Övning 1. Kemisk bindning. Instuderingsfrågor. Övningsuppgifter. Tentamensuppgift. KOKA05/ utdeldningsmtrl

Relevanta dokument
1. P. Ange vilka av följande föreningar som är syror respektive baser enligt Lewis definition: aceton vatten dimetylsulfid AlCl 3

Tentamen i organisk kemi, KOKA05 Tisdagen den 26 augusti 2010,

Datum Tid Anmärkning Lokal UndervTyp. 12/ F1 OW V:A Intro/grundläggande begrepp. 13/ F2 OW DC:lhö Termodynamik och jämvikt

Övningskompendium i organisk kemi för KEMA01

Kapitel 2. Kovalent bindning

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

7,5 högskolepoäng. Organisk kemi Provmoment: Tentamen Ladokkod: A100TG Tentamen ges för: Kemiingenjör, tillämpad bioteknik.

Tentamen i organisk kemi, KOKA05 Måndagen den 22 augusti 2011,

Tentamen i organisk kemi, KOKA05, 5 hp, Måndagen den 1 juni 2009,

Föreläsning 10. Alkener I Kapitel 10 F10

TK061B Tillämpad bioteknik, antagna 2012, Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Tentamen i Organisk kemi 25/5 2011,

Olika typer av kolväten

Ange längst upp på omslaget ett referensnummer (6 tecken, t.ex. bilnummer) om du vill kunna se resultatet på kurshemsidan när rättningen är klar.

H 3 C. 5. Förklara varför fenol (se ovan) är en starkare syra än cyklohexanol (pk a =18).

Tentamen i Organisk kemi, 7.5 hp (KO3003) FACIT

Tentamen i Organisk kemi- grundkurs 7.5 hp (KEMA01),

Inga hjälpmedel är tillåtna. För att få godkänd kurs måste man få minst 40 poäng på examen.

Tentamen i Organisk kemi AK 2/6 2005,

Tentamen i Organisk kemi 28/5 2013,

Kiralitet former som är spegelbilder av varandra men ej identiska. Jämför med händer.

FUNKTIONELLA GRUPPER (Ämnesklasser) Fö

Föreläsning 17. Karbonylkolets kemi II Kapitel 17 F17

KARBOKATJON KARBANJON

Föreläsning 11. Alkener II Kapitel 11 F11

Svar: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06, ,

Föreläsning 16. Karbonylkolets kemi I Kapitel 16 F16

1. Introduktion. Vad gör senapsgas så farlig?

1 Ange lämpliga reagens till följande reaktioner. Inga mekanismer behövs.

ALDEHYDER och KETONER Del D-2007

2. SUBSTITUTION (Nukleofil substitution) S N 2

Tentamen i Organisk kemi (KEGA01/KEGAH0/KEGAO0/KEGAOO/KEGAAK) (KEGL01/BIGLN3) 20 januari 2016, kl

TENTAMEN i ORGANISK KEMI 2 (TFKE06) ,

Tentamen i Organisk kemi- grundkurs 7.5 hp (KEMA01),

Lösningsförslag: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06,

d=236

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

Föreläsning 8. Reaktionslära I Kapitel

Föreläsning 13. Aromater I Kapitel 13 F13. 1) Introduktion 2) Bensens struktur och egenskaper 3) Aromaticitet 4) Aromatiska föreningar

Tentamen i Organisk kemi 16/ ,

Reaktionsmekanismer. Kap 6

Efterarbete: LÖSNINGSFÖRSLAG TILL UPPGIFTER - O +

Reaktionsmekanismer. Kap 6

Kemiska reaktioner: Olika reaktionstyper och reaktionsmekanismer. Niklas Dahrén

Föreläsning 12. Alkener III Kapitel 12 F12

Övningsuppgifter. till Ellervik, Sterner; Organisk Kemi. Studentlitteratur, 2004

Övningsfrågor inför dugga 3 och tentamen

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Tentamen i organisk kemi, KEMB01, 15 hp, fredagen den 13 januari 2012,

Övningsuppgifter. till Ellervik, Sterner; Organisk Kemi. Studentlitteratur, 2004

Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller Periodiskt system och tabeller med bindingsstyrkor och pka-värden är bifogade efter frågorna

Föreläsning 2. Kolväten Kapitel 3 och delar av 4. 1) Introduktion 2) Mättade kolväten 3) Omättade kolväten 4) Aromatiska föreningar

TENTAMEN i FYSIKALISK-ORGANISK KEMI 7,5 hp, NKEC , kl

Organisk kemi AK KOK Ulf Ellervik

Kursplan för kurs på grundnivå

Kap 2 McMurry Viktiga Begrepp

Organiska föreningar del 5: Rita och namnge alkoholer, karboxylsyror och estrar. Niklas Dahrén

REAKTIONER : A. ADDITION Crowe p REAKTIONER: Del D-2009 Generella typer : 1. Addition 2. Substitution 3. Elimination 4.

