Reaktionsmekanismer. Kap 6

Relevanta dokument
Reaktionsmekanismer. Kap 6

Kemiska reaktioner: Olika reaktionstyper och reaktionsmekanismer. Niklas Dahrén

Reaktionsmekanismer. Niklas Dahrén

Valenselektroner = elektronerna i yttersta skalet visas nedan för några element ur grupperna

2. SUBSTITUTION (Nukleofil substitution) S N 2

Organiska ämnen (2) s

Organiska ämnen (2) s

KARBOKATJON KARBANJON

Föreläsning 11. Alkener II Kapitel 11 F11

Oxidationstal. Niklas Dahrén

Organiska ämnen (2) s

FUNKTIONELLA GRUPPER (Ämnesklasser) Fö

Framkalla fingeravtryck med superlim. Niklas Dahrén

Vätebindningar och Hydro-FON-regeln. Niklas Dahrén

Efterarbete: LÖSNINGSFÖRSLAG TILL UPPGIFTER - O +

H 3 C. 5. Förklara varför fenol (se ovan) är en starkare syra än cyklohexanol (pk a =18).

Föreläsning 10. Alkener I Kapitel 10 F10

Kiralitet former som är spegelbilder av varandra men ej identiska. Jämför med händer.

Olika typer av kolväten

Namnge och rita organiska föreningar - del 5

Dipoler och dipol-dipolbindningar Del 2. Niklas Dahrén

Intermolekylära krafter

Dipol-dipolbindning. Niklas Dahrén

Intermolekylära krafter

Syror, baser och ph-värde. Niklas Dahrén

Introduktion till kemisk bindning. Niklas Dahrén

Kemisk bindning. Mål med avsnittet. Jonbindning

Inga hjälpmedel är tillåtna. För att få godkänd kurs måste man få minst 40 poäng på examen.

Jonföreningar och jonbindningar del 1. Niklas Dahrén

Polära och opolära ämnen, lösningsmedel och löslighet. Niklas Dahrén

TK061B Tillämpad bioteknik, antagna 2012, Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Tentamen i organisk kemi, KOKA05 Måndagen den 22 augusti 2011,

Tentamen i Organisk kemi AK 2/6 2005,

Dipoler och dipol-dipolbindningar Del 1. Niklas Dahrén

Jonföreningar och jonbindningar del 2. Niklas Dahrén

Kovalenta bindningar, elektronegativitet och elektronformler. Niklas Dahrén

Tentamen i Organisk kemi (KEGA01/KEGAH0/KEGAO0/KEGAOO/KEGAAK) (KEGL01/BIGLN3) 20 januari 2016, kl

1. Introduktion. Vad gör senapsgas så farlig?

REAKTIONER : A. ADDITION Crowe p REAKTIONER: Del D-2009 Generella typer : 1. Addition 2. Substitution 3. Elimination 4.

1 Ange lämpliga reagens till följande reaktioner. Inga mekanismer behövs.

Periodiska systemet. Atomens delar och kemiska bindningar

Tentamen i organisk kemi, KOKA05, 5 hp, Måndagen den 1 juni 2009,

Tentamensuppgifter moment 2, organisk kemi.

Framkalla fingeravtryck med ninhydrin. Niklas Dahrén

Organiska föreningar Kokpunkt och löslighet. Niklas Dahrén

Föreläsning 8. Reaktionslära I Kapitel

Föreläsning 5. Molekylers rymdgeometri, Dipolmoment, VSEPR-teori och hybridisering

Atomen och periodiska systemet

1 Tror du reaktionen nedan är momentan eller ej? Motivera. 1p S 2 O H + S(s) + SO 2 (g) + H 2 O(l)

Kemiska reaktioner och reaktionshastigheter. Niklas Dahrén

Tentamen i Organisk Kemi (3B1760) Tisdagen den 30 augusti 2005, kl

Vad bestämmer ett ämnes kokpunkt? Niklas Dahrén

Jonföreningar och jonbindningar del 1. Niklas Dahrén

Cellens metabolism (ämnesomsättning)

Föreläsning 16. Karbonylkolets kemi I Kapitel 16 F16

KEMA00. Magnus Ullner. Föreläsningsanteckningar och säkerhetskompendium kan laddas ner från

2. Transitions state theory för att jämföra relativa reaktiviteten hos olika substrat

7,5 högskolepoäng. Organisk kemi Provmoment: Tentamen Ladokkod: A100TG Tentamen ges för: Kemiingenjör, tillämpad bioteknik.

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Namnge och rita organiska föreningar - del 3 Halogenalkaner, cykliska kolväten och arener. Niklas Dahrén

Allmän kemi. Läromålen. Molekylers geometri. Viktigt i kap VSEPR-modellen Molekylers geometri

8.1 Se lärobokens svar och anvisningar. 8.2 Se lärobokens svar och anvisningar. 8.3 a) Skrivsättet innebär följande strukturformel

KEMI 3. Övningsprov finns på Matteus. Brådskande ärenden sköts via Wilma.

Cellens metabolism (ämnesomsättning) Kap8 Sidor i boken Enzymer: Metabolism: , , ,257,

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

TENTAMEN i ORGANISK KEMI 2 (TFKE06) ,

Ange längst upp på omslaget ett referensnummer (6 tecken, t.ex. bilnummer) om du vill kunna se resultatet på kurshemsidan när rättningen är klar.

Föreläsning 12. Alkener III Kapitel 12 F12

Prov Ke1 Atomer och periodiska systemet NA1+TE1/ /PLE

Alla papper, även kladdpapper lämnas tillbaka.

van der Waalsbindningar (London dispersionskrafter) Niklas Dahrén

Instuderingsuppgifter

Rättningstiden är i normalfall 15 arbetsdagar, annars är det detta datum som gäller:

ORGANISK KEMI KOLFÖRENINGARNAS KEMI

ATOMENS BYGGNAD. En atom består av : Kärna ( hela massan finns i kärnan) Positiva Protoner Neutrala Neutroner. Runt om Negativa Elektroner

Tentamen i Organisk kemi 28/5 2013,

Namnge och rita organiska föreningar - del 2 Alkaner, alkener, alkyner. Niklas Dahrén

Kemiska bindningar. Matti Hotokka

Periodiska systemet. Namn:

d=236

Organiska föreningar del 3: Rita och namnge alkaner, alkener och alkyner. Niklas Dahrén

Tentamen i Organisk kemi, 7.5 hp (KO3003) FACIT

KEMI 1 MÄNNISKANS KEMI OCH KEMIN I LIVSMILJÖ

Molekyler och molekylmodeller. En modell av strukturen hos is, fruset vatten

Kapitel 8 och 9. Kemisk bindning: allmänna begrepp och orbitaler

VAD ÄR KEMI? Vetenskapen om olika ämnens: Egenskaper Uppbyggnad Reaktioner med varandra KEMINS GRUNDER

Kapitel 12. Kemisk kinetik

Viktigt! Glöm inte att skriva Tentamenskod på alla blad du lämnar in.

VAD ÄR KEMI? Vetenskapen om olika ämnens: Egenskaper Uppbyggnad Reaktioner med varandra KEMINS GRUNDER

Avsnitt 12.1 Reaktionshastigheter Kemisk kinetik Kapitel 12 Kapitel 12 Avsnitt 12.1 Innehåll Reaktionshastigheter Reaktionshastighet = Rate

Nästan alla ämnen kan förekomma i tillstånden fast, flytande och gas. Exempelvis vatten kan finnas i flytande form, fast form (is) och gas (ånga).

Namnge och rita organiska föreningar - del 1 Introduktion till att rita och namnge organiska föreningar. Niklas Dahrén

Kap. 8. Bindning: Generella begrepp

Molekylorbitaler. Matti Hotokka

AOT/AOP Avancerade OxidationsProcesser

Analysera gifter, droger och andra ämnen med enkla metoder. Niklas Dahrén

ALDEHYDER och KETONER Del D-2007

Organiska föreningar del 6: Rita och namnge etrar, aldehyder, ketoner, tioler och disulfider. Niklas Dahrén

Kolföreningar. Oändliga variationsmöjligheter

Föreläsning 4. Koncentrationer, reaktionsformler, ämnens aggregationstillstånd och intermolekylära bindningar.

Transkript:

Reaktionsmekanismer Kap 6

Karbokatjoner är elektrofila intermediärer

Innehåll Kvalitativa resonemang hur och varför kemiska reaktioner sker Exempel på energiomsättningar vid olika slags organiska reaktioner. Exempel på additions-, polymerisation- och substitutionsreaktioner

Reaktionsmekanismer elektronernas rörelser i kemiska reaktioner. Elektroner alltid inblandade En reaktionsmekanism visar hur och vilka bindningar som bryts resp. bildas Visar förändringar i elektronfördelningen mellan atomer

Några nya termer och begrepp: Elektrofil Nukleofil Nukleofil attack Intermediär Karbokatjon Lämnande grupp Monomer Oparad elektron Radikal Additionsreaktion Substitutionsreaktion Polymerisationsreaktion

Molekyler och joner kan vara elektrofila eller nukleofila En elektrofil, gillar elektroner, är ofta positivt laddad och söker sig till positioner med hög elektrontäthet (elektronöverskott). En nukleofil, har ett elektronöverskott söker sig till positioner med brist på elektroner (elektronunderskott).

Reaktiviteten hos ett ämne ( hur lätt ämnet reagerar ) och var reaktionen sker i en molekyl beror på ämnets struktur Den funktionella gruppen har stor betydelse. Reaktioner sker på laddningens plats i molekylen (atomer som har över- / underskott av elektroner)

Syreatomen i en karbonylgrupp är en nukleofil Kolatomen är en elektrofil. - + (Kolatomen är svagt positiv och syreatomen svagt negativ pga att elektronparet i bindningen dras mot de elektronegativa syret) karbonylgrupp

Ammoniak har ett fritt elektronpar (elektronöverskott) och blir en nukleofil -

En nukleofil reagerar gärna med en elektrofil. Nukleofilen attackerar elektrofilen i en så kallad nukleofil attack.

