SOP Transfusioner och blodgruppsbyte Hematologisektionen, Cancercentrum Utgiven 2006-10-09 Reviderad 2014-05-08 Senaste ändring Ämne/område/metod Kapitel Ändringsdatum HL-matchade trombocyter 2.1 2014-05-08 estrålade blodkomponenter tillägg av lemtuzumab 2.2.3 2014-05-08 Transfusionsanvisningar tillägg för ECP och granulocyttransfusion 4 2014-05-08 Sammanställd och bearbetad av Lillemor Eliasson I samarbete med Åsa äcklund Moore, Karin Forsberg, Åsa Hellström, Katarina Larsson, Vladimir Lazarevic, Ulla Lindkvist, Kristina Nilsson, nders Wahlin, Fredrik Åström. Godkänd av programansvarig Cecilia Isaksson
Innehållsförteckning 1 LLMÄNT 3 2 KRV PÅ LODKOMPONENTER OCH ESTÄLLNING 3 2. 1 HL-matchade trombocyter 3 2.2 estrålning 4 2. 2. 1 estrålade produkter FÖRE transplantation 4 2. 2.2 estrålade produkter EFTER transplantation 4 2.2.3 Övriga situationer när bestrålade blodkomponenter ges 4 2.3 Familjemedlem som blodgivare 4 3 LODGRUPPSINKOMPTIILITET VID LLOGEN TRNSPLNTTION 5 Identisk O-blodgrupp 5 Minor O-inkompatibel 5 Major O-inkompati bel 5 Major och minor O-inkompatibel 5 3.1 Åtgärd vid blodgruppsinkompatibilitet vid stamcellstransplantation 6 3. 1.1 Major (stor) inkompatibilitet 6 3.1.2 Minor (liten) inkompatibilitet 6 3.2 Dokumentation och administrativa rutiner vid allogen stamcellstransplantation 6 4 TRNSFUSIONSNVISNINGR 7 4.1 Erytrocyttransfusioner 7 4. 1.1 Transfusion sgränser för erytrocyter 7 4. 2 Trombocyttransfusioner 8 4. 2.1 Transfusionsgränser för trombocyter efter transplantat ion 8 4.2. 2 Transfusionsgränser för trombocyter vid ingrepp 8 4.2. 3 Transfusionsgränser för trombocyter v id olika tillstånd 9 4.3 Plasmatransfusion 9 4.4 Granulocyttransfusion 9 4.5 Transfusion av virus-specifika cytotoxiska T-Lymfocyter (CTL) 9 5 TRNSFUSIONSKOMPLIKTIONER 10 6 UTOLOG TRNSFUSION I SMND MED ENMÄRGSDONTION 10 7 REFERENSER 10 Senaste ändring 2014-05-08/ Reviderad 2014-05-08/Godkänd av Cecilia Isaksson. Papperskopia giltig utskriftsdagen. Sidan 2 av 10
1 llmänt Generell information om transfusionsmedicins laboratorieundersökningar och transfusioner, se Vårdhandboken samt lodcentralens information Omfattning lodgruppering S-test Dokumentation Detta avsnitt behandlar transfusionsbehov för patienter vid hematologisektionen. Individuella avvikelser kan förekomma men orsak bör dokumenteras i journal. lla patienter blodgrupperas första gången de kommer till Hematologisektionen om inte gruppering finns sedan tidigare. För allogentransplanterade patienter görs upprepade blodgrupperingar efter transplantation enligt uppföljningsschema, eftersom vissa patienter har transplanterats med stamceller från givare med avvikande blodgrupp. lodgrupperingssvar med aktuella krav på komponenter finns i Interinfo via datajournalen. Den digitala versionen av blodgruppssvar kan användas som originalhandling. S-testsvar finns i Interinfo. Transfusionsgränser skrivs in i datajournal under sökordet ordination av läkare, alla transfusioner ska ordineras. Transfusioner dokumenteras av sköterska i delalistan. Återrapportering om given blodkomponent 1 ska göras i Interinfo, se detaljer i rbetsrutiner. Se även 3.2 nedan om allogentransplanterade. Rutiner vid dataavbrott, se SYSteam avbrottsrutiner. 