Föreläsning 4. Substituerade kolväten Kapitel 5

Valenselektroner = elektronerna i yttersta skalet visas nedan för några element ur grupperna

Organiska föreningar del 6: Rita och namnge etrar, aldehyder, ketoner, tioler och disulfider. Niklas Dahrén

Organiska ämnen (2) s

Organiska ämnen (2) s

Föreläsning 5. Stereokemi Kapitel 6

Tentamen i Organisk Kemi (3B1760) Tisdagen den 30 augusti 2005, kl

Föreläsning 7. Alkoholer, aminer och alkylhalogenider Kapitel 8. 1) Introduktion 2) Alkoholer 3) Aminer 4) Alkylhalogenider

CH 3 N. metylamin dimetylamin trimetylamin tetrametylammonium jon primär sekundär!!!!!!!!!!!!! tertiär!!!!!!!!!!!kvartenär

Föreläsning 14. Aromater II - elektrofil aromatisk substitution Kapitel 14 F14

Tentamensuppgifter moment 2, organisk kemi.

Lösning till Tentamen i Kemi (TFKE16),

STEREOKEMI B C. alla objekt har en spegelbild KOKA05/ många objekt är inte identiska med sin spegelbild. har ingen spegelbild

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Alla papper, även kladdpapper lämnas tillbaka.

Aromatiska föreningar

Kemi A. Kap 9: kolföreningar

Föreläsning 3. Kolvätens egenskaper! Kapitel 3 och 4

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Namnge och rita organiska föreningar - del 4 Alkoholer, karboxylsyror och estrar. Niklas Dahrén

Föreläsning 15. Aromater III - andra reaktioner Kapitel 15

Tentamen i KEMI del B för Basåret GU (NBAK10) kl Institutionen för kemi, Göteborgs universitet

Hans Adolfsson - Organisk Kemi Stockholms Universitet

Reaktionsmekanismer. Niklas Dahrén

Namnge och rita organiska föreningar - del 5

Repetition kemi och instuderings/övningsfrågor

Föreläsning 3. Substituerade kolväten Kapitel 5

Namnge och rita organiska föreningar - del 3 Halogenalkaner, cykliska kolväten och arener. Niklas Dahrén

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100/3B1760) Torsdagen den 27 augusti, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

ALKOHOLER Del C Metanol. Etanol. 2-propanol isopropanol

1 a) Namnge följande strukturer med gängse trivialnamn eller enligt IUPAC (1p per struktur)

Skrivning i Oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2, KOK080

Kolföreningar. Oändliga variationsmöjligheter

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

LARS ERIK ANDREAS EHNBOM

Organiska ämnen (2) s

2. Transitions state theory för att jämföra relativa reaktiviteten hos olika substrat

SAMMANFATTNING AV NOMENKLATUR

O O EtOAc. anilin bensoesyraanhydrid N-fenylbensamid bensoesyra

Transkript:

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl Övning 1 Kemisk bindning Instuderingsfrågor 1. 2.1.4 2. 2.1.5 3. 2.1.10 4. 2.1.11 5. Ange vad som menas med Brønstedsyra respektive bas, samt ge Lewis definition av syror och baser. 6. P. 2.1.12 (samt diskutera rotationsbarriärerna för respektive bindningstyp) Övningsuppgifter 1. P. Ange vilka av följande föreningar som är syror respektive baser enligt den Lewis definition: aceton vatten dimetylsulfid AlCl 3 2. P. Ange vilken orbital som är LUM i formaldehyd samt visa ett schematiskt geometri för denna. Ange vilken orbital som är M för formaldehyd. Tips: M är inte en del av pisystemet. 3. P. Konstruera genom linjärkombination av ingående atom-orbitaler molekylorbitaler för pisystemet i formaldehyd. Populera orbitalerna med rätt antal elektroner. Tips: syre är mer elektronegativt än kol. 4. P. Väteperoxid (1) har elektrofila egenskaper och kan i vissa sammanhang också fungera som oxidationsmedel. (Faktum är att koncentrerad väteperoxid tillsammans med organiska föreningar innebär en stor explosionsrisk!) Dimetyleter (2) däremot är varken en elektrofil eller ett oxidationsmedel. a) Ange LUM i båda föreningarna. b) Rita upp korrelationsdiagram som inbegriper LUM för såväl väteperoxid som dimetyleter. c) Ange de atomorbitaler som huvudsakligen ingår i de linjärkombinationer som ger LUM. d) Ange varför LUM är lägre för väteperoxid än för dimetyleter. e) Visa förenklat hur LUM ser ut för väteperoxid. 1 2 Tentamensuppgift P. Molekylorbitaler (M) a) Konstruera molekylorbitalenergidiagrammet för eten genom linjärkombination av p-orbitaler (visa tydligt de relativa energinivåerna). (5 p) b) Populera energinivådiagrammet korrekt med elektroner, Visa vilken M som är LUM respektive M. (2 p) c) m man lyser på eten med en UV lampa exciteras dubbelbindningen. Visa i ett molekylorbitalenergidiagramm vad som sker. (3p)

