Ange längst upp på omslaget ett referensnummer (6 tecken, t.ex. bilnummer) om du vill kunna se resultatet på kurshemsidan när rättningen är klar.

Relevanta dokument
Tentamen i organisk kemi, KOKA05 Tisdagen den 26 augusti 2010,

Tentamen i organisk kemi, KEMB01, 15 hp, fredagen den 13 januari 2012,

Tentamen i organisk kemi, KOKA05 Måndagen den 22 augusti 2011,

Tentamen i organisk kemi, KOKA05, 5 hp, Måndagen den 1 juni 2009,

Tentamen i Organisk kemi 16/ ,

Tentamen i Organisk Kemi (3B1760) Tisdagen den 30 augusti 2005, kl

Svar: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06, ,

Kiralitet former som är spegelbilder av varandra men ej identiska. Jämför med händer.

Tentamen i Organisk kemi AK 2/6 2005,

7,5 högskolepoäng. Organisk kemi Provmoment: Tentamen Ladokkod: A100TG Tentamen ges för: Kemiingenjör, tillämpad bioteknik.

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

STEREOKEMI B C. alla objekt har en spegelbild KOKA05/ många objekt är inte identiska med sin spegelbild. har ingen spegelbild

TENTAMEN i ORGANISK KEMI 2 (TFKE06) ,

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

TK061B Tillämpad bioteknik, antagna 2012, Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller Periodiskt system och tabeller med bindingsstyrkor och pka-värden är bifogade efter frågorna

Tentamen i Organisk kemi 28/5 2013,

Inga hjälpmedel är tillåtna. För att få godkänd kurs måste man få minst 40 poäng på examen.

Tentamen i Organisk kemi- grundkurs 7.5 hp (KEMA01),

Kapitel 2. Kovalent bindning

1 Ange lämpliga reagens till följande reaktioner. Inga mekanismer behövs.

Tentamen i Organisk kemi 25/5 2011,

KARBOKATJON KARBANJON

Tentamen i Organisk kemi, 7.5 hp (KO3003) FACIT

Reaktionsmekanismer. Kap 6

Föreläsning 11. Alkener II Kapitel 11 F11

TENTAMEN i FYSIKALISK-ORGANISK KEMI 7,5 hp, NKEC , kl

2. SUBSTITUTION (Nukleofil substitution) S N 2

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

H 3 C. 5. Förklara varför fenol (se ovan) är en starkare syra än cyklohexanol (pk a =18).

Tentamen i Organisk kemi (KEGA01/KEGAH0/KEGAO0/KEGAOO/KEGAAK) (KEGL01/BIGLN3) 20 januari 2016, kl

Lösningsförslag: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06,

Organisk kemi AK KOK Ulf Ellervik

Kolföreningar. Oändliga variationsmöjligheter

Olika typer av kolväten

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Tentamen i Organisk kemi- grundkurs 7.5 hp (KEMA01),

Föreläsning 17. Karbonylkolets kemi II Kapitel 17 F17

Reaktionsmekanismer. Kap 6

FUNKTIONELLA GRUPPER (Ämnesklasser) Fö

REAKTIONER : A. ADDITION Crowe p REAKTIONER: Del D-2009 Generella typer : 1. Addition 2. Substitution 3. Elimination 4.

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Tentamensuppgifter moment 2, organisk kemi.

Föreläsning 21. Sammanfattning F21. 1) Introduktion 2) Upprening 3) Karaktärisering. 4) Beräkningskemi 5) Mer organisk kemi 6) Forskning

Föreläsning 10. Alkener I Kapitel 10 F10

Föreläsning 5. Stereokemi Kapitel 6

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

Kap 2 McMurry Viktiga Begrepp

Rättningstiden är i normalfall 15 arbetsdagar, annars är det detta datum som gäller:

Tentamen i KEMI del B för Basåret GU (NBAK10) kl Institutionen för kemi, Göteborgs universitet

Rättningstiden är i normalfall tre veckor, annars är det detta datum som gäller: Efter överenskommelse med studenterna är rättningstiden fem veckor.

