BRUKSANVISNING LT1061 LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING SE 1

Transkript

1 BRUKSANVISNING LT1061 LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING SE 1

2 LT1061 FEMINA BRUKSANVISNING INNEHÅLLSFÖRTECKNING 1. Inledning 5 2. Säkerhetsföreskrifter 4 3. Varningar 5 4. Kontraindikation 5 5. Biverkningar 5 6. Allmän beskrivning 5 7. Komponenter 6 8. Tekniska specifi kationer 7 9. Tillbehör Symboler Parameterkontroller Fästa återanvändbara självhäftande elektroder Justera kontrollerna Batteriinformation Skötsel, transport och förvaring Säkerhetsteknisk kontroll Felsökning Överensstämmelse med säkerhetsstandarder Garanti Programguide Ansluta elektrodkablar Elektrodalternativ Elektrodplacering Om hudvård 12 2 SE LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING SE 3

3 1. INLEDNING 1.1 ANVÄNDNINGSOMRÅDE LT1061 är speciellt avsedd att användas av gravida kvinnor. Den kan användas före, under och efter förlossningen för säker och naturlig smärtlindring utan biverkningar för dig eller ditt barn. LT1061 hjälper dig att ta hand om dig själv under den här viktiga perioden i ditt liv. LT1061 är dessutom avsedd för symptomatisk lindring och hantering av kronisk (långvarig) svårbehandlad smärta och/eller som kompletterande behandling vid hanteringen av postkirurgiska och posttraumatiska akuta smärtproblem. 1.2 SMÄRTA Smärta är kroppens naturliga varningsmekanism och den är avsedd att förebygga ytterligare skada. Smärta är en viktig reaktion, eftersom viktiga kroppsdelar annars kan skadas utan vår kännedom. Salvor, läkemedel och till och med operation kan användas för att behandla kronisk smärta, men effekten av dessa metoder varierar, eftersom varje enskild patient och åkomma är specifik. TENS erbjuder en unik alternativ metod för smärtlindring utan potentiellt skadliga biverkningar. 1.3 TENS TENS (transkutan elektrisk nervstimulering) är en icke-invasiv, icke-farmakologisk metod för smärtkontroll. TENS använder svaga elektriska impulser som sänds genom huden för att påverka din smärtuppfattning. TENS läker inga fysiska skador, utan hjälper endast till att kontrollera smärtan. TENS fungerar inte på alla, men de fl esta patienter upplever att smärtan lindras eller försvinner, så att de kan återgå till normala aktiviteter. 1.4 SÅ FUNGERAR TENS TENS används för att lindra smärta. TENS-enheten sänder behagliga impulser genom huden, vilka stimulerar nerven (eller nerverna) i behandlingsområdet. I många fall upplever patienten att smärtan lindras avsevärt eller försvinner genom denna stimulering. Graden av smärtlindring varierar mellan olika patienter och beroende på valt behandlingsläge och smärttyp. Hos många patienter varar lindringen eller elimineringen av smärtan längre än själva stimuleringsperioden (ibland upp till tre eller fyra gånger längre). Hos andra påverkas smärtan endast medan stimuleringen pågår. Du kan diskutera detta med din läkare eller sjukgymnast. 1.5 FÖRKLARING TILL EMS EMS (elektrisk muskelstimulering) är en internationellt accepterad och bevisad metod för behandling av muskelskador. Det är en produkt som bygger på den fyrkantspuls som upptäcktes av John Faraday år Tack vare fyrkantspulsen kan den påverka musklernas motorneuroner direkt. EMS använder låg frekvens som tillsammans med fyrkantspulsen möjliggör direkt påverkan på muskelgrupper. Metoden används på många sjukhus och idrottskliniker för att behandla muskelskador och återställa förlamade muskler och blodcirkulation. 1.6 SÅ FUNGERAR EMS EMS-enheterna sänder behagliga impulser genom huden, vilka stimulerar nerverna i behandlingsområdet. När muskeln tar emot signalen kontraheras den som om signalen hade kommit från hjärnan. När signalstyrkan ökar spänns muskeln på samma sätt som vid fysisk träning. När pulsen sedan upphör slappnar muskeln av och cykeln börjar om igen (stimulering, kontraktion och avslappning). 