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl Övning 2 Alkaner och alkener: struktur, egenskaper och reaktivitet Instuderingsfrågor 1. 4.1.2 2. Ange de effekter som ger upphov till rotationsbarriären i etan. 3. Illustrera med hjälp av en ewmanprojektion vad en gauche-interaktion är. 4. 4.1.3 5. 4.1.10 6. 4.1.11 7. 4.1.13 8. P. 4.1.17 9. 11.1.4 10. P. 11.1.7 11. P. 11.1.8 Övningsuppgifter 1. 3.2.4 2. P. 3.2.5 3. P. Rita och namnge isomererna med summaformeln C 3 6. 4. amnge följande föreningar entydigt: 5. P. 4.2.2 6. 4.2.4 7. P. 4.2.6 8. 11.2.1 (a,b,c,d,f) 9. P. 11.2.2 10. P. Skriv en reaktionsformel för syntes av isopropanol (2-propanol) från propen och vatten i starkt sur miljö. Redogör för mekanismen och konstruera ett reaktionsenergi-diagram för reaktionen. Markera vad som är intermediärer, övergångstillstånd och aktiverings-energier. Vilket är det hastighetsbestämmande steget? Vilken biprodukt skulle man gissa bildas vid denna syntes? 11. Rita en ewmanprojektion som visar den stabilaste konformationen av 1-propanol. 12. P. Vilka är huvudprodukterna i nedanstående reaktioner? Stereokemin skall tydligt framgå i svaren! a) 1 2 (E)-2-buten Br 2 Cl C 2 Cl 2? Cl 3 b) (Z)-3-hexen Br 2 C 2 Cl 2? Tentamensuppgift Alkeners kemi edan visas strukturen för trans-, respektive cis-stilben. Stilben används som utgångsmaterial för tillverkning av t.ex. färgämnen och östrogenmimetika.

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl trans-stilben cis-stilben a) Visa produkterna (var noga med stereokemin!) som bildas vid epoxidering med m-cpba av trans-, respektive cis-stilben. (3 p) b) Ge mekanismen för epoxidering av trans-stilben med m-cpba. (5 p) c) Visa huruvida respektive av produkterna från (a) är kiral eller inte. (2p) Övning 3 Stereokemi, substitutionsreaktioner Instuderingsfrågor 1. P. 6.2.8 2. P. 6.2.9 3. 9.1.4 4. 9.1.5 5. P. 9.1.6 6. P. Välj från nedanstående lista den eller de alkylhalogenider (a-f) som stämmer med respektive kriterium (1-7). a) 1-bromhexan b) 3-brom-3-metylpentan c) 1-brom-2,2-dimetylbutan d) 3-brom-2-metylpentan e) 2-brom-3-metylpentan f) bromcyklohexan (1) är kiral; (2) finns som diastereomerer; (3) reagerar snabbast vid S2-reaktion med natriummetoxid i metanol; (4) reagerar långsammast med vid S2-reaktion med natriummetoxid i metanol; (5) endast ger en alken vid E2-eliminering; (6) ger E2-eliminering men inte S2-substitution vid reaktion med natriummetoxid i metanol; (7) reagerar snabbast i en S1-reaktion. Övningsuppgifter 1. P. 9.2.2 (a,b,e,f,g) 2. 9.2.4 3. P. ( )-Mentol är en naturligt förekommande substans som kan isoleras från pepparmintolja. ( )-mentol a) Rita den mest gynnade stolkonformationen för ( )-mentol. b) Fastställ absolutkonfigurationen för alla stereocentra i ( )-mentol. c) Rita enantiomeren av ( )-mentol. d) Rita en diastereomer till ( )-mentol.

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl 4. P. Vilka av följande föreningar är kirala? Markera samtliga stereogena centra. 2 C 2 2 C 2 C 2 C 2 5. Penicillin V är ett antibiotikum med ett brett användningsområde. Molekylen har tre stereogena centra. Markera dessa med en *. Rita alla stereoisomerer och ange R/S för ingående stereocenter en av strukturerna: 6. P. Rita alla stereoisomerer av vinsyra och ange R/S för ingående stereocenter. Ange det stereokemiska förhållandet mellan stereoisomererna. 7. I uppgift 12 övning 2 analyserades produktutfallet vid addition av Br 2 till (E)- och (Z)-buten. u skall du reda ut det stereokemiska förhållandet mellan föreningarna! a) Ange absolutkonfigurationen för alla stereocentra i produkten. b) Ange relationen mellan de olika stereoisomererna? c) ur många stereoisomerer har bildats i de två reaktionerna? (Motivera) 8. P. Markera huruvida substraten nedan kan förväntas reagera enligt S1, S2 eller inte alls med den tänkta nukleofilen u -? Exemplifiera en (eller flera) möjliga u -. Br I 9. Redogör för mekanismen för reaktionen mellan (S)-2-fenyl-2-brombutan och etanol i varm etanol (solvolys). 10. P. Förklara varför den relativa hastigheten mellan 1-brombutan azidjon ökar med en faktor 2800 när lösningsmedlet byts från metanol till DMF. S C 2 vinsyra Cl 3 C Br Br Br + - 3??? 11. P. Förenklade orbitalresonemang gör det oftare lättare att förstå ett i övrigt så deskriptivt ämne som organisk kemi. Den här frågan tar upp orbitalperspektiv på nukleofiler, och grundregeln är att ju högre M ligger för en nukleofil desto mer benägen är nukleofilen att reagera med en elektrofil. edan förekommer fem par (mer eller mindre goda) nukleofiler. Ange nu med beteckning (t ex sp 3 C, sp 2 etc) vilket orbital som är M i var och en av nukleofilerna och markera inom varje par den M som har högst energi. En kort motivering skall ingå i denna rangodning.

