O M T E N T A M E N S S K R I V N I N G 1

Relevanta dokument
S O M M A R P E R I O D S S K R I V N I N G ( T e n t a m e n I I I )

TENTAMENSSKRIVNING 2 (omtentamen 1)

Apotekarprogrammet (APEX - MAPTY / F2 APO), T5-6. Farmakologi, sjukdomslära och läkemedelskemi FSL 561, HT 2008

O M T E N T A M E N S S K R I V N I N G ( T e n t a m e n I I )

T E N T A M E N S S K R I V N I N G 2 ( O M T E N T A M E N I )

Farmakologi, sjukdomslära och läkemedelskemi FSL 561, HT 2011 T E N T A M E N S S K R I V N I N G SOMMARPERIODSSKRIVNING 2012 (= OMTENTAMEN II)

T E N T A M E N S S K R I V N I N G

T E N T A M E N S S K R I V N I N G s o m m a r p e r i o d s s k r i v n i n g / t e n t a m e n I I I

T E N T A M E N S S K R I V N I N G

T E N T A M E N S S K R I V N I N G

O M T E N T A M E N S S K R I V N I N G ( t e n t a m e n I I )

T E N T A M E N S S K R I V N I N G

T E N T A M E N S S K R I V N I N G

T E N T A M E N S S K R I V N I N G

S O M M A R P E R I O D S S K R I V N I N G ( o m t e n t a m e n I I I, H T )

S O M M A R P E R I O D S S K R I V N I N G ( T e n t a m e n I I I )

O M T E N T A M E N I

T E N T A M E N S S K R I V N I N G

T E N T A M E N S S K R I V N I N G

T E N T A M E N S S K R I V N I N G I I O m t e n t a m e n I

T E N T A M E N S S K R I V N I N G

för erhållande av Receptarielegitimation 25 januari 2014

för erhållande av Apotekarlegitimation 21 augusti 2014

2. (1p) Vissa opioidanalgetika, exempelvis petidin, kan framkalla dysfori snarare än eufori. Varför?

för erhållande av Apotekarlegitimation 25 januari 2014

för erhållande av Apotekarlegitimation 11 december 2013

för erhållande av Receptarielegitimation 3 december 2014

för erhållande av Receptarielegitimation 11 december 2013

Medicin B, Sjukdomslära med farmakologi, 15hp Tentamen del I, provkod (För studenter registrerade V15) Kurskod: MC1402.

Medicin, avancerad nivå, Farmakologi och sjukdomslära 15 hp, del 1. Kurskod: MC2014. Kursansvarig: Mikael Ivarsson.

2. Skriv tydligt och läsvänligt. Oläslig handstil medför att poängbedömning ej sker.

Institutionen för hälsovetenskaper

qwertyuiopåasdfghjklöäzxcvbnmqw ertyuiopåasdfghjklöäzxcvbnmqwert yuiopåasdfghjklöäzxcvbnmqwertyui opåasdfghjklöäzxcvbnmqwertyuiop

Tentamen i Allmän farmakologi, 2 hp

Biovetenskapliga Läkemedelsprogrammet/Apotekarprogrammet Block 3: Integrativ Biomedicin med Läkemedelsinriktning TENTAMENSSKRIVNING

2. Skriv tydligt och läsvänligt. Oläslig handstil medför att poängbedömning ej sker.

Biovetenskapliga Läkemedelsprogrammet/Apotekarprogrammet Block 3: Integrativ Biomedicin med Läkemedelsinriktning TENTAMENSSKRIVNING

Medicin, avancerad nivå, Farmakologi och sjukdomslära, del % av totala poängen

Tentamen i Allmän farmakologi, 2 hp

OMTENTAMEN HOMEOSTAS, Läk 537 T3

Namn:

2. Skriv tydligt och läsvänligt. Oläslig handstil medför att poängbedömning inte sker.

Vecka 39. Måndag 22/9 (DELKURS 2 PREL-PREL-SCHEMA WWW-VERSION 27 JULI)

TENTAMEN HOMEOSTAS, Läk 537 T

Omtentamen i Medicinsk vetenskap. Traumatologi och akutsjukvård. Kurs: M0040H

Farmakologi, sjukdomslära och läkemedelskemi, FSL 561. Delkurs 3: Kardiovaskulär, renal och respirationsfarmakologi, HT 2014 NAMN (TEXTA LÄSLIGT!

