Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100/3B1760) Onsdagen den 20 maj 2009, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

Relevanta dokument
Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100/3B1760) Torsdagen den 27 augusti, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100) Onsdagen den 21 maj 2008, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

1 a) Namnge följande strukturer med gängse trivialnamn eller enligt IUPAC (1p per struktur)

Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller Periodiskt system och tabeller med bindingsstyrkor och pka-värden är bifogade efter frågorna

Tentamen i Organisk Kemi (3B1760) Tisdagen den 30 augusti 2005, kl

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

1 Ange lämpliga reagens till följande reaktioner. Inga mekanismer behövs.

Föreläsning 16. Karbonylkolets kemi I Kapitel 16 F16

Tentamen i Organisk kemi AK 2/6 2005,

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

H 3 C. 5. Förklara varför fenol (se ovan) är en starkare syra än cyklohexanol (pk a =18).

Tentamen i Organisk kemi- grundkurs 7.5 hp (KEMA01),

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Föreläsning 17. Karbonylkolets kemi II Kapitel 17 F17

Tentamen i Organisk kemi 16/ ,

Lösningsförslag: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06,

7,5 högskolepoäng. Organisk kemi Provmoment: Tentamen Ladokkod: A100TG Tentamen ges för: Kemiingenjör, tillämpad bioteknik.

Tentamen i organisk kemi, KOKA05 Måndagen den 22 augusti 2011,

TENTAMEN i ORGANISK KEMI 2 (TFKE06) ,

Tentamen i Organisk kemi 28/5 2013,

Tentamen i Organisk kemi (KEGA01/KEGAH0/KEGAO0/KEGAOO/KEGAAK) (KEGL01/BIGLN3) 20 januari 2016, kl

Skrivning i Oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2, KOK080

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Svar: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06, ,

Tentamen i Organisk kemi 25/5 2011,

ALDEHYDER och KETONER Del D-2007

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Föreläsning 14. Aromater II - elektrofil aromatisk substitution Kapitel 14 F14

Olika typer av kolväten

TENTAMEN i FYSIKALISK-ORGANISK KEMI 7,5 hp, NKEC , kl

Tentamen i organisk kemi, KEMB01, 15 hp, fredagen den 13 januari 2012,

Tentamen i Organisk kemi, 7.5 hp (KO3003) FACIT

Tentamensuppgifter moment 2, organisk kemi.

2. Transitions state theory för att jämföra relativa reaktiviteten hos olika substrat

Inga hjälpmedel är tillåtna. För att få godkänd kurs måste man få minst 40 poäng på examen.

Tentamen i Organisk kemi- grundkurs 7.5 hp (KEMA01),

TK061B Tillämpad bioteknik, antagna 2012, Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Tentamen i KEMI del B för Basåret GU (NBAK10) kl Institutionen för kemi, Göteborgs universitet

Ange längst upp på omslaget ett referensnummer (6 tecken, t.ex. bilnummer) om du vill kunna se resultatet på kurshemsidan när rättningen är klar.

Föreläsning 8. Reaktionslära I Kapitel

Övningsfrågor inför dugga 3 och tentamen

Föreläsning 11. Alkener II Kapitel 11 F11

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDOR SOM LÄMNAS IN!

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Föreläsning 15. Aromater III - andra reaktioner Kapitel 15

Tentamen i organisk kemi, KOKA05, 5 hp, Måndagen den 1 juni 2009,

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

Övningsuppgifter. till Ellervik, Sterner; Organisk Kemi. Studentlitteratur, 2004

ORGANISK KEMI I, 10hp 1KB410 Period 4, VT-15 KURSINFORMATION

Vibrationer. Matti Hotokka

Efternamn:...Mapp nr.. OBS! TEXTA TYDLIGT! Förnamn:... Personnr:... Totalsumma: Resultat: OBS! MYCKET VIKTIGT!! FÖRSE VARJE SIDA MED MAPP NUMMER!

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Kursplan för kurs på grundnivå

KARBOKATJON KARBANJON

ORGANISK KEMI I, 10hp 1KB410 Period 4, VT-17 KURSINFORMATION

Tentamen i Organisk kemi 4/6 2010,

Läkemedel som påverkar sjukdomar i andningsvägarna - Kap 39. Anemier

ENERGI FLÖDEN AV MATERIAL OCH ENERGI ÄMNESOMSÄTTNINGEN

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

Kapitel 2. Kovalent bindning

FUNKTIONELLA GRUPPER (Ämnesklasser) Fö

Tentamen i Biokemi 2, 7 juni Hur samverkar katabolismen och anabolismen i en cell? Vad överförs mellan dessa processer?

Hans Adolfsson - Organisk Kemi Stockholms Universitet

Föreläsning 7. Alkoholer, aminer och alkylhalogenider Kapitel 8. 1) Introduktion 2) Alkoholer 3) Aminer 4) Alkylhalogenider

För godkänt resultat krävs 20 p och för väl godkänt krävs 30 p. Max poäng är 40 p

Kiralitet former som är spegelbilder av varandra men ej identiska. Jämför med händer.

Övningsuppgifter. till Ellervik, Sterner; Organisk Kemi. Studentlitteratur, 2004

Efternamn:...Mapp nr.. OBS! TEXTA TYDLIGT! Förnamn:... Personnr:... Totalsumma: Resultat: OBS! MYCKET VIKTIGT!! FÖRSE VARJE SIDA MED MAPP NUMMER!

Tentamen för KEMA02 lördag 14 april 2012, 08-13

CH 3 N. metylamin dimetylamin trimetylamin tetrametylammonium jon primär sekundär!!!!!!!!!!!!! tertiär!!!!!!!!!!!kvartenär

dess energi ökar (S blir mer instabilt) TS sker tidigare i reaktionen strukturen på TS blir mer lik S (2p).

Tentamen i Kemi med Biokemi för K1 och Bt1 (KOO041) måndag (5 timmar)

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDOR SOM LÄMNAS IN!

UTTAGNING TILL KEMIOLYMPIADEN 2012, OMGÅNG 2

Organisk kemi AK KOK Ulf Ellervik

Tentamen i Kemi för K1 och Bt1 (KOO041) samt Kf1 (KOO081, även med tillval biokemi KKB045) tisdag (5 timmar)

Skrivning i Oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2 KOK080, ,

KEMA02 Oorganisk kemi grundkurs F3

REAKTIONER : A. ADDITION Crowe p REAKTIONER: Del D-2009 Generella typer : 1. Addition 2. Substitution 3. Elimination 4.

d=236

Tentamen i organisk kemi, KOKA05 Tisdagen den 26 augusti 2010,

Föreläsning 10. Alkener I Kapitel 10 F10

Föreläsning 13. Aromater I Kapitel 13 F13. 1) Introduktion 2) Bensens struktur och egenskaper 3) Aromaticitet 4) Aromatiska föreningar

O O EtOAc. anilin bensoesyraanhydrid N-fenylbensamid bensoesyra

Viktigt! Glöm inte att skriva Tentamenskod på alla blad du lämnar in.

Rättningstiden är i normalfall 15 arbetsdagar, annars är det detta datum som gäller:

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

UTTAGNING TILL KEMIOLYMPIADEN 2010

Efterarbete: LÖSNINGSFÖRSLAG TILL UPPGIFTER - O +

Namnge och rita organiska föreningar - del 5

Kemiolympiaden 2014 En tävling i regi av Svenska Kemistsamfundet

Vad är det som gör att vi lever? Finns det en gud som har skapat livet?

SYROR OCH BASER Atkins & Jones kap

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Vilken av följande partiklar är det starkaste reduktionsmedlet? b) Båda syralösningarna har samma ph vid ekvivalenspunkten.

De delar i läroplanerna som dessa arbetsuppgifter berör finns redovisade på den sista sidan i detta häfte. PERIODISKA SYSTEMET

Transkript:

Tentamen i rganisk Kemi 2 (KD1100/3B1760) nsdagen den 20 maj 2009, kl. 08.00-13.00 Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller Periodiskt system och tabeller med bindingsstyrkor, pk a -värden och MR-skift är bifogade efter frågorna. Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). Betygsgränser: KD1100 3B1760 A 90-100p 5 83-100p B 80-89p C 70-79p 4 66-82p D 60-69p E 50-59p 3 50-65p Fx 45-49p F 0-44p U 0-50p För de som når upp till 45-49p kommer en kompletteringstentamen att äga rum fredagen den 12 juni 2009, kl. 10-12 i Erdtmanrummet, rganisk kemi, Teknikringen 30, plan 7. Särskild anmälan behövs ej. bservera att det även då fordras att kraven för godkänt kan visas. mtentamen sker torsdagen den 27 augusti, kl 14-19. Besvara varje fråga på separat papper Skriv namn och årskurs på varje inlämnat papper Motivera dina svar; oftast krävs både text och figur bservera att frågorna inte är ordnade efter ökande svårighetsgrad Lycka till! lof Ramström 1 a) amnge nedanstående föreningar med gängse trivialnamn eller enligt IUPAC. (4p) 2 a 2 b) Rita ut detaljerade strukturer för nedanstående substanser. (4p) o hemiacetalen från n-propanol och acetaldehyd o en α,β-omättad keton med 4 kolatomer o det mest stabila enolatet av pentan-2,4-dion o bensoesyra 1 (11)

