Seminarium för hälso- och sjukvårdspersonal om läkemedelssäkerhetsarbete 6 november 2018

Relevanta dokument
INDRAGNING AV LÄKEMEDEL

ÅR: Område: Godkända läkemedelsprodukter. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Farmakovigilansdagen 21 maj Valsartan. Farmakovigilansdagen Vissa läkemedel innehållande valsartan dras in

Hypotyreos typ 2 finns det? Referat från Medicinska riksstämman Senast uppdaterad :14

Läkemedelsverket, en introduktion

Användarhandledning. E-tjänst för MAH/ombud att anmäla en restnotering till Läkemedelsverket. Version:

En liten del av patienterna klarar dock inte av att omvandla tyroxin. För dessa patienter finns alternativet Liothyronin, dvs T3 i medicinform.

Restnoterade läkemedel vilket ansvar har de olika aktörerna på marknaden?

Växtbaserade egenvårdsprodukter får jag rekommendera och biverkningsrapportera?

Licens Behandlingsalternativ när godkända läkemedel inte räcker till

Kommunikation och hantering av larm & varningar från svenska e- verifikationssystemet Rekommendation från Sveriges Apoteksförening och e-vis

Yttrande på: Restnoteringar av läkemedel fortsatt utredning Rapport från Läkemedelsverket

NEPI Stiftelsen nätverk för läkemedelsepidemiologi

Hur hanteras reklamationer och indragningar i dagligvaruhandeln?

Vad händer hos distributören vid larm?

1. Snabbstartsguide, kom igång med Sebra biverkningsrapportering

Värt att veta om Läkemedelsförsäkringen

Tema äldre och läkemedel

SEBRA-projektet Direktrapportering från journalsystem

Nationellt system mot förfalskade läkemedel

Bilaga I. Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännande för försäljning

Receptlära och läkemedels- förmånerna

Modell för bättre kommunikation. Utvecklades för Ubåtsfartygspersonal i USA

Miriam 30 år. Aktuellt Sedan igår sveda vid vattenkastning, och feber, uppmätt 39,0 grader. Lite illamående, inte kräkts.

e-vis rekommendation för en pragmatisk Soft Launch Approach för Sverige

Finns det en korrelation mellan hypotyreos och biokemi? Gay J. Canaris, MD John F. Steiner Chester E. Ridgeway J Gen Intern Med 1997;12:

Karin Skoglund

Sköldkörtelsjukdom enkät 2016

Säkerhetsrapportering i klinisk prövning

Angående remiss avseende Insatser för att förbättra patientsäkerheten vid generiskt utbyte med LV dnr

Krisplan. antagen Svenska Hästars Värn Hassle Bösarp Skurup Plusgiro Bankgiro

Källor till läkemedelsinformation. Klinisk farmakologi Institutionen för Laboratoriemedicin Institutionen för Medicin Solna

Generiska läkemedel. Same same different name

Pharmaxim. Till berörd personal. Inledning

En kris är en oväntad händelse som riskerar att skada vår verksamhet och vårt varumärke.

Biverkningsrapportering i teori och praktik Ebba Hallberg Gruppchef Biverkningsgruppen Enheten för läkemedelssäkerhet

Symbicort Turbuhaler. Datum, version OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

SNABBGUIDE FÖR HEMADMINISTRERING AV NPLATE

1c. Du bestämmer dig för att komplettera med ytterligare provtagning för att styrka din misstanke. Vilka prover beställer du?

Medical Products Agency Läkemedelsverket Ledande kraft i samverkan för bättre hälsa. Susanne Baltzer, ansvarig Innovationskontoret

Läkemedelsverkets patientsäkerhetsarbete för hälso- och sjukvårdspersonal 15 november 2017

Allmänmedicin innefattande allmän och speciell farmakologi 15 högskolepoäng

Utbyte av läkemedel. Sofie Berge och Karin Andersson Utredare, TLV

Avslut stabiliseringsperiod för e-verifikation i Sverige September 2019

Lösningsarkitektur. Regeringsuppdrag restnoteringar. Maj Bilaga 2

HÄLSOINTYG FÖR UNGDOM

Prövningsläkemedel kvalitet och spårbarhet. Presentationsupplägg. Bedömning av prövningsläkemedel

BESLUT. Datum Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, avslår ansökan om prishöjning för nedanstående läkemedel.

