Tack för att du laddade ner denna del av Decide! Varje del innehåller alla nödvändiga element för att en grupp med max 8 deltagare kan spela Decide. Vid flera än 8 deltagare ge var grupp sitt eget spelset. Setet kan skrivas ut på A4-papper eller kartong. Bästa resultat får man med papper på 160g/m2. De första nio sidorna har var sin egen färg och hänvisar till att de skall skrivas ut på papper med motsvarande färg. Det finns 3 gröna, 3 blåa, 1 gult och 2 orange pappersark. De övriga sidorna skall utskrivas på vitt papper eller kartong. De sista 4 sidorna utgör själva spelbrädet och spelreglerna för varje deltagare. Spelbrädet finns i två olika format: Som ett horisontalt ark som kan skrivas ut och därefter kopieras in i A3-format, eller som två vertikala A4-ark som kan limmas eller tejpas tillsammans. Det är viktigt att varje deltagare har var sitt spelbräde i A3-format. Skriv ut spelreglerna gärna i färg, även om det fungerar också i svartvitt. Se till att det finns lika många spelbräden och spelreglerkort som det finns deltagare. Njut av Decide! För ytterligare frågor eller information, vänligen skriv e-post till: info@playdecide.org
C O M M O N S D E E D Erkännande-Ickekommersiell-IngaBearbetningar 2.5 Du får: På följande villkor: kopiera, distribuera, visa och framföra verket Erkännande. Du måste ange upphovsmannen och/eller licensgivaren på det sätt de anger. Ickekommersiell. Du får inte använda verket för kommersiella ändamål. Inga bearbetningar. Du får inte förändra, bearbeta eller bygga vidare på verket. Vid all återanvändning och distribution måste du informera om licensvillkoren som gäller för verket. Undantag från dessa villkor kan meddelas av upphovsrättsinnehavaren. Dina lagstadgade rättigheter påverkas inte av denna licens. Detta är ett sammandrag från Legal Code (den fullständiga licensen) Den finns på http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/legalcode Disclaimer: http://creativecommons.org/licenses/disclaimer-popup
Infokort 01. Cellborttagning Infokort 02. Implantation Infokort 03. Vad är PGD? När cellen tas bort har embryot 8 celler och det är 1-2 dagar gammalt. Vid tillfredsställande testresultat implanteras embryot in i kvinnans livmoder. PGD innebär att genetiska tester utförs på en cell från ett embryo skapats mha IVF. Infokort 04. Alternativ till PGD Infokort 05. Provrörsbebisar Infokort 06. Kön och sjukdomar Huvudsakliga alternativet till PGD är en prenatal diagnos med selektiv abort. Prenatal diagnos innebär tester som utförs under graviditeten. Följande PGD-tester har hundratals bebisar fötts ända sedan 1990. Flera sjukdomar som testas genom PGD gäller endast manliga avkomlingar. Kvinnliga embryon kan därmed selekteras bort även om man inte förstår den exakta sjukdomen. PGD fungerar sedan genom att förkasta de embryon som bär det ifrågavarande könet. Infokort 07. Donatorsyskon Infokort 08. Aktuellt bruk av PGD Infokort 09. Sjukdomstestning Familjer med ett sjukt barn har mha PGD försökt få ett barn som kunde donera vävnader för dess sjuka syskon. För nuvarande används PGD för att testa ett litet antal genetiska sjukdomar som är högst sannolika och mycket allvarliga. PGD används huvudsakligen för att testa sjukdomar som förorsakas av ett fel i en enstaka gen, såsom cystisk fibros och Huntingtons sjukdom.
