Verksamhetsberättelse och årsredovisning

Verksamhetsberättelse och årsredovisning 2015

Reumatikerförbundet tackar alla som har bidragit till denna produktion Text: Reumatikerförbundet Omslagsfoto: Ryno Quantz Foto: Andreas Mälarstedt, Ryno Quantz, Erik Sundin, Ola Torkelsson, Nina Unesi Grafisk form: Andreas Mälarstedt Tryck: Temo Mailer AB, 2016

Innehåll» Styrelsen summerar 5» Vår historia 6» Jubileumsåret 8» Satsningar under året 10» Samverkan med vården 14» Träning/hälsa/välmående 16» Opinion 18» Forskning 20» Kommunikation 22» Internationellt 24» Organisation 26» Styrelse & kansli 28» Årsredovisning 30» Revisionsberättelse 52

Vår vision - ett bra liv lösningen på Vi verkar för......att påverka och driva en samhällsutveckling som är bra för alla med en reumatisk sjukdom eller sjukdom i rörelseorganen....att ta initiativ för att människor med reumatisk sjukdom eller övriga sjukdomar i rörelseorganen ska få behandling som ger ökad livskvalitet....att mobilisera resurser till forskning, för att lösa reumatismens gåta....att inspirera och visa vägen till ett fullgott liv trots reumatisk sjukdom eller sjukdom i rörelseorganen. För att vara effektiva i vårt arbete verkar Reumatikerförbundet primärt inom tre huvudsakliga målområden: kunskap och information till personer med reumatisk sjukdom och övriga sjukdomar i rörelseorganen, anhöriga, profession och allmänhet, påverkansarbete samt stöd till forskning. 2

för alla reumatiker och reumatismens gåta Vår värdegrund Reumatikerförbundets grundsyn utgår från de mänskliga rättigheterna. När vi möter medlemmar, medarbetare och andra i vår omvärld, gör vi det med övertygelsen om alla människors lika värde. Reumatikerförbundets kultur är öppen och respektfull. Vi möter varandra med öppenhet, värme och ömsesidig respekt. Det skapar tillit och en miljö där både medlemmar och organisation kan växa. Reumatikerförbundet värdesätter eget ansvar, samarbete och resultat. Med tillit och ömsesidig respekt för varandra tar vi tillvara vår samlade kraft och kompetens för att nå de gemensamma målen. Reumatikerförbundet vill förmedla kunskap, trovärdighet, engagemang, hopp och inspiration i varje möte. 3

Reumatikerförbundet Reumatikerförbundet bildades 1945. HM Konungen är förbundets beskyddare. Den 31 december 2015 hade Reumatikerförbundet 49 289 medlemmar. Reumatikerförbundet är det största förbundet inom Handikappförbunden. Reumatikerförbundet har 24 aktiva distrikt och 175 aktiva föreningar. Över en miljon människor i Sverige lider av någon slags reumatisk sjukdom eller annan sjukdom i rörelseorganen. Om man räknar in alla anhöriga så är många fler påverkade. Det finns över 80 olika reumatiska diagnoser. Artros är en mycket vanlig sjukdom som cirka 800 000 i Sverige har. De allra flesta som får en reumatisk sjukdom är vuxna, men även barn kan drabbas. Idag har ca 2 000 barn i Sverige en reumatisk sjukdom. Reumatikerförbundet är den enskilt största bidragsgivaren till reumatologisk forskning, näst efter staten. 80 procent av medlemmarna är kvinnor, men det är också flest kvinnor som drabbas. 25 procent av medlemmarna är under 50 år. 4

Styrelsen summerar 2015 firade Reumatikerförbundet 70 år. Vår organisation har uppnått en ansenlig ålder, men är långt ifrån föråldrad och gammalmodig! Vi har firat vårt 70-årsjubileum under hela året, bland annat genom att uppmärksamma förbundet på många olika sätt och på många olika arenor. Distrikt och föreningar har arrangerat föreläsningar om olika reumatiska sjukdomar. Vi har lyft artros en folksjukdom och som drabbar väldigt många, och för första gången genomförde vi en artrosdag. Vi själva, professionen och forskare samlades på Stockholms Central en dag i juni. Många av människor stannade och ställde frågor, testade olika övningar och lyssnade på hur forskningen kan bidra. Vi har under året också deltagit på olika mässsor, stått ute på apotek och på gator och torg. Vi har synts och hörts i media och vi har påverkat beslutsfattare inom hälso-och sjukvård. För första gången på flera år vände trenden med fallande antal medlemmar, och vi ökade med över 800 nya medlemmar netto. Tack alla som på olika sätt bidrog till det! En viktig pusselbit i arbetet med att lösa reumatismens gåta är forskning. Under året togs en forskningsrapport fram, där delar av den forskning som Reumatikerförbundet stöttar presenteras. Rapporten heter LEDORD En forskningsrapport från Reumatikerförbundet, och den kommer att användas både i påverkansarbetet och i insamlingssyfte. Det är med stor stolthet vi läser om alla projekt som i flera fall hade varit omöjliga utan vårt stöd! När vi blickar bakåt är det också på sin plats att se över det som vi kunnat göra bättre, och vilka områden vi måste sätta fokus på och förbättra under kommande år. Vi ska självklart vara stolta över våra 70 år, men det finns fortfarande mycket som behöver förändras och mycket som kan bli bättre! Vård och behandling kan bli ännu bättre, vården måste bli jämlik över hela landet och tillgång till bra medicin och rehabilitering måste gälla alla. Att ge patienten inblick i sin egen behandling, via journal på nätet, tycker vi är en självklarhet, och långt ifrån alla landsting har kommit så långt. Tack alla förtroendevalda i landet för ett fint år tillsammans! Vi har, som alltid, fokus på framtiden. Ändå är det bra att ibland ta sig tiden att blicka bakåt och reflektera över allt vi åstadkommit som förbund. Särskilt nu under vårt jubileumsår. Tänk vad mycket som blivit till det bättre; rimligare förutsättningar för arbete, mer stöd och en större förståelse från samhället, och bättre mediciner. Vi har också fått en helt annan syn på rörelse och träning; från stillasittande och ibland till och med liggande till att se på träning som den livsviktiga fysiska aktiviteten. Vi samarbetar med fysioterapeuter, ortopeder och läkare, men även med andra förbund, i vår strävan mot vår vision; Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta. 5

Vår historia I början av 1900-talet var den svenska sjukvården dåligt uppbyggd och resurserna räckte knappt till att ta hand om akut sjuka. De sociala klyftorna var stora och de som hade ett funktionshinder benämndes som vanföra, abnorma eller krymplingar. Samhället började så smått att intressera sig för den här gruppen av människor och ansåg att vård var billigare än pension. Sveriges första reumatolog, Gunnar Kahlmander, anställdes av pensionsstyrelsen och blev så småningom överläkare. Man konstaterade att tio procent av de som fått förtidspension var personer med ledgångsreumatism. Man hade upptäckt en ny tyst folksjukdom. När man undersökte människor som fått vård visade det sig att 60 procent som behandlats för någon typ av artrit blev så pass mycket bättre att de helt eller delvis kunde försörja sig själva. 6

1945 Den 23 november konstituerades Riksföreningen för bekämpande av de reumatiska sjukdomarna, i dagligt tal Riksföreningen mot Reumatism, RMR. De stiftande organisationerna var Landsorganisationen (LO), Svenska arbetsgivarföreningen (SAF), Sveriges Lantbrukarförbund (SLF). Kooperativa Förbundet (KF), Sjukkasseförbundet, Läkarförbundet, Sjukgymnasternas Organisation, Svensk Sjuksköterskeförening och Svensk Kuratorsförening. 1947 De första länsföreningarna bildades i Göteborgs-, Bohus-, Hallandsoch Malmöhus län. Vid första årsmötet hade förbundet 3500 medlemmar och 50 000 kr i kapital. 1949 1952 kronor. 1964 Reuma, den första egna tidningen, publicerades. De första forskningsanslagen delades ut och uppgick till 100 000 Riksföreningen började med ambulerande sjukgymnastik, med bidrag från Stiftelsen Solstickan. 1973 Namnet ändrades till Riksförbundet mot Reumatism. Organisationen fick nya stadgar med en demokratiskt uppbyggd organisation. Lokalföreningar kunde bildas och reumatikerna valde själva sin förbundsstyrelse genom ombud. Barnreumatikergruppen bildades där den viktigaste uppgiften var att försöka samla så många föräldrar som möjligt och visa på barnreumatikernas situation. 1988 SLE-gruppen ingick i riksförbundet som en intressegrupp med målsättningen att bevaka SLE-patienternas intressen, arbeta för bättre information om SLE, stödja nya patienter, medlemsstöd samt att arbeta för mer pengar till forskning om SLE. 1994 RMR satsade 10 miljoner kronor på ett nytt forskningslaboratorium på Karolinska, nuvarande CMM (Centrum för molekylärmedicin). 2010 Organisationen ForskaSverige! bildades av bland annat Reumatikerförbundet. Målet var att fördubbla den medicinska forskningen. 2015 Ca 12 miljoner delades ut till olika forskningsprojekt. 7

Jubileumsåret Med anledning av att Reumatikerförbundet skulle fylla 70 år bestämdes det att tidigarelägga temaåret som i vanliga fall äger rum vart fjärde år. Syftet var att stärka Reumatikerförbundets varumärke genom att visa på effekten av förbundets arbete genom åren. Året skulle ägnas åt olika medlemsvärvande aktiviteter och målet var att öka medlemsantalet med 1000 nya medlemmar, netto. Annonskampanjer Reumatikerförbundet annonserade bland annat i lokaltrafiken i Stockholm, Göteborg samt i Skånetrafiken. Annonskampanjer med fokus på att värva nya medlemmar med artros publicerades även i tidningar som Tara, Hemmets Veckotidning, Veteranen, Året Runt, PRO-Pensionären, Ditt Val (som ligger ute på vårdcentraler) samt tidningen Buss. Föreläsningar 25 föreläsningar genomfördes ute i Reumatikerdistrikten, inklusive en samarbetsföreläsning med Fibromyalgiförbundet i Halland. Profilmaterial Jubileumsmaterial togs fram, bland annat en jubileumsbroschyr, kundvagnspolletter, värdinneband, klistermärken, en roll-up samt en jubileumsaffisch. Jubileumslåten Låten "Tillsammans", med text av Ingela "Pling" Forsman, spelades in och distribuerades till distrikt och föreningar. Låten användes bland annat vid träningsaktiviteter samt som pausunderhållning vid föreläsningar. 8

Jubileumsfesten Jubileumsåret avslutades officiellt i och Reumatikerförbundets "födelsedag, den 23 november, då forskningen stod i fokus. Eventet sändes live och en film med höjdpunkter producerades för de som ville ta del av innehållet i efterhand. Tävlingar Under jubileumsåret har olika tävlingar utlysts, bland annat en tårttävling, en låttävling och en stegtävling. Samarbete med Apotek Hjärtat Genom ett samarbete med Apotek Hjärtat hölls 10-15 föreläsningar ute i föreningar och distrikt där bland annat farmacispecialister från Apotek Hjärtat föreläste. Föreningar och distrikt har även stått på lokala apotek för att informera om förbundets verksamhet och för att värva medlemmar. Artrosfilmen En film om artros togs fram som ett informationsunderlag och som ett medlemsuppmanade budskap. Filmen går bland annat att se på vår Youtube-kanal. Mässbesök Reumatikerförbundet hade en monter på Seniormässan i Malmö och i Stockholm, vid Seniordagen i Stockholm och på Medicinska Riksstämman. Föreningar och distrikt har under årets gång haft möjlighet att söka medel för att värva medlemmar vid mässor och liknande arrangemang. 9

Satsningar under året Utöver ordinarie löpande verksamhet genomför Reumatikerförbundet årligen satsningar på särskilda fokusområden. Dessa sker ofta i projektform, med tydlig avgränsning och definierade mål. Under 2015 genomfördes flera spännande satsningar som på olika sätt bidragit till att realisera Reumatikerförbundets vision om ett bra liv för alla reumatiker. Artros Sedan 2013 har Reumatikerförbundet satsat på att uppmärksamma artros, dels genom ökad kunskap om sjukdomen och dels genom stöd till forskningen. Som ett led i den satsningen delade Reumatikerförbundet 2015 ut 1,5 miljoner kronor till fyra forskningsprojekt om artros. Projekten är särskilt utvalda för att de tillsammans täcker in flera aspekter av sjukdomen, från diagnostik och sjukdomsmekanismer till behandling. Som en del av forskningssatsningen arrangerade Reumatikerförbundet en nätverksdag för SOAI, Swedish Osteoarthritis Initiative. SOAI är ett initiativ där flera av de ledande svenska experterna inom artrosområdet gått samman för att få till stånd ett artrosregister i kombination med en biobank. Syftet är att underlätta och stödja forskning om artros i Sverige och att på bästa möjliga sätt utnyttja de möjligheter som finns för register- och biobanksforskning i Sverige. Reumatikerförbundet finns representerat i styrgruppen för initiativet. Reumatikerförbundet deltog även när det första forskningsmötet hölls för kvalitetsregistret BOA, Bättre omhändertagande av artros. För att även nå ut till allmänheten arrangerade Reumatikerförbundet tillsammans med Fysioterapeuterna och forskare från Lund en artrosdag på Stockholms central den 2 juni. På plats fanns Reumatikerförbundet som informerade om artros och vad man kan göra om man är drabbad, artrosinformatörer från artrosskolan, forskare som visade och pratade om mekanismerna bakom artros, fysioterapeuter och arbetsterapeuter som visade övningar och gav råd och många lokalt aktiva. Dagen innehöll även en debatt om artros där Stefan Jutterdahl, från Fysioterapeuterna, Leif Dahlberg, från Lunds Universitet, Inger Lundkvist, från Socialstyrelsen, Daniel Forslund, innovationslandstingsråd och Erika Ullberg, oppositionslandstingsråd, från Stockholms läns landsting, och förbundsordförande Anne Carlsson medverkade. Förhoppningen är att dagen ska bli ett årligen återkommande event och att den även Fakta om artros Artros är den vanligaste formen av reumatisk ledsjukdom i Sverige. Sjukdomen beror på en obalans mellan nedbrytning och uppbyggnad av ledbrosket vilket leder till en bristande funktion i leden. Artros kan drabba många olika leder. Förutom knä- och höftled även tumme och fingerleder, stortå, käkled, axel- eller ryggradsleder. 10

på sikt ska spridas till andra orter i Sverige Reumatikerförbundet anordnade även ett panelsamtal om artros på Läkarstämman i december. Artroskollen Under våren 2015 fick Reumatikerförbundet projektmedel från Svenska PostkodLotteriet för en upplysningskampanj om artros. Kunskapen om artros är generellt låg både hos allmänheten och professionen. Artroskollen syftar till att fylla en del av dessa luckor genom att öka kunskapen hos de som utför testet. Tillsammans med Netdoktor.se lanserade Reumatikerförbundet Artroskollen online den 20 oktober. Gensvaret har varit överväldigande. Fram till den 17 december 2015 hade 35 388 personer besökt hemsidan och 9 720 personer genomfört hela testet. Det betyder att 51 procent av målet på 70 000 besök har nåtts redan efter 2 månader. Artroskollen fortsätter fram till och med sista juni 2016. E-hälsa Ett medel för att få vården att arbeta mer patientcentrerat är att använda digitala lösningar. På det sätt vi idag kan sköta våra bankärenden, skulle vi även kunna ha kontakt och dialog med vården. I debatten har vi varit pådrivande för utvecklandet av en lösning för att man ska kunna se sin journal via internet, hantera egen monitorering, boka besök och beställa prover, med mera. Reumatikerförbundet anser att olika lösninger inom e-hälsa på ett starkt sätt kan utveckla sjukvården positivt och generera ökad kvalitet, bidra till en mer jämlik vård och användandet av resurserna på ett mer effektivt sätt. Patienten är en viktig part kring sin vård och behandling, och digitaliseringen ger också möjlighet till ökad kontroll över den egna hälsan, att kunna fatta bra beslut och i större utsträckning klara sig själv. Beslutsfattare får också möjlighet att följa verksamhetens resultat, som i sin tur kan leda till förbättringar inom vården. Under året har Reumatikerförbundet medverkat i paneldiskussioner på ett antal konferenser med tema e-hälsa, bland annat ett av våra seminarier i Almedalen. Frågan om e-hälsa var också ett viktigt inslag i nätverksträffen som vi årligen arrangerar tillsammans med våra distrikt. Under året svarade vi på remissen från Socialdepartementet, Nästa fas i e-hälsoarbetet SOU 2015:32. Vårt svar fokuserade på att det är ett viktigt utvecklingsområde och att det både handlar om säkerhets- och integritetsfrågor, men samtidigt att e-hälsa kan vara ett verktyg för att få vården att arbeta mer patientcentrerat, erbjuda kunskapsstöd till professionen, effektivisera arbetet och öka patientsäkerheten. Reumatikerförbundet följer noggrannt utvecklingen och försöker påskynda utvecklandet av området. 11

Förbättringar för kroniskt sjuka Kan patienter, vars fokus är att arbeta med information om kroniska sjukdomar, arbeta fram nya lösningar för hur delaktighet, vård och behandling kan utvecklas tillsammans med professionerna i vården? Den frågan har varit central i samarbetsprojektet En väl fungerande primärvård för personer som har kroniska sjukdomar som pågår åren 2014 2016. Projektet drivs av Handikappförbunden tillsammans med Astma- och Allergiförbundet, Diabetesförbundet, Riksförbundet HjärtLung och Reumatikerförbundet. Projektets syfte är att klargöra vilka faktorer som gör att en vårdcentral fungerar optimalt, initiera kompetens- och kunskapsutveckling i samverkan mellan patienter och personal och att hitta former för hur kunskapen kan spridas över landet. Under 2015 genomfördes sex fokusgrupper på olika platser i landet och flera informationsmöten har genomförs med referensgrupper. Under året påbörjades ett samarbete med ABF för att skapa ett diskussionsmaterial som kommer att testas under 2016. Tanken är att materialet kan användas vid seminarier och utbildningstillfällen där vårdpersonal och patientorganisationer kan samverka om vårdutveckling i primärvården. Projektet har presenterats för Socialdepartementet, vid vårdcentraler och föreningar för professionen och även med en affisch vid Nordic Conference for General Practicians i Göteborg. Barn med reumatism Barn över 7 år organiseras av Unga Reumatiker medan barn upp till sju år och deras föräldrar är en grupp som representeras av Reumatikerförbundet. För att ge stöd och information till den här gruppen startades projektet På resa med JIA tillsammans med Unga Reumatiker och externa samarbetspartners. Syftet med projektet var att ta fram en väska med ett innehåll som var både informativt för de vuxna och roligt för barnen. Väskan delades ut till barnen i samband med att de fått en diagnos på Astrid Lindgrens barnsjukhus. Mottagarna har varit positiva och uppskattat att få bra information och kontaktuppgifter för ytterligare stöd och hjälp. -Om man som förälder just fått veta att ens barn har en allvarlig sjukdom ska man inte behöva ägna timmar åt att söka information. Vi vill underlätta för hela familjen genom att samla viktig information. Vi lägger den i en liten väska som barnet sedan kan ha glädje av, säger Anne Carlsson, ordförande Reumatikerförbundet. 12

Karin Bergström, själv mamma och initiativtagare till projektet, berättar Tårarna steg i mina ögon när ansvarig sköterska idag berättade om hur mycket väskan med innehållet betytt för en liten 4-årig flicka med diagnosen barnreumatism (JIA). Genom den har hon fått lycka men också ett språk och en kommunikation kring sin sjukdom. Hon kunde äntligen öppna upp sig och kommunicera om hur hon mådde och varför, både med sina föräldrar men också med sin läkare. Jag är så glad att min idé har kunnat bli verklighet. Jag är så glad över de underbara människor som varit och är delaktiga i att ta fram och förverkliga den. Det har varit ett så fantastiskt team. Min första dröm var att få göra skillnad för dessa barn - att hjälpa. Den drömmen har blivit sann. Nu drömmer jag om att den ska finnas på varje barnreumatisk avdelning i hela landet. Drömmar ger hopp och tillsammans med idéer kan de göra skillnad! 13

Samverkan med vården Samverkan med vården är en central del i Reumatikerförbundets verksamhet. Sedan 2008 har Reumatikerförbundet utbildat informatörer som medverkar i de patientskolor som finns för både artros, smärta och ryggar. Många patienter med artros eller långvarig smärta/fibromyalgi har sällan en regelbunden kontakt med sjukvården efter att de har fått sin diagnos. Ofta får de beskedet att det inte finns något att göra och kommer därför sällan vidare till specialistvård, där patientskolorna först fanns. För att se till att även dessa grupper fick utbildning och hjälp att leva ett bra liv tog Reumatikerförbundet fram en metod för samverkan mellan primärvården och de lokala reumatikerföreningarna. Tack vare den lokala samverkan uppstod nya möjligheter för en mer kontinuerlig behandling av dessa sjukdomar. I patientskolan träffar man både specialutbildade yrkesgrupper från primärvården och engagerade medlemmar från den lokala reumatikerföreningen vilket ger den kunskap, det stöd och den hjälp som behövs för att livet med sjukdomen ska bli lättare. Patienter som går artrosskola ökar arbetsförmågan Enligt ny statistik från det nationella kvalitetsregistret BOA, Bättre omhändertagande vid artros, varierar sjukskrivning vid artros stort mellan landstingen. Enligt Carina Torstensson, ansvarig för BOA-registret, kan skillnaderna bero på olika rutiner i vården, olika vårdflöden, eller hur man implementerar vårdprogram. Men de skulle även kunna bero på utbildning, inkomst och attityder. Sjukdomen artros drabbar främst höfter, knän och händer med smärta och stelhet som följd. Den bästa hjälpen är att gå i artrosskola där man får information om sjukdomen, individuellt anpassad träning och lär sig att hantera sjukdomen bättre. Med hjälp av artrosskolan kan smärtan minska och många slipper därför att opereras. Data från BOA visar även att artrosskola har en god effekt. Ackumulerad statistik för hela riket visar också att artrosskolor även inverkar på sjukskrivningstalet. Av de som var sjukskrivna för knäbesvär vid det första besöket på artrosskolan hade en fjärdedel kommit i arbete efter ett år. Röster från föreningar om patientskolor Vi har fått fler medlemmar. Det kommer fler och fler förfrågningar om skolor. Vi har fått flera medlemmar och eftersom vi har patientskolor på dagordningen så pratar vi om vikten av artrosskolor. Patientskolor är ett jättebra intressepolitiskt verktyg att ta upp i samtal med förtroendevalda och tjänstemän inom landstinget såväl som andra organisationer. 14

Smärtskolor Syftet med smärtskolor är att ge människor som har långvarig smärta, eller som riskerar att hamna i detta, kunskap och tilltro till sin förmåga att skaffa sig en mer hälsofrämjande livsstil, som ger livet bra innehåll och mindre utrymme för smärtan. För att uppnå detta så samverkar vården och våra lokalföreningar. Vården bidrar med sina specialkunskaper och föreningen med kunskap om hur det är att leva med smärta och hur man kan stödja varandra. Kommentarer från deltagare och organisatörer i smärtskolor Materialet är bra och lättförståeligt, men det man får extra på kursen är ovärderligt. En kurs som alla borde gå som arbetar med rehab. Det var en rolig och inspirerande kurs. Är mycket nöjd med kursen. Längtar efter att få sätta igång och få alla bitar på plats. 15

Träning/hälsa/välmående Livsstilsfrågor och hälsa fortsätter att intressera våra medlemmar. Reumatikerförbundet har som mål att visa vägen till ett fullgott liv, trots reumatisk sjukdom eller sjukdom i rörelseorganen. Inom träning och hälsa samarbetar Reumatikerförbundet ofta med fysioterapeuter för att förmedla kunskap om den livsviktiga fysiska aktiviteten. Över hela landet pågår dagligen lokalt arrangerade träningsmöjligheter och många träningsledare har under åren utbildats i Reumatikerförbundets regi. Medlemsförmåner Reumatikerförbundets medlemsförmåner som rör hälsa och fysisk aktivitet är högt uppskattade bland medlemmarna. Stipendium för rehabilitering i egen regi Syftet med stipendiet är att kunna genomföra en rehabiliteringsresa i Sverige eller utomlands. Stipendiet är en bra och uppskattad förmån till de medlemmar som nekas av landstingen. Under våren 2015 marknadsförde Reumatikerförbundet Hälsoportalen, med bland annat en reklamfilm på hemsidan och artiklar i Reumatikervärlden. Det resulterade i att hälsocoachen fick full beläggning under hela året ett stort intresse som tyder på ett stort behov. Projektet fortsätter under 2016. Stipendium för träningskort Att kunna träna är inte alla förunnat, bland annat av ekonomiska skäl. Stipendiet är mycket eftertraktat av medlemmar i alla åldrar. Stipendium för gruppresor Detta stipendium är mycket populärt bland föreningar och distrikt som anordnar rehabiliteringsresor i grupp för sina medlemmar. Det är ett fint tillfälle att få träna ihop och känna gemenskap i träningsformer som passar alla. Hälsoportalen Hälsoportalen lanserades i september 2014. Under 2015 fortsatte verksamheten under oförändrade former. Totalt gick över 350 medlemmar igenom ett hälsoprogram och betygen var bra; över 80 angav i undersökningar att de förändrat sina levnadsvanor tack vare tjänsten. 16

Guide för nysjuka Reumatikerförbundet sökte och fick pengar från Socialstyrelsens kronikersatsning för ett projektförslag som först var tänkt att bli en del av Hälsoportalen men som sedan fick en annan inriktning. En extern leverantör valdes för projektet, som fick arbetsnamnet Kunskapsportalen. Leverantören kom i sin förstudie fram till att målgruppen borde vara personer som nyss fått en diagnos och som behövde grundläggande information om livet med en reumatisk sjukdom. Materialet som togs fram i form av filmer och artiklar kommer att publiceras under 2016 under rubriken För dig som nyss fått en diagnos. Träningsbloggen Reumatikerförbundets träningsblogg firade fem år och har stadigt ökat i intresse. Bloggen är väldigt uppskattad tack vare att den är skriven av en sjukgymnast med egen erfarenhet av reumatisk sjukdom. Det finns en igenkänningsfaktor som i kombination med bra träningstips passar våra medlemmar och andra personer med hinder i rörelseorganen. Statistik - Träningsbloggen Antal sidvisningar: 41 497 (målvärde: 35 000) Snitt antal sidvisningar per månad: 3 458 Snitt antal sidvisningar per vecka: 798 Snitt antal sidvisningar per dag: 114 Antal inlägg under året: 198 Antal inlägg snitt per vecka: 3,8 Antal kommentarer under året: 27 (svar inkluderade) Hans Bergström har haft psoriasisartrit i 30 år. Genom att träna och hålla sig fysiskt aktiv motverkar han besvären. Till sin hjälp har han en hälsocoach och hälsodagbok som han hittar på sin medlemssida på Reumatikerförbundets webbplats. 17

Opinion I Reumatikerförbundets externa kommunikation är målet att nå ut med vad Reumatikerförbundet tycker och vad vi vill i aktuella intressepolitiska frågor. Reumatikerförbundet arbetar aktivt med påverkansarbete genom att hålla kontakt med politiker, opinionsbildare, vårdprofession, forskningsvärlden och med läkemedelsföretag. Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation med närmare 50 000 medlemmar. Storleken ger oss tyngd och vårt patientperspektiv efterfrågas ofta. Vi skriver debattartiklar när vi vill påkalla uppmärksamhet till de frågor som vi driver. Ofta riktar vi oss till en utvald målgrupp. I valet av tidning gör vi alltid bedömningen var debattartikeln får bäst genomslag. En handfull gånger har vi skrivit stomartiklar som vi publicerat tillsammans med distriktsordförande i Reumatikerförbundet. Det är ett arbetssätt som har varit framgångsrikt och lett till många publiceringar i lokaltidningar runt om i hela landet. Nu börjar detta arbete ge resultat. Reumatikerförbundets ordförande intervjuades av både TT och TV4-nyheterna. Ett femtiotal tidningar skrev om lanseringen av en global standard för lättöppnade förpackningar. Nyheten fick också spridning i P1:s Epstein och Nordegren, som testade svårigheterna att öppna förpackningar. Slopad tidsgräns i sjukförsäkringen Under verksamhetsåret har Reumatikerförbundet uppvaktat riksdag och regering med önskemål att de ska se över social- och sjukförsäkringssystemet. Vi har skrivit pressmeddelanden, remissvar och debattartiklar som publicerats i många tidningar. Pressmeddelanden skriver vi när reagerar på nyheter, presenterar egna satsningar, rapporter och remissvar. Artros och e-hälsa har stått i fokus under 2015. Eftersom det var regeringsskifte 2014 behövde nya nätverk och kontakter byggas upp under 2015. Det har genererat många möten och sammankomster. Lättöppnat, en lyckad medial nyhet I mer än tio år har Reumatikerförbundet arbetat för fler lättöppnade förpackningar på marknaden. Artros på löpsedeln! På artrosdagen den 2 juni toppades Sveriges löpsedlar med nyheten om hockeylegendaren Börje Salmings artros. Intervjun gjordes ursprungligen i Reumatikervärlden, men fick en nationell spridning och hamnade i allas blickfång. 18

Sociala medier Sju av tio svenskar besöker någon gång sociala medier och nästan hälften gör det dagligen. Facebook är fortfarande i särklass populärast, men utmanas av nya alternativ. Under året har vi sett exempel på hur sociala medier kan användas för att snabbt synliggöra Reumatikerförbundets hållning i aktuella frågor genom så kallade infomercials bilder med text och grafik på facebook och twitter. Dessa delas av både våra följare och våra föreningar och når därigenom tiotusentals facebook- och twitteranvändare. Det vill vi utveckla mer under 2016. Nedan framgår våra mest delade infomercials. Pressiffror 2015 Mediala träffar (tidning, radio, TV): 1 200 Pressmeddelanden: 25 Debattartiklar: 14 Följare på Facebook: 6 983 Följare på Twitter: 1 526 19

Forskning En central del av Reumatikerförbundets arbete är att mobilisera resurser till forskning. Reumatikerförbundet samlar årligen in pengar och är idag den organisation, utöver staten, som ger mest stöd till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Reumatikerförbundet stödjer forskning som präglas av långsiktighet, är patientnära, belyser riskfaktorer och som behandlar individens aktivitet och delaktighet i samhället. Utdelning av medel Reumatikerförbundet delade ut de första forskningsanslagen redan 1952 då 14 projekt fick dela på 100 000 kronor. År 2015 delade Reumatikerförbundets forskningsfond, tillsammans med ett flertal andra stiftelser och fonder, ut 11 840 000 kronor till 85 olika projekt. Bland de projekt som fick medel för första gången 2015 fanns bland annat projekt om gikt och Dercums sjukdom. Forskningsråd Forskningsrådet har haft två möten under 2015, den 12 mars och den 27 oktober. På ett av mötena var Olivia Wiksell, ny generaldirektör för Statens beredning för medicinsk och social utvärdering, SBU, gäst för att berätta om sina visioner kring SBUs framtid. Stipendier I samband med firandet av Reumatikerförbundets 70-årsdag delades Reumatikerförbundets vårdforskningsstipendium ut till Björn Sundström som är fysioterapeut och kostvetare från Umeå Universitet. Även Reumatikerförbundets och Pfizers stipendium för framstående reumatologisk forskning till Nanna Svartz minne delades ut den 23 november. I år gick Nanna Svartz stipendiet till Elisabet Svenungsson vid Karolinska Institutet. Elisabet är en mycket aktiv och välmeriterad forskare. Hon driver en egen djupgående och omfattande forskningslinje kring sjukdomen SLE, med ett särskilt fokus på kopplingen till den ökade risken för hjärtkärlsjukdom. 20

Patientsäkerhetsstipendiet Reumatikerförbundet och Svensk Ortopedisk Förenings Patientsäkerhetsstipendium delades ut för tredje året i rad. I år delades stipendiet mellan de ortopediska klinikerna i Umeå och Oskarshamn. Juryns motivering Oskarshamn har under många år arbetat med att sänka frekvensen protesrelaterad infektion, och kan nu visa upp siffror som bekräftar ett mycket framgångsrikt arbete till gagn för de patienter som opereras. Umeå har i ett viktigt arbete tagit fram en modell för att systematiskt inkorporera resultaten från nationella kvalitetsregister i sitt förbättringsarbete, något som rätt använt framöver kommer att ge resultat. Övriga satsningar inom forskning Satsningen på smärtforskning Initiativ Smärta som pågått sedan 2007 går nu mot sitt slut. De två projekten som ingått i satsningen är avslutade men forskarna håller fortfarande på och sammanställer och skriver artiklar om sina resultat. Det ena projektet som kallats "Painomics" har varit mycket framgångsrikt och bland annat lett till tre avhandlingar och ett stort antal publikationer. Professor Eva Kosek som varit projektledare i Painomics säger att projektet överträffat alla förväntningar och att det gett många nya spännande insikter om fibromyalgi och dess bakomliggande orsaker. Forskningsrapport Under 2015 tog vi fram en rapport där delar av den forskning som Reumatikerförbundet stöttar presenteras. Rapporten heter LEDORD En forskningsrapport från Reumatikerförbundet. Rapporten är framtagen för att skapa intresse för den viktiga forskning som sker i Sverige om sjukdomar i rörelseorganen. Den kommer att användas både i påverkansarbete och i insamlingssyfte. I rapporten kan man läsa forskarnas egna berättelser om viktiga framsteg, om allt från immunologi till fysisk aktivitet. 21

Kommunikation Reumatikerförbundet har som mål att inspirera och visa vägen till ett fullgott liv, trots reumatisk sjukdom eller sjukdom i rörelseorganen. Genom våra kommunikationskanaler inspirerar och motiverar vi medlemmar, informerar om Reumatikerförbundets verksamhet och stöd till forskning, och visar på fördelarna med ett medlemskap i Sveriges största patientorganisation. Reumatikervärlden Webbplatsen Medlemstidningen Reumatikervärlden når ut till alla medlemmar med sex nummer per år. Varje nummer innehåller ett djuplodande tema, personporträtt, nyheter om forskning och sjukvårdspolitik, en expertpanel och information från förbundet, bland mycket annat. Under 2015 genomförde kansliet en förstudie för att ta fram ett förslag på ny webbplats under 2016. Reumatikerförbundets webbplats behöver anpassas till nya trender i hur människor använder internet och framför allt mobilanpassas. I oktober 2015 översteg antalet mobila besök 50 procent av samtliga besökare och den trenden väntas fortsätta under 2016. Ett urval av artiklar från varje nummer publiceras även på webben och är väldigt uppskattade och delade på sociala medier. Reumatikerförbundet har ett mycket högt genomslag i sökmotorn Google, varifrån en majoritet av vår trafik kommer. Antal besök per månad steg under året till strax under 80 000. Det är mer än dubbelt så många jämfört med när hemsidan först lanserades. Reumatikervärlden produceras av Iris Media och annonsförsäljningen sköts av Adviser. Under 2015 ökade annonsförsäljningen med 33 procent jämfört med föregående år. GRANSKNING Rehab utomlands här finns bidragen kvar Jag blir upprörd när jag läser om landstingens ovilja att bevilja rehabilitering i varmare klimat Vinn tvcoachens nya träningsbok Jubileum! 2015 firar vi 70 år av framsteg SLUTA HUTTRA TÄVLA MED OSS! Prylar som värmer från topp till tå Skriv & vinn hyllade boken Rädslan för svaghet + LÄKANDE VILA Professorn ger sina bästa råd för djup sömn» Snabbt insatt kortison kan rädda synen» Vad är bäst mot knäartros tuff eller lätt träning? LYCKAD OPERATION EXPERTSVAR Bra sittgympa att prova hemma FORSKNING» Därför hjälper cykling RING REHABILITE an a smärt Accepter e steget ast är viktig www.reumatikerforbundet.org Kunskap & inspiration från Reumatikerförbundet»tema in: Vi AnnKatr r om sex prata me #4 dig som inte cyklar Inspireras av körledaren: Sjung ut & må bättre #5 2015 JUBILEUMSTÄVLA Gör bästa versionen av förbundets nya låt Tillsammans Mats Griphs liv med sambon Karin och dottern Elsa påverkas av hans svåra diagnoser. Att vara anhörig: Läsare berättar Goda råd från psykologen & läkaren www.reumatikerforbundet.org PÅ JOBBET NÄRA När sjukdomen påverkar arbetslivet:berättelser & expertsvar Så säger läkarna om nyponpulvret Xxxxx Apparna som gör mobilen till en hälsocoach Kunskap & inspiration från Reumatikerförbundet www.reumatikerforbundet.org HOJHÄLSA + Visste ni att det tar i genomsnitt sju år för viden reumatisk sjukdomforskning Ny studie: Halv dos biologiska läkemedel kan räcka kvinna att få diagnosen AS? Helt oacceptabelt. 2015» Bästa alternativen för Modern medicin förändrade Kerstins liv och Reumatikerförbundet fyller jämnt SY NDROM SJÖGRENS borde Kunskap & inspiration från Reumatikerförbundet» Därför är cykling så bra för dem med reumatisk sjukdom SJUKDOMEN TEKNIK Experten: 2017 har alla tillgång till journaler via nätet REUMATIKERVÄRLDEN #6 2015 l TEMA: SÅ JOBBAR FORSKARNA SOM VILL LÄRA SIG BOTA REUMATISM l CAROLINES LYXIGA JULPRALINER BÄTTRE ÄN NÅGONSIN D ubbel grattis!t Daniel, 23, kör mountainbike för att klara sin svåra ryggvärk REUMATIKERVÄRLDEN #4 2015 l TEMA: NÄR NÅGON NÄRA BLIR SJUK l APPARNA SOM GÖR MOBILEN TILL EN HÄLSOCOACH Kunskap & inspiration från Reumatikerförbundet TRYGGHET Reumatikerförbundet kräver fullt högkostnadsskydd REUMATIKERVÄRLDEN #4 2015 l TEMA: PÅ JOBBET REUMATISK SJUKDOM I ARBETSLIVET l ANNKATRIN: VI BORDE PRATA MER OM SEX www.reumatikerforbundet.org Nya handprotesen trollade bort Josefins smärta #2 2015 #6 2015 Varje dag tar vi små steg framåt på vår väg mot lösningen på reumatismens gåta Tema Så jobbar forskarna som vill lära sig bota reumatism JULGODIS Testa Caroline Liljegrens lyxiga pralinrecept www.reumatikerforbundet.org REUMATIKERVÄRLDEN #1 2015 l JUBILEUMSTEMA: REUMATIKERFÖRBUNDET 70 ÅR l MODERN MEDICIN GAV KERSTIN ETT NYTT LIV 22 #1 2015 Under de 70 år som vi har funnits har det hänt så oerhört mycket. Kunskap & inspiration från Reumatikerförbundet VETENSKAP Tänk på det här innan du testar dina gener GIKT I FOKUS Nytt nätverk studerar den smärtsamma sjukdomen +» Baka sött till kaffet utan socker» Fysioterapeuten om sexlivet efter 60

Insamling Under 2015 tog vi emot drygt 32 miljoner kronor i testamenten, gåvor och från Svenska Postkod- Lotteriet. Vi känner stor tacksamhet till våra givare som genom sina gåvor möjliggör att vi kan genomföra vårt arbete med att förbättra vardagen för de som lever med en reumatisk sjukdom eller sjukdom i rörelseorganen. Gåvorna ger oss också möljigheten att kunna stötta forskningen. En stor del av våra insamlade medel består av testamenten en viktig del som historiskt betytt mycket för vår utveckling som ideell medlemsorganisation. För att öka kännedomen och möjligheten att avsätta en gåva i sitt testamente är Reumatikerförbundet en del av Goda testamentet. en informationskampanj som Frivillighetsorganisationernas insamlingsråd initierade 2013. Insamlade medel 2015, tkr Testamenten PostkodLotteriet Minnes-/Högtidsgåva Autogiro Givarbrev Övrigt Fonder och stiftelser Företag Egen insamling Distrikt och föreningar Övrig insamling 4,2 mkr 13% 18 842 9 400 1 400 980 900 583 181 116 34 6 32 442 PostkodLotteriet 9,4 mkr 29% Testamenten 18,8 mkr 58% Svenska PostkodLotteriet Sedan 2009 är Reumatikerförbundet en av förmånstagarna i Svenska PostkodLotteriet. I mars 2015 tog vi tacksamt emot två checkar med ett totalt värde av 9,4 miljoner kronor. Av dessa pengar var 2,4 miljoner kronor avsedda för ett specifikt projekt, Artroskollen, ett webbprojekt som vi startade tillsammans med Netdoktor.se. 23

Internationellt Reumatikerförbundet samarbetar med en rad olika nationer, både i Norden, inom Europa och i övriga världen. Med våra 49 000 medlemmar är vi en av de största patientorganisationerna i Europa. Med det anseendet får Reumatikerförbundet i många sammanhang vara ett stöd i uppbyggnad av andra internationella organisationer. Samarbetet över nationsgränserna är en viktig del av Reumatikerförbundets arbete. Sri Lanka Reumatikerförbundets kunskap och organisatoriska erfarenhet är mycket eftertraktat runt om i världen. Genom ett samarbete med organisationen MyRight har Reumatikerförbundet sedan 2008 bidragit med sin expertis i uppbyggnaden av en patientorganisation i Sri Lanka. Tillsammans med den lokala paraplyorganisationen DOJF (Disability Organization s Joint Front) och MyRight har Reumatikerförbundet hjälpt till att starta upp APRD (Association of People with Rheumatic Diesieases), vilket är den lankesiska motsvarigheten till det svenska Reumatikerförbundet. Trots att Sri Lanka har över 20 miljoner invånare på en yta stor som Gotland finns bara ett trettiotal reumatologer i hela landet. Vissa distrikt saknar helt tillgång till reumatologisk specialistvård. Genom samarbetet med Reumatikerförbundet har APRD kunnat expandera sin verksamhet till tio distrikt. Målet är att ytterligare tio distrikt ska ingå i organisationen. APRD arrangerar hälsoläger på landsbygden där patienter kan få läkarvård och mediciner. De bjuder in till föreläsningar om reumatiska sjukdomar, patienträttigheter och patienters rehabilitering. Reumatikerförbundets medverkan i Sri Lanka är mycket uppskattad av både patienter och läkare på plats, som passar på att tacka för allt stöd de får. EULAR Rom 10-13 juni Reumatikerförbundet deltog på EULAR:s (European League against Rheumatism) årliga kongress i Rom. Representanter från Reumatikerförbundet var förbundsordförande Anne Carlsson, vice ordförande Beryl Svanberg och Leif Salmonsson, Kicki Fjellström, Kicki Aldrin och Kristin Blidberg från kansliet. Till kongressen hade Reumatikerförbundet skickat in fem bidrag, så kallade abstracts, om bland annat hur Reumatikerförbundet arbetar för sina medlemmar, med påverkansarbete och för stöd till forskning. Anne Carlsson höll en presentation om arbetet med Hälsoportalen. Beryl Svanberg deltog som inbjuden talare och pratade om hur man på bästa sätt kan använda teknologi för att underlätta både för vården och forskningen. 24

PARE Den årliga konferensen med PARE, patientorganisationen inom EULAR, ägde rum 24-26 april i Dublin. Temat för konferensen var Patient Centered Care Taking Control och deltagarna arbetade i olika workshops. Reumatikerförbundets deltagare på konferensen var förbundsordförande Anne Carlsson, förste vice ordförande Beryl Svanberg och från kansliet Christina Fjellström. NRR Nordiskt reumaråd, NRR, arbetar för att öka erfarenhetsutbytet och samarbetet mellan organisationerna i de nordiska länderna. Ett viktigt område som har varit i fokus är rehabilitering och hur den organiseras i respektive land. En allt större fråga som rådet har diskuterat är biologiska läkemedel och de biosimilarer som nu lanseras när patenten går ut. Rådet följer ingående den studie som görs i Norge, Norswitch, och tog också fram ett gemensamt uttalande i frågan under höstmötet 2015. NRR följer också utvecklingen när det gäller högkostnadsskydd i Norden. Vad har vi gemensamt och vad skiljer sig åt? NRR har även diskuterat de samhällsekonomiska kostnader som respektive land har och vilka argument vi kan använda för att åstadkomma en bättre vård och behandling. Besök i Kenya Ingrid Cederlund, verksamhetsombudsman, berättar "I Kenya råder det skriande brist på reumatologer och många med reumatiska sjukdomar går odiagnostiserade och obehandlade. Detta är en av anledningarna till att Dr Omondi Oyoo, reumatolog från Nairobi tillsammans med professor Tony Woolf, reumatolog från Cornwall Hospital i England, sökte och fick anslag till att utbilda läkare, annan sjukvårdspersonal och patienter från olika delar av Kenya. Verksamheten har pågått i tre år och har utbildat läkare, sjukgymnaster, arbetsterapeuter och patienter inom rörelseorganens sjukdomar. Sjukvårdspersonal har fått lära sig diagnostik och behandlingar, medan patienterna arbetat med att berätta om sin sjukdomshistoria för att öka förståelsen för hur det är att leva med en kronisk sjukdom i rörelseorganen. Personal och patienter har också haft undervisning i hur man tillsammans kan arbeta för att öka kunskapen om dessa sjukdomar runt om i landet. Här kan man verkligen säga att vår kunskap och erfarenhet av att arbeta tillsammans patient och läkare har visat sig fungera, och att fler vill lära sig om detta. Patienterna har dessutom haft en fyradagarskurs i självhjälpsmetodik för att kunna hålla självhjälpsgrupper ute i byar och i städer. Det finns ett mycket ungt Reumatikerförbund i Kenya som arbetar tätt tillsammans med engagerade läkare för att sätta reumatologin på Kenyas karta, för att få politikerna att förstå vikten av rätt behandling och för att försöka minska läkemedelskostnader. Det sista är ett stort bekymmer då de höga kostnaderna för mediciner gör att många inte tar det de får utskrivet. På avslutningsdagen arrangerades en officiell middag och där jag fick den stora äran att tillsammans med förbundsordföranden Dr. Oyoo dela ut diplom till alla deltagare. Det är en fantastisk känsla att kunna bidra till att sprida delar av det vi inom Reumatikerförbundet i Sverige kan och arbetar för. Det är också fantastiskt att se patienter och sjukvårdspersonal arbeta tillsammans mot samma mål. 25

Organisation Reumatikerförbundet organiserar 175 föreningar och 24 distrikt i Sverige. Människor med snarlika livserfarenheter och med en gemensam geografisk anknytning träffas och bedriver en rad olika aktiviteter tillsammans. Distrikten bedriver opinionsarbete gentemot landstingen inom regionen och har ansvar för alla föreningar inom sitt distriktsområde. Föreningar bedriver verksamhet för sin medlemmar och inom den egna kommunen. Det kan vara sociala aktiviteter som träning, men också att påverka kommuner och vårdcentraler inom föreningsområdet. Medlemsutvecklingen Under 2015 växte Reumatikerförbundet med 807 nya medlemmar. Det är första gången på 10 år som medlemsantalet inte minskar. En bidragande faktor till ökningen är den medlemsvärvartävling som utlystes i december och som genererade 349 nya medlemmar. Verksamhetsstöd Verksamhetsstödet går till att kompetensutveckla förtroendevalda i våra föreningar och distrikt. Framförallt som stöd till olika funktionsutbildningar, till exemepel för ordförande och kassör. Under 2015 inkom 12 ansökningar jämt fördelade mellan distrikt och förening från hela landet. Totalt beviljades 105 075 kronor. Medlemsutveckling, netto 2009-2015 807-460 -398-652 -654-1375 -1023 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 26

Årets bästa På stämman varje år uppmuntrar förbundsstyrelsen engagemang i föreningar och delar ut priser i olika kategorier. Bästa medlemsvärvande förening Reumatikerföreningen Kristinehamn Storfors Föreningen har arbetat hårt med att värva nya medlemmar och tar alla tillfällen i akt. Bland de nominerade har föreningen ökat mest i medlemsantal. Som en följd av detta har föreningen även lyckats få ett extra mandat till distriktets representantskap. Prissumma: 10 000 kr. Bästa hemsida Reumatikerföreningen Mönsterås Föreningen har en lättnavigerad, lättläst och informativ hemsida. Förutom dessa viktiga egenskaper lockar även hemsidan till medlemskap genom många bra texter och bilder om den lokala verksamheten. Prissumma: 10 000 kr. Bästa intressepolitiska arbete/ medieinslag Reumatikerdistriktet Kronoberg Distriktet har lyft fram reumatikers frågor i offentliga sammanhang genom att ta debatten. De är med i sammanhang där fler kan få upp ögonen för distriktet och verksamheten. De har även lyckas locka intressanta debattledare som har lyft det intressepolitiska arbetet. Prissumma: 10 000 kr. Bästa nytänkande förening Reumatikerföreningen Nacka-Värmdö Föreningen vågar tänka utanför boxen och har anordnat aktiviteter utöver de traditionella. De har tänkt på kultur inte bara som en rolig aktivitet utan även som en viktig del av välbefinnandet. Prissumma: 10 000 kr. 27

Styrelse & kansli Styrelsen Anne Carlsson, förbundsordförande Skattkärr, invald 1999, ordförande sedan 2005 Beryl Svanberg, förste vice ordförande Kungälv, invald 2014 Bo Jonsson, andre vice ordförande Tullinge, invald 1997 Sara Hjalmarsson, ledamot Norrköping, invald 2001 Claes Stjernström, ledamot Tyresö, invald 2005 Suzanne Ahlkvist, ledamot Enköping, invald 2001 Anna Schéle, ledamot Kristianstad, invald 2005 Margreth Halvarsson, ledamot Partille, invald 2005 Kurt Jörgensen, ledamot Dals Rostock, invald 1995 Steinar Walsö-Kanstad, ledamot Härryda, invald 2009 Mari Norén Hedberg, ledamot Valbo, invald 2009 Adjungerade Caroline Liljegren, Unga Reumatiker (t o m juni 2015) Madeleine Beermann, Unga Reumatiker (fr o m juni 2015) Bo Ringertz Nina Stattin 28

Kansliet Leif Salmonsson, generalsekreterare/ekonomi chef Verksamhet Kicki Aldrin, verksamhetschef (slutat under året) Norah Avielle, projektledare/verksamhetsombudsman Ingrid Cederlund, verksamhetsombudsman Christina Fjellström, ombudsman/personalchef/ verksamhetschef Suzanna Jansson, verksamhetsombudsman Elin Löfberg, verksamhetsombudsman Caroline Åkerhielm, verksamhetsombudsman/ internationell sekreterare (slutat under året) Opinion och kommunikation Karin Bergström, sekreterare Frida Biros, kommunikatör (slutat under året) Ann-Charlotte Grönblad, pressekreterare (sjukskriven) Therese Holm (tjänstledig) Andreas Mälarstedt, kommunikatör Erik Sundin, kommunikatör Kristina Söderlund, politiskt sakkunnig Nina Unesi, pressekreterare Forskning Kristin Blidberg, forskningshandläggare/forskningschef Yvonne Enman, forskningshandläggare Administration Tidiane Diao, projektledare, administratör, facklig ordförande Kerstin Engström, administratör Rolf Greiff, personalchef (slutat under året) Monica Nodhäll, administratör Filippa Lorentzson, vaktmästare Jelena Ruuskanen, lokalvårdare/kansli- och konferensservice Lena Tholsson, administratör Peder Wallraamoen, kundtjänst Ekonomi & register Marina Annerhall, redovisningsekonom Elenor Berglund, kundtjänst/medlem- och givarservice Inger Bjuhr, ekonomiassistent Annika Borglycke, medlem- och givarservice Annelie Norberg, projektledare (slutat under året) Carina Viklund, medlem- och givarservice Susanne Öhman, löneassistent 29

Årsredovisning för Reumatikerförbundet Org.nr. 802002-7838 Styrelsen för Reumatikerförbundet får härmed avlämna årsredovisning för räkenskapsåret 20150101 20151231 Innehåll Förvaltningsberättelse 31 Resultaträkning 36 Balansräkning 37 Kassaflödesanalys 39 Tilläggsupplysningar 40 Underskrifter 51 Revisionsberättelse 52 Bilaga: Avvikande mening från Anne Carlsson 54 30

Förvaltningsberättelse 31

32

33

34

35

36 Resultaträkning

Balansräkning 37

38

Kassaflödesanalys 39

40 Tilläggsupplysningar

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

Underskrifter 51

Revisionsberättelse 52

53

Bilaga: Avvikande mening från Anne Carlsson 54

55