4. RIKTLINJER FÖR FÖRSKRIVNING AV HJÄLPMEDEL
|
|
- Britt-Marie Lundgren
- för 8 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 4. RIKTLINJER FÖR FÖRSKRIVNING AV HJÄLPMEDEL FÖRSKRIVARE Med förskrivare avses det som tidigare benämndes ordinatör. I dessa riktlinjer är begreppet ordinatör ersatt med begreppet förskrivare. På samma sätt är ordet ordination ersatt med förskrivning. I Socialstyrelsens rapport 1993:10 Rehabilitering inom hälso- och sjukvården för alla åldrar och diagnoser framgår följande: Begreppen ordination och ordinationsrätt bör inte användas i samband med hjälpmedel; de härrör från ett statsbidragssystem som upphörde Idag beslutar varje sjukvårdshuvudman om vem eller vilka som ska ges rätt att prova ut och förskriva (besluta om utlåning) av hjälpmedel. (sid. 43) ALLMÄNNA ANVISNINGAR Förskrivning av hjälpmedel ska utgå från brukarens medicinska status, sociala situation, boendemiljö och hjälpmedlets funktion. Ett hjälpmedel får inte ersätta andra lämpliga åtgärder. Förskrivning ska så långt möjligt ske i samverkan med brukaren. Förskrivningsrätten innebär ansvar för utprovning, information/träning, uppföljning och ansvar för kostnaderna. Förskrivning av hjälpmedel innebär ett totalansvar och inte enbart ett utfärdande av en handling. I totalansvaret ingår också ansvar för rapportering i enlighet med de rutiner som fastställts för lokal avvikelsehantering. Om förskrivare önskar förskriva ett hjälpmedel som kostnadsmässigt kommer att belasta annan förvaltning/kostnadsställe/huvudman, måste denna kostnad sanktioneras av den berörda enheten före förskrivning, om inte annat överenskommits. Privatpraktiserande läkare, sjukgymnast eller annan vårdgivare har endast förskrivningsrätt genom avtal med landstinget. Förskrivning av hjälpmedel ska i första hand göras inom ramen för standardsortimentet. Om förskrivaren/utprovaren bedömer att en produkt utanför standardsortimentet erfordras för att uppnå en bra rehabilitering måste det finnas möjlighet att göra så. Vid förskrivning utanför standardsortimentet åligger det dock förskrivaren/utprovaren att säkerställa att ev. service och underhåll kan ske på ett betryggande sätt. KOMPETENSKRAV Vårdgivaren/verksamhetschefen måste försäkra sig om att den enhet som anlitas för utredning, som utgör led i bedömningen av en brukares hjälpmedelsbehov, har erforderlig kompetens och tillgång till lämplig utrustning. Detsamma gäller för enhet som anlitas för utprovning, specialanpassning samt för enhet som utför förebyggande och avhjälpande underhåll av hjälpmedel. Landstinget i Värmland
2 Den som förskriver hjälpmedel bär själv ansvaret för hur han eller hon fullgör sina uppgifter. I de fall förskrivaren inte själv har kompetens för att utföra utprovning, specialanpassning etc., ska det finnas rutiner så att ansvaret kan överlåtas till annan. Förskrivaren eller den enhet som anlitas ska ha: kunskap om författningar samt om beslut och riktlinjer som gäller inom landstinget i Värmland kompetens att bedöma den medicinska och/eller rehabiliteringsmässiga nyttan med hjälpmedlet samt kunna välja den mest kostnadseffektiva lösningen se till att brukaren, eller dennes närstående/vårdare, har tillräcklig kunskap för att hantera hjälpmedlet kunskap om aktuellt hjälpmedelssortiment och om anpassningsmöjligheter kompetens att utföra förebyggande och avhjälpande underhåll samt rekonditionering enligt tillverkarens anvisning kompetens att utföra specialanpassningar (konstruktion, tillverkning eller kombination av produkter utifrån upprättad anvisning) tillgång till de lokaler och den utrustning som arbetet kräver FÖRSKRIVNINGSPROCESSEN Medicinsk och funktionell process: behovsbedömning information utprovning/träning ev. specialanpassning träning uppföljning/utvärdering Försörjningsprocess (stödprocess) upphandling/inköp materialhantering/logistik teknisk service Processerna styrs till stora delar av gällande lagar och förordningar. Dokumentation ska ske under hela förskrivningsprocessen. För att hjälpmedel ska komma till största möjliga nytta ska en fortlöpande uppföljning ske. Innan processen avslutas ska förskrivaren förvissa sig om att brukaren, eller dennes närstående/vårdare har kunskap om dess funktion, användning och vart man vänder sig för frågor, service, återlämning m.m. BRUKSANVISNING Enligt Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd om användning och egentillverkning av medicintekniska produkter (SOSFS 2001:12) har den som förskriver hjälpmedel ett ansvar för att välja lämpliga produkter och att informera brukaren och personalen om hjälpmedlet och dess användning. I ansvaret ligger att informationen ska vara begriplig för användaren. Landstinget i Värmland
3 En situationsanpassad information utformas med hänsyn till omgivningen och brukarens funktionshinder och förmåga att tillgodogöra sig information. Det gäller för såväl syn- och hörselskador som rörelsehinder, förståndshandikapp och övriga. Detta gäller oavsett om produkten är ny eller återanvänd. Förskrivaren ska också informera brukaren om skötsel, ansvar, reparationer m.m. Enligt lagen om medicintekniska produkter (SFS 1993:584) och Socialstyrelsens föreskrifter om medicintekniska produkter utgår tillverkarens produktsäkerhetsansvar till stor del från den information som ges i säljmaterial och bruksanvisningar. Informationen blir därmed en del av den marknadsförda produkten vilket leder till att den som utan tillverkarens godkännande, översätter eller ändrar i bruksanvisningen övertar tillverkarens produktsäkerhetsansvar. Bruksanvisningen blir ett centralt dokument i kommunikationen mellan kund, brukare och tillverkare. (Se Hjälpmedelsinstitutets rapport: Bruksanvisningar till hjälpmedel för personer med funktionshinder, 1997, best nr 97336). CE-MÄRKTA PRODUKTER Från den 14 juni 1998 måste alla nytillverkade medicintekniska produkter som släpps ut på marknaden vara CE-märkta och innebär att hjälpmedelsverksamheten inte får tillhandahålla andra produkter än de som är CE-märkta. Under en övergångsperiod fram till år 2002 kan dock leverantören sälja äldre, ej CE-märkta produkter. Med CE-märkning anger tillverkaren att produkten uppfyller de krav leverantören ställt och att han tar ansvar för produktens säkerhet