Göteborgs universitet, Sahlgrenska akademin Apotekarprogrammet (MAPTY/F2APO), termin 6:

FARMAKOLOGI, SJUKDOMSLÄRA OCH LÄKEMEDELSKEMI FSL 561, (37,5 hp, ), HT 2012

för erhållande av Apotekarlegitimation 3 december 2014

OBS! Under rubriken lärares namn på gröna omslaget ange istället skrivningsområde.

Tentamen Farmakologi Tandläkarprogrammet Kl

2. Skriv tydligt och läsvänligt. Oläslig handstil medför att poängbedömning inte sker.

3. Skriv tydligt och läsvänligt. Otydlig handstil kan innebära att poängbedömning inte sker.

Allmänmedicin innefattande allmän och speciell farmakologi 15 högskolepoäng

Tentamen i Farmakologi Tandläkarprogrammet Kl

Omtentamen Medicin A, klinisk medicin med allmän farmakologi 7,5 hp Kurskod: MC1026

Provmoment: Tentamen 1 Ladokkod: 61SO01 Tentamen ges för: GSJUK16H. Namn: (Ifylles av student) Personnummer: (Ifylles av student)

Tentamen i Allmän farmakologi, 2 hp

Tentamen i Allmän farmakologi, 2 hp

Tentamen. Medicin, avancerad nivå, Farmakologi och sjukdomslära, del 1. Kurskod: MC2014. Prov: Allmän farmakologi. Kursansvarig: Maria Fernström

Delkurs 3: Kardiovaskulär, renal och respirationsfarmakologi 10 hp ( )

2. Skriv tydligt och läsvänligt. Oläslig handstil medför att poängbedömning ej sker.

Besvara respektive lärares frågor på separata papper. För godkänt krävs 60% av totalpoäng och för välgodkänt 85%. Totalpoäng: 75. Lycka till!

Tentamen i Allmän farmakologi, 2 hp

Delkurs 2: Centrala och autonoma nervsystemen, 12 hp, T5, ti fre

Kl

Denna produktresumé används även som bipacksedel

Rest-tentamen Farmakologi Tandläkarprogrammet Kl

Vecka 39. Måndag 22/9 (DELKURS 2 PREL-SCHEMA VERSION LÖRDAG 23 AUGUSTI)

TENTAMEN HOMEOSTAS, Läk 537 T

OBS! Under rubriken lärares namn på gröna omslaget ange istället skrivningsområde.

G p l lp 7p Sp 14.Sp Sp

BREV TILL HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN. Till hälso- och sjukvårdspersonal,

Tentamen 62DA01 Vdist 15h, Gdist 16h, fristående

Leversjukdomar. 1. Infektioner (virushepatiter)

Farmakologi, sjukdomslära och läkemedelskemi, FSL 561 NAMN (TEXTA LÄSLIGT!): FÖDELSENUMMER:

Farmakologi, sjukdomslära och läkemedelskemi, FSL 561. Delkurs 3: Kardiovskulär, renal och respirationsfarmakologi HT 2013 NAMN (TEXTA LÄSLIGT!

SJSG(E,F)11 Människan: Biologi och hälsa Allmän farmakologi (Farmakologi) 3.0 hp

D E L S K R I V N I N G 1

Tentamen i Allmän farmakologi, 2 hp

D E L S K R I V N I N G 1

Försättsblad tentamen Fakulteten för hälsa och samhälle

Skriftligt prov för speciell kompetens som sjukvårdstolk

Biovetenskapliga Läkemedelsprogrammet/Apotekarprogrammet Block 3: Integrativ Biomedicin med Läkemedelsinriktning TENTAMENSSKRIVNING

Skrivtid: 4 timmar. Väl godkänd: 85 % av totala poängen

D E L S K R I V N I N G 2

OMTENTAMEN HOMEOSTAS, Läk 537 T3

Klinisk medicin somatisk ohälsa och sjukdom Provmoment: Tentamen 1 Ladokkod: Tentamen ges för: SSK14

Kursens namn: Medicin B, Klinisk medicin vid medicinska och kirurgiska sjukdomstillstånd III

D E L S K R I V N I N G 2

Farmakologi, sjukdomslära och läkemedelskemi, FSL 561. Delkurs 2: Centrala och Autonoma Nervsystemen, HT 2013 NAMN (TEXTA LÄSLIGT!


