Individens upplevelser av att leva med kronisk sjukdom The individual experiences of one persons life living with chronic disease. Anna-Karin Harkness Nina Matic Emelie Norgren Sjuksköterskeprogrammet 120 p Omvårdnad 41-60 Ht 2006 Sektionen för Hälsa och Samhälle Box 823 301 18 Halmstad
Titel Författare Sektion Handledare Individens upplevelser av att leva med kronisk sjukdom. Anna-Karin Harkness, Nina Matic, Emelie Norgren Sektionen för Hälsa och Samhälle, Högskolan i Halmstad, Box 823, 301 18 Halmstad Eva Asklin, universitetsadjunkt Tid Höstterminen 2006 Sidantal 12 Nyckelord Sammanfattning accepterande, förnekande, kronisk sjukdom, upplevelse Kronisk sjukdom betraktas som det största växande hälsoproblemet i den industrialiserade världen. Erfarenheter av att leva med en kronisk sjukdom innebar stora förändringar i livet. Förändringar som framkallar känslor av lidande, rädsla, nedsatt kontroll och förnekande. Syftet var att belysa individers upplevelser av att leva med en kronisk sjukdom. Studien genomfördes som en litteraturstudie, där 16 vetenskapliga artiklar granskades. I resultatet framkom flera faktorer som påverkade individen och dess liv med en kronisk sjukdom, dessa var psykiska, fysiska, sociala, andliga samt relationen mellan sjuksköterska och patient. De svårigheter individerna påträffade i livet krävde praktiskt, socialt och emotionellt stöd, vilket inte alltid upplevdes tillräckligt. Samtidigt ansågs det viktigt att inte ge upp kampen för en tillfredsställande tillvaro. För att möjliggöra en god omvårdnad behövs ökade kunskaper om människors upplevelser av att leva med en kronisk sjukdom. Studien kan ge kunskap för utveckling av omvårdnadsvetenskap vad gäller kroniskt sjuka människor och deras upplevelser.
Title The individual experiences of one persons life living with chronic disease. Authors Section Supervisor Anna-Karin Harkness, Nina Matic, Emelie Norgren School of Social and Health Science, Halmstad University Box 823, S- 301 18 Halmstad, Sweden Eva Asklin, Lecturer Period Autumn 2006 Pages 12 Keywords Abstract acceptance, denial, chronic disease, experience Chronic disease is considered as one of the largest problems in the industrial world. Experiences of living with a chronic disease involve big changes in life. Changes that provoke feelings of suffer, fear, reduced control and denial. The aim of this study was to highlight people s experiences of what it is like to live with a chronic disease. The study was carried out as a literature review, where 16 articles were reviewed. In the result there were many factors that affected the individual and their lives involving a chronic disease, such as psychological, physiological, social, spiritual and the relationship between the nurse and the patient. The difficulties that the people faced in their lives required practical, social and emotional support, which was not always enough. At the same time it was considered important not to give up the struggle for a satisfactory existence. To make a good care possible increased knowledge about peoples experiences living with a chronic disease is needed. The study can give knowledge for the developing of science in nursing regarding chronically ill people and their experiences.
