Tentamen i Organisk kemi 16/ ,

Relevanta dokument
Tentamen i Organisk kemi AK 2/6 2005,

Tentamen i Organisk kemi 25/5 2011,

Tentamen i Organisk kemi 28/5 2013,

Tentamen i Organisk kemi (KEGA01/KEGAH0/KEGAO0/KEGAOO/KEGAAK) (KEGL01/BIGLN3) 20 januari 2016, kl

H 3 C. 5. Förklara varför fenol (se ovan) är en starkare syra än cyklohexanol (pk a =18).

7,5 högskolepoäng. Organisk kemi Provmoment: Tentamen Ladokkod: A100TG Tentamen ges för: Kemiingenjör, tillämpad bioteknik.

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Tentamen i Organisk kemi- grundkurs 7.5 hp (KEMA01),

1 Ange lämpliga reagens till följande reaktioner. Inga mekanismer behövs.

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Tentamen i Organisk kemi- grundkurs 7.5 hp (KEMA01),

Svar: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06, ,

Ange längst upp på omslaget ett referensnummer (6 tecken, t.ex. bilnummer) om du vill kunna se resultatet på kurshemsidan när rättningen är klar.

Kapitel 2. Kovalent bindning

Inga hjälpmedel är tillåtna. För att få godkänd kurs måste man få minst 40 poäng på examen.

Tentamen i Organisk Kemi (3B1760) Tisdagen den 30 augusti 2005, kl

Tentamen i Organisk kemi 4/6 2010,

Lösningsförslag: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06,

TK061B Tillämpad bioteknik, antagna 2012, Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Tentamen i organisk kemi, KOKA05, 5 hp, Måndagen den 1 juni 2009,

Tentamen i Organisk kemi, 7.5 hp (KO3003) FACIT

Organisk kemi AK KOK Ulf Ellervik

Föreläsning 17. Karbonylkolets kemi II Kapitel 17 F17

Tentamen i organisk kemi, KOKA05 Tisdagen den 26 augusti 2010,

Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller Periodiskt system och tabeller med bindingsstyrkor och pka-värden är bifogade efter frågorna

Föreläsning 11. Alkener II Kapitel 11 F11

Olika typer av kolväten

TENTAMEN i ORGANISK KEMI 2 (TFKE06) ,

Föreläsning 16. Karbonylkolets kemi I Kapitel 16 F16

Namnge och rita organiska föreningar - del 3 Halogenalkaner, cykliska kolväten och arener. Niklas Dahrén

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

Övningsfrågor inför dugga 3 och tentamen

Organiska föreningar Struktur- och stereoisomerer. Niklas Dahrén

TENTAMEN i FYSIKALISK-ORGANISK KEMI 7,5 hp, NKEC , kl

Lösning till Tentamen i Kemi (TFKE16),

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

Övningsuppgifter. till Ellervik, Sterner; Organisk Kemi. Studentlitteratur, 2004

Tentamen i organisk kemi, KEMB01, 15 hp, fredagen den 13 januari 2012,

Övningsuppgifter. till Ellervik, Sterner; Organisk Kemi. Studentlitteratur, 2004

Föreläsning 13. Aromater I Kapitel 13 F13. 1) Introduktion 2) Bensens struktur och egenskaper 3) Aromaticitet 4) Aromatiska föreningar

Organiska föreningar del 5: Rita och namnge alkoholer, karboxylsyror och estrar. Niklas Dahrén

Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100/3B1760) Torsdagen den 27 augusti, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

Efterarbete: LÖSNINGSFÖRSLAG TILL UPPGIFTER - O +

Valenselektroner = elektronerna i yttersta skalet visas nedan för några element ur grupperna

Tentamen i organisk kemi, KOKA05 Måndagen den 22 augusti 2011,

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Namnge och rita organiska föreningar - del 4 Alkoholer, karboxylsyror och estrar. Niklas Dahrén

d=236

ALDEHYDER och KETONER Del D-2007

Föreläsning 4. Substituerade kolväten Kapitel 5

KEMI 1 MÄNNISKANS KEMI OCH KEMIN I LIVSMILJÖ

Rättningstiden är i normalfall tre veckor, annars är det detta datum som gäller: Efter överenskommelse med studenterna är rättningstiden fem veckor.

1 a) Namnge följande strukturer med gängse trivialnamn eller enligt IUPAC (1p per struktur)

Alla papper, även kladdpapper lämnas tillbaka.

