VAR FJÄRDE SVENSK 1,2 FÅR någon gång HELVETES ELD MEN NU finns VACCIN MOT BÄLTROS Vaccinet mot bältros och postherpetisk neuralgi (phn).
En oförutsägbar sjukdom Ökad risk för bältros efter 50 7,9,10 Bältros: Viruset inuti Efter en vattkoppsinfektion, finns varicella zoster-viruset (VZV) kvar i kroppen, där det ligger latent och kan återaktiveras och orsaka bältros. 3 Incidensen av bältros ökar med åldern 5,7 Detta beror på att den VZV-specifika cellmedierade immuniteten successivt avtar med åldern. 8 Incidens av bältros per åldersgrupp 7 95% 12 UK data 1947 1972 (n = 3586) av alla vuxna har haft vattkoppor och riskerar att drabbas av bältros 4 1 av 4 drabbas någon gång av bältros 1,2 Rate per 1000 person-year 10 8 6 4 2 Efter 50 års ålder ökar incidensen av bältros markant 7,9,10 VZV kan reaktiveras när som helst, även hos unga och friska personer. 5 Livstids risken för att drabbas av bältros är ca 25%. 1,2 0 0-9 10-19 20-29 30-39 40-49 50-59 60-69 70-79 >80 Ålder Av dem som drabbas av bältros är 9 av 10 immunkompetenta personer 6 Två tredjedelar av alla bältrosfall upp står 7, 9,10 hos personer som är 50 år eller äldre
Mer än bara utslag Långvarig nervsmärta Smärtan vid bältros kan ha en påtaglig inverkan på människors liv 11-13 Postherpetisk neuralgi (PHN) är den vanligaste komplikationen vid bältros 42% 33 dagar 64% 1 av 2 graderade smärtan som fruktansvärd eller outhärdlig 11* median-duration av smärta 12** patienter (50+) rapporterade förlorade arbetsdagar på grund av bältros 13 fick störd sömn, lägre aktivitetsnivå och minskad livsglädje 12** PHN drabbar 20 50 % av alla bältrospatienter som är över 50 år. 4,17,18 * Denna långvariga smärta kan hålla i sig i veckor, månader eller till och med år. 60% 50% 40% 30% Andel bältrospatienter med smärta efter åldersgrupp och tid. 19 50 59 60 69 70 + Data från tre separata livskvalitetsstudier. * 110 patienter ( 50 år) med HZ, medelålder 59,6. ** 261 patienter (50+) med HZ, medelålder 65,4. 249 immunokompetenta individer, 88 anställda ( 50 år) med HZ, rekryterade inom 14 dagar efter sjukdomsdebut 20% 10% 0% 1 månad 3 månader 12 månader Oftalmisk zoster: En komplikation som kan vara förödande 14,15 62 vårdcentraler på Island omfattande 100 000 personer. 421 patienter - data från januari 1990 till juni 1995. 10 20 % av fallen påverkar ögat. 14 50 72 % av dessa patienter drabbas av kronisk ögonsjukdom och synbortfall. 16 Trots tillgängliga behandlingsalternativ är smärtan vid PHN ofta svårkontrollerad. 20,21 * Beroende på använd definition för PHN, studerad åldersgrupp samt tidig antiviral behandling för bältros.