2 Krav på blodkomponenter och beställning Tester av blodgivare Obligatoriska tester som utförs är screening för syfilis, Hsg, anti- utförs Hc, anti-hcv, HIV1/2 ag/ak och anti-htlv I/II, dessutom blodgruppskontroll. Mer finns att läsa i Transfusionsmedicins Q-nova dokument om godkännande av givare. eställning eställning av blodkomponenter sker i Interinfo. ktuell S-test ska finnas. Vid datastopp görs beställning på pappersremiss. Filtrerade Endast filtrerade, leukocytbefriade trombocyter och erytrocyter, dvs. funktionellt CMV-negativa, ges till patienter med blodsjukdom. lodcentralen vid NUS i Umeå tillhandahåller endast leukocytbefriade blodkomponenter. Undantag görs för granulocyter där leukocytfilter ej kan användas. 2.1 HL-matchade trombocyter I refraktära fall (dvs trombocyttalet ökar ej på förväntat sätt i samband med transfusion) kan HL-matchade trombocyter ha en bättre effekt än trombocyter från random donors. I regel bör trombocyter ges när trombocyttalet understiger 15, men gränsen måste anpassas efter blödningsrisk och transfusionssvar. Se avsnitt om transfusionsgränser för trombocyter nedan. Vid misstanke om immunisering bör upprepad mätning av TPK-nivån utföras 1 timme efter transfusion. Vid efterprov där ökningen är < 5-10 x 10 9 /l, överväg lymfocytotoxstest. Ta kontakt med blodcentralen för bedömning och gemensam åtgärd. Transfusionsrefraktär trombocytopeni kan också vara ett tecken på VOD (veno-occlusive disease). Urticaria i Senaste ändring 2014-05-08/ Reviderad 2014-05-08/Godkänd av Cecilia Isaksson. Papperskopia giltig utskriftsdagen. Sidan 3 av 10
samband med trombocyttransfusion kan vara en reaktion på serumproteiner och behöver alltså inte innebära immunisering mot trombocyter. 2.2 estrålning I samband med transfusion av blodprodukter kan man oavsiktligt överföra stamceller eller T- cellskloner som slår an hos mottagaren och som kan ge upphov till graft versus host disease 2 (GVHD). GVHD som uppstår på detta sätt är i regel dödlig. För att eliminera denna risk bestrålas blodprodukterna i nedanstående situationer, vilket förhindrar proliferation av transfunderade celler. estrålningen sker med hjälp av en strålkälla speciellt avpassad för blodkomponenter. Denna innehåller isotopen Cesium 137, vilken ger en lämplig dos av gammabestrålning. Varje komponent får en dos av 25 Gray (2500 rad). Remiss skickas till lodcentralen eställning av specialkomponenter. 2.2.1 estrålade produkter FÖRE transplantation till alla i samband med stamcellsskörd utom vid autolog transfusion till alla som ska genomgå autolog stamcellsskörd inom 1 månad till alla som ska genomgå allogen stamcellstransplantation inom 1 månad 2.2.2 estrålade produkter EFTER transplantation till alla som är allogentransplanterade, åtminstone så länge som immunsuppressiv behandling ges och till patienter som har GVHD. till alla efter autolog SCT under cytopen fas autologtransplanterade efter cytopen fas, individuell bedömning beroende på grad av immundefekt 2.2.3 Övriga situationer när bestrålade blodkomponenter ges Patienter som behandlas med fludarabin eller alemtuzumab (MabCampath) ska endast ges bestrålade blodprodukter. Även i andra fall av svår immundefekt, t.ex. Hodgkin-lymfom, med kraftig minskning av fungerande T-celler, bör man överväga att endast ge bestrålade blodprodukter. Patienter med aplastisk anemi, ska ha bestrålade blodprodukter från diagnos. HL-matchade trombocyter skall alltid bestrålas! Granulocyter ska alltid bestrålas före granulocyttransfusion. 2.3 Familjemedlem som blodgivare Före allogen transplantation ska blodkomponenter från familjemedlemmar inte ges, på grund av immuniseringsrisk. Senaste ändring 2014-05-08/ Reviderad 2014-05-08/Godkänd av Cecilia Isaksson. Papperskopia giltig utskriftsdagen. Sidan 4 av 10
