Integrationshandledning Tillgänglighet

Relevanta dokument
Integrationshandledning Tillgänglighet

Integrationshandledning Handelsvaror

Integrationshandledning Licensläkemedel

Integrationshandledning Licensläkemedel

Integrationshandledning Nationell lista läkemedel under utökad övervakning

Integrationshandledning Läkemedel inom förmånssystemet och periodens vara

Integrationshandledning Produkttypsgrupper

Integrationshandledning Handelsvaror

Integrationshandledning Läkemedel inom förmånssystemet och periodens vara

Integrationshandledning Biverkningsöversikt

Integrationshandledning DHPC: Ny viktig säkerhetsinformation om läkemedel till hälso- och sjukvården

Integrationshandledning Sorteringsordning av produkter i Sil

Integrationshandledning Substanstjänster

Integrationshandledning Kortnotationer

Integrationshandledning APLs produktresuméer

Integrationshandledning Nationell lista undvik till äldre

Integrationshandledning Substanstjänster

Integrationshandledning Nationell lista undvik till äldre

Integrationshandledning Synonymkällan

Integrationshandledning Substanstjänster

Integrationshandledning Kortnotationer

Information om ändringar i Nationellt Produktregister för Läkemedel (NPL) som kan beröra subvention av läkemedel

Sil 4.2 verksamhetsmässiga detaljer

Sil SOAP API 5.1 Prerelease. Nyheter och förändringar gentemot Sil SOAP API 5.0

Integrationshandledning Administreringsskällan

Integrationshandledning Nationell lista läkemedel under utökad övervakning

Integrationshandledning Utsättningsorsaker

Integrationshandledning Utsättningsorsaker

Integrationshandledning Rekommenderade läkemedel

Integrationshandledning Administreringsskällan

Release Sil 4.2 verksamhet & tekniska aspekter

Presidium Nämnd för Folkhälsa och sjukvård 18-27

Integrationshandledning eped - rimlighetskontroll

Medicinsk integrationsbeskrivning för kunskapstjänsten Läkemedel och amning som primärkälla

Tillgänglighet av läkemedel till barn och strukturerad information om läkemedel. Elin Kimland med.dr leg ssk, farmaceut Utredare Barn och läkemedel

Verksamhetsmässiga detaljer Sil 5.0

Handbok LiiV. Version 1.1. Leverantörernas information i VARA. Denna handbok beskriver läkemedelsföretagens arbete i LiiV

Svenska informationstjänster för läkemedel - Sil. - Beskrivning och tjänstespecifika villkor

Sil 5.0 verksamhetsmässiga detaljer

Specifikation 1 (114) Tjänstegränssnittsbeskrivning SIL SOAP API 3.1

Medicinsk integrationsbeskrivning för kunskapstjänsten Janusmed amning som primärkälla

NPL i Hälso och sjukvården

Frågor och svar angående Pascal- nytt verktyg för dosordination

Vanliga frågor Pascal

Medicinsk integrationsbeskrivning för kunskapstjänsten Läkemedel och fosterpåverkan som primärkälla

Möjliga framtidskällor och framtidstjänster i SIL. Birgit Eiermann, farm Dr., SIL birgit.eiermann@inera.se 1

Nyheter om dispenser och licenser. Informationsdagar för läkemedelsansvariga Mars 2018

Integrationshandledning Läkemedel och amning och läkemedel och graviditet/fosterpåverkan. En mappning mellan två olika beslutsstöd

Att fylla i blankett för licensansökan via webb

SILs innehåll och tjänster - stöder dessa generisk förskrivning?

ANSÖKAN - om att ingå i läkemedelsförmånerna samt om pris på läkemedel. Typ av ansökan. Typ av läkemedel. Kalkylerad omsättning. Licensförskrivning

Specifikation 1 (115) Tjänstegränssnittsbeskrivning SIL SOAP API 3.1

Läkemedelsverket informerar

SIL 3.1. Specifikationer och innehåll. 12 november /16. Paul Cohen Förvaltningsledare IT, Läkemedel

SIL SOAP API 4.0. Tjänstegränssnittsbeskrivning

Minnesanteckningar eped-dagen

Avsiktsförklaring gällande utökning av beslutsstöd för läkemedel i Sil (Svenska informationstjänster för läkemedel)

Att sälja receptfria läkemedel i butik

SIL SOAP API 4.0. beta prerelease

Frukostseminarium om Nationella läkemedelslistan Så ger Nationella läkemedelslistan patienten ökad delaktighet och trygghet

Användarhandledning. Wordblankett för anmälan av lagerberedning

Läkemedelsverket informerar

Delrapport - Uppdrag att förbereda införandet av nya regler för utbyte av läkemedel

Användarhandledning. Avräkningsfunktion (KLAS) Hur du som farmaceut gör en avräkning på en beviljad licens. Version 3.0

Ovärderligt! är beroendeframkallande

Utbildningsmaterial för LiiV

LabPortalen Services 2.11

Parenterala läkemedel inom periodens varautbytet

Sveriges apoteksförening och e-vis identifierade åtgärder för förpackningar med indiska 2D-koder efter 9 februari 2019 för svenska marknaden.

Identifiering av artiklar

Kommittédirektiv. Tilläggsdirektiv till Läkemedels- och apoteksutredningen (S 2011:07) Dir. 2013:26. Beslut vid regeringssammanträde den 7 mars 2013

Yttrande över delbetänkande (SOU 2014:20) Läkemedel för särskilda behov

Verksamhetshandledning Nationell lista undvik till äldre

Licens Behandlingsalternativ när godkända läkemedel inte räcker till

Integrationshandledning Janusmed interaktioner

Identifiering av artiklar

Läkemedelsverket informerar

Verksamhetshandledning Rekommenderade läkemedel

Användarhandledning Kommunikationslösning för licensansökningar (KLAS) Hur du som veterinär skriver och skickar in licensmotiveringar

Läkemedelsverket informerar

1. Användare kan inte logga in

Användarhandledning. Avräkningsfunktion (KLAS) Hur du som farmaceut gör en avräkning på en beviljad licens. Version 5.0

Bilaga 6 - Analys av GetMedicationHistory. Stöd till säker läkemedelsprocess

Användarhandledning. E-tjänst för MAH/ombud att anmäla en restnotering till Läkemedelsverket. Version:

Läkemedelsverkets författningssamling

Läkemedelsverket informerar

Läkemedelsverket informerar

Läkemedelsverket informerar

Restnoterade läkemedel vilket ansvar har de olika aktörerna på marknaden?

RECEPTFÖRSKRIVNING AV LÄKEMEDEL FÖR LÄKEMEDELSBEHANDLINGSTIDEN SKA BASERA SIG PÅ ETT TERAPEUTISKT BEHOV

Incident SIL

RFI underlag - bilaga 2 Nuvarande Hjälpmedelstjänsten. Version 1.0

Användarmanual för Centeped

Nationell källa för ordinationsorsak Börja implementera! Birgit Eiermann, farm.dr, Inera Emma Hultén, Socialstyrelsen

Hjälpmedelstjänsten - Information till förskrivare

Extemporeläkemedel. Rapport från Läkemedelsverket

Läkemedelsverket informerar

Sil - årscykel och aktiviteter 2016

Hjälpmedelstjänsten information till förskrivare

Transkript:

Innehållsförteckning Syfte... 2 Bakgrund... 2 Terminologi... 2 Integration... 4 Teknisk dokumentation... 5 Sid 1/5

Syfte Detta dokument vänder sig till beställare inom vården och systemleverantörer och syftar till att tydliggöra vilka flaggor och beroenden som styr en produkts respektive förpacknings tillgänglighet i Sil-databasen i tjänsteanropsögonblicket. Dokumentet beskriver tillgängligheten för alla läkemedel (alla produkttyper) men ej handelsvaror. För information angående tillgängligheten för handelsvaror se integrationshandledning för handelsvaror. Bakgrund Sil-databasen innehåller information om samtliga läkemedelsprodukter som har funnits på den svenska marknaden. För att kunna särskilja mellan läkemedel som är tillgängliga för förskrivning och sådana som inte marknadsförs längre måste man använda sig av vissa informationsmängder respektive Sil-tjänster. Användarens behov måste styra vad som ska visas ut i journalsystemet. Terminologi VARA ehälsomyndighetens nationella produkt- och artikelregister Följande fält finns i Sil-databasen för att bestämma tillgängligheten för en produkt: Avregistreringsdatum (withdrawaldate) produktens avregistreringsdatum. Information ägs av Läkemedelsverket. Marknadsföringsflagga (marketedflag) - anger om produkten marknadsförs. Informationen ägs av företaget som marknadsför produkten Ovan nämnda fält finns på både förpacknings- och produktnivå för godkända läkemedel. De tre informationsdelarna tillsammans styr tillgängligheten i Sil-databasen för en produkt respektive förpackning i tjänsteanropsögonblicket och visas ut via Sils flagga flgcurrent. För många tjänster kan resultatet filtreras endast för tillgängliga produkter, så att resultatet bara innehåller produkter/förpackningar som kan förskrivas via användning av flgcurrent. Fördjupande information Marknadsföringsflagga Är en förpackning marknadsförd är även produkten marknadsförd. Om en förpackning blir marknadsförd så blir produkten automatiskt marknadsförd Sid 2/5

Om en förpackning/produkt någon gång har marknadsförts i Sverige så finns den för alltid med i VARA. Samtliga produkter/förpackningar i VARA exportfil har marknadsförts vid något tillfälle tillbaka i tiden Restnoteringar: Marknadsföringsflaggan kan användas av företaget för längre restnoteringar och då sättas till icke marknadsförd Marknadsföringsflaggan kan sättas till nej och sedan tillbaka till ja om situationen förändras Förpackningar kan ha marknadsföringsflagga ja även då avregistreringsdatum har passerats; men när produkten blir avregistrerad så blir automatisk alla förpackningar också satta till ej marknadsförda Försäljningsstopp: anger om produkten/förpackningen är försäljningsstoppad av Läkemedelsverket. Är produkten/förpackningen försäljningsstoppad är marknadsföringsflaggan satt till nej Licensläkemedel Licensläkemedel avregistreras sällan direkt efter att licensen inte används längre. Licensläkemedel avregistreras först när alla godkända licenser har gått ut Har ett licensläkemedel fått ett avregistreringsdatum sätts marknadsföringsflaggan till nej så fort datumet har passerats för att förhindra nyförskrivningar Avregistreringen sker när ett godkänt läkemedel har kommit på marknaden eller om Läkemedelsverket bestämmer sig för att inte längre bevilja licenser. Sid 3/5

Integration Rekommendation Vid sökning på produkter/förpackningar via Sil-API finns inparameterflaggan flgcurrent (true/false) som anger om samtliga produkter/förpackningar i Sil-databasen skall returneras (flgcurrent=false) eller enbart de som är förskrivningsbara just i det ögonblicket (flgcurrent= true). Informationen skapas i tjänsteanropsögonblicket och ska användas för att särskilja de informationsmängder och för att förhindra att läkemedel förskrivs som inte längre kan hämtas ut på apotek. Integrationstips I supertjänsterna så skickas flaggan bara vidare till andra tjänster. Det innebär att om man skickar in flgcurrent= true till en super-drugtjänst som ger tillbaka en superdrug så kommer den bara innehålla drugs och distributed drugs som räknas som tillgängliga. Testexempel Ex. 1. Läkemedel: marknadsförd produkt med förpackningar som är marknadsförd, ej marknadsförd respektive avregistrerad Produkt NPLid Marknadsförs Avreg-datum Gabapentin Nycomed kapslar 400 mg 20040220000033 Ja Förpackning NPLpackid Marknadsförs Avreg-datum Blister, 100 kapslar 20030910100136 Ja Plastburk, 100 kapslar Plastburk, 100 kapslar (dosdispensering) 20130306100051 Nej 20041112100077 Ja 2015-07-31 Om inparameterflaggan flgcurrent = true returneras produkten Gabapentin Nycomed, 20040220000033 och förpackningen Blister, 100 kapslar, NPLpackid 20030910100136. Om inparameterflaggan flgcurrent = false returneras produkten och samtliga förpackningar. Sid 4/5

Ex. 2. Läkemedel marknadsförd produkt med förpackningar som är marknadsförd respektive avregistrerad. Produkt NPLid Marknadsförs Avreg-datum Lixir S 19651117000025 Ja Förpackning NPLpackid Marknadsförs Avreg-datum Plastflaska, 1000 ml 19650101100079 Ja Glasflaska, 500 ml 19930701100045 Nej 2009-03-20 Om inparameterflaggan flgcurrent = true returneras produkten samt förpackningen med NPLpackid 19650101100079 Om inparameterflaggan flgcurrent = false returneras produkten och båda förpackningarna. Teknisk dokumentation För detaljerad teknisk dokumentation se Tjänstegränssnittsbeskrivning - Sil SOAP API för respektive Sil-version. http:///tjanster--projekt/sil/dokument/ Ansvarig tillverkare av Sils tjänster för : Svenska informationstjänster för läkemedel Inera AB Box 17703 För support och anmälan av avvikelser kontakta sil Sid 5/5