MALIGNA HUDMELANOM SVÅR KLINISK DIAGNOS Den primära handläggningen ofta bristfällig



Relevanta dokument
Lathund för handläggning av malignt melanom/dysplastisk naevus i Uppsala-Örebroregionen reviderad

Malignt melanom svår klinisk diagnos

Gränssnitt Hudtumörer Primärvård/Specialistklinik

TNM-klassifikation och stadieindelning

Patienter kan. kan känna sig säkra. efter bedömning hos hudläkare. Tidig diagnostik avgörande för prognosen vid hudmelanom KORRESPONDENS

Basal dermatoskopi AT-tinget Ystad Mats Bjellerup Specialiserad Hudsjukvård Sund Helsingborg

Malignt melanom tidig diagnostik och behandling av primära hudmelanom Kortversion av nationellt vårdprogram

Gränssnitt Hudtumörer PV/Specialistkliniken

Tar vi bort för många hudförändringar på Vårdcentral?

FAKTA -Hudtumörer. Johan Carlsson Marianne Maroti / 31

Hudmelanom. Figur-tabellverk för diagnosår tom 2014 Regionala data från nationella kvalitetsregistret. Uppsala-Örebroregionen

Diagnostik och behandling av malignt melanom alltid spännande!

Kortversion av Gränssnitt Hudtumörer Primärvård/Specialistklinik

Publicerat för enhet: Öron- Näsa- Hals- och Käkkirurgisk klinik gemensamt Version: 6

En del barn har fräknar. Det är en sorts peppar som har landat på huden. Benedikte 4 år

11x6 mm stort hudexcisionspreparat med diffus förändring. Hela preparatet bäddas.

Hudcancer hos organtransplanterade

Länsgemensam vårdöverenskommelse - Primärvård och Hud

Handläggning av naevusfall vid Vårdcentral Domnarvet en deskriptiv journalstudie

Malignt melanom. Nils Hamnerius överläkare Skånes universitetssjukhus Hudkliniken Malmö

Hudmalignitet på Gottsunda vårdcentral, - kan diagnostiken förbättras?

Hudcancer: Basalcellscancer

Stansbiopsi. en praktisk handledning

TILL DIG MED HUDMELANOM

Pigmenterade hudlesioner i primärvården finns det skillnader mellan män och kvinnor i konsultationsfrekvens och förekomst av dysplasier?

Projektplan. Nevus på Landvetter Vårdcentral - excisioner och patientbesök Björn Ericson ST-läkare Handledare: Kjell Reichenberg MD, PhD

Registermanual Nationellt kvalitetsregister för Hudmelanom

För behandling av aktiniska keratoser, basalcellscancer och Bowens sjukdom. Information till patienten att utdelas av behandlande läkare

Äldre kvinnor och bröstcancer

Diagnos Kvalitetsregisterblankett Vanlig canceranmälan AML/AUL/ALL Nyupptäckta fall för patienter 16 år och äldre. Nyupptäckt primär PADverifierad

Vårdöverenskommelse mellan primärvård och specialiserad vård angående hudsjukdomar Gäller för: Region Kronoberg

Melanom hos äldre. Kliniska fall med dermatoskopi

Råd angående handläggning av pat med BASALCELLSCANCER - Hudkliniken

Svårbedömd hudförändring. 2. Teledermatoskopiremiss. Se scenario Hudkliniken bedömer teledermatoskopiremissen

1.1 Ange tre möjliga differentialdiagnoser förutom bröstcancer. (1,5p)

Hudbiopsi en praktisk handledning

DUGGA I HUDMOMENTET. Karolinska universitetssjukhuset Kod nummer: D T+T S:a

BRÖSTPATOLOGI FIBROADENOM I BRÖSTKÖRTELN

Hudtumörer/benign malign. Obligatoriskt övningsmoment för Portfolion

Regionens landsting i samverkan. Hudmelanom. Regional rapport från kvalitetsregistret för diagnosår Uppsala-Örebroregionen.

Kolorektal cancer. Man ska inte ha blod i avföringen eller anemi utan att veta varför!

Hudtumörer. Nils Hamnerius Hudkliniken SUS, Malmö

TNM och lungcancer Vad tillför PET-CT? Cecilia Wassberg Överläkare, Bild och funktionsmedicin Akademiska Sjukhuset, Uppsala

Ett samarbete i Västra sjukvårdsregionen. Hudmelanom. Regional nulägesbeskrivning Standardiserat vårdförlopp. Processägare Carin Sandberg

Peniscancer- ovanligt

FOTODYNAMISK TERAPI. Information för utdelning av behandlande sjukvårdspersonal.

Del 8. Totalpoäng: 10p.

Kvalitetsindikatorer med måltal avseende cancer,

Kliniska indikationer: När används PET/CT resp SPECT/CT? Peter Gjertsson Klinisk Fysiologi Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Information från Hudkliniken i Östergötland

Kolorektal cancer. Man ska inte ha blod i avföringen eller anemi utan att veta varför!