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl a) b) S c) P d) e) Tentamensuppgift P. Kiralitet och stereokemi Strukturen nedan är ibuprofen, ett vanligt använt smärtstillande medel. Bild 1. Ibuprofen (t.v.). Exempel på huvudvärk (t.h.) (a) Visa två stereoisomerer av ibuprofen, ange det stereokemiska förhållandet mellan dessa, samt ange R/S nomenklatur (motivera!) för alla stereocentra i respektive struktur. (4p) (b) Enantiomert ren (S)-ibuprofen löses i metanol och den optiska vridningen för lösningen mäts till +56 o vid den aktuella koncentrationen (10 mg/ml). En droppe svavelsyra tillsätts och den optiska vridningen mäts igen efter några timmar. Den visar sig nu vara noll. Förklara denna observation. (6p) Övning 4 Eliminationsreaktioner, aromaticitet och konjugation Instuderingsfrågor 1. 10.1.1 2. 10.1.2 3. P. Vad menas med induktiv respektive mesomer effekt? Visa hur dessa påverkar det aromatiska systemet i anisol (MePh). 4. P. 10.1.3 5. 10.1.6 6. 13.1.3 7. P. Rangordna efter stigande stabilitet: allyl-, fenyl-, vinyl-, metyl-, primär, sekundär och tertiär radikal. 8. P. Rangordna efter stigande stabilitet: allyl-, fenyl-, vinyl-, metyl-, primär, sekundär och tertiär radikal. 9. Vad menas med konjugerade respektive isolerade dubbelbindingar? Exemplifiera. Övningsuppgifter 1. P. 10.2.4 2. P. 13.2.1 3. Vilka av följande föreningar är aromatiska? Motivera.

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl B C 3 4. P. Bensylkatjonen är resonansstabiliserad. Rita dess resonansstrukturer. Är aniliniumjonen stabiliserad på samma sätt? C 2 3 5. P. Vi har tidigare diskuterat mekanismen för addition av Br till alkener samt olika substituenters effekt på aromatisk elektrofil substitution. u är det dags att kombinera dessa kunskaper! Vilken av följande föreningar reagerar snabbast med Br? Varför? Förklara med tydliga reaktionsmekanismer! Me 2 1 2 6. ur kan man framställa nedanstående molekyl med hjälp av en E2-eliminering? Tentamensuppgift P. Aromaticitet a) Vilka fyra förutsättningar ska vara uppfyllda för att ett system ska vara aromatiskt? (4 p) b) Ange om följande molekyler har ett konjugerat system eller inte. (motivera!) (3p) C C C c) Ange om följande strukturer är aromatiska eller inte. (motivera!) (3p) - + Övning 5 EAS, hetereoatomer, karbonylföreningar Instuderingsfrågor 1. 8.1.3 2. 8.1.7 3. 14.1.1 4. P. 14.1.3 (endast halogenering, nitrering och Friedel-Craft alkylering) 5. Rangordna alkoholer, karboxylsyror och fenoler efter stigande aciditet (surhet). Förklara skillnaderna. 6. P. Vilka är karboxylderivaten, RCY? rdna dessa enligt ökande hydrolyshastighet. Motivera rangordningen i uppgift. (Tips: En förenklad orbital/resonansargumentering är inte helt fel!)

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl 7. P. Vilka olika funktionella grupper innehållande en karbonyl kan du finna i följande molekyler: C C C 3 vanillin (1) retinal (2) SCC 3 3 kalciumsparande diuretikum 8. Rita strukturformler för följande föreningar: a) bromaceton b) 2-metyl-3-heptanon c) butandial d) 6,6-dimetyl-2,4-cyklohexadienon e) 3-fenylpropenal Övningsuppgifter 1. 8.2.3 (a,b) 2. 9.2.6 (a,c) 3. P. 14.2.1a 4. P. 14.2.2 5. P. 15.1.2 6. P. 15.1.8 7. 15.2.1 (a,b,c) 8. 16.2.2(a,d) 9. P. Rita och namnge alla aromatiska föreningar följande summaformler som ger tre produkter vid elektrofil aromatisk monobromering. C Br 7 7 C 8 10 10. P. BT (butylhydroxitoluen) är en antioxidant som används som tillsatsmedel (E 321) i bl. a. tuggummi och kosmetika; dess främsta uppgift är att förhindra att fetter härsknar, vilket leder till missfärgning och oönskade lukter. BT framställs industriellt genom att reagera p-kresol med 2-metylpropen i sur miljö. a) Vad heter reaktionen? b) Förklara med en tydlig reaktionsmekanism hur BT bildas. + 3 P 4 11. P. Enligt ett tabellverk gäller följande pka-värden för några aromatiska syror: bensoesyra 4.20, p-metoxibensoesyra 4.47, p-cyanobensoesyra 3.55. (tips cyano = -C). ur kan man förklara skillnader i syrornas styrka? Tentamensuppgift P. Elektrofil aromatisk substitution p-kresol (1) 2 BT (3) 3 / 2 S 4 2 d) Ge en detaljerad mekanism för reaktionen ovan. (5 p) e) Då produkten i reaktionen ovan får reagera med järn i närvaro av saltsyra bildas anilin efter neutralisering av reaktionsblandingen. Ge strukturen för anilin. (1p) f) Anilin hettas upp med acetylklorid (C 3 CCl). Rita strukturen av den bildade produkten. (1 p) g) Produkten i d) hettas upp i en basisk vattenlösning. Vad bildas? (1 p)