Infokort 10. Släkthistoria Mha PGD kan familjer med en ärftlig sjukdom i släkten försöka få barn som inte har samma sjukdom. Infokort 11. Föräldrarna bestämmer för PGD Föräldrarna som bestämmer sig för att försöka PGD ofta har redan ett barn med en genetisk sjukdom och vill att deras nästa barn är friskt. Infokort 12. Sjukdomsbärare Vid några sjukdomar kunde PGD användas för att undvika få sjukdomsbärande barn eller sådana barn hos vilka sjukdomen kunde bryta fram. Infokort 13. Karaktär och omgivningen Alla beteendemönster och de flesta fysiska egenskaper beror på både flera gener och omgivningen. Infokort 14. Personlighet PGD kan inte användas för att bestämma för beteende och karaktär. Infokort 15. Val av könet PGD används redan för att välja könet pga. sociala i stället för medicinska skäl i USA, Mellanöstern m.fl. Infokort 16. IVF Infokort 17. Obegagnade embryon Infokort 18. Kostnader på IVF IVF är krävande både fysiskt och psykiskt och innebär bruket av läkemedel som ofta har biverkningar. Embryon som inte implanteras kan kastas bort, frysas för att användas senare, doneras åt ett annat infertilt par eller används för forskning. I Britanninen kostar varje IVF-behandling 3000 4000 pund och möjligheten för att bli gravid ligger vid ca 30%.
Infokort 19. Embryoimplantering Efter att embryona har vuxit till att omfatta åtta celler (storlek 0,1 mm) implanteras ett eller två av dem in i livmodern. Infokort 20. Tester under graviditeten Ett s.k. fostervattenprov (en test vid vilken man mha en spruta tar en liten mängd av den vätska som omger fostret) erbjudas numera rutinmässigt till gravida kvinnor vilkas risk för fosterskador är hög. Infokort 21. Aborter I 2004 utfördes 1900 aborter i England och Wales pga. risken att barnet kunde ha medfödda abnormaliteter. Totalantalet aborter utgjorde 185 400. Infokort 22. Abortlagstiftning Infokort 23. Testrisker Infokort 24. Val av könet I vissa EU-länder är aborter förbjudna efter tidspunkten när fostret uppnått 24 veckors ålder. Däremot har ett skadat foster ingen övergräns för abort. Vissa prenatala tester innebär en risk för missfall eller fosterskada. I 2003 rekommenderade den brittiska myndigheten Human Fertilisation and Embryology Authority att regeringen borde förbjuda tester för att välja könet pga. icke-medicinska skäl.
Temakort 01. Abortpolitik i Kina I Kina har det blivit obligatoriskt att abortera skadade foster och embryon. Har vi faran att gå med i detta också? Temakort 02. Designade barn Innebär begränsningarna på PGD att det är omöjligt att skapa designade barn? Temakort 03. PGD och dess framtida potential I framtiden är det möjligt att diagnosera ännu flera sjukdomar mha. PGD. Temakort 04. Designade populationer Temakort 05. Att dra linjen Temakort 06. Samhällets roll Bruket av PGD ökar kvalitetskontroll vid reproduktion, vilket kan vara ett potentiellt tecken på eugenik. Med eugenik avses att man uppsåtligt kontrollerar människopopulationernas genetiska uppbyggnad. När det gäller PGD, kan vi tillräckligt tydligt dra linjen när det är fråga om sjukdomsprevention och eugenik? Med eugenik avses att man uppsåtligt kontrollerar människopopulationernas genetiska uppbyggnad. Är det samhällets plikt att överväga sociala och etiska problem och sätta gränser på kliniska praktiker och på individuell rätt att välja? Temakort 07. Starka åsikter Det skall snart vara en synd för föräldrar att få ett barn som bär den tunga bördan av en genetisk sjukdom." (Bob Edwards, IVFteknikens banbrytare). Temakort 08. Shoppa gener PGD och prenatal diagnosering kan bidra till att inställningarna till barn börjar bli konsumeristiska. Temakort 09. Att välja barn med handikapp? Borde handikappade föräldrar kunna använda sig av hälsovårdsservicer för att kunna välja få ett barn med detsamma handikapp som de har?
