ALz ry. Stockholms lhns sjukv6rdsomr6de Neurop syki atri ska enheten. Patientinformation I L (2) - fiirekomst/diagnos/behandling/uppftiljning



Relevanta dokument
Försökspersonsinformation och Samtycke

Svar på skrivelse från patientnämnden om fast vårdkontakt A

Har du svårt att sova?

PATIENTINFORMATION. E-kod/Initialer:.

Vill du delta i en undersökning om matvanor?

Information till forskningsperson

Vill du delta i en undersökning om matvanor?

ffilsl',mn' =dfg. setffixbaollahi Socialsekreterare Enheten for Forsorjning och Stod Individ och familj eomsorgen Gotland Kommun

Bättre överblick, ännu bättre vård. Sammanhållen journalföring. Nya möjligheter för vården att få ta del av dina uppgifter.

Patientinformation och informerat samtycke

Bättre överblick, ännu bättre vård.

Information till försökspersoner i studie med vaccin mot pandemi (H1N1) och säsongsinfluensa

Arsredovisning. Stiftelsen fdr njursjuka Rdkenskapsiret. f6r

INFORMATION OM ADHD OCH CONCERTA

#g-{.rfl. ffi LANSSTYHELSEN VASIEBNORBLANO. Beslut om projektstitd. Beslutsnummer BeSlut Beslutsfattare

Ska du genomgå en IVF-behandling? Varför blir vissa kvinnor lättare gravida än andra? Varför får vissa missfall?

Tillsammans för bättre hälsa

Vill du vara med i forskningsstudien ALASCCA?

PARTNER-studien. Du har tillfrågats om att delta i den här studien eftersom du är den HIV-negativa partnern i förhållandet.

Qkb,A\^ a'^ ffiupn$frlil. Beslut om bygglov. Brf Fyrisiing Envall Per R&sundaviigen SOLNA. S0kande:

NN Adress. Solna, juni 2012

Bättre överblick, ännu bättre vård. Bättre helhet. Sammanhållen journalföring. Nya möjligheter för vården att få ta del av dina uppgifter.

Patientinformation. Bakgrund och studiemål

Riktlinje för neuropsykiatrisk utredning och behandling av vuxna med ADHD Vuxenpsykiatri mitt, Oskarshamn

Information om screeningstudie gällande prostatacancer GÖTEBORG 2- STUDIEN PROSTATACANCERSTUDIE

Patientinformation 1(5)

Patientinformation. Denna studie har godkänts av en oberoende etikprövningsnämnd för att garantera din säkerhet och dina rättigheter.

KAROLINSKA J'U. 2oo7-? /? Uni,a e rs it e t s sj ukhus et ?1f

Information om forskningsstudien Born into Life (5-6 årsuppföljning av Life Gene Gravidstudien och Födelsekohorten)

Information/Informerat samtycke -ebup-sömn implementering. Till vårdnadshavare: Behandling för ungdomar med sömnproblem

I samband med barnets utskrivning från neonatalavdelningen/hemsjukvård

FORSLAG 2013-tr-21 NARINGSLIVETS TRANSPORTRAD GREEN CARGO AB SKOGSINDUSTRIERNA SVENSK HANDEL

$HQrcKAN. ffimte$m. 2t/$20rt. varmtvfrrlkontmma. titl Amgelhotmml. tffihfrlsaff. Engelholms. Arrangtir: Karateklubb.

Bilaga 4. Forskningsperson-information: Studie om internetförmedlad kognitiv beteendeterapi för ungdomar med IBS.

Information om undersökningen Riksmaten ungdom

Ansökan till AMA En Väg In

Erfarenheter och tips om vad man bör tänka på när man skriver etikansökan.

Information till försökspersoner som deltar i en studie av ett nytt drickbart vaccin mot ETEC-diarré

RRCET. tbotoe"xxxl/ 10 augusti Jcirgen Gustavsson & Mats Areskoug

Om läkemedel. vid adhd STEG 1. Din första kontakt med BUP? Ring BUP-linjen, , var du än bor i länet.

Forskningsetik läkaretik. Nils Rodhe

Bättre överblick ännu bättre vård. Sammanhållen journalföring ger nya möjligheter för vården att få ta del av dina uppgifter

Om läkemedel. vid adhd STEG 1. Din första kontakt med BUP? Ring BUP-linjen, , var du än bor i länet.

Information om. ADHD betyder Attention Deficit Hyperactivity Disorder, eller hyperaktivitetssyndrom med uppmärksamhetsstörning på svenska.

Om att delta i en klinisk prövning

Datum Villkor Företaget ska i all sin marknadsföring och annan information tydligt informera om ovanstående begränsning.

- förebyggande uppföljning vid ryggmärgsbråck. Information för deltagare

Förfrågan om att delta i ett forskningsprojekt

Patientenkät. Det här formuläret avser Din situation vid utskrivning och uppföljning efter rehabiliteringen

Några minuter idag. Många liv i morgon.

ADHD är en förkortning av Attention Deficit Hyperactivity Disorder och huvudsymtomen är:

WfYm,, AhIKOfu

Till Pappor/Partner I samband med att barnet är tolv månader korrigerad ålder

Ditt barn erbjuds att delta i en studie om glutenintolerans.

2gu6/625;31 ANSOTEN OM ETIKPROVNING. se anvisning sid. 16. Projekt

KÄNNA IGEN ADHD-SYMTOM OCH DIAGNOS

Ansökan till AMA En väg in

(2015:XX) om behandling av personuppgifter och journalforing i hiilso- och

En forskningsstudie om Kronisk Myeloisk Leukemi, KML

Om att delta i en klinisk prövning

Patientlagen och Patientdatalagen

Information till deltagaren

Rutin för att kontakta sjuksköterska i Söderköpings kommun

Har du svårt att sova?

INFORMATION. YffiffiSSffiru. fasa# Vindraganvagen B. - --t

fu"k ,#rms,,4t*lp..kni* Tomas Jansson, VD J6nny Gardtman, sekreierare Jerker Lindstrom (S) SAi,t,lANTRADESPRoToKoLL 1(10)

Du har fått den här informationsbroschyren av din läkare i samband med att han/hon ordinerat Concerta (metylfenidat) till dig. Metylfenidat är ett

Arytmogen högerkammarkardiomyopati

Studie: DYNAGITO EudraCT nr: Patient nr.:

Du har fått den här informationsbroschyren av din läkare i samband med att han/hon ordinerat Concerta (metylfenidat) till dig. Metylfenidat är ett

om ersättning på grund av övergrepp eller försummelser i samhällsvården av barn och unga

Jag befinner mig i Dublinförfarandet vad betyder det?

EPP06 Patientinformation, Version

Aripiprazole Accord (aripiprazol)

qf* KouvruNpuu,tiaAmrce

När du behöver frysa in dina ägg. Information om hur det går till att ta ut en bit av en äggstock och frysa in.

a) r", l rt at I'yl,tt,, ol d"4,\,/ Pia Blomgren \,J Avdelningschef NORRTALJE KOMMUN

PARTNER-studien. Det är en europeisk studie som kommer att omfatta cirka 950 manliga homosexuella par.

Forskningsdeltagarinformation. Effekter av nyutvecklad madrass och kudde för nattlig bäckensmärta under graviditet

Till dig som ska föda ditt första barn

tyd L/lilt Protokolf ftirt vid telefonsammantriide med Specialklubben liir Shih Tzu den 3/

Neuropsykiatri. Länssjukhuset Ryhov Utbildningsdag III

Uppföljningsformulär 2 och 5 år efter överviktsoperation

PATIENTINFORMATION OCH SAMTYCKE TILL ATT DELTA I EN FORSKNINGSSTUDIE

Högt blodtryck Hypertoni

,UI[Llf[JtllIll nni INTERPRESS 372G03. RETURVEcKA 31

Personlig assistans Skellefteå kommun

Medicin Vad är. Viktigt att tänka på AD H D. Förord. kan Behandla. Hur k. Samsjuklighet. flickor s

PARTNER-studien. Du har bjudits in för att delta i den här studien eftersom du är den HIV-negativa partnern i förhållandet.

ADHD FÖRSVINNER INTE NÄR SKOLDAGEN ÄR SLUT

I. Forskningspersonsinformation Vårdnadshavare

Till Ministern fijr forskning och hrigre utbildning

Vid utredning och behandling av ADHD och autismspektrumstörning hos vuxna

För patienter med reumatoid artrit. Information till dig som behandlas med RoACTEMRA

Patientinformation. Denna studie har godkänts av en oberoende etikprövningsnämnd för att garantera din säkerhet och dina rättigheter.

- ftir trar:sportkiipare

PATIENTINFORMATION. Studietitel: En dosutvärdering av ALK träd AIT (Allergi Immunterapi Tablett)

I samband med barnets vistelse på neonatalavdelningen

Sidan 1. ADHD hos vuxna. ADHD-center Habilitering & Hälsa, SLL

Anhöriga. - aspekter på börda och livskvalitet samt effekter av stöd. Beth Dahlrup, Demenssjuksköterska, Med Dr. beth.dahlrup@malmo.

Transkript:

Stockholms lhns sjukv6rdsomr6de Neurop syki atri ska enheten ALz ry L (2) Patientinformation I ADHD hos intagna inom Kriminalvfirden - fiirekomst/diagnos/behandling/uppftiljning Steg I: Undersiikning av ftirekomst av ADIID hos intagna pi Norrtiiljeanstalten Bakgrund ADHD iir ett biologiskt funktionshinder som man har med sig fr6n tidig 6lder. Det visar sig redan ftire 7 1rsilder form aibetydande svirigheter med uppmiirksamhet, koncentration, overaktivitet och impulsivitet. Man riiknar med au symtomen "vixer bort" hos cirka hiilften, medan hiilften har kvar tyduga svirigheter i vuxen Alder. det iir ett vanligt tillstand som man rdknar med finns hos 2o/o av alla "o*"u (2 pirioo). I vardagen innebiir ADHD ofta sv&righeter med att planera och organisera sin tillvaro ndr det gliller studier, vardagssysslor och arbete. Det kan t. ex vara svart att komma i tid, skota sin ekonomi och att h&lla ordning. fbuna kan det vara ganska liitt att koncentrera sig, t' ex om man gor n6got som kdnns roligt och stimulerande. Men det kan vara mycket svfuare att gora saker som,rppfutt", som trakiga och enformiga. Humor och kiinslor kan vara sv6ra att styra. M&nga med ADHD arauuas av depresrioo", och ingeri. Rirk.tt att hamna i missbruk och kriminalitet iir okad hos en del personer med obehandlad ADHD. Syfte Sytet med studien dr attutvdrdera effekten av utredning, diagnos och liikemedelsbehandling hos en grupp vuxna interner med ADHD p& Norrtiiljeanstalten. Fiirfrflgan om deltagande Du tillfjgas hiirmed om att delta i det forsta steget av forskningsprojekfet, som handlar om att kartliigga forekomsten av ADHD hos intagna pi Norrtiiljeanstalten. Det innebiir att du fyller i 2 frageformuliir. Det forsta formuliiret, WURS handlar om hur Du var som liten. Det andra formuldret, ASRS innehflller fr&gor om Din akfuella situation. Inget av formuldren ger tillriicklig information for att kunna siikerstiilla en diagnos, men de talar om ifall det finns anledning att gh vidare med en stcirre utredning ftir att se om Du har ADHD eller inte. Hur glr studien till? Vid l{egropsykiatriska enheten fbr wxna vid Psykiatri Nordviist, p&glr ett projekt som handlar om att, som ett forsta steg, kartldggaforekomsten av ADHD hos intagna p& Norrtiiljeanstalten. Ett andra steg iir att erbjuda e" gupp inta-pa tillhdrande Stoclfiolms liins landsting neuropsykiatrisk utedning och d6refter eventuellt liike,medelsbehandling mot ADHD-symtom under fiingelsevistelse,n. Den som har slmtom fydande p& ADHD, men ro- iot" tillhdr Stoc}fiolms liins landsting kan remitteras till sitt hemlandsting om fortsatt utrsdning 6nskas. Vilkr flr riskerna? Det fiirsta steget, att fflla i frigeformuliiren?ir inte fiire,nat med nhgarisker. Ddre,mot kan Du inte garanteras att-fll ge,nomgl utredning under Din vistelse p[ Norrtiiljeanstalte,n 6ve,lr om frigeformuliiren ger de,n informationen. Finns det nfrgra fdrdelar? F6rdelarna -ia att Du besvarar frlgeformul?iren lir att Du ges m6jligh et att flt kartlagt om det finns skiil att tro att Du kan ha ADHD som \^DKe'n.

Stockholms ldns sjukvdrdsomr6de Neuropsykiatriska enheten 2 (2) Upptysningar om sekretesskydd Ail; uppgifter Du liimnar skyddas av sekretess enligt sekretesslagen, sekretessforordningen och patienijburnallagen. Uppgifterna Du ldmnar i formuliiren kommer att avidentifieras och personalen ioo.r, Kriminal'nara"t lotn-". inte att ha tillg8ng till Dina uppgifter. Resultatet frin undersokningen kommer att sparas i en form som grir att uppgifterna inte kan kopplas till den enskilde personen. Frivillighet Deltagande i studien dr helt frivilligt. Du kan v?ilja attndr som helst avbryta Ditt deltagande utan att det piverkar den vird och det omhiindertagande Du normalt fir pi Norrtiiljeanstalten. Du behover heller inte ge n6gon forklaring till Ditt avbrytande. Ansvariga och kontakt fiir ytterligare information ylva Ginsberg, projektledare /lvlichaela Wallensteen, projektsamordnare, Neuropsykiatriska enheten, Psykiatri Nordviist, Karolinska sjukhuset, I7L 76 Stockholm. Tel 08-517 70393 Niis Lindefors, docent, overliikaie, projektansvarig, Psykiatri Nordvdst, Karolinska sjukhuset, 17176 Stockhohn.

Stockholms ldns sjukvardsomrade Neurop sykiatri ska enheten I (r/ Skriftligt medgivande till studien "ADHD hos intagna inom Kriminalvfrrden -ftirekomsudiagnos/behandling/uppfiiljning" Steg 1: Undersiikning av fiirekomst av ADIID hos intagna pfi Norrtiiljeanstalten Jag har f6tt bide muntlig och skriftlig information angiende forskningsstudien. Jag forstir syftet, genomftirandet och mina riittigheter och itaganden vid ett deltagande i studien. Genom att signera detta medgivande, samtycker jag till ftiljande: l. Jag samtycker till att delta i steg 1 av studien. Jag iir ocksi medveten om att mitt deltagande iir fullt frivilligt och att jag niir som helst, och utan ndrmare forklaring, har rltt att avbryta mitt deltagande utan att det piverkar min vird och det omhiindertagande j ag normalt filr p i Norrtiilj eanstalten. Forsokspersonens namnteckning Namnfortydligande Jag har gett bide muntlig och skriftlig information om studien och forklarat dess uppliigg. Forskningspersonen har givit mig sitt medgivande till att delta i studien, steg 1. Forskningspersonen kommer att fh en kopia av den skriftliga informationen och detta medgivande. Ansvarig liikares namnteckning Namnfortydligande

llll Stockholms lhns Jrlb sjukvardsomride Neurop syki atri ska enheten Patientinformation II ADHD hos intagna inom Kriminalvfrrden - ftirekomsudiagnos/behandlin/uppfiitjning Steg 2: Utredning och behandling av ADHD vid Norrtiiljeanstalten Bakgrund Vid Neuropsykiatriska enheten ftir vuxna vid Psykiatri Nordviist pig&r ett projekt som handlar om att kartliigga, utreda och liikemedelsbehandla ADHD hos intagna p& Norrtdljeanstalten. Det forsta steget som Du redan deltagit i handlade om kartliiggning av mdjlig ADHD. Formulflren som Du fyllde i tyder p& att du kan ha ADHD. Fcir att kunna avgrira om du har ADHD eller inte, behdver vi gdra en mera omfattande utredning. Syfte Syftet med ufredning och liikemedelsbehandling iir att som ett resultat av Din eventuella ADHD ge Dig adekvat behandling. De dokumenteradeffektema vid behandling med iimnet metylfenidat (Concerta) iir fiirbiittrad uppmiirksamhet, koncentrationsftirmlga, ftirbiittrad impulskontroll med minskad aggressivitet och minskad <iveraklivitet. I fiirliingningen ir fiirhoppningen att detta okar Din livskvalitet och minskar risken fiir lterfall i brott med stora vinster bide lor Dig och samhiillet. Hur glr studlen till? Utredning Du inbjuds hf,rmed att delta i en neuropsykiatrisk utredning. Der kommer att innefatta inteirrjuer med Hkarc och psykolog och Du kommer att fi fflta i flera frlgeformuliir. En ncruopsykologisk utedning inglr som handlar om att studera hjemans olika fimktioner genom olika test som Du komm er attutfdra under ledning av psykolog. En troppsundusdkning hos ldkare inglr liksom blod- och urinprover fiir att se at Du ir lroppsligt frisk Vi vill ocksl ha miijlighet att intenrjua Dina fiiriildrar eller andra nflra anhdriga som har k6nt Dig som barn. Med Ditt gorlkf,nnande vill vi bestiilla och liisa tidigare journaler frln t.ex. skolh6lsoverq barn-och ungdomspsykiatri, baoendevfud och rnrxe,lrpsykiati. Iikcmedelsbehandling Om Du efta utedning fllr diagnosen ADIID och det i 6wigt anses Hmpligt kan Du komma att erbjudas likemedelsbehandling fiir ADHD med ett langverkande preparat inne$llande 6mnet mefylfcnidat (Concerta). Lflke,nedlet som Du filr delat av Norrtiiljeanstaltens skdterska intas varje morgol Undrdertng av behandlingen Du kommer regelbundet att f[ tiiffa liikarc som fiiljer upp effelt och ev ntuella biverkningar och bestemmer liimptig dos. Skdterska kommer regelbundet att kontollera Din vikt, puls och blodtryck Du kommer med vissa mellanrum att f[ llimna urinprov sa att vi kan se att det inte fbrkommer n[got missbnrk under behandlingens geng. Det kan ocksl bli aktuellt med blodprov fbr att studera halteir av metylfeiridat. Med jenna mellanrum kommer Du att f[ fflla i frlgeformulfir angiende dina besv6r och upplevd livslrvalitet och ffiffa eir psykolog som skattar effekteir av Din behandling. Alla som deltar i likemedelsstudie'n flr verksam medicin, inga "sockerpiller" fdrekommer. Behandlingeir komm q att p*g& under 12 manader.

)tocknotms lans sjukvdrdsomride Neurop syki atri ska enheten Ett respektive 3 6r efter att liikemedelsstudien avslutats kommer psykologen att vilja trlffa Dig fiir att inhiimta information om Din aktuella situation ndr det giiller ADHD-symtom och livskvalitet, med hjelp av intervju och frigeformuliir som Du ombeds fylla i. Vilka f,r riskerna? Riske,n med liike,medelsbehandlingen iix att Du upplever obehag av eveirtuella biverkningar, som dock oftast er milda och 6verg&eirde. De vanligaste biverkningarna ir hurnrdviirk, minskad aptit, magont och insomningssv6righeter. Finns det nlgra fdrdelar? Fdrdelama iir den viil dokumeirteradeffelte,n av metylfe,nidat vid ADHD-symtom, vilket torde leda till eir 6kad livslvalitet och st 6ven minsftz riske,n fiir [terfall i brott. Hrnterlng rv data och selretess Du kommer att riiknas som patie,nt vid Neuropsykiatriska enheten, Psykiatri Nordviist, 6ve,n om utredning och behandling sker i form av 'be,mbesdk" pt Norrtiiljeanstalten. Dina uppgifter kommer att regisfreras p& vanligl siitt i patieirtjournal pt Psykiatri Nordvdst. Alla uppgifter Du Umnar skyddas av sekxetess mligt selretesslage,n, sekretessfileldn in gen och patientjournallagen. Hur ftr jag information om studiens resultat? Dina egna utednings- och behandlingsresultat kommer Du fortldpande fe a del av. Resultatet fren studieir kommer att sammanstiillas i e,lr forskningsapport diir personuppgifter iir avideirtifierade. De,nna kommer Du ocksl ges mdjlighet att ta del av. Kostnad 16r utuednlng och [sfisndling och liirsikring Ifkax- och psykologbesdk i samband med utredning och behandling iir kostnadsfria fiir Dig under studie,ns gang. Du betalar inte heller fiir shrdieliikemedlet (Concerta) under de 12 m6nader studie,n p&gir. Deltagare i projektet omfattas av Patientfiirs6kringen. FrivtlHghet Deltagande i studie,n iir helt frivi[igt. Du kan viilja att ndr som helst avbryta Ditt deltagande utan att det plverkar den vfud och det omhiindertagande Du normalt fer p[ Norrtii[ieanstalten. Du behdver heller inte ge nlgon forklaring till Ditt avbrytande. Ansvarlga och kontekt fdr ytterligare informafion Ylva Ginsberg, projellledare /Ivlichaela Walle,nstee,q projektsamordnare, Neuropsykiatriska e,nhete,n, Psykiatri Nordviist, IGrolinska sjukfiuset, 17 76 Stoclfioln. Tel 08-51770393. Nils Lindefors, doce,nt, 6verl6kare, projektansvarig, Psykiatri Nordviist, I(arolinska sjulfiuset, L7t 76 Stoclfiohn.

Stockholms ldns sjukvardsomride Neuropsyki atriska enheten 1 (r) Skriftligt medgivande till studien "ADHD hos intagna inom Kriminalvfl rden -fiirekomsudiagnos/behandlinduppftiljning" Steg 2: Utredning och behandling av ADHD vid Norrtiiljeanstalten Jag har fiitt bide muntlig och skriftlig information angiende forskningsstudien. Iag forstir syftet, ge'nomftirandet och mina riittigheter och itaganden vid ett deltagande i studien. Genom att signera detta medgivande, samtycker jag till ftiljande: 1. Jag samtycker till att delta i steg 2 av studien. Jag iir ocksi medveten om att mitt deltagande iir fullt frivilligt och att jag niir som helst, och utan ndrmare ftirklaring, har riitt att avbryta mitt deltagande utan att det piverkar min vdrd och det omhiindertagand e iag normalt far pi Norrtiiljeanstalten. 2. Jag samtycker dven till att data om mig i studien samlas in, lagras och analyseras i databaser. Uppgrftema kan komma att overforas till liinder utanfor EU. Alla uppgtfter behandlas med sekretess och min identitet kommer inte att avsldjas. Fdrsdkspersonens nam n teckning Namnfrrlydligande Jaghar gett bide muntlig och skriftlig information om studien och ftirklarat dess uppliigg. Forskningspersonen har givit mig sitt medgivande till att delta i studien, steg2. Forskningspersonen kommer att fll en kopia av den skriftliga informationen och detta medgivande. Ansvarig liikares namnteckning Namnfiirlydligande