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl h) Reaktionsblandningen i e) hälls i en separertratt och man tillsätter 1 M Cl samt en mängd dietyleter som motsvarar volymen vattenfas. Man separerar faserna. Vad finns i eterfasen? (2 p) Övning 6 Substitution på karbonylkol, acetalers egenskaper och kemi Instuderingsfrågor 1. P. 17.1.6 2. P. 17.1.9 3. P. Avgör om respektive av nedanstående föreningar är en hemiacetal, acetal eller imin. ur kan 1, 2 och 4 bildas från karbonylföreningar? C 3 C 3 1 2 3 4 Övningsuppgifter 1. P. 16.2.3 2. 16.2.4 3. P. 17.2.5 4. P. 18.2.1 5. P. 18.2.3 (c,b,d) 6. För att undersöka en reaktions mekanism (eller en substans metabolisering) kan man märka in molekylen med en isotop och sedan undersöka med t ex spektroskopiska metoder var isotopen hamnar i produkten. Föreslå en mekanism för hur vanlig aceton (i vilken syret är 16 ) kan inkorporera 18 genom behandling med vatten i sur miljö. 16 + 18 2 18 2 16 7. Vilka två isomera, cykliska, acetaler kan bildas i den syrakatalyserade reaktionen mellan aceton och glycerol (1,2,3-propantriol)? Endast en bildas. Vilken är det om det visar sig att den kan spaltas i enantiomerer? 8. P. m man löser 1 g α-d-glukopyranos i vatten och genast mäter vridningen av planpolariserat ljus erhålles värdet [α] = +113. Då man mäter på samma lösning efter en dag erhålles [α] = +55. Förklara varför och ange mekanismen bakom detta fenomen. 9. Redogör i detalj för mekanismen för framställning av estern mellan propionsyra och metanol i närvaro av lämplig katalysator. Denna reaktion är reversibel med K 4. ur kan man påverka jämviktsläget av ovanstående reaktion så att den önskade produkten erhålls i högt utbyte? 10. P. En blandning av fenylacetat (estern mellan ättiksyra och fenol) och acetanilid (MeCPh) hydrolyseras med kokande natriumhydroxidlösning. ur kan man isolera (separera) de komponenter som finns i lösningen? 11. Redogör för mekanismen för den bas-inducerade hydrolysen av nedanstående ester. Asterisken anger att atomen är isotopmärkt. I svaret skall anges i vilken komponent i produkten isotopmärkningen återfinns. * Etylacetat (1)

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl 12. P. Det är möjligt att framställa antingen mono-ester 2 eller di-ester 3 från succinsyraanhydrid (1) enligt nedanstående schema. Varför ger ena metoden monoestern och den andra di-estern? Motivera svaret med mekanism. Me Me + - Me Me Me Me 3 1 2 13. P. (Illustrativt exempel, överkurs) Ibland möter vi problem som i förstone förefaller nya och svåra, men som efter närmare analys kan brytas ner i enklare komponenter. Ett exempel är reaktionen mellan cyklopentanon och dimetylsulfoniummetylid (1) till epoxid 2. Vi har tidigare under kursen visat att epoxider är värdefulla intermediärer i organisk kemi. Det är nu din uppgift att ange en rimlig mekanism för reaktionen nedan! [Tips: börja med att identifiera vilket av startmaterialen som är nukleofil resp. elektrofil.] + C 2 S DMS 1 2 3 Tentamensuppgift Substitution av karbonylsyre. Följande struktur, nanokid, syntetiserades av James Tours grupp vid Rice i Texas som en del av (en i vissa kretsar kontroversiell) artikel om nanoputter (nanoputins, cf. Gullivers resor). 1 a) Vad kallas den funktionella grupp som utgör nanoputtens huvud (2p) b) ämn en naturligt förekommande klass molekyler som innehåller samma funktionella grupp. (1p) c) Visa med mekanism hur huvudet kan syntetiseras från lämplig aldehyd, syra och glykol. (7p) Polymerer och materialkemi Strukturen nedan är fosgen (1). Fosgen har en lätt doft av nyslaget hö. Den är dels ökänd som stridsgas från första världskrigets västfront (den orsakar lungödem), och dels känd som en byggsten i polykarbonatbaserade polymera material med såväl medicinska som nanoteknologiska tillämpningar. Cl Cl 1

