung lunga (och är också typiskt positiv för MOC-31). Som framgår av tabellen nedan kan sarkomatoida mesoteliom sakna specifika markörer, och kan även med immunhistokemi vara svårt att skilja mot sarkom (fr.a. liposarkom och fibrosarkom) och reaktiv bild. Lågt differentierat epitelioitt mesoteliom med separat liggande tumörceller eller i rader är också en differentialdiagnos, vilket även metastas av njurcancer och malign SFT kan vara. Det finns ett antal immunhistokemiska markörer som kan hjälpa till i differentieringen mellan mesoteliom och benign mesotelproliferation, vilket också framgår av tabellen nedan. Mest studerade är EMA (klon e29 från Dako) och desmin, medan BAP1 är en relativt ny markör (BAP1-mutation har visats relativt frekvent i mesoteliom). P53, GLUT1 och IMP3 är andra föreslagna markörer (för samtliga talar positivt resultat för mesoteliom). Sensitivitet och specificitet för nämnda markörer varierar ganska mycket. T.ex. talar negativ BAP1 mycket starkt för mestoliom men långt ifrån alla mesoteliom uppvisar detta fynd. Vad gäller infektioner finns även immunfärgning för mykobakterier. 7

8 Immunfärgning Epiteloitt mesoteliom Sarkomatoitt mesoteliom Benign mesotelproliferation Adenokarcinom Markörer för att skilja benign/malign mesotelproliferation BAP1 ± CD146 (MelCAM) + ± - - Desmin EMA + [membranös] ± - + [diffus] Markörer för mesoteliom/mesotel Calretinin + ± + - CK Podoplanin (D2-40) + ± + - WT1 + ± + - Markörer för adenokarcinom BerEp CEA (monoklonal) MOC TAG72 (B72.3) ± Andra markörer CK7 + ± + + CKAE1/ Vimentin ± ± + ± + = minst 80% av fallen positiva, - = max 20% av fallen positiva (i genomsnitt i studier, notera att begränsat antal undersökta fall finns för vissa färgningar/diagnoser) c. Övriga analyser Vid både epiteloitt och sarkomatoitt mesoteliom kan homozygot deletion av 9p21 uppstå med åtföljande förlust av p16/cdkn2a, vilket kan detekteras med FISH. Sensitiviteten för p16- FISH (UroVysion) på histologi eller cytologi är cirka 50-70% för epiteloitt mesoteliom, men betydligt högre för sarkomatoitt mesoteliom, medan samtliga undersökta benigna fall rapporterats negativa för analysen. Analys av hyaluronan och mesothelin (även andra mindre sensitiva/specifika markörer finns) i pleuraexsudatets supernatant är ytterligare en metod som kan bidra i diagnostiken. Dessa två biomarkörer skiljer sig från de man påvisar med immunhistokemi genom att de inte längre är cellbundna. Mycket höga värden talar starkt för mesoteliom med ett prediktivt värde jämbördigt med de bästa immunhistokemiska reaktionerna, medan mycket låga värden inte utesluter diagnosen, likt immunhistokemin. Överlapp i värden mellan mesoteliom och benigna tillstånd (och cancermetastaser) föreligger emellertid, men varierar en del mellan studier, vilket bl.a. kan beror på olika analysmetoder. I Sverige finns analysen uppsatt i Huddinge. Elektronmikroskopi kan också ge diagnos av mesoteliom. Tekniken har tidigare varit gold standard för diagnosen, men tidsåtgången för denna diagnostik är så stor att den numera oftast används som ett diagnostiskt komplement i svårare fall (och då i första hand för att skilja från benign mesotelproliferation). Patognomona ultrastrukturella kriterier för såväl malignitet som mesotelial fenotyp är väl definierade. Både cellpellet från exsudat och biopsier kan användas för denna diagnostik, men detta förutsätter adekvat fixering (exempelvis med glutaraldehyd) tidigt i processen. Vad gäller infektioner finns högsensitiva PCR-baserade analyser för mykobakterier (och en del andra mikroorganismer). Den cytologiska bilden vid tb-pleurit är ett exsudat med kraftig dominans av lymfocyter. Detta är dock ett mycket ospecifikt fynd, och möjligen kan en hög 8

