För användning vid preparering och isolering av renade lymfocyter direkt från helblod BIPACKSEDEL. För in vitro-diagnostik PI-TT.



Relevanta dokument
Leucosep-rör LTK.615 BIPACKSEDEL. För in vitro-diagnostik PI-LT.615-SE-V3

LTK.615 BIPACKSEDEL. För in vitro-diagnostik PI-LT.615-SE-V4

Hjälpmedel vid diagnos av tuberkulosinfektion BIPACKSEDEL. För diagnostisk undersökning in vitro. Denna bipacksedel omfattar användning av:

PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit

Immunanalys VANKOMYCIN-KALIBRATORER Förklaring till symboler som används

Aptima multitest provtagningskit för pinnprover

Quantiferon-TB Gold Plus

SNABBREFERENS Endast avsedd för användning med Sofia Analyzer.

TROMBOCYT-ORIENTERAD INHIBITION AV NY TIA OCH MINDRE ISCHEMISK STROKE TIA AND MINOR ISCHEMIC STROKE)

ScanGel Monoclonal ABO/RH1/K Gelkort Gelkort

Maxwell 16 Blood DNA Purification System

SNABB REFERENS Endast avsedd för användning med Sofia Analyzer.

APTIMA unisex-pinnprovtagningssats för endocervikalprover från kvinnor och uretrapinnprover från män

Sample to Insight. VirusBlood200_V5_DSP-protokoll. December 2017 QIAsymphony SP -protokollblad

Koagulationsanalyser. Serumanalyser, används endast i undantagsfall inom landstinget Dalarna.

Dagens agenda. Metoden. Varför mäter vi CRP? QuikRead go CRP Orion Diagnostica Oy / Sverige. Presentation av föreläsarna

KLARA. FÄRDIGA. REKONSTITUERA.

Analys av U-Graviditetstest med Instalert hcg

BRUKSANVISNING PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite Suspensions i formalin AVSEDD ANVÄNDNING SAMMANFATTNING OCH FÖRKLARING PRINCIPER SAMMANSÄTTNING

Uddo Bjuhr cobas h 232

Metodbeskrivning hcg kassett och hcg Strip, urin, Analyz

DELEGERING AV PROVTAGNING BLOD

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Diabact UBT 50 mg tabletter.

Laboratoriemetod för att manuellt rena DNA från ett prov på 0,5 ml

VIKTIGT SÄKERHETSMEDDELANDE

Viktigt säkerhetsmeddelande

Thermo. Shandon Cytospin Collection Fluid ELECTRON CORPORATION. Rev. 3, 09/03 P/N

QuikRead go CRP Orion Diagnostica Oy / Sverige

Metodbeskrivning Mononukleostest, MNITOP OPTIMA IM

ScanGel Monoclonal ABO/RH1/RH Gelkort Gelkort

Följande språk ingår i detta paket:

EZ-PEC Microorganisms

Viktig produktsäkerhetsinformation

BRUKSANVISNING FÖR INJEKTIONSPENNAN Byetta 10 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna (exenatid)

emboliserande läkemedelseluerande partikel STERIL ENDAST FÖR ENGÅNGSBRUK ICKE-PYROGEN

ScanGel NEUTRAL Gelkort Gelkort

Hjälpmedel vid diagnos av tuberkulosinfektion BIPACKSEDEL. För diagnostisk undersökning in vitro. Denna bipacksedel omfattar användning av:

LVFS 2003:11 Bilaga 1 VÄSENTLIGA KRAV I. Allmänna krav 1. Produkterna skall konstrueras och tillverkas på ett sådant sätt att de inte äventyrar

Mononukleostest, S- Rapportnamn. Provmaterial. Utförande. Typ av provmaterial. Typ av provrör och tillsatser. Provvolym. Provberedning och förvaring

Vägledning vid venprovtagning

BRUKSANVISNING. Mikroorganismer med kända och förutsebara egenskaper används i kvalitetskontroll-, utbildnings- och kunskapsprogram.