Föreläsning 8. Reaktionslära I Kapitel

Lärare: Jimmy Pettersson. Kol och kolföreningar

Föreläsning 3. Kolvätens egenskaper! Kapitel 3 och 4

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

ORGANISK KEMI I, 10hp 1KB410 Period 4, VT-17 KURSINFORMATION

Kemiska reaktioner: Olika reaktionstyper och reaktionsmekanismer. Niklas Dahrén

Organiska föreningar del 3: Rita och namnge alkaner, alkener och alkyner. Niklas Dahrén

4. Organiska föreningars struktur

Övningsfrågor inför dugga 3 och tentamen

Tentamen i Organisk kemi 4/6 2010,

Varför kan kolatomen bilda så många olika föreningar?

Skrivning i Oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2, KOK080

Skrivning i Oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2 KOK080, ,

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Intermolekylära krafter

Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100/3B1760) Torsdagen den 27 augusti, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

1. Introduktion. Vad gör senapsgas så farlig?

Lite basalt om enzymer

VI-1. Proteiner VI. PROTEINER. Källor: - L. Stryer, Biochemistry, 3 rd Ed., Freeman, New York, 1988.

Övningsuppgifter. till Ellervik, Sterner; Organisk Kemi. Studentlitteratur, 2004

Namnge och rita organiska föreningar - del 4 Alkoholer, karboxylsyror och estrar. Niklas Dahrén

Övningsuppgifter. till Ellervik, Sterner; Organisk Kemi. Studentlitteratur, 2004

Organiska föreningar del 2: Introduktion till att rita och namnge organiska föreningar. Niklas Dahrén

Organiska föreningar del 5: Rita och namnge alkoholer, karboxylsyror och estrar. Niklas Dahrén

Namnge och rita organiska föreningar - del 2 Alkaner, alkener, alkyner. Niklas Dahrén

Föreläsning 14. Aromater II - elektrofil aromatisk substitution Kapitel 14 F14

Kemisk Dynamik för K2, I och Bio2

För godkänt resultat krävs 20 p och för väl godkänt krävs 30 p. Max poäng är 40 p

Institutionen för biomedicin Avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi Läkarprogrammet termin 1

Molekyler och molekylmodeller. En modell av strukturen hos is, fruset vatten

Hans Adolfsson - Organisk Kemi Stockholms Universitet

Lösningsförslag. Fysik del B2 för tekniskt / naturvetenskapligt basår / bastermin BFL 120 / BFL 111

Huvudansökan, kandidatprogrammet i kemi Urvalsprov kl

ORGANISK KEMI I, 10hp 1KB410 Period 4, VT-15 KURSINFORMATION

ORGANISK KEMI KOLFÖRENINGARNAS KEMI

Tentamen i Materia, 7,5 hp, CBGAM0

ALDEHYDER och KETONER Del D-2007

NAMN:. PERSON NR:.. TERMIN DÅ KURSEN LÄSTES:

Kemi. Fysik, läran om krafterna, energi, väderfenomen, hur alstras elektrisk ström mm.

Namnge och rita organiska föreningar - del 5

Arbetslag Gamma År 8 HT 2018

Efterarbete: LÖSNINGSFÖRSLAG TILL UPPGIFTER - O +

Tentamen. Lycka till! Medicin A, Molekylär cellbiologi. Kurskod: MC1004. Kursansvarig: Christina Karlsson. Datum Skrivtid 4h

INSTITUTIONEN FÖR KEMI OCH MOLEKYLÄRBIOLOGI

INSTITUTIONEN FÖR KEMI OCH MOLEKYLÄRBIOLOGI

Lösning till Tentamen i Kemi (TFKE16),

Framkalla fingeravtryck med superlim. Niklas Dahrén

Transkript:

Tentamen i organisk kemi, KK05 nsdagen den 25 maj 2011, 8.00-13.00. nge längst upp på omslaget ett referensnummer (6 tecken, t.ex. bilnummer) om du vill kunna se resultatet på kurshemsidan när rättningen är klar. Molekylmodeller och miniräknare får medtagas. Var vänlig besvara endast en uppgift per papper. Skriv namn och personnummer på varje blad. Markera på omslaget vilka uppgifter som har besvarats. Lycka till! DS 1. Struktur Rita ett energi-reaktionskoordinatdiagram för rotation kring C2-C3 bindingen i butan. nge relativa energinivåer för extrempunkterna. (4p) Ge en Newmanprojektion för konformationerna i extrempunkterna i diagrammet (3p) Namnge konformererna i. (3p) 2. Kiralitet och stereokemi 1 2 E F C 3 D 4 Strukturerna ovan är 2,6-dimetylcyklohexanon. nge R/S för de stereocenter som finns i struktur 1 (motivera). (2p)