och hållbarhet. Tillverkarens ansvar gäller bara då produkten används på det sätt som anges i produktinformationen som medföljer produkten. CE-märkningen är ett kontroll-/kvalitetssystem för produkter men ger inte någon garanti för att produkten är helt säker, bara tillräckligt säker för att föras ut på marknaden. Om en produkt används på ett sätt som strider mot tillverkarens anvisningar eller om den specialanpassas till en enskild person genom ändringar eller kompletteringar som går utanför tillverkarens instruktioner, upphör CE-märkningen och därmed tillverkarens ansvar att gälla. Användning av CE-märkt produkt i strid med tillverkarens intentioner, kan innebära direkta säkerhetsrisker. Det är därför av stor vikt att tillverkaren till sin produkt tillhandahåller tydliga bruksanvisningar, teknisk och annan information och dokumentation. (I övrigt se SFS 1992:1534 Lag om CE-märkning). SPECIALANPASSNING När färdiga produkter inte täcker brukarens behov får även fortsättningsvis anpassningar och individuella lösningar göras enligt särskilda krav och regler. En specialanpassning kan ske genom att: kombinera tillgängliga produkter/komponenter på ett sätt som tillverkaren inte avsett eller godkänt göra konstruktionsmässiga ingrepp (tillägg) på en färdig produkt konstruera och tillverka en ny produkt använda färdig produkt på ett nytt sätt eller inom ett nytt användningsområde avvikande från tillverkarens anvisning. Landstinget i Värmland
4 Specialanpassade produkter definieras i Läkemedelsverkets föreskrifter om medicinska produkter LVFS 2003:11 enligt följande: En produkt som har tillverkats efter en läkares skriftliga anvisningar för att användas av en viss namngiven patient och som läkaren på sitt ansvar givit speciella konstruktionsegenskaper. En anvisning får även göras av en annan person som genom sina yrkeskvalifikationer är behörig. Specialanpassningen ska alltså baseras på en skriftlig anvisning och ansvaret för produktens egenskaper ligger hos den som utfärdat anvisningen. Förskrivaren ansvarar också för anpassningens funktionella del. Tekniker eller annan person som utför anpassningen ansvarar för att det tekniska utförandet är fackmannamässigt utfört. Alla medicintekniska produkter ska vara märkta så att de kan identifieras och den ansvarige tillverkaren spåras. Vid specialanpassade produkter ska märkningen möjliggöra identifiering av den gjorda specialanpassningen och den tillverkare som gjort anpassningen. Detta ska också kunna återfinnas i patientjournalen. Produkten ska dessutom märkas med Specialanpassad produkt. När en produkt har specialanpassats ska CE-märkningen tas bort alternativt döljas med en särskild märkning och identitetsnummer som alltid måste finnas på dessa produkter. I den ursprungliga bruksanvisningen till en produkt som specialanpassats ska den text strykas som i och med anpassningen inte längre kan anses gälla. En kompletterande bruksanvisning kan behöva utformas. Varje vårdenhet som anpassar handikapphjälpmedel ska ha ett system för registrering av specialanpassade produkter enligt reglerna för kvalitetssäkring i hälso- och sjukvården. Varje specialanpassad produkt ska dokumenteras och finnas tillgänglig för Socialstyrelsen i fem år. Tillverkare av specialanpassade medicintekniska produkter ska registreras hos Läkemedelsverket Sedan den 14 juni 1998 är tillverkaren av specialanpassade medicintekniska produkter skyldig att registrera sin verksamhet hos Läkemedelsverket och därmed göra sin verksamhet tillgänglig för verkets tillsyn. Kombination av produkter Kombination av CE-märkta produkter får ske enligt tillverkarens anvisning utan att kombinationen måste hanteras som en specialanpassning. Att kombinera CE-märkta produkter till en fungerande enhet för en enskild brukare, är inte att hänföra till specialanpassning om alla ingående delar används enligt tillverkarens anvisning. CE-märkta komponenter får inte kombineras om de inte är avsedda att fungera ihop, d v s kompatibla. Det är alltid tillverkaren som svarar för bedömningen av sina egna produkters kompatibilitet. Om komponenter från olika tillverkare väljs måste alla tillverkare vara överens om att komponenterna passar för varandra. Landstinget i Värmland
5 Återanvändning av specialanpassad produkt Ingen, utom den ursprungliga tillverkaren eller av denne godkänd leverantör, kan återställa en CE-märkt produkt. Om vårdgivaren eller annan återställer CE-märkt produkt utan tillverkarens medgivande, övertar denne ansvaret för produkten. Detta innebär att produkten betraktas som en helt ny produkt och får föras ut till användning som: helt ny produkt som ska CE-märkas av den nye tillverkaren egentillverkad produkt ny specialanpassning. REPARATION/UNDERHÅLL För vissa produkter lämnas garantier vid inköpet. Detta ska bevakas så att rätten till garantiåtagande nyttjas. Reparationer ska utföras i enlighet med tillverkarens anvisningar och endast av tillverkaren godkänt material. Hjälpmedelsverksamheten kan via auktorisation åta sig att sköta garantiåtaganden inom ramen för upprättat auktorisationsavtal mellan leverantör och respektive hjälpmedelsverksamhet. Förskrivaren ansvarar för att brukaren, eller dennes närstående/vårdare, får instruktion om hur det erhållna hjälpmedlet ska skötas, vårdas och rengöras. För vissa hjälpmedel är det lämpligt att på ansvarsförbindelse ange om skötselinstruktioner delgivits brukaren/anhörig/vårdare. Landstinget ansvarar för tekniskt underhåll/service för produkten, om inte annat anges under respektive produktgrupp. Förebyggande underhåll är en viktig funktion för upprätthållande av hjälpmedlets avsedda funktion, patientsäkerhet samt ekonomiska värde. Underhåll ska utföras efter leverantörens anvisning, eller utifrån gällande standards. I de fall särskilda anvisningar eller standards saknas, ska det finnas av landstinget särskilt beslutade serviceanvisningar. REKONDITIONERING Med rekonditionering avses att en produkt återställs till fullgott skick. Vid rekonditionering ska syftet med produkten bibehållas och arbetet utföras enligt tillverkarens instruktioner och med delar/material som uppfyller tillverkarens specifikationer. En rekonditionering påverkar inte den av tillverkaren angivna livslängden. En ej CE-märkt produkt som tagits i bruk före 14 juni 1998, kan efter rekonditionering återanvändas enligt de regler som gällde 31 december Återanvändning får endast ske inom landstingets eget verksamhetsområde. Vid återanvändning utanför landstingets verksamhetsområde ska produkten uppfylla kraven på/ och CE-märkas. Landstinget i Värmland
