Graviditetstest, U- (Instalert hcg)

Relevanta dokument
Graviditetstest, U- (Instalert hcg)

Analys av U-Graviditetstest med Instalert hcg

hcg i urin Analyskod i labdatasystemet NPU-kod Referenser Medicinsk bakgrund Mätprincip Reagens Provtagning Kalibrering Kontroller Utförande

Metodbeskrivning hcg kassett och hcg Strip, urin, Analyz

Mononukleostest, S- Rapportnamn. Provmaterial. Utförande. Typ av provmaterial. Typ av provrör och tillsatser. Provvolym. Provberedning och förvaring

Allergi snabbtest (ImmunoCAP Rapid)

Strep A, svalgsekret. Rapportnamn. Provmaterial. Utförande. Svalgsekret-Strep A

Mononukleos, S- MNITOP OPTIMA

Analysutförande 1. Märk upp extraktionsröret med patientidentitet och placera röret i provrörsstället.

Metodbeskrivning Strep A test, Innovacon

Hemoglobin [Hb], Feces- (Actim)

Klinisk kemi och farmakologi Giltigt från: Fastställd av: Malgorzata Karawajczyk Erytrocyter sedimentationsreaktion, B- (mikrosänka)

Testremsa, U- (visuell avläsning)

Metodbeskrivning Mononukleostest, MNITOP OPTIMA IM

Tidig Graviditetstest Sticka

CRP, B- (Afinion) Rapportnamn. Provmaterial. Utförande. Patientförberedelser. Typ av provmaterial. Typ av provrör och tillsatser.

Erytrocyter, sedimentationsreaktion, B- (manuell metod)

Graviditetstest Stav. Bruksanvisning. Version 1.0 SE Cat.No. W1-M(5.0mm)

Testremsa, U- (Clinitek Status+)

Lkc, B- (HemoCue) Koder. Provmaterial. Utförande. Rapportnamn B-Leukocyter Beställningskod FlexLab - Lkc NPU-kod NPU02593

Ägglossningstest Sticka

TESTETS PRINCIP QuickVue-testet använder en monoklonal antikropp specifik för betasubenheten av hcg i en enstegsteknik för precis detektering av hcg.

Sediment, U- (Mikroskop)

Ägglossningstest Stav

Lumiratek C Patientnära, Hälso- och sjukvård Region Gävleborg

HemoCue Albumin Patientnära

Provtagning för urinodling - Information till vårdenhet

Provtagning för urinodling - Information till vårdenhet

Metodbeskrivning U-alb/u-krea kvot, DCA Vantage

Från beställning till analys Preanalys - viktigt för kvaliteten. Katarina Skov-Poulsen Pia Karlsson Harriet Liljenbring

Testremsa, U- (Clinitek Status+)

Patientförberedelser Referensintervallet gäller för fastande patient. Vid kapillärprovtagning skall patientens hand vara varm och avslappnad.

Hemoglobin, A1c, B- (DCA Vantage Analyzer)

Hemoglobin, A1c, B- (Afinion)

Klinisk kemi och farmakologi Giltigt från: Fastställd av: Johanna Helmersson Karlqvist CRP, B- (Afinion)

Dagens agenda. Metoden. Varför mäter vi CRP? QuikRead go CRP Orion Diagnostica Oy / Sverige. Presentation av föreläsarna

Patientnära Analyser. - Kvalitativa Analyser Stickprov, helst morgonurin

Ägglossningstest. Bruksanvisning

Läs instruktionerna noggrant före användning. INNEHÅLL: Ägglossningstest, 7 teststickor, Bruksanvisning

Drogtestning i urin - Rutin för hälso- och sjukvård Region Gävleborg

Provtagning för Chlamydia trachomatis, information till vårdenhet

Metodbeskrivning F-Hb, manuell metod med Analyz F.O.B Test.

Metodbeskrivning CRP QuikRead go

QuikRead go CRP Orion Diagnostica Oy / Sverige

Provtagning för Chlamydia trachomatis+gonokock DNA, information till vårdenhet

Metodbeskrivning Hemoglobin, Hb - QuikRead go

Provtagning för Chlamydia trachomatis+gonokock DNA, information till vårdenhet

Provtagning för Chlamydia trachomatis+gonokock DNA, information till vårdenhet

PARX AB Generalagent Care Diagnosticas självtester i Sverige

B-Hb (PNA) HemoCue (SKA 08686)

Bilirubin, transcutant - (JM-103)

U-Testremsa med Urilyzer 100Pro Analys. 1 Provtagning Se laboratoriemedicins provtagningshandbok.

På gång inom Equalis. Anna Norling, Emilia Svala. tisdagen den 18 september 2018

PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit

Meddelande 8/2010. Från Unilabs Laboratoriemedicin Sörmland. Klinisk kemi. Hantering av spinalvätskeprover.

Hemoglobin, B- (Hemocue DM)

GLUKOSBELASTNING, PERORAL

Leucosep-rör LTK.615 BIPACKSEDEL. För in vitro-diagnostik PI-LT.615-SE-V3

S-IGF1, isys, IDS Malmö

Är det någon skillnad på mikroalbumin mätt som morgonurinprov eller färskt urinprov?

Infertilitetsutredning

Urinprover med Clinitek Status+ & Multistix 7

Urinprover med Clinitek Status+ & Multistix 7

IGFBP-3 på IDS isys (NPU28268)

GRAVIDITETSDIABETES SCREENING VID BARNMORSKEMOTTAGNING

*44986* *85579* *44985* *86328* *86339* *72888* *46970* *53411* *53412* *40738* *53299* *81283* *40942*

Menstruationscykeln kan delas in i fyra övergripande faser: 1. Menstruation 2. Follikelfasen 3. Ovulering 4. Lutealfasen

Afinion Patientnära, Hälso- och sjukvård Region Gävleborg Innehållsförteckning

Afinion 2 Patientnära, Hälso- och sjukvård Region Gävleborg Innehållsförteckning

Protrombinkomplex, B-P- (Thrombotrack II)

Toctino (alitretinoin)

Kort anvisning för provtagning och analys av blodgas på RP500

B-HbA1c, DCA Vantage Metodbeskrivning Patientnära analysverksamhet

Laktostolerans, funktionsundersökning, Pt-

Preanalytisk hållbarhet. Peter Ridefelt - Klinisk kemi och farmakologi, Akademiska sjukhuset

- Sänkt pris för B-PEth den bästa alkoholmarkören. - Ändrade referensintervall för barn och vuxna: P-Kreatinin P-Ferritin P-Järn P-Transferrin

Infertilitetsutredning gemensamma riktlinjer i Sydöstra sjukvårdsregionen

Från Unilabs Laboratoriemedicin, Västra Götaland gällande fr.o.m (om inget annat datum anges i texten)

Immunanalys VANKOMYCIN-KALIBRATORER Förklaring till symboler som används

Sample to Insight. VirusBlood200_V5_DSP-protokoll. December 2017 QIAsymphony SP -protokollblad

U-Testremsa Multistix på Clinitek Status+, maskinell avläsning Metodbeskrivning Patientnära analysverksamhet

cobas u 601

B-Hemoglobin, DiaSpect (NPU28309)

Laborationshandledning, Njurfunktion Termin 3, läkarprogrammet

Laborationshandledning, Njurfunktion Termin 3, läkarprogrammet

Vägledning vid venprovtagning

Kvinnor som har menstruation eller kraftiga flytningar, kan ge urinprov, men ombeds sätta in en ny tampong innan provtagningen.

ScanGel Monoclonal ABO/RH1/K Gelkort Gelkort

Analys av hepariner, faktor Xahämmare och trombinhämmare

För användning vid preparering och isolering av renade lymfocyter direkt från helblod BIPACKSEDEL. För in vitro-diagnostik PI-TT.

Glukoselimination, per os, venöst provtagning.

Quantiferon-TB Gold Plus

URINPROV. Tvätta och handdesinfektera händerna Ta på handskar Ta på plastförkläde

fpt-glukoselimination, po

Spermatest. Bruksanvisning. Version 1.0 SE Cat.No. W121-C

Uddo Bjuhr cobas h 232

Regionala riktlinjer för fetal RHD-screening och profylax

Troponin I, B-(i-STAT)

Analys av D-dimer på patient med misstänkt HAMA

Urinprover. Urinstickor. Urin-, avförings- och sekretprover

Transkript:

sida 1 (5) Rapportnamn Provmaterial U-Graviditetstest Patientförberedelser - Utförande Typ av provmaterial Morgonurin är att föredra. Stickprov om det är medicinskt befogat. Typ av provrör och tillsatser Fabriksren plastbägare (engångskärl), Mediq art nr 43713, leverantörens artikelnummer 2024692. Fabriksren plastbägare (engångskärl), Mediq art nr 48361, leverantörens artikelnummer 5191. Fabriksrent rör utan tillsats, t ex Mediq art nr 80862, leverantörens artikelnummer 62.9924.284. Urinprovtagningsburk med lock, Mediq art nr 52572, leverantörens artikelnummer 364941. För transport till Akademiska laboratoriet Vakuumrör för urinprov Mediq art nr 47993, leverantörens artikelnummer 364915 och överföringsrör Mediq art nr 47994, leverantörens artikelnummer 364940. Provvolym 5 ml Analysen kräver 3 droppar (100µL). Provberedning och förvaring Kan förvaras upp till 2 dygn i 2-8ºC. Vid längre tids förvaring, fryses urinen (-10ºC eller kallare) Makroskopiskt blodig och grumlig urin centrifugeras i 10 minuter vid 1200 g för att ta bort blodkroppar och eventuell grumlighet. 1. Låt urinprov och reaktionsplattan uppnå rumstemperatur (15 30ºC). 2. Öppna testförpackningen, tag ur reaktionsplattan och placera den på plant och torrt underlag. 3. Märk reaktionsplattan med patientens ID. 4. Sug upp urin med engångspipetten som medföljer kitet.

sida 2 (5) 5. Håll engångspipetten vertikalt och överför 3 droppar (100 µl) urin i provbrunnen. 6. Starta tidtagningen. 7. Resultatet skall avläsas efter 3-4 minuter. Avläsning vid annan tidpunkt riskerar att ge ett felaktigt resultat. Obs! Avläs ej testbrickan efter 4 minuter då den ger ett felaktigt resultat. Avläsning/Bedömning av resultat Påvisbart (positiv reaktion) Två rosa/röda streck, ett vid C och ett vid T visar att provet innehåller mer än 25 IE/L hcg. Två streck, ett rosa/rött streck vid C och ett synligt, men svagt streck vid T indikerar också ett påvisbart resultat. Prov med hcg-koncentration av ca 25 IE/L ger en knappt synligt provlinje som uppträder sent. Vi ökad hcg-koncentration blir provlinjen tydligare. Ej påvisbart (negativ reaktion) Ett rosa/rött streck vid C, visar att provet innehåller mindre än 25 IE/L hcg. Ogiltig reaktion Om endast strecket vid T framträder eller inga streck alls, är testet ogiltigt. Testet skall då göras om och om resultatet blir detsamma så pröva ett reaktionsplattan från en ny batch eller rekommendera att ett P-hCG tas.