9 CD4/CD8-kvot fungera som indikator för vidare mikrobiologisk/molekylärbiologisk analys. Det är emellertid tveksamt om CD4/CD8-kvoten har diagnostiskt värde vid samtidig HIV. X. Rekommenderade klassifikationssystem För histologisk indelning av pleuratumörer ska senaste WHO-klassifikation användas, idag klassifikationen från Stadieindelning görs normalt av utredande eller behandlande kliniker. XI. Information i remissens svarsdel Förslag på svarsmallar för cytologi/biopsi respektive resektat återfinns i avsnitt XII. Svarsmallar. Svarsmallarna får anpassas till lokala förhållanden och bör betraktas som minsta nödvändiga data att rapportera (i mallarna finns även rekommenderade men ej obligatoriska rubriker). Kommentarer till rubrikerna i svarsmallarna återfinns nedan. Cytologi/biopsi: Preparatbeskrivning anges i enlighet med remiss (t.ex. pleuravätska vänster ). Representativt material för lokalen gäller i första hand för cytologi, men kan också anges för biopsi. För pleuraexsudat krävs förekomst av mesotelceller eller tumör. Fynd vid förekomst av tumör ska histologisk typ anges enligt WHO-klassifikationen från 2015 (se även kapitel XIII Administrativt). Subtyp i form av epiteloid/sarkomatoid/bifasisk etc. ska anges för mesoteliom vid biopsi (mer specificerat växtmönster kan anges). Resektat: Preparatbeskrivning anges i enlighet med remiss (t.ex. tumör vänster pleura ). Uppmätt storlek på huvudpreparat och relevanta extra preparat (separata resektioner) kan med fördel anges. Särskilda makroskopiska fynd av betydelse, såsom suturrader eller märkningar, medföljande revben etc. rapporteras här. Tumörutbredning i pleura förekomst av en eller flera tumörhärdar, lokaliserad eller utbredd växt i pleura samt växt i mediastinala pleura anges. Tumörstorlek (största lesion) åtminstone största mått på största lesion bör anges. Invasion i thorakala strukturer invasion i eller genomväxt av diafragma, lunga, bröstkorgväggens muskulatur, revben, mediastinalt fett, perikard, hjärta, andra lungans pleura mm anges. Radikalitet/marginaler relevanta marginaler ska anges. Främst omfattar detta marginaler i thorakala mjukdelar och diafragma samt marginaler till resektionskant i lungvävnaden. Histologisk typ vid förekomst av tumör ska histologisk typ anges enligt WHOklassifikationen från 2015 (se även kapitel XIII Administrativt). Subtyp i form av epiteloid/sarkomatoid/bifasisk etc. ska anges för mesoteliom (mer specificerat växtmönster kan anges). Vid neoadjuvant behandling, fr.a. i fall med mycket lite kvarvarande cancer, får 9

10 hänsyn tas till att det kan vara svårt att ange typ lika exakt som annars eller jämfört med preoperativ utredning (men dessa fall är normalt inte aktuella i Sverige). Undersökta lymfkörtelstationer samtliga undersökta lymfkörtelstationer anges enligt gängse positionsnumrering som ska framgå av remissen. Lymfkörtlar framdissekerade från lunga anges lämpligen som lymfkörtlar från huvudpreparatet utan vidare numrering (men dessa fall är normalt inte aktuella i Sverige). Antal lymfkörtlar från varje position behöver inte anges (separat inskickade lymfkörtlar kommer ofta i bitar, vilket omöjliggör räkning). Förekomst av lymfkörtelmetastaser (specificera position) i vilka lymfkörtelpositioner metastas