6 Rekonditionering sker regelmässigt av hjälpmedel som återlämnats av brukaren. Bedömning av möjligheter till rekonditionering görs utifrån funktions-, teknik- och lönsamhetsaspekter. Vid rekonditionering ställs samma krav på kompetens, kvalitet och säkerhet som vid specialanpassningsarbeten. ÅTERLÄMNING Ett förskrivet hjälpmedel är, med undantag för vissa hör- och synhjälpmedel, ett lån och ägs formellt av landstinget. Det åligger förskrivare/utprovare att i samband med förskrivningen informera om återlämningsskyldighet. Informationen ska vara både skriftlig och muntlig. Det återlämnade hjälpmedlet ska vara väl rengjort och återlämnas när behovet upphör eller inte längre tillgodoser behovet. I de fall transport för återlämning av hjälpmedel inte kan ordnas av brukaren/anhörig, ombesörjer landstinget detta. MONTERING Om hjälpmedlet kräver montering eller fastsättning ska förskrivaren se till att detta ombesörjs. FLYTTNING Flyttning inom länet Förskrivet hjälpmedel får medtagas vid flyttning inom länet och brukaren själv svarar för flyttning av de hjälpmedel som kan tas med i det egna flyttlasset. Vid flyttning av särskilt skrymmande hjälpmedel eller hjälpmedel som kräver varsam hantering och/ eller nedmontering och installation, svarar landstinget för kostnaden. Flyttning p g a ommöblering i bostaden bekostas ej av landstinget. Flyttning till annat län Hjälpmedel som inte är fast installerat får medtagas vid flyttning. Hjälpmedel till en kostnad som stipuleras i riksavtalet får tas med utan att det nya landstinget debiteras. För medflyttning av dyrare hjälpmedel eller hjälpmedel med omfattande anpassning måste en överenskommelse träffas om överköp utifrån beräknat restvärde. Följande överenskommelse gäller i den sjukvårdsregion Värmland ingår; 1. Hjälpmedlets återanskaffningsvärde (dagspris) skall överstiga 2000 kronor. 2. Värdet på hjälpmedlet baseras på återanskaffningsvärdet (dagspris) med 5-års avskrivning och minimum 20% restvärde 3. Fast installerade hjälpmedel omfattas inte då det förutsätts att dessa inte medtages vid flytt 4. Mottagande landsting avgör om man vill överta hjälpmedlet 5. Specialanpassade hjälpmedel bör i möjligaste mån medtagas 6. Landstingen skall eftersträva att patienten/brukaren inte blir utan hjälpmedel. Mottagande landsting står för returkostnader. Landstinget i Värmland
7 Krävs demontering för att hjälpmedlet ska kunna flyttas ska detta utföras av kompetent personal och vara kostnadsfritt för brukaren. Transportkostnader debiteras den nya vårdgivaren. När behovet upphör ska hjälpmedlet återlämnas till den nya vårdgivaren. HJÄLPMEDEL I SKOLAN Landstinget har ansvar för individuellt utprovade hjälpmedel till elever med funktionsnedsättning i grundskola, särskola, gymnasieskola, riksgymnasium, statlig och kommunal vuxenutbildning samt högskola/universitet, se vidare under respektive verksamhetsområde. Särskilda regler gäller för barnomsorg, specialskola, folkhögskolor och studiecirklar. Skolhuvudmannen har primäransvaret för att eleven ska kunna tillgodogöra sig undervisningen. Pedagogiska hjälpmedel, läromedel, basutrustning och lokalanpassning ingår i skolhuvudmannens ansvar. Vid nyanskaffning av utrustning bör skolan så långt möjligt beakta de krav som eleven med funktionsnedsättning har. Förskola, skola och fritidshem skall vara inredda så att miljön motsvarar behoven för den som vistas där. Väsentligt är att man utgår från den faktiska situationen. Här bör skolan samråda med förskrivare inom berörd hjälpmedelsverksamhet. Skolhuvudmannen har även primäransvaret för elev i behov av teckentolk i undervisningen. STUDIER UTOMLANDS För studier utomlands gäller samma möjligheter att erhålla hjälpmedel som för studier i Sverige. Gällande tullbestämmelser måste iakttas. På studieorten bör finnas ett kontaktnät för snabba serviceåtgärder. HJÄLPMEDEL I FRITIDSBOENDE Huvudregeln är att förskrivna hjälpmedel används även i fritidsboendet. Transportkostnader av redan förskrivna hjälpmedel bekostas av den enskilde personen. TOLKSERVICE Genom Hälso- och sjukvårdslagen, 3b, klargörs att landstinget har skyldighet att organisera, finansiera och tillhandahålla tolktjänst för vardagstolkning till döva, dövblinda, vuxendöva och gravt hörselskadade. Begreppet vardagstolkning utvidgas till att omfatta vissa tolktjänster i arbetslivet samt fritids-, rekreations- och föreningsverksamhet. Även hörande i kommunikation med döva, dövblinda, gravt hörselskadade, vuxendöva har rätt att kostnadsfritt erhålla tolkservice. För att få tolk vid resor i Norden eller övriga världen krävs ett program som visar tolkbehovet, exempelvis utbildningsresa, adoptionsresa. Tolk erhålls ej vid semesterresa. Landstinget i Värmland
8 TALTJÄNST I en överenskommelse 1989 mellan staten och landstingen, som sjukvårdshuvudmän, åtog sig landstingen att bygga upp taltjänstverksamheter enligt taltjänstprojektet i Uppsala. Taltjänst finns sedan 1995 som service till kommunikationshindrade i Värmland. Sedan 1999 hör verksamheten till Vuxenhabiliteringen i Värmland. Taltjänst erbjuder kommunikationsstöd till personer med funktionshinder inom området röst, tal, eller språk som primärt inte beror på hörselskada. Detta så att de trots funktionshindret i möjligaste mån aktivt kan delta i samhället. Servicen är kostnadsfri och ingen remiss krävs. Den som anser att den har ett kommunikationshinder och vara hjälpt av taltjänst kan vända sig direkt till taltjänst. Taltjänst nås på telefon Landstinget i Värmland
Förskrivnings- processen
Förskrivnings- processen September 2012 Bedöma behov av insatser Bedömning av hjälpmedelsbehov är en del av en habiliterings-, rehabiliterings- vårdinsats Patientens totala situation ska analyseras Behoven
Läs mer1(7) Medicintekniska produkter. Styrdokument
1(7) Styrdokument 2(7) Styrdokument Dokumenttyp Beslutad av Kommunstyrelsen 2015-06-02 113 Dokumentansvarig Medicinskt ansvarig sjuksköterska Reviderad Upprättad 2013-10-08 Reviderad 2014-06-26, 2015-05-04