sida 3 (5) Svarsrutiner Rapportering av svar sker via Lokala analyser : Svar lämnas ut som Påvisbart eller Ej påvisbart. Vid ogiltigt test skriv in förklarande text: Ej bedömbart. Referensintervall Utrustning Reagens Graviditet vid mer än 25 E/L U-hCG. Pipett (medföljer) Tidtagarur Instalert Urin-hCG graviditetstest från Innovacon, Inc. Mediq art nr 52773, leverantörens artikelnummer FHC-102 (40 st/förpackning). Varje kit innehåller:40 reaktionsplattor och 40 engångspipetter av plast. Kitet kan förvaras i rumstemperatur eller kylskåp (2-30ºC). Låt reaktionsplattan uppnå rumstemperatur (15-30ºC) innan den tas ur påsen och används. Kvalitetssäkring Mätintervall Felkällor Internkontroll Kontroll av att reaktionsplattan och analysutförande är korrekt finns inbyggd i plattan. Externkontroll Primärvården använder Equalis kvalitetssäkringsprogram där hcg ingår i programmet för Urinsticka. Spårbarhet Standardiserat mot WHO Third International standard (WHO 3 IS). Detektionsgräns U-hCG ca. 25 E/L. Mycket utspädd urin, på grund av stort vätskeintag, kan ge falskt negativt resultat. Makroskopiskt blodig urin. Urinen ej stått tillräckligt länge i urinblåsan. Förutom vid graviditet kan hcg produceras vid bl a trofoblastsjukdom och vissa icke trofoblastiska tumörer, ex bröst- och lungcancer. Otillräcklig volym av urinprovet eller felaktig teknik är den vanligaste orsaken till att strecket vid kontrollområdet inte framträder.

sida 4 (5) En låg hcg-koncentration kan resultera i att en svag linje framträder i testområdet (T) efter längre tid, därför ska resultat inte tolkas senare än 4 minuter. Interferenser Följande potentiellt interfererande ämnen har enligt firman tillsatts hcg-positiva prover och negativa prover utan att interferens påvisades. Paracetamol Koffein Acetylsalisylsyra Gentiansyra Askorbinsyra Glukos Atropin Hemoglobin Bilirubin 2 g/dl 1 mg/dl 2 mg/dl "Bra att veta" Tillsats av LH (300 IU/L), FSH (1000 IU/L) och TSH (1000 miu/l) till både positiva och negativa prover visade ingen korsreaktivitet. Testet är en, kvalitativ test varför varken kvantitativt värde eller ökningsnivå av hcg kan bestämmas. U-hCG = U-humant koriongonadotropin. Indikation/medicinsk betydelse Mätprincip Graviditetskontroll. OBS! Ej misstanke om extrauterin graviditet. Urinprov från friska icke gravida kvinnor innehåller generellt mindre än 10 IE/L U-hCG. Trofoblasten börjar producera hcg mycket tidigt efter implantationen i uterusslemhinnan. Hormonet kan upptäckas i plasma och urin redan 7-10 dagar efter befruktning. HCG eller hcg-liknande substanser kan också produceras i endokrint aktiva tumörer. Testet är mycket känsligt och påvisande av graviditet (påvisbart resultat) kan ses redan före utebliven menstruation. Det är relativt vanligt med tidiga missfall som sker före eller kring tidpunkten för nästa menstruation (upp mot 25 % av alla graviditeter). Det är ej önskvärt att påvisa en graviditet för att sedan behöva informera kvinnan om ett sannolikt missfall. Detta gör att analysen bara skall göras på prov som är lämnade minst 10 dagar efter utebliven menstruation om det ej är medicinskt nödvändigt att utföra testen tidigare. Testet utförs genom att urin droppas ned i provbrunnen, urinen sugs med hjälp av kapillärverkan genom membranet, därefter observeras uppkomsten av färgade streck. Ett streck vid markeringen C är en in-

sida 5 (5) tern procedurkontroll som visar att testkassetten fungerar. Två streck, ett vid C och ett vid T innebär att hcg-nivån i provet överstiger 25 IE/L. Om endast ett streck vid T framträder är testet ogiltigt. Testet använder en kombination av antikroppar, däribland en monoklonal hcg-antikropp för selektiv mätning av hcg, som visas som ett streck vid T om provet innehåller > 25 IE/ml hcg. Kontrollinjen består av polyklonala antikroppar från get och kolloida guldpartiklar. Kunskapsansvarig läkare Peter Ridefelt Dokumenthistorik Version Orsak / ändring Senast ändrad av 1 Ny metodbeskrivning efter byte av leverantör Saba Haile 2 Uppdatering efter Upphandling. Ändrat avläsningstiden. Saba Haile