Temakort 10. PGD kostnadseffektivt? Det kunde vara billigare och effektivare att fortsätta med prenatal screening i stället att investera pengar i genetisk diagnostisering, som äger rum före implantationen. Temakort 11. PGD och dess tillgänglighet Att IVF och därmed PGD lyckas, beror på att man har råd att betala privatbehandlingarna. Detta är i och för sig ojust. Temakort 12. Bättre bebisar? Rika människor har, förutom friskare bebisar, i framtiden kanske också bebisar med bättre intellektuella och fysiska förmågor. Temakort 13. Att dra nytta av PGD Temakort 14. Prioriteter Temakort 15. Vem bestämmer? Föräldrarna satsar tid och pengar för att skapa fördelar åt sina barn. Borde samhället diskriminera någon metod och föredra någon annan? Vid PGD borde man prioritera familjer som drabbats av genetiska sjukdomar. Det är patienterna som borde få bestämma om de vill ha PGD eller inte, på samma sätt som de kan vid andra frågor kring reproduktion. Temakort 16. Stöd Temakort 17. Att undvika handikapp Temakort 18. Att definiera handikapp Rådgivning, information och stöd borde vara tillgängliga åt alla. Hälsovården borde stöda parens beslut om graviditet och handikapp. Att vi undviker föda handikappade barn är ett resultat från allmän rädsla, fåkunnighet om handikapp och brist på socialt stöd. Handikapp har alltid sociala definitioner. Ända till alldeles nyss klassificerades homosexualiteten som en psykiatrisk störning.
Temakort 19. Dövheten ett handikapp? Många människor som är döva från födseln anser sig själva höra till en kulturell och språklig minoritet i stället för att vara handikappade. Temakort 20. Hur allvarligt? Hur allvarlig en eventuellt invalidiserande genetisk sjukdom är beror förutom klinisk bedömelse även på handikappade människornas åsikter och resurser. Temakort 21. PGD en lösning? PGD erbjuder en lösning (genom att eliminera handikappade människor) till ett socialt problem (hur man behandlar handikappade människor). Temakort 22. Balans Investeringarna i tester måste balanseras med investeringarna i rådgivning, information och utbildning av medicinsk personal. Temakort 23. Livskvalitet Genetiska förklaringar för en handikapp kan minska uppmärksamheten på ickegenetiska sätt att förhöja handikappade människors livskvalitet. Temakort 24. Professionella kunskaper Hälsovårdens professionella är medvetna om dessa saker i mycket varierande grader, vilket också påverkar den information som patienterna får från dem.
Riktlinjer: Gula kortet! Riktlinjer: Gula kortet! Riktlinjer: Gula kortet! Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på. Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på. Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på. Riktlinjer: Gula kortet! Riktlinjer: Gula kortet! Riktlinjer: Gula kortet! Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på. Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på. Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på. Riktlinjer: Gula kortet! Riktlinjer: Gula kortet! Riktlinjer: Gula kortet! Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på. Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på. Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på.
Berätta gruppen vem du tycker måste betala (kostnaderna eller följderna) och på vilket sätt. Förklara kort de andra spelare vad du tycker att hur de kommande generationerna påverkas av våra val. Hur tänker du att media kommer att hantera detta tema? Finns det risker i detta? Tänk på en risk, berätta gruppen och be två andra spelare tänka på en annan risk. Tänk vad dina storföräldrar hade sagt om detta! Berätta gruppen. Är gruppen artig och ovillig att tala om ett tabu ämne i Om du tycker det, säg: Nu talar vi inte om... och. Påverkar detta naturen? Berätta gruppen vad du tycker. Uttryck känslor om detta som du inte ännu har berättat. Välj ett kort med en personlig livshistoria. Uppträda som den person som presenteras på kortet, förklara gruppen dina åsikter om temat.