Snabb analys för tidig upptäckt av malignt melanom. PATIENTINFORMATION

VULVAKURSEN Noor, Knivsta. Cancer i vulva. Överläkare Olle Frankman (em) Konsult vid Ålands Centralsjukhus och Octaviakliniken

2. Nämn 4 patogenetiska faktorer som bidrar till uppkomsten av acne (2p)

DELTENTAMEN Dx6 KLINISK MEDICIN

Cancer Okänd Primärtumör - CUP

Tillämpningar Standardiserade Vårdförlopp SVF

1.1 Vad gör du? (3 p) Sida 1 av 7

DELTENTAMEN Dx6 KLINISK MEDICIN

Centrala rekommendationer och konsekvenser. Tjock- och ändtarmscancer

Diskussion kring tonsilliter. Pär-Daniel Sundvall, allmänläkare Jesper Ericsson, infektionsläkare

Fakta om lungcancer. Pressmaterial

Vårdprogram för malignt hudmelanom och dysplastiska nevus. Register för malignt hudmelanom

Tillämpningar Standardiserade Vårdförlopp SVF

Okänd primärtumör. Ny medicinsk riktlinje

1.1 Hur handlägger du denna kvinna? (2p) 1.2 Vad sätter du för diagnos (med ord) i journaldiktatet? (1p) Sida 1 av 5

Fakta äggstockscancer

F-FDG PET-CT i klinik. Cecilia Wassberg Överläkare, Bild och funktionsmedicin Akademiska Sjukhuset, Uppsala

Melanom kliniska fall med dermatoskopi Bilaga till nationellt vårdprogram för malignt melanom

Slutrapport Granskning av klassificering av sjukdomar och åtgärder Handens närsjukhus December 2008 Staffan Bryngelsson Emendor Consulting AB

Kärlsjuka och sår vad gör vi när kärlen inte fungerar?

Ökande incidens av hudcancer. Dagens vårdprocess

Motion: Inför telemedicinsk teknik för snabb och säker upptäckt av cancer Handlingar i ärendet:

Hudcancer och Hudsjukdomar. Hudsjukvård idag och i framtiden! Markus E.S Danielsson Läkare Hudkliniken Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Sommartider hej, hej!

Malignt hudmelanom R E G I O N A L A V Å R D P R O G R A M / R I K T L I N J E R R E V I D E R A D

Malignt hudmelanom. Nationellt kvalitetsregister

Studiedagar 2007 Riksföreningen för Klinisk Cytologi - Åhus Strand

Fakta om GIST (gastrointestinala stromacellstumörer) sjukdom och behandling

Målgrupp: Barnläkare i öppen och sluten vård

Löften till cancerpatienter Resultatredovisning HUDMELANOM

Kärlsjuka och sår vad gör vi när kärlen inte fungerar?

R E G I O N A L A V Å R D P R O G R A M / R I K T L I N J E R Maligna hudmelanom ONKOLOGISKT CENTRUM VÄSTRA SJUKVÅRDSREGIONEN

Symtom Nytillkommen avvikande hudtumör som oftast är pigmenterad eller förändringar i befintliga nevus i hud.

HUDPATOLOGI. Cystan är fullständigt avlägsnad. Inga tecken till ruptur eller inflammatorisk reaktion.

Nationellt kvalitetsregister för hudmelanom Diagnosår

Obligatoriska SVF-koder inom VLL, februari 2017

Ebba Kihlstedt, ST-läkare

ACTINICA LOTION FÖREBYGGER vissa former av HUDCANCER

Labprocess. kolorektala cancerpreparat. Patrick Joost Processansvarig nedre GI patologi. patologi, Patologi Labmedicin Skåne

NATIONELLT KVALITETSREGISTER FÖR KOLOREKTAL CANCER MANUAL FÖR UPPFÖLJNING

Ortopedisk onkologi. cancer metastaser skelettmetastaser skelettsarkom 60 mjukdelssarkom 150

Tidig upptäckt av hudcancer med teledermatoskopi. Förslag till fortsatt utveckling

Tarmcancer en okänd sjukdom

Löften till cancerpatienter - resultatredovisning

A) Hur behandlar du kirurgiskt om cytologin visar rikligt med bröstepitel, inget malignt? (2p)

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Tidig upptäckt av kolorectalcancer i primärvården. Kjell Lindström, distriktsläkare MD, Primärvårdens FoU-enhet, Jönköping. Kjell Lindström sept 2011

David Erixon Hematologen Sundsvalls sjukhus

Transkript:

MALIGNA HUDMELANOM SVÅR KLINISK DIAGNOS Den primära handläggningen ofta bristfällig Maligna hudmelanom handläggs påfallande ofta primärt bristfälligt. Bland felgreppen finns stansbiopsier, skrapningar, laserbehandling och exspektans, enligt en undersökning av ett års nya hudmelanom i Stockholm Gotlandsregionen. I materialet finns dock otvetydigt också ett antal hudmelanom där den kliniska diagnosen missats även av mycket erfarna läkare, vilket illustrerar de stora diagnostiska svårigheter som kan föreligga. Malignt melanom kan vara en svår klinisk diagnos. Ofarliga nevus eller seborroiska keratoser kan se misstänkta ut, och en del maligna melanom kan förefalla beskedliga vid en första anblick. Men en läkare som skriver så här i journalen borde ha reagerat och handlat annorlunda:»borttagande av nevus över höger scapula, 3 5 mm stort, lätt upphöjt och mörkaktigt, missfärgat i mitten. Det har också kliat en del. Efter lokalanestesi skrapas det lätt bort. Tolkas som verruca seborrhoica. Åter vid recidiv och då skall preparatet skickas till PAD.» Hudförändringen skrapades bort och slängdes i soporna. Patienten var 35 år gammal. Tvåbarnsfar. Byggnadsarbetare. Tidigare väsentligen frisk. Han var rödblond med ljus, litet fräknig hy. Hudförändringen var med all sannolikhet inte en verruca seborrhoica. Men beviset finns inte kvar. Patienten dog drygt ett år senare. Dödsorsak: generaliserat malignt melanom. Författare BIRGITTA WALLBERG ST-läkare, journalist JOHAN HANSSON docent, avdelningsläkare; båda vid Radiumhemmet, Karolinska sjukhuset, Stockholm. Primär handläggning viktig Malignt melanom är den nionde vanligaste cancersjukdomen bland både kvinnor och män [1]. Diagnosen invasivt malignt melanom ställdes 1 431 gånger och malignt melanom in situ 411 gånger i Sverige under 1993. Ett hudmelanom ska tas bort så tidigt som möjligt i bästa fall redan»innan det uppstått» och ännu är ett förstadium, ett dysplastiskt nevus eller melanom in situ. Men även då melanomet är ett faktum är en riktig primär handläggning viktig för patientens chans att bli botad. Alla melanocytära hudförändringar som tas bort ska excideras i sin helhet och skickas till PAD. Detta för att få en helt säker diagnos, men också för att få en säker histopatologisk klassificering i de fall då diagnosen är malignt melanom. Den fortsatta handläggningen av malignt melanom utvidgad excision och uppföljande patientkontroller baseras på denna klassificering, eftersom den är avgörande för prognosen [2]. Tjockare melanom med sämre prognos kontrolleras oftare, eftersom det är viktigt att så tidigt som möjligt upptäcka lokala återfall och regionala lymfkörtelmetastaser. Patienten kan då fortfarande i vissa fall botas med kirurgi, eventuellt följt av adjuvant behandling (tilläggsbehandling). Generaliserat malignt melanom är idag en obotlig sjukdom där överlevnadstiden är kort och beroende av till vilka organ spridningen skett [2]. Bristfällig handläggning av hudmelanom har många gånger diskuterats på Radiumhemmet, eftersom det leder till bedömningssvårigheter för både patologer och kliniker. Stansbiopsier, skrapningar och laserbehandlingar av hudmelanom kan äventyra hela den fortsatta handläggningen. Det kan leda till trasiga, fragmenterade, svårbedömda eller obedömbara patologiska preparat eller inga preparat alls. Dessa diskussioner tog ny fart med det fall som refereras i inledningen. Flera felbedömningar i sjukhistorien När patienten kom till Radiumhemmet var sjukdomen redan spridd. Hans sjukhistoria rymmer tyvärr flera felbedömningar. Mindre än ett år efter det att hudförändringen på hans högra skuldra skrapats bort sökte han ånyo läkare, nu för värk och svullnad i höger axill. Till en början gjordes ingenting, men senare bedömdes besvären bero på en infektion. Då antibiotikabehandling gav otillräcklig effekt, remitterades patienten till infektionsklinik. Där behandlades han med olika antibiotika under diagnosen hidradenit med reaktiv lymfkörteladenit. Först vid det andra vårdtillfället på infektionskliniken gjordes en finnålspunktion som i utbyte gav malignitetsmisstänkta celler, varför axillkörteln exstirperades. PAD visade lymfkörtelmetastas av malignt melanom. Det hade då gått över tre månader sedan patienten första gången sökt läkare för axillsvullnaden. Den fortsatta utredningen på Radiumhemmet visade lymfkörtelmetastaser i båda axillerna och höger fossa supraklavikulärt samt högersidig pleurakarcinos med exsudat. Patienten påbörjade cytostatikabehandling med dakarbazin (DTIC). Efter tre cytostatikakurer gjordes en terapiutvärdering som visade otillräcklig effekt. Patienten försämrades sedan snabbt och avled tre månader efter sitt första besök på Radiumhemmet. Ingen kan bevisa att den hudförändring som skrapats bort ett år tidigare var ett malignt melanom, eftersom beviset inte finns kvar. Men den samlade bilden talar tveklöst för detta. Ingen vet naturligtvis heller hur det hade gått om hudförändringen tagits bort lege artis. Utgången kunde ha blivit densamma ändå. Vi vet inte varför det blev fel den gången. Bristande kunskaper? Kanske tidspress? Eller att doktorn inte»trodde sina ögon» eftersom verruca seborrhoica är så oändligt mycket vanligare än malignt melanom om än inte hos 35- åringar. Registerstudie av 325 patienter Vår undersökning innefattar 325 patienter (168 kvinnor och 157 män) som under ettårsperioden juli 1992 till och med juni 1993 diagnostiserades med primärt hudmelanom (invasiva och in situ-melanom) samt elva patienter som LÄKARTIDNINGEN VOLYM 94 NR 28 29 1997 2539

