Önskar mer än vad personalen är beredda att ge

Transkript

1 Examensarbete i omvårdnad, 15 hp Önskar mer än vad personalen är beredda att ge - En litteraturstudie om patienters erfarenheter av information efter en stroke. Faranak Ahmadi Ikra Ali Handledare: Johanna Norén Jonasson Sjuksköterskeprogrammet, kurs: OM1434 Blekinge Tekniska Högskola, Institutionen för hälsa Karlskrona januari

2 Blekinge Tekniska Högskola, Institutionen för hälsa, Sjuksköterskeprogrammet, Examensarbete i omvårdnad januari 2018 Önskar mer än vad personalen är beredda att ge Faranak Ahmadi Ikra Ali Sammanfattning Bakgrund: Stroke kan yttra sig på många olika sätt och med varierande svårighetsgrad, därför informationen måste anpassas efter individens behov och önskemål. Information, framför allt upprepad och adekvat information från alla vårdpersonalen har stor betydelse för patienten med stroke. Stroke är den näst vanligaste dödsorsaken och en av de vanligaste orsakerna till funktionsnedsättning i hela världen. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva patienters erfarenheter av information under rehabilitering på sjukhus efter stroke. Metod: Studien gjordes som litteraturstudie med kvalitativ design som är baserad på 15 vetenskapliga artiklar. Med hjälp av Graneheim och Lundmans beskrivning av innehållsanalys utfördes Analysen på manifest nivå. Resultat: Analysen resulterade i övergripande temat: Önskar mer än vad personalen är beredd att ge, som följs av kategorierna: Att ha behov av att veta mer med underkategorierna: Att få veta mer om det man redan vet, Förstå vad som orsakade sjukdomen, Att få vara med och bestämma, Att kunna vara delaktig. Hinder för att få det man behöver, med underkategorin: Sättet information ges, Inte få tillgång till information, Inte vara till besvär. Lämnad till att dra egna slutsatser med underkategorierna: Vet inte vart man skall vända sig, Saknar detaljerad information, Saknar stöd, Osäkerhet kring utskrivning. Resultatet framkom också att när vårdpersonalen hade ett personcentrerat förhållningssätt fick patienterna hjälp att förstå i kategorin: Att får hjälp att förstå med underkategorin: Får en känsla av kontroll, Ger en ökad motivation. Studien visade att patienter till stor del upplever att informationen de erhåller är otillräcklig och det finns ett behov av att veta mer, förstå mer och kunna mer. Men när vårdpersonalen hade ett visst förhållningsätt bidrog till att patienterna erhöll den information de behövde. Slutsats: Studien visade att patienter till stor del upplevde att informationen de erhöll var bristfällig eller otillräcklig och efterfrågade allmänt större mängd information, och då även att den skulle vara mer tydlig detaljerad och individanpassad. Det fanns även flera hinder för få tillgång till önskad information, såsom sättet som informanten gavs och dålig kommunikation mellan vårdpersonalen. I studien framkom även att när vårdpersonalen hade ett personcentrerat förhållningsätt fick patienterna information som de behövde, vilket resulterade i tillfredställelse med informationen. Därför är det viktigt att patienter med stroke får individanpassat information för att kunna förstå sitt hälsotillstånd. Nyckelord: Erfarenheter, information, rehabilitering, sjukhus och stroke. 2

3 Innehållsförteckning Innehållsförteckning 3 Inledning 4 Bakgrund 5 Stroke 5 Omvårdnad 6 Upplevelse 6 Rehabilitering 7 Information 7 Personcentrerad vård 8 Syfte 9 Metod 9 Design 9 Urval 9 Datainsamling 10 Kvalitetsgranskning 11 Dataanalys 12 Resultat 13 Att ha behov av att veta mer 14 Att få veta mer om det man redan vet 14 Förstå vad som orsakde sjukdomen 16 Att få vara med att bestämma 16 Att kunna vara delaktig 17 Hinder för att få det man behöver 17 Sättet som informationen ges 17 Inte få tillgång till information 18 Vill inte vara till besvär 19 Lämnade att dra sina egna slutsatser 20 Vet inte vart man skall vända sig 20 Saknar detaljerad information 20 Saknar stöd 21 Osäkerhet kring utskrivning 21 Att få hjälp att förstå 22 Få en känsla av kontrol 22 Ger ökad motivation 23

4 Diskussion 23 Metoddiskussion 23 Giltighet 23 Tillförlilighet 25 Överförbarhet 27 Resultatdiskusson Fel! Bokmärket är inte definierat. Slutsatser 27 Sjävständighet 31 Referenser 33 Bilaga 1 Databassökningar 38 Sökning I Cinahl 38 Fritextsökning I Cinahl 40 Sökning i Pubmed 41 Bilaga 2 Granskningsprotokoll 44 Bilaga 3 Artikelöversikt 11 Bilaga 4 Exempel på innehållsanalys 13

5 Inledning Stroke kan yttra sig på många olika sätt och med varierande svårighetsgrad, därför informationen måste anpassas efter individens, erfarenheter behov och önskemål. Information är väsentlig, framför allt upprepad och adekvat information från alla vårdpersonalen har stor betydelse för patienten med stroke. Med allt kortare vårdtider är det stor risk att det försummas (Löfström & Nilsson, 2013). I en studie av Tooth och Hoffmann, (2004) visar att information vid stroke kan öka patientens kunskap och tillfredställelse med vården. Det finns dock studie som visar att patienterna upplever ofta brist på eller otillfredsställelse med den givna informationen (Hoffmann McKenna, Worrall & Read, 2004). Stroke är den näst vanligaste dödsorsaken och en av de vanligaste orsakerna till funktionsnedsättning i hela världen (Go et al., 2013; World Health Organization [WHO], 2010). I Sverige drabbas cirka personer av stroke per år och 20% av dessa dör under de första 3 månaderna (Hallström, Jönsson, Nerbrand, Norrving & Lindgren, 2008). Forskning visar att förekomsten av stroke förväntas öka under de närmaste 20 åren på grund av att den åldrande befolkningen ökar (Donnan, Fisher, Macleod & Davis, 2008). Vid stroke påverkas språkliga områden i hjärnan, vilket kan ge problem att prata och uttrycka sina känslor. Det blir även påfrestande för den drabbade att inte kunna förstå andra eller göra sig förstådd (Johansson, 2013). Detta i sin tur kan leda till svårigheter att ta emot och förstå informationen som ges. Patienterna med stroke har varierande informations behov beroende på deras fysiska och psykiska status. Patienter som är stressade eller oroliga har svårare att ta emot informationen (Paul, Cumming, Fleck, 2001). Mot denna bakgrund måste informationen anpassas, upprepas, förtydligas och begränsas till väsentliga saker (Edwards, 2003). Omvårdnad och tillhandhållen information ska anpassas efter individens egna behov, önskemål och erfarenheter (Löfström & Nilsson, 2013). Denna studie beskriver patientens erfarenheter av information i avsikt att öka sjuksköterskans kunskap och förståelse för vidare förbättring och utveckling av sjuksköterskerollen i omvårdnadssyfte. Det finns tillräckligt forskningar kring patienters erfarenheter av omvårdnad, dock finns det begränsad forskning i förhållande till information. Av denna anledning är det betydelsefullt att göra en tydlig och lättbegriplig sammanställning angående patienters erfarenheter av information efter stroke. 4

6 Detta för att kunna erbjuda optimal personcentrerad omvårdnad och tillgodose patientens behov av information. Bakgrund Stroke Stroke kan definieras som ett plötsligt fokalt neurologiskt bortfalls symtom på grund av cirkulationsstörning i hjärnans blodkärl (Jönsson 2013). Stroke även kallad slaganfall är ett samlingsnamn som omfattar både hjärninfarkt (blodpropp) och hjärnblödningar i hjärnans kärl (Ericson & Ericson, 2012). Stroke är en av dem största folksjukdomarna i hela världen och den somatiska sjukdomen som orsaker flest vårdagar i Sverige. En del av strokedrabbade patienter har mindre symptom som kan gå över eller förbättras med tiden men vissa har kvarvarande funktionsnedsättning som leder till förändringar i livssituationen. Många människor behöver omvårdnad, rehabilitering och medicinsk behandling efter stroke. Strokedrabbade patienter ska vårdas på en strokeenhet för att kunna ställas en korrekt diagnos och vidare genomföras anpassande behandling. En rätt behandling och rehabilitering efter en stroke har stor betydelse för funktionsförmåga, den kognitiva funktionen och livskvaliteten längre fram (ibid). Förutom kommunikationssvårigheter och minnesstörningar, kan stroke leda till nedsatt uppmärksamhet och koncentrationssvårighet som gör att patienten har svårare att förstå och följa med i ett samtal eller att lära sig något nytt. Allt kan ta lång tid efter stroke och patienterna blir tröga och långsamma i tänkandet, vilket i sin tur gör att bearbetningen av information går långsammare (Johansson, 2013). Därför är det viktigt att omvårdnaden och information anpassas till den enskilda individens behov och erfarenheter under rehabiliteringen och att den grundas på individens aktiva delaktighet i planeringen av sin vård (Engström, Nilsson & Willman, 2005). Stroke kan också medföra förändrad kroppsuppfattning och förlust av den egna kompetensen. Patienter med stroke har svårt att förstå den nya livssituationen och finna mening i det som inträffat för att kunna se en framtid. Därför är information och undervisning om hur sjukdomen påverkar livet har stor betydelse för att kunna hjälpa strokedrabbade patienter med att ta kontroll över den nya livssituationen. Patienter med stroke behöver olika former av information under lång tid för att uppleva trygghet och kunna hantera sin nya livssituation (ibid). 5

7 Omvårdnad Insatserna i omvårdnaden av personer med stroke ska anpassas individuellt och handlingarna ska vara målriktade. Omvårdnadsåtgärderna syftar till att bevara funktioner, lindra lidande, såsom smärta och ångest, förhindra återfall och komplikationer samt främja hälsan (Ternestedt & Norberg 2009). I omvårdnadsinsatserna ingår att ge information, undervisning och stöd till patienter och närstående (Wergeland, Ryen & Odegaard-Olsen, 2011). Vid omvårdnaden hos patienter med stroke har sjuksköterskan fyra funktioner enligt Wergeland et al., (2011). I den förklarande funktionen ska sjuksköterskan vägleda patienten och deras närstående, denna funktion består också i att hjälpa patienten att se egna resurser och begränsningar, skapa realistiska förväntningar samt hjälpa patienten och närstående att se rehabiliteringen i en utvecklings perspektiv. I stödjande funktion ska sjuksköterska skapa förtroende och trygghet hos patienten, hjälpa den att behålla hoppet för att förebygga depression. Dessa insatser kan stärka patientens värdighet, integritet och upprätthålla sitt sociala nätverk. Integrerande funktionen handlar om att sjuksköterskan ska hjälpa patienten att förstå syftet med den dagliga behandlingen. Den fjärde och sista funktionen är bevarande funktion, där sjuksköterskan ska tillgodose patientens grundläggande behov och bidra till att denne upprätthåller sin fysiska och psykiska energi. Funktionen innebär också att skapa balans mellan aktivitet och vila, förebygga komplikationer och ge patienten en helhetsbaserad omvårdnad och omsorg (ibid). Upplevelse av att leva med stroke Upplevelse är individuell, vilket betyder att den inte helt kan tolkas eller förstås av andra (Eriksson, 1991). Upplevelse kan beskrivas som känslor, vilka uppstår vid möte enligt Izard (1991). Personens känslor kan påverkas av situationer eller möten, vilket i sin tur påverkar upplevelsen (ibid.). En subjektiv uppfattning om verkligheten, såsom känsla, intryck eller handling kan också beskrivas som upplevelse (Bruner & Turner, 1986). Upplevelse kan även vara en personlig syn av en händelse som individen har deltagit i. Vid händelsen kan individen få erfarenhet av det upplevda (Sjögren, Györki & Malmström, 2010). Enligt Engström et al., (2005) upplever patienter med stroke nedstämdhet, oro, sorg och förvirring. De upplever sig själva som overkliga och har en förändrad kroppsuppfattning. Strokedrabbade patienterna kan också uppleva svårt att förstå den nya livssituationen, att finna mening i det som inträffat samt att kunna se en framtid. Livet efter stroke kan även uppfattas som ansträngande (ibid.). En studie av Popovich, Fox och Bandagi (2007) visade att 6

8 patienterna kunde uppleva känslor bland annat rädsla, ångest, ilska, och depression. Dessa patienter upplevde även rädsla att återinsjukna i stroke och förlora mer funktioner. Rehabilitering Rehabilitering kan beskrivas som pedagogisk process eftersom den handlar om mer än bara fysisk träning. Under rehabiliteringen ska patienten få kunskap och insikt om sjukdomen. Förståelse för sjukdomens konsekvenser kan leda till att patienten ka bättre utnyttja sina resurser och hantera det nya livet på bättre sätt. Under rehabilitering bör patienten också lära sig att utveckla nya sätt att tänka, reagera, uppleva och handla för att uppnå gamla eller nya mål i livet (Brogårdh, Flansbjer &Lexell, 2013 Enligt Brogårdh et al., (2013) härstammar order rehabilitering från latinets rehabilitatio som innebär (re-, åter + habilis, duglig). Rehabilitering är ett samlingsbegrepp för alla åtgärder som kan hjälpa patienten att återfå bästa möjliga funktion och förutsättning för ett normalt liv. Dessa åtgärder kan vara psykologiska, medicinska, sociala och arbetsinriktade (Höök & Grimby, 2001). I en studie av Langhorne, Bernhardt och Kwakkel, (2011) beskriver att rehabilitering efter stroke vanligtvis innebär en cyklisk process som involverar: bedömning, för att identifiera och kvantifiera patientens behov; målinställning, för att definiera realistiska och uppnåeliga mål för förbättring; intervention, för att hjälpa till att uppnå mål; och sist omvärdering, för att bedöma framstegen mot överenskomna mål (ibid). Det är viktigt att vårdpersonalen ska finnas där som assistans, stöd och uppmuntran och ska alltid finnas nära till hands (Ericson & Ericson, 2012). Information Patienter som insjuknar i stroke behöver information, samtal, undervisning och rådgivning om sin sjukdom enligt Fagermoen (2002). Patienten bör få information om vad som har hänt, vad som kan förväntas att hända framöver och om den vidare handläggningen och planeringen. Efter utskrivning från sjukhuset är det viktigt att patienten får information om vart de kan vända sig i till exempel medicinska frågor och var man har sin ansvariga läkare i fortsättningen. Dessa åtgärder behöver inte ta mycket tid men påverkar patienten på ett positivt sätt och kan även skapa förtroende och bättre förutsättning för att hantera den nya situationen (Löfström & Nilsson, 2012). Det är viktigt att den initiala informationen som 7

9 patienten får omfatta vilken bedömning som gjorts utifrån symtombilden, eventuella orsaker samt undersökningar och övervakningar som kommer att ske (Jönsson &Wallin, 2013). De fysiska bortfallen uppmärksammas oftast av strokedrabbade patienter, men det finns andra problem bland annat personlighetsförändringar, minnessvårigheter, svår trötthet, emotionella svängningar. Dessa problem upptäcks först efter hemkomsten, därför är det viktigt med information om de olika symptom som kan uppstå efter stroke. Patientens sociala kontaktar kan underlättas av en god information och kunskap om de förändringarna som kan tänkas uppstå i det dagliga livet (Löfström & Nilsson, 2013). Det är även viktigt att strokedrabbade patienterna få ett personcentrerat stöd i form av samtal, information och utbildning, för att kunna uppleva den förändringar som stroke innebär som överkomliga och möjliga (Engström et al., 2005). Patienten har rätt att få information om sitt hälsotillstånd, förväntat vård, behandling och eftervård. Vårdpersonalen ska även ge patienten information om hur sjukdomen, skada samt risker för komplikationer och biverkningar ska förebyggas enligt patientlagen (SFS 2014:821). En studie visar att sjuksköterskor ses som lämplig vårdpersonal för att informera patienter dels för att de är lättillgängliga och dels för att de uppfattas att ha en tillräcklig kunskap för att tillhandahålla information (Jarrett & Payne 1995). Personcentrerad vård Patienten som insjuknar i stroke bör få personcentrerad vård och rehabilitering, där patienten har den viktigaste rollen i arbetet och är delaktig i hela rehabiliteringsprocessen och målsättningen (Jönsson &Wallin, 2013). Patienten bör inte enbart informeras, utan är det lika viktigt att vara lyhörd och lyssna på den. På detta sätt får patienten möjlighet att berätta om sitt tillstånd och hur den upplever sin situation och behandling (Ekman, Norberg och Swedberg, 2014). Patienten förväntar sig oftast inte att själva berätta om sin upplevelse och förståelse av sjukdomen utan förväntar sig att lyssna på vårdpersonalen och bli informerad. Det är viktigt att tillämpa personcentrerad förhållningssätt när information ges. Detta innebär att lyssna på patientens egna berättelser för att identifiera och bli medveten om varje individens behov, vilja, motiv och resurser. Personcentrerad vård utgår ifrån patientens egna berättelse, där patientens upplevelse av situationen beskriver individens förutsättningar, hinder och resurser (ibid). Vid personcentrerad vård ska patienten sättas i centrum och vårdas med humanistisk syn, stödja dennes upplevelse och uppmuntra patienten till delaktighet. Delaktighet i vården är en 8

10 nödvändighet för en personcentrad vård. När patienten är delaktig i sin vård upplever de tillit, och känner sig respekterad (Berg, 2011). När patienten behandlas med respekt byggs det upp trygghet. hos dem. Detta bidrar till tillfredställelse och påverkar patientens hälsa och välbefinnande positivt (ibid). Enligt Svensk sjuksköterskeförening (2016) kan personcentreradvård beskrivas som en vård som strävar efter att synliggöra hela personen och prioriterar tillgodoseende av andliga, existentiella, sociala, psykiska samt fysiska behov. Personcentreradvård betyder att respektera och bekräfta personens upplevelse av ohälsa och sjukdom, samt att arbeta utifrån denna tolkning för att stödja hälsa med förutsättning i vad hälsa betyder för individen. Personcentrerad vård syftar till att möta patienter i dennes upplevelse av sjukdom och ohälsa med respekt och etiskt förhållningssätt. När patienten får berätta om sin känsla omkring sin situation och sjukdom ges möjlighet att få syn på hur just den personen ger mening åt sin sjukdom, sin hälsa och ohälsa (ibid.). Utifrån personcentrerad vård ska sjuksköterskan visa tilltro till och stödjer patienten att upptäcka sin inneboende förmåga, utveckla sin kapacitet och lära sig hantera sitt hälsoproblem (Enligt Larsson, 2011). Syfte Syftet med denna studie var att beskriva patienters erfarenheter av information under rehabilitering på sjukhus efter stroke. Metod Design Denna studie genomfördes som en litteraturstudie med kvalitativ ansats för att kunna svara studiens syfte. Lundman och Graneheim (2012) menar att avsikten med litteraturstudien är att lära sig sammanställa kunskap på ett tillämpligt sätt. Inom litteraturstudier används redan befintliga litteratur som informationskälla enligt Olsson och Sörensen (2012). Denna studie hade för avsikt att studera erfarenheter och känslor, därför kvalitativ ansats tillämpades. Willman, Stoltz och Bahtsevani (2011) menar att en kvalitativ metod används för att beskriva, förklara och fördjupa förståelsen för mänskliga uppfattningar och upplevelser. Urval Inklusionskriterierna i denna studie var att artiklarna skulle ha kvalitativ design och utgå ifrån patientens perspektiv under rehabilitering vid stroke. Artiklarna skulle vara skrivna på 9

11 engelska som är ett officiellt språk inom all vetenskap samt vara vetenskapliga granskade genom Peer Review. Willman et al., 2011) menar att artiklarnas trovärdighet ökar med hjälp av granskning av sakkunniga. Urvalet i artiklarna skulle utgöra åldersgruppen vuxna män och kvinnor över 18 år. Exklusionskretierna var artiklar utifrån vårdpersonal, närstående samt patienter i akutfasens perspektiv. Datainsamling Artikelsökningar börjades med pilotsökning i Cinahl, det vill säga en fritextsökning utan begränsar innan den systematiska sökningen påbörjades, detta för att se om det finns tillräcklig med data för att kunna besvara forskningsfrågan. En pilotsökning är en hjälp för att precisera sökningar men också ger information om det finns vetenskapliga artiklar inom området som avses undersöka enligt Axelsson (2012). Sökningen baserade på att sökorden som var relevanta för syftet. Tidigare nämnda inklusions- och exklusionskriterier kombinerades i både sökningarna Sökorden som användes i denna litteraturstudie var: stroke, cerebrovascular Disorders, stroke patient, information needs, health information, perception, patient satisfaction, patient education, rehabilitation, rehabilitation process, patients experience, experience of care interview, information ( bilaga 1). Cinahl (Cumulative Index to Nursing And Allied Health Litterature) och Pubmed användes som databas för att göra artikelsökningar med sökverktyget MESH och Cinahl headings. Både i Cinahl och Pubmed används engelska som språk. Cinahl är omvårdnadsdatabas som innehåller stora mängder av artiklar i form av referenser från alla engelskspråkiga omvårdnadstidsskrifter som godkänts för indexering. Pubmed är inom hälso- och sjukvården den äldsta och mest kända databasen. Den innehåller framförallt referenser till tidskrifter inom medicin, odontologi och omvårdnad. Cinahl är därmed mer inriktad mot omvårdnadsvetenskapliga artiklar än Pubmed (Willman et al., 2011). Artikelsökningen skedde genom fritextsökning, ämnesordsökning och manuell sökning. Alla ord som finns med i referensposten, även de som finns i abstracten söks vid fritextsökningen i en databas. Detta kan betyda att träfflistan innehåller ett stort antal artiklar, där sökordet som är aktuell endast nämns en gång i ett abstract (Karlsson, 2017). Fritextsökning är expanderande och ökar sensitiviteten i sökningen (Willman et al., 2011). Vid manuell sökning kan nya källor hittas genom att söka litteratur- och referenslistor till redan utvalda artiklar och böcker. Detta för att skaffa sig en inblick i och en överblick över ett ämnesområde (ibid.). I denna studie gjordes ämnesordsökning i Cinahl och Pubmed för att göra preciserad sökning. Ämnesord 10

12 kan användas för att söka endast på de ord som anses beskriva innehållet i en artikel eller bok enligt Karlsson (2017). Forsberg och Wengström (2016) menar att de olika databaserna har ofta sitt eget system för ämnesord kallade thesaurus. Cinahl nämner sina ämnesord Cinahl Headings, motsvarigheter i Pubmed kallas MeSH-termer (medical Subject Headings) (ibid.). För att hitta relevanta artiklar används oftast mer än ett ord att söka på, dessa ord läggs ihop med hjälp av booleska operatorer, alltså termerna AND, OR, NOT (Karlsson, 2017). Dessa booleska sökoperatorer är ord som kombinerar söktermer på olika sätt. Sökoperatoren OR expanderar och ökar den systematisk sökningens sensitivitet genom att resultatet innehåller referenser antingen till endast ett av orden eller både tillsammans. Däremot fungerar sökoperatoren AND som avgränsande och används för att kombinera de olika sökblocken med varandra. Sökningen blir därmed mer specifik. Sökoperatoren NOT används också som avgränsande, här kan orden som inte beskriver artikeln exkluderas i sökningen. Forskargruppen får möjlighet att ringa in så mycket som möjligt av den relevanta litteraturen, samtidigt som sökningen riktas till ett avgränsat område med hjälp av rätt kombinerade booleska sökoperatorer (Willman et al., 2011). I denna studie användes endast sökoperatorerna OR och AND för att skapa blocksökning. Blocksökning ger möjligheten att hitta så många relevanta artiklar som möjligt genom att finna många intilliggande söktermer som är ändamålsenlig för forskningsfrågan. I denna studie kombinerades fritextsökning och ämnesordsökning i artikelsökningen. Willman et al., (2011) menar att det är viktigt att fritextsökning och ämnesordsökning kombineras för att beakta sökningen i sin helhet och sträva efter balans mellan sensitivitet och precision. Denna studie användes även frassökning som enlig Karlsson (2017) används för att söka ord som måste vara nära varandra och för att hålla ihop begrepp används citationstecken. Sammanlagt lästes 800 artiklar på titelnivå av sökningar som gjordes på Cinahl och Pubmed. Därefter valdes bort 603 artiklar som inte uppfyllde studiens inklusionskretierna. Därpå lästes 197 kvarvarande artiklar på abstractnivå för att finna relevanta artiklar till studiens forskningsfråga. Av de 197 artiklarna föll bort 155 artiklar som inte var relevant till studiens syfte eftersom de handlade om andra perspektiv än patientens. Vidare lästes 42 artiklar igenom i fulltext eftersom de berörde, stroke, rehabilitering och information. Av dessa föll bort 25 som inte svarade på forskningsfrågan. Totalt gick 17 artiklar vidare till kvalitetsgranskningar. Kvalitetsgranskning Artiklarna kvalitetsgranskades gemensamt. Granskningsprotokoll av Willman et al., (2011) för kvalitetsbedömning av studier med kvalitativ metod användes för att kvalitetsgranska 11

13 artiklarna som användes i resultatet i denna studie, (se bilaga 2). Olsson och Sörensens (2011) beskriver att kvalitetsgranskning används för att bedöma och granska artiklarnas trovärdighet. Bedömningsprotokollet innehåller 14 frågor som kan besvaras med JA, NEJ eller VET EJ. Om frågan besvarades med JA betygsattes den med ett poäng, medan NEJ eller VET EJ gav 0 poäng. Kvaliteten på artiklarna bestämdes genom att sätta gränsen för hög kvalité vid 10 poäng eller högre, vilket tycktes var relevant, mellan sex och tio poäng ansågs medelhög och under sex poäng låg kvalitet. Efter kvalitetsgranskningen valdes ut totalt 15 av 17 artiklar med hög kvalitet som besvarade forskningsfrågan för analys (se bilaga 3). De 2 artiklarna som valdes bort hade inte tydlig och strukturerat resultat för att kunna särskilja vems perspektiv de utgick ifrån. Den andra hade låg kvalité på grund av att den saknade etisk övervägande och att den inte hade mycket innehåll som svarade på syftet och därmed valdes bort. Dataanalys Analysen i denna studie utgick ifrån Graneheim och Lundmans (2004) beskrivning av innehållsanalys. Kvalitativa innehållsanalys fokuserar på att beskriva variationer genom att identifiera textinnehålls skillnaden och likheter (ibid.). Innehållsanalys har två olika ansatser manifest och latent. Denna studie baserades på manifest innehållsanalys med latent inslag. Manifest beskriver de synliga uppenbara i texten och arbetar med textmaterialet. Medan forskaren inom latent innehållsanalys gör en tolkning av ordens innebörd enligt Olsson och Sörensen (2011). Valda artiklar lästes många gånger för att få en helhetsbild. Sedan genom gemensamt arbete plockades meningsenheterna som besvarade forskningsfrågan ut. Därefter diskuterades hur dessa kan handla om upplevelse av information. Meningsenheter kan vara ord, meningar eller stycken som är relaterade till varandra genom innehåll och sammanhang enligt Graneheim och Lundmans (2004). Därefter kondenserades meningsenheter utan att översätta de till svenska. Kondensering innebär att meningsenheterna förkortas utan att kärnan i innehållet försvinner (ibid.). Sedan kodades de kondenserade meningsenheterna, vilket enligt Graneheim och Lundmans (2004) är en etikett på kondenserade meningsenheter som beskriver kort vad meningsenheterna handlar om. Koderna möjliggör att reflektera över sitt data på nya olika sätt (ibid.). Koderna delades in utifrån sina innehåll och bildade kategorier. Med kategorier menas flera koder med liknande innehåll. Innehållet i olika kategorier ska vara närbesläktade samtidigt som de skiljer sig från varandra. Det innebär att likadana data inte kan finnas i två kategorier eller att den inte få uteslutas på grund av brist på lämpliga kategorier (Graneheim & Lundmans, 2004). 12

14 Resultat Studien visade att patienter till stor del upplever att informationen de erhåller är otillräcklig och det finns ett behov av att veta mer, förstå mer och kunna mer. Det fanns även flera hinder för att de skall få det de behöver. Detta presenters i det övergripande temat som Önskar mer än vad personalen är beredd att ge, som följs av kategorierna: Att ha behov av att veta mer med underkategorierna: Att få veta mer om det man redan vet, Förstå vad som orsakade sjukdomen, Att få vara med och bestämma, Att kunna vara delaktig. Nästa kategori presenteras i Hinder för att få det man behöver, med underkategorin: Sättet information ges, Inte få tillgång till information, Inte vara till besvär. Sista kategorin under detta tema var: Lämnad till att dra egna slutsatser följt av underkategorierna: Vet inte vart man skall vända sig, Saknar detaljerad information, Saknar stöd, Osäkerhet kring utskrivning. När vårdpersonalen valde att ha ett personcentrerat förhållningssätt fick patienterna hjälp att förstå. När patienterna erhöll information som de behövde visade det sig i kategorin: När man får hjälp att förstå med underkategorin: Får en känsla av kontroll, Ger en ökad motivation. Det fanns även saker som bidrog till att patienterna erhöll den information de behövde. 13

15 Önskar mer än vad personalen är beredda att ge Att ha behov av att veta mer Hinder för att få det man behöver Lämnad till att dra egna slutsatser När man får hjälp att förstå Att få veta det man redan vet, Sättet information ges Vet inte vart man skall vända sig Får en känsla av kontroll Förstå vad som orsakade sjukdomen Inte få tillgång till information Saknar detaljerad information Ger en ökad motivation Att få vara med och bestämma Inte vara till besvär Saknar stöd Att kunna vara delaktig Osäkerhet kring utskrivning Figur 1 En överblick av tema, kategorierna och underkategorier som beskriver patientens erfarenheter av information efter stroke. Att ha behov av att veta mer Att få veta mer om det man redan vet Patienterna kände sig inte tillfredsställda med informationen de fick och ville ha mer information om stroke angående symtom, behandling och rehabilitering (Olofsson, Andersson & Carlbeg, 2005; Garrett & Cowdell, 2005; Morris, Payne & Lambert, 2007). De önskade mer utbildning och förklaringar om sitt tillstånd från sjuksköterskan. Patienterna tyckte att det skulle underlätta att anpassa sig till några negativa konsekvenser av stroke som de upplevde (Garrett & Cowdell, 2005; Donnellan et al., 2013). Andra upplevde däremot att läkare var lämpligt att ge dessa information eftersom de litade mest på läkarens kunskap (Garrett & Cowdell, 2005). 14

16 En del patienter uttryckte en oro över de särskilda effekterna som stroke hade på dem. Information om symtomens betydelse, hur dessa skulle hanteras och hur länge förväntades kvarstå var önskvärda (Wiles, Buckland & McLellan, 1998). Sådana symtom var bland annat trötthet som patienten upplevde att den påverkade hela deras existens. Det gjorde dem oförmögna att arbeta på heltid och påverkade deras familj och det sociala livet negativt. Detta ledde till att patienterna hade ständiga frågor om tröttheten. De ville veta varför tröttheten hade en sådan inverkan på deras liv, och om det fanns någon möjlighet att bota eller hantera den (Röding, Lindström, Malm, & Öhman, 2003). Andra patienter upplevde att de inte har fått tillräcklig information och förklaring från sjukhuspersonalen för att kunna hantera smärtan, vilket resulterade i känslan av övergivenhet (Donnellan et al., 2013). Patienterna ville veta vilka återhämtningar skulle göras och när detta skulle uppnås. De var medvetna om att tydliga förutsägelser inte kunde göras men ändå ville de ha mer information än vårdpersonalen var beredda att ge. Dessa patienter var även förvirrade över hur länge de skulle fortsätta med övningar och när övningarna upphörde att vara till nytta (Wiles et el., 1998). De kände sig lämnade åt ödet i mörkret när de inte hade fått tillräcklig med information som de behövde. Detta påverkade patienters upplevelse av hur mycket de kände till om sina tillstånd. Brist på information präglade deras tillvaro negativt och gjorde svårt att övervinna begränsningarna och fortsätta med sina liv. För vissa patienter ledde den otillräckliga kunskapen till att de levde ett liv präglat av mycket osäkerhet (Ellis-Hill et al., 2009). Well I wanted to know, you know, what's my chances of getting well again and all that but when you ask them all you get is `we can't really say, this is a grey area' you know But I mean you want to be told (Wiles et el., 1998, s.797). En del patienter började söka mer information om återhämtning efter stroke under rehabiliteringen. De var angelägna om att känna till alla sätt att genom självhjälp återhämta sig helt, särskilt gällande den fysiska funktionen. Dessutom upplevde patienterna att kunskapen skulle bidra till att bekämpa deras känslor av maktlöshet (Lui & Mackenzie, 1999). 15

17 Förstå vad som orsakde sjukdomen En del patienter uttryckte behov av information om vad stroke var, bakomliggande orsaken och hur insjuknande i en ny stroke kunde förebyggas (Wiles et el., 1998). Majoritet av patienterna hade däremot obesvarade frågor om konsekvenserna av stroke, och livsstilsrändringar. Dessa patienter saknade kunskap om riskfaktorer såsom alkoholförbrukning, rökning och matvanor för att minska risken att återinsjukna (Mangset, Erling-Dahl, Forde, & Wyller, 2008). Även brist på information om vad som kan förväntas efter stroke och om varningssignaler upplevdes. Patienternas bristande kunskap ledde till ovisshet om hur situationen skulle hanteras och även rädsla för att insjukna i en ny stroke samt känslor av stigmatisering framkom bland patienterna. Detta begränsade det sociala livet (White, Magin & Pollack, 2009). De upplevde även frustration och känslor av ilska när vårdpersonalen inte kunde uppfylla deras behov för information och kunskap (Lui & Mackenzie, 1999; Röding et al., 2003; Wiles et el., 1998). I cannot understand what caused it to happen... I did not know what a stroke was (White et al., 2009, s.85). Att få vara med att bestämma Största delen av patienterna i denna studie saknade insyn i beslutsprocessen om sina egna behandlingar och planeringen inför vårdperioden. De saknade information om hur och vad besluten baserades på. Det resulterade i att patienterna blev skeptiska till om de fått ta del av alla tillgängliga behandlingsmetoder och de var rädda för att det skulle hindra deras eventuella återhämtning (Wiles et el., 1998). Patienterna kände sig förvirrade när de insåg att de inte fått tillräcklig med förklaring inför behandlingen. Det bidrog därutöver till minskat förtroende hos patienterna för hela behandlingsprocessen, vilket i sin tur gjorde rehabiliteringen svårare för dem i om de oklara omständigheterna (White et al., 2009). En del patienter önskade ha mer information inför tilltänkta sjukhusvistelsen (Theofanidis, Fountouki, & Pediaditaki, 2012), då de till exempel var helt omedvetna om det planerade datumet för utskrivning (Wiles et el., 1998). I tillägg till det beskrev vissa patienter också att de känt sig övergivna och inte fått tillräckligt med stöd i samband med en plötslig utskrivning eller om det skett tidigare än väntat (Ellis-Hill et. Al., 2009). "They never tell you how long you are going to be there (hospital) or might be there (Theofanidis et al., 2012, s.304). 16

18 Att kunna vara delaktig Många gånger var patienterna inte delaktiga i planering av sin vård på grund av brist på information (Donnellan, at el., 2013; Olofsson et al., 2005). Detta påverkade negativt patientens deltagande i rehabiliteringen under sjukhusvistelsen eftersom förståelsen av rehabiliteringsprocessen var väldig svag bland patienterna som inte kände sig välinformerade Maclean, Pound, Wolfe, & Rudd, 2000; Röding et. al., 2003). De beskrev en känsla av de "gick längs med" processen. (Röding et. al., 2003). Eftersom dessa patienterna var angelägna att delta i deras återhämtning genom att aktivt delta i rehabiliteringen och individuella träning, som de önskade var inriktade på personliga mål (Andersson & Hansebo, 2009). Även i en studie av Tholin och Forsberg (2014) framkom upplevelser av att inte vara delaktiga i planeringen av sin kontinuerliga vård på sjukhuset. Vissa patienter uttryckte att de varken hade deltagit i planeringen av den aktuella eller den framtida vården. Detta bidrog till oro inför vad som kommer att hända i framtiden. Å andra siden upplevde vissa patienter att vårdpersonalen bestämde allting till exempel vilken tid att äta och lägga sig, vilket upplevdes som en förlust av självbestämmande (ibid.). I was referred to the rehabilitation ward rather quickly after the stroke but I really did not understand what I was supposed to do there (Röding et. al., 2003, s.870). Hinder för att få det man behöver Sättet som informationen ges Tillfredställelsen med tidpunkten för erhållen information varierade bland patienterna. Information vid fel tidpunkt upplevdes vara ett hinder för tillgång till relevant information. Vissa patienter tyckte att vårdpersonalen dröjde med att tillhandahålla rätt information. Detta orsakade att patienterna fick vänta länge på besked och upplevde att de inte fick önskad information i tid. Medan andra tyckte att de erhöll informationen för tidigt på sjukhuset, vilket gjorde att de inte kunde ta till sig informationen eller ställa frågor på grund av förvirring. De behövde komma över rädslan i de tidigare dagarna under rehabilitering, och därför ville de inte få informationen i ett tidigt skede. Dessa patienter uttryckte även svårigheter med att komma ihåg informationen som erhölls i ett tidigt skede (Eames, Hoffmann, Worrall, & Read, 2010). 17

19 some of the early days, I can t remember... may just need to allay fears in early days until I m over the first hurdle (Eames et al., 2010, s.2.73). Användningen av medicinskt språk upplevdes också som ett hinder för patienterna att ta till sig och förstå information. De uttryckte otillfredsställelse när vårdpersonalen, framför allt läkaren använde medicinska termer för att tillhandahålla information. Det orsakade missuppfattningar och ovisshet bland patienterna som tyckte att de anade vad läkaren informerade om men att de inte var helt säkra på budskapet (Eames et al., 2010). Förutom tidpunkten och medicinskt språk upplevdes formen på informationen som hinder. En del patienterna uttryckte behov för skriftlig information som komplement till den verbala informationen (Eames et al., 2010; Tholin & Forsberg, 2014, Theofanidis et al., 2012). Vissa patienter upplevde att det var svårt att förstå eller ta till sig all den verbala informationen. Medan andra uttryckte att de inte kom ihåg den givna informationen och därför behövdes informationen i skriftlig form för att kunna komma ihåg (Tholin & Forsberg, 2014; Garett & Cowdell, 2005). En annan fördel med den skriftliga informationen var också att den kunde användas i framtiden för att kunna läsa den upprepande gånger och den fanns lätt till hands (Garett & Cowdell, 2005). Det fanns även vissa patienter som tyckte att det var svårt att läsa den skriftliga informationen och behövde verbal information först (Eames et al., 2010). can t read all that stuff, I need to be told first with written to follow (Eames et al., 2010, s.74). Inte få tillgång till information Avbrott i vårdens kontinuitet ansågs också förhindra tillgången till information. Till exempel helger eller röda dagar betydde att patienterna inte kunde få tag på svar på undersökningar eller annan information som de behövde (Eames et al., 2010). Easter [meant that I have] had all the tests [completed], but can t get results (Eames et al., 2010, s.73). Förutom helger och röda dagar som påverkade informationsflödet upplevdes att skiftbyte eller roterande vårdpersonal resulterade i brist på kommunikation mellan vårdpersonalen. Till exempel att ha olika läkare vid uppföljningen upplevdes som besvikelse på grund av att läkaren inte kunde tillhandahålla önskad information (Eames et al., 2010). 18

20 [he] wasn t up to speed, didn t know anything (Eames et al., 2010, s.73). Dysfunktionell kommunikationslänk mellan vårdpersonalen uppfattades också begränsa tillgången till information (Eames et al., 2010; White et al., 2009; Morris et al., 2007). Patienterna uttryckte, till exempel att det saknades kommunikation mellan sjuksköterskor och arbetsterapeuten, vilket resulterade i att sjuksköterskan inte kunde svara på patientens frågor gällande fysisk träning. Men även att det gick långsammare att erhålla information på grund av brist på kommunikation mellan vårdpersonalen (Eames et al., 2010). Följaktligen uppfattades brist på tid och resurser i sjukhuset som ett hinder för patienterna att erhålla information. Patienterna uttryckte att deras frågor inte kunde besvaras eftersom vårdpersonalen hade mycket att göra på grund av stor arbetsbelastning. Särskilt brist på tillgång till läkare och sjuksköterskor betonades, vilket de tyckte resulterade i att det var svårt att få tag på rätt vårdpersonal när det behövdes och att de inte alltid var i närheten (Eames et al., 2010; Morris et al., 2007). Vårdpersonalen hade även brist på tid för att kunna ge tillräcklig information till patienterna (ibid.). Patienterna uttryckte otillfredsställelse när deras frågor inte kunde bli besvarade på grund av brist på tid (Olofsson et al., 2005; Mangset et al., 2008). Detta kunde uppfattas som att vårdpersonalen inte lyssnade på deras behov och därmed inte blev respekterade (Mangset, et al., 2008). Vill inte vara till besvär Slutligen upplevde patienterna att de själva av olika anledningar kunde vara ett hinder för att få tillgång till information. En del patienter sökte inte upp den önskade informationen eftersom de var i förnekelse eller att de inte behövde mer information. Medan andra inte visste vad de skulle fråga om (Olofsson et al., 2005; Eames et al., 2010). Vissa patienter förlitade sig inte på informationen eftersom de ansåg att vårdpersonalen inte var experter eller inte hade mycket kunskap för att kunna besvara patienters frågor. Andra kände sig obekvämt med att ställa frågor till vårdpersonalen på grund av att vårdpersonalen inte presenterade sig vid mötet med patienterna, och därmed inte kunde skapa en förtroendefull relation med patienterna (Lui & Mackenzie, 1999). Även sjukhusmiljön i sig kunde upplevas som skrämmande, vilket ledde till att patienterna inte vågade ställa sina frågor (Eames et al., 2010). You get the feeling that it s not your place to badger them (Eames et al., 2010, s.74). 19

21 Lämnade att dra sina egna slutsatser Vet inte vart man skall vända sig Svårigheter upplevdes med att lokalisera vart man kan söka informationen eller hur man kan få tag på den rätta personen att fråga för att kunna erhålla rätt information (Eames et al., 2010). Det var inte tydligt för patienterna vems ansvar det var att tillhandahålla olika delar av informationen till dem och vem skulle se till att patienterna fick all relevant och lämplig information som de behövde. Informationsflödet till patienten uppfattades som oorganiserat, icke-linjärt och ibland motsägelsefullt. (Theofanidis et al., 2012). En del patienter tyckte att informationen och råden som de hade fått av vårdpersonalen kunde tolkas på många olika sätt, vilket gjorde dem oroliga för att göra något fel och förvärra situationen. (Ellis-Hill et al., 2009)... So I ve got to try and sort of do things for myself, but the problem with that is, you know, it s like when I was doing the walking and stuff, you don t know if you re doing anything wrong or if you re doing wrong exercises to try and correct what you ve got wrong (Ellis- Hill et al., 2009, s.68). Saknar detaljerad information Även om patienterna fick viss information om orsaker till stroke och om förebyggande aktioner, kunde de fortfarande inte förstå varför de drabbats av stroke och hur de kunde förhindra att det händer igen (Wiles et al., 1998). De önskade att vårdpersonalen skulle vara mer direkt och tydlig om prognosen och sjukdomen. Andra patienterna ville ha tydligare målformuleringar om deras träning och behandlingen som helhet. Även tydligare information om hur mycket de kunde klara av när det gällde fysisk prestation efter stroke var önskvärt (Röding et al., 2003). Vissa patienter beskriver å andra sidan att de fått för mycket information om sin sjukdom och prognosen på sjukhuset vilket ledde till att den givna informationen blev otydlig (Eames, et al., 2010). I avsaknad av detaljerad och individuell information från vårdpersonal, blev patienter lämnade till att dra sina egna slutsatser om återhämtningen. Många patienter hade en alltför optimistisk syn på återhämtningen och förväntade sig att kunna återvända till normallivet direkt. De uttryckte att en mer detaljerad informationsprocess om orsaker, förebyggande åtgärder och återhämtning skulle kunnat hjälpa dem att förstå situationen bättre så att de skulle kunna återta kontrollen över sina liv. 20

22 En del patienter uttryckte också att informationen var opersonlig, vilket upplevdes svårt att använda den tillhandahållna informationen till deras specifika problem (Wiles et al., 1998). Saknar stöd Bristande information kunde även leda till att patienterna upplevde bristande stöd från vårdpersonalen. Det fanns en del patienter som upplevde brist på emotionellt stöd på sjukhuset (Theofanidis et al., 2012). Vissa patienter saknade stöd i processen att gå tillbaka till jobbet efter stroke och upplevde en känsla av ensamhet i situationen. Andra patienterna saknade information om hur det var att vara en yngre person som drabbats av stroke. De uttryckte att mer information och stöd från vårdpersonen skulle kunna minska deras ångest (Tholin & Forsberg, 2014). Andra patienter upplevde att vårdpersonalen fokuserade mest på den fysiska vården och saknade emotionellt stöd i form av samtal och information. De tyckte att mer stöd var nödvändigt och att brist på stödjande samtal kunde påverka rehabiliteringsprocessen negativt (Morris et al., 2007). Osäkerhet kring utskrivning Utskrivning från sjukhus var utmanande för många patienter eftersom det präglades av osäkerhet (White et al., 2009; Ellis-Hill et al., 2009). Patienterna upplevde även begränsningar i information om utskrivning, uppföljning och saknade större delaktighet i planering av dessa. Patienterna ifråga hade blandade känslor vid utskrivningen. De beskrev en känsla av lycka och lättnad men också av ångest och osäkerhet inför utskrivningen, eftersom de hade ett antal obesvarade frågor, särskilt om prognosen (Olofsson et al., 2005). Vissa patienter kände sig fortfarande osäkra om sin återhämtning efter utskrivningen, vilket visar på att deras behov av information inte blivit tillgodosedda under sjukhusvistelsen (Wiles et al., 1998). Andra upplevde att de inte var välinformerade om sin fortsatta vård efter utskrivning. Detta gjorde det svårt för patienterna att aktivt delta i beslutsfattandet om sin hälsa (White et al., 2009). Vissa patienter var oroliga över försämringar i hälsan efter stroke. De upplevde att information om deras arbetsduglighet och vad som realistiskt sett kunde förväntas av dem i arbetslivet efter stroke inte hade klargjorts på ett lämpligt sätt vid utskrivningen (White et al., 2009). Många patienter som skulle lämna sjukhuset upplevde ängslighet och osäkerhet inför hur de skulle fungera i hemmet, eftersom de inte fått tillräckligt information om vad som väntade dem väl hemma (Maclean et. Al, 2000; Morris et al., 2007). Andra studier visade på förutom 21

23 brister i information om vad som kunde förväntas efter utskrivning också utebliven information om vilka resurser som kunde erbjudas och hur tillgängliga dessa resurser var (Wiles et al., 1998); White et al., 2009). Vissa patienter upplevde till och med ovisshet om vem som skulle kontaktas angående de olika utrustningarna till hemmet, olika förmåner och andra tillgängliga resurser. En del patienter upplevde att de saknade praktisk information angående bilkörning, sexuellt umgänge, socialt samspel och framtida anställning, för att kunna återgå till en normal vardag. Det fanns en farhåga bland patienter att utförandet av vardagliga aktiviteter skulle leda till återinsjuknande och denna rädsla berodde på bristande information (Wiles et al., 1998). Många patienter beskrev också att de saknade information om medicinerna som de fått av läkaren. Vissa patienter blev utskrivna utan att veta om vad de skulle göra när tabletterna tog slut. I dessa fall var patienterna osäkra om medicineringen var slutfört eller om de skulle kontakta läkaren för ytterligare recept (Wiles et al., 1998). Andra upplevde brist på information om varför det var viktigt att ta just dessa mediciner (Donnellan et Al., 2013). [Interviewer: Are you taking Warfarin?] Oh yes yes. (...) I couldn t understand why it was so important. I m glad I did I think it has given me energy somehow. I ll have to ask him that next time when I see him (Donnellan et Al., 2013, s.489). Att få hjälp att förstå Få en känsla av kontrol Vissa patienter upplevde tillfredställelse och känsla av kontroll när de fick information om sjukdomen av vårdpersonalen (Donnellan et Al., 2013). Dessa patienter upplevde att informationen gav en djupare insikt i vad som drabbat dem och vad som kunde förväntas senare (Olofsson et al., 2005). De uppskattade även när de fick trygghet, känsla av säkerhet samt när vårdpersonalen erbjöd dem verbal uppmuntran, lyssnade på deras bekymmer, visade en omtänksam attityd och respekterade dem som individer (Lui & Mackenzie, 1999). Sjuksköterskans bemötande upplevdes mer positivt när patienterna kände sig involverade. Patienterna utryckte att de hade fått förtroende för sjuksköterskorna. Det var också uppskattat när sjuksköterskorna kunde svara på patienternas frågor och ge de relevanta förklaringar (Theofanidis et al.,2012; Adersson & Hansebo, 2009). De patienter som hade fått känna sig delaktiga i sjukhuset, hade positiva känslor av att ha fått stöd. De hade utvecklat en känsla av 22

24 tillit och kände att de blev vägledda av vårdpersonalen. Detta genererade i sin tur ökat självförtroende bland patienterna under deras sjukhusvistelse (Ellis-Hill et al., 2009). Ger ökad motivation En del patienter beskrev hur den informationen och stödet de fått av vårdpersonalen hade bidragit till ökad motivation till initiativtagande och en aktivare roll i rehabiliteringsprocessen. De patienterna beskrev att uppmuntran och information om rehabiliteringsplanen hjälpte dem i att bli mer motiverade och beslutsamma i sjukdoms- och återhämtningsprocessen (Maclean et al., 2000). I m determined, yes. The physios are very good here, they re very encouraging and they explain things to you. Cos you don t know what the plan is, do you, unless they tell you. So then you know all the pain and everything is worth it (Maclean et al 2000, s.1052). Andra patienter beskrev hur informationen hjälpt dem att förstå rehabiliteringsmålen och gjort dem uppmärksamma på när framsteg gjordes. Detta var bevis på att rehabiliteringen fungerade (Maclean et al., 2000). Diskussion Metoddiskussion Lincoln och Guba (1985) menar att studiens trovärdighet grundar sig på tillförlitlighet, giltighet samt överbarhet. Giltighet En studies giltighet beror på om det som är planerat att studeras verkligen studerades enligt Lincoln och Guba (1985). En kvalitativ ansats ansågs vara lämplig att använda i studien eftersom syftet var att beskriva patienters erfarenheter av information. Polit och Beck (2012) menar att forskningsfrågan avgör och styr val av design. Willman et al. (2011) beskriver att en kvalitativ metod används för att beskriva, förklara och fördjupa förståelsen för mänskliga uppfattningar och upplevelser (ibid.). En litteraturstudie valdes som metod i denna studie, vilket enligt Olsson och Sörensen (2012) betyder att sammanställa och granska redan befintliga litteratur. En intervjustudie har kunnat vara ett annat alternativ val av metod för att besvara studiens syfte. Men Olsson och Sörensen (2012) beskriver att en litteraturstudie används för att inte störa verksamheten i hälso-och sjukvården och att tiden kan vara 23