Publiceringsdatum 31 maj 2016

Relevanta dokument
Sammanfattning av metoder

EFPIA:s kod för öppen redovisning/öppen redovisning av värdeöverföringar enligt LIF. Metodikskrivelse från Sobi

MSD Sverige Metodbeskrivning

MSD Sverige Metodbeskrivning

AbbVie AB Sverige Metoddokument till öppen rapportering av värdeöverföringar under 2015

AbbVie AB Sverige Metoddokument till öppen rapportering av värdeöverföringar under 2017

Öppen redovisning för Gilead Metodbeskrivning

All vårdpersonal och alla vårdorganisationer vars primära verksamhet, yrkesadress eller etableringsort finns i Sverige.

Pfizer 2015 Öppen rapportering av värdeöverföringar

Novo Nordisk Scandinavia AB:s Metodnotering - rapporteringsår 2015 ( Metod )

Öppen rapportering av värdeöverföringar till Hälso-och sjukvårdspersonal- och organisationer

Pfizer 2017 Öppen rapportering av värdeöverföringar

EFPIA Disclosure Code 2016 Metodbeskrivning

Öppen redovisning för Gilead Metodbeskrivning

EFPIA Disclosure Code (uppförandekod om öppen rapportering) Rapportering för 2016 Shire Pharmaceuticals (inklusive Baxalta US Inc.

Novo Nordisk Scandinavia AB Metodnotering - ( Metod )

Metodnotering Medföljande dokument om öppen redovisning av värdeöverföringar till hälso- och sjukvården

Öppen rapportering av värdeöverföringar till Hälso-och sjukvårdspersonal- och organisationer

Metodnotering för Novartis Sverige AB

METODIKANMÄRKNINGAR ÖPPENHETSREDOVISNING AV VÄRDEÖVERFÖRINGAR TILL HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSPERSONAL OCH TILL HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSORGANISATIONER

Metod för efterlevnad av uppförandekoden för öppen rapportering för de forskande läkemedelsföretagen i LIF

UCB Globala metodanvisningar I enlighet med stycke 3.05 i EFPIA:s etiska uppförandekod

DOKUMENTHISTORIA. Dokumentversion 02. Ersätter Version 01

Transparency - branschperspektivet. Anita Finne Grahnén

Europeiska läkemedelsindustrins branschorganisation (EFPIA) HCP/HCO regelverk för öppenhet och transparens metodbeskrivning för Shire

Metod för efterlevnad av uppförandekoden för öppen rapportering för de forskande läkemedelsföretagen i LIF

METODNOTERING OM ÖPPEN RAPPORTERING ENLIGT EFPIA-KODEN SVERIGE IPSEN EFPIA-PROGRAMMET FÖR ÖPPEN RAPPORTERING METODNOTERING SVERIGE

Metodbeskrivning. Öppen rapportering av värdeöverföringar

Metodikkommentar till VP/VO-redovisningskraven hos LEO Pharma inklusive specifikationer från dess partner, LEO Pharma AB

BILAGA V TILL ANBUDSINFORDRAN FÖRTECKNING ÖVER DOKUMENT SOM SKA BIFOGAS MED REFERENS TILL URVALSKRITERIERNA

Metodbeskrivning. Öppen rapportering av värdeöverföringar Version 1.5

Norburg & Scherp ALLMÄNNA VILLKOR FÖR KLIENTER MED HEMVIST I SVERIGE (VERSION 2015:1) 3. Rådgivning

Ärende 20 RS POLICY OCH RIKTLINJER FÖR SPONSRING I REGION HALLAND

BILAGA III FINANSIELLA BESTÄMMELSER OCH AVTALSBESTÄMMELSER. För bidragsavtal med en stödmottagare omfattar denna bilaga följande:

Att söka ekonomiskt stöd (sponsormedel) av läkemedelsföretag, medicintekniska- och laboratorietekniska företag

Gränsöverskridande vård inom EU/EES- eller Schweiz - så fungerar det idag. Labeata Shala

GENOMFÖRANDEÅTGÄRDER FÖR UPPFÖRANDEKODEN FÖR EUROPAPARLAMENTETS LEDAMÖTER AVSEENDE EKONOMISKA INTRESSEN OCH INTRESSEKONFLIKTER

Sekretesspolicy för farmakovigilansdata

Kunden ansvarar för att kontinuerligt uppdatera sina registrerade uppgifter.

SV Förenade i mångfalden SV B8-0071/6. Ändringsförslag. Miriam Dalli, Guillaume Balas för S&D-gruppen

INTEGRITETSPOLICY VAD ÄR PERSONUPPGIFTER OCH VAD ÄR EN BEHANDLING AV PERSONUPPGIFTER?

Biverkningsrapportering i teori och praktik Ebba Hallberg Gruppchef Biverkningsgruppen Enheten för läkemedelssäkerhet

Europeiska unionen Offentliggörande av Tillägg till Europeiska unionens officiella tidning

BIDRAGSAVTAL nr PROJEKTETS TITEL [FÖRKORTNING]

INTERNATIONELLT MARIE CURIE-STIPENDIUM FÖR KARRIÄRUTVECKLING FÖR FORSKARE FRÅN EU OCH ASSOCIERADE LÄNDER

EFR BIDRAGSAVTAL NR XXX. PROJEKTETS TITEL [FÖRKORTNING eller KORTFORM] STÖD TILL SPETSFORSKNING

Riktlinjer. för processen med att beräkna indikatorerna för fastställande av de mest relevanta valutor i vilka avveckling sker

izave AB Information om ersättningar i Organisationsnummer Avseende år 2016

Integritetspolicy. Vad är personuppgifter och vad är en behandling av personuppgifter? Hur använder vi personuppgifter?

Nya regler för medicintekniska produkter

Meddelandeblad. Mottagare: Nämnder och verksamheter i kommuner med ansvar för vård och omsorg, medicinskt ansvariga sjuksköterskor,

EUROPAPARLAMENTET. Utskottet för ekonomi och valutafrågor ÄNDRINGSFÖRSLAG 33-53

Lathund Att granska ersättningar

[MARIE CURIE-PROGRAMMETS EUROPEISKA ÅTERINTEGRERINGSBIDRAG] [MARIE CURIE-PROGRAMMETS INTERNATIONELLA ÅTERINTEGRERINGSBIDRAG]

Finansministeriets föreskrift

Finansinspektionens författningssamling

Hälso- och sjukvårdspersonal som arbetar i ideella föreningar

Stiftelsen Ernst Wallins fond för understöd åt Pauvres Honteux

DAGSPRESS PRISLISTA

BILAGA III FINANSIELLA BESTÄMMELSER OCH AVTALSBESTÄMMELSER I. TILLÄMPLIGA REGLER FÖR BUDGETKATEGORIER PÅ GRUNDVAL AV SCHABLONBELOPP

1. Omfattning. 2. Förutsättningar

Förslag till Europaparlamentets och rådets direktiv om avvecklingens slutgiltighet och säkerheter /* KOM/96/0193 slutlig - COD 96/0126 */

1.1 Dessa allmänna villkor gäller för alla tjänster som Umbra Juridiska med

2.1 Läkemedelsbranschens Etiska Regelverk (LER) definierar följande termer:

från sparande i form av räntebetalningar)

Förhandsmeddelande för kontrakt på försvars- och säkerhetsområdet

Ansökan insändes till: Stiftelsen Almåsa, Enskede. Namn. Personnummer. Adress. Postnr Ort. Målsman eller God man

Frågor och svar om ursprungsgarantier som kan överföras till andra EU-medlemsstater, så kallade EECSursprungsgarantier

Gäller från 1 januari 2015 ALLMÄNNA VILLKOR. 1. Team och tjänster. 2. Arvoden och kostnader 1(6)

Tillitsgranskningsavtal

Regel. Behandling av personuppgifter i Riksbanken. 1 Personuppgifter

Lagstöd för att dela patientinformation vid MDK (Multidisciplinära konferenser)

Samverkansprojekt inom nationella stöd

Utbildningsmaterial kring delegering

Anslutningsavtal. inom Identitetsfederationen för offentlig sektor. för Leverantör av eid-tjänst

Utspädningsberäkningarna är baserade på antalet utgivna aktier vid tidpunkten för utfärdande av kallelsen till årsstämman.

Swedish Medtechs affärskod. antagen vid Swedish Medtechs årsmöte 14 maj 2014 BRANSCHORGANISATIONEN FÖR MEDICINTEKNIK

Vetenskapsrådets generella villkor för beviljade medel till forskning och forskningsstödjande verksamhet

Frågor och svar om förordning om försäkringsmedicinska utredningar

Integritetspolicy - Integritet och behandling av personuppgifter

Depå-/kontoavtal för aktiesparklubb

Förordning (2011:926) om EU:s förordningar om pris- och marknadsreglering av jordbruksprodukter

Dnr /2017. Marknadskontrollplan. Egentillverkade medicintekniska produkter

Uttalande om sekretesskydd i förhållande till myndigheter enligt OSL

Konsument verket KO /(' / PROTOKOLL /103. Konsumentverket och Sweboat - Båtbranschens Riksförbund har träffat följande överenskommelse:

Du är alltid välkommen att kontakta oss om du har frågor om hur vi behandlar dina personuppgifter. Kontaktuppgifter står sist i denna text.

Vad är en personuppgift och behandling av personuppgifter?

Kunden den person som genom undertecknande av fullmakt, skriftligt eller muntligt, har gett RefundFlight i uppdrag att utföra Tjänsten.

Dnr /2016. Marknadskontrollplan. Egentillverkade medicintekniska produkter

MAS Kvalitets HANDBOK för god och säker vård

Svenska Diabetesförbundets Dataskyddspolicy. Vad är en personuppgift och vad är en behandling av personuppgift?

INTEGRITET OCH BEHANDLING AV PERSONUPPGIFTER

För- och efternamn:... Personnummer:... Adress:... Postadress:... Tel. bostad:... Tel. arbete:... Målsmans namn:... Ändamål:

Svenska informationstjänster för läkemedel - Sil. - Beskrivning och tjänstespecifika villkor

Förordning om försäkringsmedicinska utredningar

Dnr /2016. Marknadskontrollplan. Egentillverkade medicintekniska produkter

Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.

Odd Molly International AB (publ) PRESSMEDDELANDE Stockholm den 27 januari

Blankett för godkännande av betalning vid löptidens slut

Har företaget gränsöverskridande verksamhet i Sverige (filial, ombud) Ja Om ja, i vilket land ligger moderbolaget? Nej

Transkript:

Bristol-Myers Squibb (BMS) metodikdokument till stöd för EFPIA:s regelverk rörande rapportering och transparens vid värdeöverföringar inom sjukvården för år 2015 Publiceringsdatum 31 maj 2016

Innehåll Inledning... 3 Definitioner... 3 Mottagare... 3 Typer av värdeöverföringar... 3 Rapporteringens omfattning... 5 Hantering av tidpunkt för värdeöverföringar... 5 Rapporteringsdatum... 5 Utebliven närvaro/avbokning... 6 Gränsöverskridande aktiviteter... 6 Samtyckeshantering... 6 Publicering... 6 Publiceringsdatum... 6 Rapporteringsplattform... 6 Rapporteringsspråk... 6 Rapportering av finansiella uppgifter... 7 Hantering av valuta vid värdeöverföringar... 7 Moms... 7

Inledning Hanteringen av tids-, skatt- och valutaaspekter vid rapportering av värdeöverföringar definieras inte av EFPIA:s regelverk. Företagen kan själva definiera en lämplig metodik och är skyldiga att publicera denna enligt EFPIA-koden, artikel 3, punkt 3.05. BMS kommer, i egenskap av medlem i EFPIA, att uppfylla detta krav genom att publicera detta dokument tillsammans med 2015 års öppna rapportering, då detta är möjligt. Alla uppgifter i den öppna rapporteringen var korrekta vid publiceringstillfället. Definitioner Mottagare BMS följer definitionen av HCP/HCO helt och hållet, med nödvändiga justeringar för anpassning till sådana inhemska branschorganisationers definitioner som kan förväntas av marknaden. Hälso- och sjukvård (HCO) En juridisk person (i) som är en sjukvårds-, medicinsk eller vetenskaplig sammanslutning eller organisation (oberoende av juridisk eller organisatorisk form) såsom sjukhus, läkarmottagning, stiftelse, universitet eller annan utbildningsinstitution eller vetenskaplig sammanslutning (utom patientföreningar inom definitionen i regelverket om patientorganisationer: EFPIA PO Code) vars företagsadress, bolagsort eller huvudsakliga verksamhet är i Europa eller (ii) genom vilken en eller flera HCP:er tillhandahåller tjänster. Hälso- och sjukvårdspersonal (HCP) Avser fysisk person som är läkare, tandläkare, farmaceut, sjuksköterska eller annan personal inom hälso- och sjukvård som i sin yrkesutövning har rätt att förskriva, köpa, tillhandahålla, rekommendera eller administrera läkemedel och vars huvudsakliga verksamhet, huvudsakliga yrkesmässiga adress eller bolagsort är i Europa. För att undanröja eventuella tveksamheter inkluderar definitionen av hälso- och sjukvårdspersonal: (i) tjänsteman eller anställd inom offentlig myndighet eller annan organisation (oavsett om den är inom den offentliga eller privata sektorn) som har rätt att förskriva, köpa, tillhandahålla eller administrera läkemedel och (ii) alla anställda inom ett medlemsföretag vars huvudsakliga yrkesmässiga utövning är som praktiserande hälso- och sjukvårdspersonal, men omfattar inte (x) övriga anställda i ett medlemsföretag eller (y) grossister eller distributörer av läkemedel. Typer av värdeöverföringar 1. Värdeöverföringar till en HCO, ett belopp som anknyter till någon av nedan angivna kategorier: a. Gåvor och forskningsbidrag. Gåvor och forskningsbidrag till HCO:er som stödjer hälso- och sjukvård, inklusive gåvor och forskningsbidrag (antingen kontanter eller ersättningar) till institutioner, organisationer eller föreningar som består av HCP:er och/eller som tillhandahåller hälso- och sjukvård (styrs av artikel 11 i HCP-koden).

b. Bidrag för kostnader i anknytning till evenemang. Bidrag till kostnader i anknytning till evenemang via HCO:er eller tredje parter, inklusive sponsring av HCP:er för att delta i evenemang, t.ex.: i. sponsringsavtal med HCO:er eller med tredje parter som utsetts av en HCO för att administrera ett evenemang; och ii. resor och logi (i den utsträckning det omfattas av artikel 10 i EFPIA HCPkoden). c. Arvoden för tjänster och konsultverksamhet. Värdeöverföringar på grund av eller i anknytning till avtal mellan medlemsföretag och institutioner, organisationer eller föreningar av HCP:er enligt vilka dessa institutioner, organisationer eller föreningar tillhandahåller någon form av tjänster till ett medlemsföretag eller någon annan typ av ersättning som inte omfattas av de tidigare kategorierna. Två separata belopp kommer att rapporteras för arvoden å ena sidan, och för värdeöverföringar på grund av utlägg som överenskommits i det skriftliga avtalet, å andra sidan. 2. Värdeöverföringar till en HCP: a. Bidrag till kostnader i anknytning till evenemang. Bidrag till kostnader i anknytning till evenemang såsom: i. resor och logi (i den utsträckning det omfattas av artikel 10 i EFPIA HCPkoden). b. Arvoden för tjänster och konsultverksamhet. Värdeöverföringar på grund av eller i anknytning till avtal mellan medlemsföretag och HCP:er enligt vilka en sådan HCP tillhandahåller någon form av tjänst till ett medlemsföretag eller någon annan form av ersättning som inte omfattas av ovanstående kategorier. Två separata belopp kommer att rapporteras för arvoden å ena sidan, och för värdeöverföringar på grund av utlägg som överenskommits i det skriftliga avtalet, å andra sidan. 3. Värdeöverföring för forskning och utveckling Värdeöverföringar för forskning och utveckling omfattar alla värdeöverföringar i samband med pre-klinisk och klinisk utveckling, som betalas till en HCO eller direkt till en HCP, direkt eller indirekt (t.ex. via en CRO eller en tredje part). Alla värdeöverföringar för forskning och utveckling slås samman per land och rapporteras som en summa i den öppna rapporteringen, baserat på mottagarens huvudsakliga verksamhetsort.

Rapporteringens omfattning Hantering av tidpunkt för värdeöverföringar 1. Antaganden 2. Principer a. Tidpunkten för en värdeöverföring avgör vilken rapporteringsperiod den ska tillhöra och vilket datum som ska användas för värdeberäkningar (t.ex. valutaomvandling, skatteberäkning). a. Eftersom faktiska värden är relevanta för den öppna rapporteringen, samlas följande datum in och överförs till BMS rapporteringslösning i. Ekonomiska betalningar: faktiskt betalningsdatum ii. Värdeöverföring: 1. Endagsinteraktioner: faktiskt interaktionsdatum 2. Flerdagsinteraktioner: faktiskt slutdatum för interaktionen b. Ovan angivna datum kommer att användas för: i. tilldelande av eventuella värdeöverföringar till relevant rapporteringsperiod ii. utförande av eventuella värdeberäkningar av värdeöverföringar c. Flerårskontrakt/långsiktiga kliniska prövningar inom forskning och utveckling: rapportering av värdeöverföringar i anknytning till avtalet/prövningen följer ovanstående regler. d. Konferensavslut i. Om det faktiska beloppet för värdeöverföringar inte har samlats in under rapporteringsperioden ska dessa betalningar knytas till nästa rapporteringsperiod. e. Rapportering första året, avtal i. När det gäller avtal som undertecknats under 2014 men som betalats under 2015, ska avtalsbeloppet rapporteras under 2016 för 2015 års rapporteringsperiod. Rapporteringsdatum: Följande regler har använts för rapporteringsdatum i anknytning till värdeöverföringar inom BMS. Kostnadsersättningar (resor, hotell, registreringsavgifter): det datum evenemanget slutar Kontant (sponsring, gåvor, arvoden): betalningsdatumet

Utebliven närvaro/avbokning För betalningar eller värdeöverföringar som mottagits av en HCP, då evenemanget har avbokats eller då en HCP har beslutat sig för att inte delta, kommer BMS endast att rapportera värdeöverföringar som en HCP har mottagit där ingen återbetalning har skett till BMS. Gränsöverskridande aktiviteter Då en värdeöverföring sker utanför mottagarens land ska värdeöverföringen rapporteras inom det land där rapporteringen sker, baserat på mottagarens huvudsakliga verksamhetsadress. Samtyckeshantering För länder där samtycke krävs för individuell publicering på en detaljnivå där namn anges för HCP:er och HCO:er (för de länder där detta krävs) har BMS begärt samtycke att publicera från alla mottagare (HCP:er och HCO:er i förekommande fall). BMS kommer endast att publicera individuella mottagardetaljer om samtycke har getts (för de länder där samtycke krävs). Om en HCP eller en HCO (i de länder där samtycke krävs) inte har gett sitt samtycke eller inte har svarat på begäran om samtycke, kommer de att anses inte ha gett sitt samtycke och deras uppgifter kommer att slås samman före publicering. Publicering BMS kommer att följa lokala branschorganisationers regler och föreskrifter för publicering av rapporten. Vid behov kommer BMS att publicera en rapport på nytt. Publiceringsdatum Publiceringen av den öppna rapporten för varje land kommer att ske i överensstämmelse med de rapporteringsdatum som tillhandahållits av ifrågavarande lands branschorganisationer. Rapporteringsplattform För marknader med en extern central plattform: BMS kommer att publicera rapporten på den centrala plattformen. Om möjligt kommer denna metodikrapport att medfölja den öppna rapporten. För marknader som saknar en central plattform: BMS kommer att publicera den öppna rapporten på BMS särskilda webbplats för det landet i en särskild sektion för transparens. Denna metodikanteckning kommer att bifogas i den sektionen. Rapporteringsspråk Rapporteringsspråket kommer att vara det som anges av landets branschorganisation.

Rapportering av finansiella uppgifter Hantering av valuta vid värdeöverföringar 1. Rapporteringen i alla länder kommer att ske i respektive lands lokala valuta. 2. Principer Moms a. Ingen valutaomvandling eller översättning krävs om transaktionsvalutan är densamma som i mottagarens verksamhetsland (t.ex. inhemska betalningar). b. I övriga fall krävs valutaomvandling: i. transaktionsvalutans värde används för valutaomvandling enligt följande: 1. Ekonomiska betalningar: den genomsnittliga kursen för betalningsdatumet används för omvandling. 2. Överföringsvärde: den genomsnittliga kursen för månaden för interaktionsdatumet används för omvandling. En värdeöverföring kommer att beräknas med utgångspunkt från det faktiska belopp som en mottagare erhållit, antingen som kostnadsersättning eller som kontanter. Den allmänna metoden är följande: Inklusive moms för utgifter såsom resor, logi, konferensavgifter Exklusive moms för arvoden eller avtalsbaserade värdeöverföringar