Kan vi justera att satsa på denna typs forskning i hänsyn till att det råder en stor förvändhet mellan hälsovården i Europa och u-länder? Tycker du att mänskliga behov är viktigare än deras behov som inte har en egen röst naturen, djur, embryon? Vi borde maximera människolivet och använda oss av all forskning för att hjälpa sjuka människor. Håller du med? Välj ett kort med en livshistoria som är annorlunda än vad gäller dina egna åsikter. Berätta de andra i din grupp hur du anser dina egna åsikter vara likadana eller olika än personen på kortet. Ta reda på vad personen vid din högra sida tycker till om detta tema. Hitta ett argument som stöder hans eller hennes åsikter. Ta reda på vad personen vid din högra sida tycker till om detta tema. Argumentera mot deras åsikt. Välj ett kort med en livshistoria du anser vara främmande i hänsyn till dina egna åsikter. Uppträda som den person som presenteras på kortet och kort berätta gruppen dina åsikter om det ni talar om.
Person 01. Adam Nash Person 02. Familjen Snapes Person 03. Familjen Hashmi Adam Nash föddes år 2000 i USA. Det här var första gången PGD hade användts för att screena en sjukdom och att säkerställa att vävnaden passar ett syskon. PGD utfördes för att Adam inte skulle ha Fanconis anemia, en genetisk sjukdom som drabbade hans sexåriga syster Molly. Celler tagna ur Adams navelsträng användes för att framgångsrikt ersätta Mollys bristande benmärg. Utan möjligheten för denna behandling skulle Molly ha dött inom ett par år. SMA (Spinal Muscular Atrophy) är en genetisk sjukdom som innebär att de drabbade, som femåriga Kate Snapes, kan aldrig gå. Kates föräldrar ville ha mera barn, men risken att få ett annat barn med samma sjukdom var 25%, och därför var de ytterst försiktiga tills PGD erbjöd dem ett svar. Paret använde sig av PGD-teknologi för att framgångsrikt screena embryon för att välja friska specimen för implantation, och tvillingarna Isabelle och Esther föddes i november 2001. I 2002 gav brittiska myndigheten Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA) familjen Hashmi tillståndet att använda PGD för att skapa ett donatorsyskon till sin treåriga son Zain, som lider av en sällsynt och livsfarlig genetisk blodsjukdom, thalassaemia. Man hoppades att cellerna som togs ut ur navelsträngen hos PGDselekterade babyn skulle erbjuda botemedlet. Tanken med donatorbarnet är kontroversiell, men som fru Hashmi säger, när Zain blir äldre han vet han kommer att dö. Hur kommer han att känna om han vet att någonting kunde ha gjorts för att rädda hans liv? Vita kortet Vita kortet Vita kortet
Person 04. Familjen Masterton Person 05. Li-Fraumeni Syndrom Person 06. Mia Flera länder tillåter par planera könet av ett ofött barn med hjälp av PGD. Detta är sällan tillåtet i Storbritannien, t ex för att hjälpa förebygga en genetisk sjukdom. Louise och Alan Masterton miste sin treåriga dotter Nicole vid en tragisk brandolycka. Familjen ville använda sig av PGD för att få en ny dotter, som kunde balansera familjen med fyra söner. HFEA förbjöd detta. En informatör kommenterade: Brittiska samhället är inte ännu redo att acceptera detta min åsikt är att samhället kommer att acceptera det, men inte just nu. I 2002 använde Reproductive Genetics Institute i Chicago PGD för första gången för att "selektera bort" embryon som bär en canceralstrande mutation. Institutet hjälpte ett par från New York att få en baby utan risken att barnet skulle få Li-Fraumeni syndrom. Sjukdomen går i arv inom faderns släkt, och risken att barnet får detta typs cancer ligger mellan 80-90 %. Överläkaren kommenterade att beslutet om att testa embryon