Bestäm koncentrationen av ett ämne med spektrofotometri. Niklas Dahrén

Relevanta dokument
Bestäm koncentrationen av ett ämne med UV/Vis-spektrofotometri. Niklas Dahrén

SPEKTROFOTOMETRISK BESTÄMNING AV KOPPARHALTEN I MÄSSING

Absorbansmätningar XXXXXX och YYYYYY

Arbete A3 Bestämning av syrakoefficienten för metylrött

Högupplösande vätskekromatografi (HPLC) Niklas Dahrén

SPEKTROSKOPI (1) Elektromagnetisk strålning. Synligt ljus. Kemisk mätteknik CSL Analytisk kemi, KTH. Ljus - en vågrörelse

a) 55,8 g/mol b) 183,8 g/mol c) 255,6 g/mol d) 303,7 g/mol 2. Galliumnitrid används i lysdioder. Vilken kemisk formel har galliumnitrid?

Analysera gifter, droger och läkemedel med högupplösande vätskekromatografi (HPLC) Niklas Dahrén

Gaskromatografi (GC) Niklas Dahrén

BIMA15 HT Säkerhetsföreskrifter och kompletterande laborationer 1

Gör uppgift 6.10 i arbetsmaterialet (ingår på övningen 16 maj). För 10 torskar har vi värden på variablerna Längd (cm) och Ålder (år).

Matematikcentrum 1(4) Matematisk Statistik Lunds Universitet MASB11 HT10. Laboration. Regressionsanalys (Sambandsanalys)

Preparation och spektroskopisk karakterisering av Myoglobin

Analytisk kemi. Kap 1 sid 15-22, Kap 9 sid

DNA-analyser: Introduktion till DNA-analys med PCR och gelelektrofores. Niklas Dahrén

Övningar Stökiometri och Gaslagen

Elektron-absorbtionspektroskopi för biomolekyler i UV-VIS-området

Uppsala Universitet Institutionen för fotokemi och molekylärvetenskap EG FH Konjugerade molekyler

Laboration 4 R-versionen

Steady state spektroskopi samt bestämning av luminescenslivslängden

Bestämning av fluoridhalt i tandkräm

Koncentrationsbestämning med hjälp av spädningsteknik och spektrofotometri

BIMA12/13 ht 2012, Introduktionslab. 1. Teoretisk introduktion till laborativt arbete

OBS! Under rubriken lärares namn på gröna omslaget ange istället skrivningsområde, ex Lösningsberedning. Totalt ska ni använda 9 gröna omslag.

Dipoler och dipol-dipolbindningar Del 2. Niklas Dahrén

2. Spektrofotometri och potentiometri

Elektron-absorbtionspektroskopi för biomolekyler i UV-VIS-området

Framkalla fingeravtryck med superlim. Niklas Dahrén

Laboration 4 Regressionsanalys

Beräkna koncentrationen. Niklas Dahrén

Laboration Enzymer. Labföreläsning. Introduktion, enzymer. Kinetik. Första ordningens kinetik. Michaelis-Menten-kinetik

Pappers- och tunnskiktskromatografi. Niklas Dahrén

1 Förberedelseuppgifter

Analysera gifter, droger och andra ämnen med HPLC och GC. Niklas Dahrén

Diagnosticera cystisk fibros med DNA-analys. Niklas Dahrén

Blodsockret regleras av insulin och glukagon. Niklas Dahrén

Elektromagnetisk strålning. Spektrofotometri. Absorbans / Emission. Elektromagnetiskt spektrum

Dipol-dipolbindning. Niklas Dahrén

1.4 Räta linjer modellering

Blodsockret regleras av insulin och glukagon. Niklas Dahrén

Ljuskällor. För att vi ska kunna se något måste det finnas en ljuskälla

DNA-analyser: Diagnosticera cystisk fibros och sicklecellanemi med DNA-analys. Niklas Dahrén

TENTAMEN KEMISK MÄTTEKNIK (KD1190/1110),

Framkalla fingeravtryck med ninhydrin. Niklas Dahrén

Analysera gifter, droger och läkemedel med gaskromatografi (GC) Niklas Dahrén

Jonföreningar och jonbindningar del 1. Niklas Dahrén

Manual för analys av kvicksilverhalt i sediment med atomabsorptionsspektrometri

EXAMENSARBETE KEMITEKNIK HÖGSKOLEINGENJÖRSUTBILDNINGEN

Vätebindningar och Hydro-FON-regeln. Niklas Dahrén

UTTAGNING TILL KEMIOLYMPIADEN 2004

Organiska föreningar Struktur- och stereoisomerer. Niklas Dahrén

s 1 och s 2 är icke kvantmekaniska partiklar? e. (1p) Vad blir sannolikheterna i uppgifterna b, c och d om vinkeln = /2?