Läs merAnsvarsfördelning avseende användning av medicintekniska produkter/hjälpmedel inom hälso- och sjukvården - riktlinje
Ansvarsfördelning avseende användning av medicintekniska produkter/hjälpmedel inom hälso- och sjukvården - riktlinje Inledning I Hälso- och sjukvårdslagen finns grundläggande bestämmelser om den utrustning
Läs merAnvändning av medicintekniska produkter inom Hälsooch sjukvården på Gotland
(6) produkter inom Hälsooch sjukvården Med medicinteknisk produkt avses en produkt som enligt tillverkarens uppgift skall användas för att hos människor enbart eller i huvudsak. påvisa, förebygga, övervaka,
Läs merAllmänna anvisningar. Anvisning Regiongemensamma dokument. för hjälpmedel i Region Gotland. Allmänt. Hjälpmedel
Regionstyrelseförvaltningen RSF, Socialförvaltningen SOF, Regionövergripande Anvisning Regiongemensamma dokument Allmänna anvisningar för hjälpmedel i Region Gotland Allmänt Hjälpmedelsguiden ger allmän
Läs merFörskrivning av hjälpmedel
Förskrivning av hjälpmedel Grundläggande förutsättningar Örebro läns landsting och länets kommuner har ett delat ansvar för omvårdnaden av funktionshindrade personer. Kommunen har sedan 1995 ansvar för
Läs merMEDICINTEKNISKA PRODUKTER RIKTLINJE FÖR MEDICINTEKNISKA PRODUKTER
MEDICINTEKNISKA PRODUKTER RIKTLINJE FÖR MEDICINTEKNISKA PRODUKTER KARLSTADS KOMMUN Beslutad i: VoF Ansvarig: Medicinskt ansvarig sjuksköterska Medicinskt ansvarig för rehabilitering Uppdaterad: 2017-11-09
Läs merRiktlinjer för Medicintekniska Produkter
RIKTLINJE RUTIN Dokumentnamn Riktlinje för Medicintekniska Produkter Framtagen och godkänd av: Eva-Karin Stenberg Charlotte Johnsson Medicinskt ansvarig sjuksköterska Gäller from: 140122 Gemensam med Regionen:
Läs merRiktlinje 19 gällande medicintekniska produkter MTP
2013-04-02 Rev 2015-08-10 Riktlinje 19 gällande medicintekniska produkter MTP Styrdokument Lagen om medicintekniska produkter ( 1993:584 ) Socialstyrelsen föreskrifter om användning av medicintekniska
Läs merRIKTLINJE. Version Datum Utfärdat av Godkänt Anneli Hafström Anneli Hafström Anneli Hafström Anneli Hafström
RIKTLINJE Version Datum Utfärdat av Godkänt 1 2007-12-18 Anneli Hafström Anneli Hafström 2 2009-02-27 Anneli Hafström Anneli Hafström 3 2011-09-16 Ulrika Ström, Kicki Färnlöf Ulrika Ström, Kicki Färnlöf
Läs merRIKTLINJER FÖR MEDICINSKTEKNISKA PRODUKTER
RIKTLINJER FÖR MEDICINSKTEKNISKA PRODUKTER Riktlinjerna omfattar Ansvarsförhållande, myndighetskrav, arbetssätt och rutiner Planering, anskaffning, användning, underhåll och omdisponering av medicinsktekniska
Läs merInstruktion. Användning av personlyftar och lyftselar i Norrköpings kommun. Framtagen av: Medicinskt ansvariga Förflyttningsteamet
Instruktion Framtagen av: Medicinskt ansvariga Förflyttningsteamet Godkänd och fastställd av: Medicinskt ansvariga Sökord i diariet: Personlyftar Lyftselar Diarienummer: VON F2017/00305 003 Giltig fr.o.m.
Läs merI tillämpningsområdet ingår även hantering av medicintekniska produkter, t.ex. underhåll och transporter.
Detta är den senaste internetversionen av författningen. Här presenteras föreskrifter och allmänna råd i konsoliderad form, det vill säga med alla gällande bestämmelser och rekommendationer från grundförfattningen
Läs merSpecialanpassning/anpassning inom CE-märkning men utanför bruksanvisningens ramar Syfte
1 (5) Specialanpassning/anpassning inom CE-märkning men utanför bruksanvisningens Syfte Rutinen ska säkerställa att tillverkning av specialanpassningar/anpassningar inom CE-märkning men utanför bruksanvisningens
Läs merAVVIKELSE MED MEDICINTEKNISKA PRODUKTER
AVVIKELSE MED MEDICINTEKNISKA PRODUKTER RIKTLINJE FÖR AVVIKELSE MED MEDICINTEKNISKA PRODUKTER KARLSTADS KOMMUN Beslutad i: Vård- och omsorgsförvaltningen Ansvarig: Medicinskt ansvarig sjuksköterska Medicinskt
Läs merHEMSJUKVÅRD VÅRD- OCH ÄLDREOMSORG. Allmänna riktlinjer och ansvarsfördelning kring medicintekniska produkter 2011-02-10
2011-02-10 Allmänna riktlinjer och ansvarsfördelning kring medicintekniska produkter Bakgrund I enlighet med SOSFS 2005:12 (Socialstyrelsens föreskrifter om ledningssystem för kvalitet och patientsäkerhet
Läs merVÄLKOMMEN! BEHÖRIG BESTÄLLARE av specialanpassningar
VÄLKOMMEN! BEHÖRIG BESTÄLLARE av specialanpassningar VÄLKOMMEN! Vad ska vi gå igenom idag? Författningar Vad är en medicinteknisk produkt? Det uppstår ett behov Rutiner i Jönköpings län Författningar Författningar
Läs merRiktlinjer för Friare val av hjälpmedel inom landstinget i Uppsala län
Version 11, 2012-01-18 Riktlinjer för Friare val av hjälpmedel inom landstinget i Uppsala län Fastställd av Hälso- och sjukvårdsstyrelsen den 13 februari 2012 Gällande från den 1 maj 2012 2 (6) Innehållsförteckning
Läs merMed Utprovning avses att konsulent och/eller tekniker bistår förskrivare med experthjälp vid val av hjälpmedel för bestämd brukare.
2012-01-20 1 (5) BILAGA 4 DEFINITIONER TJÄNSTER Utprovning Med Utprovning avses att konsulent och/eller tekniker bistår förskrivare med experthjälp vid val av hjälpmedel för bestämd brukare. Anpassning
Läs merVälkommen. Utbildning om nya förskrivningsprocessen
1 Välkommen Utbildning om nya förskrivningsprocessen Styrande dokument 2 3 Viktigare författningar Hälso- och sjukvårdslagen Patientsäkerhetslagen Lagen om medicintekniska produkter Lagen om offentlig
Läs merFörskrivning av personliga hjälpmedel, ansvar och kompetens
Förskrivning av personliga hjälpmedel, ansvar och kompetens Rutin/gäller för Äldreomsorgen, Funktionshinderverksamheten Borås Stad Namn/ämne ex När brukare inte öppnar dörren 1 Ur Borås Stads Styr- och
Läs merRiktlinjer för hantering och användning av medicintekniska produkter
Riktlinjer för hantering och användning av medicintekniska produkter Antagen av vård- och omsorgsnämnden 2016-03-01 16 Riktlinjerna gäller från 2016-03-14 och som längst max 4 år Dokumentägare: Medicinskt
Läs merAnvisning gällande förskrivning av specialanpassad medicinteknisk produkt:
Sidan 1 av 6 Specialanpassade medicintekniska produkter 2006-04-12 Anvisning gällande förskrivning av specialanpassad medicinteknisk produkt: Arbetet ska baseras på en skriftlig anvisning och att produkten
Läs merVälkomna till oss på hjälpmedelscentralen!
