Förslag till ändring av Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:20) om handel med vissa receptfria läkemedel

Relevanta dokument
Fyra nya ämnen i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Fem nya ämnen i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Remiss. Ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2017:XX) om medicintekniska produkter och medicintekniska produkter avsedda för in vitro-diagnostik

Förslag till ändring av Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:8) om ansökan om tillstånd att bedriva öppenvårdsapotek

Ett nytt ämne i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Remiss. Ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Läkemedelsverkets förslag till föreskrifter (LVFS 2012:xx) om handel med sprutor och kanyler

Remiss. Ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Två nya ämnen och ändring av ingressen i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Fem nya ämnen i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Remiss. Förslag till ändring av Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:20) om handel med vissa receptfria läkemedel

Läkemedelsverkets förslag till ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:10) om distanshandel vid öppenvårdsapotek

Remiss. Ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Läkemedelsverkets författningssamling

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:20) om handel med vissa receptfria läkemedel

Konsekvensutredning av förslag till nya föreskrifter om licens och om lagerberedningar

Detaljhandel med nikotinläkemedel

Ändring och omtryck av Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:15) om tillämpning av läkemedelslagen (2015:315) på vissa varor

Remiss. Enligt sändlista

Tolv nya ämnen i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Konsekvensutredning förslag till föreskrifter om extemporeapotek

Läkemedelsverkets förslag till ändring i verkets föreskrifter (LVFS 2013:10) om kosmetiska produkter

1. Problemet och vad som ska uppnås

Förslag till ändrade föreskrifter till följd av bestämmelserna om säkerhetsdetaljer

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2014:8) om partihandel med läkemedel och

Synpunkter på förslagen ska vara Läkemedelsverket tillhanda senast den 23 november 2018.

Remiss - förslag till föreskrifter om anmälan av allvarliga vårdskador (lex Maria)

Läkemedelsverkets förslag till ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2005:11) om märkning och bipacksedlar för läkemedel, (LVFS 2012:xx)

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Konsekvensutredning. 1. Problemet och vad som ska uppnås

Förslag till Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets föreskrifter (2009:xx) om avgift till Apotekens Service Aktiebolag

Läkemedelsverkets förslag till föreskrifter (LVFS 2012:xx) om parallellimporterade läkemedel

Enligt sändlista. För övrig information om innebörden av den nya föreskriften hänvisas till bifogad konsekvensutredning.

Regelrådet finner att konsekvensutredningen inte uppfyller kraven i 6 och 7 förordningen (2007:1244) om konsekvensutredning vid regelgivning.

Remiss. Denna remiss skickas endast via e-post.

Kv. Garnisonen, Stockholm

1. Problemet och vad som ska uppnås

Distanshandel vid öppenvårdsapotek

Kontroll och tillsyn av detaljhandel med nikotinläkemedel

Apoteksombud. Delredovisning från Läkemedelsverket

Namn på försäljningsstället: Gatuadress: Postadress: Telefonnummer, inkl. riktnummer: E-post: Ägarens firmanamn (AB/HB/enskild firma etc.

ÅR: Område: Sprutor och kanyler. Tillsynsplan från Läkemedelsverket. Dnr:

Remiss av förslag till föreskrift

Svensk författningssamling

Förslag till ändring av Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets föreskrifter och allmänna råd med anledning av ny säkerhetslösning, m.m.

Remiss. Förslag till ändring i Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets föreskrifter (TLVFS 2009:2) om avgift till Apotekens Service Aktiebolag.

Läkemedelsverkets författningssamling

Yttrande över Livsmedelsverkets förslag till ändring i föreskrifter (LIVSFS 2014:4) om livsmedelsinformation

Distanshandel vid öppenvårdsapotek

Konsekvensutredning H 15. Ändring av Boverkets föreskrifter och allmänna råd (2011:12) om hissar och vissa andra motordrivna anordningar

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2014:8) om partihandel med läkemedel

2016/161 om säkerhetsdetaljer på läkemedelsförpackningar. Dnr: Datum:

PTS redovisar härmed sin utredning enligt förordning (2007:1244) om konsekvensutredning vid regelgivning avseende upphävandet av de allmänna råden.

Yttrande över Finansinspektionens ändrade föreskrifter (FFFS 2009:1) om åtgärder mot penningtvätt och finansiering av terrorism

Svensk författningssamling

Konsekvensutredning avseende Energimyndighetens föreskrifter för registret för utsläppsrätter

Föreskrifterna föreslås träda i kraft den 15 december 2017 och tillämpas på utbytet på öppenvårdsapoteken från och med den 1 mars 2018.

Särskilda receptblanketten

1. Inspektionen för vård och omsorg 2. Polismyndigheten 3. Rättsmedicinalverket 4. Skatteverket

Ni inbjuds att senast den 28 mars lämna synpunkter på förslag till föreskrifter och tillhörande konsekvensutredning.

Konsekvensutredning gällande förslag till Läkemedelsverkets föreskrifter (2009:XX) om distanshandel vid öppenvårdsapotek

Tillsynsprojekt webbhandel Dnr: Datum:

Remiss. Anna Märta Stenberg Chefsjurist. Bilagor: sändlista förslag till föreskrifter konsekvensutredning med 2 bilagor

Yttrande över Skatteverkets förslag till föreskrifter om personalliggare och om identifikationsnummer för en byggarbetsplats

Yttrande över Enhetliga priser på receptbelagda läkemedel (SOU 2017:76)

Läkemedelsförmånsnämndens föreskrifter (LFNFS 2002:2) om receptfria läkemedel

Yttrande över föreskrifter om genomförande av EU:s nya tobaksproduktdirektiv 2014/40/EU

Konsekvensutredning BBR 27. Boverkets föreskrifter om ändring i verkets byggregler (2011:6) föreskrifter och allmänna råd, BBR, avsnitt 6:7412

Läkemedelsverkets föreskrifter om säkerhetsövervakning av humanläkemedel;

Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:8) om ansökan om tillstånd att bedriva öppenvårdsapotek;

Innehåll Dnr: (5)

Föreskrifter om ämnena gammabutyrolakton (GBL) och 1,4- butandiol (1,4-BD)

1. Beskrivning av problemet och vad Swedac vill uppnå 1 (6)

Konsekvensutredning till föreskrifter om ändring av Statens jordbruksverks föreskrifter (SJVFS 2015:49)

Föreslagna ändringar i föreskriften Nedan presenteras de föreslagna ändringarna i föreskriften.

Svensk författningssamling

Svensk författningssamling

Enligt sändlista. För övrig information om innebörden av den nya föreskriften hänvisas till bifogad konsekvensutredning.

Information vid försäljning av e-cigaretter/påfyllningsbehållare, folköl, receptfria läkemedel och tobak.

Felicia Strid Skickat: den 22 oktober :25

Tillsynsplan 2013 narkotika, narkotikaprekursorer samt sprutor & kanyler

Egenkontrollprogram för handel med vissa receptfria läkemedel

Styrelsens för ackreditering och teknisk kontroll författningssamling

Yttrande över Länsstyrelsen i Västra Götalands läns förslag till ändring i föreskrifter om åtgärder mot penningtvätt och finansiering av terrorism

Remissen skickas enbart per e-post.

Förslag till ändring i Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:22) om kontroll vid handel med animaliska livsmedel inom den Europeiska unionen

Synpunkter på förslaget ska vara Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket tillhanda senast tisdagen den 11 juni 2013.

Svensk författningssamling

Vägledning om tillämpning av EUförordning 2016/161 om säkerhetsdetaljer på läkemedelsförpackningar. Dnr: Datum:

Föreskrifter om ändring av Kemikalieinspektionens föreskrifter (KIFS 2008:2) om kemiska produkter och biotekniska organismer

Vårt ärendenummer. Konsekvensutredning. Datum Handläggare Anne-Lie Magnusson. Sida 1 (7)

Konsekvensutredning. Elsäkerhetsverkets förslag till föreskrifter om ersättning och avgifter vid marknadskontroll av viss elektrisk utrustning

Konsekvensutredning av ändringar i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Dnr 63643/2012 1(1) Avdelningen för regler och tillstånd Katrin Westlund

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Sammanfattning. Kommerskollegiums uppdrag. YTTRANDE Enheten för handel och tekniska regler Dnr / Miljödepartementet

Förslag till ändring föreskrifter om informationshantering och journalföring

Transkript:

Remiss Rättsenheten Lizette Jorlin Datum: 2017-11-09 Dnr: 3.1-2017-083554 Sändlista Förslag till ändring av Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:20) om handel med vissa receptfria läkemedel Härmed remitterar Läkemedelsverket ett förslag till ändrade föreskrifter om handel med vissa receptfria läkemedel. Remissen skickas bara per e-post. Ni får nu tillfälle att lämna synpunkter på förslaget. Synpunkterna ska vara Läkemedelsverket tillhanda senast den 8 januari 2018. De ändrade föreskrifterna föreslås träda i kraft den 1 mars 2018. Skicka remissvaret via e-post till adressen registrator@mpa.se och ange Läkemedelsverkets diarienummer 3.1-2017-083554 i svaret. På Läkemedelsverkets vägnar Lizette Jorlin Verksjurist Postadress/Postal address: P.O. Box 26, SE-751 03 Uppsala, SWEDEN Besöksadress/Visiting address: Dag Hammarskjölds väg 42, Uppsala Telefon/Phone: +46 (0) 18 17 46 00 Fax: +46 (0) 18 54 85 66 Internet: www.lakemedelsverket.se E-mail: registrator@mpa.se 1 (2)

Sändlista Apotekarsocieteten Convenience Stores Sweden ehälsomyndigheten Folkhälsomyndigheten Föreningen för generiska läkemedel IKEM - Innovations- och kemiindustrierna i Sverige Innovativa mindre läkemedelsföretag Jordbruksverket Läkemedelsindustriföreningen, LIF Nationellt forensiskt centrum (NFC) PRO Riksförbundet Attention Rikspolischefens kansli Riksåklagaren (RÅ) Rättsmedicinalverket Socialstyrelsen Statens veterinärmedicinska anstalt Swedish Labtech Svensk Bensinhandel Svensk Digital Handel Svensk Djursjukvård Svensk Handel Svenska Läkaresällskapet Svenska sällskapet för dermatologi och venereologi Sveriges Apoteksförening Sveriges Farmaceuter Sveriges Kommuner och Landsting Sveriges Läkarförbund Sveriges Oberoende Apoteksaktörers Förening Sveriges Veterinärförbund Tillväxtverket Tullverket Vårdförbundet info@apotekarsocieteten.se info@conveniencestores.se registrator@ehalsomyndigheten.se info@folkhalsomyndigheten.se kenneth.nyblom@generikaforeningen.se info@ikem.se iml@lif.se jordbruksverket@jordbruksverket.se info@lif.se registrator.nfc@polisen.se info@pro.se kansliet@attention-riks.se registrator.kansli@polisen.se registrator@aklagare.se rmv@rmv.se socialstyrelsen@socialstyrelsen.se sva@sva.se swedishlabtech@branschkansliet.se info@svenskbensinhandel.se jonas.ogvall@svenskhandel.se info@svenskdjursjukvard.se info@svenskhandel.se sls@sls.se info@ssdv.se info@sverigesapoteksforening.se post@sverigesfarmaceuter.se info@skl.se info@slf.se lana@aspuddensapotek.se office@svf.se tillvaxtverket@tillvaxtverket.se tullverket@tullverket.se info@vardforbundet.se För kännedom Socialdepartementet Socialstyrelsens chefsjurist socialdepartementet.registrator@regeringskansliet.se par.odman@socialstyrelsen.se 2 (2)

Konsekvensutredning Datum:2017-11-09 Dnr: 3.1-2017-083554 Konsekvensutredning av förslag till ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:20) om handel med vissa receptfria läkemedel 1. Problemet och vad som ska uppnås Den 8 juni 2011 antogs Europaparlamentets och rådets direktiv 2011/62/EU om ändring av direktiv 2001/83/EG om upprättande av gemenskapsregler för humanläkemedel vad gäller att förhindra att förfalskade läkemedel kommer in i den lagliga försörjningskedjan 1. Med anledning härav krävdes vissa förändringar i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:20) om handel med vissa receptfria läkemedel. 2 Enligt artikel 85c.1 i direktiv 2001/83/EG ska medlemsstaterna se till att läkemedel erbjuds genom distansförsäljning till allmänheten via informationssamhällets tjänster på vissa villkor. Den person som avser att bedriva distanshandel ska bl.a. anmäla startdatum för verksamheten att erbjuda distansförsäljning av läkemedel till allmänheten via informationssamhällets tjänster och adressen till den webbplats som används i detta syfte och alla relevanta uppgifter som krävs för att identifiera denna webbplats. Nu nämnda uppgifter ska lämnas till den medlemsstat där personen är etablerad. I 9 lagen (2009:730) om handel med vissa receptfria läkemedel föreskrivs att en näringsidkare inte får bedriva detaljhandel enligt denna lag, utan att först ha anmält handeln till Läkemedelsverket. Vilka uppgifter som ska anmälas till Läkemedelsverket regleras i 3 och 4 LVFS 2009:20. För detaljhandel med vissa receptfria läkemedel på andra försäljningsställen än öppenvårdsapotek implementerades i maj 2015 kravet på att anmäla ovan nämnda uppgifter om handel via webbplats i 4 LVFS 2009:20. I samband med detta infördes även en definition av begreppet distanshandel i 2 LVFS 2009:20, där det angavs att med distanshandel avses i dessa föreskrifter detaljhandel med vissa receptfria läkemedel som innefattar distribution från försäljningsstället till mottagaren när denne inte får tillgång till varan i försäljningsställets lokaler. Definitionen motsvarar i allt väsentligt den definition av distanshandel som finns i 4 Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:10) om distanshandel vid öppenvårdsapotek. Efter att ovan nämnda ändringar gjorts uppmärksammade Läkemedelsverket att definitionen av distanshandel i detta sammanhang inte överensstämmer med den definition av distansförsäljning till allmänheten via informationssamhällets tjänster som följer av artikel 85c i direktiv 2001/83/EG. I nu nämnda artikel anges att med distansförsäljning till allmänheten via informationssamhällets tjänster avses här samma sak som enligt 1 EUT L 174, 1.7.2011, s. 74, Celex 32011L0062. 2 Se ändring med dnr 3.1-2015-012600. 1

Europaparlamentets och rådets direktiv 98/34/EG av den 22 juni 1998 om ett informationsförfarande beträffande tekniska standarder och föreskrifter. En definition av informationssamhällets tjänster finns i svensk rätt i 2 lag (2002:562) om elektronisk handel och andra informationssamhällets tjänster (e-handelslagen). Det ska vara fråga om tjänster som normalt utförs mot ersättning och som tillhandahålls på distans, på elektronisk väg och på individuell begäran av en tjänstemottagare. Distanshandel är enligt den nuvarande definitionen i 2 LVFS 2009:20 detaljhandel med vissa receptfria läkemedel som innefattar distribution från försäljningsstället till mottagaren när denne inte får tillgång till varan i försäljningsställets lokaler. Distinktionen gällande var mottagaren får tillgång till varan finns dock inte när det handlar om distansförsäljning till allmänheten via informationssamhällets tjänster i enlighet med e-handelslagen. Där räcker det att det handlar om en tjänst (i detta fall försäljning av läkemedel) som tillhandahålls utan att parterna är närvarande samtidigt, oavsett var kunden sedan får tillgång till varan. Ett fall där en kund beställer och betalar läkemedel via en webbplats och sedan hämtar upp läkemedlet i försäljningsställets lokaler skulle alltså anses falla in under sådan distansförsäljning av läkemedel till allmänheten via informationssamhällets tjänster som avses i artikel 85c i direktiv 2001/83/EG. Eftersom kunden får tillgång till läkemedlet i försäljningsställets lokaler skulle det dock inte anses vara distanshandel i enlighet med den nuvarande definitionen i 2 LVFS 2009:20. Detta skulle i sin tur leda till att en verksamhetsutövare med ett sådant handelsupplägg inte skulle vara skyldig att enligt 4 LVFS 2009:20 anmäla startdatumet för verksamheten att erbjuda distansförsäljning av läkemedel till allmänheten via informationssamhällets tjänster eller adressen till den webbplats som används i detta syfte. Ett sådant utfall är inte i enlighet med artikel 85c i direktiv 2001/83/EG. Detta innebär att den implementering som i detta fall gjorts av artikel 85c i svensk rätt inte har blivit korrekt eftersom det finns en risk att verksamhetsutövare som enligt artikel 85c ska anmäla ovan nämnda uppgifter inte träffas av denna uppgiftsskyldighet enligt 4 LVFS 2009:20. Mot denna bakgrund föreslår Läkemedelsverket att begreppet distanshandel med tillhörande definition inte ska förekomma i LVFS 2009:20. Vidare föreslår Läkemedelsverket att 4 i nu nämnda föreskrift ska formuleras om så att ordalydelsen stämmer överens med artikel 85c i direktiv 2001/83/EG. Den föreslagna ändringen påverkar inte LVFS 2009:20 i övrigt. 2. Alternativa lösningar De ändringar som föreslås i denna konsekvensutredning är nödvändiga för att omfattningen av anmälningskravet ska vara detsamma som anges i artikel 85c i direktiv 2001/83/EG. Läkemedelsverkets bedömning är att det inte finns några alternativa lösningar än den föreslagna. För det fall ändringen inte genomförs har Sverige inte uppfyllt sina skyldigheter i enlighet med EU-rätten. 3. Vilka som berörs av regleringen I första hand berörs de som bedriver detaljhandel med vissa receptfria läkemedel på andra försäljningsställen än öppenvårdsapotek. Företagen kan vara allt ifrån stora livsmedels- och bensinkedjor till småföretagare i form av tobaksaffärer, hälsokostbutiker etc. I dagsläget finns 2

det 5 531 anmälda försäljningsställen. 351 av dem har anmält webbhandel och 272 webbplatser finns registrerade. De som direkt berörs av regleringen är de aktörer som bedriver detaljhandel med receptfria läkemedel till allmänheten via informationssamhällets tjänster i enlighet med definitionen i 2 e-handelslagen och där kunden får tillgång till varan i försäljningsställets lokaler. 4. Bemyndiganden I 6 förordningen (2009:929) om handel med vissa receptfria läkemedel anges att Läkemedelsverket får meddela föreskrifter om tillhandahållande enligt 16 3 lagen om handel med vissa receptfria läkemedel. I 7 samma förordning anges att Läkemedelsverket får meddela föreskrifter om verkställigheten av lagen (2009:730) om handel med vissa receptfria läkemedel och av denna förordning. 5. Kostnader och andra konsekvenser 5.1 Anmälan av uppgift om webbplats och startdatum För den som avser bedriva handel med vissa receptfria läkemedel via en webbplats finns det redan idag ett krav att anmäla webbplatsens adress till Läkemedelsverket och datum när handeln kommer att påbörjas. Den föreslagna ändringen innebär att även den som avser bedriva handel med vissa receptfria läkemedel via informationssamhällets tjänster men som i dagsläget inte omfattas av definitionen av distanshandel i 2 LVFS 2009:20 måste anmäla webbplatsens adress och datum för handelns påbörjande till Läkemedelsverket. Närmare bestämt de som bedriver detaljhandel med receptfria läkemedel till allmänheten via informationssamhällets tjänster i enlighet med definitionen i 2 e-handelslagen och där kunden får tillgång till varan i försäljningsställets lokaler. Läkemedelsverkets bedömer att det rör sig om ett fåtal aktörer som faller inom denna kategori. Läkemedelsverket bedömer inte att införandet av denna bestämmelse innebär några större administrativa kostnader för berörda näringsidkare, då det redan idag finns krav på dem att komma in med en anmälan av sin verksamhet till Läkemedelsverket och att anmäla väsentliga förändringar. Kostnaden för den som redan har anmält att man avser att bedriva handel med vissa receptfria läkemedel och som i och med den föreslagna ändringen av 2 och 4 nu även måste anmäla uppgift om webbplatsens adress och när handel via webbplats påbörjats beräknas uppgå till ca 60-125 kr per anmälningstillfälle (baseras på att den person som utför arbetet har en genomsnittlig lön om 35 000 kr i månaden). 6. Regleringens överensstämmelse med EU-rätten Läkemedelsverket bedömer att de föreslagna föreskriftsändringarna är förenliga med EUlagstiftningen. 3

7. Tidpunkt för ikraftträdande och särskilda informationsinsatser Av direktiv 2011/62/EU, som införde artikel 85c i direktiv 2001/83/EG, framgår att artikel 85c ska vara implementerad senast den 1 juli 2015. För att den korrekta omfattningen av anmälningsskyldigheten ska gälla även på den svenska marknaden så snart som möjligt föreslår Läkemedelsverket att de ändrade föreskrifterna träder i kraft den 1 mars 2018. Läkemedelsverket kommer även att uppdatera vägledningen till LVFS 2009:20. Denna kommer att publiceras i samband med ikraftträdandet av föreskrifterna. Därutöver kommer information på myndighetens webplats finnas tillgänglig och informationsutskick kommer att ske till aktörer, branschorganisationer och kommuner i samband med ikraftträdandet av föreskrifterna. 8. Effekter av betydelse för företags arbetsförutsättningar, konkurrensförmåga eller villkor i övrigt Föreskriftsändringen bedöms inte få sådana effekter av betydelse för företags arbetsförutsättningar, konkurrensförmåga eller villkor i övrigt. Konsekvensutredningen innehåller därför inte någon beskrivning enligt 7 förordningen (2007:1244) om konsekvensutredning vid regelgivning. Läkemedelsverket kommer därför inte ge Regelrådet tillfälle att yttra sig över denna konsekvensutredning. 9. Effekter för kommuner eller landsting eller förändringar av kommunala befogenheter och skyldigheter Föreskriftsändringen bedöms inte medföra sådana effekter och förändringar som anges i 8 förordningen (2007:1244) om konsekvensutredning vid regelgivning, se avsnitt 3. 10. Kontaktpersoner Kontaktpersonerna nås på telefonnumret 018-174600 och adressen registrator@mpa.se Lizette Jorlin Rättsenheten Katarina Fors Enheten för apotek och receptfri detaljhandel 4

Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:20) om handel med vissa receptfria läkemedel; beslutade den xx xxxx 2017. Läkemedelsverket föreskriver 1 med stöd av 6 och 7 förordningen (2009:929) om handel med vissa receptfria läkemedel i fråga om verkets föreskrifter (LVFS 2009:20) om handel med vissa receptfria läkemedel att 2 och 4 ska ha följande lydelse. Definitioner 2 2 De termer och begrepp som används i lagen (2009:730) om handel med vissa receptfria läkemedel har samma betydelse i dessa föreskrifter. I dessa föreskrifter avses med: Indragning: återkallande av läkemedel från en verksamhetsutövare. Originalförpackning: den läkemedelsförpackning som förpackats av tillverkaren/innehavaren av försäljningstillståndet. Reklamation: påtalande av misstanke om kvalitetsbrister eller fel på läkemedel. Verksamhetsutövare: den som bedriver detaljhandel med vissa receptfria läkemedel. 4 En anmälan om att en näringsidkare avser att bedriva handel med vissa receptfria läkemedel ska innehålla följande uppgifter. 1. Verksamhetsutövarens namn, postadress och e-postadress eller, om verksamhetsutövaren är en juridisk person, firma, postadress och e-postadress. 2. Personnummer eller organisationsnummer. 3. Försäljningsställets namn, adress, telefonnummer och e-postadress. 4. Huvudsaklig verksamhet som bedrivs på försäljningsstället. 5. Om verksamhetsutövaren endast avser att sälja nikotinläkemedel eller även andra receptfria läkemedel. 6. Kontaktperson på försäljningsstället. 7. Fakturaadress. Den som avser bedriva handel med vissa receptfria läkemedel enligt lagen (2002:562) om elektronisk handel och andra informationssamhällets tjänster ska, utöver de uppgifter som anges i första stycket, även ange: 1. Datum när denna handel påbörjas. 2. Adressen ( Uniform Resource Locator, URL ) till den webbplats som används vid denna handel, och andra relevanta uppgifter om det behövs för att identifiera webbplatsen. 1 Jfr Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/83/EG av den 6 november 2001 om upprättande av gemenskapsregler för humanläkemedel, i lydelsen enligt Europaparlamentets och rådets direktiv 2011/62/EU av den 8 juni 2011 om ändring av direktiv 2001/83/EG om upprättande av gemenskapsregler för humanläkemedel vad gäller att förhindra att förfalskade läkemedel kommer in i den lagliga försörjningskedjan. 2 Ändringen innebär att termen distanshandel och dess tillhörande definition har tagits bort.

Dessa föreskrifter träder i kraft den 1 mars 2018. Läkemedelsverket CATARINA ANDERSSON FORSMAN Joakim Brandberg