Årsrapport Jan-Olof Hildén

Relevanta dokument
Årsrapport Jan-Olof Hildén

Immunhematologisk metodik, några aspekter Equalis provutskick. Jan-Olof Hildén 25 oktober 2017

Kompletterande åtgärder vid positiv BAS-test. Jan Säfwenberg och Åsa Englund Akademiska sjukhuset, Uppsala

Transfusionsmedicin Rapporterade orsaker till avvikelser hösten hösten 2014

Positiv direkt antiglobulintest (DAT)

Handbokens Kapitel 8 vad har ändrats och vad ska vi tänka på?

Förbättrad hanteringen av prov och svar från EQUALIS

RhD immunisering efter transfusion erfarenheter från Uppsala. Barbro Persson Akademiska sjukhuset, Uppsala

EQUALIS kvalitetsmål

KAPITEL 7 BLODGRUPPERING

användarmöte 7/ Johanna Strindberg Bitr. överläkare Transfusionsmedicin Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge

Bilaga 2a /831. C3d Plasma Raketelfores Elfores apparat mg/l LU C3. C1q Serum Raketelfores Elfores apparat % LU Immunglobuliner IgA

EQUALIS kvalitetsmål

Ackrediteringens omfattning, Klinisk Immunologi & Transfusionsmedicin

KAPITEL 9 FÖRENLIGHETSPRÖVNING

Kvalitetsmål för extern kvalitetssäkring

Ackrediteringens omfattning Unilabs AB, Laboratoriemedicin, transfusionsmedicin 1329

Equalis kvalitetsmål

Akut hemolytisk transfusionskomplikation orsakad av anti-m

Prislista transfusionsmedicin

Ackrediteringens omfattning

Equalis kvalitetsmål

KAPITEL 9 FÖRENLIGHETSPRÖVNING

Patientsäkerhet Provtagning skall ske i enlighet med SOSFS 2007:21 Provtagning för blodgruppering och BAS-test (förenlighetsprövning) skall ske vid

KAPITEL 8 ERYTROCYTANTIKROPPSUNDERSÖKNING

Ackrediteringens omfattning

4 enheter erytrocyter SAGMAN, leukocytbefriad, 4 enheter FFP och 1 trombocytenhet (4+4+1)

Centrala funktioner på region Öst

Ackrediteringens omfattning

Transfusionsmedicin. Anna Willman

Hur många enheter erytrocyter ges i Sverige per år? Hur många måste donera per enhet som ges? /år /år 3.

Användarmöte Stockholm November Gertrud Naess Quality Assurance Manager Produktansvarig ID-Systemets produkter

Ackrediteringens omfattning

Ackrediteringens omfattning

Hemovigilans i Sverige

Chlamydophila pneumoniaeantikroppar

Regelverk. Blodgruppsserologi TRANSFUSIONSMEDICIN

Ackrediteringens omfattning

Skillnader mellan manlig och kvinnlig

Transfusionsmedicin Anna willman. En vuxen människa har mellan fyra till sex liter blod

Regiondagarna i Örebro mars 2010 Överläkare Olle Berséus Blodcentralen USÖ

Blodgruppsserologi. Antigen. att påvisa förekomst av olika blodgruppsantigen. att påvisa förekomst av antikroppar mot blodgruppsantigen

Priserna är exklusiva moms och avser deltagande i 12 månader om inget annat anges.

Ackrediteringens omfattning, Transfusionsmedicin

Plasmaanvändning. EQUALIS användarmöte 2015

KAPITEL 10 Frisläppning, reservation, utlämning, retur och återkallelse av blodenheter

Autolog adsorptionsteknik hos nytransfunderad patient med autoantikroppar en experimentell metodutvärdering

Blodövervakning i Sverige

1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes.

RF-CCP. Prov /C (förväntat positivt för P-RF och P-CCP):

BLODGRUPPERING och FÖRENLIGHETSPRÖVNING

KAPITEL 5 BLODKOMPONENTER: KVALITETSSÄKRING OCH KONTROLL

Blodgruppsantikroppar och deras praktiska betydelse vid blodtransfusioner

Information från transfusionsmedicin

1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes.