PRELIMINÄRT SCHEMA FÖR BIOMEDICINSKA ANALYTIKERPROGRAMMET VT

Omtentamen Medicin A, klinisk medicin med allmän farmakologi 7,5 hp Kurskod: MC1026

D E L S K R I V N I N G 2

Sjuksköterskedagarna. Vad letar vi efter i sjukvården? Varför?

Tentamen. Medicin, avancerad nivå, Farmakologi och sjukdomslära, del 1. Kurskod: MC2014. Prov: Allmän farmakologi (0100) Kursansvarig: Olle Henriksson

1. Det är viktigt att du läser igenom frågorna ordentligt (och inte svarar på något annat).

Läs anvisningarna innan Du börjar

2. Skriv tydligt och läsvänligt. Oläslig handstil medför att poängbedömning ej sker.

Transkript:

Apotekarprogrammet (MAPTY / F2 APO), T5-6 Farmakologi, sjukdomslära och läkemedelskemi FSL 561, HT 2015 O M T E N T A M E N S S K R I V N I N G 1 ( T e n t a m e n s s k r i v n i n g I I ) Lördag 19 mars 2016, kl 08.00-14.00 Lokal: Universitetets skrivsal, Viktoriagatan 30 Namn: Person-nr: Kod: Tentamensskrivningen består av fyra delar motsvarande Delkurserna 1-4. För varje del anges antal frågor resp poäng: Delkurs 1: 7 st frågor,14 p Delkurs 2: 17 st frågor, 34 p Delkurs 3: 12 st frågor, 24 p Delkurs 4: 12 st frågor, 24 p Frågorna är av korta-svars-typ och ger genomgående 2 p per fråga. Aktuell frågeställare / rättare anges med namn vid resp fråga. Totalt antal frågor: 48 st Total maxpoäng: 96 p Preliminärt krävs 65%, d v s 62 p för GK (godkänt) och 85%, d v s 81 p för VGK (väl godkänt). TILLÅTNA HJÄLPMEDEL: - Av vaktpersonalen tillhandahållna i skrivsalen befintliga officiella ordlistor - Endast färgade kladdpapper erhållna i skrivsalen OBS! - OM DU EV FÅR ONT OM SVARSPLATS : - FORTSÄTT DITT SVAR PÅ BAKSIDAN AV SAMMA BLAD! LYCKA TILL! 1

Område: Delkurs 1 (7 st frågor, 14 p) 1.) Förklara kortfattat följande begrepp: a.) Prognos b.) Palliativ c.) Diagnos d.) Syndrom 2.) Förklara begreppet additiv effekt. Ange ett exempel där två olika läkemedel utövar additiv effekt. 3.) Rita ett dos-responsdiagram med två kurvor dels en full agonists dos-responskurva (märk denna kurva med A) och dels samma kurvas utseende efter tillägg av en reversibel, kompetitiv antagonist (märk denna kurva med B) Rita dessutom en kurva för en invers agonist (C). Var noga med att ha rätt enheter på axlarna! (2 p) (Agneta Ekman) 4.) Vilken receptorfamilj av de fyra stora familjerna förmedlar signaler snabbast? Ange också en läkemedelsgrupp som verkar på dessa receptorer tillsammans med en indikation för dessa medel. (2 p) (Agneta Ekman) 5.) Förklara begreppet läkemedelssubventionering. (2 p) (Johanna Stenqvist) 6.) Ge två exempel på läkemedel som ej bör administreras till barn (om inte särskilda skäl föreligger) och förklara kortfattat varför. (2 p) (Fredrika Ekborg) 7.) Den 15:e januari i år rapporterades att fem personer fått mycket allvarliga symtom under en fas-1-prövning av en ny kemisk substans (BIA 10-2474, en FAAH-hämmare) framtaget av det portugisiska läkemedelsföretaget Bial. Beskriv översiktligt en fas-1-studie, vilka syften man har med denna och hur en sådan studie kan designas (till exempel: höga och/eller låga doser, hur många studiesubjekt inkluderas vanligen, vilka parametrar mäts etc). (2 p) (Fredrik Hieronymus) 2