skulle fattas av både läkaren och föräldrarna. Regeringens beslut kommer alltid med bakslag, sade han. Mia (namnet ändrats) har flera familjemedlemmar som drabbats av tarm-, mag-, och livmoderscancer vid en ovanligt tidig ålder. Därför erbjöds henne tester, efter vilka hon fick veta att hon ärvt en genetisk ändring, vilket betyder att hon har en 60 90 % risk att drabbas av någon typs cancer. Nu har hon regelbundna kontroll hos sin läkare för att få besked om tidiga varningssignaler. Mia säger att resultaten från testerna har påverkat hennes liv på flera olika sätt. Till exempel: Om jag någon dag får ett barn är det möjligt att barnet också får den där genen. Vita kortet Vita kortet Vita kortet
Person 07. Leah Wild Person 08. Anna Fitzgerald Vita kortet Här några utdrag ur en dagbok Leah skrev om sina erfarenheter med PGD i brittiska tidningen Guardian i 2000: Jag skall köpa en baby med MasterCard. För PGD får man sällan något finansiellt stöd. Jag måste skrapa ihop 2 500 pund. Så övertygad var en vän om denna missuppfattning (om designerbebisar), att när jag berättade henne att mina kommande tvillingar är en pojke och en flicka, sade hon: Jaha, så där valde du! - såsom PGD var detsamma som att handla i supermarket. Det enda jag valde var embryon som inte skulle ha katastrofala kromosomfel och dö. Anna är den centrala karaktären i Jody Picoults roman My Sister s Keeper. När Anna frågade hur man gör bebisarna, förklarade hennes föräldrar att de valde mig när jag var ett pyttelitet embryo, och just mig, eftersom det var jag som kunde spara min syster Kates liv. Detta fick mig undra vad som hade hänt om Kate hade varit frisk. Kate har akut promyelocytisk leukemi. När Kate behöver leukocyter, stamceller eller benmärg för att lura sin kropp att tänka den är frisk, är jag den person som ger dem. Nästan varje gång Kate skrivs in isjukhuset måste jag dit också. Det är inte jag som är sjuk, men jag kunde vara. Vita kortet Vita kortet Vita kortet Vita kortet
Klustrets namn: Vilka slutsatser vill du dra i det här klustret? Kort i klustret: Infokorten, numrena: Temakorten, numrena: Personerna, numrena: Några vita kort?
Klustrets namn: Vilka slutsatser vill du dra i det här klustret? Kort i klustret: Infokorten, numrena: Temakorten, numrena: Personerna, numrena: Några vita kort?
Klustrets namn: Vilka slutsatser vill du dra i det här klustret? Kort i klustret: Infokorten, numrena: Temakorten, numrena: Personerna, numrena: Några vita kort?
Inställningarna till PGD Stöder 1. 2. 3. 4. 5. Marknaderna regleras inte på något sätt. Om de vill, det är möjligt för paren att göra en test på embryots kön och personlighet. Det borde finnas kontroll på vem som utför genetisk sjukdomstesting rekommenderade organisationer och frivilliga praktikstadgor. Kontrollen utövas av ett självständigt organ. Ingen licensering. Används endast vid tester för allmänna genetiska sjukdomar, inte för kön eller personlighet. Licenser tillätits för enskilda specialtester och sjukdomar. Självständig monitorering och evaluering. Licensering och strikt monitorering och evaluering. I varje land registreras varje utförd test av ett självständigt organ (som i England av The Human Embryo and Fertilisation Authority). Denna grupps egen inställning: Acceptabelt Inte acceptabelt Lägger ned sin röst Ladda upp För att ladda upp röstningsresultat, gå till: www.playdecide.org Lösenord: vote
