Molekylär bioteknik. Vad är en gen? Molekylärbiologiska verktygslådan. Eukaryot transkription/translation. Prokaryot transkription/translation



Relevanta dokument
BIOLOGISK SYNTES AV PROTEIN

Instuderingsfrågor avsnitten Molekylär genetik och Rekombinant DNA tekniker, MCB

BASÅRET KEMI B BIOKEMI VT GENETISK INFORMATION (sid )

Ladokkod: TK151C Tentamen ges för: Bt3. Namn: Person nummer: Tentamensdatum: 17/ Tid: 09:00-13:00. Hjälpmedel

KOMMENTARER TILL KAPITEL 9 OCH KAPITEL 16

Eukaryot proteinexpression

Genkloning och PCR av tetracyklinresistensgen. från pacyc184 till puc19

DNA-labb / Plasmidlabb

STOCKHOLMS UNIVERSITET INSTITUTIONEN FÖR BIOLOGISK GRUNDUTBILDNING

Lärarhandledning gällande sidorna 6-27 Inledning: (länk) Läromedlet har sju kapitel: 5. Celler och bioteknik

Molekylärbiologins centrala dogma

Molekylärbiologi: Betygskriterier

DUGGA Molekylärbiologi T2 / VT p (G = 25 p)

STOCKHOLMS UNIVERSITET INSTITUTIONEN FÖR BIOLOGISK GRUNDUTBILDNING

Rening av proteiner: hur och varför?

PROV 6 Bioteknik. 1. Hur klona gener med hjälp av plasmider?

PROV 6 Bioteknik. 1. Hur klona gener med hjälp av plasmider?

Genetik I. Jessica Abbott

Personnummer. DUGGA Molekylärbiologi T3 / HT p (G = 28 p)

Polymerase Chain Reaction

RNA-syntes och Proteinsyntes

Transkription och translation. DNA RNA Protein. Introduktion till biomedicin Jan-Olov Höög 1

Tentamen 3p mikrobiologi inom biologi 45p, Fråga 1 (2p) Fråga 2 (2p) Fråga 3 (2p)

NUKLEINSYRORNAS UPPBYGGNAD: Två olika nukleinsyror: DNA deoxyribonukleinsyra RNA ribonukleinsyra

Gener, genom och kromosomer , 6.6 och sid

Tentamen i Molekylär Cellbiologi

RNA och den genetiska koden

Från DNA till protein, dvs den centrala dogmen

Analys av nukleinsyra. Molekylärbiologisk metodik T3 ht 11 Märit Karls

DEN MINSTA BYGGSTENEN CELLEN

Tentamen Introduktion till Bioteknik och Bioinformatik 5hp 1MB101

Biologi breddning (mikrobiologi och immunologi) Kurskod: BI 1203-A Poäng: 50 Program: Förkunskapskrav: Biologi A och Biologi B

DNA-molekylen upptäcktes DNA - varken protein, kolhydrat eller lipid.

Från DNA till protein, dvs den centrala dogmen

Tentamen Introduktion till Bioteknik och Bioinformatik 5hp 1MB oktober, 2008 Kl Uppsala universitet

Tentamen i Molekylär Cellbiologi 9 p Namn: Personnummer: Plats nr: Inlämnad kl: ID kollad: Poäng: Betyg:

TENTAMEN för KMB056 - Molekylär Bioteknik

Kap 26 Nukleinsyror och proteinsyntes. Bilder från McMurry

Föreläsningens innehåll. Rekombinanta läkemedel. Genterapi. 7 november 2008 Sissela Liljeqvist

Linköpings Universitet. Lägesspecifik Mutagenes av proteiner

Genetik. - cellens genetik - individens genetik. Kap 6

Omentamen 3p mikrobiologi inom biologi 45p, Fråga 1 (2p) Fråga 2 (2p) Fråga 3 (2p)

Genkloning och PCR av tetracyklinresistensgen från pacyc184

Chapter 5-7. Introduction. Content. Double helix, Watson and Crick + Maria Bolin + fig 5-2

Allmän mikrobiologi. Inledning. Mikrobiologi Människan: biologi och hälsa SJSE11

IDENTITETSBLAD Dugga

Erik Eriksson VMD Enheten för Bakteriologi

1(5) En GMM-verksamhet: - bedrivs i en anläggning som är fysiskt avgränsad på en viss adress,

KOMMENTARER TILL KAPITEL 7 OCH 8. Den centrala dogmen är gemensam för eukaryoter och prokaryoter.

Epigenetikens biokemi, eller Kemisk modifiering av DNA och histonproteiner för att styra genuttryck

Poäng: Godkänt 35 p. Max 70 p.

Tentamen. Kurskod: MC1004. Medicin A, Molekylär cellbiologi. Kursansvarig: Christina Karlsson. Datum Skrivtid 4h

Personnummer. DUGGA Molekylärbiologi T3 / HT p (G = 24 p)

Selektion av resistenta bakterier vid väldigt låga koncentrationer av antibiotika.

Cellbiologi. Maria Ankarcrona Nov 2010

Grundläggande molekylära genetiska mekanismer Kap 4,

Allmän mikrobiologi. Inledning. Mikrobiologi Människan: biologi och hälsa SJSE11

[ 8 ] RNA-MOLEKYLERNAS SYNTES OCH FUNKTION

Delprov l, fredag 11/11,

Linköpings Universitet. Lägesspecifik mutagenes av proteiner

CELLKÄRNAN INNEHÅLL CELLKÄRNAN. cellkärnan

Virus. Inledning. Ett antal exempel på virusgenoms typ och storlek kan ses i tabell 9.1. Virus har en mellanställning mellan levande organismer

JANINA WARENHOLT Molekylär patologi LUND

Namn: Personnummer: Plats nr: Inlämnad kl: ID kollad: Poäng: Betyg: SKRIV NAMN PÅ ALLA SIDOR ÄVEN OM FRÅGAN LÄMNAS OBESVARAD.

Rekombinanta läkemedel och Genterapi

Omentamen 3p mikrobiologi inom biologi 45p,

Kodnummer: 1) Beskriv processerna som sker i replikationsgaffel (eng. replication fork)? (3)

GMO eller inte GMO? Nya tekniker sätter lagstiftningen på prov. Konventionell växtförädling

Genexpressions analys - RNA-uttryck

Medicinsk grundkurs. Cellen och genetik. Datum

Tentamen Biologi BI1112 Termin och år: Klockan:

Prokaryota celler. Bakterier och arkéer

Mekanismer för antibiotikaresistens

Tentamen i Molekylär Cellbiologi 9 p Namn: Personnummer: Plats nr: Inlämnad kl: ID kollad: Poäng: Betyg:

Omtentamen DSM frågor Max 44 poäng, Godkänt = 30 p Lycka till!

LAB 12. Preparation och analys av plasmid-dna från E.coli

Rättningstiden är i normalfall 15 arbetsdagar, annars är det detta datum som gäller:

Eukaryot proteinexpression

Cellen och biomolekyler

Tentamen i Cellbiologi med Biokemi

Gen Transkripterbar del. promotor exon intron exon intron exon Slut på transkription. av transkription, fixar rätt tid och rätt mängd.

KOMMENTARER TILL KAPITEL 10

Biologi och miljövetenskaper: urvalsprovs modellsvar 2019

Instuderingsfrågor till Cellbiologi av Charlotte Erlanson-Albertsson och Urban Gullberg

Tillämpning av olika molekylärbiologiska verktyg för kloning av en gen

Ägg till embryo Dugga Platsnummer VIKTIGT ATT DU FYLLER I OCH LÄMNAR IN! TEXTA TACK. Efternamn. Förnamn. Personnummer

TENTAMEN för KMB056 - Molekylär Bioteknik

få se en naturvetenskaplig forskningsmiljö och träffa människorna i den miljön.

Antibiotikaresistens. Tinna Åhrén Regionala Strama, Västra Götalandsregionen

Risk- och nyttovärdering - allmänt om risker med genförändring beträffande livsmedel och foder. Christer Andersson Livsmedelsverket

Transkription och translation = Översättning av bassekvensen till aminosyrasekvens

Antibiotika verkningsmekanismer. Christian G. Giske Biträdande överläkare / Med Dr Klinisk mikrobiologi Karolinska Universitetssjukhuset 18 mars 2010

En bioinformatisk genjakt

Övningstentafrågor i Biokemi, Basåret VT 2012

GENKOMB - en metod att hitta målprotein för läkemedel.

Schema för BL3008 Cell- och molekylärbiologi 27 hp, HT 2015

Tentamen. Lycka till! Medicin A, Molekylär cellbiologi. Kurskod: MC1004. Kursansvarig: Christina Karlsson. Datum Skrivtid 4h

Schema för BL3008 Cell- och molekylärbiologi 27 hp, HT 2014

TENTAMEN för KMB056 - Molekylär Bioteknik

Vad är liv? Vad skiljer en levande organism från en icke-levande?

Transkript:

Molekylär bioteknik Föreläsning 1 Molekylär Bioteknik 2008 Molekylärbiologi Mikrobiologi Biokemi enetik Kemiteknik ellbiologi ransgena djur -växter -djur Diagnostik -genetisk predisposition -detektion av patogener Molekylär bioteknik Förståelse av cellbiologi -signalöverföring -differentiering -celldöd Rekombinant proteinproduktion -terapeutika -diagnostik -vaccin Förståelse av sjukdomar -infektiösa: IV, epatitis -genetiska: cancer, lzheimer, F promotorer Vad är en gen? transkriptionsstart RBS gen signalpeptid transkriptionsterminering Prokaryot transkription/translation RN polymeras P strukturell gen transkriptionsenhet ribosomer polycistront mrn proteiner -operon -kopplad transkription/translation (cytopl.) Eukaryot transkription/translation Molekylärbiologiska verktygslådan P primärt mrn (monocistront) ap ap ap exon protein intron transkription processning splicing export translation cellkärnan cytoplasman Enzymer PR ransformering -restriktionsenzymer -heat-shock In vitro mutagenes -ligaser -elektroporering -DN-polymeraser -omvänt transkriptas (R) -kinaser Vektorer -plasmider -fager (M13, ) -partikelbombardemang -mikroinjektion -transfektering -polynukleotidtransferaser -cosmider Selektionsmetoder -fosfataser -Ys -antibiotika resistens -virus Oligonukleotidsyntes -genetisk komplementering -primers Värdceller Screeningmetoder -prober -bakterier -genotypisk -gene assembly -jäst/svampar -fenotypisk DN sekvenering -växtceller -insektsceller -Maxam-ilbert -mammalieceller -Sanger -pyrosekvenering 1

Enzymer Restriktionsenzymer Specifika DN-sekvenser (4-8bp) känns igen och klyvs av restriktionsenzymer Igenkänningssekvensen (RS) är ofta en palindrom, d v s kan läsas från båda håll Specifika metylaser metylerar baser i RS varmed bakteriens eget DN skyddas från klyvning EcoRV EcoRI PstI blunt end sticky ends Restriktionsenzymer Restriktionsenzymer Ligaser Ligaser återskapar fosfodiesterbindningar genom att -fosfatgruppen förenas med fria -hydroxylgruppen. Ett vanligt använt ligas är 4-DNligas. Ligaser används för att klistra ihop DN-fragment med varandra. -O -P P- O- + 4-DNligas, P -O -P P- O- + 4-DNligas, P DN-polymeraser DN-polymeraser inkorporerar deoxynukleotider (dnps) till en växande DN-kedja genom att addera dessa dnps till den fria - O-gruppen på kedjan med motstående DN-sträng som templat. Några vanligt använda polymeraser är DN-polymeras I samt 7- DN polymeras. De används bl a för att: -generera blunt-ends -vid sekvensreaktioner kan återklyvas med BamI (-ˇ-) kan ej återklyvas med BamI (-ˇ-) + dnps, polymeras 2

Omvänt transkriptas (R) Omvänt transkriptas (R) syntetiserar en komplementär DNsträng utifrån ett RN-templat. Retrovirus (ex IV) använder denna mekanism för att göra en DN-kopia av sitt RN-genom. ekniskt användningsområde: -utnyttjas i ett steg då man vill göra cdn. mrn ap mrn cdn ap omvänt transkriptas + dnps erminaltransferas erminaltransferas adderar nukleotider till -änden av DNkedjor. De används bl a för att generera kohesiva ändar från blunt-end fragment och vid cdn-syntes. dp + dp terminaltransferas -O O- ligering Fosfataser och kinaser Fosfataser tar bort fria -fosfatgrupper från DN -används för att minimera bakgrundsligering av självligerad vektor vid kloningsförsök -vanliga fosfataser är shrimp- samt bovine alkaline phosphatase DN- sekvenering Kinaser adderar fosfatgrupper till änden av DN -används för att fosforylera syntetiskt DN (ex linkers) före ligering till vektor -polynukleotidkinas (PNK) Maxam-ilbert-sekvenering Sanger-sekvenering 1. 2. 3. 4. 5. dubbelsträngat DN märk med 32-P klyv med RE + + preparera enkelsträngat DN selektiv kemisk degradering av specifika baser 6. + + -märkt oligonukleotid ssdn + DN-polymeras + dnps + ddp + ddp + ddp + ddp Sangers dideoxymetod P P P O 2 3 Bas O 2,-dideoxyanalog 3

Pyrosekvenering Light intensity is proportional to the number of nucleotides incorporated PR 2x LI Photomultiplication on D camera ddition order... PR (Polymerase chain reaction) DN-templat 94 separation av DN-strängarna 45-65 annealing av specifika primers 94 45-65 Mutagenes 72 extension (värmestabilt aq polymerase) 72 Upprepa 25-40 cykler exponentiell ökning av mängden produkt In vitro mutagenes Riktad mutagenes Exempel: Ser yr Denaturera och hybridisera med mutant oligonukleotid Riktad mutagenes Studera effekter av enstaka mutationer Slumpmässig mutagenes Screena/selektera för intressanta mutationer Komplementära, syntetiska oligonukleotider med den önskade mutationen: DN-polymeras + DNligas ransformera bakterier 4

Vektorer Plasmider Plasmider är cirkulärt extrakromosomalt DN De används som vektorer = bärare av främmande DN -utnyttjas för detta ändamål vid kloning och proteinexpression -insert 5 kb Plasmidvektorer innehåller generellt: -ori (origin of replication) -gen/er för selektion (ofta antibiotikaresistens) -multikloningssite -ibland gen för screening (t ex lacz för blå-vit screening) Olika typer av plasmidvektorer har olika copy nr Plasmider tillhör olika inkompatibilitetsgrupper. vå olika vektorer tillhörande samma inkompatibilitetsgrupp kan ej propageras samtidigt i en och samma värdcell. Bakteriofag Bakteriofag Bakteriofag är ett virus som infekterar bakterier (E. coli). -de kan ha en lytisk och en lysogen fas. -de har ett genom om ca 45 kb, varav en central region, omfattande ca 15 kb, ej behövs för dess replikation. -i vardera ände av genomet finns enkelsträngade komplementära kohesiva ändar (OS-sites). Dessa utnyttjar fagen för att göra konkatamerer av sitt genom inför packning i fagpartiklar. -genomet har modifierats så att det passar som vektor. Bl a har unika sites introducerat på vardera sida om den centrala regionen, vilka kan utnyttjas för att ersätta denna med främmande DN. -insert måste ha en storlek om ca 15 kb, annars kan infektiösa fagpartiklar ej packas. används för kloning av genomiska fragment, eftersom plasmider inte lämpar sig som bärare av större fragment. osmider osmider är hybrider av plasmider och fager. De innehåller: -ori -gen för antibiotikaresistens (ex et) -cos-sites -kloningsites osmider utnyttjas för kloning av genomiskt DN när större fragment än 15 kb används (gränsen för vad lambda kan härbärgera). De kan bära ca 45 kb insert. cos antibiotika-resistens gen genomiskt DN vektor DN (cosmid) Yeast artificial chromosome (Y) Ys innehåller: -autonomously replicating sequence (RS) från jästkromosom -centromer (EN), vilken bidrar till stabil fördelning av Ys mellan moder- och dotterceller -två telomerer, vilka fungerar som kromosomändar och därmed möjliggör replikation av Ys i form av små linjära kromosomer. -selekterbara markörgener, ex LEU2 vilken komplementerar Leunegativa stammar. -kloningsites Ys används för kloning av mkt stora genomiska DNfragment (100-2000 kb) telomer LEU2 RS EN jäst DN telomer 50 kb 5

Värdceller Värdceller Olika vektorer används för att introducera rekombinant DN i olika typer av värdceller, t ex: Bakterier - E. coli är vanligast - öga expressionsnivåer - Möjlighet till storskalig produktion. Jäst Insektsceller Däggdjursceller Växtceller Eukaryota celler Post-translationella modifieringar (t ex glykosylering) möjliga Selektionsmetoder - ampicillin - carbenicillin - kloramfenikol - tetracyklin - kanamycin ntibiotika-resistens Vanliga antibiotika inom molekylärbiologi: Inhiberar syntes av cellväggen Inhiberar proteinsyntes Klonad gen Plasmid ransformera bakterier med ligerad plasmid Sprid ut bakterierna och låt växa på agar-platta med antibiotika Endast bakterier som tagit upp plasmid med antibiotika-resistens överlever och ger upphov till kolonier enotypisk screening en för antibiotikaresistens Screeningmetoder Probhybridisering känd nukleotidsekvens 15 nukleotiders prob okänd nukleotidsekvens guessmer, ca 50 nukleotider (unik) Längre pga risk för mismatch degenererad prob, ca 17 nukleotider baserad på aa-sekvens (6 st) 6

Fenotypisk screening Blå-vit screening EcoRI site ktivitets-screening ex. proteasaktivitet (subtilisin) odling på kasein-medium klart område runt koloni Immunoscreening antikropp mot proteinet ransformera bakterier och odla på agar-plattor med ampicillin och X-gal O N LacZ mp R Kloning av ett fragment i EcoRI sitet förstör LacZ, som kodar för enzymet -galaktosidas - endast bakterier som har tagit upp plasmid är resistenta mot ampicillin och kan växa - bakterier utan klonat fragment har funktionellt -galaktosidas och bildar en blå produkt av substratet X-gal O O O O O l X-gal Br - bakterier med klonat fragment saknar funktionellt -galaktosidas och bildar vita kolonier 7