diagnostiserades först när de hade fjärrmetastaser av malignt melanom. Uppgifter om patienterna fick vi fram ur det register som upprättats inom ramen för det regionala vårdprogrammet för malignt melanom för Stockholm Gotlandsregionen. För den aktuella perioden innefattar registret alla fall av hudmelanom (samtliga stadier) som registrerats inom regionen i det svenska cancerregistret. Dokumentation om den primära handläggningen erhölls från kopior på journaler och PAD-remisser från den klinik där den första diagnosgrundande åtgärden utförts. I nio fall bygger fakta endast på uppgifter från patienten. Beslut att exspektera eller avstå från åtgärd kan t ex ha fattats i samband med läkarbesök av annan orsak och ej journalförts. Andra gånger har patienten ej kunnat minnas var eller av vem en behandling tidigare utförts. I de fall där den primära handläggningen varit bristfällig registrerades vilken typ av åtgärd som vidtagits, kliniskt diagnosförslag på PAD-remiss i de fall det förekom, tumörlokalisation, tumörtjocklek, handläggande klinik/mottagning, kommentarer/tveksamheter i PAD-utlåtande, patientens kön och ålder samt återfall i melanomsjukdomen fram till maj 1996. Antal bristfälligt handlagda Av de 325 patienterna med primära hudmelanom var 58 (18 procent) bristfälligt handlagda initialt. Patienterna var i samma utsträckning kvinnor som män och inom alla åldersgrupper. Den yngsta patienten var 15 år, den äldsta 89. Totalt 21 av de 58 fallen gällde patienter under 50 års ålder, och tio av dessa var under 30 år. Samtliga elva patienter med fjärrmetastaser vid melanomdiagnosen är avlidna i sin sjukdom. I minst två av dessa fall var handläggningen initialt bristfällig. En av dem är den patient som refereras i inledningen. Den andra patienten hade i ena ljumsken en resistens som bedömdes som kliniskt benign och lämnades utan vidare åtgärd. Två månader senare visade finnålspunktion lymfkörtelmetastas av malignt melanom. Någon primärtumör kunde aldrig identifieras. Det gäller även åtta av de övriga patienterna där dock metastasutredningen sköttes utan anmärkning. Den elfte patienten hade avböjt utredning och behandling trots en växande blåsvart hudförändring på ryggen. Då patienten kom till sjukhus diagnostiserades ett hudmelanom som var 1 dm i diameter och som hade metastaserat. Tabell I. Typ av åtgärd hos 58 patienter med hudmelanom där handläggningen varit bristfällig primärt. Antal (varav radikala) Stansbiopsi, provexcision 34 (6) Skrapning, ytlig excision, curettage m m 9 (2) Exspektans 6 Laser, diatermi, lapisering 4 Felaktig PAD 3 Excision, inget material tillvarataget till PAD 1 Nagelsvampsbehandling 1 Tabell II. Frågeställning om diagnos på PADremisser till 21 av 34 stansbiopserade hudmelanom. Ofta fanns flera diagnosförslag till samma stansbiopsi. Diagnos Nevus, dysplastiskt nevus, lentigo benigna 6 Dysplasi, atypi, godartad förändring 5 Lentigo maligna 5 Dermatofibrom, granulom 4 Malignitet, tumor 3 Basalcellscancer 3 Malignt melanom 2 Skivepitelcancer 2 Seborroisk keratos 2 Dermatit, ärr 2 Antal Tabell III. Lokalisation av 58 hudmelanom hos patienter där handläggningen varit bristfällig primärt. Lokalisation Antal Ansikte, hals 18 Bål 16 Hand, arm 4 Fot, ben 18 Under nagel 2 Provkarta på felaktiga åtgärder Stansbiopsi i hudmelanom, oftast med bristande radikalitet, var det vanligaste»felgreppet» och hade utförts i 34 fall. I nio fall togs hudmelanom bort med skrapning, curettage eller ytlig excision med shaveteknik. Laserbehandling, diatermi, lapisering, svampbehandling och exspektans förekom också (Tabell I). I materialet fanns även tre fall där patologen primärt gjort en felaktig bedömning som lett till att utvidgad excision inte utförts. Melanomdiagnosen ställdes då först efter lokalrecidiv. Av de 34 hudmelanom som stansades fanns i 21 fall ett eller flera diagnosförslag angivna på PAD-remisserna. I två fall innefattade förslagen malignt melanom och i fem fall lentigo maligna (Tabell II). I 13 fall saknades diagnosförslag helt. Problemet med stansbiopsier från pigmenterade hudförändringar har tidigare uppmärksammats både i internationella tidskrifter och i Läkartidningen 1991 [3] där det påpekas att en sådan handläggning i normalfallet strider mot vetenskap och beprövad erfarenhet. Stansbiopsier kan enligt författarna accepteras vid stora kongenitala nevus, vid mm-stora brunsvarta hudförändringar på solad hud (avlägsnas i sin helhet med 4 6 mm stans) och vid stora pigmenterade hudförändringar i ansiktet hos äldre. I vårt material finns två hudmelanom där stansbiopsier tagits av mm-stora hudförändringar i ansiktet. Inget av dem blev radikalt»bortstansat». Patienterna var båda kvinnor, 45 respektive 48 år. Fyra patienter var över 70 år då stansbiopsier togs av pigmenterade hudförändringar i ansiktet. För fem av elva patienter där stansbiopsier tagits i huvud halsregionen förelåg inte»godkända» indikationer. Dessutom visas i en färsk undersökning från MD Anderson Cancer Center i Texas att överlevnaden försämras då stans- eller incisionsbiopsier tas i maligna melanom i just huvud halsområdet jämfört med om sådana melanom excideras radikalt från början [4]. Särskilt anmärkningsvärt är att den försämrade prognosen gällde vid alla tumörtjocklekar från tunna melanom till 4 mm tumörtjocklek. Även shavebiopsier, curettage, kryobehandling och finnålspunktion försämrar prognosen enligt författarna. I vårt material av bristfälligt handlagda melanom är en oproportionerligt stor andel lokaliserade till huvud halsområdet (31 procent) jämfört med dessa tumörers andel av alla hudmelanom (17 procent) [5] (Tabell III). Av dessa totalt 18 hudmelanom i huvud halsområdet togs i elva fall stansbiopsi, i tre fall användes shaveteknik, i ett fall laseroch i ett fall kryobehandling. I två fall var den patologiska diagnosen fel. Hur har det gått för patienterna? Felaktig handläggning av malignt melanom kan teoretiskt på flera sätt leda till att prognosen för patienten försämras: Tumörtjockleken underskattas. Adekvat utvidgad excision utförs ej. Risken för återfall ökar. Rätt diagnos försenas. Tumören tillväxer. Tumörtjockleken ökar och metastaser utvecklas. En kontrovers under åren har gällt om tumörceller sprids då melanomet skadas av icke-radikala biopsier [6-8]. Olika undersökningar kommer till olika resultat även avseende icke-radikala biopsiers eventuella påverkan på prognosen [6, 9, 10]. Klart är dock att icke- 2540 LÄKARTIDNINGEN VOLYM 94 NR 28 29 1997