on genetic testing PGD (Preimplantatorisk Genetisk Diagnostik) Denna teknologi möjliggör att blivande föräldrar kan välja det ofödda barnets egenskaper. Genom detta kan de undvika att deras barn skulle ha en genetisk sjukdom eller ett handikapp - också en eventuell abort senare vid graviditeten. För att skapa embryon använder man konventionella in vitro fertilisationstekniker (IVF). Efter att embryot består av åtta celler, sugs en av dem ut ur embryot, och cellens DNA kan analyseras för att ta reda på embryots egenskaper. Vid acceptabla egenskaper kan embryot implanteras in i livmodern och graviditeten kan fortsätta. Person Infokort Infokort Lägg personen här Lägg första infokortet här Lägg andra infokortet här Preliminära tankar Skriv ned dina preliminära tankar, använd vita kort för att lägga till ytterligare temata Det är viktigt att tala om PGD, för det väcker många väsentliga frågor: I hur stor utsträckning skulle moral, val, och betalförmåga få bestämma? Är det samhällets plikt att överväga sociala och etiska problem och sätta gränser på kliniska praktiker och på individuell rätt att välja? Kan man skilja en tydlig gränslinje mellan genetisk sjukdom, handikapp och normal variation? Inställningar 1. Marknaderna regleras inte på något sätt. Om de vill, det är möjligt för paren att göra en test på embryots kön och personlighet. 2. Det borde finnas kontroll på vem som utför genetisk sjukdomstesting rekommenderade organisationer och frivilliga praktikstadgor. Kontrollen utövas av ett självständigt organ. Ingen licensering. 3. Används endast vid tester för allmänna genetiska sjukdomar, inte för kön eller personlighet. Licenser tillätits för enskilda specialtester och sjukdomar. Självständig monitorering och evaluering. 4. Licensering och strikt monitorering och evaluering. I varje land registreras varje utförd test av ett självständigt organ (som i England av The Human Embryo and Fertilisation Authority). Temakort Lägg första temakortet här Temakort Lägg andra temakortet här Utmaningskort Lägg utmaningskortet här Syftet med spelet Klargöra dina egna åsikter; Samarbeta för att hitta en gemensam åsikt inom gruppen; Låt din röst höras i Europa; Njut av diskussionerna! Riktlinjer Tre steg Om du behöver avbryta diskussionen som pågår, använd din talk money du kan göra det två gånger under detta skede.... plus ett steg till Du har rätten till din egen röst: tala ut din egen sanning. Men inte hela sanningen: Fortsätta inte för långt. Respektera ditt liv och din inlärning. Respektera andra människor. Låt dem tala upp innan du talar. Njut av diversiteten. Välkomna överraskningar eller förvirring som ett tecken på att du har tagit in nya tankar och känslor. Leta efter gemensamma grunder. Men betonar skillnader; och betonar likartadhet 1. Information Gör tydliga dina egna åsikter om temat, läs och välj de kort du tycker är de viktigaste för dig. Sätt dina kort på spelbrädet och läs dem sedan högt åt de andra spelarna. ± 30 MIN. Utmaningskorten 2. Diskussion Tillsammans med andra spelare, börja diskutera och identifiera en eller flera större teman som ni alla anser vara viktiga. Varje spelare får tillfälligheten att tala. Sätt dina kort på bordet för att Spela in diskussionen 3. Gemensam gruppsrespons Reflektera på temat(a) gruppen har identifierat och de kort som innehåller argumenten. Som en grupp, kan ni nå en positiv konsensus på en inställning som återspeglar hela gruppens åsikt? Ni kan uttrycka dina argument för varje tema. formulera en ny allmän politik om ni önskar. ± 30 MIN. ± 20 MIN. 4. Agera! Gå till www.playdecide.org för att: Skicka din grupps resultat till Decide-databasen Se hur andra europeiska länder tycker till om detta tema: Läs mera om temat: Ladda ner ett spelset för att spela tillsammans med vänner eller kolleger; Lär dig hur du kan påverka världen omkring dig efter att du spelat Decide.
