ME/CFS. (WHO-kod: ICD-10 G93.3)

Relevanta dokument
ME/CFS. (WHO-kod: ICD-10 G93.3) Inte så kärt barn med många namn. Myalgic Encephalomyelitis, ME. Chronic Fatigue Syndrome, CFS

ME/CFS. (WHO-kod: ICD-10 G93.3)

ME/CFS. (WHO-kod: ICD-10 G93.3) Inte så kärt barn med många namn. Myalgic Encephalomyelitis, ME. Chronic Fatigue Syndrome, CFS

ME/CFS (kroniskt trötthetssyndrom)

ME/CFS (kroniskt trötthetssyndrom)

ME/CFS. (WHO-kod: ICD-10 G93.3)

ME/CFS. (WHO-kod: ICD-10 G93.3) Inte så kärt barn med många namn. Myalgic Encephalomyelitis, ME. Chronic Fatigue Syndrome, CFS

ME/CFS. (WHO-kod: ICD-10 G93.3) Inte så kärt barn med många namn. Myalgic Encephalomyelitis, ME. Chronic Fatigue Syndrome, CFS

ME / Kroniskt trötthetssyndrom

ME/CFS. (WHO-kod: ICD-10 G93.3)

Smärta, trötthet och utmattning vad har de gemensamt?

ME/CFS-KONFERENS, STOCKHOLM 19 OKTOBER 2015

ME/CFS. Myalgisk encefalomyelit/chronic fatigue syndrom. HSN Gunilla von Bergen Lodnert

UTREDNING OCH BEHANDLING AV ME/CFS Sammanställning av Riksföreningen för ME-patienter (RME), januari 2012

Multipel Skleros Multipel skleros

Träningsrekommendationer vid kroniskt trötthetssyndrom and fibromyalgi

Den stora tröttheten ME-sjuka Vanja ser livet rinna förbi.

TILLÄGGSAVTAL om utredning/bedömning, behandling och rehabilitering vid Myalgic Encephalomyelitis/ Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS)

Svar på skrivelse samt nya frågor och kommentarer ang. HSNV

Irritable Bowel Syndrome

Fakta och referenser, ME/CFS (WHO-ICD10 G93.3)

Kommentarer till Stockholms läns landstings fokusrapport om kroniskt trötthetssyndrom (ME/CFS, WHO-ICD10 G93.3)

Små barn, lite sömn och

Öppet brev till Regeringen kring Myalgisk Encefalomyelit (ME)

1. Fråga till Alliansen och de rödgröna: Hur kommer vården för ME/CFS-patienter att utformas om ni vinner valet? Fråga till respektive parti:

Snell tycker inte heller att 6 min gångtest är bra. I stället bör man mäta hur funktionell patienten verkligen är.

Fakta och referenser, ME/CFS (WHO-ICD10 G93.3)

Om influensan. Från och med oktober 2009 kan den här foldern och tillhörande affisch laddas ned på flera andra språk på

en broschyr om en sjukdom med många ansikten

ALLT OM TRÖTTHET. Solutions with you in mind

Motion av Lena-Maj Anding m fl (MP) om inrättande av ett resurscentrum för forskning och behandling av patienter med svårdiagnostiserade sjukdomar

EN BROSCHYR OM. en sjukdom med många ansikten

ME/CFS-nyheter nr

Utmattningssyndrom Information till dig som närstående

Rapport avseende neuropsykiatriska utredningar vid Vuxenhabiliteringen Neurorehab Sävar och Psykiatriska klinikerna under 2015

Utmattningssyndrom hos unga i arbete, var finns stressen? Kristina Glise Med dr, överläkare Institutet för stressmedicin Göteborg

INFÖR VALET 2010: FRÅGOR OCH SVAR ANGÅENDE ME/CFS-VÅRD I STOCKHOLMS LÄNS LANDSTING. Följande sidor: Svar från partierna i Stockholms läns landsting

Sepsis Kodning av ett nytt synsätt

The role of coping resources in Irritable Bowel Syndrome: relationship with gastrointestinal symptom severity and somatization

Motion till riksdagen. 1987/88: So488 av Kenth Skårvik och Leif Olsson (fp) om primär fibromyalgi

DEPRESSION OCH DIABETES. Åke Sjöholm Professor, Överläkare

Landstingsstyrelsens förslag till beslut

KOL. den nya svenska folksjukdomen. Fråga din läkare om undersökningen som kan rädda ditt liv.

Statlig satsning på förringade folksjukdomar med trolig neuroimmunologisk bakgrund

Vad har vi lärt under 10 år av utredning, behandling/rehabilitering om patienter med UMS?

Rehabiliteringsgarantin

Den hjärnvänliga arbetsplatsen - kognition, kognitiva funktionsnedsättningar och arbetsmiljö

Organisation av MS-vården

Att jämföra praktiken i länderna- Kroniskt trötthetssyndrom (ME/CFS)* som exempel

En ny behandlingsform inom RA

P A T I E N T D A G B O K M P N

Om betydelsen av självupplevd kognitiv försämring hos patienter på en minnesmottagning

Mötet. Vad händer i ett hälsofrämjande möte? Anna Hertting Leg. fysioterapeut, med dr folkhälsovetenskap, senior rådgivare

Till dig som har fått vaccin mot lunginflammation

Myalgisk encefalomyelit och kroniskt trötthetssyndrom (ME/CFS)

Förstå din Avonex - behandling

Depression. 26 september 2013

För allas rätt till rörelse


Effektrapport Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse. Beslutad av styrelsen Organisationsnummer:

Långvarig Smärta. och Landstinget Halland. Stefan Bergman. Distriktsläkare och smärtforskare Landstinget Halland/Spenshult

Rehabiliteringsgarantin. vad innebär den nationella överenskommelsen?

Nej, i förhållande till den beräknade besparing som Bioptron ger, innebär den en avsevärd vård och kostnadseffektivisering.

Kan konditionsträning minska upplevelsen av hjärntrötthet efter stroke? Anna Bråndal leg fysioterapeut, Med dr Strokecenter Norrlands

TRÄNING AV KROPP OCH KNOPP VID STRESS STÄRKER MINNET

Om läkemedel. vid depression STEG 1

Njurinflammation/ glomerulonefrit av typen IgA-nefrit och IgA-vaskulit

VI ARBETAR I TEAM PÅ VÅRDCENTRALEN

KOL en folksjukdom PRESSMATERIAL

Långvarig huvudvärk efter hjärnskakning - vad kan vi göra?

MRT vid MS. Magnetkameraundersökningen ger dig koll på din MS

Från epidemiologi till samhällsinsatser och klinisk praktik för att förebygga kronisk smärta och nedsatt arbetsförmåga

8. Nuvarande praxis. 8.1 Inledning

HJÄRNTRÖTTHET EFTER STROKE

ICF och läkarintyg

När hjärnan inte orkar om hjärntrötthet

25% Group & Stonebird

Rehabilitering för personer med hjärntumör

MabThera (rituximab) patientinformation

Psykiatrisk komorbiditet, hur hitta detta? 10 november 2011 Barbro Thurfjell öl med dr barn och ungdomspsykiatri

Vet du att det finns hjälp att få, stora tokerier är nå t man rår på. Mindre tokerier bör man ha, dom berikar och är bra!

Utmattningssyndrom (UMS)

Vad händer i kroppen vid stress och vad är utmattningssyndrom? Lilian Wiegner Överläkare ISM

Försäkringsmedicinskt beslutsstöd. socialstyrelsen.se/riktlinjer/forsakringsmedicinskt beslutsstod

Inledning. Denna e-kurs handlar om ACG Adjusted Clinical Groups.

Fakta om tuberkulos. Smittsamhet, symtom, diagnos och behandling

Regionala riktlinjer för utredning av patienter med misstänkt ärftlig demens i Region Skåne

Hur psykologi kan hjälpa vid långvarig smärta

Effektrapport Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse. Beslutad av styrelsen Organisationsnummer:

Nationella riktlinjer Ångestsjukdomar

Att åldras med funktionsnedsättning. framtida utmaningar. Att åldras med funktionsnedsättning. Att åldras med funktionsnedsättning

Deepti vill flytta fokus från huden

Fakta och referenser gällande funktionsnedsättning och prognos vid ME/CFS (WHO-ICD10 G93.3)

Arytmogen högerkammarkardiomyopati

Förstå din Tecfidera -behandling. Information till dig som blivit ordinerad behandling med Tecfidera.

Lars Rönnbäck, professor i neurologi Sahlgrenska Akademin, Göteborgs Universitet och Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg

Psykosocial arbetsmiljö

MS och kognitiv påverkan

ME/CFS rehabilitering Danderyds sjukhus, Stockholm

REHABILITERINGSGARANTI RIKTLINJER 2011

Transkript:

ME/CFS (WHO-kod: ICD-10 G93.3)

Inte så kärt barn med många namn Myalgic Encephalomyelitis, ME Chronic Fatigue Syndrome, CFS Chronic Fatigue and Immune Dysfunction Syndrome, CFIDS Tidigare kallat kroniskt trötthetssyndrom Överenskommen term: ME/CFS

Gamla namnet missvisande ME/CFS inte bara trötthet! ME/CFS är en sjukdom med en mängd infektionsliknande och neurologiska symptom. Ska ej sammanblandas med kronisk trötthet, ett symptom som kan ha många olika orsaker. Namnet har skapat sammanblandningar med andra tillstånd, och ibland felaktigt lett till att ME/CFS insorterats under psykiatrin, istället för neurologin / immunologin. Numera används termen ME/CFS.

Internationellt erkänd, stor sjukdom ME/CFS klassas av WHO och Socialstyrelsen som en neurologisk sjukdom, kod WHO-ICD10 G93.3 Prevalensen uppskattas vara ca 0,4%. I USA räknar NIH med att en miljon amerikaner har ME/CFS. I Sverige blir motsvarande siffra ca 40.000 personer. Endast en bråkdel har diagnostiserats. Kvinnor drabbas dubbelt så ofta som män.

Insjuknande & svårighetsgrader ME/CFS startar oftast i samband med en infektion, men vissa patienter insjuknar gradvis. Olika svårighetsgrader, från lindrigt drabbade som kan fortsätta arbeta/studera (ofta deltid)......till svårt sjuka, som kan vara bundna till hemmet, sängbundna och i behov av omvårdnad. Mycket svårt drabbade patienter klarar knappt ljus-, ljud- och informationsintryck.

Andrea, 37 Drabbades av ME/CFS vid 22 års ålder efter infektion. Extrem försämring 2006. Fysisk oförmåga att resa överkroppen. Tilt-table test (vippbord) påvisar kraftigt blodtrycksfall (svimning) och takykardi vid minsta uppvinkling. Helt sängliggande sedan fem år tillbaka. Vårdas av familjen.

Malin, 32 Arkeolog. Drabbades av ME/CFS vid 27 års ålder. Snabbt nedåtgående sjukdomsutveckling. Helt sängliggande sedan två år. Har svårt att orka tala, tål ej ljud och ljus. Vårdas av sin mamma.

Annika, 44 Led under studietiden av upprepade infektioner, utvecklade ME/CFS. Kraftig förvärring på senare år, nu bunden till hemmet. Konstaterad POTS, Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome = hjärtklappning vid upprättstående.

Komplex systemisk sjukdom Forskare har vid ME/CFS funnit avvikelser på gruppnivå i - nervsystem - immunsystem - endokrina system

Kardinalsymptom: Post-Exertional Malaise Post-Exertional Malaise = symptomförvärring efter ansträngning Efter aktivitet: extrem energisvikt, influensakänsla, symptomökning. Onormalt lång återhämtningsperiod, 24 timmar eller mer. Även mycket små aktiviteter kan leda till kraftig försämring. Både fysisk och mental ansträngning utlöser Post-Exertional Malaise. Försämringen kan inträda direkt eller dagen därpå, och sitter i under flera dagar. T ex kan en promenad ena dagen leda till sängläge resten av veckan.

Diagnoskriterier - Två ledande kriterieuppsättningar: Kanada-kriterierna Canadian Clinical Criteria, Carruthers et al, 2003 Konsensusrapport av tolv ME/CFS-experter Fukuda-kriterierna/CDC 1994-kriterierna CDC, USA, Fukuda et al, 1994 - För klinisk diagnos används Kanada-kriterierna, som är snävare och mer specifika. - Vid forskning görs idag ett urval av patienter som uppfyller bägge kriterieuppsättningarna.

Kanada-kriterierna - 1 1. Utmattning Oförklarlig ihållande eller ständigt återkommande utmattning, både fysisk och mental, som är avsevärt nedsättande för aktivitetsnivån. 2. Sjukdomskänsla/utmattning/symptomförvärring efter ansträngning Onormal fysisk och mental uttröttbarhet, även efter liten ansträngning. Snabb muskulär och kognitiv utmattning, tillsammans med en tendens att patientens tillhörande symtom förvärras. Onormalt lång återhämtningsperiod, ofta längre än 24 timmar. 3. Sömnstörningar Patienten känner sig inte utvilad efter sömn, och/eller störningar i antalet sömntimmar/störningar i dygnsrytmen. 4. Smärta Smärta i muskler och/eller leder, ofta utbredd, och/eller en signifikant huvudvärk av ny typ, nytt mönster eller ny svårighetsgrad.

Kanada-kriterierna - 2 5. Neurologiska / kognitiva manifestationer Två eller fler av nedanstående symtom måste uppfyllas: - Förvirring - Koncentrationssvårigheter - Försämrat korttidsminne - Desorientation - Svårigheter att processa information - Tappar ord - Överkänslighet mot ljud och ljus

Kanada-kriterierna - 3 6. Autonomiska / neuroendokrina / immunologiska manifestationer Minst ett symtom från minst två av följande kategorier måste uppfyllas: a) Autonomiska manifestationer (8 symptom, se papper) b) Neuroendokrina manifestationer (5 symptom, se papper) c) Immunologiska manifestationer (5 symptom, se papper) 7. Sjukdomen ska ha varat i mer än sex månader Vanligtvis har det förekommit ett hastigt insjuknande, men gradvisa insjuknanden förekommer. En preliminär diagnos kan sättas tidigare än sex månader (tre månader är lämpligt för barn).

CDC-kriterierna, Fukuda et al. 1994 - Allvarlig kronisk utmattning i minst sex månader, som ej kan förklaras av annan klinisk diagnos, samt - Samtidigt fyra eller fler av följande symptom: Problem med korttidsminne eller koncentration Halsont Ömma lymfkörtlar Muskelvärk Ledvärk, utan svullnad eller rodnad Huvudvärk, av ny typ Sömnproblem Sjukdomskänsla/utmattning/symptomförvärring efter ansträngning, som varar i mer än 24 h

Funktionsnedsättning och prognos Forskning visar att ME/CFS-patienter är lika nedsatta i sin funktion som patienter med MS, samt cancerpatienter under behandling med cytostatika. 1,2 Färre än 6% blir helt friska, enligt Kanada-rapporten. 3 Långtidssjukskrivning och sjukersättning är regel, enligt FASS Läkarbok. 1) Komaroff AL, Fagioli LR and Doolittle TH et al.: Health status in patients with chronic fatigue syndrome and in general population and disease comparison groups. Am J Med 1996, 101:281-290 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8873490 2) Quality of life in chronic fatigue syndrome. Schweitzer R, Kelly B, Foran A, Terry D, Whiting J. Soc Sci Med. 1995 Nov;41(10):1367-72 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8560304 3) Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: A Clinical Case Definition and Guidelines for Medical Practitioners www.mefmaction.net/documents/me_overview.pdf

Liknelse Du har kraftig influensa, du är bakfull och du har just sprungit en halvmil. Hur känner du dig? Som en med ME/CFS.

Internationellt kunskapsläge idag Diagnostik enligt Kanada-kriterierna eller International Consensus Criteria (ICC), som har störst träffsäkerhet och bäst avgränsning gentemot andra patientgrupper. Grundlig differentialdiagnostik. Sjukdomsorsaken ännu inte klarlagd, men forskning har påvisat abnormaliteter i immunförsvar, nervsystem och hormonsystem på gruppnivå. Individuell utredning och behandling av eventuella underliggande problem. Symptombehandling (för t ex smärta och sömnbesvär).

Klargörande av vanliga missuppfattningar - ME/CFS är inte samma sak som utmattningssyndrom eller posttraumatiskt stressyndrom. - ME/CFS är inte en depression. Däremot kan patienten drabbas av sekundär depression p g a de kraftiga inskränkningarna i livet. - ME/CFS ska inte förväxlas med generell, långvarig trötthet.

Klargörande, forts - Kognitiv beteendeterapi (KBT) kan vara ett stöd för sjukdomshantering, men är inte en bot. - Gradvis ökad träning, Graded Exercise, har erfarenhetmässigt, i ett stort antal patientenkäter och i studier visat sig orsaka förvärring. En generellt användbar behandling är däremot Pacing (aktivitetsanpassning), d v s balans mellan vila/aktivitet. - Flera studier som lyfter fram KBT och Graded Exercise som lämpliga behandlingar för ME/CFS är ifrågasatta, bl a i fråga om urvalskriterier och metodologi.

Forskningen har hittills gått långsamt men det rör på sig! - ME/CFS-forskningen har hittills varit extremt underfinansierad: mindre än 50 kr per patient och år. Lovande spår har ständigt fallit bort p g a bristande medel. - Flera forskningsspår ger hopp om förståelse av orsaken och om framtida behandlingar. - Varje år hålls internationella läkar- och forskningskonferenser. Internationell läkar-/forskarorganisation: IACFS/ME Årlig konferens i London: Invest in ME

Vart pekar forskningen? Dysfunktioner funna på gruppnivå i immunsystem, nervsystem och hormonsystem Immunologiska störningar. Försämrad funktion av NK-celler, aktivering av gener som reflekterar immunförsvaret, avvikelser i cytokiner. Tecken på överaktivt men dysfunktionellt immunförsvar. (Eventuellt en autoimmun komponent?) Avvikande proteinprofil i ryggmärgsvätskan Störningar i det autonoma nervsystemet (inklusive ortostatisk intolerans)

Vart pekar forskningen? (forts) Fysiologiska avvikelser efter ansträngning: - Förändringar i genuttryck efter ansträngning (Light et al) - Försämrad syreupptagningsförmåga vid upprepat cykeltest efter ett dygn; särskiljande för ME/CFS (Snell et al) Inflammation och oxidativ stress Synbara avvikelser i hjärnan Störningar i HPA-axeln (Hypothalamic-Pituitary Adrenal Axis) Infektiösa agenter. Bakterier, virus? Låggradig infektion som är svår att påvisa?

Vad borde patienten möta i vården? - Korrekt diagnostik enligt antagna kriterier. (Tidig diagnos viktig för prognosen!) - Läkare med kunskap om sjukdomen och erfarenhet av behandling av ME/CFS-patienter. - Utredning av eventuella underliggande problem, t ex infektioner, sköldkörtelproblem. Provtagning av bl a homocystein. - Symptombehandling (smärta, sömn, yrsel, etc). B12-sprutor (även utan B12-brist). Utprövning av övrig medicinering. - Korrekta råd om aktivitetsanpassning (pacing) och sjukdomshantering.

Vad möter patienten i vården idag? - Okunskap, oförståelse och inte sällan fördomar (SVBK) - Runt-remittering - Uttalanden om psykosomatik eller psykosociala faktorer - Uppmaningar att aktivera sig trots sin sjukdom, vilket ofta leder till bestående försämring - Felaktig eller ingen behandling

Vad måste göras nu? - En specialistklinik bör inrättas i varje landsting, dit patienter kan remitteras från primärvården. - Patienter måste få symptombehandling, behandling av ev underliggande problem samt stöd för sjukdomshantering. - Internationell biomedicinsk ME/CFS-forskning måste följas och implementeras. Svensk forskning bör initieras. - Gott exempel: ME/CFS-centret vid Aker, Oslo Universitetssjukhus. Chefsläkare: Barbara Baumgarten-Austrheim.

ME/CFS-centret vid Aker sykehus Del av Oslo Universitetssjukhus (tidigare lokaliserat vid Ullevål) Chefsläkare: Barbara Baumgarten-Austrheim 13 anställda: allmänläkare, infektionsläkare, arbetsterapeut, m fl Diagnostik (Kanada- och ICC-kriterierna) och behandling. Mobilt team som gör hembesök hos de svårast sjuka. Forskning. Har startat en biobank och initierat ett omfattande forskningsprojekt om sjukdomsorsaker, gen- och immunförändringar. Särskilt avskärmade sjukhussängplatser för ME/CFS.

Gottfries-kliniken i Mölndal Fyra läkare. Chefsläkare: prof Carl-Gerhard Gottfries Diagnostik, utredning och behandling. Många patienter förbättras med B12-sprutor (Mekobalamin), även då ingen B12-brist föreligger. Kliniken arbetar även med fibromyalgi och IBS. Forskning: Gottfries-kliniken har i studier använt stafylokockvaccin som immunmodulator vid ME/CFS och fibromyalgi. 65% av patienterna förbättrades. Tyvärr lades tillverkningen av vaccinet ned 2005, men ny finansiering och dialog med industrin skulle kunna återetablera denna lovande forskning. Prof Gottfries ingår i ett nationellt forskarnätverk för ME/CFS.

ME/CFS-projektet vid Danderyds sjukhus Projekt för omhändertagande av patienter med ME/CFS. Chefsläkare: Per Julin Multiprofessionellt team: två läkare, sjukgymnast, sjuksköterska, psykolog, arbetsterapeut, kurator Utredning/bedömning samt behandling Forskning: Kommer bl a att studera sambandet mellan nervcellsfunktion och cerebralt blodflöde vid ME/CFS. Per Julin ingår i det nationella forskarnätverket för ME/CFS.

Prof Jonas Bergquist, Neurokemi, Uppsala Universitet: Proteinprofiler i ryggmärgsvätskan hos ME/CFS-patienter Prof em Jonas Blomberg, Klinisk virologi, Uppsala Universitet: Potentiella patogener vid ME/CFS Yenan Bryceson, Centrum för infektionsmedicin, KI: NK-celler och deras funktion (immunförsvar) Per Julin, ME/CFS-projektet, Danderyds sjukhus: Nervcellsfunktion och blodflöde vid ME/CFS m fl forskare Svenskt forskarnätverk Hypotes: ME/CFS är en autoimmun reaktion som utlöses av en infektion/antigenstimulans hos en person med ärftlig immundefekt.

Norska forskningsspår - Prof Olav Mella och Øystein Fluge vid Haukeland Universitetssykehus i Bergen har visat att cytostatikan Rituximab kan förbättra ME/CFS-patienter (immunmodulering). - ME/CFS-centret vid Ullevål bygger upp en tematisk biobank, som sedan kan fungera som utgångspunkt för forskning kring ME/CFS. Omfattande planer på studier kring immunförändringar, genuttryck och potentiella orsaker (bl a HHV6, enterovirus, cytokinprofiler, NK-cellfunktion samt förekomst av undergrupper inom ME/CFS).

RME (Riksföreningen för ME-patienter)... har till syfte att sprida information om ME/CFS, ge hjälp till drabbade och dess anhöriga, höja medvetenheten om sjukdomen bland läkare och myndigheter, samt verka för att ME/CFS-sjuka ska få adekvat vård. www.rme.nu