Innehållsförteckning Inledning 1 Bakgrund 1 Syfte 3 Metod 3 Datainsamling 3 Databearbetning 5 Resultat 5 Upplevelser vid diagnostisering 5 Accepterande och förnekande 5 Sjukdom en del av livet 6 Kroppsliga begränsningar 7 Sociala begränsningar och möjligheter 7 Relationen mellan sjuksköterska och patient 8 Diskussion 9 Metoddiskussion 9 Resultatdiskussion 9 Konklusion 12 Implikation 12 Referenser Bilaga 1- Artikelöversikt
Referenser 1. Taylor C, Lillis C, Le Mone P. Fundamentals of nursing, the art and science of nursing care. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2004. s. 62-63 2. Jahren Kristoffersen N, Nortvedt F, Skaug E-A (red). Grundläggande omvårdnad Del 1. Stockholm: Liber AB; 2005. s.70-74, 142. 3. Jahren Kristoffersen N (red). Allmän omvårdanad Del 2. Stockholm: Liber AB; 1997. s. 109 4. Crumbie A, Lawrence J. Living with a chronic condition-a practioner s guide to provide care.england: Butterworth-Heineman; 2002. s.3-4,14. 5. Öhrn I. Livet, identiteten och kronisk sjukdom. Göteborg Universitet: Parajett; 2000. 6. Lindholm C, Burström B, Diderichsen F. Does chronic illness cause adverse social and economic consequences among Swedes. Scandinavian Journal of Public Health 2001; 29: 63-70. 7. Nationalencyklopedin. Utdrag 2006-10-23. Tillgänglig på: http://www.ne.se/jsp/search/article.jsp?i_art_id=232271&i_word=kronisk%20sjukdo m&i_h_text=1&i_rphr=kronisk%20sjukdom 8. K Telford, Kralik D, Koch T. Acceptance and denial: implications for people adapting to chronic illness: literature rewiew. Journal of advanced nursing 2006; 55(4): 457-464. 9. Jahren Kristoffersen N (red). Allmän omvårdnad. Del 1. Stockholm: Liber AB; 1998. s. 32-34 10. Ironside PM, Scheckel M, wessels C, Bailey ME, Powers S, Seeley DK. Expeiencing chronic illness: cocreating new understandings. Qualitative Health Research 2003; 13(2): 171-183. 11. Kralik D. the quest for ordinariness: transition experienced by midlife woman living with chronic illness. Journal of Advanced Nursing 2002; 39(2): 146-154. 12. Kralik D, Brown M, Koch T. Woman s experiences of being diagnosed with a long-term illness. Journal of Advaced Nursing 2000; 33(5): 594-602. 13. Gordon PA, Feldman D. Impact of chronic illness: differing perspectives of younger and older woman. Journal of Personal & Interpersonal Loss 1998; 3(3): 239-256.
14. Delmar C, Böje T, Dylmer D, Forup L, Jakobsen C, Möller M et al. Achieving harmony with neself: life with a chronic illness. Scandinavian Journal of Caring Science 2005; 19: 204-212. 15. Gordon PA, Feldman D, Crose R. The meaning of disability: how woman with chronic illness view their experiences. Journal of Rehabilitation 1998: 5-11. 16. Robinson CA. Managing life with a chronic condition: the story of normalization 1993; 3(1): 6-28. 17. Dingley C, Roux G. Inner strength in older Hispanic woman with chronic illness. Journal of Cultural Diversity 2003; 10(1): 11-22. 18. Lindsay E. Health within illness: experiences of chronically ill/disabled people. Journal of Advanced Nursing 1996; 24: 465-472. 19. Öhman M, söderberg, Lundman B. Hovering between suffering and enduring: the meaning of living with serious chronic illness. Qualitative Health Research 2003; 13(3): 528-542. 20. Lee AM, Poole G. An application of the transactional model to the analysis of chronic illness narratives. Qualitative Health Reseach 2005; 15(3): 346-364. 21. Kralik D, Koch T, Price K, Howard N. Chronic illness self-management: taking action to create order. Journal of Clinic Nursing 2004; 13: 259-267. 22. Lindsay E. Experiences of the chronically ill. Journal of Holistic Nursing 1997; 15(3): 227-242 23. Loomis ME, Conco D. Patients perceptions of health, chronic illness, and nursing diagnoses 1991; 2(4): 162-170. 24. Pilhammar Andersson (red.), Bergh M, Friberg F, Gedda B, Häggström E. Pedagogik inom vård och omsorg. Lund: Studentlitteratur; 2003.. 25. Svensk sjuksköterskeförening. ICN:s etiska kod för sjuksköterskor. Utdrag 2006-11-21. Tillgänglig på: http://www.icn.ch/icncodeswedish.pdf 26. Socialstyrelsen. Kompetensbeskrivning för legitimerade sjuksköterskor. Utdrag 2006-11-21. Tillgänglig på: http://www.socialstyrelsen.se/nr/rdonlyres/33c8d178-0cdc-420a-b8b4-2aaf01fcdfd9/3113/20051052.pdf 27. Författningshandbok 2006: hälso-och sjukvårdslagen (1982:763). Stockholm: Liber AB; 2006.