Blodövervakning under

TRANSFUSION AV BLODKOMPONENTER

BLODGRUPPERING och FÖRENLIGHETSPRÖVNING samt DAT (direkt antiglobulintest)

SOSFS 2009:29 (M) Föreskrifter. Transfusion av blodkomponenter. Socialstyrelsens författningssamling

Regional Analysförteckning och en Labdatabas för AsynjaVisph

Utfärdande enhet: Dokumentnamn: Sid nr: Kvinnokliniken, Universitetssjukhuset i Linköping

ANA utskick Olof Hultgren Ulla Larsson Örebro

I N B J U D A N. Användarmöte för april 2010 Scandic Foresta Lidingö, Stockolm

KAPITEL 12. SYSTEM FÖR IDENTIFIKATION OCH REGISTRERING AV BLODKOMPONENTER ISBT 128

Blodövervakning under

Validering av metod för IgG eller IgM bestämning hos anti-m immuniserade gravida kvinnor

Styrelsens sammansättning för verksamhetsåret (mandattidens utgång i parentes):

Aktiv transfusionsrapportering. Landstinget i Gävleborgs län kommer från att uppfylla Socialstyrelsens krav från

1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes. 4 Styrelsen beviljades ansvarsfrihet för verksamhetsåret

Instruktion för användning av InterInfo för blodbeställning och transfusionsrapportering

Larmvärde, rutin Gäller för: Klinisk kemi och transfusionsmedicin

Länge har serologi med hemagglutination

Transfusionsöverförd bakterieinfektion

REGEL FÖR HÄLSO OCH SJUKVÅRD: BLODTRANSFUSION

KAPITEL 4 BLODKOMPONENTER: FRAMSTÄLLNING OCH ANVÄNDNING

Redovisning av utskick Protein elfores Aleksandra M. Havelka Lars-Olof Hansson

4 Revisionsberättelsen föredrogs av Nicholas Holthuis, varefter styrelsen beviljades ansvarsfrihet för det gångna verksamhetsåret.

Ackrediteringens omfattning

Att ha kunskap om immunsystemets uppbyggnad och funktion

Blodövervakning under

Patientens namn Personbeteckning Blodgrupp RhD Orsak till blodtransfusionen

KOMPENDIUM I TRANSFUSIONS- MEDICIN 2011

InterInfo. InterInfo är en informationstjänst som är kopplad till blodcentralens laboratoriedatasystem Pro- Sang.

Anvisningar för Blodcentralen

Meddelande 8/2010. Från Unilabs Laboratoriemedicin Sörmland. Klinisk kemi. Hantering av spinalvätskeprover.

Anvisningar för Blodcentralen

LABORATORIEMEDICIN VÄRMLAND

Landstinget Dalarna 1(8) Laboratoriemedicin Nyhetsblad nr 5 OKTOBER 2011

Transfusion av blodkomponenter till barn

Utfärdare/handläggare Anne Hallbäck Medicinskt ansvarig sjuksköterska

Att öppna InterInfo via Cosmic:

ScanGel Monoclonal ABO/RH1/K Gelkort Gelkort

ScanGel Monoclonal ABO/RH1/RH Gelkort Gelkort

Validering och Verifiering: Vad är det och hur bör det utföras? Kerstin Elvin EQUALIS användarmöte 18 april 2013

Ackrediteringens omfattning

11 VALIDERING INOM TRANSFUSIONSMEDICIN

Nytt från Handboken om hantering av blodkomponenter och val av blod inför transfusion. Diagnostikforum IBL

Kvantifiering av mängden anti-a och anti-b hos O blodgrupp givare med hjälp av gelkort-teknik.

Socialstyrelsens författningssamling

1 Årsmötet förklarades öppnat och stadgeenligt utlyst. Dagordningen fastställdes.