Område: Delkurs 2 (17 st frågor, 34 p) 8.) Vilken är förklaringen till att ett parasympatomimetikum kontraherar glatt muskulatur men inte skelettmuskulatur medan en kolinesterashämmare kontraherar både glatt muskulatur och skelettmuskulatur? (2 p) (Jörgen Ekström) 9.) Hur befrias synapsen från den sympatiska respektive parasympatiska transmittorn? (2 p) (Jörgen Ekström) 10.) Beskriv kortfatta Huntingtons sjukdom: Ange orsak, några typiska symptom, samt vilken farmakologisk behandling man kan ge. (2 p) (Hans Nissbrandt) 11.) Perorala acetylkolinesterashämmare användes vid behandling av Alzheimerdemens. Vilka positiva effekter ser man framförallt hos patienterna och vilka är de vanligaste biverkningarna? (2 p) (Hans Nissbrandt) 12.) Ange fyra typiska symtom vid stroke! Det finns en typ av läkemedel som f n är godkänd för akutbehandling av stroke orsakat av trombos. Beskriv kort verkningsmekanismen samt ange den allvarligaste biverkningen! (2 p) (Hans Nissbrandt) 13.) Vilka är de två huvudtyperna av epilepsi? Ge exempel på vad som kan orsaka vardera typen av epilepsi. (2 p) (Pontus Wasling) 14.) Varför opereras adenoid ( körteln bakom näsan ) ibland bort på barn? (2 p) (Gunnhildur Gudnadottir) 15.) Klåda är det dominerande symtomet vid eksem. Förklara vad som menas med begreppet klådcirkeln. (2 p) (Fredrik Hieronymus) 16.) Beskriv verkningsmekanismen för ett av de läkemedel som föreskrivs vid heroinberoende. Ge ett exempel på en vanlig biverkning för detta läkemedel. (2 p) (Elisabet Jerlhag Holm) 17.) Ge två exempel på tänkbara indikationer för cannabinoider samt två negativa konsekvenser av långtidsanvändning av cannabinioder. (2 p) (Elisabet Jerlhag Holm) 3

18.) Vissa läkemedel passerar särdeles dåligt till patienter med myastenia gravis på grund av att de kan försämra muskelfunktionen. Många läkemedel har därför myastenia gravis som kontraindikation. Nämn två läkemedel (eller läkemedelsklasser) där detta är ett problem och föreslå också mekanismen. (2 p) (Filip Bergquist) 19.) Ange någon preparattyp med indikationen akut migränanfall. Ange dessutom någon preparattyp med indikationen akut Horton-anfall. 20.) Redogör för innebörden i termerna autoreceptor respektive presynaptisk receptor! (2 p) (Elias Eriksson) 21.) Enligt en populär teori är psykotiska symptom konsekvensen av en ökad frisättning av signalämnet dopamin i hjärnan. Denna teori baseras i hög grad på farmakologiska observationer. Ange (minst) fyra farmakologiska observationer som stöder teorin att psykos är associerat till för hög frisättning av dopamin. (2 p) (Elias Eriksson) 22.) Ange (minst) fyra indikationer - förutom depression - för s k SSRI-preparat. (2 p) (Elias Eriksson) 23.) Rangordna nedanstående tre substanser efter hur potenta de är. Motivera din rangordning baserat på de struktur-effektsamband som gäller för resp läkemedelsgrupp. (2 p) (Kristina Luthman) 4

24.) C a.) Föreslå trolig farmakologisk effekt av läkemedel C ovan. b.) Förklara verkningsmekanismen för C - illustrera med en figur. (2 p) (Morten Grøtli) Område: Delkurs 3 (12 st frågor, 24 p) 25.) Cleo (20), har fått det dystra beskedet att hon lider av familjär hyperkolesterolemi. a.) Nämn två yttre, synliga symptom som kan tyda på denna diagnos. b.) Varför anses diagnosen mycket allvarlig? c.) Förslag till farmakologisk terapi? 26.) Ange två olika symtom vid reno-vaskulära sjukdomar. Ange två olika behandlingar av reno-vaskulära sjukdomar. (2 p) (Dick Delbro) 27.) Nefrotiskt syndrom är ett tillstånd där njurarna låter stora mängder protein läcka ut i urinen. Hos dessa patienter kan man ofta se uttalade generella ödem. Förklara mekanismerna bakom dessa ödem. (2 p) (Holger Nilsson) 28.) Om man till en person akut tillför en vasodilaterande substans i en dos som sänker blodtrycket måttligt, vad händer då med a.) slagvolymen? b.) hjärtfrekvensen? c.) hjärtats syrebehov? d.) Förklara hur dessa förändringar uppstår! (2 p) (Holger Nilsson) 29.) Konrad (72) med diagnosen hjärtsvikt NYHA klass III A hade maximal otur och fick följande biverkningar av några av sina medikamenter: a.) Enalapril: Besvärlig torrhosta. b.) Furosemid: Uttalad hypokalemi. - Föreslå lämplig åtgärd i resp fall? 5