radikala stansbiopsier i många fall försvårar eller omöjliggör korrekt klassifikation och tjockleksbedömning av hudmelanom [3, 11, 12]. I 25 av våra 58 fall finns kommentarer i primärt PAD om svårigheter med diagnos eller klassificering. Det gäller för 16 av de 34 stansade melanomen och för sju av nio som tagits bort med ytlig excision i någon form. Vårt material är dock för litet för att vi ska kunna dra några slutsatser om den bristfälliga handläggningens eventuella påverkan på prognosen. Under observationstiden avled tre av de 58 patienterna i generaliserat malignt melanom. Sju patienter hade locoregionala recidiv som opererades, och två av dessa genomgick också regional hyperterm cytostatikaperfusion på grund av recidiv på ett ben. Fyra av patienterna behandlades vid observationstidens slut för generaliserad sjukdom. Under motsvarande tid avled 17 av de 267 patienterna med hudmelanom där handläggningen primärt var utan anmärkning. Omfattande utbildning Vi kan konstatera att den primära handläggningen av hudmelanom alltför ofta är bristfällig, trots olika utbildningsinsatser. Under åren 1987 1990 satsades stora summor i Stockholm Gotlandsregionen på en utbildningskampanj om malignt melanom. Läkare och annan personal inom främst primärvård, barnavård och skolhälsovård fick utbildning genom föreläsningar och temadagar. Även andra specialister inom både öppen- och slutenvård fick utbildning dermatologer, kirurger, plastikkirurger liksom biologilärare i skolorna. Målet var bl a att förbättra klinisk diagnostik och handläggning eftersom det i hög grad påverkar prognosen. Primär excision lege artis av ett hudmelanom följt av utvidgad excision är en botande behandling för majoriteten av patienterna. Forskningen är intensiv för att hitta bättre prognostiska markörer, men idag är tumörtjocklek den säkraste prognostiska variabeln vid kliniskt stadium I (enbart primärtumör utan tecken till spridning). För patienter med tunna maligna hudmelanom (tumörtjocklek <0,8 mm) är tioårsöverlevnaden 90 95 procent [13]. För samtliga patienter med hudmelanom är tioårsöverlevnaden 69 procent för män och 81 procent för kvinnor [14]. Dessa siffror kan sannolikt höjas ytterligare genom förbättrad tidig diagnostik. Diagnosen missas världen över Om man inte»ser» ett malignt melanom beskriver man det naturligtvis inte heller som ett sådant. I många fall är FALLBESKRIVNINGAR 1 Kliniskt typiska, icke korrekt handlagda maligna melanom I de flesta fall har vi haft tillgång till behandlande läkares beskrivning av hudförändringen på PAD-remissen eller i den löpande journaltexten. Här följer exempel på patientfall där beskrivningen borde ha väckt misstankar om malignt melanom och lett till korrekt åtgärd. Beskrivningen återges i sammandrag tillsammans med primärt PAD, i förekommande fall kommentarer i PAD samt PAD efter adekvat excision: Fall 1. Kvinna född 1922.»Sedan åtta à nio år hudförändring höger handrygg. Ändrat färg. Tilltagande pigmentering, mörkare centralt, cirka 15 mm.» Stansbiopsi. PAD på stansbiopsi:»ssm-melanom, Clark IV, tumörtjocklek 2,3 mm. Markerade regressionsfenomen. Kan vara djupare......svårtolkat fynd.» Fall 2. Man född 1925.»Lättblödande tumor på ländryggen. Upptäckt av patienten för fyra månader sedan. Vuxit. 