Transkript:

Årsrapport 2010 Jan-Olof Hildén

Expertgruppen Åsa Englund Immunhematologi Hans Gulliksson Blodkomponenter Jan-Olof Hildén Ordförande Lena Hård Equalis Johanna Strindberg Immunhematologi Jan Säfwenberg Immunhematologi Marie Trinks Blodkomponenter

Vad gör expertgruppen? Genomför och bedömer 12 utskick Arrangerar användarmötet Deltar i Equalis expertgruppsmöte Deltar i ett årligt planerings- och uppföljningsmöte hos Equalis

Transfusionsmedicin 2010 områden i de 12 olika utskicken Antigenpåvisning - i 5 utskick Antikroppspåvisning - i 4 utskick Metoder - i 2 utskick Förenlighetsprövning - i 2 utskick Blodkomponentkontroll - i 4 utskick

Equalis utskick okt 2009 - sept 2010 (sedan 2009 års användarmöte) Antal deltagare varierar mellan 20 71 st Avvikelseanalys gjord 2009-39 till 2010-36

Utskick 2009-45 och 2010-20 Omfattning: B-hemoglobin (låg nivå) Innehåll: Sex prov med Hb 0,4-3,8 g/l Inga avvikelser

Utskick 2010-17 Omfattning: Komponentkontroll, erytrocyter både leukocytbefriade och icke leukocytbefriade

Utskick 2009-17 Svarsutforming: För Hb, EVF och leukocyter i icke leukocytbefridade erytrocyter: mätvärde För leukocyter i leukocytbefriade erytrocyter anges i vilken av fem klasser mätvärdet ligger: <0,5 x 10 6 0,5-1,0 x 10 6 1,0-5,0 x 10 6 5,0-10,0 x 10 6 >10,0 x 10 6

Utskick 2010-17/1 Innehåll: Erytrocyter (lättcellsskiktet borttaget) Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV 5% 1 hög EVF: MV 5% 1 låg, 3 hög Leukocyter/enhet: 0,61 x 10 9 15% inga avvikelser

Utskick 2009-17/2 Innehåll: Leukocytbefriad erytrocytsuspension, leukocyter < 0,1 x 10 6 /enh Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV 5% inga EVF: MV 5% 2 hög Leukocyter/enhet: <1,0 x 10 6 1 utanför förväntat intervall (för högt)

Utskick 2010-17/3 Innehåll: Leukocytbefriad erytrocytsuspension, leukocyter > 10 x 10 6 /enh (ca 16 x10 6 ) Förväntat utfall avvikelser: Hb: MV 5% 1 låg, 1 hög EVF: MV 5% 1 låg, 2 hög Leukocyter/enhet: >5,0 x 10 6 5 utanför förväntat intervall (för lågt)

Orsaksanalys avvikelser 2009-17 1 metodfel: analyserat på fel instrument 2 instrumentfel: 1. Instrument omkalibrerat. 2. Klin kem labs instrument OK i deras externa kontroller. 2 annat fel: 1. transporteffekt(?) hög EVF. 2. Räknefel

Utskick 2010-36 Omfattning: Komponentkontroll, trombocyter

Utskick 2010-36 Svarsutforming: För trombocyter: mätvärde För leukocyter anges i vilken av fem klasser mätvärdet ligger: <0,5 x 10 6 /L 0,5-1,0 x 10 6 /L 1,0-5,0 x 10 6 /L 5,0-10,0 x 10 6 /L >10,0 x 10 6 /L

Utskick 2010-36/1 Innehåll: Trombocyter, leukocytbefriade, leukocyter >10 x 10 6 /enh Förväntat utfall: Trombocyter/enhet: MV 16% 5 st utanför förväntat intervall Leukocyter/enhet: >5,0 x 10 6 2 st utanför förväntat intervall (för lågt)

Utskick 2010-36/2 Innehåll: Trombocyter, leukocytbefriade, leukocyter < 0,5 x 10 6 /enh Förväntat utfall: Trombocyter/enhet: MV 16% 6 st utanför förväntat intervall Leukocyter/enhet: <1,0 x 10 6 2 st utanför förväntat intervall (för högt)

Orsaksanalys avvikelser 2010-36 Rapporter ännu ej tillgängliga

Utskick 2009-39 Omfattning: 1. Alla: ABO, RhD, erytrocytantikroppsscreening, DAT, identifiering av singelantikropp 2. De som grupperar blodgivare: Blodgivargruppering, blodgivarfenotypning