c) Åt vilket håll är följande jämvikt förskjuten. Förklara varför utifrån pk a. (2p) + + 2. a) Karbonylreaktioner har en tendens att bli lite röriga. ämn fyra olika produkter som bildas reversibelt i blandningen då acetaldehyd tillsätts till en basisk vattenlösning. Inga mekanismer krävs. (8p) a 2??? b) Ange ett exempel på en motsvarande reaktion från acetaldehyd som är irreversibel. Inga mekanismer krävs. (2p) 3 Den ursprungliga Friedel-Crafts-acyleringen kan inte enkelt användas för att introducera en formyl-grupp i en bensenring eftersom formylklorid är väldigt instabil och inte kan isoleras. formylklorid (instabil) Däremot går det att formylera bensen med den så kallade Gattermann-Koch-reaktionen där formylklorid bildas under reaktionen från C och under tryck. a) Beskriv med tydliga mekanismer hur Gattermann-Koch-reaktionen nedan går till (bildningen av formylklorid behöver inte redogöras). (6p) + C Al 3 b) Ange vad som är elektrofil och nukleofil i reaktionen. (2p) c) Förutom acylklorider fungerar aktiva estrar och karbonater också bra i Friedel-Crafts acyleringar. Ett sådant exempel är trifosgen som är ett säkrare alternativ till den giftiga gasen fosgen. Förklara vad som bildas när trifosgen reagerar med ett överskott av bensen i närvaro av Al 3. Inga mekanismer krävs. (2p) trifosgen fosgen 2 (11)

4 a) Beskriv med mekanism vad som händer när en cyanidjon reagerar med en aldehyd i vatten. Vad kallas produkten? (2p) b) Förklara med tydlig mekanism hur nedanstående reaktion går till. (3p) C C + Bas C C c) Försök reda ut mekanismen för den så kallade auser-kraus-annuleringen nedan. (5p) + Bas C 5 a) Förklara med ett tydligt exempel vad som menas med tautomeri. (2p) b) Produkten i fråga 4c tautomeriserar direkt till en mer stabil struktur. Förklara vilken och vad som driver reaktionen. (3p) c) Beskriv med utförlig mekanism nedanstående aisen-ester kondensation och förklara vad som driver den till högt produktutbyte (5p) aet Et 6 Komplettera följande reaktioner. Inga mekanismer krävs. (10p) 1) EtMgBr 2) + / 2 Cr 3, + A -, värme B C + / 2 D E 3 (11)

7 a) Vad bildas i följande reaktion? Inga mekanismer krävs. (3p) a 2? b) Reformatsky-reagens är användbara nukleofiler som görs från till exempel en α-bromoester och Zn. Br Et + Zn ZnBr Et Reformatskyreagens är följande reaktion genomförs bildas struktur K med summaformeln C 7 14 3. 1 -MR analysen visas i spektrat nedan. Förklara med rimlig mekanism vad som bildas och ange vilka protoner som är vilka i MR-spektrat. (7p) 1) ZnBr Et K 2) + / 2 C 7 14 3 4 (11)

8. a) Växter kan syntetisera glukos via en syntesväg som börjar med den så kallade glyoxatcykeln. I ett av stegen i cykeln bildas glyoxylat och succinat från isocitrat. Föreslå en tänkbar mekanism för reaktionen. (3p) C C C isocitratlyas C C + C isocitrat succinat glyoxylat b) Succinatet transformeras sedan till fumarat. Är detta en oxidation eller en reduktion? (1p) C C enzym C C succinat fumarat c) Derivatet av isocitrat nedan är känsligt för racemicering i basisk lösning. Förklara med tydlig mekanism varför. (3p) EtC CEt CEt Me d) Acetyl CoA är en tioester (=tiolester) som deltar i flera av stegen i glyoxylatcykeln. Är en tioester mer eller mindre stabil än en vanlig ester? Varför? (3p) 9. Serotonin 5-T 4 -receptorn är en så kallad G-protein-kopplad receptor (GPCR) som stimulerar produktionen av cykliskt AMP (camp) vid inbindning av transmittorsubstansen serotonin. Den förekommer i flera olika organ och vävnader och spelar en central roll vid flera sjukdomstillstånd såsom t ex Alzheimers sjukdom. Receptorn är därför viktig vid utvecklandet av nya läkemedel som antingen kan blockera serotonin-bindningen eller öka receptorsignalen. 2 2 P - serotonin camp a) Är serotonin aromatisk? Förklara varför. (2p) 5 (11)

yligen rapporterade en fransk forskargrupp en samling substanser som uppvisar lovande effekter mot 5-T 4 (J. Med. Chem. 2009, 52, 2214-2225). En av dessa var substansen S nedan. 2 S b) Substansen S syntetiserades från de tre huvudfragmenten A, B, och C (PG = skyddsgrupp). Beskriv med tydlig mekanism hur fragmenten B och C kan kopplas ihop till mellanprodukten BC. (6p) 2 Br PG 2 A B C PG c) Fragment A kan i sin tur syntetiseras från fragmenten A1 och A2. Beskriv under vilka betingelser detta kan ske. Inga mekanismer krävs. (2p) BC* 2 Br A1 A2 6 (11)

10. Salbutamol är ett mycket använt läkemedel mot astma som marknadsförs under en rad olika namn (Ventoline, Sabufarm, Combivent, Airomir, etc.). ftast administreras läkemedlet som sulfatsalt med hjälp av inhalatorer och ger en direkt effekt på den glatta muskulaturen i bronkerna. Substansen verkar aktiverande mot β 2 -adrenoreceptorn som leder till relaxering av muskulaturen. Salbutamol Substans V nedan är mellanprodukt i den industriella syntesen av Salbutamol. Utforma en tänkbar syntes till V utifrån bensen och lämpliga reagens. Inga mekanismer krävs, men ange eventuella svagheter i de olika syntesstegen. (10p) C V 7 (11)

8 (11)

Average Bond Strengths Bond Dissociation Energies (BDE) Average Bond Dissociation Energies (kcal/mol) C F Si S Br I 104 99 93 111 a 135 76 83 103 87 71 C 99 83 b 73 c 86 d 116 e 72 f 65 81 68 52 93 73 c 39 53 h 65 92 58 46 111 a 86 d 53 h 47 45 108 52 48 56 F 135 116 e 65 45 37 135 Si 76 72 f 92 108 135 53 91 74 56 S 83 65 58 60 61 52 103 81 46 52 91 61 58 Br 87 68 48 74 52 46 I 71 52 56 56 36 a b c d e f Average value. Approximately 103 kcal/mol for alchols and 119 kcal/mol for water C=C 146 kcal/mol C C 200 kcal/mol C= 147 kcal/mol C 213 kcal/mol C= 176 kcal/mol for aldehydes and 179 kcal/mol for ketones C=Si 111 kcal/mol = 111 kcal/mol 226 kcal/mol Release of strain energy upon ring opening Cyclopropane 27 kcal/mol Cyclobutane 26 kcal/mol Epoxide 25 kcal/mol Aromatization energy Benzene 36 kcal/mol Pyridine 28 kcal/mol Delocalization of lone pair Carboxylic ester ~7 kcal/mol Carboxylic amide 17 kcal/mol ydrogen bonds 4-10 kcal/mol (usually) 9 (11)

SME APPRXIMATE pk a VALUES C -10 Strong Mineral Acids <0 F 3 C 12 (C) 3 C -5 14 C 3 2-2 2 0 2 2 15 15-16 CF 3 C 2 R C 2 0 4-6 R 16-18 18 2 S 2 3 C R 2 2 5 7 8 9 10 10 R R C 17 19-20 24-25 25 R C 2 2 10 R C C 25 RS 11 R 2 ~30 9 (C 6 5 ) 3 PC 3 35 RS R 11 11 3 (I-Pr) 2 R C 3 33 37 >50 2 2 12 R R 13 10 (11)

CARACTERISTIC PRT CEMICAL SIFTS* Type of Proton Structure Chemical Shift, ppm Tetramethylsilane (TMS) (C 3 ) 4 Si 0 Cyclopropane C 3 6 0.2 Primary R-C 3 0.5-1 Secondary R 2 -C 2 1-1.5 Tertiary R 3 -C 1-2 Amino R 2 1-5 ydroxylic R-C- 1-6 Allylic C=C-C 3 1.5-2 Esters -C-CR 2-2.5 Acids -C-C 2-3 Carbonyl Compounds -C-C= 2-3 Acetylenic C C- 2-3 Benzylic Ar-C- 2-3 Iodides -C-I 2-4 Bromides -C-Br 2.5-4 Alcohols -C- 3-4 Ethers -C-R 3-4 Chlorides -C- 3-4 Esters RC-C- 3.5-4.5 Vinylic C=C- 4-6 Fluorides -C-F 4-4.5 Phenolic Ar- 4-12 Aromatic Ar- 6-9 Aldehydic R-(-)C= 9-10 Enolic C=C- 15-17 Carboxylic RC 10-12 * Fritt modiferad från: http://wwwchem.csustan.edu/tutorials/nmrtable.htm 11 (11)