Föreläsning 12. Alkener III Kapitel 12 F12

Varje laborant ska vid laborationens början lämna renskrivna lösningar till handledaren för kontroll.

4. Allmänt Elektromagnetiska vågor

Skelettmusklernas uppbyggnad och funktion. Niklas Dahrén

Kvalitativ undersökning av solkrämer

Uppgift 1. Kraftmätning. Skolornas Fysiktävling Finalens experimentella del. Isaac Newton

TENTAMEN KEMISK MÄTTEKNIK (KD1110),

Isolering och rening av proteinet tiopurinmetyltransferas

Några problemlösnings och modelleringsuppgifter med räta linjer

UV-reaktor. Katja Eriksson. Handledare: Hannah Heidkamp. Karlstads universitet

Blandade Övningar Stökiometri och Gaslagen 2

LÄRAN OM LJUSET OPTIK

Föreläsning 7: Antireflexbehandling

Framkalla fingeravtryck med olika metoder. Niklas Dahrén

Projekt 5 Michelsoninterferometer Fredrik Olsen Roger Persson

Jonföreningar och jonbindningar del 2. Niklas Dahrén

Vad skall vi gå igenom under denna period?

FYSIKUM STOCKHOLMS UNIVERSITET Tentamensskrivning i Vågrörelselära och optik, 10,5 högskolepoäng, FK4009 Tisdagen den 17 juni 2008 kl 9-15

Jonföreningar och jonbindningar del 1. Niklas Dahrén

2.6.2 Diskret spektrum (=linjespektrum)

0,22 m. 45 cm. 56 cm. 153 cm 115 cm. 204 cm. 52 cm. 38 cm. 93 cm 22 cm. 140 cm 93 cm. 325 cm

UTTAGNING TILL KEMIOLYMPIADEN 2001

BANDGAP Inledning

Datum Skrivtid 4 tim. Charlotte Sahlberg Bang

Institutionen för laboratoriemedicin Bilaga 2 Biomedicinska analytikerprogrammet Analytisk Kemi och Biokemisk metodik Ht 2010, Termin 3

Fartbestämning med Dopplerradar

Tentamen i Kemi för miljö- och hälsoskyddsområdet: Allmän kemi och jämviktslära

Relativitetsteorins grunder, våren 2016 Räkneövning 3 Lösningar

Beräkna substansmängd, molmassa och massa. Niklas Dahrén

Umeå Universitet Institutionen för Klinisk Mikrobiologi Biomedicinsk Laboratorievetenskap. Laborationer i Grundläggande laboratorievetenskap

Kovalenta bindningar, elektronegativitet och elektronformler. Niklas Dahrén

Institutionen för Fysik Polarisation

Innehåll. Kvantfysik. Kvantfysik. Optisk spektroskopi Absorption. Optisk spektroskopi Spridning. Spektroskopi & Kvantfysik Uppgifter

Fysik. Laboration 3. Ljusets vågnatur

UTTAGNING TILL KEMIOLYMPIADEN 2015 TEORETISKT PROV nr 2

Atomnummer, masstal och massa. Niklas Dahrén

Elektromagnetiska spektrumet SPEKTROSKOPI (2) UV-vis. Kromoforer. Hur analysera ofärgade ämnen? Procedur. Kemisk mätteknik CSL Analytisk kemi, KTH

TENTAMEN KEMISK MÄTTEKNIK (KD1110),

FK Kvantfysikens principer, Fysikum, Stockholms universitet Tentamensskrivning, onsdag 21 december 2016, kl 17:00-22:00

