Reviderad MEDICINTEKNISK HANDBOK VÅRD OCH OMSORG

Transkript

1 Reviderad MEDICINTEKNISK HANDBOK VÅRD OCH OMSORG

2 Innehållsförteckning DEFINITIONER... 3 Medicinteknisk produkt:... 3 Verksamhetschef enligt HSL... 3 Förbrukningsartiklar:... 3 Egen tillverkade medicintekniska produkter... 3 Vårdgivare... 3 Hälso- och sjukvårdspersonal... 3 Specialanpassad produkt... 3 INLEDNING... 4 ANSVAR... 4 Vårdgivaren... 4 Verksamhetschef... 4 KOMPETENS... 4 Hälso- och sjukvårdspersonal... 4 CE-MÄRKNING... 5 FÖRSKRIVNINGSPROCESS... 5 INSTRUKTIONER/BRUKSANVISNINGAR... 5 CHECKLISTA... 5 LEVERANSKONTROLL/ANKOMSTKONTROLL... 6 HANDHAVANDE... 6 RENGÖRING... 6 AKUTA ÅTGÄRDER... 7 KASSERING/ÅTERANVÄNDNING... 7 Personligt förskrivna hjälpmedel... 7 Grundutrustning på särskilt boende RAPPORTERING OLYCKOR/TILLBUD... 7 UPPHANDLING... 8 MADRASSER OCH KUDDAR, GRUNDUTRUSTING TILL SÄRSKILT BOENDE MEDICINTEKNISKA PRODUKTER MTP Grupp 1 och 2 REKOMMENDERADE UNDERHÅLLSINTERVALL MEDICINTEKNISK PRODUKT GRUPP Checklista Rengöring Checklista PERSONLYFT Kontrollera att hjulen fungerar Rengör med milt rengöringsmedel Kontrollera att bromsarna fungerar

3 DEFINITIONER Medicinteknisk produkt: En produkt som avses i 2 Lagen om medicintekniska produkter som enligt tillverkarens uppgift, ska användas separat eller i kombination med annat, för att hos människor enbart eller i huvudsak: påvisa, förebygga, behandla eller lindra en sjukdom, påvisa, övervaka, behandla, lindra eller kompensera en skada eller funktionshinder, undersöka, ändra, eller ersätta anatomin eller en fysiologisk process, eller kontrollera befruktning. Verksamhetschef enligt HSL Befattningshavare som svarar för verksamheten, se 29 och 30 Hälso- och sjukvårdslagen (1982:763). Förbrukningsartiklar: Vara som fortlöpande förbrukas. De förbrukningsartiklar som omfattas av dessa föreskrifter är att betrakta som medicintekniska produkter. Egen tillverkade medicintekniska produkter Medicinsteknisk produkt som en vårdgivare tagit ansvar för som tillverkare och som konstruerats och tillverkats för att uteslutande användas i den egna verksamheten. I begreppet ingår även befintliga medicintekniska produkter som har modifierats eller flera medintekniska produkter som har kombinerats på ett nytt sätt som den ursprungliga tillverkaren inte har avsett. Vårdgivare Statlig myndighet, landsting och kommun i fråga om sådan hälso- och sjukvårdsverksamhet som myndigheten, landstinget eller kommunen har ansvar för (offentlig vårdgivare) samt annan juridisk person eller enskild näringsidkare som bedriver hälso- och sjukvårdsverksamhet (privat vårdgivare). Hälso- och sjukvårdspersonal Person eller personer som i sitt yrke utför hälso- och sjukvård. Specialanpassad produkt Produkt som har tillverkats efter en läkares skriftliga anvisningar för att endast användas av en viss angiven patient och som läkaren på sitt ansvar har gett speciella konstruktionsegenskaper. En anvisning kan även tas fram av annan hälso- och sjukvårdspersonal som genom sina yrkeskvalifikationer är behörig. 3