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Rättningstiden är i normalfall 15 arbetsdagar, annars är det detta datum som gäller:

Kap 2 McMurry Viktiga Begrepp

Kiralitet former som är spegelbilder av varandra men ej identiska. Jämför med händer.

Kemiska reaktioner: Olika reaktionstyper och reaktionsmekanismer. Niklas Dahrén

Föreläsning 15. Aromater III - andra reaktioner Kapitel 15

1.1.3 Hur många valenselektroner har kol, kväve, syre, fluor och neon? Vad menas med att ett system är kinetiskt stabilt?

Kapitel 1. Kemisk bindning

ALKOHOLER Del C Metanol. Etanol. 2-propanol isopropanol

4. Organiska föreningars struktur

Huvudansökan, kandidatprogrammet i kemi Urvalsprov kl

Isomerer. Samma molekylformel men olika strukturformel. Detta kallas isomeri. Båda har molekylformeln C 4 H 10

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

Viktigt! Glöm inte att skriva Tentamenskod på alla blad du lämnar in.

Föreläsning 14. Aromater II - elektrofil aromatisk substitution Kapitel 14 F14

8. Organisk kemi Man kan enkelt visa strukturen för ett kolväte med en s.k. streckformel. För 3-metylhexan,

Reaktionsmekanismer. Kap 6

Skrivning i Oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2, KOK080

Separation av Yamadas universalindikator med TC

Tentamen i KEMI del B för Basåret GU (NBAK10) kl Institutionen för kemi, Göteborgs universitet

Föreläsning 10. Alkener I Kapitel 10 F10

NKEA02, 9KE211, 9KE311, 9KE , kl Ansvariga lärare: Helena Herbertsson , Lars Ojamäe

Namnge och rita organiska föreningar - del 5

Namnge och rita organiska föreningar - del 1 Introduktion till att rita och namnge organiska föreningar. Niklas Dahrén

UTTAGNING TILL KEMIOLYMPIADEN 2012, OMGÅNG 2

ORGANISK KEMI KOLFÖRENINGARNAS KEMI

EXPERIMENTELLT PROV

TENTAMEN Tillämpad mätteknik, 7,5 hp

Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100) Onsdagen den 21 maj 2008, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

FUNKTIONELLA GRUPPER (Ämnesklasser) Fö

Reaktionsmekanismer. Kap 6

Hans Adolfsson - Organisk Kemi Stockholms Universitet

Föreläsning 7. Alkoholer, aminer och alkylhalogenider Kapitel 8. 1) Introduktion 2) Alkoholer 3) Aminer 4) Alkylhalogenider

Atomen och periodiska systemet

Organiska föreningar - del 8: Struktur- och stereoisomerer. Niklas Dahrén

Organiska föreningar - Struktur- och stereoisomerer. Niklas Dahrén

Tentamensuppgifter moment 2, organisk kemi.

Reaktionsmekanismer. Niklas Dahrén

Skrivning i Oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2 KOK080, ,

Repetition kemi och instuderings/övningsfrågor

TENTAMEN I KEMI TFKE16 (4 p)

Transkript:

Tentamen i rganisk kemi 16/12 2013, 8.00-13.00. Tentamen består av 9 frågor. Varje fråga ger maximalt 10p. Följande betygsgränser gäller: N-fak LT (T) G 40-59p 3 40-54p VG 60-90p 4 55-74p 5 75-90p 1) Besvara varje fråga (1-9) på separat papper 2) Skriv namn och personnummer på varje papper. 3) Tillåtna hjälpmedel är molekylmodeller och miniräknare. 4) m inget annat anges ska tydliga motiveringar ges. Det behövs oftast figurer! Lycka till! /Ulf 1. a) Rita en reaktion mellan en Lewissyra och dietyleter. (2p) BF 3 b) Ge exempel på tre föreningar som har bindningsvinklar som avviker från 109. De tre föreningarna måste vara exempel på olika bindningsvinklar. (2p) BF 3 c) tert-butanol (egentligen 2-metylpropan-2-ol) är helt vattenlöslig medan isomeren n-butanol är dåligt löslig i vatten. Förklara varför. (2p) den utsträckta kolvätekedjan i n-butanol visar en mycket större yta mot vatten än vad den mer kompakta tert-butanol d) Ge exempel på två oxidationsreagens (2p) KMn 4, mcpba 60 120 180 e) Visa två föreningar som kan bildas om man reducerar butansyra? (2p) 1(5)