3 lodgruppsinkompatibilitet vid allogen transplantation Inför, under och efter allogena stamcellstransplantationer ställs man inför specifika problem rörande transfusioner av blodprodukter 3 som kräver särskilda rutiner. Identisk O-blodgrupp Givare och mottagare har samma O-blodgrupp Minor O-inkompatibel Givare O Mottagare Major O-inkompatibel Givare Mottagare O Major och minor O-inkompatibel Givare Mottagare Senaste ändring 2014-05-08/ Reviderad 2014-05-08/Godkänd av Cecilia Isaksson. Papperskopia giltig utskriftsdagen. Sidan 5 av 10
3.1 Åtgärd vid blodgruppsinkompatibilitet vid stamcellstransplantation Vid stamcellstransplantation måste hänsyn tas till ev. blodgruppsinkompatibilitet mellan givare och mottagare. eslut om åtgärd tas i samråd med transfusionsmedicinare. 3.1.1 Major (stor) inkompatibilitet Mottagaren har antikroppar mot givarens 0-grupp. Åtgärd vid benmärgsskörd av donator Röda blodkroppar avlägsnas från märgen. Om mottagaren har låga titrar av isoagglutininer <1/12) kan omanipulerad blodtillblandad märg ges. 3.1.2 Minor (liten) inkompatibilitet Givaren har antikroppar mot mottagarens 0-grupp. Åtgärd vid benmärgsskörd av donator: Plasma avlägsnas från märg. Den mängd inkompatibel plasma som finns i en perifer stamcellsskörd har ingen klinisk betydelse för mottagaren och behöver inte avlägsnas. 3.2 Dokumentation och administrativa rutiner vid allogen stamcellstransplantation S-test lodgruppering Underrättelse Ett aktuellt S-test på patienten måste finnas vid transplantation (giltighetstid finns i Interinfo). Upprepade blodgruppsbestämningar görs enligt uppföljningsschema samt vid relaps/avstötning av transplantat. lodcentralen underrättas om stamcellstransplantationen direkt efter transplantationen. Se Stamcellstransplantation SOP. lodcentralen vid patientens hemsjukhus får tillgång till blodgrupperingssvaret genom lodcentralen på NUS. Immuniseringsunderlag/ blodgruppssvar Efter allogen transplantation får patienterna ett nytt immuniserings- underlag från lodcentralen ( se exempel) efter att avdelningen skickat meddelade om transplantationen. Under rubriken Särskilt utlåtande på blodgrupperingssvaret finns uppgifter om recipientens och donatorns blodgrupper samt transfusionsanvisningar för erytrocyter och plasma. För trombocyter görs individuella bedömningar vid varje utlämning av läkare vid lodcentralen då hänsyn tas till mottagarblodgrupp, givarblodgrupp, tidpunkt för transplantation och typ av trombocytkoncentrat (med plasma eller utan plasma). Plasmareducerade/lättcellskoncentrat kan ges över blodgruppsgränserna oavsett blodgrupp. För ej plasmareducerade trombocyter eftersträvar man att ge överensstämmande blodgrupp. Om ej överensstämmande blodgrupp Senaste ändring 2014-05-08/ Reviderad 2014-05-08/Godkänd av Cecilia Isaksson. Papperskopia giltig utskriftsdagen. Sidan 6 av 10