4 INLEDNING Syftet med Medicinteknisk handbok är att med utgångspunkt från lagar, förordningar och föreskrifter tydliggöra tillvägagångssätt, ansvar och befogenheter vid olika moment i arbete med medicintekniska produkter. Observera att det alltid är de tryckta utgåvorna av lagar, förordningar och författningar som gäller. Handboken är en instruktion som ska tillförsäkra patienter och personal god kvalitet på hanteringen av medicintekniska produkter. Exempel på medicintekniska produkter är rullstol, rollator, sängar, lyftar, inkontinenshjälpmedel, inhalator, p-glucosapparat, blodtrycksmanschett och sug. ANSVAR Vårdgivaren Ger direktiv och säkerställa att det i ledningssystemet finns rutiner för hur varje verksamhet ska organiseras för att möjliggöra en säker användning och hantering av medicintekniska produkter. Vårdgivaren ansvarar även att delegera uppdraget till verksamhetschef enligt HSL. Detta ska dokumenteras. Verksamhetschef Verksamhetschef ansvara för säkerhet, ändamålsenlighet, rutiner, spårbarhet, kontroller, kommunicera information från tillverkare och myndigheter till berörd personal. Verksamhetschefen ska även göra en bedömning av om hälso- och sjukvårdspersonalen och annan berörd personals utbildningar är adekvata mot bakgrund av den kompetens som krävs för att: vara utbildningsansvarig, förskriva och utlämna medicintekniska produkter, ta fram skriftliga anvisningar för specialanpassade produkter, och vara anmälningsansvarig, vilket innebär att göra anmälningar enligt 6 kap avsedda negativa händelser och tillbud med medicintekniska produkter. Verksamhetschefen ska, efter uppdrag, utse och förteckna de som ska fullgöra ovanstående uppgifter. KOMPETENS Hälso- och sjukvårdspersonal ansvarar för att ha kunskap om produkternas funktion, risker, hantering samt åtgärder vid eventuell vårdskada. 4

5 CE-MÄRKNING Sverige ingår i EU, då får endast CE märkta medicintekniska produkter marknadsföras. CE märkningen innebär en viss säkerhet för patienten och personal. Det innebär att produkten har en säker funktion då den används som tillverkaren har föreskrivit. FÖRSKRIVNINGSPROCESS Den som förskriver, utlämnar eller tillför en medicinteknisk produkt till en patient ska identifiera dennes behov och ansvara för att produkten motsvarar behoven. I denna uppgift ska ingå att: Prova ut och anpassa produkten enligt tillverkarens anvisning. Samordna produkten med eventuellt tidigare förskrivna, utlämnade eller tillförda produkter. Bedöm behov av anpassning av hemmiljö för att produkterna ska kunna fungera tillsammans på ett säkert sätt, utför riskbedömning. Ansvara för att säkerhetsåtgärder vidtas för anpassning av hemmiljön. Informera användaren om hur produkten ska användas och de åtgärder som ska vidtas i enlighet med tillverkarens föreskrifter, lämna även skriftlig information. Instruera och träna användaren. Se till att produkten registreras i vårdgivarens system för underhåll. Följ upp och utvärdera förskrivningen, utlämnandet eller tillförandet till patienten fram till dess att behovet upphört eller ansvaret för patienten har tagits över av någon annan. Förskrivningsprocessen ska dokumenteras i patientjournal. INSTRUKTIONER/BRUKSANVISNINGAR Vid förskrivning av medicintekniska produkter ska noggranna instruktioner ges skriftligt om funktion och skötsel av legitimerad personal. Bruksanvisning ska medfölja och förvaras tillgänglig. Användarna ska ha kunskap om och övning i kontroll, ordningsställande och tillsyn av produkten enligt fastställda instruktioner samt kunskap om var man ska vända sig vid fel, skador, tillbud eller olycka. Med användare menas patient, närstående och/eller personal. För personal ansvarar arbetsledare för kontinuerlig utbildning, övning samt uppföljning. CHECKLISTA Checklista ska medfölja vid förskrivning och förvaras tillgänglig i patientens bostad. Checklistan beskriver vilka kontroller som ska ske och hur produkten ska rengöras. Ansvarig ska vara utsedd och beskriven utifrån roll/titel tex anhörig, kontaktperson eller hemtjänst. Personen ska ej vara namngiven. 5

6 LEVERANSKONTROLL/ANKOMSTKONTROLL Före produktens användande ska den kontrolleras i enlighet med bruksanvisning. Viktigt är att produktens alla delar är i funktionsdugligt skick. 1. Leveranskontroll av medicinskteknisk utrustning sker av person med adekvat kompetens som utses av verksamhetschef enligt HSL. 2. Leveranskontroll av arbetsteknisk utrustning sker av person med adekvat kompetens som utses av verksamhetschef enligt HSL. 3. Leveranskontroll för individuellt utprovade hjälpmedel utförs av den som ordinerat/förskrivit hjälpmedlet. 4. Kalibrering respektive justering ska utföras enligt anvisningar i bruksanvisningen. 5. Medicinteknisk produkt inköpt som inventarier ska registreras. HANDHAVANDE För rätt handhavande av medicintekniska produkter gäller: Bruksanvisning och checklista ska finnas på svenska och ska följa produkten samt läsas innan produkten tas i bruk. Bruksanvisning och checklista ska bestå av handhavandeinstruktion och skötselinstruktion. Utrustningen ska användas och rengöras enligt bruksanvisning och checklista. Utrustningen får inte kopplas samman med andra utrustningar utan leverantörens skriftliga medgivande eller att det anges i bruksanvisningen. Anslutning och montering ska alltid vara i enlighet med leverantörens anvisningar. Endast tillbehör och reservdelar som angivits av leverantören får användas. Tillverkarens ansvar gäller bara då produkten används på det sätt som angetts i bruksanvisningen. RENGÖRING För allmänt underhåll, rengöring och förvaring av individuellt förskrivna hjälpmedel ansvarar den person som fått hjälpmedlet förskrivet eller den som assisterar, det vill säga personal och i vissa fall närstående. Hjälpmedel ska skötas och underhållas enligt tillverkarens bruksanvisning. Alla hjälpmedel, till exempel gång-, hygien- och lyfthjälpmedel, ska skötas och rengöras regelbundet. När personal ansvarar för rengöring av hjälpmedel ska datum dokumenteras. Produkter som används av flera patienter ska rengöras och kontrolleras mellan varje användare. 6

7 Ytterligare information kring rengöring/desinfektion av hjälpmedel finns på nedanstående länk: rutiner/grundlaggande-vardhygieniska-rutiner/hantering-av-hjalpmedel--- vardhygieniska-riktlinjer-i-kommunal-vard-och-omsorg.pdf AKUTA ÅTGÄRDER Då funktions- eller driftstopp uppkommer ska användandet av utrustningen/hjälpmedlet omedelbart avbrytas och produkten ska ta ur bruk samt märkas. Produkten får inte repareras eller kastas av personal. Rapportering ska ske till närmsta chef/legitimerad personal snarast möjligt. KASSERING/ÅTERANVÄNDNING Personligt förskrivna hjälpmedel När behov upphört av personligt förskrivna hjälpmedel ska dessa återlämnas till förskrivaren. Vid återlämning ska hjälpmedlet vara rengjort. Grundutrustning på särskilt boende. Inventarier som tillhör boendet, till exempel sängar och lyftar ansvarar det särskilda boendet för att dessa rekonditioneras och ställs undan. För madrasser och kuddar se sidan 9. Om hjälpmedel vid återlämning bedöms vara i sådant skick att det inte går att återanvända ska detta kasseras. Bedömning kan ske av legitimerad personal eller av certifierad tekniker. Anledningen kan vara: att utrustningen/hjälpmedlet inte uppfyller gällande säkerhetskrav att utrustningen/hjälpmedlet inte uppfyller fastställda krav på funktion och/eller prestanda att medicinska behov inte längre föreligger samt att utrustningen/hjälpmedlet ersätts av ny produkt eller ny teknik. RAPPORTERING OLYCKOR/TILLBUD Enligt 24 HSL ska den som utsetts anmäla till Inspektionen för vård och omsorg, Läkemedelsverket, tillverkaren och socialnämnden om en patient utsätts för allvarlig skada eller sjukdom eller risk för sådan i samband med vård och behandling. Förskrivaren av hjälpmedlet eller annan som tilldelats uppgiften skickar omedelbart en avvikelse till tillverkaren och en kopia till läkemedelsverket. Till Inspektionen för vård och omsorg anmäls om det är egentillverkade produkter. Tillverkaren ska också 7

8 själv vid varje allvarlig händelse med produkten eller risk för sådan anmäla detta till Läkemedelsverket. Om medicinteknisk produkt påverkat händelseförloppet ska detta rapporteras till Inspektionen för vård och omsorg och Läkemedelsverket. Även en misstanke om tillbud där medicinteknisk produkt är inblandad ska rapporteras. Oavsett om olyckan/tillbudet ska rapporteras till Inspektionen för vård och omsorg och läkemedelsverket enligt Lex Maria eller inte måste medicinskt ansvarig sjuksköterska vara delaktig i utredningen tillsammans med medicintekniskt kompetent personal. Syftet med rapportering av olycka/tillbud är att snarast och korrekt dokumentera alla bidragande orsaker till händelsen. Nödvändiga åtgärder enligt nedan: 1. Avbryt behandlingen/undersökningen. Tag utrustningen/hjälpmedlet ur bruk. Försök inte reparera. Kasta inte bort något material. Märk produkten tydligt så att ingen annan använder den. 2. Rapportera till Din närmaste chef/legitimerad personal snarast möjligt. 3. Händelsen ska dokumenteras på för ändamålet avsett formulär av berörd personal. 4. Ansvarig chef eller legitimerad personal är skyldig att omedelbart rapportera händelsen till MAS:en och berörd leverantör, som i sin tur har eget utredningsansvar. 5. Åtgärder för att undvika ett upprepande ska vidtas. UPPHANDLING Upphandling ska ske i enlighet med kommunens rutiner. Inför en upphandling ska en behovsanalys ske med utgångspunkt från medicinska behov, tekniska behov, ekonomiska behov samt myndighetskrav. Inför inköp av medicinteknisk utrustning ska medicinskt ansvarig sjuksköterska yttra sig. Kravspecifikation ska utformas i samarbete av verksamhetsansvarig, sjuksköterska med medicinskt ansvar samt övriga yrkesgrupper som behövs i det enskilda fallet. Krav som ska ställas på varan: Rimligt pris Miljöhänsyn Bruksanvisning på svenska och teknisk manual ska medfölja Rimlig leveranstid Skriftlig instruktion om besiktningsintervall, vad som särskilt ska kontrolleras och användning plus vilken utrustning som får samanvändas med denna utrustning ska medfölja Att vårdtagaren/personal får instruktion/utbildning i samband med leverans För montering och ankomstkontroll ska skriftlig instruktion medfölja 8

9 God tillgänglighet/leverantör/service Rimlig garantitid Handhavande och skötselinstruktion inklusive rekommenderade produkter för rengöring desinfektion av produkten ska medfölja. Inköpsåret MADRASSER OCH KUDDAR, GRUNDUTRUSTING TILL SÄRSKILT BOENDE. Madrasser Daglig användning av madrassen ger stort slitage till exempel vid belastning samtidigt som sängens huvudände höjs och sänks. Används madrassen över sin egen hållbarhetstid ökar risken för att patienten ska få trycksår. Grundmadrasser av skum ska bytas ut regelbundet beroende på patientens/brukarens vikt och användningsområde. Tillverkarens rekommendationer för livslängd ska följas. Grundmadrassen ska ha följande egenskaper. o Valet av madrass ska baseras på patientens vikt. o Ha god hållfasthet som underlättar komfortkänslan o Ha en förebyggande och tryckreducerande effekt upp till sårgrad 2. o Ha ett överdrag som är helt i sömmar och blixtlås o Vara försedd med överdrag som kan ytdesinficeras. o Ha ett överdrag som är avtagbart och kan tvättas i 60 grader C. o Ska inte alstra statisk elektricitet o Möjlighet ska finnas för inspektion av madrassens insida, nedsmutsade madrasser ska kasseras omedelbart. o Notera datum och årtal på madrassen när den tas i bruk om det inte finns på produkten o Vara väl anpassad för sängen (inte glida). Vid nyanskaffning gäller o Madrassen ska vara försedd med evakueringshandtag för evakuering vid brand. (vid anskaffning efter 1 januari 2017). o Ytskiktet på madrassen ska vara följsamt, andas vara allergifritt och ha dokumenterat goda barriäregenskaper mot olika vätskor och mikroorganismer. Kuddar o Överdrag till kuddar ska tvättas regelbundet i minst 60 grader C. o Sömmar och blixtlås i överdraget ska vara hela. 9

10 MEDICINTEKNISKA PRODUKTER Medicintekniska produkter, MTP, indelas i tre grupper. Grupp 1 Grupp 2 Grupp 3 Medicinteknisk utrustning Arbetsteknisk hjälpmedel Individuellt utprovade hjälpmedel MTP Grupp 1 och 2 REKOMMENDERADE UNDERHÅLLSINTERVALL I första hand gäller det som finns angivet för produkten i bruksanvisningen annars gäller nedanstående rekommendation. Apparattyp Underhålls intervall Kommentar Blodtrycksmanschett 12 månader * Verksamhetschef Blodsockermätare Enligt bruksanvisning * Verksamhetschef Sugar avdelningsbundna 12 månader * Region Skåne Dekontaminator 12 månader * Verksamhetschef TNS-apparat (kommun 12 månader * Verksamhetschef ägda) Personlyft 12 månader * Verksamhetschef Manuella rullstolar 12 månader eller vid * Verksamhetschef (transport) behov Personvåg 12 månader * Verksamhetschef Säng 12 månader * Verksamhetschef Arbetsstol 12 månader * Verksamhetschef * Utföres av leverantörens personal eller annan teknisk utbildad personal som har kompetens för uppgiften. För samtlig utrustning som lånas eller hyrs av annan vårdgivare gälle deras föreskrifter. 10

11 MEDICINTEKNISK PRODUKT GRUPP 3 Grupp 3 Individuellt utprovade hjälpmedel Underhåll utförs enligt checklista av brukare/närstående /personal Individuellt ordinerade hjälpmedel är ordinatörens ansar. Inköpta hjälpmedel för enheten är verksamhetschefens enligt HSL ansvar. 11

12 DUSCHSTOL (DS)/DUSCHBÅR (DB) MED HJUL Individnr.. Förebyggande underhåll ska ske en gång per år av fackman. Kontrollera att bromsarna fungerar. Kontrollera att fotplattor är på om inte andra direktiv angetts (DS). Kontrollera att klädseln är hel för att minimera smittspridning. Vid vipp-funktion kontrollera att nackstödet sitter fast (DS). Efter användning rengör hjälpmedlet med normalt rengöringsmedel. Vid behov: Kontrollera att armstöd och sits sitter fast och är intakt. Kontrollera att hjulen sitter fast. Ta bort smuts, hår etc. som fastnat i hjulen. Kontrollera att det inte finns lösa skruvar. Kontrollera ytbehandlingen, ex rostangrepp. Kontrollera att sprickbildning inte uppkommit i chassit. Kontrollera att höj- och sänkfunktionen fungerar (DB). (Patient/närstående/omvårdnadspersonal) 12

13 BADBRÄDA/BADKARSSTOL Individnr.. Kontrollera att kantstoppar är åtdragna och inte slitna. Kontrollera att badbrädan inte kan förflytta sig ofrivilligt, dvs. riskerar att kasa då brukaren sätter sig. Vid behov, dock minst en gång/månad: Rengöring enligt bruksanvisning. (Patient/närstående/omvårdnadspersonal) 13

14 DUSCHSTOL/DUSCHPALL/FRISTÅENDE TOAFÖRHÖJNING/TOALETTSTOLSARMSTÖD/ TOAFÖRHÖJNING fast monterad. Individnr.. Ordinatör.Tfn.. Kontrollera att benen står jämt mot golvet och inte blivit skeva. Vid behov dock minst Rengöring enligt bruksanvisning. Kontrollera ytbehandling (ex rost). Kontrollera att skruvarna är fast och att hjälpmedlet är monterat mitt på toalettstolen. Vid varje rengörningstillfälle kontrolleras: Att gummifötterna är hela och mjuka. Kontrollera att förhöjningsknoppar/clips på benen finns på plats och fungerar. Att plastdetaljer inte har sprickbilningar. (Patient/närstående/omvårdnadspersonal 14

15 GÅSTATIV/KRYCKKÄPPAR/KÄPPAR Individnr.. Kontrollera stabiliteten. Varannan månad och/eller vid behov: Kontrollera doppskorna - ska inte vara blankslitna eller spruckna. Kontrollera materialet i plastdistanserna med tanke på sprickbildningar (gäller gåstativ, se pilar på bilden). Kontrollera att benen inte är böjda. Kontrollera hålen för höjdinställningar - får inte vara slitna till oval form = instabilitet. Rengöring (Patient/närstående/ omvårdnadspersonal) 15

16 PERSONLYFT Individnr.. Bruksanvisning utlämnad....(datum och sign) OBS! Varje brukare som har blivit ordinerad förflyttning med personlyft ska ha egen ordinerad lyftsele och ska endast lyftas i den. Besiktning ska ske en gång om året av fackman. Kontrollera att avkrokningsskydd för lyftsele finns och fungerar. Kontrollera att manövrering av lyftrörelse och breddinställning fungerar (golvlyft). Kontrollera att laddaren fungerar. Varje månad och/eller vid behov: Ta bort smuts, hår etc. som fastnat i hjulen (golvlyft). På lyft där bygelhöjden regleras med lyftband kontrollera att slitage och veckbildningar inte förekommer på lyftbandet. Rengör lyften enligt bruksanvisning. (Patient/närstående/ omvårdnadspersonal) 16

17 LYFTSELE Modell/storlek/fabrikat.. Bruksanvisning utlämnad..(datum och sign) Besiktning av lyftselen ska ske två gånger om året av fackman eller ordinatör. Kontrollera att sömmar, tyg, upphängningsöglor och kantband är hela. Vid plastspänne kontrollera låsfunktion. Vid behov: Rengör selen enligt bruksanvisning. (Patient/närstående/ omvårdnadspersonal) 17

18 UPPRESNINGSBÄLTE Modell/storlek/fabrikat.. Belasta och kontrollera att spännen och handtag håller för kraftig belastning. Kontrollera att sömmar och material är fria från skador. Kontrollera att materialet inte är utsatt för nötning eller är blekt. Vid behov: Håll bältet rent enligt bruksanvisning. (Patient/närstående/kontaktman) 18

19 GÅBORD/GÅSTOL/ROLLATOR Individnr/serienr.. Kontrollera att bromsarna fungerar och att ev. bromsvajrar är hela. Kontrollera att körhandtagen sitter fast. Kontrollera att sittplattan/armstödsplattan är hel. Varje månad och/eller vid behov: Ta bort smuts, hår etc. som fastnat i hjulen. Rengöring enligt bruksanvisning. Kontrollera att hopfällningsmekanismen fungerar (rollator). Vid höj- och sänkbart gåbord kontrollera att höjdinställning fungerar (vid elfunktion kontrollera laddare). (Patient/närstående/kontaktman) 19

20 MANUELLT DRIVEN RULLSTOL Individnr/serienr.. Förebyggande underhåll ska ske en gång per år av fackman. Byte samt reparation av däck och slang bekostas av brukaren, punkteringsfria däck bekostas av kommunen. Kontrollera att brukarens rullstolsdyna ligger rätt i rullstolen. Är Du osäker se bruksanvisning. Vid luftpumpade däck kontrollera att de är rätt pumpade. Kontrollera att bromsarna fungerar. Kontrollera att tippskydden (om det finns) sitter fast och är rättvända. Kontrollera att körhandtag/körbygel (om det finns) sitter fast. Kontrollera att drivhjulen med snabbkoppling sitter fast. Kontrollera att armstöden sitter på rätt håll. Var. och/eller vid behov: Kontrollera att armstöden och fotstöden är stabila och fungerar. Kontrollera att klädseln är intakt. Ta bort smuts, hår etc. som fastnat i hjulen. Rengör enligt bruksanvisning. Kontrollera att sits- och rygginställningar fungerar (komfortrullstol). (Patient/närstående/ omvårdnadspersonal) 20

21 SÄNG Ordinerad till Personnummer Individnr/serienr. Sängen ska alltid lämnas i lägsta läge (gäller patienter som inte kan förflytta sig i och ur säng självständigt). Kontrollera att sänggrindarna sitter fast och att låsningen fungerar. Kontrollera att sängen inte för oljud. Vid behov: Kontrollera att bromsarna fungerar. Kontrollera att sladdarna ej är klämda eller lösa. Kontrollera att stöd- och vändhandtag sitter fast Rengör enligt bruksanvisning. (Patient/närstående/ omvårdnadspersonal) 21

22 ÖVERFLYTTNINGSPLATTFORM/ VRIDPLATTA Individnr/serienr.. till den som ordinerat hjälpmedlet eller till dess ersättare. Kontrollera att handtagsstaget är stabilt. Kontrollera att fotbromsen fungerar. OBS! Damm och smuts mellan glidskivorna försämrar funktionen. Kontakta ordinatör. Var och/eller vid behov: Kontrollera att skruvarna är åtdragna. Kontrollera att antihalkmaterialen på ovansidan är intakt. Kontrollera att hjulen fungerar. Rengör enligt bruksanvisning. (Patient/närstående/ omvårdnadspersonal) 22

23 SÄNGRYGGSTÖD, elektriskt Individnr/serienr.. Varje användningstillfälle Kontrollera att sängryggstödet inte glider ut åt sidan. Kontrollera att spännremmarna är fast åtdragna. Vid behov Sladdarna får ej vara klämda eller lösa. Rengör enligt bruksanvisning. (Patient/närstående/ omvårdnadspersonal) 23

24 ANTIDECUBITUSMADRASS, luftväxlande eller statisk Individnr/serienr PUMP Individnr/serienr MADRASS Kontrollera att hjälpmedlet är rätt placerat i säng. Är Du osäker se bruksanvisning. Kontrollera att madrassen inte läcker luft. Kontrollera att eventuella luftslangar och/eller sladdar inte är klämda eller har lossnat. Kontrollera att luftinställningen överensstämmer med ordinationen i vårdplanen. Håll madrassen ren enligt bruksanvisning. Minimera antal lager såsom draglakan, hygienunderlägg osv. mellan brukare och madrass. Vid fel och brister på en luftväxlande madrass gör först en felsökning enligt den checklista som brukar sitta på kompressorn. Saknas checklistan se bruksanvisning. Om felet ej avhjälpts skall hjälpmedlet omedelbart tas ur bruk, rapportera till ordinatör eller dennes ersättare som ansvarar för åtgärder. (Patient/närstående /omvårdnadspersonal) 24

25 ANTIDECUBITUSDYNA, Individnr/serienr.. Kontrollera att hjälpmedlet är rätt placerat i stol. Är Du osäker se bruksanvisning. Kontrollera att dyna med luft inte läcker. Se vårdplan Rengöring enligt bruksanvisning (Patient/anhörig(omvårdnadspersonal) 25

26 TIPPBRÄDA Individnr/serienr.. Kontrollera att bromsarna fungerar. Kontrollera höj - och sänkfunktionen. Kontrollera att säkerhetsbälten och att dess fästen finns och är hela. Vid behov: Kontrollera att klädseln är hel. Ta bort smuts, hår etc. som fastnat i hjulen. Rengör enligt bruksanvisning vid behov. (Patient/närstående/ omvårdnadspersonal) 26

27 STÖDHANDTAG Individnr/serienr.. Använd ej produkten om den upplevs sitta löst eller inte står stabilt. Inga generella anvisningar kan ges hur man ska sköta denna produkt då det skiljer mycket beroende på modell. Viktigt att följa säkerhetsföreskrifterna i bruksanvisningen. Varje månad och/eller vid behov: Rengör med milt rengöringsmedel. (Patient/närstående/ omvårdnadspersonal) 27

28 ARBETSSTOL och STÅSTOL Individnr/serienr.. Var noga med att följa tillverkarens anvisningar, se bruksanvisning. Det är otillåtet att själv utföra förändringar, justeringar eller montera Kontrollera att bromsarna fungerar. Var. och/eller vid behov : Kontrollera att doppskorna inte är blankslitna eller spruckna. Kontrollera att skruvarna och reglagen är åtdragna. Kontrollera att hjulens infästningar sitter fast får ej glappa. Kontrollera höj- och sänkfunktionen. Kontrollera att klädseln och armstödsplattorna är hela. Ta bort smuts, hår etc. som fastnat i hjulen. Rengör enligt bruksanvisning. (Patient/närstående/ omvårdnadspersonal) 28

29 Manuped, arm/bentränare och ståstöd Individnr/serienr.. Var noga med att följa tillverkarens anvisningar, se bruksanvisning. Manuped och arm/bentränare: Kontrollera att inget kan komma i kläm och att handtag och pedaler går lätt och är ordentligt fastsatta. Kontrollera att brukaren inte har löst sittande kläder, då dessa kan komma in i rem, handtag eller pedaler. Ståstöd: Kontrollera att höjdinställnings vreden är ordentligt åtdragna. Lämna inte brukaren i stående ställning obevakad. Placera ståstödet på plant underlag. Varje månad och/eller vid behov: Rengör enligt bruksanvisning. (Patient/närstående/ omvårdnadspersonal) 29

30 Tyngdtäcke Individnr/serienr. Tyngdtäcket bör inte ligga på golvet av hygieniska skäl samt att det är en snubbelrisk. Kontroll av produktens sömmar För att minska tvättbehovet skall täcket stoppas i ett påslakan på samma sätt som med ett vanligt täcke. Vid behov: Tvättas enligt leverantörens anvisningar. (Patient/närstående/ omvårdnadspersonal) 30