Tentamen i Molekylär Cellbiologi 9 p Namn: Personnummer: Plats nr: Inlämnad kl: ID kollad: Poäng: Betyg:

Transkript

1 STOCKHOLMS UNIVERSITET Institutionen för biologisk grundutbildning Tentamen i Molekylär Cellbiologi 9 p Namn: Personnummer: Plats nr: Inlämnad kl: ID kollad: Poäng: Betyg: Skrivtiden är fem timmar. SKRIV NAMN PÅ ALLA SIDOR ÄVEN OM FRÅGAN LÄMNAS OBESVARAD. Skriv svaren direkt på frågeformuläret. Även baksidan av bladet kan användas. Behöver du extra papper finns det hos tentamensvakterna. Inga hjälpmedel är tillåtna,. Skriv tydligt!!! Oläsliga svar bedöms som felaktiga! Inga garderingar. Totalt kan du få 56 poäng. För resultatet godkänd krävs 33 poäng. För resultatet väl godkänd krävs 42 poäng. LYCKA TILL!!!

2 1) Beskriv skillnader och likheter mellan växt- och djurceller (rita en bild, 3p, Stanislaw).

3 2) Beskriv vilka olika slags växtcellväggar som förekommer, deras sammansättning samt struktur. (4p, Barbara).

4 3) Programmerad celldöd (PCD) är sista fasen i en utvecklingsbiologisk process som förekommer hos både djur och växter. Ange minst tre exempel på PCD, och förklara i vilket sammanhang dessa uppträder (3p, Stanislaw).

5 4) Beskriv vilka mognadsprocesser förstadier till mrna (pre-mrna) genomgår i cellkärnan (3p, Lars).

6 5) Beskriv kortfattat var och hur ribosomer syntetiseras i cellen (2p, Lars).

7 6) Specifika DNA-sekvenser, "rörliga genetiska element", kan kopieras och fogas in på nya platser i genomet. Beskriv två principiellt olika sätt som detta kan ske på (4p, Lars).

8 7) Med begreppet cytoskelett avses de tre filamentsystemen i den eukaryota cellen. Av dessa är aktinfilament och mikrotubuli asymmetriska medan intermediära filament är symmetriska. På vilket sätt är asymmetrin hos aktin- och mikrotubulisystemen betydelsefull när de två filamentsystemen samverkar med myosin respektive kinesin och dynein (2p, Roger).

9 8) Aktin och myosin bildar tillsammans en biomotor som konsumerar ATP och utvecklar kraft. a) Betrakta en vesikel som rör sig med hjälp av myosin i samverkan med aktin längs ett filament i det yttersta (submembranösa) lagret av filamentöst aktin i en cell. Åt vilket håll kommer vesikeln att transporteras (mot membranet eller från membranet) om man utgår från att riktningen hos den kraft som genereras är den samma som vid klassisk aktomyosinkontraktion. Motivera ditt svar (2p, Roger). b) Vad kännetecknar aktomyosininteraktionen om allt tillgängligt ATP har utnyttjats (2p, Roger).

10 9) Under mitosen har mikrotubulisystemet en central roll för separationen av det kromosomala materialet. Rita en mitotisk spole under metafas och ange hur de tre olika tubuliorganisationerna i spolen samverkar för att separationen av de två genuppsättningarna ska bli så effektiv som möjligt (4p, Roger).

11 10) Beskriv fosfatidylinositolcykeln och hur den leder till intracellulär calciumfrisättning (6p, Uno).

12 11) Ange två typer av post-translationell modifiering (eller processning) av proteiner och beskriv översiktligt deras funktion (3p, Uli).

13 12) Övergången mellan cellcykelns faser, G1/S och G2/M, regleras av ett proteinkomplex och övergången mellan metafas och anafas i mitos av ett ubiquitinylerande enzym (APC). Vilken aktiviet har proteinkomplexet och vad leder ubiquitinylering till (1p, Anki).

14 13) Replikation sker i cellcykelns S-fas, då den initieras på speciella ställen. Beskriv schematiskt hur replikationsinitieringen regleras (dvs vad som händer i S-fas som gör att replikation kan initieras), och hur detta leder till att DNA endast kan replikeras en gång under en cellcykel (2p, Anki).

15 14) Transkriptionsfaktorer binder ofta till DNA som dimerer. a) Skriv/Rita en påhittad DNA-sekvens dit en homodimer av en transkriptionsfaktor skulle kunna binda. Indikera DNA-strängarnas 5'- och 3'- ände samt själva sekvensen på båda strängarna (1p, Ylva). b) Vilken typ av DNA-bindande domän skulle en transkriptionsfaktorer kunna innehålla som binder till den sekvens du ritat i (a)? Rita en enkel skiss på den DNA-bindande domänen som visar hur dimeren hålls ihop och hur den kontaktar DNA't (1p, Ylva). c) Hur kan aktiviteten av eukaryota transkriptionsfaktorer regleras i cellen? Ge 3 exempel, gärna med enkla skisser. (Du behöver ej beskriva signalvägarna, endast hur TF's aktivitet påverkas) (1p, Ylva).

16 15) Genreglering under utveckling och differentiering kan sägas ske i samverkan mellan ett nedärft genetiskt program och signaler som kommer utifrån cellen. Förklara (med tex muskeldifferentiering som exempel) hur denna samverkan sker. Det viktiga är att förklara principen, inte exakt benämning på de ingående komponenterna. Rita gärna en skiss (2p, Ylva).

17 16) Vilken är den genomsnittliga halveringstiden för mrna i eukaryota celler, och kan mrna-stabiliteten regleras. Om du svarar ja på den senare delen av frågan, ange i så fall hur och ge ett exempel (4p, Neus).

18 17) En del DNA-polymeraser kan katalysera tre olika enzymatiska reaktioner: polymerisering, 5 3 -exonukleasaktivitet, och 3 5 -exonukleasaktivitet. a) Ange i vilken/vilka cellulära process(er) som vardera enzymaktiviteten ingår (1.5p, Bitte). b) Ange vilken/vilka funktion(er) respektive enzymaktivitet har (1.5p, Bitte).

19 18) Ligas, helikas, och topoisomeras är alla enzymer som behövs vid DNA-replikationen. Ange för vardera enzymet: a) Vilken typ av biologisk process det katalyserar (1.5p, Bitte). b) Vilken betydelse enzymet har i replikationen (1.5p, Bitte).