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl Bild 1. Fosgen (t.v.) Personlig skyddsutrustning anno 1917 (t.h.) a) Föreslå en valfri molekylär byggsten med syre som nukleofil som kan användas för att bilda polymerer med fosgen. (6p) b) Visa mekanismen för polymerisationen med din föreslagna byggsten. (4p) Övning 7 Aldol, Claisen- Dieckman och biomolekyler Instuderingsfrågor 1. P. 18.2.6 2. Vad är en E1cb mekanism? Exemplifiera. 3. P. Skriv reaktionsformel för aldolkondensationen av propanal. 4. P. Formulera mekanismer för följande isomeriseringar. ur ligger respektive jämvikt förskjuten? + 1 2 3 4 5. P. ur förklarar man att aceton föreligger företrädesvis i ketoformen medan 2,4-pentandion föreligger som enolform? 6. P. Betrakta strukturena A till nedan. Vilken eller vilka strukturer + 2 2 - P - A B - P - C D C C 2 2 C 2 E L I F C C 2 3 C( 2 C) 16 3 C( 2 C) 16 (C 2 ) 16 C 3 (C 2 ) 16 C 3 (C 2 ) 16 C 3 (C 2 ) 16 C 3 M J G 2 C C 2 K a) Finns i steroider? b) Finns i RA? c) Är maltos? d) Finns i triglycerider? e) Är sötningsmedlet aspartam? f) Är L-socker?

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl g) Lösta i vatten ger en silverspegel vid reaktion med Tollens reagens? h) Lösta som 1 mol i ett organiskt lösningsmedel förbrukar 3 mol vätgas vid reaktionen med Pd/C? Övningsuppgifter 1. P. edanstående triketon kan undergå aldolkondensation i vilken anjonen av acetylgruppen i sidokedjan är nukleofil. Skriv strukturformler för produkterna som erhålles vid reaktion med var och en av de två karbonylgrupperna i ringen. Är produkterna identiska? m inte vilket är deras förhållande till varandra. 2. Ange rätt text i rätt ruta: α-d-glukopyranos, α-l-glukopyranos, β-d-glukopyranos, β -Lglukopyranos, anomer, anantiomer, diastereomer. 1 3. P. Claisenkondensationen följd av dekarboxylering är en effektiv metod för att framställa sexlediga heterocykler. Ett exempel på en sådan reaktion visas nedan. Ge mekanismen för reaktionen. Et 2 C C 2 Et 1. Et - 1 2. + värme -metyl-4- piperidon (2) Tentamensuppgift P. Proteiners struktur Proteiner är biologiska maskiner som utför de arbeten som specificeras i de genetiska koderna för levande organismer. De är dessutom användbara tillsatser i tvättmedel och som katalysatorer i organisk syntes. (a) Vad menas med proteiners primär-, sekundär-, teritiär-, och kvartenärstruktur? (4p) (b) På nästa sida visas ett antal aminosyror. Tre av dem är prolin (Pro), serin (Ser) och glycin (Gly). Rita strukturen för tripeptiden Pro Ser Gly vid p 9. (6 p) (c) Markera vad som är är C-, respektive -terminus i tripeptiden. (2 p)

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl Förberedelse inför föreläsning. Många begrepp i kursen kan upplevas som abstrakta om man möter dem första gången när de presenteras på en föreläsning. För att maximera behållningen av varje föreläsning läses följande kapitel innan respektive föreläsning. F1 Faust, Göthe, J. W.v. F2 ES kap 1-2, 5, andout F3 F4 Kemisk binding ES kap 1-2, 5 F5 Alkaner ES kap 3-4 F6 Alkaner II F7 Alkener/Alkyner ES kap 10-12, ej 12.3.2 F8 F9 Stereokemi ES kap 6 F10 F11 Substitution på mättat kol (I) ES kap 9 F12 Substitution på mättat kol (II) F13 Eliminationsreaktioner ES kap 10 F14 Säk F F15 Aromatiska system ES kap 13 F16 Elektrofil aromatisk substitution ES kap14 F17 Krafter mellan molekyler F18 Alkoholer fenoler etrar ES kap 8 F19 Karbonylföreningar (I) ES kap 16 F20 Karbonylföreningar (II) ES kap 17-18 F20 Karboxylsyraderivat F21 Enolatkemi F22 Biologiska makromolekyler ES kap 20