2. a) Vilket reagens används för elektrofil aromatisk nitrering? (2p) 2 S 4 + N 3 N 2 + S 4 + 2 nitroniumjon (elektrofil) b) Det finns tre olika isomerer av xylen (dimetylbensen). Rita ut de möjliga produkterna vid mononitrering (en nitrogrupp) för var och en av de tre isomerna. Rita även mekanismen för nitrering av en valfri xylenisomer. (6p) N 3 / 2 S4 N 2 N 2 N 3 / 2 S4 N 2 2 N N 2 N 3 / 2 S4 N 2 S 4 N 2 N 2 N 2 c) En av de tre isomerna av xylen reagerar snabbare är de andra. Vilken och varför? (2p) meta-xylen: de två grupperna förstärker varandra (orto-och para-positioner överlappar) 2(5)

3. Avgör för varje par nedan om strukturerna är olika molekyler eller bara två olika bilder av samma molekyl. m de är olika - beskriv vilken typ av isomeri som föreligger. (2p per uppgift) a) C 3 C 3 C 2 C 3 3 C 2 C C 2 C C3 C 3 strukturisomerer b) 3 C C 3 C 3 3 C C 3 2 3 C C C C C3 2 samma C 2 C 3 c) samma d) diastereomerer e) enantiomerer 3(5)

4. a) Under sur katalys isomeriserar metylen-cyklohexan till 1-metyl-cyklohexen. Visa med mekanismer hur detta går till. (5p) A syra metylen-cyklohexan 1-metyl-cyklohexen A 1-metyl-cyklohexen har en mer stabil dubbelbindning b) m elementärt brom sätts till (R)-3-metylcyklohexan bildas flera olika föreningar. Visa vilka och ange deras stereokemiska förhållande. (5p) (R)-3-metylcyklohexen 2 (1R,2R,3R)-1,2-dibromo-3-metylcyclohexan diastereomerer (1S,2S,3R)-1,2-dibromo-3-metylcyclohexan 4(5)

5. I närvaro av lämpliga baser kan samtliga nedanstående föreningar betraktas som syror. Visa inom varje par vilken förening som är surast, markera den suraste protonen i denna förening och förklara varför den är surast. (10 p) a) F elektrondragande fluor i orto- och para-positioner F b) karboxylsyra c) α-väten mellan två karbonylgrupper d) N 2 elektrondragande nitrogrupp e) sp 2 -hybridisering 5(5)

6. a) När (2R,3R)-2-bromo-3-metylpentan reagerar med bas bildas (E)-3-metylpent-2-en. När istället (2S,3R)-2-bromo-3-metylpentan reagerar under samma betingelser bildas istället (Z)-3-metylpent-2-en. Förklara med tydliga mekanismer. (7p). (R) (R) 3 C C 2 C 3 3 C (E) Bas (R) (S) 3 C C 2 C 3 C 3 (Z) Bas b) Vilken produkt bildas om (2R,3S)-2-bromo-3-metylpentan reagerar under samma betingelser (3p). (S) (R) 3 C 2 C C 3 3 C (Z) Bas 6(5)

7. Visa hur syran B nedan kan syntetiseras från dimetylmalonat i två steg. steg 1 steg 2 Me Me A, dimetylmalonat B a) I första steget används natriummetoxid som bas och 1,3-dibrompropan. Visa mekanismen för detta steg. (5p) Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me Me b) I andra steget sätts natriumhydroxid till. Visa mekanismen för detta steg. Me Me Me Me Me Me Me samma sak på andra estern upparbetning vatten 7(5)

8. Det är möjligt att reducera cyklopent-2-enon med natriumborhydrid enligt reaktionsformeln nedan. Förklara med utförliga mekanismer hur detta går till. (10p NaB 4 cyklopent-2-enon cyklopentanol 2 2 B 4 8(5)

9. Med hjälp av bara kemikalierna nedan ska du göra fem valfria organiska reaktioner. Följande restriktioner gäller: syra-bas reaktioner får göras men räknas ej in bland de fem stegen, sekvenser av typen A B A är förbjudna. Inga motiveringar krävs. Produkten från ett steg ska användas i nästa reaktion, d.v.s. det får bara bli en slutprodukt. Både linjära och konvergenta synteser är godkända: A B C D E F Linjär A B C G Konvergent D E F Följande kemikalier och ett välutrustat laboratorium finns att tillgå: 1-Metyl-cyklohexen, meta-klorperbensoesyra, litium aluminiumhydrid, natriumhydroxid, vatten, brom, kromtrioxid, etanol, eter, saltsyra (37%), toluen, kaliumpermanganat. (10p) mcpba Cl, 2 Cr 3 Na KMn 4 9(5)