11 9 mm. Pyoderma granuloma?» Skrapas och skickas till PAD. PAD:»Söndertrasat material. PAD svårbedömt. Malignt melanom. Omöjligt bedöma typ och Clark-nivå. Tumörtjocklek 2 3 mm. Ulcererat. Vertikal växtfas. Horisontell växtfas ej bedömbar.» Fall 3. Man född 1965.»Ojämnt pigmenterat naevus som enligt patienten vuxit. Höger ljumske 8 mm. Stansbiopsier 2,5 mm respektive 3 mm.» PAD på stansbiopsier:»svårtolkad morfologi. Differentialdiagnos dysplastiskt naevus eller malignt melanom av ej närmare klassificerbar typ.» PAD efter påföljande excision:»nodulärt melanom, Clark III, tumörtjocklek 1,0 mm.» Fall 4. Man född 1918. Tillväxande mörk förändring till vänster på bröstkorgen. Avråddes från excision på grund av Waran-medicinering. Sex månader senare då förändringen börjat blöda:»0,5 cm stor, svart, upphöjd förändring med central blödning.» Exciderades. PAD:»Nodulärt melanom, Clark III, tumörtjocklek 3,1 mm.» Fall 5. Kvinna född 1922.»Patienten tror sig ha haft en seborroisk keratos höger lårs utsida. Rivit hål på den idag. 25-öringsstor, litet blåskimrande i kanterna och med granulationsvävnad i mitten, lättblödande.» Tangentiell excision. PAD:»SSM-melanom, mer än 1,5 mm tjockt, Clark IV, ulcererad primärtumör med mikroskopisk tumörväxt i resektionsrand. Sannolikt betydligt tjockare. På grund av tangentiell snittning är tumörtjockleken svår att uppmäta.» dock hudförändringarna i vårt material beskrivna i journaler och på PAD-remisser på ett sådant sätt att misstanke om melanom borde ha uppkommit (se rutan Fallbeskrivningar 1). Även i litteraturen finns dock beskrivet att maligna melanom felbedöms kliniskt och att handläggningen då blir felaktig. Hudmelanom imiterar ibland andra typer av hudförändringar, såväl benigna som maligna. I en svensk tidigare publicerad genomgång av alla invasiva maligna melanom och in situmelanom som diagnostiserades 1984 91 i Värmland (totalt 394 fall) fanns malignitet ej med som diagnosförslag på PAD-remissen i 47 procent av fallen [15]. De vanligaste kliniska diagnoserna var benignt nevus och verruca seborrhoica. Det framgår dock inte i hur många fall diagnosförslag helt saknades. I en undersökning från Texas missades den kliniska diagnosen i 33 procent av 1 734 melanom [12]. Hudmelanomen bedömdes i stället som basalcellscancer, seborroisk keratos, nevus, skivepitelcancer, pyogent granulom, fibröst histiocytom och hemangiom. Precis som i vår egen undersökning var handläggningen ofta bristfällig med bl a stansbiopsier (11 procent), shaveteknik (56 procent) och curettage (2 procent). Endast 32 procent av stansbiopsierna gav en korrekt diagnos och klassificering, i vårt material var denna andel endast 25 procent. Curettage gav inte i något fall ett helt adekvat material. Malignt melanom kan det väl inte vara? I materialet från Radiumhemmet finns otvetydigt också ett antal hudmelanom beskrivna som har ett kliniskt atypiskt utseende och där diagnosen sannolikt varit helt oväntad (se rutan Fallbeskrivningar 2). Finns det hudmelanom som är särskilt svåra eller omöjliga att diagnostisera kliniskt? I en prospektiv undersökning från Columbia Presbyterian Medical Center i New York följde man alla patienter med maligna melanom som diagnostiserades under 1990 (178 fall) [16]. När malignt melanom ej fanns med som frågeställning på PAD-remissen, tog man kontakt med den handläggande klinikern. Man kunde identifiera 13 fall där diagnosen kom som en total överraskning. Åtta av dessa var amelanotiska maligna melanom. Elva hade handlagts med shaveteknik, ett med stansbiopsi och ett med currettage. Majoriteten var djupt invasiva. I de flesta preparaten underskattades dock tumör-tjockleken, eftersom biopsierna inte var radikala. De föreslagna kliniska diagnoserna var seborroisk keratos, basal- LÄKARTIDNINGEN VOLYM 94 NR 28 29 1997 2541