4 Transfusionsanvisningar Se även SOSFS 2009:29 utlämnats som inte överensstämmer med bild nedan, kontakta jourläkaren på lodcentralen. 4.1 Erytrocyttransfusioner Vanligtvis ges två enheter erytrocyter vid underskriden transfusionsgräns. Vid låg patientvikt (<40 kg) kan en enhet vara tillräckligt. För allogen transplanterad se även kapitel 3 om vad som gäller efter blodgruppsbyte efter allogen stamcellstransplant ation. Se även avsnittet om strålade och filtrerade blodkomponenter. 4.1.1 Transfusionsgränser för erytrocyter Gränsen sätts individuellt, oftast Hb 80 g/l (cirka) Inför autolog stamcellsskörd skall Hb ligga > 100 Inför ECP eftersträvas EVF > 26% Undvik transfusion strax före transplantation av benmärgsstamceller då benmärgsvolymen kan vara stor och innehålla stora mängder erytrocyter. Erytrocyttransfusioner O Senaste ändring 2014-05-08/ Reviderad 2014-05-08/Godkänd av Cecilia Isaksson. Papperskopia giltig utskriftsdagen. Sidan 7 av 10
4.2 Trombocyttransfusioner I regel ges filtrerade trombocyter från vanliga blodtappningar. I vissa fall används filtrerade trombocyter från en givare, framställda genom aferesteknik. Detta gäller speciellt när behov finns av trombocyter från en viss HL-identisk givare se ovan. lödningsrisken vid induktionsbehandling av akut leukemi kan vara stor, speciellt vid tecken på konsumtionskoagulopathi. CNS-blödningar är särskilt fruktade. Speciellt stor risk föreligger vid hyperleukocytos (LPK>100x10 9 /L), akut promyelocytleukemi, okontrollerad infektion och andra tillstånd förenade med ökad CNS-blödningsrisk (t.ex. Waran-, NSIDoch S-behandling, dåligt kontrollerad hypertoni). Snabb behandlingsstart med cytostatika är det säkraste sättet att reducera riskerna, förutom att reducera andra riskfaktorers inverkan. Initialt kan dock blödningsbenägenheten öka. Täta kontroller och transfusioner kan krävas vid svår konsumtionskoagulopathi! Transfusionsgränsen sänks när tillståndet har stabiliserats. Individuella bedömningar måste alltid göras. Riktlinjerna är främst baserade på brittiska guidelines 4. För allogentransplanterad se även 3 om blodgruppsbyte efter allogen stamcellstransplantation. 4.2. 1 Transfusionsgränser för trombocyter efter transplantation 4.2.1.1 llogen transplantation x 10 9 /l llogen transplantation 20 4.2.1.2 utolog transplantation x 10 9 /l Mindre omfattande konditionering (tex melfalan) 15 Omfattande konditionering (tex ucy, EM) 20 4.2.2 Transfusionsgränser för trombocyter vid ingrepp 9 x 10 /l Ingrepp i CNS, ögonoperationer 100 Lumbalpunktion, gastroskopi med biopsi, leverbiopsi, L 50 Perifer stamcellsskörd 40 Inläggning av CVK och femoraliskateter 40 enmärgsprov 20 ECP 20 Senaste ändring 2014-05-08/ Reviderad 2014-05-08/Godkänd av Cecilia Isaksson. Papperskopia giltig utskriftsdagen. Sidan 8 av 10
