All vårdpersonal och alla vårdorganisationer vars primära verksamhet, yrkesadress eller etableringsort finns i Sverige.
|
|
- Berit Ström
- för 6 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 METODBESKRIVNING öppen rapportering av värdeöverföringar till sjukvårdspersonal och organisationer 2017 Land: Sverige Senaste uppdatering: 30 maj Inledning Samarbeten mellan läkemedelsföretag, sjukvårdspersonal (HCP) och organisationser inom hälso-och sjukvården (HCO) är viktiga för utbyte av kunskap och för att förbättra patientvården. Vifor Pharma åtar sig att säkerställa att dessa samarbeten uppfyller de höga krav på integritet och öppenhet som förväntas av patienter, myndigheter, samhället och andra intressenter. Vifor Pharma uppfyller skyldigheten att identifiera, samla in och rapportera värdeöverföringar till vårdpersonal och hälsovårdsorganisationer i enlighet med: EFPIA-koden för offentliggörande av värdeöverföringar från läkemedelsföretag till sjukvårdspersonal och sjukvårdsorganisationer (EFPIA Disclosure Code) Läkemedelsindustriföreningens (LIF) Etiska Regelverk För mer information om ovan nämnda koder, besök följande hemsidor; eller 2 Dokumentets syfte och omfattning Denna metodbeskrivning sammanfattar den metod och de och affärsbeslut samt landspecifika överväganden som tillämpats av Vifor Pharma Nordiska AB vid sammanställningen av denna värderapportering. Rapporten innehåller värdeöverföringar från Vifor Pharma till hälso-och sjukvårdspersonal och hälso- och sjukvården i Sverige. Värdeöverföringar till hälso- och sjukvårdspersonal och hälso- och sjukvårdsorganisationer i andra länder samt värdeöverföringar från Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma med dotterbolag, redovisas separat. För information om de metoder som använts för att förbereda dessa värderapporteringar, se respektive metod på Vifor Pharma-gruppens globala webbplats ( 3 Definitioner 3.1 Värdeöverföringar Direkta och indirekta värdeöverföringar, oavsett om de är kontanta eller icke kontanta, härrör alltid till ett serviceåtagande mellan en HCP/HCO och Vifor Pharma. Överföringar kan vara direkta, t.ex. lön eller arvode, eller indirekta såsom resekostnader eller logi i samband med uppdragets utförande. Serviceåtagandet, oavsett om det gäller i reklamsyfte eller i samband med utveckling och försäljning av läkemedel, gäller uteslutande för humanläkemedel. 3.2 Mottagare All vårdpersonal och alla vårdorganisationer vars primära verksamhet, yrkesadress eller etableringsort finns i Sverige. Som hälso- och sjukvårdspersonal ( HCP ) definieras en fysisk person som arbetar som läkare, sjuksköterska, tandläkare eller farmaceut, eller andra personer som i sin yrkesutövning kan förskriva, köpa, leverera, rekommendera eller administrera läkemedel. METODBESKRIVNING / 30 MAJ / 5
2 En sjukvårdsorganisation ("HCO") är en juridisk person som är hälso- och sjukvårdsorganisation, medicinsk eller vetenskaplig organisation eller förening, såsom sjukhus, klinik, stiftelse, universitet eller annan undervisningsinstitution eller yrkesorganisation (med undantag för patientorganisationer). Enskilda firmor, Handelsbolag, Aktiebolag och Kommanditbolag som fakturerar arvoden och relaterade kostnader, räknas även dessa som HCO. 3.3 Rapporteringskategorier Vifor Pharma tillämpar EFPIAs rapporteringskategorier. Följande tabell ger exempel (listan är inte fullständig) på de specifika aktiviteter som inrapporterats under varje kategori. Donationer och bidrag till HCOs event - sponsringsavtal med HCO eller med tredje part utsedda av en HCO för att arrangera ett event event registreringsavgifter evenemang - resor och boende Avgifter för service, och konsultuppdrag Bidrag till välgörande ändamål Donationer i syfte att stödja hälso- och sjukvård eller forskning Utbildningsbidrag (t.ex. självständiga utbildningsprogram) Forskningsanslag (som inte faller under definitionen av forskning och utveckling*) Finansiering av ett event i utbyte mot placering av en logotyp i ett konferensprogram eller i inbjudan eller i annan typ av kommunikation Finansiering av ett event i utbyte mot en monterplats eller display vid evenemanget. Satellitsymposier på kongresser Finansiering eller support av HCOs websida i utbyte mot möjligheten att publicera utbildnings- eller marknadsföringsmaterial eller för att länka till Vifors egen websida Annat annonsutrymme (i pappersform, elektroniskt eller i annat format) Obs: Cateringkostnader är inkluderade i dessa rapporterade värdeöverföringar om de ingår i sponsringspaketet. Registreringsavgifter betalade för HCP/HCOs för att delta i utbildningsevenemang från tredje part Obs! Vifor Pharma tar inte ut avgifter för sina egna event. Logistikkostnader t.ex. hyra av faciliteter i samband med Vifor Pharma s fristående event rapporteras inte. Resor (t.ex. flyg, tåg, taxi, milersättning, parkering) Logi Obs! Rese- och boendekostnader relaterade till avtalade service eller konsultuppdrag samt forsknings- och utvecklingsaktiviteter omfattas inte av denna kategori. Arvoden Ad Boards och andra konsultationer Dataanalys, medicinsk manusskrivning och utveckling av utbildningsmaterial Marknadsundersökning (om deltagarens identitet är känd) Forskningsanslag (som inte faller under definitionen av forskning och utveckling*) Relaterade utgifter som avtalats i service- eller konsultavtal (inklusive resor och logi som är relevanta för kontraktet) Forskning och Utveckling Resor (t.ex. flyg, tåg, taxi, milersättning, parkering) Logi Om kostnaderna inte kan särskiljas från serviceavgiften med skälig ansträngning, kan dessa redovisas under kategorin avgifter för tjänster och rådgivning. Avgifter relaterade till Forskning och Utveckling Finansiering av prövarinitierad forskning Aktiviteter kontrakterade till kliniska forskningsorganisationer (CROs), där indirekta värdeöverföringar görs till HCPs/HCOs Obs! värdeöverföringar relaterade till forskningsverksamheter som inte omfattas av definitionen av Forskning och Utveckling* (t.ex. retrospektiva icke-interventionsstudier) omfattas inte av denna kategori. Värdeöverföringar relaterade till forskning & utveckling redovisas i aggregerad form. METODBESKRIVNING / 25 APRIL / 5
3 * Värdeöverföringar relaterade till Forskning och Utveckling: värdeöverföringar till hälso-och sjukvårdspersonal/hcos relaterade till planering och genomförande av (i) icke-kliniska studier (som definieras i OECDs principer för GLP), (ii) kliniska prövningar (enligt definitionen i direktiv 2001/20/EG), eller (iii) icke-interventionsstudier, som är prospektiva till sin natur och som involverar insamling av patientdata från eller på uppdrag av enskilda eller grupper av, hälso-och sjukvårdspersonal specifikt för studien (avsnitt i kodexen EFPIA HCP). 4 Vad ingår i rapporteringen? 4.1 Exkluderade värdeöverföringar Följande värdeöverföringar ingår ej i Vifor Pharmas rapportering: Värdeöverföringar exkluderade från EFPIA Disclosure Code, såsom informations- och utbildningsmaterial, medicinsk utrustning, mat och dryck samt medicinska prover; Avgifter som debiteras av logistikföretag, som hjälper till med att organisera resor och möten; Värdeöverföringar som ingår i den ordinarie handeln av läkemedel, till exempel rabatter, prissänkningar och andra affärsmetoder. 4.2 Direkta och indirekta värdeöverföringar Vifor Pharma rapporterar direkta och indirekta värdeöverföringar. En direkt värdeöverföring är en betalning eller annan ersättning från Vifor Pharma direkt till mottagaren av värdeöverföringen. En indirekt värdeöverföring är när mottagaren får något av värde utan att få en direkt utbetalning, där betalningen går till en tredjepart. Generellt rapporteras värdeöverföringar på den första identifierbara mottagare som kan definieras som en HCP/HCO. Värdeöverföringar till HCO via en tredje part anges under HCO (t.ex. sponsring till en medicinsk förening genom en arrangör). Värdeöverföringar till enskilda HCP genom en tredje part anges under HCP (t.ex. researrangemang gjorda via en resebyrå). Värdeöverföringar för enskild sjukvårdspersonal som utför uppdraget inom ramen för sitt ordinarie arbete rapporteras via dennes arbetsgivare, HCO, som också är kontraktspart. Värdeöverföringar till enskild firma eller enmansföretag, rapporteras under HCO. 4.3 Datum för värdeöverföring Denna rapport innehåller alla värdeöverföringar under Datum för värdeöverföringen definieras generellt som evenemangsdatum. För värdeöverföringar relaterade till Donationer och bidrag samt till Forskning och Utveckling, definieras värdeöverföringsdatum som betalningsdatum. Värdeöverföringar för vilka relevanta uppgifter blir tillgängliga först efter brytdatum, den 31 December 2017, kommer att ingå i kommande års rapport (t.ex. om faktura inte har mottagits eller om gränsöverskridande aktiviteter inte har kommunicerats i tid). För fleråriga kontrakt eller kontrakt som omfattar flera värdeöverföringar, rapporteras dessa för varje enskild värdeöverföring enligt den metod som beskrivs ovan. 4.4 Partiell närvaro eller avbokning Vid avbokningar eller vid endast partiellt deltagande, som inte initierats av Vifor Pharma, rapporteras redan gjorda värdeöverföringar som inte är återbetalningsbara, samt eventuella avbokningsavgifter. METODBESKRIVNING / 25 APRIL / 5
4 4.5 Verksamhet över gränserna Värdeöverföringar redovisas i det land där mottagaren har sin primära verksamhet eller etableringsort och rapporteras på samma vis som lokala överföringar., Rapporteringen innehåller alla värdeöverföringar till mottagare i Sverige, inklusive de värdeöverföringar som genomförs av utländska dotterbolag och vid event som äger rum utanför Sverige. 4.6 Övrigt Värdeöverföringar till Kliniska forskningsorganisationer (CRO) ingår inte i rapporteringen om inte (i) CRO består av HCP eller är kopplad till en HCO och därför faller under definitionen av en HCO eller (ii) värdeöverföringen utgör en indirekt överföring genom CRO till förmån för en HCP/HCO. 5 Samtycke för publicering av värdeöverföring I överensstämmelse med dataförordningen är rapporteringen av personuppgifter beroende av ett uttryckligt samtycke från HCP eller den enskilda firman. 5.1 Samtyckesinsamling Vifor Pharma förespråkar öppenhet och uppmuntrar mottagarna att bevilja samtycke till öppen rapportering. Samtycke för publicering av de värdeöverföringar som skett under 2017 gällande alla aktiviteter har insamlats efter årsskiftet. Vifor Pharma rapporterar värdeöverföringar på aggregerad nivå om: mottagaren väljer att inte ge sitt samtycke; mottagaren endast beviljar partiellt samtycke; inget svar från mottagaren eller att svaret kommit in efter sista svarsdatum. Innan rapporten publiceras, skickas en sammanställning till alla mottagare som behöver lämna samtycke, med alla värdeöverföringar till denne som skett inom rapporteringstiden. Detta ger mottagaren möjlighet att verifiera och granska informationen för att säkerställa att den är korrekt. 5.2 Återkallande av samtycke Samtycke är frivilligt och kan återkallas när som helst. För att återkalla sitt samtycke eller för att begära ytterligare information om eller göra korrigeringar i publicerade data, kan mottagarna kontakta Vifor Pharma på compliance.nordic@viforpharma.com. Uppdateringar i den publicerade rapporten genomförs regelbundet för att spegla uppdateringar av informationen eller återkallande av samtycken. 6 Värderapportering 6.1 Publicering Värdeöverföringar rapporteras årligen och inom sex månader efter kalenderårets slut. Rapporten är offentlig och finns att tillgå på Vifor Pharmas hemsida under minst tre år, om inte annat krävs av juridiska skäl. 6.2 Plattform Värderapporten publiceras på Vifor Pharmas globala hemsida ( Den finns även länkad på Lifs hemsida ( och på Vifor Pharmas lokala hemsida ( METODBESKRIVNING / 25 APRIL / 5
5 6.3 Språk Rapporteringen sker på svenska. 7 Ekonomiska aspekter 7.1 Skattefrågor Huruvida Vifor Pharma rapporterar värdeöverföringarna som brutto- eller nettovärde (dvs. inklusive eller exklusive skatt) beror på den underliggande fakturan. 7.2 Valutaaspekter Värdeöverföring sker i det land där mottagaren är verksam. Värdeöverföring i utländsk valuta omräknas till lokal valuta. Värdeöverföring från Vifor Pharma konverteras på dokumentationsdagen för effektiv betalning i det elektroniska systemet med faktiska växelkurser i överensstämmelse med Vifor Pharmas redovisningsprinciper. Värdeöverföring från utländska dotterbolag (dvs. gränsöverskridande värdeöverföring) konverteras när man förbereder rapportens utlämnande med genomsnittliga årliga växelkurser som anges av Vifor Pharma-koncernen. 7.3 Beräkningsregler Värdeöverföringen beräknas utifrån kostnaden för Vifor Pharma och inte utifrån mottagarens intäkter. Värdeöverföring avseende flera mottagare (t.ex. grupptransporter, sponsring av evenemang som anordnas av mer än en HCO) är när så är möjligt ytterligare uppdelade. När en exakt uppdelning inte är möjlig delas summan lika på totala antalet deltagare (inklusive icke- hälso-och sjukvårdspersonal/hcos). METODBESKRIVNING / 25 APRIL / 5
Pfizer 2017 Öppen rapportering av värdeöverföringar
Pfizer 2017 Öppen rapportering av värdeöverföringar Metodbeskrivning Pfizer Sverige Version 1.0 1 2 1. INLEDNING... 3 2. PFIZERS AKTIVITETER PER EFPIA-KATEGORI... 4 3. INFORMATIONSKÄLLOR... 6 4. DEFINITION
AbbVie AB Sverige Metoddokument till öppen rapportering av värdeöverföringar under 2017
AbbVie AB Sverige Metoddokument till öppen rapportering av värdeöverföringar under 2017 Som medlemsföretag i EFPIA och LIF har AbbVie som mål att på ett öppet och tydligt sätt redovisa för allmänheten
Pfizer 2015 Öppen rapportering av värdeöverföringar
Pfizer 2015 Öppen rapportering av värdeöverföringar Metodbeskrivning Pfizer Sverige Version 1.0 1 2 1. INLEDNING... 3 2. PFIZERS AKTIVITETER PER EFPIA-KATEGORI... 4 3. INFORMATIONSKÄLLOR... 6 4. DEFINITION
MSD Sverige Metodbeskrivning
MSD Sverige Metodbeskrivning Introduktion Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB (MSD) anser att interaktioner mellan läkemedelsindustrin och hälso- och sjukvården och dess experter har en solid och positiv påverkan
AbbVie AB Sverige Metoddokument till öppen rapportering av värdeöverföringar under 2015
AbbVie AB Sverige Metoddokument till öppen rapportering av värdeöverföringar under 2015 Som medlemsföretag i EFPIA och LIF har AbbVie som mål att på ett öppet och tydligt sätt redovisa för allmänheten
MSD Sverige Metodbeskrivning
MSD Sverige Metodbeskrivning Introduktion Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB (MSD) anser att interaktioner mellan läkemedelsindustrin och hälso- och sjukvården och dess experter har en solid och positiv påverkan
EFPIA:s kod för öppen redovisning/öppen redovisning av värdeöverföringar enligt LIF. Metodikskrivelse från Sobi
EFPIA:s kod för öppen redovisning/öppen redovisning av värdeöverföringar enligt LIF Metodikskrivelse från Sobi Värdeöverföringar 2015 (rapporterade 2016) Sverige Version slutförslag, feb 2016 1 1. Bakgrund
Metodnotering Medföljande dokument om öppen redovisning av värdeöverföringar till hälso- och sjukvården
Metodnotering 2016 Medföljande dokument om öppen redovisning av värdeöverföringar till hälso- och sjukvården Takeda Pharma AB Datum för utfärdande: 31/05/2017 Metodnotering 2016 1. Allmän introduktion
Publiceringsdatum 31 maj 2016
Bristol-Myers Squibb (BMS) metodikdokument till stöd för EFPIA:s regelverk rörande rapportering och transparens vid värdeöverföringar inom sjukvården för år 2015 Publiceringsdatum 31 maj 2016 Innehåll
Sammanfattning av metoder
Sammanfattning av metoder 1. Inledning - Merck AB Sweden - I denna sammanfattning av metoder beskrivs de metoder som används vid Merck AB:s öppna rapportering enligt EFPIAs uppförandekod för hälsooch sjukvårdspersonal
Öppen rapportering av värdeöverföringar till Hälso-och sjukvårdspersonal- och organisationer
Öppen rapportering av värdeöverföringar till Hälso-och sjukvårdspersonal- och organisationer Metodbeskrivning gällande rapportering 2017 av data från 2016 AstraZeneca AB 556011-7482 151 85 Södertälje Innehåll
Öppen rapportering av värdeöverföringar till Hälso-och sjukvårdspersonal- och organisationer
Öppen rapportering av värdeöverföringar till Hälso-och sjukvårdspersonal- och organisationer Metodbeskrivning angående rapportering 2016 av data från 2015 AstraZeneca AB 556011-7482 151 85 Södertälje Innehåll
DOKUMENTHISTORIA. Dokumentversion 02. Ersätter Version 01
Dokumenttitel Metodbeskrivning EFPIA rapportering av värdeöverföringar till hälsooch sjukvårdspersonal (HCP) och hälso- och sjukvårdsorganisationer (HCO) Sverige ( Metodbeskrivning för rapportering ) Dokumentversion
EFPIA Disclosure Code 2016 Metodbeskrivning
Sanofi Pasteur MSD:s åtagande EFPIA Disclosure Code 2016 Metodbeskrivning Resultatet för Sanofi Pasteur MSD (nedan SPMSD eller vi ) bygger på framgången för våra vaccin och det värde som de ger till våra
Novo Nordisk Scandinavia AB:s Metodnotering - rapporteringsår 2015 ( Metod )
Novo Nordisk Scandinavia AB:s Metodnotering - rapporteringsår 2015 ( Metod ) Innehållsförteckning Inledning... 1 1. Allmän sammanfattning... 2 2. och definitioner... 3 Inledning Novo Nordisk Scandinavia
EFPIA Disclosure Code (uppförandekod om öppen rapportering) Rapportering för 2016 Shire Pharmaceuticals (inklusive Baxalta US Inc.
EFPIA Disclosure Code (uppförandekod om öppen rapportering) Rapportering för 2016 Shire Pharmaceuticals (inklusive Baxalta US Inc.) 1 Sektion 1: Rapporteringsmetod för 2016 års data Den 3 juni 2016 förvärvade
UCB Globala metodanvisningar I enlighet med stycke 3.05 i EFPIA:s etiska uppförandekod
UCB Globala metodanvisningar I enlighet med stycke 3.05 i EFPIA:s etiska uppförandekod Det här dokumentet beskriver UCB:s globala ställning i förhållande till EFPIA:s etiska uppförandekod. Dokumentet kan
Novo Nordisk Scandinavia AB Metodnotering - ( Metod )
Novo Nordisk Scandinavia AB Metodnotering - ( Metod ) Innehållsförteckning Inledning... 1 1. Allmän sammanfattning... 2 2. och definitioner... 3 Inledning Novo Nordisk Scandinavia AB (Novo Nordisk) är
Metodnotering för Novartis Sverige AB
Metodnotering för Novartis Sverige AB om öppen rapportering av utbetalningar och andra värdeöverföringar till personal och organisationer inom hälso- och sjukvården i enlighet med EFPIAs kod för öppen
Metod för efterlevnad av uppförandekoden för öppen rapportering för de forskande läkemedelsföretagen i LIF
Metod för efterlevnad av uppförandekoden för öppen rapportering för de forskande läkemedelsföretagen i LIF Publicerades den: 31 maj 2017 Index Bilaga 1: Offentliggörandet enligt mallen schema 2 Bilaga
Öppen redovisning för Gilead Metodbeskrivning
Öppen redovisning för Gilead Metodbeskrivning Innehåll 1 Introduktion... 2 2 Definition av Värdeöverföringar... 2 3 Definition och hantering av Betalningar över landgränser... 3 4 Vilka mottagare av Värdeöverföringar
Transparency - branschperspektivet. Anita Finne Grahnén
Transparency - branschperspektivet Anita Finne Grahnén Transparency Efpia- PhRMA principer för ansvarsfull öppenhet Förslag från EMA Efpias synpunkter Disclosure code 2 1 Efpia PhRMA - principer för ansvarsfull
METODIKANMÄRKNINGAR ÖPPENHETSREDOVISNING AV VÄRDEÖVERFÖRINGAR TILL HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSPERSONAL OCH TILL HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSORGANISATIONER
METODIKANMÄRKNINGAR ÖPPENHETSREDOVISNING AV VÄRDEÖVERFÖRINGAR TILL HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSPERSONAL OCH TILL HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSORGANISATIONER Land för redovisning: Sverige Redovisningsår: 2018 för 2017 års
Metodbeskrivning. Öppen rapportering av värdeöverföringar
Metodbeskrivning Öppen rapportering av värdeöverföringar 1.0 INLEDNING Amgen har som mål att företagets samverkan med anställda och organisationer inom hälso- och sjukvården ska redovisas öppet. Våra samarbeten
Öppen redovisning för Gilead Metodbeskrivning
Öppen redovisning för Gilead Metodbeskrivning Innehåll 1 Introduktion... 2 2 Definition av Värdeöverföringar... 2 3 Definition och hantering av Betalningar över landgränser... 3 4 Vilka mottagare av Värdeöverföringar
Metod för efterlevnad av uppförandekoden för öppen rapportering för de forskande läkemedelsföretagen i LIF
Publicerades den: 31 maj 2019 Index Bilaga 1: Offentliggörandet enligt mallen schema 2 Bilaga 2: Dataskydd Inledning Metod för efterlevnad av uppförandekoden för öppen rapportering för de forskande läkemedelsföretagen
METODNOTERING OM ÖPPEN RAPPORTERING ENLIGT EFPIA-KODEN SVERIGE IPSEN EFPIA-PROGRAMMET FÖR ÖPPEN RAPPORTERING METODNOTERING SVERIGE
IPSEN EFPIA-PROGRAMMET FÖR ÖPPEN RAPPORTERING METODNOTERING SVERIGE 2 Innehåll 1 INLEDNING... 4 2.1 Terminologi... 6 3 TILLÄMPNINGSOMRÅDE FÖR DEN ÖPPNA RAPPORTERINGEN... 7 3.1 Mottagare... 7 3.1.1 Anställda
Metodbeskrivning. Öppen rapportering av värdeöverföringar Version 1.5
Metodbeskrivning Öppen rapportering av värdeöverföringar Version 1.5 INNEHÅLLSFÖRTECKNING INNEHÅLLSFÖRTECKNING 2 1.0 INLEDNING. 3 2.0 TILLÄMPNINGSOMRÅDE.. 3 3.0 DEFINITIONER. 4 4.0 INSAMLING AV DATA FÖR
Europeiska läkemedelsindustrins branschorganisation (EFPIA) HCP/HCO regelverk för öppenhet och transparens metodbeskrivning för Shire
Europeiska läkemedelsindustrins branschorganisation (EFPIA) HCP/HCO regelverk för öppenhet och transparens metodbeskrivning för Shire Innehåll 1. Översikt över EFPIAs regelverk... 3 2. Beslut... 4 3. Samtyckeshantering...
2016 Metodbeskrivning - Eli Lilly Sweden AB
2016 Metodbeskrivning - Eli Lilly Sweden AB Denna Metodbeskrivning beskriver de metoder som används för att uppfylla de krav som anges i EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations)
Norburg & Scherp ALLMÄNNA VILLKOR FÖR KLIENTER MED HEMVIST I SVERIGE (VERSION 2015:1) 3. Rådgivning
ALLMÄNNA VILLKOR FÖR KLIENTER MED HEMVIST I SVERIGE (VERSION 2015:1) 1. Tillämpningsområde och tolkning 1.1 Dessa allmänna villkor gäller utöver Sveriges Advokatsamfunds vägledande regler om god advokatsed
I de fall vi har utsett ett dataskyddsombud (DPO) kan du kontakta vår DPO via kontaktuppgifterna som finns i "Frågor och funderingar" nedan.
JOBmeal Integritetspolicy för kunder och leverantörer I denna integritetspolicy för anställda ( Policy ), kommer hänvisningar till JOBmeal vi, oss och vår att innebära det bolag inom JOBmeal koncern (för
Metodikkommentar till VP/VO-redovisningskraven hos LEO Pharma inklusive specifikationer från dess partner, LEO Pharma AB
Metodikkommentar till VP/VO-redovisningskraven hos LEO Pharma inklusive specifikationer från dess partner, LEO Pharma AB ALL LEO TRADEMARKS MENTIONED BELONG TO THE LEO GROUP 2/15 Innehåll 1 Introduktion...
Gunnebo Industriers Integritetspolicy för kunder och leverantörer
Gunnebo Industriers Integritetspolicy för kunder och leverantörer I denna integritetspolicy för kunder och leverantörer ( Policy ), kommer hänvisningar till Gunnebo Industrier vi, oss och vår att innebära
Europeiska unionens råd Bryssel den 22 juni 2017 (OR. en) Jordi AYET PUIGARNAU, direktör, för Europeiska kommissionens generalsekreterare
Europeiska unionens råd Bryssel den 22 juni 2017 (OR. en) Interinstitutionellt ärende: 2017/0138 (CNS) 10582/17 ADD 1 FISC 149 ECOFIN 572 IA 115 FÖRSLAG från: inkom den: 22 juni 2017 till: Jordi AYET PUIGARNAU,
Att söka ekonomiskt stöd (sponsormedel) av läkemedelsföretag, medicintekniska- och laboratorietekniska företag
Att söka ekonomiskt stöd (sponsormedel) av läkemedelsföretag, medicintekniska- och laboratorietekniska företag Att söka ekonomiskt stöd (sponsormedel) från företag Denna broschyr har framtagits för att
Omfattning och syfte Denna policy gäller för Volvo Cars-koncernens (kallad Volvo Cars eller vi ) behandling av kunders personuppgifter.
Kundsekretesspolicy Omfattning och syfte Denna policy gäller för Volvo Cars-koncernens (kallad Volvo Cars eller vi ) behandling av kunders personuppgifter. Syftet med denna policy är att ge våra nuvarande,
Denna policy gäller för Fordonsmäklarna (kallad Fordonsmäklarna eller "vi") behandling av kunders personuppgifter.
Kundsekretesspolicy Omfattning och syfte Denna policy gäller för Fordonsmäklarna (kallad Fordonsmäklarna eller "vi") behandling av kunders personuppgifter. Syftet med denna policy är att ge våra nuvarande,
Finansinspektionens författningssamling
Finansinspektionens författningssamling Utgivare: Finansinspektionen, Sverige, www.fi.se ISSN 1102-7460 Finansinspektionens föreskrifter om verksamhet för betaltjänstleverantörer; beslutade den 17 april
2.1 Läkemedelsbranschens Etiska Regelverk (LER) definierar följande termer:
ÖPPEN REDOVISNING AV VÄRDEÖVERFÖRINGAR: METODNOTAT 1. ASTELLAS ÅTAGANDE 1.1 Astellas är medlemmar i Eurpean Federatin f Pharmaceutical Industries and Assciatins ( EFPIA ). EFPIA:s regler för öppen redvisning
ALLMÄNNA VILLKOR. 1. Våra tjänster
ALLMÄNNA VILLKOR Följande villkor gäller för alla uppdrag och tjänster som utförs av Creo Advokater AB, org. nr.556725-0344, (Creo) för våra klienter, om inte annat följer av lag eller särskild skriftlig
Integritetspolicy. Järntorget Byggintressenter Aktiebolag (publ)
Integritetspolicy Järntorget Byggintressenter Aktiebolag (publ) 1 Integritetspolicy Järntorget Byggintressenter Aktiebolag (publ), org. nr 556501-2522, vet att personlig integritet är viktig för våra kunder,
Ärende 20 RS POLICY OCH RIKTLINJER FÖR SPONSRING I REGION HALLAND
POLICY OCH RIKTLINJER FÖR SPONSRING I REGION HALLAND 2(7) POLICY FÖR SPONSRING I REGION HALLAND 1. Inledning Definition av sponsring Sponsring är ett affärsmässigt samarbetsavtal till ömsesidig nytta mellan
RÅDETS DIREKTIV 2001/115/EG
L 15/24 RÅDETS DIREKTIV 2001/115/EG av den 20 december 2001 om ändring av direktiv 77/388/EEG i syfte att förenkla, modernisera och harmonisera kraven på fakturering när det gäller mervärdesskatt EUROPEISKA
Riktlinje för sponsring
RIKTLINJE Gäller från och med 2015-10-09 Diarienummer: V-2015-0712 Riktlinje för sponsring Bakgrund Tidigare har sponsring beskrivits som företeelsen att företag lämnar ekonomiskt stöd till idrottslig
Sekretesspolicy för farmakovigilansdata
Sekretesspolicy för farmakovigilansdata Bayer tar produktsäkerheten och din integritet på allvar Bayer AB, Box 606, SE-169 26 Solna, Sverige (hädanefter "Bayer", "oss", "vår" and "vi") utvecklar och marknadsför
Etikprövning av kliniska prövningar
Etikprövning av kliniska prövningar PETER HÖGLUND Etikprövning Forskningsetikkommittéer fram till 2003-12-31 Direktiv 2001/20/EG Krav på lagreglering Lag (2003:460) om etikprövning av forskning som avser
Fortnox Finans Integritetspolicy
Fortnox Finans Integritetspolicy För oss på Fortnox Finans är det viktigt att du och dina personuppgifter behandlas ansvarsfullt med hänsyn till din integritet och att du får reda på vilken information
Ansökningsguide. Hur du fyller i en ansökan om ekonomiskt stöd till samarbetsprojekt. OBS! Innehållet i den här guiden kan komma att ändras
Ansökningsguide Hur du fyller i en ansökan om ekonomiskt stöd till samarbetsprojekt OBS! Innehållet i den här guiden kan komma att ändras Startsida Välj vilken kategori du vill söka stöd inom internationella
Gäller från 1 januari 2015 ALLMÄNNA VILLKOR. 1. Team och tjänster. 2. Arvoden och kostnader 1(6)
Gäller från 1 januari 2015 ALLMÄNNA VILLKOR Dessa villkor gäller för alla tjänster som Bergh & Co Advokatbyrå AB ( Advokatbyrån eller vi ) tillhandahåller till sina klienter. Sveriges Advokatsamfunds vägledande
4 Villkor för registrering av deltagare (individuell) till Världens fest fr.o.m.1 augusti
4 Villkor för registrering av deltagare (individuell) till Världens fest fr.o.m.1 augusti Frågor gällande registreringen till Världens fest hanteras av Jenniefer Lithén, Event Administratör,, ej av projektgruppen
12. Klar och tydlig information och kommunikation samt klara och tydliga villkor för utövandet av den registrerades rättigheter
1 Avsnitt 1 Insyn och villkor 12. Klar och tydlig information och kommunikation samt klara och tydliga villkor för utövandet av den registrerades rättigheter 1. Den personuppgiftsansvarige ska vidta lämpliga
Allmänna villkor (2016:1)
Allmänna villkor (2016:1) 1 Tillämpning 1.1 Dessa allmänna villkor gäller för samtliga tjänster som Hökerberg & Söderqvist Advokatbyrå KB tillhandahåller sina klienter. 1.2 När vi anlitas för att tillhandahålla
Vi överensstämmer med Allmänna databeskyddsförordningen. Denna säger att den personliga informationen vi håller om dig måste vara:
1 Vad är syftet med denna policy? SSP har åtagit sig att skydda integriteten och säkerheten i din personliga information. Detta sekretessmeddelande beskriver hur vi samlar in och använder personlig information
AbbVie Sverige. Hållbarhetsrapport. Människor. Medkänsla. Möjligheter.
AbbVie Sverige Hållbarhetsrapport 2017 Människor. Medkänsla. Möjligheter. AbbVie hållbarhetsrapport 2017 Vårt samhällsansvar AbbVie vill bidra till en hållbar framtid för hälso- och sjukvården i Sverige.
Svensk författningssamling
Svensk författningssamling Förordning om ändring i läkemedelsförordningen (2006:272); SFS 2012:347 Utkom från trycket den 11 juni 2012 utfärdad den 31 maj 2012. Regeringen föreskriver 1 i fråga om läkemedelsförordningen
Frågor och svar om samverkansregler
November 2013 Frågor och svar om samverkansregler mellan hälso- och sjukvården, läkemedelsindustrin, medicintekniska industrin och laboratorietekniska industrin Frågor och svar om samverkansregler mellan
Allmänna villkor för Advokatfirman Morris AB
Version 2014:2 1(5) Allmänna villkor för Advokatfirman Morris AB Följande villkor gäller för alla tjänster som Advokatfirman Morris AB ( Morris Law, vi, våra eller oss ) tillhandahåller till våra klienter.
Europeiska unionen Offentliggörande av Tillägg till Europeiska unionens officiella tidning
Europeiska unionen Offentliggörande av Tillägg till Europeiska unionens officiella tidning 2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, Luxemburg +352 29 29 42 670 ojs@publications.europa.eu Information och blanketter
Riktlinjer och rutiner för Svensk föreningen för Orofacial Medicin
Riktlinjer och rutiner för Svensk föreningen för Orofacial Medicin 1 Allmänt Innehållet i detta dokument baserar sig på beslut i styrelsen och på förenings/årsmöten. Dokumentet skall kunna uppdateras efterhand
INFORMATION OM BEHANDLING AV PERSONUPPGIFTER
INFORMATION OM BEHANDLING AV PERSONUPPGIFTER 1. Bakgrund Mäklarsamfundet Service i Sverige AB ("Mäklarsamfundet", "vi" eller "oss") samlar in och lagrar information rörande dig i enlighet med vad som följer
Frågor och svar om NT-rådet
Frågor och svar om NT-rådet NT-RÅDET Vad är NT-rådet? Rådet för nya terapier, NT-rådet, är en expertgrupp med representanter för Sveriges landsting och regioner. NT-rådet har mandat att ge rekommendationer
Stiftelsen PETTER SILFVERSKIÖLDS MINNESFOND
Stiftelsen PETTER SILFVERSKIÖLDS MINNESFOND Medicinsk forskning och utvecklingsarbete Forskningsanslag Stiftelsen kan lämna anslag för forskning och utvecklingsarbete som bedrivs av forskare verksamma
Integritetspolicy - SoftOne
Integritetspolicy - SoftOne Omfattning och syfte Denna policy gäller för SoftOne-koncernens (kallad SoftOne eller Vi vid behandling av kunders personuppgifter. Syftet med denna policy är att ge våra nuvarande,
Dnr /2016. Marknadskontrollplan. Egentillverkade medicintekniska produkter
Dnr 10.4 7583/2016 Marknadskontrollplan 2016 Egentillverkade medicintekniska produkter Inspektionen för vård och omsorg (IVO) sid 2(7) Sammanfattning IVO har tillsynsansvaret för de egentillverkade medicintekniska
Vi överensstämmer med Allmänna dataskyddsförordningen. Denna säger att den personliga informationen vi behandlar om dig måste:
1 Vad är syftet med denna policy? SSP har åtagit sig att skydda integriteten och säkerheten i din personliga information. Denna integritetspolicy beskriver hur vi samlar in och använder personlig information
Svenska Spels information om behandling av personuppgifter avseende Samarbetspartner (se efterföljande rubriceringar)
Svenska Spels information om behandling av personuppgifter avseende Samarbetspartner (se efterföljande rubriceringar) Personuppgiftsansvarig är AB Svenska Spel, 621 80 Visby eller respektive dotterbolag,
HANTVERKARNAS RIKSORGANISATION
Personuppgiftspolicy Målet med denna policy är att vi på ett tydligt och transparent sätt ska beskriva för dig hur vi samlar in, använder, visar, överför och lagrar din information så att du känner dig
PERSONUPPGIFTSPOLICY FÖR DIG SOM LÄMNAR INTRESSEANMÄLAN PÅ TB-GRUPPENS HEMSIDA
PERSONUPPGIFTSPOLICY FÖR DIG SOM LÄMNAR INTRESSEANMÄLAN PÅ TB-GRUPPENS HEMSIDA 1. Inledning TB-Gruppen AB, 556613-3897 (nedan benämnd TB-Gruppen) är personuppgiftsansvarig för behandlingen av dina. Du
GENOMFÖRANDEÅTGÄRDER FÖR UPPFÖRANDEKODEN FÖR EUROPAPARLAMENTETS LEDAMÖTER AVSEENDE EKONOMISKA INTRESSEN OCH INTRESSEKONFLIKTER
GENOMFÖRANDEÅTGÄRDER FÖR UPPFÖRANDEKODEN FÖR EUROPAPARLAMENTETS LEDAMÖTER AVSEENDE EKONOMISKA INTRESSEN OCH INTRESSEKONFLIKTER PRESIDIETS BESLUT AV DEN 15 APRIL 2013 Kapitel: 1. Gåvor som mottagits inom
INTEGRITETSPOLICY Målet med denna policy är att säkerställa att personuppgifter hanteras i enlighet med gällande lagstiftning.
1(8) INTEGRITETSPOLICY 1. Inledning Bakgrund 1.1. Den 27 april 2016 antogs Europaparlamentets och Rådets förordning (EU) 2016/679 om skydd för fysiska personer med avseende på behandling av personuppgifter
Utbildningsmaterial kring delegering
Utbildningsmaterial kring delegering Att användas vid undervisning inför delegering av hälso- och sjukvårdsuppgifter. Innehåller även overheadmaterial Framtagen av MAS gruppen i Jämtlands län 2005 Omvårdnad
Regel. Behandling av personuppgifter i Riksbanken. 1 Personuppgifter
Regel BESLUTSDATUM: 2013-11-06 BESLUT AV: Anders Vredin BEFATTNING: Avdelningschef ANSVARIG AVDELNING: Stabsavdelningen FÖRVALTNINGSANSVARIG: Åsa Sydén HANTERINGSKLASS Ö P P E N SVERIGES RIKSBANK SE-103
Termen "Leverantör" avser en anställd hos en organisation som levererar Comforta till produkter eller tjänster.
Sekretesspolicy (Integritetspolicy) 1. Introduktion Tack för att du har interagerat med Comforta BLP AB, svenskt registreringsnummer 556594-0607 eller BLP i Älmhult AB, svenskt registreringsnummer 556726-5425
Föreskrift 3/2010 1/(8)
Föreskrift 3/2010 1/(8) Kliniska undersökningar med produkter och utrustning för hälso- och sjukvård Bemyndigande Målgrupper Giltighetstid Lagen om produkter och utrustning för hälso- och sjukvård (629/2010/2010),
Villkor Lönestatistik Almeganivåer
Aon Hewitt är ett företag inom Aon Plc koncernen som med sina drygt 50 000 anställda är den ledande globala leverantören av risk management tjänster, försäkrings- och återförsäkringsförmedling samt HR-consulting
Etisk plattform för medlemmarna i Sveriges Apoteksförening
Etisk plattform för medlemmarna i Sveriges Apoteksförening Bakgrund Apoteken har ett viktigt samarbete med sina leverantörer och samarbetspartners. Detta samarbete har varit och är betydelsefullt för såväl
Flint Group Policy för gåvor och underhållning
Flint Group Policy för gåvor och underhållning I SYFTE Det är gängse affärspraxis att ge och ta emot affärsförmåner (gåvor, måltider, resor och underhållning) i syfte att bygga upp relationer med våra
Läkemedelsverkets författningssamling
Läkemedelsverkets författningssamling ISSN 1101-5225 Ansvarig utgivare: Generaldirektör Christina Rångemark Åkerman Läkemedelsverkets föreskrifter om marknadsföring av humanläkemedel; LVFS 2009:6 Utkom
FÖRSLAG TILL YTTRANDE
EUROPAPARLAMENTET 2009-2014 Utskottet för den inre marknaden och konsumentskydd 2008/0257(COD) 6.1.2010 FÖRSLAG TILL YTTRANDE från utskottet för den inre marknaden och konsumentskydd till utskottet för
Fortnox Finans Integritetspolicy
Fortnox Finans Integritetspolicy För oss på Fortnox Finans är det viktigt att du och dina personuppgifter behandlas ansvarsfullt med hänsyn till din integritet och att du får reda på vilken information
Upplaga enligt revision från PwC
Upplaga enligt revision från PwC Version 1.0, 2011-01-24 1. Regelverkets syfte 1.1 Regelverkets syfte Upplageredovisningen syftar till att ge en rättvisande bild som stödjer en hållbar utveckling av mediers
I Avtalet kan Demando och Företaget enskilt och bli benämnda Part eller Parterna.
Användarvillkor - Företag Demando Recruitment AB, (org. nr 559029 6686) nedan benämnt Demando, tillhandahåller en Marknadsplats för Rekryteringar ( Tjänsten ). I det följande anges de villkor som gäller
Bilaga 14 1 (1) Datum 2015-09-29 Uppdragsbeskrivning kanslifunktion för samverkansnämnden Uppdrag Samordna och administrera samverkansnämndens sammanträden inklusive tjänstemannaberedningar. Administrera
Bättre överblick, ännu bättre vård. Sammanhållen journalföring. Nya möjligheter för vården att få ta del av dina uppgifter.
Bättre överblick, ännu bättre vård. Sammanhållen journalföring. Nya möjligheter för vården att få ta del av dina uppgifter. På dina villkor. Med sammanhållen journalföring kan den som vårdar dig se vilken
Avtal om hjälpmedelscentralsverksamhet med inriktning mot kommunikation, kognition och databaserade synhjälpmedel
1 (11) Avdelningen för Närsjukvård Rehabilitering-Habilitering-Hjälpmedel Stockholms läns landsting Avtal om hjälpmedelscentralsverksamhet med inriktning mot kommunikation, kognition och databaserade synhjälpmedel
Bilaga 1 - villkor för verksamhetsbidrag inom uppdraget resurscentra för kvinnor 2013-2015.
Bilaga 1 - villkor för verksamhetsbidrag inom uppdraget resurscentra för kvinnor 2013-2015. 1. Allmänt 1.1 Tillämpningsområde Dessa villkor tillämpas på ärenden där det framgår av beslutet att Villkor
Stora Enso-koden. storaenso.com/storaensocode
Stora Enso-koden storaenso.com/storaensocode 2 Vi väljer en förnybar framtid Träd, vårt huvudsakliga råmaterial, växer tillbaka de är förnybara. I en tid då återvinningsbarheten inte längre räcker är förnybarhet
Utöver de allmänna leveransvillkoren för Kanta-tjänsterna följs denna tjänstebeskrivning vid leverans och användning av Recept-tjänsten.
TJÄNSTEBESKRIVNING 1 (6) är en tjänst som upprätthålls av och utgör en del av Folkpensionsanstaltens (nedan FPA) Kanta-tjänster, som omfattar underhåll av Receptcentret för lagring och expediering av recept
NPL i Hälso och sjukvården
Nationellt Produktregister för Läkemedel mm i Hälso och sjukvården Tillverkare MAH/Ombud Läkemedels förmånsnämnden Läkemedelsverket Grosshandel Sluten vård Apotek Övriga intressenter Öppen vård och Kommunal
Dnr /2016. Marknadskontrollplan. Egentillverkade medicintekniska produkter
Dnr 10.4-41764/2016 Marknadskontrollplan 2017 Egentillverkade medicintekniska produkter Inspektionen för vård och omsorg (IVO) sid 2(8) Sammanfattning IVO har tillsynsansvaret för de egentillverkade medicintekniska
Integritetspolicy för Tryckakuten Sverige AB, nedan kallat Tryckakuten.
Integritetspolicy för Tryckakuten Sverige AB, nedan kallat Tryckakuten. För oss på Tryckakuten är det viktigt att du och dina personuppgifter behandlas ansvarsfullt med hänsyn till din integritet och att
Samtycke och dataskyddsförordningen (GDPR)
Samtycke och dataskyddsförordningen (GDPR) Genom införandet av dataskyddsförordningen, på engelska kallad General Data Protection Regulation (GDPR), som började gälla den 25 maj 2018, ställs högre krav
Stiftelsen Ernst Wallins fond för understöd åt Pauvres Honteux
Stiftelsen Ernst Wallins fond för understöd åt Pauvres Honteux Ansökan skall ha inkommit senast den 31 december till: Stiftelsen Ernst Wallins fond för understöd åt Pauvres Honteux SEB Stiftelser 405 04
Generella villkor för bidrag från Stiftelsen för Strategisk Forskning:
Generella villkor för bidrag från Stiftelsen för Strategisk Forskning: Fastställda: 2009-11-16. Villkoren gäller i den utsträckning inte annat anges under särskilda villkor i kontraktet. 1. Allmänt SSF:s
2015 EFPIA Metodbeskrivning - Eli Lilly Sweden AB
2015 EFPIA Metodbeskrivning - Eli Lilly Sweden AB Denna Metodbeskrivning beskriver de metoder som används för att uppfylla de krav som anges i EFPIA HCP / HCO Disclosure code. Den första delen i dokumentet
Mellan Landstingsförbundet å ena sidan och Läkemedelsindustriföreningen å andra sidan har träffats följande
Mellan Landstingsförbundet å ena sidan och Läkemedelsindustriföreningen å andra sidan har träffats följande ÖVERENSKOMMELSE OM SAMVERKANSFORMER MELLAN LÄKEMEDELSFÖRETAG OCH MEDARBETARE I DEN OFFENTLIGA
Upphandling hämtning och hantering av grovsopor.
Upphandling hämtning och hantering av grovsopor. Info Version 1 URL http://com.mercell.com/permalink/42529375.aspx Externt anbuds-id 436570-2013 Anbudstyp Upphandling Dokument typ Meddelande om upphandling