återfinns ska rapporteras. Lymfkörtlar framdissekerade från lungresektatet anges enligt ovan. Notera att direktöverväxt på lymfkörtel räknas som metastas, liksom tumörväxt i vad som bedöms vara undergången/tumöromvandlad lymfkörtel). Notera att benigna mesotelceller kan förekomma i thorakala lymfkörtlar och får inte misstas för tumör. Patologiska fynd i övrig vävnad främmande kropps-reaktion av talk, emfysem, fibros, inflammation, organiserande pneumoni, granulomatos, metaplasi och/eller dysplasi i bronker etc. med beskrivning av omfattning/utbredning kan med fördel anges. Övrigt: övriga noteringar inkluderar t.ex. fynd i extra preparat (biopsier från t.ex. pleura eller mediastinum; obligatorisk rapportering), dålig fixering av preparatet, förekomst av suturrader som påverkat utskärning/bedömning etc. XII. Svarsmallar Svarsmall biopsi/cytologi Preparatbeskrivning: Representativt material för lokalen: Fynd: Svarsmall resektat Preparatbeskrivning: Tumörutbredning i pleura: *Tumörstorlek (största lesion): Invasion i thorakala strukturer: Radikalitet/marginaler: Histologisk typ: Undersökta lymfkörtelstationer: Förekomst av lymfkörtelmetastaser (specificera position): *Patologiska fynd i övrig lungvävnad: *Övrigt: (* = ej obligatoriskt) XIII. Administrativt 10

11 a. SNOMED-koder Följande T-koder är i första hand aktuella: T29 pleura (används i praktiken lokalt också för pleuravätska) T2Y600 pleuravätska Följande M-koder är i första hand aktuella: M40000 inflammation M44000 granulomatös inflammation M49000 fibros M00030 oklart fall (inkl. mesotelproliferation oklart om malign) M90503 mesoteliom (cytologisk diagnostik) M90523 epiteloitt mesoteliom M90513 sarkomatoitt mesoteliom M90533 bifasiskt mesoteliom M88151 solitär fibrös tumör (malign SFT M88153) M81406 metastas av adenokarcinom För fullständig förteckning avseende tumörer hänvisas till WHO-klassifikationen från b. Tilläggsregistreringar Ej aktuellt. c. Provtypsbeteckningar Provtypsbeteckningar skiljer mellan olika patologavdelningar och även om enhetlighet vore optimalt så spelar den exakta beteckningen inte någon vidare roll. Det är vilka prover som beteckningarna omfattar som är det viktiga för att jämförelse mellan patologavdelningar (inkl. kvalitetsindikatorer) ska kunna ske. En ännu mer detaljerad uppdelning bör följaktligen inte medföra några problem medan det motsatta kan göra det. För att kunna ge exempel listas dock här förslag på provtypsbeteckningar som i första hand bör vara aktuella inom området: PLE pleuravätska FNA finnålsaspirat P transthorakal mellannålsbiopsi, pleurabiopsi R pleuraresektat/tumorektomi Exempel pleuravätska med metastas av lungadenokarcinom: PLE, T2Y600, M81406 Exempel thorakoskopisk pleurabiopsi med epiteloitt mesoteliom: P, T29, M90523 Exempel resektat solitär fibrös tumör med begränsad angränsande lungvävnad: R, T29, M88151 d. Förslag på kvalitetsindikatorer Se separat tilläggsdokument Kvalitetsindikatorer och svarstider thorax. e. Rekommenderade svarstider Se separat tilläggsdokument Kvalitetsindikatorer och svarstider thorax. f. Möjlig delegation Förgranskning och besvarande av benigna cytologiska prover från pleura kan delegeras till cytodiagnostiker. Maligna och oklara fynd bör dock även granskas av thoraxcytologiskt 11