4.2.3 Transfusionsgränser för trombocyter vid olika tillstånd 4.2.3.1 Leukemi x 10 9 /l o akut promyelocytleukemi i initialskedet 40 o leukemi med komplikationer som blödning, sepsis 20 o normalpatient 15 o utan riskfaktorer för blödning el. antibiotikabehandling. 10 4.2.3.2 Patient med TG-behandling x 10 9 /l o Under pågående TG-behandling 30 4.2.3.3 Patient med kronisk stabil trombocytopeni x 10 9 /l o MDS, myelom etc. 10 o ITP, normalpatient, blödning, individuell bedömning o arnpatient 30 4.3 Plasmatransfusion För allogentransplanterad se även kapitel 3 ovan om blodgruppsbyte efter allogen stamcellstransplantation Färskfryst plasma ges vid fibrinogen <1.0-1.5 g/l, speciellt vid tydlig konsumtionskoagulopathi och/eller kliniskt uttalad blödningsbenägenhet. 4.4 Granulocyttransfusion Vi livshotande svamp- eller bakterieinfektioner hos neutropena patienter kan ibland granulocyttransfusion vara indicerat 5. Vanligtvis använder lodcentralen sig av sina redan kända trombocytgivare 6. Givaren förbehandlas med kortison och GCSF i enlighet med Qnova-dokument. Transfusionen som skall vara bestrålad påbörjas så snabbt som möjligt efter skörd (inom 4 timmar). Rekommenderad transfusionstid är angivet på koncentratets följesedel och uppgår i regel till 1-2 timmar. Premedicinering i form av kortison och antihistamin ges före. Vid reaktion se Transfusionskomplikationer 4.5 Transfusion av virus-specifika cytotoxiska T-Lymfocyter (CTL) Vid livshotande virusinfusioner där patienten är terapiresistent kan selekterade T-celler från virus-positiv donator ges. Se Donator och stamcellsskörd SOP Volymen uppgår till ca 10 ml och levereras i en spruta. Cellerna ges utan premedicinering och under 2-3 minuter. Se till att skölja in hela mängden. Senaste ändring 2014-05-08/ Reviderad 2014-05-08/Godkänd av Cecilia Isaksson. Papperskopia giltig utskriftsdagen. Sidan 9 av 10
5 Transfusionskomplikationer Vid transfusionskomplikationer används blanketten UL 1043 "Rapport vid transfusionskomplikationer" som skickas till lodcentralen. aksidan på blanketten innehåller en del anvisningar. För övriga upplysningar se information från transfusionsme dicin. 6 utolog transfusion i samband med benmärgsdonation Vid benmärgsskörd förlorar donatorn en hel del röda blodkroppar och transfusion är i regel nödvändig. Därför kan donatorn i förväg blodtappas och blodet sparas för att användas i samband med skörd. eställning för blodtappning av donator inför benmärgsskörd görs på remiss för utolog blodgivning (finns på LIND). lodcentralen ordnar med tappning. eställning av autologt blod inför skörd ska anges i beställningen vid provtagning för Stest före skörden. 7 Referenser 1 SOSFS 2009:29, http://www.socialstyrelsen.se/sosfs/2009-29. 2 M I Schroeder. Transfusion-associated graft-versus-host disease. JH 117, 275-287, 2002. 3 Gajewski JL, Johnson VV, Sandler SG, Sayegh, Klumpp TR. review of transfusion practice before, during, and after hematopoietic progenitor cell transplantation. lood 2008, 112, 3036-3047 4 ritish Committee for Standards in Haematology. lood Transfusion and Task Force. Guidelines for the use of platelet transfusions. r J Haematol 2002, 122, 10-24 5 Ohsaka, et al. Guidelines for safety management of granulocyte transfusion in Japan. Int J Hematol 2010, 91:201 208 6 Clemens. Caspa, Reinhard Seger, Johanna urger and Jü Gmür. Effective Stimulation of Donors for Granulocyte Transfusions With Recombinant Methionyl Granulocyte Colony-Stimulating Factor. lood Volume 81, Issue 11, pp. 2866-2871, 06/01/1993. Senaste ändring 2014-05-08/ Reviderad 2014-05-08/Godkänd av Cecilia Isaksson. Papperskopia giltig utskriftsdagen. Sidan 10 av 10