Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
|
|
- Christer Håkansson
- för 7 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
2 Innehåll 1. Syfte Upplägg Definitioner Medicintekniska produkter Medicinteknisk utrustning Hjälpmedel Förbrukningsartiklar Vårdgivare Verksamhetschef Medicinskt ansvarig sjuksköterska/ medicinskt ansvarig för rehabilitering Enhetschef Sektionschef Legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal Förskrivare av hjälpmedel Förskrivare av vissa förbrukningsartiklar Utbildare Anmälningsansvarig Ansvarsfördelning utifrån SOSFS 2008: Ansvar Vårdgivare Verksamhetschef HSL Medicinskt ansvariga (MAS/MAR) Enhetschef Hjälpmedelscentrum Malmö stad Enhetschef och Sektionschef SoL/LSS/HSL Legitimerad personal Hjälpmedelsombud Personal som använder medicinteknisk produkt Patient/brukare Tillverkare Egentillverkade medicintekniska produkter Specialanpassad produkt Ankomstkontroll Märkning Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
3 10. Rengöring och underhåll Besiktning Negativa händelser och tillbud Akut åtgärd vid negativ händelse med medicinteknisk produkt Rapportering av negativ händelse med medicinteknisk produkt Reparation Avställning Kassering...15 Referenser...16 Bilagor...16 Länkar Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
4 1. Syfte Det är enligt SOSFS 2008:1, Socialstyrelsens föreskrifter om användning av medicintekniska produkter i hälso- och sjukvården, vårdgivarens ansvar att säkerställa kvalitetssystem och riktlinjer för medicintekniska produkter. Dokumentet Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter syftar till att tydliggöra Malmö stads ansvarsfördelning för användning, förskrivning, utlämnande och rapportering av negativa händelser gällande medicintekniska produkter. 2. Upplägg Dokumentets innehåll grundar sig på SOSFS 2008:1, Socialstyrelsens föreskrifter om användning av medicintekniska produkter i hälso- och sjukvården, bilaga 1. I kapitel 3 definieras olika begrepp, termer och befattningar. I kapitel 4 återfinns ansvarsfördelningen som fastställer hur ansvaret fördelas i linjeorganisationen, och anger på vilken chefsnivå eller befattning som ansvaret kan fullgöras. I kapitel 5 redogörs för vilka uppgifter varje chefsnivå/befattning ansvarar för utifrån föreskriftens kapitel och paragrafer. Beskrivningen av uppgifternas innehåll har förenklats jämfört med föreskriften, och det är den exakta formuleringen i föreskriften SOSFS 2008:1 som gäller. Resterande kapitel beskriver olika moment som kan ingå och inträffa vid hantering av medicintekniska produkter. 3. Definitioner 3.1. Medicintekniska produkter Med medicinteknisk produkt (MTP) avses enligt lagen SFS 1993:584 (Lag om medicintekniska produkter) en produkt som enligt tillverkaren skall användas, separat eller i kombination med annat, för att hos människor enbart eller i huvudsak 1. påvisa, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdom, 2. påvisa, övervaka, behandla, lindra eller kompensera ett funktionshinder, 3. undersöka, ändra eller ersätta anatomin eller en fysiologisk process, eller 4. kontrollera befruktning. I dokumentet delas medicintekniska produkter in i: Medicinteknisk utrustning Hjälpmedel Förbrukningsartiklar 3.2. Medicinteknisk utrustningmed medicinteknisk utrustning avses exempelvis personvåg, blodtrycksmätare och örontermometer Hjälpmedel Enligt 18a Hälso- och sjukvårdslagen har kommunen ansvar för hjälpmedel som är kopplat till det hälso- och sjukvårdsansvar som åvilar respektive kommun. Förutom att kompensera en funktionsnedsättning är hjälpmedlen en del i habilitering och rehabilitering. Med hjälpmedel avses exempelvis personlyft, rullstol och rollator. 3 Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
5 Hjälpmedel omfattar Basutrustning respektive Individuellt förskrivna hjälpmedel. Basutrustning avser de hjälpmedel som används av en eller flera brukare och som finns i verksamheterna enligt av Malmö stad framtagen basutrustningslista. Enhetschef/sektionschef ansvarar för basutrustning. Individuellt förskrivna hjälpmedel avser de hjälpmedel som är individuellt utprovade till en person och bara kan användas av den personen. Dessa ska inte användas av andra personer. Arbetsterapeut, fysioterapeut/sjukgymnast eller sjuksköterska ansvarar för att förskriva hjälpmedel utifrån förskrivningsprocessen Förbrukningsartiklar Med förbrukningsartiklar menas en vara som fortlöpande förbrukas t ex inkontinenshjälpmedel och omläggningsmaterial för stomi Vårdgivare Med vårdgivare avses statlig myndighet, landsting och kommun i fråga om sådan hälso- och sjukvårdsverksamhet som myndigheten, landstinget eller kommunen har ansvar för (offentlig vårdgivare) samt annan juridisk person eller enskild näringsidkare som bedriver hälso- och sjukvårdsverksamhet (privat vårdgivare). I dokumentet avses den nämnd som har ansvar för hälso- och sjukvården Verksamhetschef Befattningshavare som enligt Hälso- och sjukvårdslagen ansvarar för hälso- och sjukvården inom verksamheten och är utsedd av vårdgivaren Medicinskt ansvarig sjuksköterska/medicinskt ansvarig för rehabilitering I den kommunala hälso- och sjukvården ska det enligt 24 Hälso- och sjukvårdslagen finnas en sjuksköterska med särskilt medicinskt ansvar. Om ett verksamhetsområde i huvudsak omfattar rehabilitering får en fysioterapeut eller en arbetsterapeut fullgöra uppgifter som sägs i första stycket. I Malmö stad benämns dessa befattningar Medicinskt ansvarig sjuksköterska (MAS) och Medicinskt ansvarig för rehabilitering (MAR). Gemensam benämning är MA Enhetschef Den chefsnivå som verksamhetschef kan uppdra uppgifter vidare till enligt kap Sektionschef Den chefsnivå som enhetschef kan uppdra uppgifter vidare till enligt kap Legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal Legitimerad arbetsterapeut, fysioterapeut/sjukgymnast, sjuksköterska och logoped som sektionschef HSL kan uppdra uppgifter vidare till enligt kap Förskrivare av hjälpmedel Den person som av verksamhetschef blivit utsedd och förtecknad att utgöra förskrivare enligt kap. 4. Grundkrav är: - legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal. - ha anställning i Malmö stad. 4 Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
6 - ha kunskap om Malmö stads rutiner för förskrivning och medicintekniska produkter. - ha genomgått Kommunförbundet Skånes förskrivarutbildning snarast möjligt eller senast 6 månader efter anställning. Fram till att förskrivarutbildning har genomförts ska förskrivaren ha tagit del av skriftligt material om förskrivningsprocessen och Malmö stads rutiner och anvisningar, samt ha stöd av kollega med förskrivarutbildning. - kontinuerlig kompetensutveckling inom området Förskrivare av vissa förbrukningsartiklar Den person som har blivit utsedd och förtecknad att utgöra förskrivare enligt kap.4. Grundkrav är: - legitimerad sjuksköterska. - ha anställning i Malmö stad. - ha genomgått avsedd förskrivarutbildning. - kontinuerlig kompetensutveckling inom området Utbildare Den person som har blivit utsedd och förtecknad att vara utbildare enligt kap. 4. Grundkrav är: - legitimerad hälso-och sjukvårdspersonal. - ha genomgått för området adekvat utbildning. - ha reell och formell kompetens. - för lyftutbildning ha genomgått adekvat instruktörutbildning Anmälningsansvarig Den person som har blivit utsedd och förtecknad att vara anmälningsansvarig enligt kap. 4. Grundkrav är: - legitimerad hälso-och sjukvårdspersonal. - kunskap om metoder för risk-och händelseanalyser. - kunskap om patientsäkerhet och patientsäkerhetsarbete. - ha en sådan position i organisationen att man har möjlighet att se samband mellan avvikelser, negativa händelser, sortiment och rutiner. 5 Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
7 Verksamhetschef HSL 29 MAS MAR Enhetschef Hjälpmedelscentrum Enhetschef Sektionschef SoL/LSS Sektionschef HSL/Rehab Sektionschef HSL/Sjuksköterskor Legitimerad personal 4. Ansvarsfördelning utifrån SOSFS 2008:1 Ansvarsfördelning utifrån SOSFS 2008:1. Socialstyrelsens föreskrifter om användning av medicintekniska produkter i hälso- och sjukvården. Förklaring: = Inte möjligt att uppdra vidare 1-3= möjligt att uppdra vidare i linjen SOSFS 2008:1 1 2 I 2 e Hälso- och sjukvårdslagen (1982:763) finns grundläggande bestämmelser om den utrustning som behövs i hälso- och sjukvården för att god vård ska kunna ges. Enligt 30 Hälso- och sjukvårdslagen (1982:763) får verksamhetschefen uppdra åt sådana befattningshavare inom verksamheten som har tillräcklig kompetens och erfarenhet att fullgöra enskilda ledningsuppgifter Utifrån ledningssystem för systematiskt kvalitetsarbete ansvara för övergripande processer och rutiner Utifrån ledningssystem för systematiskt kvalitetsarbete ansvara för verksamhetsspecifika processer och rutiner Vårdgivaren ska ge direktiv och säkerställa att det i ledningssystemet finns rutiner för 1. hur varje verksamhet ska organiseras för att möjliggöra en säker användning och hantering av medicintekniska produkter, och 2. när en verksamhetschef ska få uppdrag att ansvara för de områden och uppgifter som anges i 6 7 samt 4 kap Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
8 Verksamhetschef HSL 29 MAS MAR Enhetschef Hjälpmedelscentrum Enhetschef Sektionschef SoL/LSS Sektionschef HSL/Rehab Sektionschef HSL/Sjuksköterskor Legitimerad personal Förklaring: = Inte möjligt att uppdra vidare 1-3= möjligt att uppdra vidare i linjen SOSFS 2008:1 5 6 Vårdgivaren får uppdra åt en verksamhetschef att ansvara för samtliga eller vissa av de områden och uppgifter i en verksamhet som någon annan verksamhetschef ansvarar för. De uppgifter som en vårdgivare har tilldelat en verksamhetschef ska dokumenteras. 1. Att endast säkra och medicinskt ändamålsenliga medicintekniska produkter och, till dessa, ansluta informationssystem används 2. Att endast säkra och medicinskt ändamålsenliga medicintekniska produkter förskrivs, utlämnas respektive tillförs till patienter 3. Att de medicintekniska produkterna och de, till dessa, anslutna informationssystemen är kontrollerade och korrekt installerade innan de används på patienter 4. Att information från tillverkare och myndigheter om de medicintekniska produkterna finns tillgänglig för hälso- och sjukvårdspersonalen och annan berörd personal. 5. Att rutinerna inom ramen för ledningssystemet finns tillgängliga och kända för hälso- och sjukvårdspersonalen samt för annan berörd personal. 6. Att medicintekniska produkter som har förskrivits, utlämnats eller tillförts till patienter kan spåras Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
9 Verksamhetschef HSL 29 MAS MAR Enhetschef Hjälpmedelscentrum Enhetschef Sektionschef SoL/LSS Sektionschef HSL/Rehab Sektionschef HSL/Sjuksköterskor Legitimerad personal Förklaring: = Inte möjligt att uppdra vidare 1-3= möjligt att uppdra vidare i linjen SOSFS 2008: Göra en bedömning av om hälso- och sjukvårdspersonalens och annan berörd personals utbildningar är adekvata mot bakgrund av den kompetens som krävs för att: - vara utbildningsansvarig, - förskriva och utlämna medicintekniska produkter till patienter - ta fram skriftliga anvisningar för specialanpassade produkter - vara anmälningsansvarig, vilket innebär att göra anmälningar enligt 6 kap. avseende negativa händelser och tillbud med medicintekniska produkter Utse och förteckna vem eller vilka av hälsooch sjukvårdspersonalen eller annan berörd personal som ska fullgöra ovanstående uppgifter. Den hälso- och sjukvårdspersonal som ska använda och hantera medicintekniska produkter och, till dessa, anslutna informationssystem ska ha kunskap om produkternas funktion, riskerna vid användningen av produkterna på patienter, hanteringen av produkterna, och vilka åtgärder som behöver vidtas för att begränsa en vårdskadas omfattning när en negativ händelse har inträffat. Den som förskriver, utlämnar eller tillför en medicinteknisk produkt till en patient ska identifiera dennes behov och ansvara för att produkten motsvarar behoven Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
10 Verksamhetschef HSL 29 MAS MAR Enhetschef Hjälpmedelscentrum Enhetschef Sektionschef SoL/LSS Sektionschef HSL/Rehab Sektionschef HSL/Sjuksköterskor Legitimerad personal Förklaring: = Inte möjligt att uppdra vidare 1-3= möjligt att uppdra vidare i linjen SOSFS 2008:1 4 kap. 5 4 kap. 5 4 kap. 6 6 kap kap. 4 6 kap. 5 6 kap. 7 Göra en bedömning, i enlighet med 7, av behörig personals utbildning och kompetens vid förskrivning av vissa förbrukningsartiklar. Utse vem eller vilka av den behöriga hälsooch sjukvårdspersonalen som ska få förskrivningsrätt av vissa förbrukningsartiklar. Förteckna vilka förbrukningsartiklar inom läkemedelsförmånerna som var och en av dem som har förskrivningsrätt får förskriva utifrån vars och ens kompetens. Vid en negativ händelse eller ett tillbud med en medicinteknisk produkt ansvara för utredning, bedömning och fullgörande av anmälningsplikt till tillverkaren och Läkemedelsverket för: - Hjälpmedelscentrums sortiment - medicinteknisk utrustning som är externt inköpt - basutrustning som är externt inköpt Omhändertagande av medicinteknisk produkt vid en negativ händelse eller ett tillbud Biträda tillverkaren samt Läkemedelsverket med ytterligare information utöver anmälan, och bereda tillverkaren tillgång till vårdgivarens lokaler. Följa upp de utredningar som görs med anledning av en negativ händelse eller ett tillbud och återföra resultaten till de berörda Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
11 5. Ansvar 5.1. Vårdgivare ( 1, 3, 4, 5 ) Ansvar för att: - det finns den utrustning som behövs i hälso- och sjukvården för att god vård ska kunna ges (HSL 2e ) - det i ledningssystemet finns rutiner för hur varje verksamhet ska organiseras för att möjliggöra en säker användning och hantering av medicintekniska produkter - det i ledningssystemet finns rutiner för när en verksamhetschef ska få uppdrag att ansvara för de områden och uppgifter som anges i SOSFS 2008:1 6 7 samt 4 kap uppdra åt en verksamhetschef att ansvara för samtliga eller vissa av de områden och uppgifter i en verksamhet som någon annan verksamhetschef ansvarar för - de uppgifter som har tilldelats en verksamhetschef ska dokumenteras Vårdgivaren har överlåtit ansvaret för att utföra arbetsuppgifterna i SOSFS 2008:1 6 7 samt 4 kap. 5 6 på verksamhetschef HSL Verksamhetschef HSL ( 2, 7, 4 kap. 6 ) Ansvar för att: - uppdra åt sådan befattningshavare inom verksamheten som har tillräcklig kompetens och erfarenhet att fullgöra enskilda ledningsuppgifter enligt HSL 30 (1982:763) - det finns en skriftlig dokumentation om vilka uppgifter som har tilldelats andra befattningshavare. Blankett Uppdrag att fullgöra ledningsuppgifter avseende medicintekniska produkter kan användas, bilaga 2 - definiera kraven för att vara anmälningsansvarig avseende negativa händelser och tillbud (se Definition 3.14) samt ansvara för att det finns en skriftlig dokumentation om fullgörande av uppgiften - utifrån gällande avtal se till att förbrukningsartiklar inom läkemedelsförmånerna är kända för förskrivarna 5.3. Medicinskt ansvariga (MAS/MAR) ( 3, 6 p.5, 7, 4 kap. 5, 6 kap.1-3, 7 ) Ansvar för att: - inom MA-nätverket ta fram och besluta om Malmö stad övergripande hälso- och sjukvårdsrutiner och processer - publicera rutiner på Malmö stads intranät samt på Malmö stads hemsida - definiera kraven för personalens utbildning och kompetens för: förskrivning av hjälpmedel (se Definition 3.11) förskrivning av vissa förbrukningsartiklar (se Definition 3.12) utbildningsansvar (se Definition 3.13) - vid negativa händelser och tillbud av externt inköpt medicinteknisk utrustning utreda, bedöma, fullgöra anmälningsplikt samt följa upp och återföra resultat - utgöra ett stöd för verksamheterna vid negativa händelser 5.4. Enhetschef Hjälpmedelscentrum Malmö stad ( 3, 6-8, 6 kap.1-7 ) Ansvar för att: - verksamhetsspecifika processer och rutiner finns framtagna - att endast säkra och medicinskt ändamålsenliga medicintekniska produkter tillhandahålls 10 Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
12 - att den egna verksamhetens personal som ska hantera medicintekniska produkter ska ha kunskap om dess funktion och hantering, risker vid hantering och vilka åtgärder som behöver vidtas när en negativ händelse har inträffat - rutiner för medicintekniska produkter är tillgängliga, kända och följs - medicintekniska produkter som har förskrivits, utlämnats eller tillförts till patienter kan spåras - definiera kraven för personalens utbildning och kompetens gällande specialanpassningar samt utse och förteckna ansvariga - specialanpassningar utförs enligt gällande regelverk - vid negativa händelser och tillbud gällande Hjälpmedelscentrum Malmö stads sortiment utreda, bedöma, fullgöra anmälningsplikt, omhänderta produkt, biträda berörda samt följa upp och återföra resultat 5.5. Enhetschef och Sektionschef SoL/LSS/HSL ( 3, 6 p.1-6, 7, 8, 4 kap. 5, 6 kap. 1-5, 7 ) (6 kap. 1-3 gäller endast enhetschef) Ansvar för att: - verksamhetsspecifika processer och rutiner finns framtagna - utifrån verksamhetens behov regelbundet stämma av rutiner och processer med utsett hjälpmedelsombud eller annan utsedd - endast säkra och medicinskt ändamålsenliga medicintekniska produkter tillhandahålls - den egna verksamhetens personal som ska använda och hantera medicintekniska produkter ska ha kunskap om dess funktion och hantering, risker vid användning och vilka åtgärder som behöver vidtas när en negativ händelse har inträffat - den legitimerade personalen ges möjlighet till förskrivarutbildning, handledning av erfaren förskrivare och kontinuerlig kompetensutveckling inom området - bruksanvisning och annan information från tillverkare och myndigheter om de medicintekniska produkterna finns tillgänglig för berörda - rutiner för medicintekniska produkter är tillgängliga, kända och följs - externt inköpt basutrustning kan spåras - utse och förteckna vem som förskriver och utlämnar medicintekniska produkter till patient - utse vem eller vilka som ska få förskrivningsrätt av vissa förbrukningsartiklar - negativa händelser och tillbud gällande externt inköpt basutrustning handläggs i samråd med MAS/MAR (utreda, bedöma, fullgöra anmälningsplikt, omhänderta produkt, biträda berörda samt följa upp och återföra resultat) 5.6. Legitimerad personal (6 p.1-4, 9 ) Ansvar för att: - följa förskrivningsprocessen - kontrollera medicintekniska produkter vid ankomst så att de är säkra och korrekt installerade innan de används på patienter - att endast säkra och medicinskt ändamålsenliga medicintekniska produkter förskrivs, utlämnas respektive tillförs till patienter - att bruksanvisning och annan information från tillverkare och myndigheter om de medicintekniska produkterna lämnas ut och finns tillgänglig för berörda - att anvisning från förskrivare lämnas ut och finns tillgänglig för berörda - att medicintekniska produkter som har förskrivits, utlämnats eller tillförts till patienter kan spåras genom registrering i anvisat system - instruktion ges och information lämnas till den personal som ska hantera individuellt förskriven produkt 11 Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
13 - vid negativa händelser och tillbud omhänderta produkten och rapportera enligt gällande riktlinjer för avvikelsehantering 5.7. Hjälpmedelsombud Hjälpmedelsombud ska ha genomgått Malmö stads utbildning, vara formellt utsedda i verksamheten och ges möjlighet att utföra sitt uppdrag. Ansvaret omfattar hjälpmedel, dvs. basutrustning och individuella hjälpmedel genom att: - vara en länk i uppföljningsarbetet så att förskrivna hjälpmedel sköts och används rätt samt återlämnas när behovet upphör eller produkten inte längre får användas - hjälpa till att förhindra och förebygga olycksfall och brister genom att vara observant på hjälpmedel för att uppmärksamma när reparation och underhåll behövs. - medverka vid inventering, service och registrering av medicintekniska produkter Personal som använder medicinteknisk produkt Samtlig personal som använder en medicinteknisk produkt har ansvar för att: - följa utarbetade riktlinjer och rutiner - vid varje användningstillfälle se till att produkten inte har några synbara fel och kontrollera produkten i enlighet med tillverkarens och verksamhetens anvisningar - kunna produktens funktion och kunna hantera produkten - känna till risker vid användning och vilka åtgärder som ska göras i händelse av tillbud och olyckor - inte använda hjälpmedel till annan person än det är förskrivet till - vid behov av underhåll/reparation meddela ansvarig person för vidare åtgärd - kontakta förskrivaren vid förändrad funktionsförmåga hos brukaren/patienten - kontakta förskrivaren när hjälpmedlet inte används för ställningstagande till återlämning - rapportera tillbud och olyckor enligt gällande riktlinjer för avvikelsehantering 5.9. Patient/brukare Ansvar för att: - följa förskrivarens instruktion om hur hjälpmedlet ska användas - följa förskrivarens instruktion och tillverkarens bruksanvisning om hur hjälpmedlet ska skötas - följa Hjälpmedelscentrum Malmö stads rutiner för felanmälan och reparationer om hjälpmedlet går sönder och behöver repareras - meddela förskrivaren om behoven förändras - återlämna hjälpmedlet väl rengjort då behovet har upphört 5.10.Tillverkare Ansvar för: - konstruktion och tillverkning - upprättandet av bruksanvisning och annan produktinformation (hur produkten ska användas och underhållas för att nedan ska gälla) - CE-märkning (vilket innebär att produkten är säker och att tillverkaren tar ansvaret för produkten) 12 Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
14 6. Egentillverkade medicintekniska produkter I Malmö stad förekommer inte egentillverkning av medicintekniska produkter. 7. Specialanpassad produkt Specialanpassad produkt kallas en CE-märkt medicinteknisk produkt som tillverkas efter en läkares eller annan behörig hälso- och sjukvårdspersonals skriftliga anvisningar och som är avsedd att användas av en namngiven patient. Att initiera och utfärda en anvisning för specialanpassning är en del av förskrivningsprocessen, och specialanpassningen baseras alltid på den skriftliga anvisning som utfärdats av förskrivaren. Separat rutin från Hjälpmedelscentrum Malmö stad ska följas. 8. Ankomstkontroll Vid ankomstkontroll kontrolleras och säkerställs att produkten är rätt levererad och funktionsduglig, och att tillhörande dokumentation finns med. Basutrustning Beställaren ansvarar för att basutrustning ankomstkontrolleras av personal med reell kompetens. Individuellt förskrivet hjälpmedel Förskrivaren ansvarar för att individuellt förskrivet hjälpmedel ankomstkontrolleras. 9. Märkning Varje medicinteknisk produkt som har förskrivits, utlämnats eller tillförts till patient ska märkas och registreras för att vara spårbar. Uppgifter som bör registreras: - Produkttyp, serie- och typnummer - Tillverkare/leverantör - Placering (sektion och den enskildes namn) - Inventarienummer - Inköpsdatum - Garantitid - Serviceavtal Medicinteknisk utrustning Medicinteknisk utrustning ska märkas med unika nummer och registreras i verksamheten. Hjälpmedel Basutrustning som tillhandahålls genom Hjälpmedelscentrum Malmö stad registreras i deras register. För basutrustning som köpts in externt ansvarar verksamheten för märkning med unika nummer och registrering i verksamheten. Individuellt förskriven produkt, med undantag för förbrukningsartiklar, registreras i Hjälpmedelscentrum Malmö stads register. 10. Rengöring och underhåll Verksamheten ska ha rutiner för rengöring och underhåll av medicintekniska produkter. Malmö stads rutin för basal hygien samt tillverkarens anvisningar ska följas. 13 Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
15 11. Besiktning Besiktning utförs av en person med för ändamålet adekvat utbildning och som är väl förtrogen med produktens konstruktion, användning och skötsel samt har kunskap om vilka krav, lagar och förordningar som gäller för produkten. - Besiktning av mobila lyftar och taklyftar ska ske årligen av behörig tekniker. - Besiktning av lyftsele ska ske var 6:e månad av behörig legitimerad personal. - Vid besiktning ska ett protokoll upprättas. 12. Negativa händelser och tillbud Exempel på negativ händelse är onormal funktion, driftstopp, tillbud eller olycka Akut åtgärd vid negativ händelse med medicinteknisk produkt 1. Avbryt omedelbart användandet av produkten (utrustningen/hjälpmedlet). 2. Ta utrustningen/hjälpmedlet ur bruk. 3. Omhänderta produkten och märk den Får inte användas. 4. Försök inte reparera produkten, och kasta inte något material. 5. Rapportera till närmsta chef och legitimerad personal snarast möjligt. 6. Produkten eller produkterna ska, tillsammans med bruksanvisningen och förpackningen, tas till vara för att möjliggöra en fortsatt utredning av händelsen eller tillbudet. 7. Produkten eller produkterna får dock fortfarande användas innan utredningen är avslutad, om alternativa medicintekniska produkter saknas i verksamheten och syftet är att skydda människors liv och hälsa. Detta bedömer och beslutar legitimerad personal i tjänst. 8. Vidta åtgärder för att undvika ett upprepande Rapportering av negativ händelse med medicinteknisk produkt 1. Avvikelserapportering hanteras enligt Malmö stads gällande rutin. 2. Händelsen ska omedelbart rapporteras till närmsta chef eller legitimerad personal. 3. Chef eller legitimerad personal ska genast rapportera händelsen till: - MAS angående externt inköpt medicinteknisk utrustning - enhetschef Hjälpmedelscentrum Malmö stad angående hjälpmedelscentrums sortiment - enhetschef angående externt inköpt basutrustning 4. En utredning ska snarast inledas av utsedd person. 5. Samråd med MAS/MAR vid behov. 6. Enligt 24 Hälso- och sjukvårdslagen ska den som blivit utsedd till anmälningsansvarig anmäla till Inspektionen för vård och omsorg (IVO), Läkemedelsverket, tillverkaren och socialnämnden om en brukare utsätts för allvarlig skada eller sjukdom eller risk för sådan i samband med vård och behandling. 13. Reparation Medicinteknisk utrustning Reparation sker genom avtalad serviceenhet, om sådan finns. I andra fall ska ny medicinteknisk utrustning införskaffas snarast. Hjälpmedel För hjälpmedel som hyrs eller är inköpta genom Hjälpmedelscentrum Malmö stad ska deras rutiner för felanmälan och reparationer av hjälpmedel följas. 14 Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
16 För hjälpmedel som är införskaffade genom extern leverantör ska verksamheten ansvara för att rutin för felanmälan och reparation finns. 14. Avställning Avställning innebär att en medicinteknisk produkt ställs undan i avvaktan på att åter tas i bruk när behov uppstår. När produkten åter ska tas i bruk ska iordningställande ske enligt fastställda rutiner avseende säkerhet, funktion och kapacitet. Produkter som är införskaffade eller hyrda av Hjälpmedelscentrum Malmö stad ska återlämnas då behovet upphör. 15. Kassering Kassering innebär att en medicinteknisk produkt definitivt tas ur bruk. Produkten får inte förvaras i förråd eller liknande, utan ska skrotas och avregistreras. Medicinteknisk utrustning Kasseras enligt Malmö stads miljöpolicy. Hjälpmedel För hjälpmedel som hyrs eller är inköpta genom Hjälpmedelscentrum Malmö stad kontaktas Hjälpmedelscentrum. För hjälpmedel som är införskaffade genom extern leverantör kan Hjälpmedelscentrum Malmö stad kontaktas för skrotning/källsortering. 15 Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
17 Referenser SFS 1982:763. Hälso- och sjukvårdslag. SFS 2010:659. Patientsäkerhetslag. SFS 1993:584. Förordning om medicintekniska produkter SOSFS 2008:1. Socialstyrelsens föreskrifter om användning av medicintekniska produkter i hälso- och sjukvården. LVFS 2003:11. Läkemedelsverkets föreskrifter om medicintekniska produkter. SOSFS 2005:28. Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd om anmälningsskyldighet enligt Lex Maria. SOSFS 2011:9. Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd (M och S) Ledningssystem för systematiskt kvalitetsarbete. Bilagor Bilaga 1 SOSFS 2008:1. Socialstyrelsens föreskrifter om användning av medicintekniska produkter i hälso- och sjukvården. Bilaga 2 Uppdrag att fullgöra ledningsuppgifter avseende medicintekniska produkter. Länkar Malmö stads rutiner för medicintekniska produkter Specialanpassning Reparationer Hantering av hjälpmedel - vårdhygieniska riktlinjer 16 Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter
Kvalitetssäkring av medicintekniska produkter Innehåll 1. Syfte... 3 2. Upplägg... 3 3. Definitioner och krav... 3 3.1. Medicintekniska produkter... 3 3.1.1. Medicinteknisk utrustning... 3 3.1.2. Hjälpmedel...
Läs merAnsvarsfördelning avseende användning av medicintekniska produkter/hjälpmedel inom hälso- och sjukvården - riktlinje
Ansvarsfördelning avseende användning av medicintekniska produkter/hjälpmedel inom hälso- och sjukvården - riktlinje Inledning I Hälso- och sjukvårdslagen finns grundläggande bestämmelser om den utrustning
Läs merAnvändning av medicintekniska produkter inom Hälsooch sjukvården på Gotland
(6) produkter inom Hälsooch sjukvården Med medicinteknisk produkt avses en produkt som enligt tillverkarens uppgift skall användas för att hos människor enbart eller i huvudsak. påvisa, förebygga, övervaka,
Läs mer1(7) Medicintekniska produkter. Styrdokument
1(7) Styrdokument 2(7) Styrdokument Dokumenttyp Beslutad av Kommunstyrelsen 2015-06-02 113 Dokumentansvarig Medicinskt ansvarig sjuksköterska Reviderad Upprättad 2013-10-08 Reviderad 2014-06-26, 2015-05-04
Läs merMEDICINTEKNISKA PRODUKTER RIKTLINJE FÖR MEDICINTEKNISKA PRODUKTER
MEDICINTEKNISKA PRODUKTER RIKTLINJE FÖR MEDICINTEKNISKA PRODUKTER KARLSTADS KOMMUN Beslutad i: VoF Ansvarig: Medicinskt ansvarig sjuksköterska Medicinskt ansvarig för rehabilitering Uppdaterad: 2017-11-09
Läs merI tillämpningsområdet ingår även hantering av medicintekniska produkter, t.ex. underhåll och transporter.
Detta är den senaste internetversionen av författningen. Här presenteras föreskrifter och allmänna råd i konsoliderad form, det vill säga med alla gällande bestämmelser och rekommendationer från grundförfattningen
Läs merAVVIKELSE MED MEDICINTEKNISKA PRODUKTER
AVVIKELSE MED MEDICINTEKNISKA PRODUKTER RIKTLINJE FÖR AVVIKELSE MED MEDICINTEKNISKA PRODUKTER KARLSTADS KOMMUN Beslutad i: Vård- och omsorgsförvaltningen Ansvarig: Medicinskt ansvarig sjuksköterska Medicinskt
Läs merDokumenttyp Fastställd av Beslutsdatum Reviderat Styrdokument Hälso- och sjukvård. Vård och omsorgsnämnden
Dokumenttyp Fastställd av Beslutsdatum Reviderat Styrdokument Hälso- och sjukvård Vård och omsorgsnämnden Dokumentansvarig Förvaring Dnr Medicinskt ansvarig sjuksköterska Ingela Mindemark Mas VON.2015.79
Läs merRiktlinjer för hantering och användning av medicintekniska produkter
Riktlinjer för hantering och användning av medicintekniska produkter Antagen av vård- och omsorgsnämnden 2016-03-01 16 Riktlinjerna gäller från 2016-03-14 och som längst max 4 år Dokumentägare: Medicinskt
Läs merRiktlinje 19 gällande medicintekniska produkter MTP
2013-04-02 Rev 2015-08-10 Riktlinje 19 gällande medicintekniska produkter MTP Styrdokument Lagen om medicintekniska produkter ( 1993:584 ) Socialstyrelsen föreskrifter om användning av medicintekniska
Läs merKommunstyrelsen. Ärende 14
Kommunstyrelsen Ärende 14 Vårdutskottet SAMMANTRÄDESPROTOKOLL Sammanträdesdatum 2019-04-10 9(24) 71 Revidering av riktlinje medicinska produkter Sammanfattning Riktlinjen "" inom vård och stöd har reviderats
Läs merMedicinteknisk handbok
2015-02-26 1 (8) Omsorgsavdelningen Ansvarig Pernilla Hedin Upprättad av Gunilla Marcusson Upprättad den 2008-12-10 Reviderad den 2015-02-26 Medicinteknisk handbok Inledning Syftet med Medicinteknisk handbok
Läs merRegel för Hälso- och sjukvård. Medicintekniska produkter (MTP) Region Stockholm Innerstad Sida 1 (13)
Region Stockholm Innerstad Sida 1 (13) Rev. 2014-05-20 Sjuksköterskor Medicinskt Ansvarig för Rehabilitering Regel för Hälso- och sjukvård Medicintekniska produkter (MTP) Sjuksköterskor och Medicinskt
Läs merMedicintekniska produkter
Sida 1 (9) 2017-06-16 Medicintekniska produkter MAS/MAR stadsdelsförvaltningarna Kungsholmen, Norrmalm, Södermalm och Östermalm. www.stockholm.se/masmarinnerstaden Sida 2 (9) Innehåll Allmänt... 3 Medicintekniska
Läs merMedicintekniska produkter
Dokumentnamn Riktlinje för Medicintekniska produkter Handläggare: Ann-Marie Thordeman MAS Vård och omsorgsförvaltningen Kvalitetsansvarig: Område Hälso- och sjukvård 20110603 Dok. Nr 1 Vers.nr. 1 Antal
Läs merRiktlinje medicinsktekniska produkter (MTP)
Riktlinjer utarbetade för: Vård- och Omsorgsnämnden Kvalitetsområde: Hälso- och sjukvård Framtagen av ansvarig tjänsteman: Medicinskt ansvarig sjuksköterska Giltig f o m: 2018 11 26 Lagstiftning, föreskrift:
Läs merRiktlinjer för Medicintekniska Produkter
RIKTLINJE RUTIN Dokumentnamn Riktlinje för Medicintekniska Produkter Framtagen och godkänd av: Eva-Karin Stenberg Charlotte Johnsson Medicinskt ansvarig sjuksköterska Gäller from: 140122 Gemensam med Regionen:
Läs merRiktlinjer och rutiner vid medicintekniska hjälpmedel (MTP)
Riktlinje 9/ Medicintekniska Hjälpmedel (MTP) Rev. 2014-12-22 Nämndkontor Social Annicka Pantzar Medicinskt ansvarig sjuksköterska Riktlinjer och rutiner vid medicintekniska hjälpmedel (MTP) Författningar
Läs merLAGAR OCH FÖRFATTNINGAR SOM STYR KOMMUNERNAS HÄLSO- OCH SJUKVÅRD, AVSEENDE ANSVARSFÖRHÅLLANDEN MELLAN VÅRDGIVARE (NÄMND), VERKSAMHETSCHEF OCH MAS/MAR
LAGAR OCH AR SOM STYR KOMMUNERNAS HÄLSO- OCH SJUKVÅRD, AVSEENDE SFÖRHÅLLANDEN MELLAN NÄMND (VÅRDGIVARE), LAGAR OCH AR SOM STYR KOMMUNERNAS HÄLSO- OCH SJUKVÅRD, AVSEENDE SFÖRHÅLLANDEN MELLAN VÅRDGIVARE
Läs merKommunens ansvar för hälso- och sjukvård
SOCIALFÖRVALTNINGEN Annika Nilsson, 0554-191 56 annika.nilsson@kil.se 2013-12-06 Kommunens ansvar för hälso- och sjukvård HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSANSVAR Enligt hälso- och sjukvårdslagen (SFS 1982:763) och
Läs merRiktlinjer för hantering och användning av medicintekniska produkter SN-2016/191
Socialnämndens arbetsutskott Utdrag ur PROTOKOLL 2016-09-22 85 Riktlinjer för hantering och användning av medicintekniska produkter SN-2016/191 Arbetsutskottets förslag till beslut Socialnämnden beslutar
Läs merDirektiv. Framtagen av: Medicinskt ansvariga. Giltig fr.o.m Sökord i diariet: Medicintekniska produkter
Direktiv Framtagen av: Medicinskt ansvariga Fastställd av: Medicinskt ansvariga Fastställd år: 2011 Sökord i diariet: Medicintekniska produkter Målgrupp: Medarbetare på Vårdoch omsorgskontoret Diarienummer:
Läs merRegel för Hälso- och sjukvård i särskilt boende och daglig verksamhet enligt LSS: Medicintekniska produkter (MTP)
Region Stockholm Innerstad Sida 1 (10) 2013-05-28 Sjuksköterskor Regel för Hälso- och sjukvård i särskilt boende och daglig verksamhet enligt LSS: Medicintekniska produkter (MTP) Sida 2 (10) Innehåll REGEL
Läs merHEMSJUKVÅRD VÅRD- OCH ÄLDREOMSORG. Allmänna riktlinjer och ansvarsfördelning kring medicintekniska produkter 2011-02-10
2011-02-10 Allmänna riktlinjer och ansvarsfördelning kring medicintekniska produkter Bakgrund I enlighet med SOSFS 2005:12 (Socialstyrelsens föreskrifter om ledningssystem för kvalitet och patientsäkerhet
Läs merMEDICINTEKNISKA PRODUKTER - RIKTLINJE
Hälso- och sjukvårdsenheten Socialförvaltningen MEDICINTEKNISKA PRODUKTER - RIKTLINJE Handläggare: Befattning: Ann-Britt Christensen Medicinskt ansvarig sjuksköterska Upprättad: 2004 Uppdaterad 2013 Version:
Läs merRIKTLINJE. Version Datum Utfärdat av Godkänt Anneli Hafström Anneli Hafström Anneli Hafström Anneli Hafström
RIKTLINJE Version Datum Utfärdat av Godkänt 1 2007-12-18 Anneli Hafström Anneli Hafström 2 2009-02-27 Anneli Hafström Anneli Hafström 3 2011-09-16 Ulrika Ström, Kicki Färnlöf Ulrika Ström, Kicki Färnlöf
Läs merRiktlinjer för hälso- och sjukvård
BURLÖVS KOMMUN Socialförvaltningen Ninette Hansson Medicinskt ansvarig sjuksköterska/ Kvalitetscontroller 2012-10-23 Beslutad av 1(7) Ninette Hansson Riktlinjer för hälso- och sjukvård Denna riktlinjer
Läs merAvvikelsehantering för medicintekniska produkter
Styrande dokument Regeldokument Anvisning Kvalitetshandbok för medicintekniska produkter och tjänster Del 1 Sida 1 (6) Avvikelsehantering för medicintekniska produkter Inom Norrbottens läns landsting finns
Läs merRiktlinje för avvikelsehantering i hälso- och sjukvården samt anmälningsskyldighet enl. Lex Maria inom Socialförvaltningen Klippans kommun
Riktlinje för avvikelsehantering i hälso- och sjukvården samt anmälningsskyldighet enl. Lex Maria inom Socialförvaltningen Klippans kommun Antagen i socialnämnden 2006-12-05 138 Riktlinjen grundar sig
Läs merRekommendationer från MAS/MAR-nätverket i Dalarna gällande ansvarsfördelning
1 Rekommendationer från MAS/MAR-nätverket i Dalarna gällande ansvarsfördelning LAGAR OCH AR SOM STYR KOMMUNERNAS HÄLSO- OCH SJUKVÅRD, AVSEENDE SFÖRHÅLLANDEN MELLAN VÅRDGIVARE (NÄMND), VERKSAMHETSCHEF OCH
Läs merRiktlinje för hantering av medicintekniska produkter Gemensam för Södertörn och Gotland 2010-01-01
Riktlinje för hantering av medicintekniska produkter Gemensam för Södertörn och Gotland 2010-01-01 Verksamhetschefer och MAS/MAR i Södertörn Stockholms län och Gotland Riktlinjer och rutiner om MTP gemensamma
Läs merRiktlinjer för användning av medicintekniska hjälpmedel
SID 1 (8) Ansvarig för rutin Medicinskt amsvarig sjuksköterska Cecilia Linde cecilia.linde@solna.se Gäller från Revideras 2020-07-14 Riktlinjer för användning av medicintekniska hjälpmedel SOSFS 2008:1
Läs merDirektiv. Medicinteknisk utrustning för hälso- och sjukvårdsarbetsuppgifter. Medicinsk utrustning Hälso- och sjukvårdsarbetsuppgifter
Direktiv Framtagen av: Medicinskt ansvariga Fastställd av: Medicinskt ansvariga Sökord i diariet: Medicinsk utrustning Hälso- och sjukvårdsarbetsuppgifter Målgrupp: Giltig fr.o.m. 2015-09-01 Utvärderas
Läs merRIKTLINJER FÖR MEDICINSKTEKNISKA PRODUKTER
RIKTLINJER FÖR MEDICINSKTEKNISKA PRODUKTER Riktlinjerna omfattar Ansvarsförhållande, myndighetskrav, arbetssätt och rutiner Planering, anskaffning, användning, underhåll och omdisponering av medicinsktekniska
Läs merRegel för Hälso och sjukvård: PERSONLYFT OCH LYFTSELE
Region Stockholm Innerstad Sida 1 (8) 2014-05-22 Sjuksköterskor Medicinskt Ansvarig för Rehabilitering Regel för Hälso och sjukvård: PERSONLYFT OCH LYFTSELE Sjuksköterskor och Medicinskt Ansvarig för Rehabilitering
Läs merRiktlinjer för användning av medicin tekniska hjälpmedel. Lokal rutin med instruktioner skall skrivas och göras känd för alla personal
SID 1 (15) Ansvarig för rutin Medicinskt amsvarig sjuksköterska Cecilia Linde cecilia.linde@solna.se Gäller från 2014-07-08 Revideras 2016-07-15 Riktlinjer för användning av medicin tekniska hjälpmedel
Läs merMedicintekniska produkter
Vård- och omsorgskontoret 2009-11-17 Uppdaterad 2010-07-08, 2011-01-04, Ann-Mari Godeberg 2011-07-19, 2013-11-01, 2014-04-15 Medicinskt ansvarig sjuksköterska 2014-10-01 08-579 214 20 Hälso- och sjukvård
Läs merRiktlinjer och rutiner för Hälso- och sjukvårds avvikelser och riskhantering inom LSS
Riktlinje 2/ Avvikelser LSS Rev. 2017-06-22 Socialkontoret Annicka Pantzar Medicinskt ansvarig sjuksköterska Riktlinjer och rutiner för Hälso- och sjukvårds avvikelser och riskhantering inom LSS Författningar
Läs merför hälso- och sjukvårdsarbetsuppgifter
Direktiv Framtagen av: Medicinskt ansvariga Fastställd av: Medicinskt ansvariga Sökord i diariet: Medicinteknisk utrustning Målgrupp: Verksamhet Diarienummer: VON F 2017/00355 003 Fastställd: 2010-11-01
Läs merRiktlinje för användning av medicintekniska produkter (MTP) i hälso- och sjukvården inom Klippans kommun
Riktlinje för användning av medicintekniska produkter (MTP) i hälso- och sjukvården inom Klippans kommun Antagen i socialnämnden 2009-10-06 133 Riktlinjen grundar sig på SOSFS 2008:1 (M) Socialstyrelsens
Läs merRIKTLINJER. om ansvarsförhållande för medicintekniska produkter inom Region Skåne. Version
RIKTLINJER om ansvarsförhållande för medicintekniska produkter inom Region Skåne Version 1.0 2016-06-08 1 Innehållsförteckning 1. Bakgrund... 3 2. Vårdgivarens ansvar... 4 3. Förvaltningschefens ansvar...
Läs merRiktlinje för hälso- och sjukvård i Uppsala kommun
Riktlinje för hälso- och sjukvård i Uppsala kommun Ett normerande dokument som Omsorgsnämnden fattade beslut om 30 augusti 2018, och som Äldrenämnden fattade beslut om 27 september 2018 Dokumentnamn Fastställd
Läs merRutin för basutrustning av medicintekniska produkter
Dokumentnamn Rutin för basutrustning av medicintekniska produkter Typ av dokument Rutin Organisation Vård och omsorg Dokumentägare Avdelningschefer vård och omsorg Framtaget av Medicinskt ansvariga Diarienr
Läs merRiktlinje för medicintekniska produkter
PROGRAM POLICY STRATEGI HANDLINGSPLAN RIKTLINJER Område: Version: Trygg och säker Hälso- och sjukvård och rehabilitering Ansvarig: Medicinskt ansvariga Beslutad av: Medicinskt ansvariga Omfattar enhet/verksamhet:
Läs merRiktlinjer för medicintekniska produkter(mtp)
Riktlinjer för medicintekniska produkter(mtp) Sektor Omsorg Munkedals kommun Riktlinjer för medicintekniska produkter(mtp) Typ av dokument: Riktlinjer Handläggare: Margot Stelling Antagen av: Sektor Omsorg
Läs merRiktlinje och rutin för Avvikelser inom HSL, SoL och LSS
Riktlinje och rutin för Avvikelser inom HSL, SoL och LSS Riktlinje och rutin för avvikelser inom HSL, SoL och LSS utgår från Socialstyrelsens föreskrifters krav på säkerställandet av rutiner kring avvikelsehantering
Läs merRIKTLINJE FÖR RAPPORTERING AV AVVIKELSE inom vård- och omsorgsförvaltningen
RIKTLINJE FÖR RAPPORTERING AV AVVIKELSE inom vård- och omsorgsförvaltningen Handläggare: Medicinskt ansvarig för rehabilitering (MAR) Beslutsdatum: 2018-10-01 Medicinskt ansvarig sjuksköterska (MAS) Socialt
Läs merMeddelandeblad. Mottagare: Nämnder och verksamheter i kommuner med ansvar för vård och omsorg, medicinskt ansvariga sjuksköterskor,
Meddelandeblad Mottagare: Nämnder och verksamheter i kommuner med ansvar för vård och omsorg, medicinskt ansvariga sjuksköterskor, medicinskt ansvariga för rehabilitering, huvudmän i enskild verksamhet
Läs merRutiner för avvikelsehantering och riskhantering
Riktlinje 3/Avvikelser Rev. 2014-12-22 Nämndkontor Social Annicka Pantzar Medicinskt ansvarig sjuksköterska Rutiner för avvikelsehantering och riskhantering Författningar Patientsäkerhetslagen (SFS 2010:
Läs merUtredning av vårdskador Rapportering av avvikelser, utredning av händelser och anmälan enligt lex Maria
Riktlinjer för hälso- och sjukvård Sida 0 (8) 2018 Utredning av vårdskador Rapportering av avvikelser, utredning av händelser och anmälan enligt lex Maria UPPRÄTTAD AV MEDICINSKT ANSVARIGA SJUKSKÖTERSKOR
Läs merREGEL FÖR HÄLSO OCH SJUKVÅRD I SÄRSKILT BOENDE OCH DAGLIG VERKSAMHET ENLIGT LSS. AVVIKELSERAPPORTERING I HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN OCH LEX MARIA
Region Stockholm Innerstad Sida 1 (5) 2014-05-05 Sjuksköterskor REGEL FÖR HÄLSO OCH SJUKVÅRD I SÄRSKILT BOENDE OCH DAGLIG VERKSAMHET ENLIGT LSS. AVVIKELSERAPPORTERING I HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN OCH LEX MARIA
Läs merRIKTLINJE FÖR UTREDNING AV AVVIKELSE inom vård- och omsorgsförvaltningen
RIKTLINJE FÖR UTREDNING AV AVVIKELSE inom vård- och omsorgsförvaltningen Handläggare: Medicinskt ansvarig för rehabilitering (MAR) Beslutsdatum: 2018-10-01 Medicinskt ansvarig sjuksköterska (MAS) Socialt
Läs merRutiner för avvikelsehantering och riskhantering
Riktlinje 3/Avvikelser Rev. 2018-07-03 Socialkontoret Annicka Pantzar Medicinskt ansvarig sjuksköterska Rutiner för avvikelsehantering och riskhantering Författningar Patientsäkerhetslagen (2010: 659)
Läs merInstruktion. Användning av personlyftar och lyftselar i Norrköpings kommun. Framtagen av: Medicinskt ansvariga Förflyttningsteamet
Instruktion Framtagen av: Medicinskt ansvariga Förflyttningsteamet Godkänd och fastställd av: Medicinskt ansvariga Sökord i diariet: Personlyftar Lyftselar Diarienummer: VON F2017/00305 003 Giltig fr.o.m.
Läs merVÄLKOMMEN! BEHÖRIG BESTÄLLARE av specialanpassningar
VÄLKOMMEN! BEHÖRIG BESTÄLLARE av specialanpassningar VÄLKOMMEN! Vad ska vi gå igenom idag? Författningar Vad är en medicinteknisk produkt? Det uppstår ett behov Rutiner i Jönköpings län Författningar Författningar
Läs merAnsvarsfördelning mellan verksamhetschef (HSL 29 ) och medicinskt ansvarig sjuksköterska respektive medicinskt ansvarig för rehabilitering (HSL 24 )
1(7) Ansvarsfördelning mellan verksamhetschef (HSL 29 ) och medicinskt ansvarig sjuksköterska respektive medicinskt ansvarig för rehabilitering (HSL 24 ) Grunden till ansvarsfördelningen finns i nedan
Läs merMEDICINTEKNISK HANDBOK REGLER OCH RUTINER
MEDICINTEKNISK HANDBOK I REGLER OCH RUTINER INNEHÅLLSFÖRTECKNING LAGSTIFTNING... 4 Socialstyrelsens författningssamling... 4 Lagar... 4 Förordningar... 4 Föreskrifter... 5 SYFTE... 6 MÅL... 6 ANSVAR..6
Läs merRutin för avvikelsehantering inom äldreomsorg och social resursverksamhet. Socialförvaltningen, Motala kommun
Rutin för avvikelsehantering inom äldreomsorg och social resursverksamhet Socialförvaltningen, Motala kommun Beslutsinstans: Medicinskt ansvarig sjuksköterska Diarienummer: Datum: 2011-03-09 Paragraf:
Läs merRutin vid avvikelsehantering gällande hälso- och sjukvård
Rutin vid avvikelsehantering gällande hälso- och sjukvård Skapad av: MAS MAR Beslutad av: Gäller från: 2004-04-04 Reviderad den: 2011-11-30 Diarienummer: Inledning Hälso- och sjukvårdslagen ställer krav
Läs merAnsvar för användning och hantering av medicintekniska produkter
Styrande dokument Regeldokument Anvisning Kvalitetshandbok för medicintekniska produkter och tjänster Del 1 Sida 1 (12) Ansvar för användning och hantering av medicintekniska produkter Vårdgivarens ansvar
Läs merFörskrivning av personliga hjälpmedel, ansvar och kompetens
Förskrivning av personliga hjälpmedel, ansvar och kompetens Rutin/gäller för Äldreomsorgen, Funktionshinderverksamheten Borås Stad Namn/ämne ex När brukare inte öppnar dörren 1 Ur Borås Stads Styr- och
Läs merDock finns det ett antal punkter som kräver åtgärder från hälso- och sjukvårdens
1(2) 23 januari 2006 hs 2006/0010 Hälso- och sjukvårdsnämnden Kvalitetssäkring av medicinteknisk utrustning, Hälso- och sjukvårdsnämnden har mottagit revisionsrapport; Granskning av kvalitetssäkring av
Läs merRUTIN FÖR HANDLÄGGNING AV UPPRÄTTAD HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSAVVIKELSE
Utfärdad av: Antagen av: Giltig från: Reviderad: Kvalitetsutvecklare och MAS Socialnämnden 2018-SN-83 181001 Socialförvaltningen RUTIN FÖR HANDLÄGGNING AV UPPRÄTTAD HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSAVVIKELSE När något
Läs mer1(8) Avvikelse- och riskhantering inom SoL, LSS och HSL. Styrdokument
1(8) Styrdokument 2(8) Styrdokument Dokumenttyp Riktlinje Beslutad av Kommunstyrelsen 2015-03-10, 51 Dokumentansvarig Medicinskt ansvarig sjuksköterska Reviderad 3(8) Innehållsförteckning 1 Bakgrund...4
Läs merAvvikelser, klagomål. och synpunkter inom. Vård- och omsorgsnämnden. verksamheter. Antaget
RIKTLINJE Avvikelser, klagomål och synpunkter inom vård- och omsorgsnämndens verksamheter Antaget av Vård- och omsorgsnämnden Antaget 2019-02-26 Giltighetstid Dokumentansvarig Tillsvidare, dock längst
Läs merAnsvar, ledning, tillsyn och uppföljning av hälsooch sjukvård
Sida 1 (5) 2016-01-18 Ansvar, ledning, tillsyn och uppföljning av hälsooch sjukvård MAS/MAR stadsdelsförvaltningarna Kungsholmen, Norrmalm, Södermalm och Östermalm. www.stockholm.se/masmarinnerstaden Sida
Läs merKommunal hälso- och sjukvård Medicinskt ansvarig sjuksköterska Lena Lindberg Schlegel
Kommunal hälso- och sjukvård 2012-09-25 Medicinskt ansvarig sjuksköterska Lena Lindberg Schlegel God och säker vård ur ett MAS perspektiv Se det etiska perspektivet som överordnat Utgå från en humanistisk
Läs merUtarbetad av P. Ludvigson Skapat datum
Socialförvaltningen Dokumentnamn Lex Maria; riktlinjer Fastställt av Socialnämnden Regelverk Verksamhet SoL, LSS Socialförvaltningen Utarbetad av P. Ludvigson Skapat datum 130829 Gäller fr.o.m. 130901
Läs merPersonlyft. Regel för hälso- och sjukvård Sida 1 (6)
Sida 1 (6) 2016-01-15 Personlyft MAS/MAR stadsdelsförvaltningarna Kungsholmen, Norrmalm, Södermalm och Östermalm. www.stockholm.se/masmarinnerstaden Sida 2 (6) Innehåll Inledning... 3 Ansvar... 3 Verksamhetschef...
Läs merAvvikelsehantering HSL - Extern utförare
EXT_OMF_RU-001-01 Avvikelsehantering HSL - Extern utförare Ett normerande styrdokument som Monica Hansson, medicinskt ansvarig sjuksköterska omsorgsförvaltningen, fattade beslut om 9 oktober 2018. Rutinen
Läs merRIKTLINJER FÖR HANTERING AV MEDICINTEKNISKA PRODUKTER Undersökningsutrustning/behandlingshjälpmedel/omvårdnadshjälpmedel
2008-08-13 REV 2010-01-22 RIKTLINJER FÖR HANTERING AV MEDICINTEKNISKA PRODUKTER Undersökningsutrustning/behandlingshjälpmedel/omvårdnadshjälpmedel Instruktionen hänvisar till gällande bestämmelser som
Läs merKvalitetssäkring genom avvikelsehantering
Bilaga 9, SN 84, 2016-09-07 Kvalitetssäkring genom avvikelsehantering Dokumenttyp: Reviderad riktlinje Diarienummer: 119/2016 Beslutande: Socialnämnden Antagen: 2016-09-07 Gäller fr.o.m.: 2016-10-05 Reviderad:
Läs merRIKTLINJE FÖR BEDÖMNING AV STÅTRÄNING GÄLLANDE DELEGERAD OCH ORDINERAD INSATS ELLER EGENVÅRD
RIKTLINJE FÖR BEDÖMNING AV STÅTRÄNING GÄLLANDE DELEGERAD OCH ORDINERAD INSATS ELLER EGENVÅRD KARLSTADS KOMMUN Beslutad i: Vård- och omsorgsförvaltningen Ansvarig samt giltighetstid: Medicinskt ansvarig
Läs merÖvergripande ledningssystem för systematiskt kvalitetsarbete inom vård och omsorg i Malmö stad
Övergripande ledningssystem för systematiskt kvalitetsarbete inom vård och omsorg i Malmö stad Datum: Ansvarig: Förvaltning: Enhet: 2012-06-13 Stadskontoret Stadsområdesförvaltningar/Sociala Resursförvaltningen
Läs merRiktlinjer för hälso- och sjukvård inom Stockholms stads särskilda boenden, dagverksamheter och dagliga verksamheter. Läkemedelshantering
Riktlinjer för hälso- och sjukvård inom Stockholms stads särskilda boenden, dagverksamheter och dagliga verksamheter Sida 0 (5) 2019 Läkemedelshantering UPPRÄTTAD AV MEDICINSKT ANSVARIGA SJUKSKÖTERSKOR
Läs merSOSFS 2005:12 (M) Ledningssystem för kvalitet och patientsäkerhet i hälso- och sjukvården. Socialstyrelsens författningssamling
SOSFS (M) frfattningssam lingföreskrifter Ledningssystem för kvalitet och patientsäkerhet i hälso- och sjukvården Socialstyrelsens författningssamling I Socialstyrelsens författningssamling (SOSFS) publiceras
Läs merVälkommen. Utbildning om nya förskrivningsprocessen
1 Välkommen Utbildning om nya förskrivningsprocessen Styrande dokument 2 3 Viktigare författningar Hälso- och sjukvårdslagen Patientsäkerhetslagen Lagen om medicintekniska produkter Lagen om offentlig
Läs merVv 150/2010. Riktlinje för Avvikelsehantering Örebro kommun
2010-07-13 Vv 150/2010 Riktlinje för Avvikelsehantering Örebro kommun Innehållsförteckning Avvikelsehantering...3 Patientsäkerhetsterminolog...3 Hälso- och sjukvårdslagen...3 Lag om yrkesverksamhet på
Läs merAvvikelsehantering hälso- och sjukvård
Sida 1 (6) Omsorgsförvaltningen Datum: Normerande styrdokument 2019-05-22 Beslutsfattare: Karin Brolin, avdelningschef hälso- och sjukvård, omsorgsförvaltningen Version/Dokumentidentitet: OMF_RU-012-02
Läs merRiktlinjer för medicintekniska produkter i elevhälsans medicinska insats, egenkontroll
Riktlinjer för medicintekniska produkter i elevhälsans medicinska insats, egenkontroll Den hälso- och sjukvårdspersonal som skall använda och hantera medicintekniska produkter ska ha kunskap om produktens
Läs merDnr /2016. Marknadskontrollplan. Egentillverkade medicintekniska produkter
Dnr 10.4 7583/2016 Marknadskontrollplan 2016 Egentillverkade medicintekniska produkter Inspektionen för vård och omsorg (IVO) sid 2(7) Sammanfattning IVO har tillsynsansvaret för de egentillverkade medicintekniska
Läs merRutin för avvikelsehantering
1(8) SOCIALFÖRVALTNINGEN Beslutsdatum: 2014-04-15 Gäller från och med: 2015-03-01 Beslutad av (namn och titel): Framtagen av (namn och titel): Reviderad av (namn och titel): Reviderad den: Amelie Gustafsson
Läs merReviderad övergripande riktlinje för hälso- och sjukvård i Uppsala kommun
OMSORGSFÖRVALTNINGEN Handläggare Evelyn Widenfalk Ehlin Monica Hansson Datum 2018-07-20 Diarienummer OSN-2018-0418 omsorgsnämnden Reviderad övergripande riktlinje för hälso- och sjukvård i Uppsala kommun
Läs merRutin för rapportering och anmälan enligt lex Maria
RUTINER HÄLSO- OCH SJUKVÅRD Sid 1 (5) Rutin för rapportering och anmälan enligt lex Maria Begrepp För att öka kännedom om den kommunala hälso- och ens ansvarförhållanden i samband med lex Maria-anmälningar,
Läs merMaria Åling. Vårdens regelverk
2016-01 19 Maria Åling Vårdens regelverk Föreskrift, En föreskrift är bindande REGLER som skapats genom ett beslut i något offentligt organ. En föreskrift meddelas genom LAG eller FÖRORDNING eller, på
Läs merAnmälan och utredning enligt Lex Maria
SOCIALFÖRVALTNINGEN RIKTLINJE Annika Nilsson, annika.nilsson@kil.se 2017-09-11 Beslutad av SN 2017-09-27 109 Anmälan och utredning enligt Lex Maria BAKGRUND Lex Maria innebär att vårdgivaren enligt lag
Läs merFörst lite om Myndigheten för delaktighet
Först lite om Myndigheten för delaktighet Den 1 maj bildas Myndigheten för delaktighet (Mfd) Den bildas av Handisam och de delar av Hjälpmedelsinstitutet som bedöms vara statliga Verksamheter som inte
Läs merGunnar Dahlberg, Elma Tajic, Anders Wickberg, Annika Olsson
1 (5) 1 Syfte Syftet med instruktionen är att tydliggöra samverkan och ansvarsfördelning mellan kommuner och landsting avseende akutläkemedelsförråd inom hemsjukvård och särskilda boenden i Västmanland.
Läs mer1(8) Kommunal hälso- och sjukvård. Styrdokument
1(8) Styrdokument 2(8) Styrdokument Dokumenttyp Riktlinje Beslutad av Kommunstyrelsen 2015-06-02 111 Dokumentansvarig Medicinskt ansvarig sjuksköterska Reviderad Upprättad 2012-03-13 Reviderad 2014-01-07,
Läs merMedicinsk ansvarsfördelning i elevhälsan Nils Lundin
Medicinsk ansvarsfördelning i elevhälsan Nils Lundin barn o ungdomshälsovårdsöverläkare för BoU i skolåldern, Helsingborg skolläkare, Malmö Systematiskt kvalitetsarbete för hälso- o sjukvården i elevhälsan
Läs merKommunalt hälso- och sjukvårdsuppdrag. Styrdokument Socialförvaltningen
Kommunalt hälso- och sjukvårdsuppdrag Styrdokument Socialförvaltningen Sammanfattning Detta styrdokument beskriver uppdrag och ansvarsfördelning gällande hälso- och sjukvård inom socialnämndens ansvarsområde.
Läs mer12 Riktlinjer om ansvarsförhållande medicintekniska produkter HSS140107
Ärende 12 HSS 2014-09-22 12 Riktlinjer om ansvarsförhållande medicintekniska produkter HSS140107 Arbetsutskottets förslag till beslut Hälso- och sjukvårdsstyrelsen antar föreslagna riktlinjer om ansvarsförhållanden
Läs merVårdgivare är region och kommuner som har ett uppdrag enligt lag att utföra hälsosjukvårdsuppgifter
2017-10-29 1 [6 Rutin för rapportering, utredning och anmälningsskyldighet av risk för, och allvarlig (Lex Maria) I ledningssystem för kvalitet och patientsäkerhet ska det finnas dokumenterade rutiner
Läs merAvvikelser inom HSL, SoL och LSS
Avvikelser inom HSL, SoL och LSS Styrdokument Riktlinje Dokumentansvarig SAS/MAS Skribent SAS/MAS Beslutat av Förvaltningschef dnr VON 133/18 Gäller för Vård- och omsorgsförvaltningen Gäller från och med
Läs merREGEL FÖR HÄLSO OCH SJUKVÅRD: RISKBEDÖMNINGAR FÖR FALL, NUTRITION, TRYCKSÅR, MUNHÄLSA OCH INKONTINENS.
Region Stockholm Innerstad Sida 1 (5) Rev. 2014-01-27 Sjuksköterskor Medicinskt Ansvarig för Rehabilitering REGEL FÖR HÄLSO OCH SJUKVÅRD: RISKBEDÖMNINGAR FÖR FALL, NUTRITION, TRYCKSÅR, MUNHÄLSA OCH INKONTINENS.
Läs merRutin. Avvikelsehantering inom hälso-och sjukvård i Ljungby Kommun. Diarienummer: Hälso-och sjukvård. Gäller från: 20130710
Diarienummer: Hälso-och sjukvård Rutin Avvikelsehantering inom hälso-och sjukvård i Ljungby Kommun Gäller från: 20130710 Gäller för: Socialförvaltningen Fastställd av: Socialförvaltningens ledningsgrupp
Läs merRiktlinjer för systematiskt patientsäkerhetsarbete
RIKTLINJER HÄLSO- OCH SJUKVÅRD Sid 1 (5) Riktlinjer för systematiskt sarbete Övergripande styrdokument Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd (HSLF-FS 2017:40) om vårdgivares systematiska sarbete
Läs merANMÄLAN OCH UTREDNING ENLIGT LEX MARIA RIKTLINJE GÄLLANDE ANMÄLAN OCH UTREDNING ENLIGT LEX MARIA
ANMÄLAN OCH UTREDNING ENLIGT LEX MARIA RIKTLINJE GÄLLANDE ANMÄLAN OCH UTREDNING ENLIGT LEX MARIA KARLSTADS KOMMUN Beslutad i: VoF Ansvarig samt giltighetstid: Medicinskt ansvarig sjuksköterska Medicinskt
Läs merLedningssystem för systematiskt kvalitetsarbete 2011:9
SID 1 (5) Ansvarig för rutin Medicinskt ansvarig sjuksköterska Cecilia Linde cecilia.linde@solna.se Gäller från 2018-07-02 Reviderad senast 2020-07-02 Ledningssystem för systematiskt kvalitetsarbete 2011:9
Läs mer1(8) Avvikelse- och riskhantering inom SoL, LSS och HSL. Styrdokument
1(8) Styrdokument 2(8) Styrdokument Dokumenttyp Riktlinje Beslutad av Kommunstyrelsen 2015-03-10, 51 Dokumentansvarig Medicinskt ansvarig sjuksköterska/alb Reviderad Kommunstyrelsen 2017-05-30, 105 Kommunstyrelsen
Läs mer