Coatest SP Factor VIII Swedish revision 12/2004

Svenska CAPRICORN BORDSCENTRIFUG MODELL NR. CEP Observationsfönter Räfflad mutter. Spänne. Kontakt av IEC-typ Tidur.

tester Circulating Tumor Cell Control Kit

GLUKOSBELASTNING, PERORAL

Klinisk kemi och farmakologi Giltigt från: Fastställd av: Malgorzata Karawajczyk Erytrocyter sedimentationsreaktion, B- (mikrosänka)

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING:

URINPROV. Tvätta och handdesinfektera händerna Ta på handskar Ta på plastförkläde

/2012. Från Unilabs Laboratoriemedicin, Västra Götaland - gällande fr.o.m (om inget annat datum anges)

Maxwell 16 Viral Total Nucleic Acid Purification System BRUKSANVISNING FÖR PRODUKTEN AS1155.

PyroMark Q24 Cartridge

Endast för kliniskt bruk. ResMed HumidAire 2i. Guide för desinfektion och sterilisering. Svenska

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Erbitux 2 mg/ml infusionsvätska, lösning Cetuximab

Bipacksedel: Information till patienten. Sterilt vatten Fresenius Kabi, spädningsvätska för parenteral användning. vatten för injektionsvätskor

PROVTAGNINGSANVISNINGAR

Bruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned

tester Circulating Tumor Cell Control Kit

Från beställning till analys Preanalys - viktigt för kvaliteten. Katarina Skov-Poulsen Pia Karlsson Harriet Liljenbring

BRUKSANVISNING. Mikroorganismer med kända och förutsebara egenskaper används i kvalitetskontroll-, utbildnings- och kunskapsprogram.

Epizootihandboken Del I 18 Provtagn. epiz-utrustn

BD Mission. Helping all people live healthy lives

Provtagningsanvisningar

Medicinsk service Labmedicin, Klinisk kemi. Vägledning för att undvika preanalytiska felkällor

Metodbeskrivning Hemoglobin, Hb - QuikRead go

tester Circulating Tumor Cell Control Kit

KI Biobank Tjänstekatalog

Detektion av Borrelia burgdorferi IgG. med hjälp av ELISA

Viktigt säkerhetsmeddelande Produktåterkallelse För omedelbar åtgärd

Graviditetstest, U- (Instalert hcg)

Allergi snabbtest (ImmunoCAP Rapid)

Metodbeskrivning Strep A test, Innovacon

Testning för latent tuberkulos med tuberkulin (PPD) och/eller IGRA (Quantiferon )

ProbeTec ET Chlamydia trachomatis Amplified DNA Assay

QuantiFERON Monitor (QFM ) ELISA bipacksedel 2 96

Rutiner på Klinisk kemi i Skåne vid misstänkt viral hemorragisk feber (VHF), MERS, H5N1

NuSeal 100 Kirurgiskt vävnadslim

Viktigt säkerhetsmeddelande

Anvisningar för tagning av venöst blodprov på vårdavdelning

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. TRISENOX 1 mg/ml, koncentrat till injektionsvätska, lösning Arseniktrioxid

Provtagningsanvisningar

ResMed Hospital Full Face Mask

Behandling och sammansättning av prover som ingår i programmet för salmonellakontroll

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Transfusionsmedicin Anna willman. En vuxen människa har mellan fyra till sex liter blod

DELEGERING PROVTAGNING URIN OCH AVFÖRING

Bipacksedel: Information till användaren. Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion

LIFECODES B-Screen assay

LAKTOSBELASTNING, PERORAL

LÄS DESSA ANVISNINGAR NOGA INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA NOVOSEVEN

Provtagning Klinisk kemi, gruppundervisning L1

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Albunorm 40 g/l infusionsvätska, lösning. Humant albumin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

IMMUVIEW URINANTIGENTEST FÖR S. PNEUMONIAE OCH L. PNEUMOPHILA SVENSKA

Läs både texten i varje bild och eventuell text under bilderna.