2. SÄKERHETSFÖRESKRIFTER 2.1 Patienter med misstänkta eller diagnostiserade hjärtproblem bör behandlas med försiktighet. 2.2 Hos vissa patienter kan hudirritation eller överkänslighet uppstå pga. det elektriskt ledande mediet. Irritationen kan vanligtvis lindras genom att ett annat ledande medium används eller genom att elektroderna fl yttas. 2.3 Bärbara elektriska stimulatorer bör inte användas under bilkörning, hantering av maskiner eller andra aktiviteter där ofrivilliga muskelkontraktioner kan utsätta användaren för skaderisker. 2.4 Stimulera med försiktighet vid behandling av kärlkramp. 2.5 Elektroderna får endast placeras på frisk hud. Undvik hudirritation genom att se till att kontakten är god mellan elektroder och hud. 2.6 Under graviditet får inte elektroder placeras direkt över livmodern eller elektrodpar kopplas ihop över buken. Orsaken till detta är att strömmen teoretiskt skulle kunna påverka barnets hjärta. Det fi nns dock inga rapporter som påvisar detta. 2.7 Iaktta försiktighet vid stimulering i omedelbar närhet av påslagna mobiltelefoner, eftersom stimulatorns uteffekt kan påverkas. 4 SE LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING 2.8 Följ den ansvariga läkarens anvisningar beträffande elektrodernas placering och stimuleringsinställningarna. 2.9 Förvara stimulatorn oåtkomligt för barn Använd endast de kablar och elektroder som tillverkaren rekommenderar. Använd inte elektroder med yta < 6 cm 2, eftersom detta kan leda till brännskador. 3. VARNINGAR 3.1 Gravida kvinnor bör inte behandlas med TENS under de första 12 graviditetsveckorna. 3.2 De långvariga effekterna av kronisk elektrisk stimulering är inte kända. 3.3 Placera inte elektroderna över nerverna längs halspulsådern, framför allt om patienten är känslig för tryck på dessa nerver. 3.4 Placera inte elektroderna över halsen eller munnen. Allvarliga spasmer kan uppstå i struphuvudets och svalgets muskler och kontraktionerna kan bli så kraftfulla att luftvägarna blockeras eller andningssvårigheter uppstår. 3.5 Placera inte elektroderna över bröstet, eftersom elström in i hjärtat kan orsaka hjärtrytmrubbningar. 3.6 Placera inte elektroderna över hjärnan. 3.7 Placera inte elektroderna på svullna, infekterade eller infl ammerade hudområden eller sår, t.ex. infl ammation eller blodpropp i ven eller åderbråck. 3.8 Placera inte elektroderna över eller i närheten av cancersår. 4. KONTRAINDIKATION Använd inte stimulatorn på patienter med pacemaker. 5. BIVERKNINGAR Hudirritation och brännsår under elektroderna har rapporterats vid användning av elektriska stimulatorer. 6. ALLMÄN BESKRIVNING LT1061 FEMINA är en tvåkanalig TENS-stimulator speciellt avsedd för förlossningssmärtor. Den sänder smärtlindrande impulser över hudytan och längs nervfibrerna. Impulserna hindrar smärtsignaler från att nå hjärnan, precis som en barriär som inte släpper förbi något. Enheten är mycket användarvänlig tack vare den unika möjligheten att förprogrammera två olika stimuleringsnivåer (en för kontraktion och en för avslappning) samt en handenhet för att växla mellan dessa. Detta ger effektivare behandling och kvinnan kan kontrollera smärtlindringen själv under hela förlossningen. Dessutom stimuleras kroppen att producera högre nivåer av sina egna naturliga smärtlindrare. 6.1 PATIENTSPECIFIK BEHANDLING LT1061 FEMINA har 5 förinställda program och 4 användarprogram, och möjliggör därmed effektiv behandling av de vanligast förekommande åkommorna. Du kan dessutom skapa egna program genom att manuellt ställa in pulslängd, frekvens, stimuleringstid och andra parametrar för sju öppna program. Amplituden kan justeras i steg om 1,0 ma. LT1061 FEMINA är en bärbar enhet som går utmärkt att använda på klinik eller hemma. En bältesklämma ger patienten fria händer under stimuleringen. 6.2 BAKGRUNDSBELYSNING I TRE FÄRGER LT1061 FEMINA har speciell bakgrundsbelysning av teckenfönstret. a. Grönt ljus i normalläge. b. Rött blinkande ljus om en elektrod inte fäster ordentligt på huden. c. Blått ljus om utgående intensitet uppnår 2/3 av maximivärdet. 6.3 BEHANDLINGSLOGG LT1061 FEMINA kan lagra information om 30 behandlingar. Användaren kan enkelt kontrollera behandlingsloggen och välja nästa behandling utifrån den informationen. 6.4 LÅSFUNKTION Med hjälp av den här funktionen kan läkare och annan vårdpersonal låsa alla justerbara parametrar som en outbildad användare inte ska kunna ändra själv. LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING SE 5