FALLBESKRIVNINGAR 2 Kliniskt atypiska, icke korrekt handlagda maligna melanom Här följer exempel på patientfall där beskrivningen på PAD-remiss eller i journaltext anger ett kliniskt atypiskt malignt melanom: Fall 1. Kvinna född 1938.»Alltid haft liten rodnad resistens dorsalt vänster underben. Senaste tiden blivit litet irriterad. Patienten har eventuellt rivit på den. Utstansas. Godartad förändring?» PAD på stansbiopsi:»malignt melanom av icke klassificerbar typ, Clark III, tumörtjocklek 0,8 mm......ej bedömbart om tumörväxt i resektionsränder.» Fall 2. Man född 1922.»Kliniskt helt typisk 4 mm stor nodulär basalcellscancer vänster kind.» Man tog en stansbiopsi och avlägsnade förändringen med curettage och diatermi. PAD på stansbiopsi:»begränsat material. Melanocytär tumör, uppfattas som malignt melanom. Närmare karakterisering ej möjlig på detta material. Medger ej säker klassifikation. Minsta tumörtjocklek 1,3 mm.» PAD efter utvidgad excision gav ej en klarare bild. Fall 3. Kvinna född 1947.»Patienten fästingbiten två gånger på höger vad hösten 1991. Fått penicillinbehandling. Kvarstående nodulus, 1,5 cm med central krusta.» PAD på stansbiopsi:»hudbiopsi från synnerligen svårvärderad starkt atypisk sannolikt histiocytär reaktion i huden, malignitet ej utesluten.» PAD efter excision:»hudresektat med antytt avnavlad gulvit solid tumör 1,3 1,4 cm...... Nodulärt malignt melanom, Clark IV, 8 mm. Eventuell metastas.» Patienten samtyckte ej till utvidgad excision. Fall 4. Kvinna född 1978.»Hudförändring vänster underbens baksida sedan några år. Lätt klåda. Bedöms som dermatofibrom......brunröd fast resistens.» PAD på stansbiopsi:»malignt melanom, ej närmare klassificerbar typ, Clark III, tumörtjocklek 0,6 mm. Icke radikal.» PAD efter utvidgad excision gav ej mer information. Fall 5. Kvinna född 1960.»Infiltrerad cm-stor rodnad fläck höger underbens framsida. Icke kliande. Duration cirka ett år. Sakta tillvuxit. Granulomatös process? Dermatit? Tumor?» PAD på stansbiopsi:»melanocytär tumör med svårtolkad morfologi. Aggressivt växtsätt. Malignt melanom, ej närmare klassificerbart, 0,5 mm.» PAD efter utvidgad excision:»superficiellt spridande malignt melanom, Clark IV, 1,4 mm.» cellscancer, nevus, verruca vulgaris, keratoakantom och Bowens sjukdom. Författarna drar slutsatsen att det finns en undergrupp av maligna melanom som är nästan omöjliga att diagnostisera kliniskt och som förväxlas med godartade förändringar även av mycket erfarna kliniker. Främst gäller det melanom som liknar basaliom, seborroiska keratoser och verruca vulgaris [16]. En undersökning från Detroit av totalt 22 patienter med amelanotiska lentigines maligna melanom hade inte melanomet i något fall diagnostiserats kliniskt, inte ens om patienten tidigare hade haft ett melanom [17]. Karakteristiska drag var svåra att ange platta till nodulära hudförändringar, dermatitliknande, ibland fjällande, ibland kliande. Ofta var melanomet av samma färg som omgivande hud, ibland dock depigmenterat, hypopigmenterat eller erytematöst. Prognosen var ofta dålig. Hudförändringen kunde vid diagnosen ha funnits i många månader upp till några år.»verruköst melanom» är en annan ovanlig form av melanom som kliniskt lätt förväxlas med seborroisk keratos [18]. Till de kliniska kännetecknen räknas hyperkeratotisk verrukös yta, relativt jämn mörk pigmentering med gråaktigt utseende, skarp avgränsning och måttligt oregelbunden kontur. Den kliniska diagnosen är ofta seborroisk keratos. Dermatoskop för bättre diagnostik Undersökning med dermatoskop (ett handmikroskop för ytlig hudundersökning med tio gångers förstoring) är ett sätt att öka säkerheten i den kliniska diagnostiken av pigmenterade hudförändringar [19]. Dermatoskopet läggs direkt an mot den hudförändring som ska undersökas. Genom att huden först beläggs med olja elimineras ljusreflexionen i epidermis hornlager. Pigmenteringsmönstret i huden kan då studeras i detalj, vilket kan bidra till att fastslå eller eliminera malignitetsmisstanken. Hudmottagningar på sjukhus sämst Allt är lätt med facit i handen. I vårt material har dock i påfallande hög grad bristfällig primär handläggning av patienter med hudmelanom utförts på hudmottagningar på sjukhus. De svarar för 43 procent av de bristfälligt handlagda fallen. Endast 8 procent av totala antalet fall av nydiagnostiserade hudmelanom under 1993 handlades på hudmottagning på sjukhus [20] (Tabell IV). Varför är då hudkliniker överrepresenterade? Kommer de mest svårbedömda fallen till hudklinik? Beror det på skillnader i tumörlokalisation? Tio av de 25 fall som handlagts på hudklinik hade hudmelanom i ansiktet, men sex t ex på underbenet och fyra på bålen. Flera av de bristfälligt handlagda lesionerna är beskrivna så att misstanke om malignt melanom borde ha uppkommit. Är orsaken till det bristfälliga handläggandet en diagnostisk tradition på hudkliniker så att stansbiopsier och andra provexcisioner, som utnyttjas vid andra hudåkommor, används i större utsträckning även vid melanommisstänkta förändringar? Eftersom maligna melanom kan förväxlas såväl med benigna hudtumörer som med basalcellscancer och skivepitelcancer, bör alla oklara hudförändringar excideras i sin helhet och skickas för histopatologisk undersökning. Detta måste även gälla i besparingstider kostnadsjakten får aldrig bidra till att PAD inte skickas. Resultaten av vår undersökning bekräftas också i undersökningar som gjorts i andra länder. Därför har vi ingen anledning att tro att problemet med kliniskt felbedömda, bristfälligt handlagda fall av maligna melanom i Sverige är specifikt för Stockholm Gotlandsregionen. Det blev en varning Den dag det uppdagades för den patient som refereras i inledningen att hudförändringen skrapats bort och aldrig sänts för mikroskopisk undersökning blev han förtvivlad. Han hade varit övertygad om att det inte var något farligt eftersom han inte hört någonting. Han gjorde själv en anmälan till Patientskadeförsäkringen och när han dött betalade försäkringen begravningskostnaderna, ingenting annat. Senare anmälde patientens fru den ansvarige läkaren på vårdcentralen till Hälso- och Tabell IV. Kategori av läkare som utfört den primära handläggningen. (Tre fall [5 procent] där patolog gjort en felaktig bedömning tillkommer.) Andel bristfälligt Andel totalt handlagda hudmelanom, handlagda hudmelanom, procent procent [20] Hudläkare, akutsjukhus 43 (25 fall) 8 Privatläkare 29,5 (17 fall) 25 varav hudläkare 19 (11 fall) (uppgift saknas) Allmänläkare 19 (11 fall) 24 Uppgift saknas 3,5 (2 fall) 3 2542 LÄKARTIDNINGEN VOLYM 94 NR 28 29 1997

