Tentamen i Organisk Kemi (3B1760) Tisdagen den 30 augusti 2005, kl

Relevanta dokument
1 Ange lämpliga reagens till följande reaktioner. Inga mekanismer behövs.

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller Periodiskt system och tabeller med bindingsstyrkor och pka-värden är bifogade efter frågorna

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100/3B1760) Torsdagen den 27 augusti, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

Tentamen i Organisk kemi 16/ ,

Tentamen i Organisk kemi AK 2/6 2005,

Ange längst upp på omslaget ett referensnummer (6 tecken, t.ex. bilnummer) om du vill kunna se resultatet på kurshemsidan när rättningen är klar.

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Tentamen i Organisk kemi 28/5 2013,

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

TENTAMEN i FYSIKALISK-ORGANISK KEMI 7,5 hp, NKEC , kl

7,5 högskolepoäng. Organisk kemi Provmoment: Tentamen Ladokkod: A100TG Tentamen ges för: Kemiingenjör, tillämpad bioteknik.

Tentamen i Organisk kemi (KEGA01/KEGAH0/KEGAO0/KEGAOO/KEGAAK) (KEGL01/BIGLN3) 20 januari 2016, kl

Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100/3B1760) Onsdagen den 20 maj 2009, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100) Onsdagen den 21 maj 2008, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

H 3 C. 5. Förklara varför fenol (se ovan) är en starkare syra än cyklohexanol (pk a =18).

Tentamen i Organisk kemi 25/5 2011,

Svar: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06, ,

Tentamen i Organisk kemi- grundkurs 7.5 hp (KEMA01),

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Tentamen i organisk kemi, KOKA05 Måndagen den 22 augusti 2011,

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

1 a) Namnge följande strukturer med gängse trivialnamn eller enligt IUPAC (1p per struktur)

Tentamensuppgifter moment 2, organisk kemi.

Reaktionsmekanismer. Kap 6

TK061B Tillämpad bioteknik, antagna 2012, Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Tentamen i organisk kemi, KEMB01, 15 hp, fredagen den 13 januari 2012,

Skrivning i Oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2, KOK080

Lösningsförslag: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06,

Tentamen i organisk kemi, KOKA05 Tisdagen den 26 augusti 2010,

Tentamen i Organisk kemi, 7.5 hp (KO3003) FACIT

Tentamen i Organisk kemi- grundkurs 7.5 hp (KEMA01),

Tentamen i organisk kemi, KOKA05, 5 hp, Måndagen den 1 juni 2009,

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Tentamen i Biokemi 2, 7 juni Hur samverkar katabolismen och anabolismen i en cell? Vad överförs mellan dessa processer?

TENTAMEN i ORGANISK KEMI 2 (TFKE06) ,

Rättningstiden är i normalfall tre veckor, annars är det detta datum som gäller: Efter överenskommelse med studenterna är rättningstiden fem veckor.

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

Föreläsning 17. Karbonylkolets kemi II Kapitel 17 F17

ALDEHYDER och KETONER Del D-2007

Inga hjälpmedel är tillåtna. För att få godkänd kurs måste man få minst 40 poäng på examen.

Reaktionsmekanismer. Kap 6

Övningsfrågor inför dugga 3 och tentamen

Organisk kemi AK KOK Ulf Ellervik

O O EtOAc. anilin bensoesyraanhydrid N-fenylbensamid bensoesyra

2. SUBSTITUTION (Nukleofil substitution) S N 2

Valenselektroner = elektronerna i yttersta skalet visas nedan för några element ur grupperna

Föreläsning 8. Reaktionslära I Kapitel

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Föreläsning 16. Karbonylkolets kemi I Kapitel 16 F16

KARBOKATJON KARBANJON

Viktigt! Glöm inte att skriva Tentamenskod på alla blad du lämnar in.

