Uppföljning av Tysabri

Relevanta dokument
LATHUND COMBAT-MS Prospektiv datainsamling

Rekommendationer avseende behandling av MS med Natalizumab (Tysabri)

Tysabri (Natalizumab)

Anne-Marie Landtblom Hälsouniversitetet Östergötland

Rekommendationer avseende behandling av MS med Natalizumab (Tysabri)

HUR FUNGERAR TYSABRI (NATALIZUMAB)?

TILL DIG SOM FÅR TYSABRI BEHANDLING MED TYSABRI VID SKOVVIS FÖRLÖPANDE MS

Tysabribehandling (natalizumab) Multipel skleros

ADMINISTRERING OCH PRAKTISKA RÅD

Information avseende behandling av multipel skleros med Fingolimod (Gilenya )

Kan MS botas? Svenska och internationella erfarenheter av blodstamcellstransplantation som behandling fo r multipel skleros

TILL DIG SOM FÅR BEHANDLING MED TYSABRI VID SKOVVIS FÖRLÖPANDE MS (NATALIZUMAB)

Årsberättelse 2009 avseende Kvalitetsregistret; Bakteriell meningit

Sex år med diabetesprocessen på SÄS

EFFEKT I TID En patientbroschyr om MS och TYSABRI. Diagnos Centrala nervsystemet Behandling Mål med behandling Effekt Hos MS-sköterskan

Demensutredning för personer i ordinärt boende (inkl hemsjukvårdspatienter och korttidsboende/växelvårdsplats Fastställd av:

Beslut - Initiativa rende

COMBAT-MS Prospektiv datainsamling

COMBAT-MS Retrospektiv datainsamling

GILENYA. LAMmars 12 PRINCIPER FÖR FÖRSKRIVNING

Entyvio behandling vid inflammatorisk tarmsjukdom

TILL DIG som får behandling med Tysabri (natalizumab) vid skovvis förlöpande MS

TILL DIG som får behandling med Tysabri (natalizumab) vid skovvis förlöpande MS

PATIENTINFORMATION FRÅN SANOFI GENZYME. Information till dig som blivit ordinerad Aubagio (teriflunomid)

FÖRSKRIVNINGSGUIDE MAVENCLAD. Riskhanteringsplan för kladribin (MAVENCLAD), version 1.0 Godkänt av Fimea

UTREDNING VID MISSTANKE OM

Rapport endokardit-registret 2009

COMBAT-MS Retrospektiv datainsamling

MS-sällskapets Rehabiliteringsdag Torsdagen 20/9 2007

Manual för Nationellt kvalitetsregister MDS. Uppföljningsformulär

Information avseende behandling av multipel skleros med Fingolimod (Gilenya )

Svenska Ryggregistrets SWESPINE rutiner vid avregistrering, rättelse eller radering samt information till registrerade

Regionala riktlinjer för behandling med Gilenya (fingolimod) vid MS

Diagnos och förlopp av MS. Anders Svenningsson Neurologiska Kliniken Norrlands Universitetssjukhus

GILENYA (fingolimod) Information för dig som ska starta behandling med GILENYA. För fullständig GILENYA-information se bipacksedeln eller

ARAVA (leflunomid) Särskild säkerhetsinformation till förskrivare

Kvalitetssäkring av MS-vården i Sverige

FRAMTIDA PREHOSPITAL PLATTFORM IT (FRAPP)

Årsrapport från Kvalitetsregistret Bakteriell Meningit 2015

ATG-behandling (Thymoglobuline ) vid konditionering inför stamcellstransplantation

Journalmall för psykiatrikursen

Doknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version su/med RUTIN Celiaki - Glutenintolerans Lokalt vårdprogram

APL-plats: Period: v Kurs: Vård och omsorg vid demenssjukdom 100p

Glaukom vårdprogram. Berörda enheter. Syfte. Övergripande vägledning för omhändertagande av patienter med glaukom eller misstanke om glaukom.

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

Journalia AB. utvecklar system för specialistsjukvård

1 Instruktion till ifyllande av ansökan: Tillgång till provsamling och personuppgift för forskning

Syfte Säkerställa indikation och uppföljning för behandling med Mabthera (Rituximab) samt genomförande av behandling på ett medicinskt säkert sätt.

Akutsjukvård 200 poäng Palliativ vård 100 poäng. Den arbetsplatsförlagda utbildningen ska behandla följande centrala innehåll i kurserna; AKUTSJUKVÅRD

Klinik Hjärnatrofi. MR Lesion load. MR-aktivitet

Infarter. Åsa Nordlund Hygiensjuksköterska. Smittskydd Värmland

Klinisk forskningsenhet. Margaretha Persson Enhetschef/Docent

APL-plats: Period: 2014, vecka Specialpedagogik 2, 100 poäng

Information avseende behandling av MS med rituximab (Mabthera)

Journalmall för psykiatrikursen

Tiopurinbehandling vid inflammatorisk tarmsjukdom och autoimmun hepatit

Kronisk lymfatisk leukemi, KLL Regional lägesbeskrivning i VGR före införandet av standardiserat vårdförlopp

Ovanlig sjukdom, prevalens 2-3 patienter Incidens, ett nytt fall vart 8:e år.

SJUKDOMSFÖREBYGGANDE METODER OHÄLSOSAMMA MATVANOR ELISABETH STRÖMBLAD FHC

SE-TER MAJ 2015

Förvaltningsdomstolen underkänner att IVO (Inspektionen för

Handläggning av AOM. Sigvard Mölstad Primärvårdens FoU-enhet Jönköping. Sigvard Mölstad, Medicinska Riksstämman 2010,

Statens jordbruksverks författningssamling Statens jordbruksverk Jönköping, tel: telefax:

Åtkomst till patientuppgifter

Förslag till beslut Tillsynsrapport. Förskolan Lilla Holm 6 mars 2018

Integrerad MEQ fråga 2. Delexamination 2 Klinisk medicin Restskrivning Totalt 21 poäng

Regionala riktlinjer för utredning av patienter med misstänkt ärftlig demens i Region Skåne

Arbetsdokument för nationella riktlinjer

Dokumentnamn PM leukemier Utfärdare Martin Höglund/Kerstin Hamberg. Version 2.0. Granskare Leukemi-Lymfom diagnosgrupp.

VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION FÖR PATIENTER SOM BEHANDLAS MED RIXATHON (RITUXIMAB)

Inklusionsuppgift * Patientuppgifter. Inte standard för svenskt personnummer. Personnummer *

Motion nr 1

EMA bekräftar rekommendationer för att minska risken för hjärninfektionen PML med Tysabri

Årsrapport från Endokarditregistret 2015

Information till dig som blivit ordinerad

MS-specifik behandling

Läs anvisningarna innan Du börjar

MS-specifik behandling

Akut leukemi Regional nulägesbeskrivning VGR Standardiserat vårdförlopp

ARBETSPLATS FÖRLAGT LÄRANDE APL INFORMATION. 15 veckor under 3 år

För patienter med reumatoid artrit. Information till dig som behandlas med RoACTEMRA

Dokumentationsriktlinje Standardiserat vårdförlopp för cancer, SVF

Förstå din Tecfidera -behandling. Information till dig som blivit ordinerad behandling med Tecfidera.

Janus Läkemedelstjänster - Användarhandledning

1. Bakgrund och syfte; Svenska Neuroregister, NEUROreg

Instruktion till ifyllande av ansökan: Tillgång till nyinsamlade biobanksprov och tillhörande personuppgifter vid multicenterstudier

Patientsäkerhetsberättelse Sunnangårdens Gruppbostad

ocrelizumab PATIENTGUIDE Ocrevus vid behandling av primärprogressiv MS

Biobanksinformation Eva Arveström Carina Fröjd Biobank, Labmedicin Skåne

Läkemedel: Mavenclad (kladribin)

Vårdprocess 1. ALLMÄNT 2. TÄCKNINGSGRAD SIBER

Klinik och Farmakoterapi

Utvecklings- och bedömningsinstrument för sjukgymnaststuderande i klinisk utbildning

Rapport Beslutstöd ViSam test Hemsjukvård Pilotstudie

Tasmar. (tolkapon) Filmdragerade tabletter 100 mg och 200 mg

BESLUT. Datum

Ocrevus vid behandling av skovvis MS

Tabl Paracetamol 1g Tabl Cetirizin 10 mg Metylprednisolon 100 mg i.v. alt. Deltison mg p.o.

MIST Multiple Sclerosis International Stem Cell Transplant Trial

Mall för hälsosamtal, provtagning och vaccination, migranter 0-17 år

Transkript:

Uppföljning av Tysabri Checklista inför behandlingsstart MRI utfört inom 3 månader före start Symbol Digit Modalities test (SDMT) utfört (se Funktionsmodulen) Patientinformation inhämtad avseende SMS-uppföljning inkluderande prover för biobank Prov för antikroppar taget och skickat Blodprover tagna för blodstatus och differentialräkning av leukocyter (screening avseende immunbrist) Senaste årets skov registrerade i skovmodulen (inom en månad innan behandlingsstart) MSIS-29 utfört (se Funktionsmodulen) Behandlingens startdatum registreras i Behandlingsmodulen Motivering: MRI och SDMT registreras för att finnas som jämförelse vid eventuell framtida misstanke på PML. Registrering av EDSS, senaste årets skov och MSIS-29 är nödvändigt för att vi i framtiden skall kunna utvärdera behandlingens effekt vid MS.

Uppföljning av Tysabri Allmänt: Uppföljningen skall göras i enlighet med de principer som framgår i produktmonografin och FASS. SMS skall ses som ett hjälpmedel för adekvat uppföljning och som en mall för enhetlig registrering. 1. En kontinuerlig översiktlig kontroll av patientens tillstånd görs inför varje infusion, läkarbedömning sker på vid indikation om försämring misstänks. 2. Registrering görs i SMS var 6:e månad, nytt besök registreras i Besöksmodulen. Under behandlingen Besök 6 månader efter behandlingsstart Antikroppsprov taget och skickat

Besök 12 månader efter behandlingsstart MSIS-29 utfört (se Antikroppsprov taget och skickat Besök 18 månader efter behandlingsstart

Besök 24 månader efter behandlingsstart MSIS-29 utfört (se Antikroppsprov taget och skickat Besök 30 månader efter behandlingsstart

Besök 36 månader efter behandlingsstart MSIS-29 utfört (se Besök 42 månader efter behandlingsstart

Besök 48 månader efter behandlingsstart MSIS-29 utfört (se Besök 54 månader efter behandlingsstart

Extra återbesök / PML-utredning Antal månader efter behandlingsstart Symbol Digit Modalities Test utfört Anledning till återbesök: Försämring av MS (PML-utredning utförs ej) eller: Misstanke om PML utredning utförs MRI utfört Slutsats: Likvor prov taget Kommentar (fri text) PML föreligger biverkan rapporterad PML föreligger inte behandling kan fortsättas