KEMIOLYMPIADEN 2017, OMGÅNG 2, ANVISNINGAR TILL LÄRAREN

4. VÄTSKEKROMATOGRAFI

5. Bestämning av cesiumaktivitet

TENTAMEN KEMISK MÄTTEKNIK (KD1190/1110),

Studieanvisning i Optik, Fysik A enligt boken Quanta A

Beräkningar med masshalt, volymhalt och densitet. Niklas Dahrén

Optik. Läran om ljuset

Kapitel 4. Materievågor

Transkript:

Bestäm koncentrationen av ett ämne med spektrofotometri Niklas Dahrén

Spektrofotometri Syftet med spektrofotometri är att mäta koncentrationen av ett ämne i en lösning. Det sker genom att vi bestrålar lösningen med ultraviolett eller visuellt ljus (beroende på ämnet vi undersöker och dess egenskaper) och får ut ett absorbansvärde. Desto mer ljus som absorberas av lösningen desto högre koncentration finns det av ämnet. Spektrofotometri utförs med en spektrofotometer. UV-spektrofotometri: UV står för ultraviolett ljus och innebär korta våglängder som det mänskliga ögat ej kan uppfatta. Vissa ämnen kan absorbera UV-ljus men inte vanligt visuellt ljus och därför använder vi en UVspektrofotometer när vi ska bestämma koncentrationen av dessa ämnen. Vis-spektrofotometri: Vis står för visuellt ljus och innebär medellånga våglängder som det mänskliga ögat kan uppfatta. För ämnen som kan absorbera visuellt ljus använder vi en Vis-spektrofotometer.

Spektrofotometer Bildkälla: By Nikoleta Kraifová (Own work) [CC BY-SA 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)], via Wikimedia Commons

Spektrofotometerns uppbyggnad Ljuskälla Kyvett (med provet som ska undersökas) Monokromator Detektor

Principen bakom spektrofotometri En ljuskälla skickar ut ljus mot kyvetten där provlösningen med ämnet finns. Ämnets molekyler absorberar en stor del av det ljus som åker in i kyvetten. Desto fler molekyler (högre koncentration av ämnet) desto mer ljus absorberas. 0,38 Kyvett med provlösning Detektor Detektorn registrerar transmittansen vilket är den andel ljus som tar sig igenom och träffar detektorn. Detektorn kan sedan utifrån transmittansen beräkna absorbansen.

Från detektorn får vi ett absorbansvärde 1. Detektorn registrerar det ljus som träffar detektorn och räknar sedan ut transmittansen med följande formel: 0,38 I 1 : Den mängd ljus som tar sig igenom kyvetten och träffar detektorn. I 0 : Den mängd ljus som skickades in i kyvetten. I 0 Kyvett med provlösning I 1 Detektor 2. Detektorn räknar sedan ut absorbansen med följande formel: Vårt exempel: T: 3/7= 0,42= 42 % -log(0,42)= 0,38 T = 0,42 %T = 42 % A = 0,38

Monokromatorns funktion En monokromator innehåller ett vridbart prisma och en spalt: Prismat delar upp det vita ljuset, som kommer från ljuskällan, i alla dess våglängder. Spalten gör att bara en enda våglängd passerar ut ur monokromatorn. När vi ställer in spektrofotometern på en viss våglängd så vrider vi prismat så att rätt våglängd slinker ut genom spalten! Vi ställer in monokromatorn på den våglängd av ljuset som ämnet är bäst på att absorbera. Varje ämne har en specifik våglängd som ämnet absorberar bäst. Monokromatorn filtrerar alltså bort de oönskade våglängderna och släpper enbart igenom den våglängd vi har ställt in den på.

Absorbansvärdet är proportionerligt mot koncentrationen Absorbans Koncentration

En högre koncentration av ämnet ger ett högre absorbansvärde 0,85 Kyvett med provlösning Detektor Uträkning av absorbansvärdet: T: 1/7= 0,14= 14 % -log(0,14)= 0,85 T = 0,14 %T = 14 % A = 0,85