Tentamen för KEMA02 lördag 14 april 2012, 08-13

Olika typer av kolväten

Föreläsning 10. Alkener I Kapitel 10 F10

Rättningstiden är i normalfall 15 arbetsdagar, annars är det detta datum som gäller:

Kiralitet former som är spegelbilder av varandra men ej identiska. Jämför med händer.

Tentamen i Organisk kemi 4/6 2010,

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Kap 2 McMurry Viktiga Begrepp

Tentamen i Kemi för miljö- och hälsoskyddsområdet: Allmän kemi och jämviktslära

Hans Adolfsson - Organisk Kemi Stockholms Universitet

Övningsuppgifter. till Ellervik, Sterner; Organisk Kemi. Studentlitteratur, 2004

Tentamen i Farmakokinetik 6 hp

Föreläsning 14. Aromater II - elektrofil aromatisk substitution Kapitel 14 F14

Föreläsning 15. Aromater III - andra reaktioner Kapitel 15

Sluttentamen Bke2/KE0003, 29:e Oktober 2003, Max poäng = 94 p. Preliminär gräns för godkänd = 50 p (53 %).

FUNKTIONELLA GRUPPER (Ämnesklasser) Fö

De delar i läroplanerna som dessa arbetsuppgifter berör finns redovisade på den sista sidan i detta häfte. PERIODISKA SYSTEMET

För godkänt resultat krävs 20 p och för väl godkänt krävs 30 p. Max poäng är 40 p

hour Metabolism. Ett arbete i Biokemi kursen vt Sofia Bertolino Annlouise Mickelsen

Lösning till Tentamen i Kemi (TFKE16),

Försättsblad till skriftlig tentamen vid Linköpings Universitet

1. Introduktion. Vad gör senapsgas så farlig?

Bestämning av en saltsyralösnings koncentration genom titrimetrisk analys

Föreläsning 21. Sammanfattning F21. 1) Introduktion 2) Upprening 3) Karaktärisering. 4) Beräkningskemi 5) Mer organisk kemi 6) Forskning

Övningstentafrågor i Biokemi, Basåret VT 2012

Föreläsning 11. Alkener II Kapitel 11 F11

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

Alla papper, även kladdpapper lämnas tillbaka.

Atomen och periodiska systemet

Tentamen i Kemi med Biokemi för K1 och Bt1 (KOO041) måndag (5 timmar)

Tentamen i Materia, 7,5 hp, CBGAM0

Tentamen i kursen Naturvetenskap och teknik F-3, 22,5 hp

Cellens metabolism (ämnesomsättning) Kap8 Sidor i boken Enzymer: Metabolism: , , ,257,

Nobelpriset i kemi 2005

Tentamen i kursen Naturvetenskap och teknik F-3, 22,5 hp

Cellens metabolism (ämnesomsättning)

Kemi. Fysik, läran om krafterna, energi, väderfenomen, hur alstras elektrisk ström mm.

Framkalla fingeravtryck med superlim. Niklas Dahrén

KURSPROGRAM Inledande kemi (5)

Skrivning i termodynamik och jämvikt, KOO081, KOO041,

Prov i kemi kurs A. Atomens byggnad och periodiska systemet 2(7) Namn:... Hjälpmedel: räknedosa + tabellsamling

KURSPROGRAM Inledande kemi (5)

Kemiolympiaden 2014 En tävling i regi av Svenska Kemistsamfundet

Klassificeringslista UN-nummer

Bestämning av en saltsyralösnings koncentration genom titrimetrisk analys

Transkript:

Tentamen i rganisk Kemi (3B1760) Tisdagen den 30 augusti 2005, kl. 08.00-14.00 Tillåtna hjälpmedel: molekylmodeller, miniräknare (periodiskt system och tabeller med bindingsstyrkor och pk a -värden är bifogade efter frågorna) Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p. Besvara varje fråga på separat papper för att underlätta rättningen Skriv namn och årskurs på varje inlämnat papper Motivera dina svar; oftast krävs både text och figur bservera att frågorna inte är ordnade efter ökande svårighetsgrad Lycka till! lof Ramström 1 Komplettera följande reaktioner. Inga mekanismer behövs. a) Br Mg/eter b) c) N +, 2 N d) e) 1 (8)