nge de inbördes stereokemiska förhållandena - F mellan strukturerna 1 4 i figuren som enantiomer (e), diastereomer (d), eller identisk (i). (2p) H 2 S 4 Et Me EtH 5 Enantiomert ren 5 löses i etanol och en droppe svavelsyra tillsätts. Med jämna mellanrum mäts den optiska vridningen på lösningen. Efter ungefär en dag är den optiska vridningen noll. Förklara denna observation. (6p) 3. Reaktivitet H Ge en mekanism för reaktionen ovan samt förklara den observerade regioselektiviteten. (4p) Konstruera ett energi-reaktionskoordinatdiagram för reaktionen. (3p) Föreslå en förändring i reaktionsbetingelserna som gör att man kan man styra reaktionen till att ge 2-metyl-1-brompropan i stället för tert-butylbromid? (3p) 4. Eliminationsreaktioner och konformationsanalys Eliminationsreaktioner är ett användbart sätt att tillverka alkener från alkylhalider så som och. nge produkterna som bildas när och behandlas med tuk i tuh vid 50 C (motivera). (4p) Vad kallas mekanismen som ger dessa produkter? (2p) Vilken av eller skulle du förvänta dig reagerar snabbast under betingelserna i? Motivera! (4p)

5. Reaktionslära nge strukur för produktern/produkterna som bildas då 1-metyl-cyklohexen (1) får reagera under följande betingelser (var noga med regio- och stereokemi i förekommande fall) (10p) Pd(C), H 2 2 H 1 Cl H 2 S 4 H 2 C D KMn 4, H - 100 o C E 6. Polymerer och materialkemi Ett vanligt problem när man tillverkar funktionella material är svårigheter att lösa strukturerna, särskilt i vatten. En metod att komma runt löslighetsproblemet är att addera t.ex. polyetylenglygolkedjor (PEGkedjor) till strukturen. polyetylenglykol Föreslå en lämplig monomer för att tillverka polyetylenglykol genom en polymerisationsreaktion. (3p) Föreslå ett initieringsreagens, samt visa med mekanism hur polyetylenglykol bildas från monomeren. (6p) Hur förbättrar PEG-substituenter lösligheten i vatten för ett material? (3p)

7. Elektrofil aromatisk substitution Grafenforskning belönades med nobelpriset i fysik 2010. Struktur 1 nedan är en liten bit grafen. För att kunna använda grafen i nano-applikationer (t.ex. binda den till ytor, eller till detektorer) behöver man kunna modifiera strukturen kemiskt, vilket enklast görs i ändarnda av grafenflaket. En metod för att skapa handtag som sedan kan modifieras är nitrering. N 2??? 2 N N 2 1 N 2 N 2 2 Föreslå reagens för att nitrera 1. (3p) Visa mekanismen för att nitrering (tips: visa mekanismen med en enklare struktur som t.ex. bensen). (7p) 8. Karbonylkolets kemi För att nå rätt ställe i kroppen utan att brytas ner eller utsöndras ges läkemedel ofta som konjugat, dvs bunda med lättbrutna bindningar till en molekylär struktur som ändrar läkemedlets egenskaper. En sådant konjugat kan t.ex. vara en molekylär transportör. aktiv molekyl molekylär transportör (d) Namnge den funktionella grupp som som utgör det labila elementet i de två konjugaten och ovan. (2p) Ge mekanismen för basisk klyvning av med NaH i vatten. (3p) Ge mekanismen för sur klyvning av i vatten. (4p) Ge trivialnamnet för biprodukten som bildas i (1p)

9. iomolekyler Inspirerade av hur HIV viruset använder arginin för att transportera sig själv in i celler, utvecklade Wender och hans grupp molekylära transportörer som utnyttjar samma mekanism. I dessa tranportörer, som är okta-peptider, finns åtta stycken guandidin grupper från arginin som binder icke-kovalent till karboxylsyror på ytan av cellmembran och underlättar därigenom transport över membranet. H 2 N HN NH guanidin-grupp H - + H 3 N arginin (arg) R lipid Rita strukturen för dipeptiden rg-rg vid den isoelektriska punkten. (4p) Visa hur guanidingruppen i arginin kan bilda ett donator-acceptor vätebindningspar med en karboxylsyra. Markera även vilka atomer som är donatorer respektive accepptorer i paret. (6p)