1. Ammoniak är nukleofil, attackerar det positiva vätet hos vatten (dipol). Två exempel på nukleofil attack (1) 2. Syreatomen drar till sig elektronparet som bundit vätet

nukleofil attack(2) 1. Hydroxidjonen (negativladdning) är nukleofil....attackerar en väteatom i ammoniumjonen som är elektofil 2. Kväveatomen drar till sig elektronparet

- elektronöverskott, gillar positiva områden - elektronunderskott, gillar negativa områden

Intermediärer Intermediär en kortlivad mellanprodukt i en kemisk reaktion (existerar en tiotusendels miljarddels sekund ) Två exempel på intermediärer: Karbokatjonen en positivt laddad jon med laddningen på kolatomen. Hög energi = mkt reaktiv! Radikal atom eller atomgrupp med en oparad elektron, Hög energi = mkt reaktiv! Cl-Cl 2 Cl.

Radikaler en intermediär med oparad elektron Cl-Cl 2 Cl.

Organiska föreningar - syntes - reaktionstyper Addition atom eller atom grupp läggs till (Additionssreaktioner) Polymerisation - flera additionsreaktioner i en följd Substitution atom eller atomgrupp byts ut (Polymerisationsreaktion) (Substitutionsreaktioner) (Elimination atom eller atomgrupp tas bort) (Eliminationsreaktioner)

Ex. additionsreaktion Syntes av en haloalkan (addition av HBr till eten )

Additionsreaktionen: CH 2 CH 2 + HBr CH 3 CH 2 Br Hur är reaktionsmekanismen, vad sker? 1. Elektontätt i dubbelbindning, en nukleofillattack mot positiva vätet i HBr (dipol). En karbokatjon bildas 2. Bindande elektronparet i HBr går till Br, en Br - bildas 3. Bromidjonen är nukleofil, attackerar karbokatjonen.

Första steget i reaktionen kräver mer energi än det andra steget och är alltså det steg som bestämmer reaktionshastigheten.

Substitutionsreaktioner Tex. Haloalkan till alkohol Två olika typer S N 1 och S N 2 S substitutionsreaktion N nukleofil 2 reaktionshastigheten beror på båda reaktanternas koncentrationer 1 reaktionshastigheten beror på en reaktants konc.

Substitutionsreaktion (S N 2) reaktionen sker i ett steg, koncentrationen av båda ämnena påverkar reaktionshastigheten Primär haloalkan Lämnande grupp Intermediär

Substitutionsreaktion (S N 1) reaktionen sker i två steg, reaktionshastigheten bestäms av koncentrationen av ett ämne ämnet som bildar karbokatjonen. Tertiär haloalkan

Polymerisation - många små molekyler bildar en stor. Polymerer är makromolekyler som består av många små byggstenar (monomerer) Plaster är syntetiska material som består av polymerer (se tab s179) polymer monomer användning polyeten eten plastpåsar Polypropen propen plaströr PVC kloreten slangar, golvmattor mm

polyeten

Polymerisation I syntesen av en polymerer används ofta fria radikaler för att starta reaktionen (radikal reaktioner) polyeten

För att reaktionen skall starta behövs en första radikal (initiator) tex en klorradikal. Att endast en elektron berörs visas med en pil med endast en hulling. Reaktionen rullar på av sig själv tills en ny klor-radikal tillsätts eller två ändar möts

Karbokatjoner Vad menas? är elektofila intermediärer Vad menas?

Instudering reaktionsmekanismer Titta på youtube-klippen: https://www.youtube.com/watch?v=t_q3mi509x8 4:30-13:30 substitutionsreaktion Läs/använd sidorna 160-165, 172-176,178-182, samt pp för att lösa nedanstående uppgifter: Förklara nya begrepp (pp bild 4), lös uppgifterna 6:2, 6:10, 6:12-6:15, 6:17 (ej mekanismen) (sid 186 i boken)

Prov 31/1 Reaktionsmekanismer kap 6 Sid 160-165, 172-176,178-182 Powerpoint Organiska ämnen kap 5 Ämnesklasser, funktionella grupper, namngivning, isomeri (powerpoint). Övningsstenciler, lab

Följande bilder är en bonus (ingår inte och behövs inte för att lösa uppgifterna)

Additionsreaktion

Karbokatjoner är elektofila intermediärer Karbokatjoner kan bildas tex genom att : en lämnande grupp lämnar en molekyl. Ex: (CH 3 ) 3 CCl (CH 3 ) 3 C + + Cl - en väteatom adderas över en dubbelbindning. Ex: (CH 3 ) 2 C=C(CH 3 ) 2 + H + (CH 3 ) 2 CH-C + (CH 3 ) 2

Addition till en osymmetrisk alken