Men hur vet vi den exakta koncentrationen? När vi mätte vårt ämne i det första exemplet fick vi absorbansvärdet 0,38. Men vad innebär ett absorbansvärde på 0,38 i koncentration? Vi vet bara att ett högt absorbansvärde innebär en hög koncentration och tvärtom. Vi vet däremot inte den exakta koncentrationen. För att ta reda på det måste vi jämföra med absorbansen från prover med kända koncentrationer. Vi blandar därför till ett antal, ca 4-6 st, standardlösningar (eller kalibreringslösningar) med kända koncentrationer av ämnet (kallas ofta för en standardserie eller kalibreringsserie ). Koncentrationerna av dessa bör ligga inom ett rimligt intervall. Vi mäter sedan absorbansen av dessa kända prover. Om en standardlösning med känd koncentration också har absorbansvärdet 0,38 så borde vårt prov ha samma koncentration som denna standardlösning! Standardlösningar: Standard 1 0,5 Standard 2 0,25 Standard 3 0,125 Standard 4 0,0625 Koncentration (mol/dm 3 ):

Vi jämför vårt erhållna absorbansvärde med absorbansvärdet från standardlösningarna Nedanstående tabell visar de absorbansvärdena vi fick när vi mätte våra standardlösningar med kända koncentrationer (vår standardserie). Standardlösningar: Koncentration (mol/dm 3 ): Standard 1 0,5 0,79 Standard 2 0,25 0,38 Standard 3 0,125 0,21 Standard 4 0,0625 0,11 Lösningarnas uppmätta absorbansvärden: Fråga: Vilken är koncentrationen av vårt okända prov om absorbansen av provet var 0,38? Lösning: Genom att jämföra vårt prov med dessa värden kan vi lista ut den okända koncentrationen. Tabellen visar att absorbansvärdet 0,38 motsvarar koncentrationen 0,25 mol/dm 3.

Men vad gör vi om absorbansvärdet istället är 0,30 och alltså inte exakt matchar? Med största sannolikhet kommer inte det uppmätta absorbansvärdet av provet med okänd koncentration att exakt matcha absorbansvärdet från något av de kända proverna. Lösning: 1. Vi gör en standardkurva som baseras på våra standardlösningar med kända koncentrationer. 2. Vi använder sedan standardkurvan för att ta reda på koncentrationen av vårt prov. Det är väldigt sällan som absorbansvärdet exakt matchar någon av de kända proverna, så i praktiken får man nästan alltid göra en standardkurva. Standardlösningar: Koncentration (mol/dm 3 ): Standard 1 0,5 0,79 Standard 2 0,25 0,38 Standard 3 0,125 0,21 Standard 4 0,0625 0,11 Lösningarnas uppmätta absorbansvärden:

Vi gör en standardkurva (kalibreringskurva) med värdena från standardlösningarna Absorbans 0,80 0,70 0,60 0,50 0,40 0,30 Standardlösningar: Koncentration (mol/dm 3 ): Standard 1 0,5 0,79 Standard 2 0,25 0,38 Absorbans: 0,20 0,10 0,1 0,2 0,3 Standard 3 0,125 0,21 Standard 4 0,0625 0,11 0,4 0,5 Koncentration (mol/dm 3 )

Vi använder standardkurvan för att ta reda på den okända koncentrationen Absorbans 0,80 0,70 0,60 0,50 0,40 0,30 0,20 0,10 Absorbansen av provet med okänd koncentration var 0,30 0,1 0,2 Svar: 0,2 mol/dm 3 0,3 0,4 Tillvägagångssätt: 1. Läs av det uppmätta absorbansvärdet på y-axeln. 2. Dra ett streck från y-axeln till standardkurvan. 3. Dra ett streck från standardkurvan rakt ner till x-axeln. 4. Läs av koncentrationen. 0,5 Koncentration (mol/dm 3 )

Lambert-Beers lag visar sambandet mellan absorbans och koncentration Om extinktionskoefficienten är känd för det ämne som undersöks kan Lambert-Beers T lag användas för att beräkna koncentrationen, vi behöver då inte göra en standardkurva. A = e cl A = -log l 10 A = Absorbansen. ε= Molära extinktionskoefficienten, den är specifik för det ämne som undersöks och är ett värde på hur bra ämnet är på att absorbera ljus vid en viss specifik våglängd. c= Koncentrationen av ämnet i kyvetten. l= Kyvettens längd, oftast 1 cm (den sträcka ljusets färdas genom kyvetten).

Se gärna fler filmer av Niklas Dahrén: http://www.youtube.com/kemilektioner http://www.youtube.com/medicinlektioner