Tillämpning av olika molekylärbiologiska verktyg för kloning av en gen

B-HbA1c, DCA Vantage Metodbeskrivning Patientnära analysverksamhet

Bipacksedel för NEPHROCHECK flytande kontrollkit

Bipacksedel: Information till användaren. Microlax, rektallösning. natriumcitrat, natriumlaurylsulfoacetat

ACCESS Immunoassay System. HIV combo QC4 & QC5. För övervakning av Access HIV combo-analysens systemprestanda. B71124A - [SE] /01

Strep A, svalgsekret. Rapportnamn. Provmaterial. Utförande. Svalgsekret-Strep A

Transkript:

För användning vid preparering och isolering av renade lymfocyter direkt från helblod BIPACKSEDEL För in vitro-diagnostik PI-TT.610-SE-V5

Bruksanvisning Avsedd användning Reagenset T-Cell Xtend är avsett att användas vid preparering av T-celler renade från helblod. Med hjälp av reagenset kan laboratorier isolera lymfocyter från helblod upp till 32 timmar efter venpunktion inför assay med kommersiell ELISPOT. Inledning Generellt sett har ELISPOT-tekniker validerats för körning av blodprov inom 8 timmar från venpunktionen. Denna tidsskala för blodhanteringen kan påverka laboratoriets personal och rutiner negativt genom att begränsa arbetsflödet vid körning av assayen. Om man introducerar reagenset T-Cell Xtend i ELISPOT-processen blir flexibiliteten större för laboratoriet. Blodprov kan transporteras och/eller förvaras över natten utan att T-cellsfunktionen eller prestandan påverkas. Metodprincip Användning av reagenset T-Cell Xtend som hjälp vid separation av lymfocyter från helblod förbättrar logistiken för körning av ELISPOT-assayer på lagrade prover. T-celler som isolerats från helblod som förvarats över natten verkar uppvisa ett reducerat svar på stimulering med antigener i ELISPOT-assayer, men det är främst på grund av kontaminerande cellpopulationer i PBMC-skiktet (perifera mononukleära celler). Reagenset T-Cell Xtend innehåller bispecifika monoklonala antikroppar som är riktade mot markörer på cellytan på vissa selekterade vita blodkroppar och glykoforin A på röda blodkroppar. Reagenset T-Cell Xtend tvärbinder de selekterade vita blodkropparna till de röda blodkropparna, vilket ökar densiteten hos de selekterade cellerna. När en densitetsgradient appliceras under FICOLL*-extraktion förblir de selekterade vita blodkropparna separerade inom skiktet med röda blodkroppar och inte i PBMC-skiktet. Icke-selekterade celler, inklusive T-celler och antigenpresenterande celler, finns i PBMC-skiktet. Studier har visat att funktionaliteten hos T-celler som preparerats med reagenset T-Cell Xtend efter det att blodet förvarats över natten är jämförbar med den som erhålls med färskt blod. Varningar och försiktighetsåtgärder 1. Endast för in vitro-diagnostik. 2. Endast för professionell användning; laboratoriepersonalen måste ha fått utbildning i metoden. 3. Blodproven skall betraktas som potentiellt riskmaterial. Försiktighet måste iakttas vid hantering av material med humant ursprung. 4. Hantering av helblodprover och assaykomponenter, i samband med användning, förvaring och avfallshantering, måste ske i enlighet med de rutiner som anges i tillämpliga nationella säkerhetsriktlinjer eller -regelverk för biologiskt riskavfall. 5. Alla avvikelser från rekommenderade pipetteringsprocedurer, tvättmetoder, inkuberingstider och/eller -temperaturer kan påverka testresultaten. 6. Ta inte blodprover i CPT-rör (CPT, Becton Dickinson) eller EDTA-rör, eftersom de är inkompatibla med reagenset T-Cell Xtend. 7. Helblodprover får inte kylförvaras eller frysas. Blodproverna måste förvaras och transporteras till laboratoriet vid en temperatur mellan 10 ºC och 25 ºC. 8. Tillsätt reagenset T-Cell Xtend till helblodet innan provet analyseras. 9. Späd inte reagenset T-Cell Xtend och tillsätt inte några andra komponenter direkt till det. 10. Använd endast engångsrör för venblodprover. 11. Blanda inte flera olika reagensbatcher till ett och samma patientprov. 12. Får ej användas efter utgångsdatum. 13. Får ej användas med helblodprover som förvarats i mer än 32 timmar. 14. Använd aseptisk teknik vid användning av denna produkt. Ingående materiel Varje förpackning innehåller: Tre (3) 2 ml-flaskor med T-Cell Xtend monoklonala antikroppar. Bipacksedel för T-Cell Xtend Sida 2 av 7 PI-TT.610-SE-V5

Förvaring och stabilitet Förvara oöppnade flaskor med reagenset T-Cell Xtend vid 2-8 C till det utgångsdatum som är angivet på förpackningen. Öppnade och återförslutna flaskor förvaras vid 2-8 ºC och används inom 12 veckor från öppningsdatum förutsatt att inte utgångsdatumet på förpackningen överskrids. Utrustning och materiel som krävs men inte medföljer 1. Heparinrör för blodprovstagning. 2. FICOLL eller alternativt material för separation av PBMC, t.ex. Accuspin - och Leucosep-rör. 3. Centrifug för isolering av PBMC med minst 1 800 RCF (g) som kan hålla proverna vid rumstemperatur (18-25 ºC), om metoder med densitetscentrifugering används för separation av PBMC. 4. Säkerhetsbänk klass 2 (rekommenderas). 5. Pipetter och sterila pipettspetsar. 6. ELISPOT-kit. Utförande Obs! Följande steg måste utföras med iakttagande av god laboratoriesed (GLP): 1. Ta helblodprover i litiumheparinrör och förvara i maximalt 32 timmar vid 10-25 ºC. 2. Omedelbart före användning i en kommersiell ELISPOT-assay tillsätter du 25 μl av reagenset T-Cell Xtend per ml helblodprov genom att ta av korken på provröret och pipettera ned den rekommenderade volymen. 3. Sätt tillbaka korken och vänd försiktigt provröret uppochned 8-10 gånger. 4. Inkubera helblodet med reagenset T-Cell Xtend i 20 ± 5 minuter vid omgivningstemperatur (18-25 ºC). 5. Isolera PBMC-fraktionen med FICOLL-densitetsgradientcentrifugering eller en alternativ metod för isolering av PBMC. 6. Preparera PBMC för ELISPOT-assayen i enlighet med bruksanvisningen till ELISPOT-kitet. Obs! Varje enskilt laboratorium bör validera sina rutiner för blodprovstagning och separation av PBMC för att säkerställa ett tillräckligt högt antal PBMC. Rekommendationer: Blodprov tas i litiumheparinrör, varefter PBMC separeras med gängse separationsteknik, såsom FICOLL-densitetsgradient. Alternativa metoder för att rena PBMC-fraktionen kan användas om så önskas, t.ex. Accuspin- eller Leucosep-rör förfyllda med FICOLL. Vid behov kan man poola celler från flera prover från samma patient som har tagits och beretts samtidigt, för att på så sätt uppnå ett tillräckligt högt cellantal. För en immunkompetent patient kan man i typfallet få fram ett tillräckligt antal PBMC från venprover för att köra assayen om man följer följande riktlinjer: Vuxna och barn över 2 år: ett 6 ml litiumheparinrör Barn under 2 år: ett 2 ml pediatriskt rör Beredning av reagenset Reagenset T-Cell Xtend levereras i bruksfärdigt skick. Ingen speciell beredning av reagenset erfordras. Bipacksedel för T-Cell Xtend Sida 3 av 7 PI-TT.610-SE-V5

Figur 1: Schema som visar hur reagenset T-cell Xtend bör inkorporeras i ett ELISPOT-protokoll för användning med förvarat/transporterat helblod upp till 32 timmar efter venpunktion. Bipacksedel för T-Cell Xtend Sida 4 av 7 PI-TT.610-SE-V5