4 7. KOMPONENTER 7.1 KOMPONENTER 1. TENS/EMS-enhet 2. Strömbrytare 3. Uttag för elektrodkablar 4. Högre/lägre intensitet 5. LCD-teckenfönster med information om parametrar 6. Programväljare (program P1 P05, P1 P4) 7. Val av program och parameter 8. Högre värde 9. Lägre värde 10. Batterifack 11. Bältesklämma 12. Handenhetens kabel (ansluts till elektrod) 13. Handenhet för program P LCD-TECKENFÖNSTER 1 Intensitet 2 Stimuleringsläge 3 Parametervärde 4 Pulsform 5 Låg batterinivå 6 Inställningsparameter 7 Indikering av låst läge 8. TEKNISKA DATA Funktion Beskrivning 01 Kanal Två oberoende kanaler 02 Pulsamplitud Justerbar ma, max. uteffekt 100 ma topp till topp (3,6 ma rms) vid ohm per kanal 03 Utgående spänning Justerbar V, max. utspänning 100 V topp till topp (3,6 ma rms) vid ohm per kanal 04 Pulsform Symmetrisk bifasisk fyrkantpuls och fyrkantpuls 05 Strömförsörjning 4 st. 1,5 V AAA-batterier 06 Mått 140x65x30 mm (LxBxH) 07 Vikt 125 g (inklusive batterier) 08 Stimuleringssätt TENS, EMS 09 Driftförhållanden Temperatur: 0 40 C; Relativ luftfuktighet: %; Lufttryck: hpa 10 Avvikelse Samtliga parametrar kan avvika upp till +/- 10 % och amplitud och spänning kan avvika upp till +/- 5 % 11 Bakgrundsbelysning Bakgrundsbelysning i tre färger (rött, blått och grönt) 12 Förinställda program 5 program (P01, P02, P03, P04, P05) 13 Användarprogram 4 program med nedanstående justerbara parametrar. P.R. (pulsfrekvens) justerbar Hz i steg om 1 Hz P.W. (pulslängd) justerbar µs i steg om 5 µs Con. (kontraktionstid) justerbar 1 30 s i steg om 1 s Rel. (avslappningstid) justerbar 0 60 s i steg om 1 s Ramp. (ramptid) justerbar 0 10 s i steg om 1 µs Time. (tid) justerbar min och kontinuerligt i steg om 5 min 9. TILLBEHÖR LT1061 FEMINA levereras med nedanstående tillbehör. 9.1 TILLBEHÖR Ref.nr Beskrivning Antal Självhäftande elektroder, 50x90 mm 4 st Elektrodkablar 2 st AAA-batterier 4 st Bruksanvisning 1 st Bärväska 1 st Handenhet 1 st 6 SE LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING SE 7

5 10. SYMBOLER 10.1 SYMBOLER 1 Obs! Se bruksanvisningen! 2 Skydd mot elektriska stötar BF 3 Högre parametervärde 4 Lägre parametervärde 5 Programlås 6 Symmetrisk bifasisk fyrkantpuls 7 Fyrkantpuls 8 Con. Kontraktionstid 9 rel. Avslappningstid 10 ramp. Ramptid, dvs. den tid under vilken strömstyrkan ökar från 0 till den inställda nivån 11 P.R. Pulsfrekvens 12 P.W. Pulslängd 11. PARAMETRAR Lätt kontraktion Intensiteten höjs till en synlig muskelkontraktion, vilken inte är stark nog att röra en led. Vid lägre pulsfrekvens visar sig detta som enskilda ryckningar. Vid högre pulsfrekvenser ses endast ökad muskelspänning. Stor muskelkontraktion används normalt vid TENS-behandling. Muskelkontraktionen kan dock vara användbar om smärtan inbegriper en krampande eller spastisk muskel. TENS kan användas som en traditionell muskelstimulator för att snabbt bryta spasmen. Använd hög pulsfrekvens och lång pulslängd och ställ in intensiteten på synlig kontraktion (inom patientens toleransnivå). Tjugo eller trettio minuter av sådan total muskelkontraktion bryter i allmänhet spasmen. Om patienten upplever stimuleringen som obehaglig ska intensiteten sänkas och/eller stimuleringen avbrytas BEHANDLINGSTID Smärtan bör lindras kort efter att lämplig intensitetsnivå har ställts in. I vissa fall kan det dock ta upp till 30 minuter innan smärtan lindras, framför allt