eped i VGR Introduktion av eped - nationell barnläkemedelsdatabas i Västra Götalandsregion
eped Erfarenhet och evidensbaserad databas för barnläkemedel - Innehåller information om doseringar, biverkningar, bredningsinstruktion, hållbarhet, rimlighetskontroll, rapportering av läkemedelsrelaterade avvikelse Databas har utvecklats i Stockholm under de senaste 10 åren - Startpunkt var önskemål om gemensamma doseringar/spädningar inom neonatalsjukvården i Stockholm - Harmonisering av läkemedelsdoseringar/spädningar i samband med sammanslutning av Barnkliniken Huddinge och Solna till Karolinska sjukhuset - Lätt tillgänglig läkemedelsinformation genom länk till läkemedelsmodulen - Vidareutveckling med viktkrav och rimlighetskontroll efter flera lex Maria fall under kort tid
På väg till nationell databas 2014 beställde Socialdepartementet en förstudie Kunskapsstöd vid läkemedelsordination till barn Resultat: eped implementeras nationellt för att ge tillgång till kvalitetssäkrad, relevant och anpassat kunskapsstöd vid läkemedelsordination till barn. Sedan hösten 2015 ingår epeddatabasen (Centeped) i SIL (Svenska Informationstjänster för läkemedel) eped kan genom SIL integreras i journalsystemen
Väg till eped i VGR 2012 gav regionstyrelsen uppdrag att se över säkerheten vid läkemedelsbehandling av barn i slutenvården Under 2014 genomfördes en riskanalys avseende läkemedelsprocessen inom barnslutenvården på alla barnsjukhus i VGR - Slutsats: störst risk för fel vid ordination följt av iordningställande och administrering - Bland åtgärder rekommenderas introduktion av eped i VGR I December 2015 beslutar regionstyrelsen om introduktion av eped för att förbättra läkemedelssäkerheten för barn Under 2016 påbörjas arbete med anpassning av läkemedelsmodulen i Melior för barn avseende krav på vikt, doseringshjälp och rimlighetskontroll Sedan våren 2017 pågår ett projekt för införande av eped i VGR
Med eped integrering i Melior får vi Krav på vikt med kontroll av dess rimlighet Doseringshjälp (mg/kg mg ml) Rimlighetskontroll av dosering för ca 50 riskfyllda substanser Koppling till eped-läkemedelsinstruktion med information om: - Spädning - Hållbarhet - Dosering/ indikation - Rimlig volym - Administreringssätt/tid Samma läkemedelsinstruktioner för ALLA inom barnsjukvården i VGR
eped-införandet i VGR Projektet består av: Styrgrupp med representanter från Sjukhusapoteket VGR, chefläkare och medlemmar från sektorsrådet barnsjukvård Projektledare: Åsa Grönlund (50%) Arbetsgrupp: består av läkare och sjuksköterskor från alla barnsjukhus i VGR samt två apotekare (à 20%) Uppdrag: Granska alla befintliga eped-läkemedelsinstruktioner Inventering om vilka nya/egna läkemedelsinstruktioner som behövs Projektgrupp: består av en läkare (á 50%) och två apotekare (à 20%) Uppdrag: Hålla kontakten med Centralredaktionen under granskningsprocessen Skapa rutiner kring introduktionsprocessen Bygga upp en organisation (lokalredaktion) som kommer att fortsätta med arbetet efter införandet (granska uppdateringar, ta fram läkemedelsblad som saknas, )
Tidsplan eped-anpassad läkemedelsmodul i Melior (218 sp1) introduceras inom regionen (NU/SÄS i maj 2017, SkaS/ SU i september 2017), där ingår - Krav på vikt med kontroll av dess rimlighet - Doseringshjälp (mg/kg mg ml) - Rimlighetskontroll av dosering för ca 50 riskfyllda substanser Granskning av epeds läkemedelsinstruktioner för samsyn om doseringar och spädningar i VGR pågår. Läkemedelsinstruktionerna kopplas till läkemedelsmodulen när ca 90% är granskade och godkända (troligen Q1 2018)
Fördelar med eped Säkrare läkemedelsordinationen genom krav på vikt och doseringshjälp Lättare tillgång till doserings- och spädningsinformation Samma doseringar/spädningar för barnläkemedel i hela VGR På sikt - Förbättrade (nationella) rekommendationer - Färre läkemedelsincidenter - Förändrade produktförpackningar pga nationellt samarbete - Nationell utvärdering av Läkemedelsavvikelse, olika lokala doseringar, biverkningar / behandlingseffekter
Vid frågor Ta gärna kontakt med eped projektgrupp eped.vgr@vgregion.se