30.) När kan det vara indicerat att förskriva preparat av typen tiaziddiuretika? Ange en kardiovaskulär indikation samt en indikation av icke-kardiovaskulär typ. 31.) Beträffande läkemedlet lidokain: Ange en kardiovaskulär indikation samt en indikation av icke-kardiovaskulär typ. - Varför kan lidokain användas i dessa olika sammanhang? 32.) Behandling med trombolytika sker relativt sällan och kriterierna för dess användning är strikta. a.) Ange en indikation för vilket dess användning motiveras och b.) förklara vilka risker det finns med trombolytisk behandling om det används felaktigt (vid fel indikation). (2 p) (Mike Winder) 33.) Vi förväntar oss att en patient med hjärtinfarkt tar minst tre läkemedel resten av sitt liv. Nämn de tre som alla (som inte har kontraindikationer) bör ta dagligen. (2 p) (Per Ladenvall) 34.) Nämn två väsentliga skillnader mellan astma och KOL avseende behandling och/eller diagnostik. (2 p) (Robert Pettersson) 35.) Verapamil (struktur ovan) är en peroral kalciumkanalblockerare som används vid hjärtarytmier. Den är också en hämmare av P-glykoprotein och CYP3A4. Hur påverkar detta verapamils absorptionsegenskaper? Huvudmetaboliten är norverapamil, Rita strukturen för metaboliten. (2 p) (Kristina Luthman) 6

36.) X a.) Föreslå trolig farmakologisk effekt av läkemedel X ovan. b.) Förklara verkningsmekanismen för X. c.) Förklara sambandet mellan struktur och aktivitet för läkemedel i den här klassen. (2 p) (Morten Grøtli) Område: Delkurs 4 (12 st frågor, 24 p) 37.) Förklara varför skrumplever (= levercirrhos) kan leda till svåra blödningar från matstrupsvener (= esofagusvaricer). (2 p) (Dick Delbro) 38.) Hur uppstår divertikelsjukdomen (= divertikulos)? Nämn en allvarlig komplikation till detta tillstånd. (2 p) (Dick Delbro) 39.) Två olika läkemedelskategorier kan användas för att hämma syrasekretionen i magsäcken. Vilka? Vilken är mest potent och varför är det så? (2 p) (Gunnar Tobin) 40.) Beträffande antiestrogener: Ange två olika farmakologiska principer för att hämma estrogeners effekter, samt den viktigaste indikationen för dessa preparat. (2 p) (Lars Westberg) 41.) Beträffande antiandrogener: Ange fyra olika principer för att hämma icke önskvärda effekter av androgener. Beskriv verkningsmekanismerna. (2 p) (Lars Westberg) 7

42.) Hur kan man behandla samtidig förekomst av mensvärk och riklig mens? Ge förslag: - dels på preparat som kan användas vid respektive tillstånd - dels på preparat som har effekt vid båda tillstånden (2 p) (Maria Alexanderson Redvall) 43.) Redogör kortfattat för den bakomliggande patofysiologin vid diabetes typ 2 och beskriv vad som händer med insulin- respektive blodglukosnivåerna över tid. (2 p) (Fredrik Hieronymus) 44.) Förklara varför glukokortikoid-behandling kan ge binjurebarksatrofi. (2 p) (Gunnar Tobin) 45.) Förklara hur parodontit (= tandlossningssjukdomen) uppkommer. (2 p) (Dick Delbro) 46.) Vilken är den vanligaste anledningen till hypotyreos i västvärlden? Hur behandlas hypotyreos? (2 p) (Daniel Hovey) 47.) Läkemedlet var struktur visas nedan ges som injektionsvätska. En orsak till detta är att substansen är känsligt för sur miljö. Vilket strukturelement ger upphov till denna syrakänslighet? Ange hur substansen interagerar med sitt target. (2 p) (Kristina Luthman) 8

48.) Y a.) Föreslå trolig farmakologisk effekt av läkemedlet Y ovan. b.) Förklara verkningsmekanismen för Y. c.) Y metaboliseras via hydroxylering och dehydrogenering till den aktiva metaboliten Z. Rita Z. (2 p) (Morten Grøtli) LYCKA TILL! 9