12 kompetent patolog. Utskärning av extraherat material från pleura där allt material bäddas kan delegeras till BMA. Granskning av prediktiva molekylärpatologiska analyser (immunhistokemisk färgning, FISH, mutationsanalys) kan utföras av annan yrkeskategori, men resultat bör bekräftas av molekylärt kompetent patolog. XIV. Kvalitetsarbete inom patologin Samma principer gäller som vid lungtumörer se detta KVAST-dokument. XV. Övrigt a. KVAST-gruppens medlemmar (inkl. adjungerade) Akif Demir, Göteborg Anders Hjerpe, Stockholm Annika Patthey, Umeå Arrigo Capitanio, Linköping Aziz Hussein, Göteborg Cristian Ortiz-Villalón, Stockholm Göran Elmberger, Umeå Hans Brunnström, Lund (sammankallande Ildiko Varkonyi, Göteborg Katalin Dobra, Stockholm Levent Akyürek, Göteborg Lorand Kis, Stockholm Martin Mettävainio, Umeå Miklos Gulyas, Uppsala Nastaran Monsef, Linköping Patrik Micke, Uppsala Robert Nilsson, Stockholm och Sunderbyn b. Klinisk organisation som granskat och godkänt dokumentet Svenska lungcancerstudiegruppen (SLUSG) c. Länk till nationellt vårdprogram (NVP) XVI. Referenser Review/metaanalys markerad * Klassifikationssystem Travis WD, Brambilla E, Burke AP, et al (Eds). WHO classification of tumours of the lung, pleura, thymus and heart, 4th edition. IARC Press, Lyon: Internationella kvalitetsdokument och guidelines 12

13 College of American Pathologists (CAP). Cancer protocols. s.jspx?_afrloop= #!%40%40%3f_afrloop%3d %26_ad f.ctrl-state%3d12y7ja6ad1_4 Royal College of Pathologists (RCPath). Datasets and tissue pathways. Scherpereel A, Astoul P, Baas P, et al; European Respiratory Society/European Society of Thoracic Surgeons Task Force. Guidelines of the European Respiratory Society and the European Society of Thoracic Surgeons for the management of malignant pleural mesothelioma. Eur Respir J 2010;35: Hjerpe A, Ascoli V, Bedrossian CW, et al; International Mesothelioma Interest Group; International Academy of Cytology; Papanicolaou Society of Cytopathology. Guidelines for the cytopathologic diagnosis of epithelioid and mixed-type malignant mesothelioma. Complementary statement from the International Mesothelioma Interest Group, also endorsed by the International Academy of Cytology and the Papanicolaou Society of Cytopathology. Acta Cytol 2015;59:2-16. Husain AN, Colby T, Ordonez N, et al; International Mesothelioma Interest Group. Guidelines for pathologic diagnosis of malignant mesothelioma: 2012 update of the consensus statement from the International Mesothelioma Interest Group. Arch Pathol Lab Med 2013;137: Epidemiologi, behandling mm Socialstyrelsen (SoS). Statistikdatabas för cancer. *Blomberg C, Nilsson J, Holgersson G, et al. Randomized trials of systemic medically-treated malignant mesothelioma: A systematic review. Anticancer Res 2015;35: Segal A, Sterrett GF, Frost FA, et al. A diagnosis of malignant pleural mesothelioma can be made by effusion cytology: results of a 20 year audit. Pathology 2013;45: DeVita Jr. The James Ewing lecture. The relationship between tumor mass and resistance to chemotherapy. Implications for surgical adjuvant treatment of cancer. Cancer 1983;51: Immunhistokemiska färgningar *Galateau-Salle F, Churg A, Roggli V, Travis WD; World Health Organization Committee for Tumors of the Pleura. The 2015 World Health Organization Classification of Tumors of the Pleura: Advances since the 2004 classification. J Thorac Oncol 2016;11: *King JE, Thatcher N, Pickering CA, Hasleton PS. Sensitivity and specificity of immunohistochemical markers used in the diagnosis of epithelioid mesothelioma: a detailed systematic analysis using published data. Histopathology 2006;48: *Ordóñez NG. Application of immunohistochemistry in the diagnosis of epithelioid mesothelioma: a review and update. Hum Pathol 2013;44:1-19. *Arif Q, Husain AN. Malignant mesothelioma diagnosis. Arch Pathol Lab Med 2015;139:

14 Soomro IN, Oliveira R, Ronan J, et al. Expression of mesothelial markers in malignant mesotheliomas: an immunohistochemical evaluation of 173 cases. J Pak Med Assoc 2005;55: Ordóñez NG. The diagnostic utility of immunohistochemistry in distinguishing between epithelioid mesotheliomas and squamous carcinomas of the lung: a comparative study. Mod Pathol 2006;19: Yaziji H, Battifora H, Barry TS, et al. Evaluation of 12 antibodies for distinguishing epithelioid mesothelioma from adenocarcinoma: identification of a three-antibody immunohistochemical panel with maximal sensitivity and specificity. Mod Pathol 2006;19: Hinterberger M, Reineke T, Storz M, et al. D2-40 and calretinin - a tissue microarray analysis of 341 malignant mesotheliomas with emphasis on sarcomatoid differentiation. Mod Pathol 2007;20: Klebe S, Brownlee NA, Mahar A, et al. Sarcomatoid mesothelioma: a clinical-pathologic correlation of 326 cases. Mod Pathol 2010;23: Chirieac LR, Pinkus GS, Pinkus JL, et al. The immunohistochemical characterization of sarcomatoid malignant mesothelioma of the pleura. Am J Cancer Res 2011;1: Ordóñez NG, Sahin AA. Diagnostic utility of immunohistochemistry in distinguishing between epithelioid pleural mesotheliomas and breast carcinomas: a comparative study. Hum Pathol 2014;45: Miettinen M, McCue PA, Sarlomo-Rikala M, et al. GATA3: a multispecific but potentially useful marker in surgical pathology: a systematic analysis of 2500 epithelial and nonepithelial tumors. Am J Surg Pathol 2014;38: Brockstedt U, Gulyas M, Dobra K, Dejmek A, Hjerpe A. An optimized battery of eight antibodies that can distinguish most cases of epithelial mesothelioma from adenocarcinoma. Am J Clin Pathol 2000;114: Murugan P, Siddaraju N, Habeebullah S, Basu D. Immunohistochemical distinction between mesothelial and adenocarcinoma cells in serous effusions: a combination panel-based approach with a brief review of the literature. Indian J Pathol Microbiol 2009;52: Ensani F, Nematizadeh F, Irvanlou G. Accuracy of immunohistochemistry in evaluation of malignant pleural and peritoneal effusions. Pol J Pathol 2011;62: Su XY, Li GD, Liu WP, Xie B, Jiang YH. Cytological differential diagnosis among adenocarcinoma, epithelial mesothelioma, and reactive mesothelial cells in serous effusions by immunocytochemistry. Diagn Cytopathol 2011;39: *King J, Thatcher N, Pickering C, Hasleton P. Sensitivity and specificity of immunohistochemical antibodies used to distinguish between benign and malignant pleural disease: a systematic review of published reports. Histopathology 2006;49: Attanoos RL, Griffin A, Gibbs AR. The use of immunohistochemistry in distinguishing reactive from neoplastic mesothelium. A novel use for desmin and comparative evaluation with epithelial membrane antigen, p53, platelet-derived growth factor-receptor, P- glycoprotein and Bcl-2. Histopathology 2003;43:

15 Hasteh F, Lin GY, Weidner N, Michael CW. The use of immunohistochemistry to distinguish reactive mesothelial cells from malignant mesothelioma in cytologic effusions. Cancer Cytopathol 2010;118: Ikeda K, Tate G, Suzuki T, Kitamura T, Mitsuya T. Diagnostic usefulness of EMA, IMP3, and GLUT-1 for the immunocytochemical distinction of malignant cells from reactive mesothelial cells in effusion cytology using cytospin preparations. Diagn Cytopathol 2011;39: Minato H, Kurose N, Fukushima M, et al. Comparative immunohistochemical analysis of IMP3, GLUT1, EMA, CD146, and desmin for distinguishing malignant mesothelioma from reactive mesothelial cells. Am J Clin Pathol 2014;141: Andrici J, Sheen A, Sioson L, et al. Loss of expression of BAP1 is a useful adjunct, which strongly supports the diagnosis ofmesothelioma in effusion cytology. Mod Pathol 2015;28: Cigognetti M, Lonardi S, Fisogni S, et al. BAP1 (BRCA1-associated protein 1) is a highly specific marker for differentiating mesotheliomafrom reactive mesothelial proliferations. Mod Pathol 2015;28: Sato A, Torii I, Okamura Y, et al. Immunocytochemistry of CD146 is useful to discriminate between malignant pleural mesothelioma and reactive mesothelium. Mod Pathol 2010;23: Lee AF, Gown AM, Churg A. IMP3 and GLUT-1 immunohistochemistry for distinguishing benign from malignant mesothelial proliferations. Am J Surg Pathol 2013;37: Husain AN, Mirza MK, Gibbs A, et al. How useful is GLUT-1 in differentiating mesothelial hyperplasia and fibrosing pleuritis from epithelioid and sarcomatoid mesotheliomas? An international collaborative study. Lung Cancer 2014;83: Kushitani K, Amatya VJ, Mawas AS, et al. Use of anti-noxa antibody for differential diagnosis between epithelioid mesothelioma and reactive mesothelial hyperplasia. Pathobiology 2016;83: Övriga analyser *van der Bij S, Schaake E, Koffijberg H, Burgers JA, de Mol BA, Moons KG. Markers for the non-invasive diagnosis of mesothelioma: a systematic review. Br J Cancer 2011;104: Hida T, Matsumoto S, Hamasaki M, et al. Deletion status of p16 in effusion smear preparation correlates with that of underlying malignant pleural mesothelioma tissue. Cancer Sci 2015;106: Sheffield BS, Hwang HC, Lee AF, et al. BAP1 immunohistochemistry and p16 FISH to separate benign from malignant mesothelial proliferations. Am J Surg Pathol 2015;39: Wu D, Hiroshima K, Matsumoto S, et al. Diagnostic usefulness of p16/cdkn2a FISH in distinguishing between sarcomatoid mesothelioma and fibrous pleuritis. Am J Clin Pathol 2013;139(1): Monaco SE, Shuai Y, Bansal M, Krasinskas AM, Dacic S. The diagnostic utility of p16 FISH and GLUT-1 immunohistochemical analysis in mesothelial proliferations. Am J Clin Pathol 2011;135(4):

16 Creaney J, Dick IM, Segal A, Musk AW, Robinson BW. Pleural effusion hyaluronic acid as a prognostic marker in pleural malignant mesothelioma. Lung Cancer 2013;82: Fujimoto N, Gemba K, Asano M, et al. Hyaluronic acid in the pleural fluid of patients with malignant pleural mesothelioma. Respir Investig 2013;51(2): Mundt F, Nilsonne G, Arslan S, et al. Hyaluronan and N-ERC/mesothelin as key biomarkers in a specific two-step model to predict pleural malignant mesothelioma. PLoS One 2013 Aug 21;8(8):e Welker L, Müller M, Holz O, Vollmer E, Magnussen H, Jörres RA. Cytological diagnosis of malignant mesothelioma--improvement by additional analysis of hyaluronic acid in pleural effusions. Virchows Arch 2007;450: Dejmek A, Hjerpe A. The combination of CEA, EMA, and BerEp4 and hyaluronan analysis specifically identifies 79% of all histologically verified mesotheliomas causing an effusion. Diagn Cytopathol 2005;32(3): Hjerpe A. Liquid-chromatographic determination of hyaluronic acid in pleural and ascitic fluids. Clin Chem 1986;32(6): Yoshino Y, Wakabayashi Y, Seo K, Koga I, Kitazawa T, Ota Y. Hyaluronic Acid concentration in pleural fluid: diagnostic aid for tuberculous pleurisy. J Clin Med Res 2015;7: