RESPIRATORISK AVKÄNNINGS- LEDNING

Relevanta dokument
STIMULERINGS- LEDNING

PATIENTMANUAL. Inspire II implanterbar pulsgenerator Modell 3024

MRT-RIKTLINJER FÖR INSPIRE THERAPY

ATLANTIS ISUS suprakonstruktioner för implantat garanti

Garanti för implantatsystem

Följande språk ingår i detta paket:

Anger att användaren bör konsultera bruksanvisningen.

MyDiagnostick 1001R - Manual till enheten UI FINAL Revision 1. MyDiagnostick 1001R. Manual till enheten. Sid. 1 av 10

ATLANTIS GARANTI DENTSPLY Implants, Aminogatan 1, Box 14, Mölndal , ,

3 Ranger Blod-/vätskeuppvärmningssystem. Modell 245 Användarhandbok. Svenska 109

Små och stora NiMH-batteripaket REF och REF

Engångshandskar för vård och omsorg Bilaga A

ATLANTIS abutments garanti

OSTEOSET XR BEnfyllnadSmEdEl

POLAR EQUINE FT1 HEALTHCHECK. Kom igång guide

Endo IQ Tillbehör. Bruksanvisning

PatientSafe. Coverage. Information om. FöR BRöSTIMPLANTAT MED SILIKONGEL

TOTAL IMMERSION D FUSION RUNTIME LICENSAVTAL FÖR SLUTANVÄNDARE

Polar Soft Strap Polar H1 Heart Rate Sensor Polar H2 Heart Rate Sensor. Bruksanvisning

Din manual CANON LBP

NOKIAS BEGRÄNSADE TILLVERKARGARANTI FÖR NOKIA MED WINDOWS-TELEFON

MR Conditional. Riktlinjer för magnetresonansundersökning (MRI) vid 1,5 tesla av Nevro Senza system för ryggmärgsstimulering

.dk. www. Hygiea Resa Dusch- och toalettstol. Bruksanvisning. HMN a/s

Polar S1 fotsensor Bruksanvisning

Din manual TEXAS INSTRUMENTS TI-83 PLUS

Livstidsgarantin täcker inte rotationsgjutna väskor, AALG-produkter, ryggsäckars tygdel eller tillbehör för smarttelefonsskydd.

CELLPLEX TCP SYNTETISKT SPONGIÖST BEN

IQ Näsmask med användarinstruktioner för IQ

ANVÄNDARHANDBOK FLÖDESMÄTARE

ger dig större trygghet med dina MENTOR och PERTHESE Silikonfyllda Bröstimplantat

GRAVITY SUTURANKARSYSTEM AV TITAN

3 Ranger Pressure Infusor Model 145 Operator s Manual. Svenska 131

s3+ stegsensor W.I.N.D. Bruksanvisning

Legal bakgrund. Mats Ohlson. Tandtekniska produkter ska uppfylla den medicintekniska lagstiftningen

Bruksanvisning LED-1000 LJUS & MASSAGE TERAPI. Hårborste. Vetenskapligt bevisat spa terapi. hälsosammare hår avslappnande reder ut

BRÅDSKANDE RÄTTELSE AV MEDICINTEKNISK PRODUKT

PC-DMIS PROGRAMVARULICENSAVTAL FÖR SLUTANVÄNDARE

Rechtlicher Leitfaden (de) Guía legal (es) Guia legal (pt) Guide Juridique (fr) Guida degli aspetti legali (it)

Föreskrift 1/ (8)

EKG-slavkabel och adaptersats

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

LICENSAVTAL FÖR STONERIDGE ELECTRONICS LTD PROGRAMPRODUKTER

Bruksanvisning Elevate Art. nr

Service Guidelines & Allmänna affärsvillkor

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE TILL MARKNADEN NM implanterbar pulsgenerator Felaktig indikering av elektivt utbyte (ERI)

User s Manual. Edi catheter. DocID:LAB version:00 status:approved :14 by Jevtic Dragan

Adventus Brukarmanual

Din manual SUUNTO MEMORY BELT

Nokia Converter (CA-55) Installationshandbok Utgåva 1

Bruksanvisning blodtrycksmanometrar

Sterildagarna oktober

PRO-DENSE Bengraftsubstitut Följande språk ingår i detta paket:

Nikon beviljar dig härmed en icke-exklusiv, permanent (enligt villkoren i Avsnitt 1 och 3) licens (som inte får licensieras vidare) att:

Läs och sätt dig in i innehållet i användarmanualen.

FuseFORCE IMPLANTATSYSTEM

Kirurgiska instrument. MÖJLIGGÖR FÖR behandling av bihåleinflammation samma dag

BESTÄLLNINGSINFORMATION

ANVÄNDARVILLKOR för TomToms Webbplatser

Föreskrift 2/2010 1/(7)

DP-CALC TM Micromanometer

English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -Chinese (sch) Türkçe (tk)

PRO-DENSE BENGRAFTSUBSTITUT

Certifiering (EG-typkontroll) av personlig skyddsutrustning i kategori II och III, för CE-märkning

Licensavtal för Slutanvändare

Ansökan om utvärdering av kvalitetssystem för medicintekniska produkter MDR, (EU) 2017/745 (CE-märkning av medicintekniska produkter)

Ansökan om granskning av kvalitetssystem enligt LVFS 2003:11 (för CE märkning av medicintekniska produkter)

Gigaset Repeater. Issued by Siemens Home and Office Communication Devices GmbH & Co. KG Schlavenhorst 66 D Bocholt

Allmänna villkor för köp av tjänster från Mr Company

Milliamp Process Clamp Meter

16. Förklaring 1 De ekonomiska aktörernas skyldigheter

Flyttbar hårddisk USB 2.0 Bruksanvisning

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Demokit med avläsare och sensor. Snabbstartguide

RETURPOLICY OCH LAGFÄST GARANTI

Patientdatahantering

Welch Allyn ProXenon pannlampa och fiberoptisk kabel. Bruksanvisning

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING:

Ansökan om granskning av kvalitetssystem enligt LVFS 2003:11 (för CE märkning av medicintekniska produkter)

SLUTANVÄNDARAVTALET VÄNLIGEN LÄS IGENOM DETTA AVTAL.

Sony Sverige Service riktlinjer

Läkemedelsverkets författningssamling

RTD Calibrator. Instruktionsblad. Inledning

MYJACK AUX IN TRÅDLÖS OMVANDLARE BRUKSANVISNING

Post- och telestyrelsens författningssamling

Dell External Media Bay. Användarhandbok. support.dell.com

BRÅDSKANDE SÄKERHETSVARNING och ÅTERKALLELSE av MEDICINTEKNISK UTRUSTNING

Om du har frågor, kontakta din lokala representant för Biosense Webster, Inc.

2. BEVILJANDE AV LICENS:

SVENSKA. Beskrivning av monitor. 1. TFT/LCD skärm 2. På/AV indikator 3. PÅ/AV knappen 4. Knappen för val av kanal

BRÅDSKANDE: SÄKERHETSMEDDELANDE

POLAR EQUINE -BÄLTE. Kom igång guide

Villkor för användande av Postens funktion spåra brev och paket

62 MAX/62 MAX + Infrared Thermometer

Fjärrdisplaymodulsats

Svensk författningssamling

Verktygslåda U HANDBOK -- RESERVDELSLISTA. Modell ; passar nedanstående Hi-boy-sprutor: Rev. A. Montering

Elsäkerhetsverkets författningssamling

Hur förbereder jag mig på myndigheternas och kommunernas kontroller? Per-Olov Sjöö Frida Ramström

NuSeal 100 Kirurgiskt vävnadslim

/14/ R

Transkript:

RESPIRATORISK AVKÄNNINGS- LEDNING 4340 Teknisk handbok ONLY

Förklaringar av symboler på produkten eller förpackningens etikett Försiktighet, se medföljande dokument eifu indicator Se bruksanvisningen för elektroniska delar Endast för användare i USA ONLY Försiktighet: Federal lagstiftning i USA begränsar denna anordning till försäljning av läkare eller på ordination av läkare Återanvänd inte Steriliserad med etylenoxid Inspire-terapisystemet är MR-säkert Tillverkare Tillverkningsdatum Använd före Serienummer Referensnummer Temperaturbegränsning Elektrod som införs i SENSE- (avkännings-) porten på en implanterbar pulsgenerator (IPG) Conformité Européenne (europeisk överensstämmelse). Denna symbol betyder att enheten helt överensstämmer med det europeiska direktivet 90/385/EEG Auktoriserad representant i Europa

Följande är ett varumärke som tillhör Inspire Medical Systems, Inc.: Inspire. Den här produkten och/eller användning av den här produkten inom en metod kan omfattas av ett eller fler patent eller patentansökningar, som är tillgängliga på www.inspiresleep.com/patents.

Produktbeskrivning Inspire respiratorisk avkänningsledning (modell 4340) är utformad för att detektera respiratorisk ansträngning. Ledningen har ett tryckkänsligt membran som omvandlar mekanisk energi från respiration till en elektrisk signal. Ledningen inkorporerar en standardkontakt för anslutning till den implanterbara pulsgeneratorn (IPG). Anslutningsstift Sensormembran Förseglingsringar Ankare: proximalt Ledningskropp Ankare: distalt Sigmoid-ledningskropp Bruksanvisning Bild 1. Respiratorisk avkänningsledning Läs manualen till Inspire Systems implantat för information om indikationer, kontraindikationer, varningar/försiktighetsåtgärder, klinisk sammanfattning och bruksanvisning. Kontakta Inspire Medical Systems på adressen på baksidan av detta dokument för en kopia av manualen till Inspire Systems implantat. Förpackningens innehåll Elektroden och tillbehören levereras sterila. Förpackningen innehåller: En respiratorisk avkänningsledning Produktlitteratur Specifikationer Parameter Längd Sensordiameter Avkänningsintervall för dynamiskt tryck Material i kontakt med mänsklig vävnad Respiratorisk avkänningsledning 45 cm (18 tum) 3,6 mm (0,14 tum) 0 100 mm Hg +/- 0,5 mm (0 136 cm H 2 O +/- 0,68 cm H 2 O) Silikonelastomer Silikonlim Silikongummi Bariumsulfat Blått färgämne Polyeteruretan Avkänningsledning Modell 4340 Svenska 5

Begränsad garanti för Inspire Medical Systems Sammanfattning Inspire erbjuder en begränsad garanti när det gäller defekter. Garantiperioden för implanterade produkter är 3 år. Alla andra produkter har en garantiperiod på 2 år eller mindre. Garantiinformationen nedan är avsedd för doktorer (hädanefter kallade läkare i garantin), men inkluderas här som en referens. Rådgör med din läkare om du har några frågor. Informationen nedan har företräde över informationen som finns i denna sammanfattning. Inspire Medical Systems produkter består av implanterbara pulsgeneratorer (IPG), verktyg för att ansluta IPG:n till implanterbara ledningar, ledningar, Inspire Sleep Remote sömnfjärrkontroller och läkarprogrammerare. 1. GARANTIFRISKRIVNING, INGA GARANTIER FÖR VERKTYG. De underförstådda garantierna avseende SÄLJBARHET och lämplighet för ett specifikt ändamål och alla andra garantier, uttryckliga eller underförstådda med avseende på verktyg, är EXKLUDERADE från alla eventuella transaktioner och ska inte gälla. Inspire Medical Systems ska inte vara ansvarsskyldiga för eventuella skador, vare sig direkta, indirekta eller följdskador, på grund av verktygsdefekter, funktionsstopp eller funktionsfel, oavsett om sådana anspråk är baserade på garanti, kontrakt, skadestånd eller annat. Ingen person har befogenhet att binda Inspire Medical Systems till en framställning eller garanti avseende verktyg. Du kan också ha andra rättigheter som skiljer sig från delstat till delstat. Om en eller flera av bestämmelserna för denna garantifriskrivning för verktyg bedöms som ogiltig(a) eller overkställbar(a), ska de återstående bestämmelserna fortsätta att gälla med full kraft och effekt. 2. BEGRÄNSAD GARANTI FÖR ANDRA PRODUKTER ÄN VERKTYG. Denna begränsade garanti är tillgänglig om andra produkter än verktyg inte fungerar inom normala toleransgränser på grund av defekter i material eller utförande som yttrar sig under den specificerade garantiperioden. Under en IPG:s användningsliv konsumeras batterienergi för att övervaka patientens andning och tillhandahålla terapi. På grund av individuell patientfysiologi kan vissa patienter erfordra mer frekvent terapi, vilket innebär att IPG:n måste ersättas innan den nedanstående garantiperioden har gått ut. Detta anses som normalt för dessa patienter och inte som ett funktionsfel eller en defekt hos IPG:n. Om köparen uppfyller reglerna och villkoren kommer Inspire Medical Systems att utfärda en begränsad garanti för köp av en ny Inspire Medical Systems IPG-produkt. Den begränsade garantins kreditbelopp ska vara hela inköpspriset för den ursprungliga enheten eller ersättningsenheten, beroende på vilken av dessa som har det lägre priset. 6 Svenska Avkänningsledning modell 4340

Begränsad garanti för Inspire Medical Systems För patientprodukter, till exempel IPG, ledning eller Inspire Sleep Remote, kommer Inspire Medical Systems att utfärda en kredit till sjukhuset som utför ersättningsoperationen på uppdrag av den ursprungliga patienten. Alla kostnadsreduktioner som medges som ett resultat av denna garanti ska redovisas fullständigt och korrekt i patientens räkning och rapporteras till den vederbörande utbetalaren med den tillämpliga metoden. För läkarprodukter, till exempel läkarprogrammerare, kommer Inspire Medical Systems att utfärda en kredit till produktens ursprungliga köpare. A. Regler och villkor 1. Produktens märkning måste indikera att begränsad garanti föreligger. 2. För implanterbara produkter gäller denna begränsade garanti endast för en produktersättning i den ursprungliga patienten. 3. Alla material för registrering måste fyllas i och returneras till Inspire Medical Systems inom trettio (30) dagar av första användning. 4. Produkten måste ersättas med en Inspire Medical Systemsprodukt. 5. Om produkten är implanterbar måste den implanteras innan produkten går ut och implanteras med andra Inspire Medical Systems-produkter. 6. Produkten måste returneras till Inspire Medical Systems, 9700 63rd Avenue North, Maple Grove, MN 55369, USA, inom 30 dagar efter den dag då produkten för första gången inte fungerar inom normala toleransgränser. Produkten kan returneras utan kostnad för dig. Kontakta din Inspire Medical Systems-representant för information om hur du ska returnera produkten. 7. Inspire Medical Systems kommer att inspektera den returnerade produkten och fastställa huruvida ett kreditbelopp för begränsad garanti ska medges. 8. Alla produkter som returneras till Inspire Medical Systems blir dess egendom. Denna begränsade garanti utgör hela Inspire Medical Systems ansvarsskyldighet för andra produkter än verktyg och ERSÄTTER alla eventuella andra garantier, vare sig uttryckliga eller underförstådda, inklusive avseende SÄLJBARHET eller lämplighet för ett specifikt ändamål. Inspire Medical Systems ska inte vara ansvarsskyldig för eventuella skador, vare sig direkta, indirekta eller följdskador, på grund av produktdefekter, funktionsstopp eller funktionsfel, oavsett om sådana anspråk är baserade på garanti, kontrakt, skadestånd eller annat. Ingen person har befogenhet att binda Inspire Medical Systems till andra garantier eller framställningar än de som inkluderas häri. Avkänningsledning Modell 4340 Svenska 7

Denna begränsade garanti ger dig specifika juridiska rättigheter, och du kan också ha andra rättigheter som kan variera från land till land. Om ett eller flera av villkoren i denna begränsade garanti bedöms som ogiltig(a) eller overkställbar(a), ska de återstående bestämmelserna fortsätta att gälla med full kraft och effekt. B. Period för begränsad garanti Den tillämpliga perioden för begränsad garanti för varje produkt anges och beräknas enligt följande: I USA: 1. Tre (3) år från det datum som en IPG eller ledning implanteras i patienten. 2. Ett (1) år från det datum som en läkarprogrammerare eller Inspire Sleep Remote används första gången. Utanför USA: 1. Tre (3) år från det datum som en IPG eller ledning implanteras i patienten. 2. Två (2) år från det datum som en läkarprogrammerare eller Inspire Sleep Remote används första gången.

Tillverkare Inspire Medical Systems, Inc. 9700 63rd Avenue North Maple Grove, MN 55369 USA Tel: 1-844-672-435 7 eller 763-205-7970 Fax: 763-537-4310 www.inspiresleep.com Auktoriserad representant i Europa HealthLink Europe Services BV De Tweeling 20-22 5215 MC s-hertogenbosch Nederländerna Tel. +31.13.5479300 Attn: Quality Department Inspire Medical Systems 2018 Med ensamrätt 200-265-101 Rev A