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl Läslista ES kap 1 Repetition ES kap 2 Till och med avsnitt 2.4. Avsnitt 2.5-2.6 dyker upp i andra delar av kursen ES kap 3 ES kap 4 Ej material tillhörande Figur 4.6, eller avsnitt 4.5. ES kap 5 Avsnitt 5.2, 5.3, 5.5.1, 5.5.3. Delar av övrigt innehåll dyker upp i andra avsnitt av kursen. ES kap 6 ES kap 8 Ej 8.1.4, 8.2.1, PCC, 8.2.5, 8.3.2, 8.3.3, 8.4-8.6. ES kap 9 Endast 9.3, 9.5, 9.6. ukleofilers reaktivitet i 9.3.2 och 9.3.5 är överkurs. ES kap 10 Ej 10.3. ES kap 11 Exemplet i Fig.11.10 behandlas efter kapitel 6. Ej 11.2.3, ozonolys, eller 11.2.7. ES kap 12 Endast 12.2.3, 12.2.4, 12.3.1. ES kap 13 Avsnitt 13.4.1, och 13.4.3 läses i samband med aminkapitlet ES kap 14 Ej 14.2.3, 14.2.5, 14.3, 14.4, eller 14.5. ES kap 15 Avsnitt 15.1 och 15.2 läses i samband med aminer och alkoholer. Ej 15.3, exemplet tillhörande Figur 15.28 eller 15.6. ES kap 16 Ej 16.2.2, 16.2.6, eller 16.2.7. ES kap 17 Ej 17.2.2, 17.5, eller 17.6.2. ES kap 18 Ej 18.1.3, 18.1.4, exempel tillhörande Figur 18.13 c) och d), exempel tillhörande Figur 18.22, Figur 18.24, eller 18.2.4. ES kap 20 Figur 20.3 endast kunna glycin, alanin, lysin och tryptofan aktivt. I övrigt känna till de sju grupperna. Figur 20.9 endast kunna D-glukos och D-galaktos samt kunna rita L- analoger av dessa. Fig. 20.13 endast fruktos aktivt. Fig 20.15 endast passivt. Ej detaljer I Figur 20.17. Ej detaljer Figur 20.18. Figur 20.21 endast kunna principuppbyggnaden hos steroider. Ej detaljer Figur 20.22. Figur 20.23 kunna principuppbyggnaden hos prostagladiner. Tablell 20.2 passivt.

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl Begrepp som ingår i kursen. Följande kompilering av begrepp är att betrakta som ett stöd vid självstudier, inte en komplett listning av kursinnehållet Kemisk bindning ybridisering (för kol, syre, och kväve) Molekylorbitalteori M, LUM och SM omolytisk samt heterolytisk klyvning av bindning Pilmekanismer ukleofil, elektrofil Energidiagram Stereoelektroniska effekter Reaktiva intermediärer Eten (pi-systemet) Allyl (pi-systemet) Övergångstillstånd Energiprofil Intermediär astighetsbestämmande steg (kinetik) Induktiv effekt Resonans- (mesomer) effekt Sterisk effekt Karbokatjoner Radikaler Alkaner, alkener alkyner Grunderna för systematisk nomenklatur Genomgångna funktionella grupper α och β positioner Vicinala och geminala positioner Allyl, bensyl, och vinyl grupper Metyl, metylen, och metin kol Smält- och kokpunkters variation med antalet kolatomer för kolväten Enkel konformationsanalys: Etan ewmanprojektion Rotation C-C binding i etan Rotation C2-C3 binding i butan Staggered, eclipsed Cyklohexan Axiell/ekvatoriell position Ringflip cyklohexan Syra/bas Brönsted syra/bas 1,3-Diaxiella interaktioner

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl Stereokemi Substitutionsreaktioner Eliminationsreaktioner Aromaticitet och konjugation Alkoholer, aminer, etrar, fenoler och aniliner Krafter mellan molekyler Karbonylgruppens kemi Lewis syra/bas pka för nyckelföreningar (se separat lista) Kiralitet Mesoförening R/S nomenklatur Konstitution, konfiguration, och konformation Alkengeometri (cis/trans och E/Z) Enantiomer, diastereomer Selektivitet S1 vs S2 Selektivitet substitution vs elimination S1 och S2 effekter av: Selektivitet E1 vs E2 Steriskt hindrade baser Zaytsefs regel Definitionen av aromaticitet Elektrofil aromatisk substitution Whelandintermediat Konjugerade dubbelbindingar Resonansbeskrivning Dipolmoment Reaktivitet för heteroatomer Van der Waals interaktioner Aromat-aromat interaktioner Dipol-dipol interactioner Dispersionskrafter Vätebindning Tetraedriska intermediat Kondensationsreaktioner Keto-enoltautomeri Relativ reaktivitet mellan acylderivat Polära och opolära lösningsmedel protiska och aprotiska lösningsmedel Relativ nukleofilicitet Bra och dåliga lämnande grupper Allylsystemet Bensylsystemet eteroatomer som nukleofiler

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl Biomolekyler Glykosid Enkla socker Komplexa socker Reducerade socker Fetter Aminosyror Proteiner DA och RA Monosackarider Fisherprojektion Aldohexoser och ketohexoser Disackarider Polysackarider Enkla fetter (fosfolipider, triglycerider, vaxer) Komplexa fetter (steroider, prostaglandiner, terpener) Syra/basegenskaper, zwitterjon Peptider Primär, sekundär och teritiär struktur ydrofil, hydrofob, Disulfidbrygga Principiell uppbyggnad Komplementära vätebindningsmotiv

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl Reaktioner som ingår i kursen Alkaners reaktioner mättade kolvätens reaktioner Substitution på mättat kol Eliminationsreaktioner Aromantiska föreningars reaktioner Alkoholer, etrar, tioler och aminer Karbonylföreningar Enloatkemi Polymerisationsreaktioner Konjugatadditioner Kolhydrater 1 Förbränning 2 Radikalhalogenering av alkan 3 Elektrofil addition av X till alken 4 Elektrofil addition av 2 till alken 5 Elektrofil addition av Br 2 till alken 6 ydrogenering av alken/alkyn (ej mekanism) 7 Dihydroxylering av alken (ej mekanism) 8 Epoxidering av alken 9 Radikaladdition av Br till alken 10 S 2 11 S 1 12 E1 13 E2 14 E1cB 15 Bromering av bensen 16 itrering av bensen 17 Friedel-Craft alkylering 18 Williamsons etersyntes 19 ydrolys av epoxid (sur/basisk) 20 xidation av alkohol 21 ukleofil addition med substitution av karbonylsyre 22 atriumborhydridreduktion av aldehyd/keton 23 Syntes av amid från syraklorid 24 Alkalisk esterhydrolys 25 Fishers estersyntes 26 Sur hydrolys av amid 27 Alkylering av enolat 28 Keto-enol tautomeri 29 Aldolreaktion 30 Aldolkondensation, (Claisen/Dieckmann-kondensation) 31 Radikalpolymerisation av alken 32 Katjonisk polymerisation av alken 33 ukleofil polymerisation 34 Michaeladdition (1,4-addition) 35 Syrakatalyserad sockerinversion

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl Trivialnamn Acetaldehyd Acetofenon Aceton Acetylen Akrylsyra Allylalkohol Anisol Anilin Bensaldehyd Bensen Bensoesyra Bensylalkohol Butyraldehyd Bärnstensyra Fenol Formaldehyd D-fruktos D-glukos D-glyceraldehyd Glycerol Glykol Imidazol Kinon (bensokinon) Kloroform Malonsyra Mjölksyra aftalen xalsyra Propionaldehyd Propionsyra Purin Pyridin Pyrimidin Pyrrol D-ribos Smörsyra Styren Toluen Urinämne Vinsyra Xylen Ättiksyra

KKA05/15 2013 utdeldningsmtrl Bra att veta och goda råd 2013 Innan varje föreläsning bör de rekommenderade kapitlen i kursboken läsas. bligatoriska moment på kursen är säkerhetsföreläsningen, godkänd laborationsdugga, godkänd laborationskurs samt godkänd tentamen. Säkerhetsduggan baseras på material från säkerhetsföreläsningen, säkerhetsförskriftsdelen i övningskompendiet och häftet Generella säkerhetsföreskrifter 2011 för Kemicentrum. Godkänd säkerhetsdugga är ett absolut krav för att få laborera. Innan laborationskursen börjar, läs igenom laboratorieteknikdelen av kompendiet samt laborationsbeskrivningen i kompendiet för varje laboration (2 st laborationer). Respektera sista inlämningsdag for laborationrapporterna. Trivialnamnslistan inläses av er själva senast innan tentamen. Kursboken är skriven för en mer omfattande kurs. Kursomfattningen av KKA05/15 definieras av föreläsningarna, övningarna, laborationerna och trivialnamnslistan. Endast motsvarande delar av kursboken Ellervik & Sterner ingår i kursen. Föreläsningarna, övningarna, laborationerna och kursboken är en hjälp för er inlärning av kursmaterialet. Lärandet måste ni själva stå för! Övningsexempelsamlingen i kompendiet är skriven för en mer omfattande kurs och endast de exempel som behandlas på övningarna ingår i kursen. Föreläsaren svarar tacksamt på alla frågor som ni kan ha! Tveka inte! Ingen fråga är för enkel! En aktiv kurs är en bra kurs! Övningsuppgifterna skall förberedas hemma till varje övningstillfälle! Det viktiga är inte att ni kommer fram till rätt svar hemma utan att ni har fått igång tankeprocessen genom att arbeta med uppgifterna. Detta är det enda sätt som ni kan få utbyte av övningstillfället annars blir det bara en övning i avskrivning! På SI-övningar hjälper SI-ledaren till med t.ex. frågor som uppkommer under förberedandet av övningsuppgifterna, saker som ni inte förstod i föreläsningarna och övningarna (Föreläsaren hjälper naturligtvis också till med detta) etc.. För att stimulera till kontinuerlig inlärning kommer tre DUGGR att genomföras. För varje DUGGA gäller följande: 50-74% rätt ger 2p 75-100% rätt: ger 4p Det samlade resultatet från de tre DUGGRA kommer att tillgodoräknas på tentamen (maxpoäng 80 och minst 40 p för godkänt) enligt följande: 2, 4, respektive 6p på DUGGRA ger 2, 4, respektive 6 poäng tillgodo för betyget 3 på tentamen. 8,10,respektive 12p på DUGGRA ger 2, 4, respektive 6 poäng tillgodo för betyget 4 eller 5 på tentamen. Det vill säga maximalt 6 poäng får tillgodoräknas på tentamen för varje tentamensbetyg. a kul - DS