2 a) Ange vilka förutsättningar som gäller för att en molekyl skall vara aromatisk. b) Bestäm om substanserna A - F är aromatiska eller inte. A B C D E F 3 a) Visa utförligt vad som händer när 1 mmol vardera av följande substanser blandas i lämpligt lösningsmedel med FeBr 3. F F C F C Br Br b) I vilken position sker elektrofil aromatisk substitution på var och en av följande aromatiska föreningar Ange huvudprodukt och eventuella biprodukter då en ekvivalent E + (elektrofil) tillsätts. Mekanism krävs ej. N N 4 a) Beskriv med mekanism vad som bildas då cyklopentanon behandlas med katalytisk mängd syra. + b) När butan-2,3-dion (biacetyl) utsätts för katalytisk mängd bas bildas strukturen A nedan. Föreslå en mekanism för hur detta går till. 2 bas Biacetyl A 2 (8)

5 a) Förklara vilka reagens som har används i vardera av följande reaktioner. Mekanism krävs ej. C R 1 R 2 R 3 R 1 R 1 R 1 R 2 R 3 R 2 R 3 R 2 R 3 b) Förklara med mekanism hur nedanstående reaktion går till. 6 Reaktiva polymerer är mycket användbara reagens för att göra nya funktionella material med specifika egenskaper. a) Förklara med mekanismer vad som händer när poly-maleinsyraanhydrid behandlas med alkalisk vattenlösning. Parentes och "n" betyder att strukturen upprepas många gånger. polymerisation n 2 maleinsyraanhydrid poly-maleinsyraanhydrid b) Förklara med mekanismer vad som händer när poly-maleinsyraanhydrid tillåts reagera med 1,6-diaminohexan och bas. 3 (8)

7 Föreslå möjliga syntesvägar av substanserna nedan. Dina syntessekvens ska starta med bensen och får gärna vara många steg. Inga mekanismer behövs, men reagens ska vara angivna. Br Br N 2 8 Aldoladditioner är bra sätt att göra nya kol-kol-bindningar och används flitigt i biologiska system. Ett exempel är första steget i citronsyracykeln då (S)-citryl-CoA (CoA = Coenzym A = en thiol) bildas från oxaloacetat. I det efterföljande steget hydrolyseras sedan aldolprodukten till citrat med samma enzym (citratsyntas). Beskriv med mekanismer hur dessa enzymkatalyserade process kan tänkas gå till. C C xaloacetat Enzym SCoA SCoA C C (S)-Citryl-CoA Enzym 2 C C C Citrat Acetyl-CoA 9 a) Vilken kondensationsprodukt bildas i huvudsak då estern nedan tillåts reagera i basisk alkohollösning Beskriv reaktionen med mekanism. R R bas R b) Förklara med mekanism hur nedanstående transformation har gått till. R R 4 (8)

10 Den så kallade fågelinfluensan har den senaste tiden rönt stort intresse i nyhetsmedierna. Sjukdomen har spridit sig från fågel till människa och oron är stor att influensan kan komma att sprida sig epidemiskt om influensaviruset får vidare fotfäste. Det mest effektiva läkemedlet som står till buds är Tamiflu som tillverkas av Roche, och nya läkemedel står därmed högt på önskelistan! N 2 NAc Tamiflu Ett sätt att syntetisera Tamiflu är att utgå från (-)-shikiminsyra 1 nedan (Rohloff och medarbetare J. rg. Chem. 1998, 63, 4545). I två steg kan produkten 3 sedan erhållas, vilken utgör en bra mellanprodukt till den färdiga Tamiflumolekylen. Et Cl 2 A MsCl Bas 3 MsCl = 3 C S Cl Ange produkterna 2 och 3 och reagensen A i sekvensen. Beskriv med utförliga mekanismer hur syntesen går till. 5 (8)

6 (8)

7 (8)

8 (8)