sjukvårdens ansvarsnämnd, HSAN. Läkaren fick en varning. Ansvarsnämnden har således bedömt handläggningen i detta fall som felaktig, och den har i sitt utlåtande fastslagit att oklara hudförändringar ska excideras i sin helhet och skickas för histopatologisk undersökning. Även orsaken till lymfkörtelsvullnaden i armhålan borde ha utretts. Beslutet överklagades till Kammarrätten som instämde i Ansvarsnämndens bedömning. * Dr Eva Månsson-Brahme, Radiumhemmet, har hjälpt till med datainsamling ur vårdprogramsregistret för malignt melanom för Stockholm Gotlandsregionen. Referenser 1. The Swedish Cancer Registry. Cancer incidence in Sweden 1993. Stockholm. National Board of Health and Welfare, Center for Epidemiology, 1996. 2. Balch C, Reintgen DS, Kirkwood JM, Houghton A, Peters L, Kian Ang K. Cutaneous melanoma. In: DeVita VT, Hellman S, Rosenberg SA, eds. Cancer. Principles and practice of oncology. 5 ed. Philadelphia: JB Lippincott-Raven, 1997: 1947-94. 3. Beitner H, Jacobsson S, Jönsson PE, Lagerlöf B. Användandet av stansbiopsier får ej missbrukas! Läkartidningen 1991; 88: 3262. 4. Austin JR, Byers RM, Brown WD, Wolf P. Influence of biopsy on the prognosis of cutaneous melanoma of the head and neck. Head Neck 1996; 18: 107-17 5. Thörn M, Adami HO, Ringborg U, Bergström R, Krusemo UB. The association between anatomic site and survival in malignant melanoma. An analysis of 12,353 cases from the Swedish Cancer Registry. Eur J Cancer Clin Oncol 1989; 25: 483-91. 6. Rampen FHJ, van Houten WA, Hop WCJ. Incisional procedures and prognosis in malignant melanoma. Clin Exp Dermatol 1980; 5: 313-20. 7. Rampen FHJ, van der Esch EP. Biopsy and survival of malignant melanoma. J Am Acad Dermatol 1985; 12: 385-8. 8. Penneys NS. Excision of melanoma after initial biopsy. An immunohistochemical study. J Am Acad Dermatol 1985; 13: 995-8. 9. Lederman JS, Sober AJ. Does biopsy type influence survival in clinical stage I cutaneous melanoma? J Am Acad Dermatol 1985; 13: 983-7. 10. Sondergaard K, Schou G. Therapeutic and clinico-pathological factors in the survival of 1 469 patients with primary cutaneous malignant melanoma in clinical stage I. Virchows Arch A [Pathol Anat] 1985; 408: 249-58. 11. Lees VC, Briggs JC. Effect of initial biopsy procedure on prognosis in stage 1 invasive cutaneous malignant melanoma: review of 1 086 patients. Br J Surg 1991; 78: 1108-10. 12. Witheiler DD, Cockerell CJ. Sensitivity of diagnosis of malignant melanoma: A clinicopathologic study with a critical assessment of biopsy techniques. Exp Dermatol 1992; 1: 170-5. 13. Månsson-Brahme E, Carstensen J, Erhardt K, Lagerlöf B, Ringborg U, Rutqvist LE. Prognostic factors in thin cutaneous malignant melanoma. Cancer 1994; 73: 2324-32. 14. Epidemiologiskt centrum, Socialstyrelsen och Cancerfonden. Cancer i siffror. Stockholm. 1995, 48-9. 15. Seidal T, Söderberg M. Kutana maligna melanom. Läkartidningen 1993; 90: 2605-8. 16. Anderson W, Silvers D. Melanoma? It can t be melanoma! A subset of melanomas that defies clinical recognition. JAMA 1991; 266: 3463-5. 17. Rahbari H, Nabai H, Mehregan AH, Mehregan DA, Mehregan DR, Lipinsky J. Amelanotic lentigo maligna melanoma. Cancer 1996; 77: 2052-7. 18. Steiner A, Konrad K, Pehamberger H, Wolff K. Verrucous malignant melanoma. Arch Dermatol 1988; 124: 1534-7. 19. Menzies SW, Crotty KA, Ingvar C, McCarthy WH. An atlas of surface microscopy of pigmented skin lesions. Sydney: McGraw- Hill, 1996. 20. Månsson-Brahme E. Vilka diagnostiserar malignt melanom? Kartläggning av praxis. I: Konsensuskonferens 16 18 november 1994. Att förebygga malignt melanom. Program och föredrag. Stockholm: Spri/MFR, 1994: 111. SUBUNGUALA MELANOM DIAGNOSTISERAS SENT Två fall bedömdes som nagelsvamp Bland de patienter med bristfälligt handlagda maligna melanom som beskrivs i föregående artikel finns två fall av subunguala melanom som primärt bedömts vara nagelsvamp en erkänt svårbehandlad åkomma. I ett av fallen gjordes intensiva behandlingsförsök, i det andra fallet gjordes ingenting. I båda fallen tog det mycket lång tid fram till rätt diagnos. Fördröjd diagnos, och därmed försämrad prognos, är ett stort problem vid olika typer av maligna melanom på fot och ankel. Det första fallet gäller en idag 71- årig man vars högra stortå förde honom till sjukvården första gången år 1990. Av journalhandlingarna framgår att han hade haft kronisk nagelsvamp på tånaglarna sedan tidigt 1950-tal. Under senaste året hade stortåns nagelbädd blivit sårig och ilsket infekterad. Det orsakade speciellt mycket problem, eftersom den då 66-årige mannen var maratonlöpare! Författare BIRGITTA WALLBERG ST-läkare, journalist JOHAN HANSSON docent, avdelningsläkare; båda vid Radiumhemmet, Karolinska sjukhuset, Stockholm. Resultatlös svampbehandling I status vid första besöket på vårdcentralen noterades att stortånageln nästan helt saknades. Nagelbädden utgjordes av en såryta. Tån var breddökad med granulationsvävnad i kanterna. Flertalet övriga tånaglar var deformerade av nagelsvamp. Patienten ordinerades lokalbehandling med mikonazol (Daktarkräm) mot»nagelsvamp, spontanevulsion och sekundärinfektion i nagelbädden». Fjorton månader senare sökte patienten ånyo för fortsatta besvär. Status var oförändrat trots intensiv behandling med Daktar. Den kliniska diagnosen blev densamma men behandlingen ändrades till bifonazol karbamid (Mycosporan-Karbamid-kräm). Sju månader senare sökte patienten igen. Hela tån var nu röd och svullen. Nagelbädden var mörkröd. Han ordinerades samma lokala behandling plus flucytosin (Ancotil-tabletter). Inte hel- LÄKARTIDNINGEN VOLYM 94 NR 28 29 1997 2543