on genetic testing PGD (Preimplantatorisk Genetisk Diagnostik) Denna teknologi möjliggör att blivande föräldrar kan välja det ofödda barnets egenskaper. Genom detta kan de undvika att deras barn skulle ha en genetisk sjukdom eller ett handikapp - också en eventuell abort senare vid graviditeten. För att skapa embryon använder man konventionella in vitro fertilisationstekniker (IVF). Efter att embryot består av åtta celler, sugs en av dem ut ur embryot, och cellens DNA kan analyseras för att ta reda på embryots egenskaper. Vid acceptabla egenskaper kan embryot implanteras in i livmodern och graviditeten kan fortsätta. Person Lägg personen här Det är viktigt att tala om PGD, för det väcker många väsentliga frågor: I hur stor utsträckning skulle moral, val, och betalförmåga få bestämma? Är det samhällets plikt att överväga sociala och etiska problem och sätta gränser på kliniska praktiker och på individuell rätt att välja? Kan man skilja en tydlig gränslinje mellan genetisk sjukdom, handikapp och normal variation? Inställningar 1. Marknaderna regleras inte på något sätt. Om de vill, det är möjligt för paren att göra en test på embryots kön och personlighet. 2. Det borde finnas kontroll på vem som utför genetisk sjukdomstesting rekommenderade organisationer och frivilliga praktikstadgor. Kontrollen utövas av ett självständigt organ. Ingen licensering. 3. Används endast vid tester för allmänna genetiska sjukdomar, inte för kön eller personlighet. Licenser tillätits för enskilda specialtester och sjukdomar. Självständig monitorering och evaluering. 4. Licensering och strikt monitorering och evaluering. I varje land registreras varje utförd test av ett självständigt organ (som i England av The Human Embryo and Fertilisation Authority). Syftet med spelet Klargöra dina egna åsikter; Samarbeta för att hitta en gemensam åsikt inom gruppen; Låt din röst höras i Europa; Njut av diskussionerna! Riktlinjer Du har rätten till din egen röst: tala ut din egen sanning. Men inte hela sanningen: Fortsätta inte för långt. Respektera ditt liv och din inlärning. Respektera andra människor. Låt dem tala upp innan du talar. Njut av diversiteten. Välkomna överraskningar eller förvirring som ett tecken på att du har tagit in nya tankar och känslor. Leta efter gemensamma grunder. Men betonar skillnader; och betonar likartadhet Tre steg 1. Information Gör tydliga dina egna åsikter om temat, läs och välj de kort du tycker är de viktigaste för dig. Sätt dina kort på spelbrädet och läs dem sedan högt åt de andra spelarna. ± 30 MIN. Utmaningskorten Om du behöver avbryta diskussionen som pågår, använd din talk money du kan göra det två gånger under detta skede. 2. Diskussion Tillsammans med andra spelare, börja diskutera och identifiera en eller flera större teman som ni alla anser vara viktiga. Varje spelare får tillfälligheten att tala. Sätt dina kort på bordet för att uttrycka dina argument för varje tema. ± 30 MIN.
Infokort Infokort Preliminära tankar Lägg första infokortet här Lägg andra infokortet här Skriv ned dina preliminära tankar, använd vita kort för att lägga till ytterligare temata Temakort Temakort Utmaningskort Lägg första temakortet här Lägg andra temakortet här Lägg utmaningskortet här... plus ett steg till Spela in diskussionen 3. Gemensam gruppsrespons Reflektera på temat(a) gruppen har identifierat och de kort som innehåller argumenten. Som en grupp, kan ni nå en positiv konsensus på en inställning som återspeglar hela gruppens åsikt? Ni kan formulera en ny allmän politik om ni önskar. ± 20 MIN. 4. Agera! Gå till www.playdecide.org för att: Skicka din grupps resultat till Decide-databasen Se hur andra europeiska länder tycker till om detta tema: Läs mera om temat: Ladda ner ett spelset för att spela tillsammans med vänner eller kolleger; Lär dig hur du kan påverka världen omkring dig efter att du spelat Decide.