Nu finns vaccin mot bältros Zostavax vaccinet för prevention av bältros och postherpetisk neuralgi Indicerat för immunisering av personer från 50 års ålder. Ingår i läkemedelsförmånen. 1-dos-schema (subkutan injektion). 12 miljoner doser redan administrerade världen över. 22 Levande försvagat vaccin. Stärker det VZV-specifika cellmedierade immunförsvaret, vilket kontrollerar virusreaktivering och/eller replikation. Zostavax Rx är ett vaccin innehållande levande försvagat varicella zoster-virus (pulver och vätska för injektionsvätska, suspension i en förfylld spruta) för användning från 50 års ålder för prevention av bältros och herpes zoster-associerad post herpetisk neuralgi (PHN). Zostavax ingår i läkemedelsförmånen. Pris: Normalpris per dos på Apoteket (201303) är 1295,50 SEK utan subvention. Kontraindikationer: Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller något hjälpämne, aktiv obehandlad tuberkulos, graviditet, primära och förvärvade immunbristtillstånd samt viss immun suppressiv terapi. Varningar och försiktighet: Inget vaccin är 100% effektivt och vaccination med Zostavax leder eventuellt inte till skydd hos alla som vaccineras. Zostavax är inte indicerat för behandling av herpes zoster eller PHN. Adekvat medicinsk utrustning bör finnas lätt tillgänglig för sällsynta fall av anafylaktisk reaktion. Om patienten har feber bör vaccinationen eventuellt uppskjutas. Enligt produktresumé från 130213. För fullständig information: se www.fass.se. Kontakt: Sanofi Pasteur MSD. Kundsupport tel: 020 21 50 50 vardagar 08.00-16.30 eller e-post zostavaxse@spmsd.com.
Nu finns vaccin mot bältros Minskar patienternas lidande Minskar incidensen av bältros signifikant SPS-studien, som omfattande 38 000 personer (60 år eller äldre), är en av de största Fas III-studierna med ett vaccin för vuxna. 23 Minskar incidensen av PHN och bältrosrelaterad smärta signifikant I SPS studien, som omfattade individer 60 år och äldre, visades Zostavax minska bältrosrelaterad smärta 23 a) med 61%. Minskning av incidensen av bältros ZEST-studien: Personer 50-59 år 24,a) -70% p<0.001 SPS-studien: Personer 60 år 23,b) -51% p<0.001 67% 73% 23, b) minskning av PHN-fall. PHN definierad som smärta associerad till herpes zoster som skattades till 3 eller mer på en skala från 0 ( ingen smärta ) till 10 ( den värsta smärta man kan tänka sig ), som varade eller uppstod mer än 90 dagar efter första utslaget. 23, c) minskning av de allvarligaste fallen av bältros. Allvarliga fall = zoster med poäng för smärtintensitet och varaktighet >600 Zostavax (n = 19 270) Placebo (n = 19 276) 95% CI, 44-58% Zostavax n = 19 270 Placebo n = 19 276 Skyddseffekterna har observerats i upp till 10 år efter vaccination.* 95% CI, 54-81% Zostavax n = 11 211 Placebo n = 11 228 a) Zostavax Efficacy and Safety Trial (ZEST): Placebo-kontrollerad dubbelblind studie omfattande 22 439 individer 50-59 år, randomiserade till att få en dos zostavax ( n=11211) eller placebo (n=11228) of följdes upp för uppkomst av bältros. Mediantid för uppföljning: 1,3 år (spann 0-2 år). b) Shingles Prevention study (SPS): Placebo-kontrollerad, dubbelblind studie omfattande 38546 individer 60 år, randomiserade till att få en dos Zostavax eller placebo. Mediantid för uppföljning: 3,1 år (spann 0-4,9 år) End points: incidens av zoster; PHN samt incidens och varaktighet av akut och kronisk smärta mätt med zoster pain burden of illness score (ZPBI). Även incidens av svår och långvarig smärta mättes. a) 95% KI, 51 69%. b) 95% KI, 48 79%. c) 95% KI, 46 87%. * Behovet av, eller tidpunkten för, re-vaccinering med Zostavax har ännu inte fastställts. LTPS-analyserna för vaccinets skyddseffekter är baserade på data insamlade huvudsakligen från år 7 till 10 efter vaccination hos 6 867 individer vaccinerade med Zostavax i SPS. Ingen placebokontroll fanns; data från tidigare placebo patienter användes. Vaccinets beräknade effekt under LTPS studiens uppföljningsperiod var 21% (95% KI:11-30%) för HZ incidens, 35% (95% KI:9-56%) för PHN-incidens och 37% (95% KI:27-46%) för HZ BOI. Medelålder vid inklusdion i LTPS = 74,5 år.