Välkomna till oss på hjälpmedelscentralen! och kompetensområde nutrition Lite om regler, ansvar och olika roller s uppdrag Specialistkompetens Information och utbildning Försörjning av hjälpmedel Uppdraget
Läs merRegel för Hälso- och sjukvård i särskilt boende och daglig verksamhet enligt LSS: Medicintekniska produkter (MTP)
Region Stockholm Innerstad Sida 1 (10) 2013-05-28 Sjuksköterskor Regel för Hälso- och sjukvård i särskilt boende och daglig verksamhet enligt LSS: Medicintekniska produkter (MTP) Sida 2 (10) Innehåll REGEL
Läs merKommunens ansvar för hälso- och sjukvård
SOCIALFÖRVALTNINGEN Annika Nilsson, 0554-191 56 annika.nilsson@kil.se 2013-12-06 Kommunens ansvar för hälso- och sjukvård HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSANSVAR Enligt hälso- och sjukvårdslagen (SFS 1982:763) och
Läs merMedicinteknisk handbok
2015-02-26 1 (8) Omsorgsavdelningen Ansvarig Pernilla Hedin Upprättad av Gunilla Marcusson Upprättad den 2008-12-10 Reviderad den 2015-02-26 Medicinteknisk handbok Inledning Syftet med Medicinteknisk handbok
Läs merJuridiken kring hjälpmedel
Juridiken kring hjälpmedel vem ansvarar för vad? D I NA JACOBSON I SAMARBET E MED H JÄLPMEDELSCENTER B L EKINGE K A R L S K R O N A D E N 2 3 M A J 2 0 1 8 Halvdagens innehåll Hälso- och sjukvårdens reglering
Läs merKommunstyrelsen. Ärende 14
Kommunstyrelsen Ärende 14 Vårdutskottet SAMMANTRÄDESPROTOKOLL Sammanträdesdatum 2019-04-10 9(24) 71 Revidering av riktlinje medicinska produkter Sammanfattning Riktlinjen "" inom vård och stöd har reviderats
Läs merRiktlinjer för hälso- och sjukvård
BURLÖVS KOMMUN Socialförvaltningen Ninette Hansson Medicinskt ansvarig sjuksköterska/ Kvalitetscontroller 2012-10-23 Beslutad av 1(7) Ninette Hansson Riktlinjer för hälso- och sjukvård Denna riktlinjer
Läs merRiktlinjer och rutiner vid medicintekniska hjälpmedel (MTP)
Riktlinje 9/ Medicintekniska Hjälpmedel (MTP) Rev. 2014-12-22 Nämndkontor Social Annicka Pantzar Medicinskt ansvarig sjuksköterska Riktlinjer och rutiner vid medicintekniska hjälpmedel (MTP) Författningar
Läs merMedicintekniska produkter
Dokumentnamn Riktlinje för Medicintekniska produkter Handläggare: Ann-Marie Thordeman MAS Vård och omsorgsförvaltningen Kvalitetsansvarig: Område Hälso- och sjukvård 20110603 Dok. Nr 1 Vers.nr. 1 Antal
Läs merVälkomna till Hjälpmedelscentralen Förskrivarutbildning
Välkomna till Hjälpmedelscentralen Förskrivarutbildning Hjälpmedelscentralen 2016-04-13 Att förskriva hjälpmedel Att förskriva hjälpmedel Vem? Vad? Ansvar? Vem bestämmer? Var kan man läsa? Att förskriva
Läs merFörst lite om Myndigheten för delaktighet
Först lite om Myndigheten för delaktighet Den 1 maj bildas Myndigheten för delaktighet (Mfd) Den bildas av Handisam och de delar av Hjälpmedelsinstitutet som bedöms vara statliga Verksamheter som inte
Läs merAnvisningar för inkontinenshjälpmedel 2012
Regionens och kommunernas inkontinensverksamhet, resursenheten för inkontinensfrågor, ska vila på de grunder som anges i Hälso- och sjukvårdslagen (HSL). En av grundprinciperna för inkontinensverksamheten
Läs merDock finns det ett antal punkter som kräver åtgärder från hälso- och sjukvårdens
1(2) 23 januari 2006 hs 2006/0010 Hälso- och sjukvårdsnämnden Kvalitetssäkring av medicinteknisk utrustning, Hälso- och sjukvårdsnämnden har mottagit revisionsrapport; Granskning av kvalitetssäkring av
Läs merGrundläggande förutsättningar
Grundläggande förutsättningar Bakgrund ansvarsfördelning kommun - landsting Kommunerna i Örebro län ansvarar för omvårdnadshjälpmedel som behövs för att vårda människor med olika funktionsnedsättningar
Läs merKvalitetssäkring av medicintekniska produkter
Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter Innehåll 1. Syfte... 3 2. Upplägg... 3 3. Definitioner... 3 3.1. Medicintekniska produkter... 3 3.2. Medicinteknisk utrustning... 3 3.3. Hjälpmedel... 3 3.4.
Läs merANVISNINGAR FÖR INKONTINENSHJÄLPMEDEL 2014
Regionens och kommunernas inkontinensverksamhet, resursenheten för inkontinensfrågor, ska vila på de grunder som anges i Hälso- och sjukvårdslagen (HSL). Anvisningarna ger allmän information om inkontinenshjälpmedel
Läs merRiktlinje medicinsktekniska produkter (MTP)
Riktlinjer utarbetade för: Vård- och Omsorgsnämnden Kvalitetsområde: Hälso- och sjukvård Framtagen av ansvarig tjänsteman: Medicinskt ansvarig sjuksköterska Giltig f o m: 2018 11 26 Lagstiftning, föreskrift:
Läs merVälkomna till Förskrivarutbildning
Välkomna till Förskrivarutbildning Hjälpmedelscentralen 2016-04-25 Att förskriva hjälpmedel Att förskriva hjälpmedel Vem? Vad? Ansvar? Vem bestämmer? Var kan man läsa? Hjälpmedel definition Författningar
Läs merLAGAR OCH FÖRFATTNINGAR SOM STYR KOMMUNERNAS HÄLSO- OCH SJUKVÅRD, AVSEENDE ANSVARSFÖRHÅLLANDEN MELLAN VÅRDGIVARE (NÄMND), VERKSAMHETSCHEF OCH MAS/MAR
LAGAR OCH AR SOM STYR KOMMUNERNAS HÄLSO- OCH SJUKVÅRD, AVSEENDE SFÖRHÅLLANDEN MELLAN NÄMND (VÅRDGIVARE), LAGAR OCH AR SOM STYR KOMMUNERNAS HÄLSO- OCH SJUKVÅRD, AVSEENDE SFÖRHÅLLANDEN MELLAN VÅRDGIVARE
Läs merDokumenttyp Fastställd av Beslutsdatum Reviderat Styrdokument Hälso- och sjukvård. Vård och omsorgsnämnden
Dokumenttyp Fastställd av Beslutsdatum Reviderat Styrdokument Hälso- och sjukvård Vård och omsorgsnämnden Dokumentansvarig Förvaring Dnr Medicinskt ansvarig sjuksköterska Ingela Mindemark Mas VON.2015.79
Läs merRutin vid avvikelsehantering gällande hälso- och sjukvård
Rutin vid avvikelsehantering gällande hälso- och sjukvård Skapad av: MAS MAR Beslutad av: Gäller från: 2004-04-04 Reviderad den: 2011-11-30 Diarienummer: Inledning Hälso- och sjukvårdslagen ställer krav
Läs merRiktlinjer till genomförandet av satsningen fritt val av hjälpmedel
Bilaga till regeringsbeslut 2007-08-16 nr 3 Socialdepartementet Riktlinjer till genomförandet av satsningen fritt val av hjälpmedel Inledning Regeringen vill i en försöksverksamhet pröva ett system som
Läs merRegel för Hälso- och sjukvård. Medicintekniska produkter (MTP) Region Stockholm Innerstad Sida 1 (13)
Region Stockholm Innerstad Sida 1 (13) Rev. 2014-05-20 Sjuksköterskor Medicinskt Ansvarig för Rehabilitering Regel för Hälso- och sjukvård Medicintekniska produkter (MTP) Sjuksköterskor och Medicinskt
Läs merMedicintekniska produkter
Sida 1 (9) 2017-06-16 Medicintekniska produkter MAS/MAR stadsdelsförvaltningarna Kungsholmen, Norrmalm, Södermalm och Östermalm. www.stockholm.se/masmarinnerstaden Sida 2 (9) Innehåll Allmänt... 3 Medicintekniska
Läs merMEDICINTEKNISK HANDBOK REGLER OCH RUTINER
MEDICINTEKNISK HANDBOK I REGLER OCH RUTINER INNEHÅLLSFÖRTECKNING LAGSTIFTNING... 4 Socialstyrelsens författningssamling... 4 Lagar... 4 Förordningar... 4 Föreskrifter... 5 SYFTE... 6 MÅL... 6 ANSVAR..6
Läs merRutin för basutrustning av medicintekniska produkter
Dokumentnamn Rutin för basutrustning av medicintekniska produkter Typ av dokument Rutin Organisation Vård och omsorg Dokumentägare Avdelningschefer vård och omsorg Framtaget av Medicinskt ansvariga Diarienr
Läs merKonferens om tandtekniska arbeten den 26 januari 2011
Konferens om tandtekniska arbeten den 26 januari 2011 Pål Resare Socialstyrelsen 1 3 TL Krav på tandvården 3 Tandvården ska bedrivas så att den uppfyller kravet på en god tandvård. Detta innebär att den
Läs merRiktlinje för hantering av medicintekniska produkter Gemensam för Södertörn och Gotland 2010-01-01
Riktlinje för hantering av medicintekniska produkter Gemensam för Södertörn och Gotland 2010-01-01 Verksamhetschefer och MAS/MAR i Södertörn Stockholms län och Gotland Riktlinjer och rutiner om MTP gemensamma
Läs merBETALNING FÖR HJÄLPMEDEL SOM MEDTAGES VID FLYTT IN / UT UR LÄNET
2005-01-10 BETALNING FÖR HJÄLPMEDEL SOM MEDTAGES VID FLYTT IN / UT UR LÄNET 1. Syfte Denna rutin styr regler om övertagande och betalning för hjälpmedel som medtages vid flytt inom Sverige. Det landsting
Läs merMeddelandeblad. Mottagare: Nämnder och verksamheter i kommuner med ansvar för vård och omsorg, medicinskt ansvariga sjuksköterskor,
Meddelandeblad Mottagare: Nämnder och verksamheter i kommuner med ansvar för vård och omsorg, medicinskt ansvariga sjuksköterskor, medicinskt ansvariga för rehabilitering, huvudmän i enskild verksamhet
Läs merDnr /2016. Marknadskontrollplan. Egentillverkade medicintekniska produkter
Dnr 10.4 7583/2016 Marknadskontrollplan 2016 Egentillverkade medicintekniska produkter Inspektionen för vård och omsorg (IVO) sid 2(7) Sammanfattning IVO har tillsynsansvaret för de egentillverkade medicintekniska
Läs merHjälpmedelsinstitutet. Flyttrutin
Flyttrutin Lista och rutiner för hantering och fakturering av hjälpmedel vid flytt mellan landsting, region och kommun inom hjälpmedelscentralerna/ motsvarande 2013-04-16 Anslutning till rutin för betalning
Läs merDagens program Urininkontinens - Katarina Ekman, Gynekolog Falu lasarett Gagnefs kommun - Förbättringsarbetet Toarätten
Dagens program Urininkontinens - Katarina Ekman, Gynekolog Falu lasarett Gagnefs kommun - Förbättringsarbetet Toarätten Nätverkets uppdrag, nätverksträff 16 maj 2013 Vårdprogram och rutiner synpunkter
Läs merVissa frågor angående hjälpmedel
PM 2009-09-21 Avdelningen för juridik Vissa frågor angående hjälpmedel Bakgrund Kommunernas och landstingens kostnader för hjälpmedel uppgår i dagsläget till avsevärda belopp. Kostnaderna tenderar dessutom
Läs merRegelverk för hjälpmedel
Regelverk för hjälpmedel Beslutat av Hälso- och sjukvårdsstyrelsen 2000-10-30 Dnr HSS 660-19999 Innehållsförteckning Del I - Policy Inledning... 1 POLICY FÖR HJÄLPMEDEL.. 2 Del ll - Regelverk HJÄLPMEDELSFÖRSÖRJNING
Läs merÄndring av riktlinjer för hjälpmedelsförskrivning
Landstingsservice Bygg- och förvaltarenheten TJÄNSTESKRIVELSE 140481-A29 1(3) Landstingsfullmäktige Ändring av riktlinjer för hjälpmedelsförskrivning Förslag till beslut Landstingsfullmäktige beslutar
Läs merHjälpmedelsnämnden i Värmland Policy för hjälpmedelsverksamhet
Hjälpmedelsnämnden i Värmland Policy för hjälpmedelsverksamhet Beslutad av Hjälpmedelsnämnden i Värmland 2005 12 09 (Utgåva 2 rev 2007-12-07) (Utgåva 3 rev 2011-10-14) Dnr LK/111747 1(7) Hjälpmedelnämnden
Läs merVälj rätt arbetsordertyp i WebSESAM guide till förskrivare
Hjälpmedelscentralen Välj rätt arbetsordertyp i WebSESAM guide till förskrivare När en arbetsorder beställs i websesam skickas den till Hjälpmedelscentralens Sesam2 och hamnar, beroende på vald arbetsordertyp,
Läs merRiktlinjer för användning av medicin tekniska hjälpmedel. Lokal rutin med instruktioner skall skrivas och göras känd för alla personal
SID 1 (15) Ansvarig för rutin Medicinskt amsvarig sjuksköterska Cecilia Linde cecilia.linde@solna.se Gäller från 2014-07-08 Revideras 2016-07-15 Riktlinjer för användning av medicin tekniska hjälpmedel
Läs merRutin för säng, behandlingsbrits och sängtillbehör
Socialtjänsten HSL Medicintekniska produkter d.nr. 2014/34/730 Upprättad: 2014-04-03 Rutin för säng, behandlingsbrits och sängtillbehör Med sängtillbehör menas här grind, grindskydd och uppresningsstöd
Läs merDnr /2018. Marknadskontrollplan. Egentillverkade medicintekniska produkter
Dnr 10.4-36564/2018 Marknadskontrollplan 2019 Egentillverkade medicintekniska produkter Inspektionen för vård och omsorg (IVO) sid 2(9) Sammanfattning Inspektionen för vård och omsorg (IVO) har tillsynsansvar
Läs merKungälvs kommun 2013-11-26 Sektor vård- och äldreomsorg Sektor arbetsliv och stöd
Kungälvs kommun 2013-11-26 Sektor vård- och äldreomsorg Sektor arbetsliv och stöd Riktlinjer för Delegering av hälso- och sjukvårdsuppgifter Inledning Delegering innebär att en person som är legitimerad
Läs merRe-processing. Anna Lundgren, samordnare medicinteknik
Re-processing Anna Lundgren, samordnare medicinteknik IVO:s uppdrag IVO finns till för vård- och omsorgstagarna och syftet är att genom tillsyn och tillståndsprövning bidra till en vård och omsorg som
Läs merAnsvarsfördelning mellan verksamhetschef (HSL 29 ) och medicinskt ansvarig sjuksköterska respektive medicinskt ansvarig för rehabilitering (HSL 24 )
1(7) Ansvarsfördelning mellan verksamhetschef (HSL 29 ) och medicinskt ansvarig sjuksköterska respektive medicinskt ansvarig för rehabilitering (HSL 24 ) Grunden till ansvarsfördelningen finns i nedan
Läs merVanliga frågor kring hjälpmedel
Vanliga frågor kring hjälpmedel 1. Vart vänder jag mig om jag behöver ett hjälpmedel? 2. Vad är en förskrivare? 3. Vad är ett funktionshinder? 4. Vad är ett hjälpmedel? 5. Jag behöver ett hjälpmedel. Hur
Läs merRiktlinjer för användning av medicintekniska hjälpmedel
SID 1 (8) Ansvarig för rutin Medicinskt amsvarig sjuksköterska Cecilia Linde cecilia.linde@solna.se Gäller från Revideras 2020-07-14 Riktlinjer för användning av medicintekniska hjälpmedel SOSFS 2008:1
Läs merRIKTLINJER FÖR HANTERING AV MEDICINTEKNISKA PRODUKTER Undersökningsutrustning/behandlingshjälpmedel/omvårdnadshjälpmedel
2008-08-13 REV 2010-01-22 RIKTLINJER FÖR HANTERING AV MEDICINTEKNISKA PRODUKTER Undersökningsutrustning/behandlingshjälpmedel/omvårdnadshjälpmedel Instruktionen hänvisar till gällande bestämmelser som
Läs merALLMÄNNA ANVISNINGAR
ALLMÄNNA ANVISNINGAR Allmänt Hjälpmedelsguiden ger allmän information om samhällets hjälpmedelsförsörjning och om vilka riktlinjer och regler som gäller för hjälpmedelsverksamheten på Gotland. Hjälpmedelsguiden
Läs merDirektiv för användning och hantering av medicintekniska produkter och system inom Västerbottens läns landsting
Direktiv för användning och hantering av medicintekniska produkter och system inom Västerbottens läns landsting 2009-05-19 INNEHÅLL Inledning 1 Lagen 1 Föreskrifter 1 Västerbottens läns landstings tolkning
Läs merarbetsuppgifter inom hälso- och sjukvård och tandvård... 2
INNEHÅLLSFÖRTECKNING SOSFS 1997:14 (M) A. Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd Delegering av arbetsuppgifter inom hälso- och sjukvård och tandvård... 2 B. Inledning Formell Reell kompetens...
Läs merREGEL FÖR HÄLSO OCH SJUKVÅRD: ANSVAR, LEDNING, TILLSYN OCH UPPFÖLJNING AV HÄLSO- OCH SJUKVÅRD
Region Stockholm Innerstad Sida 1 (6) Rev. 2013-11-17 Sjuksköterskor Medicinskt Ansvarig för Rehabilitering REGEL FÖR HÄLSO OCH : ANSVAR, LEDNING, TILLSYN OCH UPPFÖLJNING AV HÄLSO- OCH Sjuksköterskor och
Läs merRiktlinjer för medicintekniska produkter(mtp)
Riktlinjer för medicintekniska produkter(mtp) Sektor Omsorg Munkedals kommun Riktlinjer för medicintekniska produkter(mtp) Typ av dokument: Riktlinjer Handläggare: Margot Stelling Antagen av: Sektor Omsorg
Läs merVÄLKOMMEN! BEHÖRIG BESTÄLLARE av specialanpassningar
VÄLKOMMEN! BEHÖRIG BESTÄLLARE av specialanpassningar Vad är en medicinteknisk produkt? Medicinteknisk produkt Påvisa, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdom Påvisa, övervaka, behandla, lindra
Läs merGrundläggande riktlinje för alla typer av hjälpmedel
Del 3 Grundläggande riktlinje för alla typer av hjälpmedel Som grund för förskrivning av alla hjälpmedelsanvisningar finns dokumentet Grundläggande förskrivningsriktlinje. Denna riktlinje hittar du här:
Läs merSOSFS 2007:10 (M och S) Föreskrifter och al männa råd Samordning av insatser för habilitering och rehabilitering Socialstyrelsens författningssamling
SOSFS 2007:10 (M och S) och allmänna råd Samordning av insatser för habilitering och rehabilitering Socialstyrelsens författningssamling I Socialstyrelsens författningssamling (SOSFS) publiceras verkets
Läs merRiktlinje för delegering av medicinska arbetsuppgifter
Riktlinje för delegering av medicinska arbetsuppgifter Antagen i socialnämnden 2009-04-07 46 Riktlinjerna är framtagna i samarbete med flertalet medicinskt ansvariga sjuksköterskor i Nordvästra Skåne.
