T E N T A M E N S S K R I V N I N G

Relevanta dokument
TENTAMENSSKRIVNING 2 (omtentamen 1)

T E N T A M E N S S K R I V N I N G

S O M M A R P E R I O D S S K R I V N I N G ( T e n t a m e n I I I )

O M T E N T A M E N S S K R I V N I N G 1

O M T E N T A M E N S S K R I V N I N G ( t e n t a m e n I I )

O M T E N T A M E N S S K R I V N I N G ( T e n t a m e n I I )

Farmakologi, sjukdomslära och läkemedelskemi FSL 561, HT 2011 T E N T A M E N S S K R I V N I N G SOMMARPERIODSSKRIVNING 2012 (= OMTENTAMEN II)

T E N T A M E N S S K R I V N I N G 2 ( O M T E N T A M E N I )

T E N T A M E N S S K R I V N I N G s o m m a r p e r i o d s s k r i v n i n g / t e n t a m e n I I I

Apotekarprogrammet (APEX - MAPTY / F2 APO), T5-6. Farmakologi, sjukdomslära och läkemedelskemi FSL 561, HT 2008

T E N T A M E N S S K R I V N I N G

O M T E N T A M E N I

S O M M A R P E R I O D S S K R I V N I N G ( o m t e n t a m e n I I I, H T )

T E N T A M E N S S K R I V N I N G

S O M M A R P E R I O D S S K R I V N I N G ( T e n t a m e n I I I )

T E N T A M E N S S K R I V N I N G

T E N T A M E N S S K R I V N I N G

T E N T A M E N S S K R I V N I N G

T E N T A M E N S S K R I V N I N G

T E N T A M E N S S K R I V N I N G I I O m t e n t a m e n I

T E N T A M E N S S K R I V N I N G

för erhållande av Apotekarlegitimation 11 december 2013

för erhållande av Apotekarlegitimation 21 augusti 2014

för erhållande av Receptarielegitimation 25 januari 2014

Medicin, avancerad nivå, Farmakologi och sjukdomslära 15 hp, del 1. Kurskod: MC2014. Kursansvarig: Mikael Ivarsson.

för erhållande av Receptarielegitimation 11 december 2013

FARMAKOLOGI, SJUKDOMSLÄRA OCH LÄKEMEDELSKEMI FSL 561, (37,5 hp, ), HT 2012

för erhållande av Receptarielegitimation 3 december 2014

2. Skriv tydligt och läsvänligt. Oläslig handstil medför att poängbedömning ej sker.

2. Skriv tydligt och läsvänligt. Oläslig handstil medför att poängbedömning inte sker.

Provmoment: Tentamen 1 Ladokkod: 61SO01 Tentamen ges för: GSJUK16H. Namn: (Ifylles av student) Personnummer: (Ifylles av student)

Tentamen i Allmän farmakologi, 2 hp

Tentamen i Allmän farmakologi, 2 hp

2. Skriv tydligt och läsvänligt. Oläslig handstil medför att poängbedömning inte sker.

Göteborgs universitet, Sahlgrenska akademin Apotekarprogrammet (MAPTY/F2APO), termin 6:

2. Skriv tydligt och läsvänligt. Oläslig handstil medför att poängbedömning ej sker.

2. Skriv tydligt och läsvänligt. Oläslig handstil medför att poängbedömning ej sker.

Delkurs 2: Centrala och autonoma nervsystemen, 12 hp, T5, ti fre

Medicin, avancerad nivå, Farmakologi och sjukdomslära, del % av totala poängen

NAMN (TEXTA LÄSLIGT!): FÖDELSENUMMER:

Medicin B, Sjukdomslära med farmakologi, 15hp Tentamen del I, provkod (För studenter registrerade V15) Kurskod: MC1402.

Biovetenskapliga Läkemedelsprogrammet/Apotekarprogrammet Block 3: Integrativ Biomedicin med Läkemedelsinriktning TENTAMENSSKRIVNING

3. Skriv tydligt och läsvänligt. Otydlig handstil kan innebära att poängbedömning inte sker.

Kl

SVARSMALL Tentamen DSM1.3 Läkemedel Kl

Allmänmedicin innefattande allmän och speciell farmakologi 15 högskolepoäng

för erhållande av Apotekarlegitimation 25 januari 2014

Tentamen i Allmän farmakologi, 2 hp

Namn:

Tentamen. Medicin, avancerad nivå, Farmakologi och sjukdomslära, del 1. Kurskod: MC2014. Prov: Allmän farmakologi. Kursansvarig: Maria Fernström


Tentamen Farmakologi Tandläkarprogrammet Kl

Delkurs 3: Kardiovaskulär, renal och respirationsfarmakologi 10 hp ( )

Rest-tentamen Farmakologi Tandläkarprogrammet Kl

Delkurs 2: Centrala och autonoma nervsystemen 12 hp, T5,

Vecka 39. Måndag 22/9 (DELKURS 2 PREL-PREL-SCHEMA WWW-VERSION 27 JULI)

för erhållande av Apotekarlegitimation 3 december 2014

Farmakologi, sjukdomslära och läkemedelskemi, FSL 561. Delkurs 4: Endokrinologi och gastrointestinal farmakologi, HT 2015 ( VT 2016 )

Delkurs 1: Introduktion Allmän farmakologi, 4.5 hp, T5, må må )

D E L S K R I V N I N G 1

OBS! Under rubriken lärares namn på gröna omslaget ange istället skrivningsområde.

Allmänmedicin innefattande allmän och speciell farmakologi, 15 högskolepoäng Provmoment: Ladokkod: 62DA01(version3)

Tentamen i Farmakologi Tandläkarprogrammet Kl

Institutionen för hälsovetenskaper

D E L S K R I V N I N G 1

Farmakologi, sjukdomslära och läkemedelskemi, FSL 561 NAMN (TEXTA LÄSLIGT!): FÖDELSENUMMER:

Omtentamen Medicin A, klinisk medicin med allmän farmakologi 7,5 hp Kurskod: MC1026

Tentamen i Allmän farmakologi, 2 hp

TENTAMEN. 18 januari APEX och BVLP, ht 05

SJSG(E,F)11 Människan: Biologi och hälsa Allmän farmakologi (Farmakologi) 3.0 hp

Delkurs 1: Introduktion Allmän farmakologi, 4.5 hp, T5, (må fre )

G p l lp 7p Sp 14.Sp Sp

TENTAMEN HOMEOSTAS, Läk 537 T

Tentamen i Allmän farmakologi, 2 hp

OBS!! Per Odencrants frågor besvaras på frågeformuläret!!!!!!!!!! Svar på lösblad rättas ej. Lycka till!

2. Skriv tydligt och läsvänligt. Oläslig handstil medför att poängbedömning ej sker.

Farmakologi, sjukdomslära och läkemedelskemi, FSL 561. Delkurs 2: Centrala och Autonoma Nervsystemen, HT 2013 NAMN (TEXTA LÄSLIGT!

Institutionen för hälsovetenskaper

Omtentamen Medicin A, klinisk medicin med allmän farmakologi 7,5 hp Kurskod: MC1026

Tentamen. Medicin, avancerad nivå, Farmakologi och sjukdomslära, del 1. Kurskod: MC2014. Prov: Allmän farmakologi (0100) Kursansvarig: Olle Henriksson

a. Vilken ålderskategori brukar drabbas av detta tillstånd? (0,5p) b. Förklara en tänkbar sjukdomsmekanism vid primär hypertoni.

D E L S K R I V N I N G 1

Delkurs 2: Centrala och autonoma nervsystemen, HT 2015

Biovetenskapliga Läkemedelsprogrammet/Apotekarprogrammet Block 3: Integrativ Biomedicin med Läkemedelsinriktning TENTAMENSSKRIVNING

2. Skriv tydligt och läsvänligt. Oläslig handstil medför att poängbedömning ej sker.

FASS självstudiekurs - Test

Fall l. NEURO- 7 fall- 30 p- 2 tim. 3 delar - 3 delfrågor. Man46år. 5 poäng. Kod: Klinisk medicin V

Biovetenskapliga Läkemedelsprogrammet/Apotekarprogrammet Block 3: Integrativ Biomedicin med Läkemedelsinriktning TENTAMENSSKRIVNING

Vecka 39. Måndag 22/9 (DELKURS 2 PREL-SCHEMA VERSION LÖRDAG 23 AUGUSTI)

Farmakokinetik och Farmakodynamik: traditionella, nya och framtida läkemedel. Magnus Grenegård Professor i Fysiologi Docent i Farmakologi

Hjärtstimulerande medel. Antiarytmika. Kap 21

Delkurs 1: Introduktion Allmän farmakologi, 4.5 hp, )

D E L S K R I V N I N G 2

Besvara respektive lärares frågor på separata papper. För godkänt krävs 60% av totalpoäng och för välgodkänt 85%. Totalpoäng: 75. Lycka till!

Examination. Specifik farmakologi (2 hp, provkod 0200)

Skrivtid: 4 timmar. Väl godkänd: 85 % av totala poängen

Omtentamen i Medicinsk vetenskap. Traumatologi och akutsjukvård. Kurs: M0040H

D E L S K R I V N I N G 4

D E L S K R I V N I N G 2

TENTAMEN HOMEOSTAS, Läk 537 T

Transkript:

Apotekarprogrammet (MAPTY / F2 APO), T5-6 version 1/2 Farmakologi, sjukdomslära och läkemedelskemi FSL 561, HT 2016 T E N T A M E N S S K R I V N I N G Torsdag 9 februari 2017, kl 09.00-15.00 Lokal: Universitetets skrivsal, Viktoriagatan 30 Namn: Person-nr: Kod: Tentamensskrivningen består av fyra delar motsvarande Delkurserna 1-4. För varje del anges antal frågor resp poäng: Delkurs 1: 7 st frågor,14 p Delkurs 2: 17 st frågor, 34 p Delkurs 3: 12 st frågor, 24 p Delkurs 4: 12 st frågor, 24 p Frågorna är av korta-svars-typ och ger genomgående 2 p per fråga. Aktuell frågeställare / rättare anges med namn vid resp fråga. Totalt antal frågor: 48 st Total maxpoäng: 96 p Preliminärt krävs 65%, d v s 62 p för GK (godkänt) och 85%, d v s 81 p för VGK (väl godkänt). TILLÅTNA HJÄLPMEDEL: - Av vaktpersonalen tillhandahållna i skrivsalen befintliga officiella ordlistor - Endast färgade kladdpapper erhållna i skrivsalen OBS! - OM DU EV FÅR ONT OM SVARSPLATS : - FORTSÄTT DITT SVAR PÅ BAKSIDAN AV SAMMA BLAD! LYCKA TILL! 1

Område: Delkurs 1 (7 st frågor, 14 p) 1.) Förklara kortfattat följande begrepp: a.) Öppen vård b.) Naturalförlopp c.) Anamnes d.) Kontraindikation 2.) Ange två principellt olika anledningar till varför det i vissa situationer kan vara bättre att använda rektal administration än peroral administration av ett läkemedel. 3.) Förklara kortfattat hur en dopaminagonist som verkar på en D 2 -receptor förmedlar en signal in i cellen. (2 p) (Agneta Ekman) 4.) Para ihop (t ex genom att dra tydliga streck) uttrycken nedan till vänster med motsvarande förklaring till höger! affinitet antagonist allosterisk modulator agonist kan t ex förstärka svaret vid receptoraktivering ligand som själv kan inducera ett svar vid receptoraktivering bindningsstyrka ligand utan egen effektivitet (2 p) (Agneta Ekman) 5.) Vid vilken egenkostnad blir patientens läkemedel gratis och hur länge varar detta så kallade frikort? (Tips: tänk ordentligt då svaret på varaktigheten av frikortet inte nödvändigtvis är 1 år!) (2 p) (Johanna Stenqvist) 6.) FASS graviditetskategorisering ger värdefull information om ett läkemedels påverkan under graviditet. Till vilken kategori hör det teratogena läkemedlet thalidomid? Till vilken kategori hör det säkra läkemedlet omeprazol? (2 p) (Jesper Vestlund) 7.) Förklara begreppen target respektive lead i samband med läkemedelsutveckling! (2 p) (Fredrik Hieronymus) 2

Område: Delkurs 2 (17 st frågor, 34 p) 8.) Hur kan aktivering av en cannabinoidreceptor påverka den synaptiska transmissionen? (2 p) (Bengt Gustafsson) 9.) Stroke är en vanlig skada som ofta studeras prekliniskt. Vilken typ av beteendemodell skulle du använda för att undersöka denna typ av skada? (2 p) (Marie Kalm) 10.) På föreläsningen om multipel skleros angavs tre miljöfaktorer där det finns starkt vetenskapligt stöd för risk för MS. Ange åtminstone två av dessa! (2 p) (Clas Malmeström) 11.) Vad menas med att ett epileptiskt anfall är generaliserat? Vad innebär det att ett anfall är primärgeneraliserat? (2 p) (Pontus Wasling) 12.) Beträffande cirkadianska rytmer och sömn: a.) Hur definieras sömn? b.) Vilket ämne/hormon stabiliserar övergången mellan vakenhet och sömn? (2 p) (Henrik Seth) 13.) Via vilken typ (och subtyp) av adrenerg receptor verkar en agonist för att ge svaret: a.) bronkdilatation b.) kärlkontraktion c.) pupillvidgning d.) urinrörskontraktion (2 p) (Jörgen Ekström) 14.) Vilken effekt (stimulerar?, hämmar?, ingen?) har ett parasympatolytikum på: a.) salivsekretionen b.) svettsekretionen c.) urinblåsans motorik d.) ackommodationen (2 p) (Jörgen Ekström) 3

15.) Beträffande degenerativa nervsjukdomar: a.) Vilken nervstruktur drabbas i första hand vid den inflammatoriska akuta polyneuropati som går under egennamnet Guillain-Barré och som leder till svaghet och känselstörning? (skiss nedan!) b.) Med vilken läkemedelsbehandling kan läkningen påskyndas? (2 p) (Filip Bergquist) 16.) 4-aminopyridin (fampridin) förlänger aktionspotentialer genom att blockera kaliumkanaler. Hur kommer det sig att patienter med den typ av myasteni (muskelsvaghet) som kallas Lambert Eatons syndrom blir starkare av 4-aminopyridin? (2 p) (Filip Bergquist) 17.) Ange skälen till att man vid behandling av Parkinsons sjukdom brukar kombinera L- DOPA-behandling med en s k perifer DOPA-dekarboxylashämmare! (2 p) (Hans Nissbrandt) 18.) Beskriv tre typiska symtom vid stroke samt ange i vanlighetsordning de tre orsakerna till stroke! (2 p) (Hans Nissbrandt) 19.) Ange fyra negativa effekter (biverkningar) av NSAID:s på graviditet/foster! (2 p) (Hans Nissbrandt) 4

20.) Det finns idag fyra godkända läkemedel för behandling av alkoholberoende. Ge exempel på verkningsmekanismen för två av dessa! (2 p) (Elisabet Jerlhag Holm) 21.) Vilken är verkningsmekanismen för bensodiazepiner? Ge exempel på två indikationer för bensodiazepiner. (2 p) (Elisabet Jerlhag Holm) 22.) Förklara varför man efter narkosbehandling i kombination med neuromuskulär blockad ger acetylkolinesterashämmare och muskarin receptorantagonist. (2 p) (Gunnar Tobin) 23.) Beträffande strukturerna 1a och 1b nedan: a.) Föreslå trolig farmakologisk effekt av läkemedel 1a. b.) I läkemedel 1a och 1b ingår en 3-aryloxipropanaminenhet som substruktur. Förklara verkningsmekanismen för 1a och 1b. c.) Rita en metabolit som kan bildas från 1a. (2 p) (Morten Grøtli) 24.) Beträffande strukturen 2 nedan: a.) Föreslå trolig farmakologisk effekt av läkemedel 2 (0.5 p). b.) Förklara hur den farmakologiska effekten påverkas av att den tertiära aminen görs om till kvartär amin (0.5 p). c.) Förklara verkningsmekanismen för 2 (0.5 p). d.) Rita en metabolit som kan bildas från 2 (0.5 p). (2 p) (Morten Grøtli) 5

Område: Delkurs 3 (12 st frågor, 24 p) 25.) Beräffande blodfettrubbningar: a.) Vilken är den mest fruktade biverkningen av statiner och hur yttrar sig denna biverkning? b.) Det har nyligen introducerats en helt ny behandlingsprincip mot förhöjda kolesterolvärden. Beskriv mycket schematiskt/kortfattat denna nya princip. 26.) Två organ av stor betydelse för blodtrycksregleringen har β 1 -receptorer som påverkar cirkulationsregleringen. Vilka två organ är dessa? (2 p) (Holger Nilsson) 27.) Nefrotiskt syndrom behandlas ofta med ACE-hämmare. Förklara varför! (2 p) (Dick Delbro) 28.) Ange någon farmakologisk behandling av godartad prostatahypertrofi. Motivera ditt svar. (2 p) (Dick Delbro) 29.) Beträffande hjärtsvikt: a.) Varför administrerar man betablockerare till patienter med denna diagnos? b.) Det har nyligen introducerats en helt ny behandlingsprincip vid hjärtsvikt. Beskriv mycket schematiskt/kortfattat denna nya princip. 30.) Det förekommer lite olika synsätt/praxis vad gäller vilken typ av diuretika man bör ge till patienter med hjärtsvikt, a.) Varför ger man överhuvud taget diuretika till patienter med hjärtsvikt? b.) Ange några för- resp nackdelar med antingen loopdiuretika eller tiaziddiuretika till hjärtsviktspatienter. 31.) Ange schematiskt Singh-Vaughan-Williams klassifikation av antiarytmika! 32.) Beskriv kortfattat verkningsmekanismen för acetylsalicylsyra (ASA). Vad leder dess behandling till för antikoagulatoriska effekter? Nämn också någon indikation vid vilken antikoagulatorisk behandling med ASA är rekommenderad. (2 p) (Mike Winder) 6

33.) Beskriv cisplatins verkningsmekanism på tumörcellnivå! (2 p) (Daniel Giglio) 34.) En viktig parameter man får av en dynamisk spirometri (som den ni utförde på er laboration) är FEV1%. Vad är FEV1%? (2 p) (My Forsberg) 35.) Beträffande strukturerna 4a och 4b nedan: a.) Föreslå trolig farmakologisk effekt av läkemedel 4a ovan! b.) Kommer analogen 4b att ha högre eller lägre effekt än 4a? - Förklara! (2 p) (Kristina Luthman) 36.) Vid vilka indikationer ordineras läkemedlet nedan? Preparatet är en prodrug som när det aktiveras in vivo inhiberar det enzym som katalyserar aktiveringen förklara! (2 p) (Kristina Luthman) 7

Område: Delkurs 4 (12 st frågor, 24 p) 37.) Du har genomfört ett organbadsexperiment på glatt muskulatur från urinblåsa (detrusor). Du har använt dig av karbakol (en syntetisk variant av acetylkolin) i både frånvaro och närvaro av atropin. Du noterar att atropin ger upphov till en tydlig högerförskjutning (rightshift) av karbakols koncentrations-responskurva. Beskriv vad detta innebär och förklara varför detta fenomen uppstår! (2 p) (Patrik Aronsson) 38.) Protonpumpshämmare måste vid peroral administrering skyddas mot saltsyran (t ex med kapsel eller enterotablett). Förklara varför! (2 p) (Gunnar Tobin) 39.) Vilken effekt har morfin på tarmfunktionen och vilka specifika mekanismer är detta resultatet av? (2 p) (Gunnar Tobin) 40.) Varför erhålles inte en antiinflammatorisk effekt av kortison när detta ges på huden medan det kan ge en antiinflammatorisk effekt vid systemisk administrering? (2 p) (Gunnar Tobin) 41.) Vad menas med begreppet dyspepsi? (2 p) (Dick Delbro) 42.) Beträffande leversjukdomar: a.) Vilka hepatiter går att vaccinera mot? b.) Nämn två allvarliga komplikationer till levercirrhos (= skrumplever). (2 p) (Dick Delbro) 43.) Beträffande antiestrogener: Beskriv två olika principer för att hämma icke önskvärda effekter av estrogener. Nämn två indikationer för dessa preparat. (2 p) (Lars Westberg) 44.) Nyligen registrerades androgensynteshämmaren abirateron. Ange dess indikation, verkningsmekanism, samt varför abirateron är mer effektivt än de flesta av andra antiandrogener. (2 p) (Lars Westberg) 8

45.) Redogör för sulfonureidernas verkningsmekanism. (2 p) (Fredrik Hieronymus) 46.) Vilket protein bryts ned av prostataspecifikt antigen, vilket hormon aktiveras då och vilken sjukdom kan bli följden? (2 p) (John-Olov Jansson) 47.) Beträffande strukturerna nedan: (1) (2) Steroidderivat används för att bromsa inflammation t ex vid IBD. flutikason (1) har fluoreringar i positionerna 6 och 9 men det har inte budesonid (2). Varför fluoreras dessa positioner? Ge en kort motivering för position 6 och 9 var för sig. (2 p) (Johan Gottfries) 9

48.) Beträffande strukturerna 7, 8, 9 och 10 nedan: a.) Vilken av dessa strukturer skulle du förvänta dig ha bäst antibakterielll aktivitet? b.) Förklara verkningsmekanismen för läkemedel i den här klassen. (2 p) (Morten Grøtli) LYCKA TILL! 10