vid punktplacering av elektroderna och låga pulsfrekvenser. Behandlingstiden för TENS-enheter är allmänhet lång, minst minuter och för vissa postoperativa program upp till 36 timmar. I allmänhet reduceras smärtlindringen inom 30 minuter efter att stimuleringen har upphört. Smärtlindring som uppnåtts genom punktplacering av elektroderna kan vara längre (eventuellt tack vare endorfi ner) KONTRAKTION/AVSLAPPNING Tiden för kontraktion och avslappning kan justeras vid EMS. Stimuleringen startar vid den inställda kontraktionstiden och upphör vid den inställda avslappningstiden. Därefter börjar cykeln om igen stimulering, kontraktion och avslappning RAMP För att behandlingen ska vara behaglig och patienten inte ska skrämmas av en elektrisk stöt, kan varje kontraktionscykel mjukstartas så att signalen ökas gradvis och mjukt. Den elektriska strömmens intensitet uppnår den inställda nivån inom ramptiden, men den förväntade nivån kan inte uppnås om kontraktionstiden är kortare än ramptiden UTEFFEKTSLÄGE Båda kanalernas uteffekt kan justeras. De kan ställas in på simultan eller alternerande stimulering med EMS. Om simultant mönster väljs sker stimuleringen från båda kanalerna samtidigt. I alternerande läge sker stimuleringen på kanal 2 när den första kontraktionen på kanal 1 är klar PULSLÄNGD Längre pulslängd ger intensivare stimulering i alla intensitetsinställningar. Med hjälp av en kombination av intensitet och pulslängd kan olika pulslängder stimulera olika grupper av nervfibrer. Längre pulslängd krävs för att påverka motorfibrer, medan den kortare pulslängden används på de sensoriska fi brerna. Valet av pulslängd beror på vilket behandlingsläge och vilket program som har valts PULSFREKVENS Den valda pulsfrekvensen (hertz eller pulser per sekund) beror till stor del på var på kroppen elektroderna placeras. När elektroderna placeras över eller nära det område som gör ont är hög pulsfrekvens (över 80 Hz) lämplig. Patienten bör inte uppleva enskilda pulser, utan snarare få känslan av kontinuerlig stimulering. Vid punktbehandling rekommenderas långsamma pulser (lägre än 10 Hz). Vid den här inställningen bör patienten kunna ana enskilda pulser. När en kombination av olika elektrodplaceringar används, t.ex. både punktplacering och placering på angränsande hudområden, rekommenderas högre pulsfrekvens. Det ovanstående är endast rekommendationer och dessa inställningar kan behöva varieras något beroende på den enskilda patientens smärtproblem BEHANDLINGSLÄGE Konventionell TENS ger användaren möjlighet att justera enhetens samtliga behandlingsparametrar. Vid modulerad TENS förebygger man att nerverna vänjer sig vid behandlingen genom att variera intensiteten i cykler. Intensiteten bör endast höjas i moduleringscykelns maximiläge. Om intensiteten höjs under en lågintensiv period av cykeln, kan patienten vrida upp kontrollen mycket långsamt så att intensiteten upplevs högre INTENSITET Alla patienter reagerar olika på olika intensitetsnivåer pga. skillnader i vävnadsmotstånd, muskelspänning, hudtjocklek etc. Intensitetsinstruktionerna är därför begränsade till följande inställningar: Förnimmelse Intensiteten höjs så att patienten kan känna stimuleringen, men ingen muskelkontraktion sker. 8 SE LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING SE 9

6 12. PROGRAMGUIDE LT1061 FEMINA har fem förinställda program som är utformade för att lindra smärta och annat obehag som du kan uppleva före, under och efter förlossningen. Läs igenom programguiden noggrant och välj sedan det program som passar dig bäst. LT1061 FEMINA har dessutom fyra användarprogram som du kan använda för att skapa egna program (parametrarna för användarprogrammen beskrivs i kapitel 8, Tekniska data). DRIFTINSTRUKTIONER STEGVIS BESKRIVNING PROGRAM P01 MED HANDENHET Program P01 är speciellt utformat för att lindra förlossningssmärtor. Två olika amplitudnivåer anges, en för basstimulering (mellan värkarna) och en för intensiv stimulering (under värkarna). Stimulatorn används tillsammans med en handenhet som du kan använda för att enkelt växla mellan de två stimuleringsnivåerna. Programbeskrivning P01: TENS förlossning. Detta program är avsett för smärtlindring under förlossning och används tillsammans med en handenhet. Exempel på indikation/ elektrodplacering nr Placera elektroderna över det smärtande området. Prova olika elektrodplaceringar tills stimuleringen täcker hela det smärtande området. Använd två eller fyra elektroder beroende på var smärtan sitter och storleken på det område du vill täcka. Om du har smärtor på framsidan av kroppen placerar du en av elektroderna i ljumsken och den andra elektroden (på samma kabel) på utsidan av höften eller ryggen. Placera inte elektroderna direkt över livmodern och koppla inte ihop ett elektrodpar över magen. Det är viktigt att du fl yttar elektroderna om det smärtande området fl yttar sig under förlossningen. Se bild 1, 2, Sätt i batterierna (se kapitel för instruktioner om hur batterierna sätts i). 2. Fäst elektroderna. 2.1 Anslut först elektroderna till elektrodkablarna. 2.2 Fäst sedan elektroderna på kroppen enligt bild 1, 2, Anslut kablarna till enheten. 3. Anslut handenheten till uttaget på enheten. 4. Sätt på stimulatorn. 5. Välj program P Starta stimuleringen. 6.1 Tryck på intensitetskontrollen för att höja intensiteten tills stimuleringsnivån är behaglig. Var försiktig när du höjer amplituden. 6.2 När en värk är på gång håller du knappen på handenheten intryckt för att öka stimuleringen. När värken upphört släpper du knappen och enheten återgår till basstimuleringen. 7. Stoppa behandlingen. 7.1 Sänk intensiteten tills amplituderna är 00,00 ma eller tryck på strömbrytaren för att stoppa behandlingen. Obs! Program P02 P05 samt P1 P4 fungerar på samma sätt som program P01, förutom att handenheten inte används under behandlingen. P02: TENS bäcken, rygg, nacke, axlar. Detta program används för att lindra smärta i bäckenet, ryggen, nacken och axlarna. De flesta kvinnor upplever smärta i de här områdena under graviditet och förlossning. Lindra smärtan med vårt effektiva TENSprogram, som ett komplement till andra behandlingsformer som t.ex. fysisk träning. Placera elektroderna över det smärtande området. Öka alltid intensiteten långsamt och var försiktig så att du inte framkallar muskelkontraktioner. Den högsta intensiteten bör vara lite intensivare än den befintliga smärtan. Se bild 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9. P03: Massage Detta program hjälper dig att slappna av spända muskler under graviditeten och vid alla andra tillfällen då du behöver en effektiv massage. P04: Cirkulation Detta program ger en pumpande effekt i musklerna som ökar cirkulationen. Användbart när du står eller sitter i samma position under en längre period. Gravida kvinnor kan använda programmet mot trötta och svullna ben. Placera elektroderna över det smärtande området. För att uppnå önskad effekt bör varje behandling pågå i minst 30 minuter. Du kan använda dessa funktionsprogram varje gång du behöver massage. Se bild 3, 6, 7, 8, 9. Placera elektroderna enligt bilden. Sitt eller ligg ned med benen i högläge under stimuleringen. Se bild 10. P05: Återfå formen Använd detta program för att komma i fysisk form igen efter förlossningen. Återfå muskelstyrkan, orken och smidigheten. Används som ett komplement till din övriga träning. Placera elektroderna enligt bilden. Se bild 11, 12, 13, 14, 15, SE LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING SE 11

7 13. ANSLUTA ELEKTRODKABLAR Anslut de medföljande kablarna till uttagen på enhetens ovansida. Håll i den isolerade delen av kontakten och tryck in kabeländen i ett av uttagen (se bild). En eller två kablar kan anslutas. Anslut därefter varje kabel till en elektrod. Var försiktig när du ansluter och lossar kablarna. Kabeln kan skadas om du drar i kabeln istället för den isolerade delen av kontakten VARNING Anslut inte elektrodkabelns kontakt till vägguttag SKÖTSELRÅD FÖR ELEKTRODKABLAR Rengör kablarna genom att torka av dem med en fuktig trasa. Pudra dem lätt med talkpuder för att förlänga livslängden och förhindra att de trasslar sig. 14. ELEKTRODALTERNATIV Din läkare avgör vilken sorts elektroder som passar dig bäst. Fäst elektroderna enligt anvisningarna på elektrodförpackningen för att säkerställa korrekt stimulering och förebygga hudirritation. Vi rekommenderar att endast godkända elektroder används. 15. ELEKTRODPLACERING Elektrodernas placering är en av de viktigaste parametrarna för att stimuleringen ska få avsedd effekt. Det är mycket viktigt att den ansvariga läkaren provar de olika metoderna för elektrodplacering för att komma fram till vilken metod som bäst uppfyller den enskilda patientens behov. Alla patienter reagerar olika på elektrisk stimulering och de konventionella inställningar som föreslås här kan behöva justeras. Experimentera gärna om resultatet inte är tillfredsställande till att börja med. Notera den valda elektrodplaceringen och inställningarna i patientens bruksanvisning så att patienten kan fortsätta behandlingen hemma. Se de bifogade bilderna för både TENS- och EMS-behandling i den här bruksanvisningen. 16. HUDVÅRD 16.1 Följ de här råden för att undvika hudirritation, framför allt om du har känslig hud: Tvätta hudområdet där elektroderna ska placeras med vatten och mild tvål innan elektroderna fästs och när de har tagits bort. Skölj bort alla tvålrester noga och torka torrt Applicera den elektrodgel som din läkare har rekommenderat på behandlingsområdet. Låt torka. Fäst elektroderna enligt anvisningarna Många hudproblem beror på att huden sträcks när de självhäftande elektroderna fästs på huden. Undvik detta genom att fästa elektroderna från mitten och utåt utan att sträcka huden Minimera hudirritation pga. att huden sträcks genom att tejpa fast en del av kabellängden mot huden i en ögla Ta alltid bort elektroderna genom att dra i hårets växtriktning Det kan hjälpa att smörja in behandlingsområdet med hudkräm när elektroderna har tagits bort Fäst inte elektroderna på irriterad eller skadad hud. 17. FÄSTA ÅTERANVÄNDBARA SJÄLVHÄFTANDE ELEKTRODER 17.1 ELEKTRODER Tvätta behandlingsområdet noggrant med tvål och vatten och torka av innan elektroderna fästs på huden Anslut elektrodkabeln till uttagen på elektroderna Ta loss elektroderna från skyddet och fäst dem på behandlingsområdet Ta bort elektroder a. Ta tag i kanten av elektroden och dra bort den. Dra inte i elektrodkabeln, eftersom detta kan skada elektroden. b. Placera elektroderna på skyddet och lossa elektrodkabeln genom att vrida och dra samtidigt Skötsel och förvaring a. Förvara elektroderna på en torr plats i den förslutna påsen när de inte används. b. Om fästförmågan behöver förbättras efter att elektroderna har använts några gånger kan klisterytan återfuktas med några droppar kallt vatten för att sedan lufttorka. För mycket vatten försämrar fästförmågan VIKTIGT Fäst inte elektroderna på skadad hud Byt ut elektroderna när de har förlorat fästförmågan Elektroderna är endast avsedda att användas på en patient Avbryt behandlingen och kontakta din läkare om irritation uppstår Läs instruktionerna beträffande självhäftande elektroder innan du fäster dem på huden. 18. JUSTERA KONTROLLERNA 18.1 Strömbrytare Sätt på enheten genom att skjuta strömbrytaren på enhetens högra sida uppåt. Stäng av enheten genom att skjuta knappen nedåt. Enheten stängs av automatiskt efter 3 minuter om inga knapptryckningar sker KNAPPAR FÖR HÖGRE/LÄGRE VÄRDEN På sidan av enheten sitter två knappar för att justera intensiteten för kanalerna. Vrid upp kontrollerna för att öka strömstyrkan. Det exakta amplitudvärdet visas i LCD-teckenfönstret Den strömstyrka som sänds till elektroderna ökar när kontrollen vrids upp. När maximivärdet har uppnåtts ändras inte värdet även om du fortsätter att vrida på knappen Sänk strömstyrkan genom att vrida ned kontrollen till önskad inställning Amplitudvärdet kan justeras i steg om 1 ma. När du har hittat önskad nivå kan du låsa den. Obs! För enheter med elektroddetektering återställs amplitudnivån till 10 ma när en öppen krets detekteras Kontrollera att enheten är upplåst innan du försöker justera intensiteten igen HANDENHETENS KNAPP Handenheten är speciellt utformad för att lindra förlossningssmärtor och den används i program P01. Använd den för att enkelt växla mellan två olika amplitudnivåer, en för basstimulering (mellan värkarna) och en för intensiv stimulering (under värkarna). Anslut handenheten till enheten när du har valt program P01. Justera amplituden för båda kanalerna tills stimuleringen känns intensiv, men behaglig. När du håller knappen på handenheten intryckt justerar enheten automatiskt pulsfrekvensen och pulslängden så att du känner en intensiv men uthärdlig stimulering som lindrar smärtan från värken. När du släpper upp knappen återgår enheten till basstimuleringen efter en halv sekund. Genom att trycka in och släppa upp knappen kan du nu snabbt växla mellan basstimulering mellan värkarna och intensiv stimulering när en värk börjar. 12 SE LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING SE 13

8 18.4 KABELKONTAKT Elektroderna ansluts med RCA-kontakter. Enheten måste vara avstängd när kablarna ansluts. Elektroderna måste tryckas fast på huden LCD-TECKENFÖNSTER LT1061 FEMINA har ett stort LCD-teckenfönster som visar utgående amplitudvärde för båda kanalerna, stimuleringsläge, inställda värden och återstående behandlingstid. Tryck på SET för att öppna menyn SKAPA ETT NYTT PROGRAM I program P1 P4 kan du följa de här anvisningarna för att ställa in ett nytt program som din läkare rekommenderar. Tryck på MODE för att välja något av programmen P1 P SET Om du behöver justera programmets parametrar trycker du på SET så att menyn ändras. När du har justerat en parameter trycker på du SET igen för att justera nästa inställning. Om du håller SET intryckt i 5 sekunder i vänteläget öppnas behandlingsloggen. Tryck på SET för att ställa in P.R., P.W., Con., Rel., Ramp. och Time. Tryck på SET för att gå vidare till nästa parameter och tryck på och för att justera inställningarna MODE Tryck för att välja läge mellan P01 P05 och P1 P4. Tryck för att pausa en pågående behandlingen och tryck igen för att återuppta behandlingen LÅSFUNKTION Tryck på SET och samtidigt för att låsa intensitetsnivån och inställningarna. Symbolen visas i LCD-teckenfönstret. Tryck igen för att låsa upp enheten KONTROLLERA BEHANDLINGSLOGGEN LT1061 FEMINA lagrar de 30 senaste behandlingarna automatiskt. Följ nedanstående anvisningar för att kontrollera eller radera behandlingsloggen. När behandlingsloggen innehåller 30 poster raderar en ny post samtliga poster. Håll SET nedtryckt i 5 sekunder för att öppna behandlingsloggen när enheten är i vänteläge. Den senaste posten visas i LCD-teckenfönstret. Tryck på eller för att välja den post du vill visa TIDUR Tiduret kan ställa in på 1 90 minuter eller kontinuerligt. Tryck upprepade gånger på SET för att kontrollera de olika parametrarna i posten. Om du trycker på när du har nått värdet 90 minuter ändras inställningen till C (kontinuerligt). Enheten har en funktion för att räkna ned behandlingstiden. Återstående stimuleringstid visas i LCD-teckenfönstret. Klocksymbolen blinkar under hela behandlingstiden och när tiden är ute ljuder en signal och behandlingen avslutas. Håll SET nedtryckt i 5 sekunder för att övergå till läget för att radera behandlingsloggen och tryck sedan på SET för att radera behandlingsloggen. Tryck på programväljaren för att återgå till normalläget. Tryck på MODE för att avsluta. Enheten återgår efter 30 sekunder om inga knapptryckningar sker. 14 SE LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING SE 15

9 18.12 LOSSA/MONTERA BÄLTESKLÄMMAN Om du inte vill använda bältesklämman kan du dra den rakt nedåt längs enhetens sidor för att lossa den. Om du vill montera på bältesklämman igen skjuter du på den nedifrån tills den knäpper på plats KONTROLLERA/BYTA BATTERIERNA När batteristyrkan har sjunkit till 4,2 V visas symbolen i LCD-teckenfönstret. Följ de nedanstående anvisningarna för att kontrollera eller byta batterierna. a. Kontrollera att båda intensitetsreglagen är i avstängt läge. b. Lossa bältesklämman c. Öppna luckan till batterifacket. d. Ta ut batterierna ur batterifacket. e. Placera nya batterier i batterifacket. Kontrollera polariteten på batterierna och i batterifacket. f. Sätt tillbaka luckan över batterifacket och tryck till så att den stängs. 19. BATTERIINFORMATION LT1061 FEMINA drivs med AAA-batterier FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER a. Ta ut batterierna när enheten inte ska användas under en längre period. b. Återvinn de förbrukade batterierna enligt gällande lag. c. Kasta inte förbrukade batterier i eld. 20. SKÖTSEL, TRANSPORT OCH FÖRVARING 20.1 Rengör enheten med en icke brandfarlig rengöringslösning. Obs! Arbeta inte med brandfarliga vätskor i närheten av tända cigaretter eller öppen eld (t.ex. stearinljus) Fläckar kan avlägsnas med rengöringsmedel Dränk inte enheten i vätska och utsätt den inte för stora mängder vatten Placera enheten i den vadderade bärväskan innan den transporteras för att säkerställa att den är väl skyddad Ta ut batterierna ur batterifacket om inte enheten ska användas under en längre period (batterier kan läcka syra och skada enheten). Placera enheten och tillbehören i bärväskan och förvara den på en sval, torr plats Den förpackade TENS-enheten bör förvaras och transporteras vid följande förhållanden: temperatur 20 till 55 C, relativ luftfuktighet %, lufttryck hpa. 21. SÄKERHETSTEKNISK KONTROLL 21.1 Av säkerhetsskäl bör du kontrollera LT1061 FEMINA varje vecka enligt nedanstående checklista Kontrollera att enheten inte har några yttre skador, som a. deformerat hölje b. skadade eller defekta reglage Kontrollera enhetens inskriptioner och etiketter. a. inskriptionernas och etiketternas läsbarhet b. kontrollera att inskriptionerna och etiketterna inte är förvanskade Kontrollera tillbehören: a. att elektrodkablarna är oskadade b. att elektroderna oskadade Kontakta distributören om problem uppstår med enheten eller tillbehören. 22. FELSÖKNING 22.1 Om du upplever funktionsstörningar med LT1061 FEMINA, kontrollera a. att parametrarna är inställda på rätt behandlingsform och justera kontrollerna vid behov. b. att kablarna är korrekt anslutna till enheten. Se till att kontakterna har tryckts in helt i uttagen. c. att menyn visas i LCD-teckenfönstret. Byt ut batterierna vid behov. d. att kablarna är oskadade. Byt ut kablarna om de är skadade. e. Återlämna enheten till distributören om andra problem uppstår. Försök inte reparera en defekt enhet. 23. SÄKERHETSSTANDARDER LT1061 FEMINA uppfyller följande standarder: EN :1990+A1:1993+A2:1995+A13:1996, EN :2000+A1:2001,EN :2001 +A: GARANTI Garantiperioden för LT1061 FEMINA är ett år räknat från leveransdatum. Garantin gäller endast stimulatorn och omfattar båda delarna. Garantin täcker inte skador som orsakats genom underlåtelse att följa driftinstruktionerna, olyckor eller missbruk, eller om enheten har modifierats eller plockats isär av obehörig personal. 16 SE LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING SE 17

10 1 CH 1 CH 2 2 CH 1 CH 2 3 CH 1 CH 2 10 CH 1 CH 2 11 CH 1 CH 2 12 CH 1 CH 2 4 CH 1 CH 2 5 CH 1 CH 2 6 CH 1 CH 2 13 CH 1 CH 2 14 CH 1 CH 2 15 CH 1 CH 2 LT1061 FEMINA 7 CH 1 CH 2 8 CH 1 CH 2 9 CH 1 CH 2 16 CH 1 CH 2 ELEKTRODPLACERING 18 SE LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING SE 19

11 20 SE LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING