BASÅRET KEMI B BIOKEMI VT 2012. PROTEINER OCH ENZYMER 174-190 (sid. 140-156)

Relevanta dokument
Lite basalt om enzymer

Proteiner. Biomolekyler kap 7

Felveckning och denaturering av proteiner. Niklas Dahrén

Enzymer Farmaceutisk biokemi. Enzymet pepsin klyver proteiner i magsäcken till mindre peptider

Kemiska reaktioner och reaktionshastigheter. Niklas Dahrén

BASÅRET KEMI B BIOKEMI VT METABOLISM (sid )

Proteiner. Biomolekyler kap 7

Proteiner Äggvitan består av proteinet ovalbumin. Farmaceutisk biokemi. Insulin är ett proteinhormon. Gly. Arg. Met. Cys. His. Gly.

Energi, katalys och biosyntes (Alberts kap. 3)

Från DNA till protein, dvs den centrala dogmen

Övningstentafrågor i Biokemi, Basåret VT 2012

Transkription och translation. DNA RNA Protein. Introduktion till biomedicin Jan-Olov Höög 1

Isolering och rening av proteinet tiopurinmetyltransferas

Proteinstruktur och Hemoglobin

Skrivning i termodynamik och jämvikt, KOO081, KOO041,

Från DNA till protein, dvs den centrala dogmen

Proteinstruktur samt Hemoglobin

Hastighet HOCH 2. *Enzymer är Katalysatorer. *Påverkar inte jämvikten

Biologi 2. Cellbiologi

Kromatografi. Kromatografi

c) Hur förskjuts jämvikten av en tryckförändring? Motivera svaret. (2) Jämvikten förskjuts åt vänster om trycket ökar:

Cellen och biomolekyler

Institutionen för biomedicin Avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi Läkarprogrammet termin 1

Frå n åminosyror till proteiner

Exoterma och endoterma reaktioner. Niklas Dahrén

Hjälpmedel: räknare, formelsamling, periodiska system. Spänningsserien: K Ca Na Mg Al Zn Cr Fe Ni Sn Pb H Cu Hg Ag Pt Au. Kemi A

VI-1. Proteiner VI. PROTEINER. Källor: - L. Stryer, Biochemistry, 3 rd Ed., Freeman, New York, 1988.

Så började det Liv, cellens byggstenar. Biologi 1 kap 2

Ke2. Proteiner. Pär Leijonhufvud. Förstå proteinernas och aminosyrornas kemi och betydelse i levande organismer (och samhället) (alanin)

Introduktion till laboration Biokemi 1

Jonbyteskromatografi

Preparation av hemoglobin med hjälp av gelfiltrering

Transkription och translation = Översättning av bassekvensen till aminosyrasekvens

Proteiner. Kap 3,

Spänningsserien och galvaniska element. Niklas Dahrén

Kapitel Kapitel 12. Repetition inför delförhör 2. Kemisk kinetik. 2BrNO 2NO + Br 2

Kapitel Repetition inför delförhör 2

Organisk kemi / Biokemi. Livets kemi

Intermolekylära krafter

Sluttentamen Biokemi BI1032, 14:e januari 2010, Max = 100 p. Preliminära gränser: 3 = 55p; 4 = 70p; 5 = 85p.

Institutionen för laboratoriemedicin Bilaga 2 Biomedicinska analytikerprogrammet Analytisk Kemi och Biokemisk metodik Ht 2010, Termin 3

Kemi. Fysik, läran om krafterna, energi, väderfenomen, hur alstras elektrisk ström mm.

Sluttentamen Biokemi KE7001p3, 15:e mars 2007, Max poäng = 76 p. Slutlig gräns för godkänd = 36 p (47 %).

2. Transitions state theory för att jämföra relativa reaktiviteten hos olika substrat

Svar till övningstentafrågor i Biokemi, Basåret VT 2012

1. a) Markera polära och icke-polära delar i nedanstående molekyl. Vilken typ av ämne är det, och vad heter molekylen? (2p)

Avsnitt 12.1 Reaktionshastigheter Kemisk kinetik Kapitel 12 Kapitel 12 Avsnitt 12.1 Innehåll Reaktionshastigheter Reaktionshastighet = Rate

Kapitel 12. Kemisk kinetik

Översikt metabolismen

Hans Adolfsson - Organisk Kemi Stockholms Universitet

För godkänt resultat krävs 20 p och för väl godkänt krävs 30 p. Max poäng är 40 p

Kromatografimetod. Separation genom olika distribution av molekyler mellan en mobil fas och en stationär fas

lördag den 4 december 2010 Vad är liv?

DNA-labb / Plasmidlabb

Biologisk katalysator

Kapitel Var är vi i kursen???

Kap 2 Reaktionshastighet. Reaktionshastighet - mängd bildat eller förbrukat ämne per tidsenhet

Det gäller att vara tydlig!

KEMA02 Oorganisk kemi grundkurs F3

Expression, produktion och rening av Fatty acid binding protein (FABP) från ökenmyran Cataglyphis fortis

Kap 6: Termokemi. Energi:

Kemi och energi. Exoterma och endoterma reaktioner

REPETITIONSKURS I KEMI LÖSNINGAR TILL ÖVNINGSUPPGIFTER

MATSMÄLTNINGEN, NÄRINGSÄMNEN, CELLANDNING OCH FOTOSYNTESEN = KOST & HÄLSA

Intermolekylära krafter

Proteinernas uppbyggnad, funktion och indelning. Niklas Dahrén

Fig 1-29 Alla celler har utvecklats från samma urcell för ca 3,5 miljarder år sedan Fem kungadömen och Tre domäner

Identifiera okända ämnen med enkla metoder. Niklas Dahrén

Metabolism och energi. Hur utvinner cellen energi från sin omgivning? Hur syntetiserar cellen de byggstenar som bygger upp dess makromolekyler?

Tentamen i Analytisk kemi II,

Varför kan kolatomen bilda så många olika föreningar?

Tentamen i KEMI del B för Basåret GU (NBAK10) kl Institutionen för kemi, Göteborgs universitet

Område: Ekologi. Innehåll: Examinationsform: Livets mångfald (sid ) I atomernas värld (sid.32-45) Ekologi (sid )

Smälter Förångas FAST FLYTANDE GAS Stelnar Kondensera

Näringsämnen. Kolhydrater, fetter och proteiner

Rening av proteiner: hur och varför?

Jonisering. Hur fungerar jonisering? Vad är en jon?

TENTAMEN I INTRODUKTION TILL BIOMEDICIN FREDAGEN DEN 9 OKTOBER 2009 kl Efternamn: Mappnr: Förnamn: Personnr:

hour Metabolism. Ett arbete i Biokemi kursen vt Sofia Bertolino Annlouise Mickelsen

Hierarkisk proteinstruktur. Hierarkisk proteinstruktur. α-helix Fig 3-4. Primärstruktur Fig 3-3

NUKLEINSYRORNAS UPPBYGGNAD: Två olika nukleinsyror: DNA deoxyribonukleinsyra RNA ribonukleinsyra

Den elektrokemiska spänningsserien. Niklas Dahrén

VARFÖR VÄLJA EQ ANTI AGE COLLAGEN. EQ Anti Age. kollagen- Premium

Teori Den här laborationen går ut på att du ska studera vad som händer då du stör en jämviktsreaktion. Det jämviktssystem som du ska studera är

Exoterma och endoterma reaktioner. Niklas Dahrén

Maria Nyström Jessica Leander Louise Danielsson. G-proteinet Ras. 3 juni Handledare: Hans Eklund

1 Tror du reaktionen nedan är momentan eller ej? Motivera. 1p S 2 O H + S(s) + SO 2 (g) + H 2 O(l)

30. Undersökning av aminosyror i surkål

Vilka ämnen finns det i maten och hur använder kroppen dem?

Downstream Processing

Laboration Enzymer. Labföreläsning. Introduktion, enzymer. Kinetik. Första ordningens kinetik. Michaelis-Menten-kinetik

BASÅRET KEMI B BIOKEMI VT 2012

FACIT TILL FINALEN GRUNDBOK

Konc. i början 0.1M 0 0. Ändring -x +x +x. Konc. i jämvikt 0,10-x +x +x

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDOR SOM LÄMNAS IN! Efternamn: Mappnr: Förnamn: Personnr: Totalpoäng: Betyg: F Fx E D C B A

Resultat:... (Cellbiologi:... Immunologi...) Betyg...

Skrivning i termodynamik, jämvikt och biokemi, KOO081, KOO041,

Tentamensuppgifter moment 2, organisk kemi.

Syror, baser och ph-värde. Niklas Dahrén

HEMTENTAMEN BIOKEMI 1, 6 hp mars kl Grupp 2

Transkript:

BASÅRET KEMI B BIOKEMI PROTEINER OCH ENZYMER 174-190 (sid. 140-156)

Hur lätt blir det fel i strukturen? ganska stora skillnader i sekvens - ganska lika strukturer proteinerna är bara identiska i 27 av ca 145 positioner Myoglobin Hemoglobin Många byten är konservativa och de viktigaste krafterna för att bilda en viss struktur finns kvar

SICKEL-CELL ANEMI bara en polär aminosyra fel!!! hemoglobin friska normala blodkroppar glutaminsyra (E) -(CH2)2 -COOpolär valin (V) -CH-(CH3)2 opolär klumpar ihop sig till långa kedjor proteinmolekylerna aggregerar och vilket förstör formen på den röda blodkroppen Aminosyrasekvensen bestämmer proteinets 3D struktur, som i sin tur bestämmer dess biologisk funktion.

GALNA KOSJUKAN - ETT STRUKTUR PROBLEM? Prion proteinet (PrP) PrPC, löslig cellulär form PrPSc + PrpC ----> 2 PrPSc PrPSc,olöslig och bildar peptide aggregat scrapie plack

Varför är 3D strukturen, så viktig för de flesta proteiners funktion? Proteiner fungerar genom att binda andra molekyler. Bindningen är ofta mycket exakt, som när ett enzym binder till sitt substrat, men också när ett protein binder till Kymotrypsins bindningsställe antikroppar binder och märker in inkräktare så att resten av immunförsvaret kan ta hand om dem receptorer binder molekyler med budskap och förmedlar signalen till cellen transport hemoglobin binder syre i lungorna för transport till andra vävnader Många proteiner behöver sk ko-faktorer för att kunna fungera

HUR FORMAS PROTEINETS 3D-STRUKTUR? VAR I PROTEINET HITTAR VI LADDADE, POLÄRA RESPEKTIVE OPOLÄRA (HYDROFOBA) AMINOSYROR? Hemoglobin

VATTEN är viktigt!!!! Vatten är en dipol väte-bindning mellan två vattenmolekyler Vatten gillar att vara ihop med vatten Varje vattenmolekyl kan väte-binda 4 andra.

Strukturen hos alla makromolekyler beror på detta!!!! NaCl löser sig lätt i vatten Men opolära (hydrofoba) föreningar gör det inte

Den hydrofoba effekten Leder till att polypeptiden veckar sig så att de opolära grupperna återfinns i det inre av ett protein, avskärmade från vatten, medan de polära aminosyrorna är på utsidan och bildar väte-bindingar med vatten Ett system (en samling ämnen) strävar efter att nå en minskad entalpi (ΔH, lägre energi) och ökad entropi (ΔS, oordning).

Polypeptidkedjan antar sin 3D-struktur spontant Strukturen bestäms helt av aminosyrorna och i vilken ordning, som aminosyrorna sitter i polypeptiden Det som driver polypeptiden att vecka sig är den hydrofoba effekten Myoglobin

Även integrala membranproteiner hålls i membranet genom hydrofoba bindningar Mellan lipiderna i membranet och proteinets hydrofoba domäner t. ex R-grupperna hos aminosyrorna. lika löser lika hydrofoba effekten glycophorin

Denaturering När rymdstrukturen ändras så förlorar proteinet sin funktion det kan hända om man värmer en proteinlösning ger ökad rörlighet hos proteinkedjan ändrar ph medför ändrade laddningar på sura och basiska R-grupper gör lösningen mer opolär ger ökad löslighet hos opolära R-grupper koka ägg?

Aminosyror är av dubbel-natur, Både bas och syra, men laddningen är beroende av ph i lösningen vid lågt ph vid högt ph GLYCIN nettoladdning: +1 0-1 pi = 5,9 vid ett visst ph är aminosyrans nettoladdning 0 detta ph-värde kallas isoelektriskpunkt (pi)

ÄVEN PROTEINER HAR LADDNING Proteiners laddning beror bara på R-gruppen de basiska K, R och H bidrar med positiv laddning till proteinet de sura aminosyrorna D och E bidrar med negativ laddning till proteinet

men också på ph vid lågt ph GLUTAMAT vid högt ph Nettoladdning: +1 0-1 -2 pi = 3,2 R-grupp Eftersom laddningen i varje R-grupp uppkommer genom protolys (protonering eller deprotonering) är ett proteins nettoladdning beroende av ph en proton (H + ) förloras vid deprotonering (vinns åter vid protonering)

En dipeptids laddning vid olika ph Lysin-glutamat isoelektriska punkten för lysin-glutamat 7,45

Vilken nettoladdning har peptiden? Vilken är den isoelektriska punkten? ph i lösningen = 7.0

Proteinets isoelektriska punkt Vid ett visst ph, som är specifikt för varje protein, är summan av negativa laddningar lika med summan av positiva laddningar och proteinets nettoladdning är då noll.

ENZYMER Livets katalysatorer Enzym från grekiskan en = i och zym = jäst Detta namn föreslogs efter den komponent i jäst som påskyndar, dvs katalyserar jäsnings processen.

En spontan kemisk reaktion A + B C För att substraten A och B ska omvandlas till produkten C när de krockar krävs att de har en viss energi - Aktiveringsenergi Vad kan vi göra för att A och B snabbare ska bilda C?

En katalysator - kan påskynda en reaktionen Katalysatorer sänker aktiveringsenergin utan att själva förbrukas Aktiverings energi utan katalysator Energi S P Aktiverings energi med katalysator Vilka egenskaper har en katalysator?

Effektiva dvs bra på att öka hastigheten i en reaktion Karbanhydras är ett av de mest aktiva enzymer man känner till. Detta enzym, som finns i blodet, katalyserar hydratisering av koldioxid. CO 2 (substrat) + H 2 O H 2 CO 3 Tack vare karbanhydras hydratiseras 4 x 10 7 molekyler koldioxid per minut. Detta är ungefär 10 miljoner ggr snabbare än den okatalyserade rx!!! Därför är nästan alla rx i cellen är katalyserade av enzymer

Specifika Aktiva centrumet är format så att bara vissa molekyler passar Kymotrypsin utsöndras i bukspottkörteln och katalyserar nedbrytningen av proteiner, som vi intar via födan. primärstruktur Uppförstoring av det aktiva centrumet i kymotrypsin (Ser, His, Asp)

Enzymreaktioner regleras - regulatorenzym Cellen nyttjar maximal ekonomi! Anpassar sin ämnesomsättning efter tillgång och behov nyckelreaktioner A B C D P! Feedback-reglering

ENZYMER verkar genom att - sänka aktiverings energin - enzymet ändrar reaktionsvägen - håller substraten orienterade i förhållande till varandra, så att reaktionen underlättas Enzymer är biologiska katalysatorer. Ribosomen är ett enzym. Den har två subenheter, lilla och stora subenheten Nästan alla enzymer i cellen är proteiner.

Enzymet är mycket större än substratet Hela enzymet deltar inte i katalysen. Katalysen sker i enzymets aktiva centrum. hexokinas ex. karbanhydras 30 000g/mol (enzym) CO 2 44 g/mol (substrat) enzym + substrat

Två substrat kan binda in till ett enzym De reaktiva grupperna är då placerade nära varandra substrat 1 substrat 1+ 2 Ett enzym reagerar mycket snabbare, när ett substrat bundit, än om de är fria

Aktivt centrum I ett aktivt centrum finns grupper, som binder substratet och som katalyserar reaktionen - dessa grupper är de funktionella grupperna (R-grupperna) hos aminosyrorna runt det aktiva centret - de kan också vara metalljoner eller andra föreningar t. ex vitaminer sk kofaktorer - aktiva centrum har en mycket väldefinierad rymdstruktur - i många fall ändras proteinstrukturen i det aktiva centret, när substratet binds, så att den perfekta passningen blir möjlig - sänker övergångstillståndet transition state när enzymet omvandlar substrat till produkt

Kofaktorer Många proteiner behöver kofaktorer (något extra) för att klara av att göra sitt jobb, ex NAD och FAD Metalljoner används som kofaktorer av enzymer, men också av andra proteiner Cu 2+ Fe 2+ och Fe 3+ Mg 2+ Mn 2+ Mol Ni 2+ Se Zn 2+

Ett enzym kan PÅVERKAS S E P A) Koncentrationen av ett enzym är proportionell mot reaktionshastigheten. B) Om koncentrationen av ett substrat ökar, så ökar reaktionshastigheten tills enzymet är mättat. C) Om den yttre miljön t.ex. ph eller temperatur ändras, sker denaturering vid 60 C och ph optimum. D) tillsats av hämmare - negativ påverkan av specifika föreningar

Klassifiering av enzymer enligt katalyserad reaktion 1. Oxidoreduktaser - oxidationer och reduktioner 2. Transferaser - överföring av grupper 3. Hydrolaser - spjälkning mha vatten 4. Lyaser - addition till dubbelbindning/ bildande av dubbelbindning 5. Isomeraser - isomeriseringar 6. Ligaser - bildande av C-C, C-S, C-O, C-N i reaktioner som kräver ATP

UNDERSÖKNING AV PROTEINER kromatografi och elektofores Proteiner måste isoleras för att kunna studeras 1. Källa, organism Djur, växt eller bakterie celler 2. Sönderdela celler med tex mortel, mixer 3. Separera lösliga delar från olösliga delar d.v.s membranproteiner från lösliga proteiner. Detta görs genom olika sorters centrifugeringar. 4. Separera proteiner m.h.a olika typer av kolonner, som kan binda proteiner Ett isolerat protein kan studeras på flera olika sätt

Proteiner kan separeras ifrån varandra? Kromatografimetoder Vätskekromatografi (pappers- och tunnskikts- Kromatografi) Kolonnkromatografi (HPLC, gaskromatografi mfl) Botanisten Tswett i början av 1900-talet.

Tre typer av kromatografi, som är vanlig vid isolering av proteiner 1. Jonbyteskromatografi 2. Gelfiltrering 3. Affinitetskromatografi En stationär och en rörlig fas

JONBYTESKROMATOGRAFI Separerar molekyler med avseende på laddning Anjonbytare - separerar proteiner med neg. laddning Katjonbytare - separerar proteiner med pos. laddning Eluering vid ändrat ph eller med salt.

GELFILTRERING Separerar molekyler med avseende på storlek

AFFINITESKROMATOGRAFI Separerar molekyler med avseende på biologisk aktivitet

ELEKTROFORES Lösningen av proteiner vandrar genom en finmaskig gel i ett elektriskt fält. För att se proteinerna måste de färgas. Används t.ex. för att analysera om man lyckats isolera sitt protein och för att bestämma storleken av proteinet.

TACK FÖR I DAG!