Utskick 2009-39/1 Innehåll: B RhD pos, utan oväntade antikroppar, DAT pos av IgG-typ Avvikelser: AB 1 st, ak-sc. pos 1 st, DAT pos C3d 1 st

Utskick 2009-39/2 Innehåll: O RhD pos med anti-e, DAT neg Avvikelser: DAT pos 1 st

Utskick 2009-39/3 Innehåll: O RhD pos (kategori VI ) blodgivare utan oväntade antikroppar, DAT neg. Fenotyp: C pos, c pos, E neg, e pos, K neg Avvikelser: RhD neg 20 st, RhD oklar 2 st, ak-sc. pos 1 st, DAT pos 1 st, E pos 1 st

Orsaksanalys avvikelser 2009/39 Inga metod- eller apparatfel!! 4 skrivfel: Missat skriva resultatet på D svag, svarat resultat från ordinarie sättning trots D VI pos 7 skrivfel Online: Bl.a. blodgrupp B rapporterad som AB 11 annat fel: Ej läst instruktionen, ej följt gängse rutin, missat förutsättningarna, inmärkt i fel serie, glömde göra D weak.

Utskick 2009-44 Omfattning: Kvantifiering av anti-d Innehåll: Anti-D + referenserytrocyt + referensmetod (beskrivning) Förväntat resultat: Median 1 titersteg

Utskick 2009-44 Resultat: Ref met + ref ery: titer 128 ( median ) Avvikelser: 4 har 6 st tvåstegsavvikelser

Utskick 2009-44 Kvantifiering med automatiserad metod gjordes av 3 st: 0,1, 0,4 och 0,4 mg/l

Orsaksanalys avvikelser 2009-44 Inga felrapporter inkomna

Utskick 2009-48 Omfattning: Akutgruppering och BAS-test

Utskick 2008-48/1 Innehåll: B RhD pos, utan oväntade antikroppar, BAS-test negativ Avvikelser: BAS-test pos 1 st

Utskick 2009-48/2 Innehåll: A RhD pos med anti-e, BAS-test positiv Avvikelser: BAS-test neg 1 st

Utskick 2009-48/3 Innehåll: O RhD neg utan oväntade antikroppar, BAS-test negativ Inga avvikelser

Orsaksanalys avvikelser 2009-48 1 förväxlingsfel: Prov 1 och 2 förväxlade vid inmärkning till BAS-test.

Utskick 2010-05 Omfattning: Kvalificerad antikroppsidentifiering

Utskick 2010-05 Innehåll: anti-d + anti-k + anti-m Avvikelser: 20/29 hittade alla 3 ak 6/29 hittade 2 ak (anti-d + anti-m) 3/29 hittade 2 ak (anti-d + anti-k)

Utskick 2009-05 Konklusion: Av de 20 som identifierat alla tre antikropparna har bara 5 uppfyllt kriterierna: 3 pos, 4 neg. Antalet använda testerytrocyter varierade mellan 14 (!) och 60 (!)

Orsaksanalys avvikelser 2010-5 Inga felrapporter inkomna.

Utskick 2010-08 Omfattning: ABO, RhD, erytrocytantikroppsscreening, förenlighetsprövningar (BAS-test, MG-test mot två enheter), identifiering av singelantikropp

Utskick 2010-08/1 Innehåll: O RhD neg med anti-d blodenhet G1 O RhD neg, K pos, blodenhet G2 A RhD pos, K neg Inga avvikelser

Utskick 2009-08/2 Innehåll: B RhD neg utan oväntade antikroppar blodenhet G1 O RhD neg, K pos, blodenhet G2 A RhD pos, K neg Avvikelser: RhD pos 1 st, MG-test mot G1 pos 2 st, MG-test mot G2 neg 1 st.