Begränsningar 1. Reagenset T-Cell Xtend är ett diagnostiskt hjälpmedel. Provresultaten skall tolkas tillsammans med resultaten från det diagnostiktest som används. Kvalitetskontroll Interna tester av reagenset T-Cell Xtend visade ej någon signifikant minskning av PBMC-utbyten eller T-cellspopulationer, när helblodprover som förvarats i mindre än 8 timmar efter venpunktion jämfördes med helblodprover som förvarats i upp till 32 timmar och behandlats med reagenset T-Cell Xtend. Som en del av det enskilda laboratoriets kvalitetskontroll bör man ta fram och validera cellräkningsmetoder som säkerställer att ett tillräckligt högt antal PBMC har erhållits för det relevanta testsystemet. Dessutom bör man vid kvalitetskontrollen använda positiva och negativa kontroller som är framtagna för att säkerställa förväntade prestanda hos T-cellerna inom det relevanta testsystemet. Prestandaegenskaper Kliniska studier genomfördes med och utan att reagenset T-Cell Xtend tillsattes före cellseparation för analys med en ELISPOT-assay (T-SPOT.TB-assay) av helblodsprover som förvarats i upp till 32 timmar efter venpunktion. Total överensstämmelse hos kliniska studiedata (3 platser) mellan T-SPOT.TB-assayen med och utan reagenset T-Cell Xtend var 96,6 % (340/352) [95 % KI 94,1 98,2 %]. Bipacksedel för T-Cell Xtend Sida 5 av 7 PI-TT.610-SE-V5

Felsökningsguide vid beredning av PBMC för ELISPOT Problem Möjlig orsak Möjlig lösning Lågt cellutbyte Leukopeni Lägg till ytterligare ett provrör Kontaminering med röda blodkroppar Inget definierat eller distinkt skikt med mononukleära celler Ogiltiga resultat Felaktig provtagning Provröret håller inte rumstemperatur (18-25 ºC) Blodet har inte förvarats vid 10-25 ºC Blodet har förvarats längre tid än rekommenderat Provröret håller inte rumstemperatur (18-25 ºC) Felaktig centrifugering Centrifugen är inte korrekt kalibrerad För kort centrifugeringstid Hyperlipemiskt prov Ogiltiga resultat kan orsakas av olika typer av felaktig provhantering Använd inte CPT-rör (CPT, Becton Dickinson) eller provrör med antikoagulationsmedlet EDTA Se till att provröret har uppnått rumstemperatur före provtagning Säkerställ att blodet transporteras vid 10-25 ºC Ta ett nytt blodprov och upprepa testet Se till att provröret har uppnått rumstemperatur före provtagning Öka centrifugeringstiden till 30 minuter Kontrollera att centrifugen är kyld Kontrollera att centrifugens broms fungerar och säkerställ att stegen utförs i enlighet med tillverkarens anvisningar för FICOLL-separation Låt kalibrera centrifugen För låg centrifugeringshastighet Öka centrifugeringshastigheten till 1 500-1 800 RCF Öka centrifugeringstiden till 30 minuter Ta fasteprov Se avsnitten ovan Bipacksedel för T-Cell Xtend Sida 6 av 7 PI-TT.610-SE-V5

Litteraturreferenser 1. NCCLs procedure H3 A5, Procedures for the collection of diagnostic blood specimens by venepuncture Ordlista för symboler» Används före/utgångsdatum (År-Månad-Dag) 3 Batchnummer 4 Katalognummer Obs! Se bruksanvisningen Ó Tillverkare i Räcker till n tester 1 In vitro-diagnostisk utrustning j Temperaturgräns/Förvaras mellan ² Se bruksanvisningen T-SPOT, T-Cell Xtend och Oxford Immunotec-logotypen är varumärken tillhöriga Oxford Immunotec Limited. CPT är ett varumärke tillhörigt Becton Dickinson. * FICOLL och FICOLL-PAQUE är varumärken tillhöriga GE Companies. Accuspin är ett varumärke tillhörigt Sigma-Aldrich. Användning av reagenset T-Cell Xtend skyddas av följande patent och patentansökningar: EP2084508; US13/253,598, CN101529221, AU2007-303994, JP2009-530943, IN2165/DELNP/2009, CA2665205. Oxford Immunotec Limited, 2013. Alla rättigheter förbehålles. Tillverkare: Oxford Immunotec Ltd 94C Innovation Drive Milton Park, Abingdon Oxfordshire, OX14 4RZ, Storbritannien +44(0)1235 442796 www.oxfordimmunotec.com Bipacksedel för T-Cell Xtend Sida 7 av 7 PI-TT.610-SE-V5