Väletablerad säkerhetsprofil Zostavax vaccinet för prevention av bältros och PHN Stöds av omfattande klinisk forskning och erfarenheter från verkliga livet 32 000 vuxna vaccinerade i kliniska studier. 12 miljoner doser administrerade världen över sedan 2006. 22 God lokal och allmän säkerhetsprofil i kliniska studier Vanligaste biverkningarna: reaktioner på injektionsstället, smärta i extremitet och huvudvärk. Inga rapporter om vaccinationsrelaterade fall av bältros. Enkelt att administrera 1-dos-schema subkutan injektion. Kan ges oavsett bätros- eller vattkopps-anamnes. Kan ges samtidigt som influensavaccin, på skilda injektionsställen. Kan inte ges samtidigt som 23-valent polysackarid - vaccin mot pneumokocker. Zostavax är kontraindicerat för patienter som har nedsatt immunförsvar, är överkänsliga för någon vaccinkomponent, har aktiv obehandlad tuberkulos eller är gravida. (För fullständig information, se produktresumé) (För fullständig information, se produktresumé) Erbjud Zostavax till dina patienter som är över 50 år, exempelvis vid nästa hälsokontroll eller i samband med influensavaccination
Enda vaccinet för prevention av bältros och postherpetisk neuralgi. Indicerat för personer över 50 år. Ingår i högkostnadskyddet. 1 dos-schema subkutan injektion. Väl beprövat med 12 miljoner doser redan administrerade världen över. NU finns VACCIN MOT BÄLTROS Referenser: 1. Bowsher D. Eur J Pain 1999 Dec;3(4):335-42. 2. Miller E et al. Rev Med Microbiol 1993;4:222-30. 3. Arvin A. N Engl J Med 2005; 352:2266-7. 4. Johnson RW et al. Expert Rev Neurother 2007;7(11):1581-95. 5. Johnson RW. Aging Clin Exp Res 2009;21(3):236-43. 6. Donahue JG et al. Arch Intern Med 1995;155(15):1605-9. 7. Hope- Simpson RE et al. Gen Pract 1975; 25: 571-5. 8. Burke BL et al. Arch Intern Med 1982; 142: 291-3. 9. Johnson R et al. Int J Infect Dis 2007;11(2):43-8:S43-8. 10. Yawn BP et al. Mayo Clin Proc 2007; 82[11]:1341-1349. 11. Katz J et al. Clin Infect Dis. 2004;39(3):342-8. 12. Drolet M et al. CMAJ. 2010 Nov. 13. Drolet M et al. Vaccine. 2012 30(12):2047-50. 14. Cunningham AL et al. Med J Aust. 2008 188(3):171-6. 15. Meister W et al. Intervirology 1998;41:272-7. 16. Pavan- Langston D. Cambridge, UK: Cambridge University Press; 2000:276-298. 17. Scott FT et al. J Med Virol. 2003;70(1): S24-S30. 18. Dworkin RH et al. In: Watson CPN, Gershon AA. Pain Res and Clin Man, Elsevier Science B.V.; 2001. p. 39-64. 19. Helgason S. et al. Br Med J 2000; 321: 1-4. 20. Schmader K et al. Clin Geriatr. 2006;14(1):26-33. 21. Johnson RW et al. BMC Med. 2010;8:37. 22. SPMSD. Data on file 2012. 23. Oxman MN et al. N Engl J Med 2005;352(22):2271-84. 24. Schmader KE et al. Clin Infect Dis 2012;54:1-7. Sanofi Pasteur MSD, Box 6023, 171 06, Solna, 08 564 888 60. www.spmsd.se SE 00462 MAJ 2013