Utskick 2010-08/3 Innehåll: A RhD pos med anti-k. blodenhet G1 O RhD neg, K pos, blodenhet G2 A RhD pos, K neg Avvikelser: ABO oklar 1 st, MG-test mot G1 neg 3 st, MG-test mot G2 pos 1 st

Orsaksanalys avvikelser 2010-08 1 förväxlingsfel: Sannolikt provförväxling 3 skrivfel: 1. Prov 1 rapporterat som 2 och omvänt. 2. Förväxling vid renskrivning av faxpapper. 2 skrivfel Online: Originalen rätt 2 annat: 1. Oklar ABO-grupp pga hemolyskänsligt instrument

Utskick 2010-13 Omfattning: Fenotypning

Utskick 2010-13 Innehåll: O RhD pos erytrocyter med välkänd antigenuppsättning. En del obligatorisk, en del frivillig Avvikelser: c skulle vara negativ, 1 st positiv Jk a skulle vara negativ, 1 st positiv

Orsaksanalys avvikelser 2010-13 2 annat: 1. Fel provrapport utskriven från instrument. 2. Både Jk a och Jk b svagt positiva, anteckning om kontroller återfinns ej

Utskick 2010-23 Omfattning: IAT Resultat/avvikelser: Se tabeller

IAT/gel 2010-23/01--06 IAT gel/rörteknik Prov 1 5 6 4 3 2 Medelvärde 2,3 2,2 1,4 0,7 0,6 0,0 ++++ 1 +++ 20 13 1 ++ 47 54 32 + 1 2 35 47 38-2 22 30 69 Antal svar 69 69 69 69 69 69

IAT/gel och IAT/PEG/gel 2010-23/07--12 IAT gel/rörteknik Prov 11 8 10 9 12 7 Medelvärde 1,9 1,1 0,1 0,0 0,0 0,0 ++++ +++ 8 ++ 47 12 + 10 48 10-3 8 58 68 68 68 Antal svar 68 68 68 68 68 68 IAT/PEG gelteknik Prov 11 8 10 9 12 7 Medelvärde 3,1 2,8 2,1 1,8 1,3 0,8 ++++ 3 1 +++ 20 16 3 1 ++ 6 20 19 8 3 + 4 14 13-1 8 Antal svar 23 23 23 23 23 24

Orsaksanalys avvikelser 2009-23 2 metodfel: 1. Otillräcklig tvätt vid beredning av suspension. 2. Provet gjort på ett dåligt gelkort, på nytt gelkort OK. 4 annat: Inget fel/orsak till neg reaktioner har kunnat identifieras. En planerar en praktisk övning med IAT och titrering.

Utskick 2010-35 Omfattning: Agglutinationsbedömning

Utskick 2010-35 Innehåll: 6 st gelkort. Prov med antikroppar av olika specificitet och styrka satt mot erytrocyter som uttrycker motsvarande antigen. I viss fall prov utan antikroppar. 6 st kassetter. 1-3 patientprov med anti-d satt mot olika testerytrocyter. 4-7 patientprov med anti-k satt mot olika testerytrocyter.

Utskick 2010-35 Bedömningskriterier: Gelkort: Facit = Numeriskt medelvärde av alla avläsningar. Reaktioner med MV>1 ska upptäckas. Reaktioner med MV<1 får inte anges som 2 eller starkare. Kassetter: Facit = AutoVue avläsningen ± 1

Utskick 2010-35 Avvikelser: Gelkort: Av 8599 avläsningar var 38 avvikande enligt kriterierna = 0,91% Kassetter: Av 3058 avläsningar var 68 avvikande mer än 1 steg från AutoVue = 2,2%.

Utskick 2010-35 Överensstämmelse: Gelkort: Medelvärdena överensstämmer väl med den gradering som finns beskriven i Handbok för Blodcentraler kapitel 8. Kassetter: 59% av alla avläsningar identiska med AutoVue avläsningen.

Orsaksanalys avvikelser 2010-35 2 skrivfel: 1. Bilden och svarssidan kunde ej ses samtidigt, bläddrande. 2. Tittade fel. 5 annat: 1. Missförstått hur bilderna skulle visas 2. Otroligt fula foton av kassetter, kan ej tolkas, måste sättas om (om riktigt prov) 3. Svårt läsa kassetterna, bedömt ett prov som +++ och ett som mixed field (ej som facit) 4. Svårbedömda reaktioner. 5. Usla bilder. 23 har inte svarat!

Årsrapporten slutar med den sedvanliga höstbilden..