Husläkarverksamhet med basal hemsjukvård

Aktuell läkemedelsinformation ett måste för ett bra samspel mellan sjukvård och apotek

Frukostseminarium om Nationella läkemedelslistan Så ger Nationella läkemedelslistan patienten ökad delaktighet och trygghet

Bli frisk med T3 - av Paul Robinson Senast uppdaterad :21

Motion: Plånboken avgör om du blir impotent I en motion till landstingsfullmäktige föreslår Urban Persson, Moderaterna

Part. Saken. Beslut BESLUT. Berörda företag enligt separat sändlista. Indelning i förpackningsstorleksgrupper.

Riskerar du att falla på grund av dina mediciner? Fråga doktorn om dina läkemedel

Namn Form Styrka Förp Varunr. AIP (SEK) AUP (SEK) Zyban Depot tabletter 150 mg 100 st ,76 965,50

Janssen-Cilag AB. Viktig information om ditt nya läkemedel

Läkemedelsverkets författningssamling

Regeringsuppdrag på LV - Restnoteringar - Särskilda receptblanketten. Lena Björk

Leveranssäkerhet för periodens vara 1 november 2014 till 1 augusti Augusti 2015

Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare. Guide för anhöriga. Svar på dina frågor.

FRÅGOR OCH SVAR OM ZYTIGA (abiraterone)

Att arrangera en studiecirkel Läkemedel och äldre

SAKEN BESLUT 1 (5) Laboratoire HRA Pharma 15 rue Béranger PARIS SÖKANDE. Ansökan inom läkemedelsförmånerna

, Version 1.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Läkemedelsverket, tillsyn och tillstånd

Så jobbar Läkemedelsverket och TLV med utbytbara läkemedel och periodens vara. Apoteksmässan, 6 september 2012

Tentamen. Lycka till! Kursens namn: Klinisk medicin vid medicinska sjukdomstillstånd II. Kurskod: MC 1028 ht-10. Kursansvarig: Rolf Pettersson

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden

Läkemedelsförskrivning till äldre

Läkemedel. måndag 18 november 13. Ett projekt av Jonas, Jakob, Daniel och Mukti

Motion: Plånboken avgör om du blir impotent Handlingar i ärendet:

Informationsmöte om säkerhetsdetaljer på läkemedel. 12 mars 2018

Remissvar: Insatser för att förbättra patientsäkerheten vid generiskt utbyte

Fältstudie Läkemedelsgenomgång

Läkemedelsverkets författningssamling

Läkemedelsförväxlingar och förväxlingar mellan läkemedel och annat - en tipspromenad i egenvården

Parenterala läkemedel inom periodens varautbytet

Detta brev skickas ut i överenskommelse med den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) och Läkemedelsverket för att informera om följande:

Regional riktlinje för omhändertagande av gravida kvinnor med tyreoideaproblem

Regional riktlinje för omhändertagande av gravida kvinnor med tyreoideaproblem inom mödrahälsovården i Region Skåne

Läkemedelsverkets patientsäkerhetsarbete för hälso- och sjukvårdspersonal 15 november 2017

Information om. Reminyl (galantamin)

ÅR: Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Område: Inspektion av Industri och Sjukvård. Dnr:

Sköldkörtelvården i Sverige

Medfödd hypotyreos. 24 frågor och svar

Till dig som behandlas med PLENADREN (hydrokortisontabletter med modifierad frisättning)

Ordnat införande av nya läkemedel Prioriteringar i processen vilka läkemedel får vara med?

Beskrivning av förutsättningar för patientgaranti Nexplanon (etonogestrel)

Anafylaxi. Catrin Holgén Barn- och ungdomsallergolog. Läkemedelsstämma för sjuksköterskor Region JH 2-3 juni 2015

INTRESSEPOLITISKT PROGRAM

ÅR: Område: Marknadsföring av humanläkemedel. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Frågor och svar om NT-rådet

Patientsäkerhetsberättelse

Bipacksedel: Information till användaren. Deferipron Evolan 1000 mg filmdragerade tabletter. deferipron

Rapport från NetdoktorPro. Läkare underskattar bältrospatientens smärta

KLOKA LISTAN. Expertrådet för Psykiatriska Sjukdomar

Gemensam Regional Inriktning Hantering av Ebola-utbrottet i Västafrika inom ramen för Program för samverkan - Stockholmregionen

Karin Skoglund

Rapport från NetdoktorPro. Läkare underskattar bältrospatientens smärta

Transkript:

Liothyronin, Levaxin och patientfrågor - den svåra konsten att kommunicera Annika Ekbom Schnell Klinisk utredare Enheten för effekt och säkerhet 2 2018-11-06 Liothyronin - Vad hade hänt? I december 2016 rapporterade företaget som tillverkar Liothyronin att upplösningshastigheten för tabletterna i en tillverkningssats (batch) sjönk under specificerad nivå under lagring Utredningen hade initierats efter rapporter om misstänkt bristande effekt Uppskattades innebära ca 15 min längre tid till upplösning än specificerat information som fanns tillgänglig vid presentationstillfället. 1

Hur skulle detta hanteras? Företaget önskade dra in denna batch samt ytterligare sju batcher som låg nära gränsen Indragningar av läkemedel hanteras av inspektionsenheten Efter intern diskussion på LV, beslöts att de föreslagna batcherna skulle dras in från apoteken Hur allvarligt var det? Klassades enligt Rapid Alert systemet som klass II: Defekter som kan orsaka sjukdom eller felbehandling men som ej tillhör klass I (potentiellt livshotande eller allvarlig hälsorisk) Exempel Avvikelse från specifikation (t ex halt, stabilitet, volym/vikt) Ingen information gick ut annat än till apotek, indragningsskrivelsen publiceras på LV:s hemsida information som fanns tillgänglig vid presentationstillfället. 2

Det hela eskalerar Det börjar cirkulera uppgifter om att fler batcher inte har effekt LV valde att göra en oberoende analys av Liothyronin Hur gick det sedan? Fortsatt mycket frågor under våren Ökad biverkningsrapportering enl patientföreningen har ca 300 patienter drabbats Mediarapporteringen fortsatte under februari Så småningom ebbade stormen ut information som fanns tillgänglig vid presentationstillfället. 4

Brist på Levaxin!!! I januari 2018 uppstår brist på Levaxin Styrkorna 50, 75, 100 och 125 mikrogram Även om andra styrkor finns så finns risk för bristsituation Stor användning Ersättningspreparaten få och kan ha svårt att svara upp mot ökad efterfrågan Produkterna inte utbytbara Vad ska LV göra? LV har ett tillsynsansvar när det gäller restnoteringar LV ger råd som publiceras tillsammans med information från företaget i en lista över restnoteringar. I listan finns bland annat information om när restnoteringen inträffar, hur länge den förväntas pågå och råd om alternativa läkemedel. Information om bristen läggs snabbt ut på LVs hemsida information som fanns tillgänglig vid presentationstillfället. 5

Situationen förvärras. Kvarstående brist under våren I mars kontaktas LV av patientföreningen Flera medlemmar rapporterar symtom på hypotyreos trots oförändrad Levaxinmedicinering Man misstänker nya kvalitetsdefekter Information om misstänkta batcher sprids på sociala medier Hur gör vi nu? Beslut att LV ska testa ett antal batcher på eget lab Resultatet publiceras på LVs hemsida information som fanns tillgänglig vid presentationstillfället. 6

Vad har vi lärt oss på LV? Viktigt att känna till omvärlden Behandling av hypotyreos har blivit kontroversiellt! Information måste komma snabbt Kommunikation internt är viktig så att alla enheter är beredda om allmänhet och sjukvård/apotek tar kontakt Hemsidan ska helst vara uppdaterad innan media börjar ringa! Kontakt med patientföreningen Ger möjlighet att ge producentobunden information och direkt svara på frågor information som fanns tillgänglig vid presentationstillfället. 7