Läs merRutin för hjälpmedelshantering vid flytt från Region Gotland
RUTIN 1 (1) Rutin för hjälpmedelshantering vid flytt från Region Gotland När det kommer till er kännedom att person folkbokförd på Gotland ska flytta till annan kommun/landsting/region och har personliga
Läs merKommittédirektiv. Fritt val av hjälpmedel. Dir. 2011:7. Beslut vid regeringssammanträde den 3 februari 2011
Kommittédirektiv Fritt val av hjälpmedel Dir. 2011:7 Beslut vid regeringssammanträde den 3 februari 2011 Sammanfattning En särskild utredare ska lämna förslag på hur ett system för fritt val av hjälpmedel
Läs merVälj rätt arbetsordertyp i WebSESAM guide till förskrivare
Hjälpmedelscentralen Välj rätt arbetsordertyp i WebSESAM guide till förskrivare Välj rätt arbetsordertyp i WebSesam- guide till förskrivare När en arbetsorder beställs i websesam skickas den till leverantörens
Läs merDnr /2016. Marknadskontrollplan. Egentillverkade medicintekniska produkter
Dnr 10.4-41764/2016 Marknadskontrollplan 2017 Egentillverkade medicintekniska produkter Inspektionen för vård och omsorg (IVO) sid 2(8) Sammanfattning IVO har tillsynsansvaret för de egentillverkade medicintekniska
Läs mer1(8) Rehabilitering och habilitering. Styrdokument
1(8) Styrdokument 2(8) Styrdokument Dokumenttyp Riktlinje Beslutad av Kommunstyrelsen 2015-06-02 114 Dokumentansvarig Medicinskt ansvarig sjuksköterska Reviderad av Upprättad 2014-06-26 Reviderad 2015-05-04
Läs merFörsäljning av hjälpmedel på hjälpmedelscentral
Försäljning av hjälpmedel på hjälpmedelscentral -om ansvarsfrågor Ulla-Britt Blomquist och Lars Wärnberg Hjälpmedelsinstitutet, 2005 Författare: Ulla-Britt Blomquist och Lars Wärnberg Handläggare: Ulla-Britt
Läs merDirektiv. Framtagen av: Medicinskt ansvariga. Giltig fr.o.m Sökord i diariet: Medicintekniska produkter
Direktiv Framtagen av: Medicinskt ansvariga Fastställd av: Medicinskt ansvariga Fastställd år: 2011 Sökord i diariet: Medicintekniska produkter Målgrupp: Medarbetare på Vårdoch omsorgskontoret Diarienummer:
Läs mer1(8) Kommunal hälso- och sjukvård. Styrdokument
1(8) Styrdokument 2(8) Styrdokument Dokumenttyp Riktlinje Beslutad av Kommunstyrelsen 2015-06-02 111 Dokumentansvarig Medicinskt ansvarig sjuksköterska Reviderad Upprättad 2012-03-13 Reviderad 2014-01-07,
Läs merMeddelandeblad. En ny hälso- och sjukvårdslag. Bakgrund/Allmänt. Nr 3/2017 Oktober Mottagare: Landsting, kommuner, privata vårdgivare
Meddelandeblad Mottagare: Landsting, kommuner, privata vårdgivare Nr 3/2017 Oktober 2017 En ny hälso- och sjukvårdslag Bakgrund/Allmänt I förarbetena till den nya hälso- och sjukvårdslagen (2017:30), nedan
Läs merPatient/brukaren ska inte ha pågående alkohol- och/eller drogmissbruk eller okontrollerbar epilepsi.
3.0 1(5) Riktlinje Cyklar Rekommenderad förskrivare Leg arbetsterapeut eller leg sjukgymnast. Vid behov i samverkan med patientens/brukarens läkare, psykolog och/eller hjälpmedelskonsulent. Kriterier Behovet
Läs merDelegering av hälso- och sjukvårdsuppgifter riktlinje
Delegering av hälso- och sjukvårdsuppgifter riktlinje Inledning Delegering innebär att en person som är legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal genom beslut överlåter en eller flera arbetsuppgifter till
Läs merRegel för Hälso och sjukvård: PERSONLYFT OCH LYFTSELE
Region Stockholm Innerstad Sida 1 (8) 2014-05-22 Sjuksköterskor Medicinskt Ansvarig för Rehabilitering Regel för Hälso och sjukvård: PERSONLYFT OCH LYFTSELE Sjuksköterskor och Medicinskt Ansvarig för Rehabilitering
Läs merRiktlinje för medicintekniska produkter
PROGRAM POLICY STRATEGI HANDLINGSPLAN RIKTLINJER Område: Version: Trygg och säker Hälso- och sjukvård och rehabilitering Ansvarig: Medicinskt ansvariga Beslutad av: Medicinskt ansvariga Omfattar enhet/verksamhet:
Läs merRiktlinjer och rutiner för delegering av medicinska hälso- och sjukvårdsuppgifter inom LSS (gruppboende, serviceboende och daglig verksamhet).
Riktlinje 3/ Delegering LSS Rev. 2017-06-22 Socialkontoret Annicka Pantzar Medicinskt ansvarig sjuksköterska Riktlinjer och rutiner för delegering av medicinska hälso- och sjukvårdsuppgifter inom LSS (gruppboende,
Läs merRiktlinjer för tekniska hjälpmedel, larm vid specifika behov och kognitiva hjälpmedel
Riktlinjer Riktlinjer för tekniska hjälpmedel, larm vid specifika behov och kognitiva hjälpmedel Antagen av Kommunstyrelsen 94/2010 Tierps kommun 815 80 TIERP i Telefon: 0293-180 00 i www.tierp.se Riktlinjer
Läs merStimulera inte nära glomus caroticus, på halsen nära carotiskärlen
Förskrivning av TENS-stimulator som personligt hjälpmedel TENS Transkutan Elektrisk Nervstimulering 1. Omfattning 1.1 Indikationer 1(5) 2008-0-19 TENS kan förskrivas för personer med långvariga eller akuta
Läs merGemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.
Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m. ISSN 2002-1054, Artikelnummer 88516068HSLFS Utgivare: Rättschef Pär Ödman, Socialstyrelsen Föreskrifter
Läs merLegal bakgrund. Mats Ohlson. Tandtekniska produkter ska uppfylla den medicintekniska lagstiftningen
Legal bakgrund Mats Ohlson Tandtekniska produkter ska uppfylla den medicintekniska lagstiftningen Tandtekniska produkter är medicintekniska produkter Produkterna ska vara säkra och de ska ha de egenskaper
Läs merFALKENBERGS KOMMUNS 3.21 FÖRFATTNINGSSAMLING. REGLEMENTE FÖR HJÄLPMEDELSNÄMNDEN I HALLAND godkänt av kommunfullmäktige 2001-10-25 123 2001-11-01
REGLEMENTE FÖR HJÄLPMEDELSNÄMNDEN I HALLAND godkänt av kommunfullmäktige 2001-10-25 123 Gäller fr o m 2001-11-01 Landstinget Halland samt Kungsbacka, Varbergs, Falkenbergs, Halmstads, La- Dnr 2001:238
Läs merSammanfattning på lättläst svenska av betänkandet av Tolktjänstutredningen
Sammanfattning på lättläst svenska av betänkandet av Tolktjänstutredningen Utredningen I Sverige finns tolktjänst för döva, hörselskadade och personer med dövblindhet. Den här utredningen har tagit reda
Läs mer