TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

Relevanta dokument
TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

Övningsfrågor inför dugga 3 och tentamen

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI: FACIT

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

1 Ange lämpliga reagens till följande reaktioner. Inga mekanismer behövs.

Inga hjälpmedel är tillåtna. För att få godkänd kurs måste man få minst 40 poäng på examen.

Svar: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06, ,

Rättningstiden är i normalfall tre veckor, annars är det detta datum som gäller: Efter överenskommelse med studenterna är rättningstiden fem veckor.

Kemiska reaktioner: Olika reaktionstyper och reaktionsmekanismer. Niklas Dahrén

Tentamen i Organisk kemi AK 2/6 2005,

Rättningstiden är i normalfall 15 arbetsdagar, annars är det detta datum som gäller:

TK061B Tillämpad bioteknik, antagna 2012, Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

TENTAMEN I MEDICINSK BIOKEMI (10 hp)

Tentamen i organisk kemi, KEMB01, 15 hp, fredagen den 13 januari 2012,

Viktigt! Glöm inte att skriva Tentamenskod på alla blad du lämnar in.

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Valenselektroner = elektronerna i yttersta skalet visas nedan för några element ur grupperna

Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller Periodiskt system och tabeller med bindingsstyrkor och pka-värden är bifogade efter frågorna

Inga hjälpmedel är tillåtna. 100 poäng

Reaktionsmekanismer. Kap 6

Tentamen i Organisk kemi- grundkurs 7.5 hp (KEMA01),

TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI

H 3 C. 5. Förklara varför fenol (se ovan) är en starkare syra än cyklohexanol (pk a =18).

KARBOKATJON KARBANJON

Tentamen i organisk kemi, KOKA05, 5 hp, Måndagen den 1 juni 2009,

Reaktionsmekanismer. Kap 6

TENTAMEN i ORGANISK KEMI 2 (TFKE06) ,

Tentamen i Organisk kemi 25/5 2011,

TENTAMEN I INTRODUKTION TILL BIOMEDICIN FREDAGEN DEN 9 OKTOBER 2009 kl Efternamn: Mappnr: Förnamn: Personnr:

Tentamen i Organisk kemi 16/ ,

Tentamen i Organisk kemi, 7.5 hp (KO3003) FACIT

Kemi. Fysik, läran om krafterna, energi, väderfenomen, hur alstras elektrisk ström mm.

7,5 högskolepoäng. Organisk kemi Provmoment: Tentamen Ladokkod: A100TG Tentamen ges för: Kemiingenjör, tillämpad bioteknik.

Tentamen i Organisk Kemi (3B1760) Tisdagen den 30 augusti 2005, kl

Tentamen i Organisk kemi 28/5 2013,

Tentamen i Organisk kemi (KEGA01/KEGAH0/KEGAO0/KEGAOO/KEGAAK) (KEGL01/BIGLN3) 20 januari 2016, kl

Intermolekylära krafter

Lösning till Tentamen i Kemi (TFKE16),

Föreläsning 11. Alkener II Kapitel 11 F11

Syror, baser och ph-värde. Niklas Dahrén

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

2. SUBSTITUTION (Nukleofil substitution) S N 2

Ange längst upp på omslaget ett referensnummer (6 tecken, t.ex. bilnummer) om du vill kunna se resultatet på kurshemsidan när rättningen är klar.

Olika typer av kolväten

Intermolekylära krafter

Tentamensuppgifter moment 2, organisk kemi.

Periodiska systemet. Namn:

Vätebindningar och Hydro-FON-regeln. Niklas Dahrén

d=236

TENTAMEN i FYSIKALISK-ORGANISK KEMI 7,5 hp, NKEC , kl

Namnge och rita organiska föreningar - del 5

Totalt 10 uppgifter, vardera värd 10p (totalt 100p). För godkänt fordras minst 50p, för 4:a minst 66p och för 5:a minst 83p.

Föreläsning 16. Karbonylkolets kemi I Kapitel 16 F16

Tentamen i Materia, 7,5 hp, CBGAM0

Föreläsning 17. Karbonylkolets kemi II Kapitel 17 F17

Försättsblad till skriftlig tentamen vid Linköpings Universitet

Tentamen i KEMI del B för Basåret GU (NBAK10) kl Institutionen för kemi, Göteborgs universitet

Organiska föreningar del 5: Rita och namnge alkoholer, karboxylsyror och estrar. Niklas Dahrén

Reaktionsmekanismer. Niklas Dahrén

KEMINS ÄMNESSPECIFIKA BEGREPP

Tentamen för KEMA02 lördag 14 april 2012, 08-13

Skrivning i Oorganisk och organisk kemi för Bt3 och K2, KOK080

Tentamen i Organisk Kemi 2 (KD1100/3B1760) Torsdagen den 27 augusti, kl Tillåtet hjälpmedel: molekylmodeller

Helsingfors universitet Urvalsprovet Agrikultur-forstvetenskapliga fakulteten

Aromatiska föreningar

VIKTIGT ATT DU FYLLER I DETTA PÅ SAMTLIGA SIDOR SOM LÄMNAS IN! Efternamn: Mappnr: Förnamn: Personnr: Totalpoäng: Betyg: F Fx E D C B A

Tentamen i organisk kemi, KOKA05 Måndagen den 22 augusti 2011,

Atomen och periodiska systemet

Föreläsning 10. Alkener I Kapitel 10 F10

Molekyler och molekylmodeller. En modell av strukturen hos is, fruset vatten

TENTAMEN I INTRODUKTION TILL BIOMEDICIN ONSDAGEN DEN 5 OKTOBER 2011 kl. 8:30-12:00. Efternamn: Mappnr: Förnamn: Personnr:

Dipoler och dipol-dipolbindningar Del 2. Niklas Dahrén

Lösningsförslag: Tentamen i Organisk kemi 2, TFKE06,

TENTAMEN I STRUKTURBIOLOGI

1. a) Markera polära och icke-polära delar i nedanstående molekyl. Vilken typ av ämne är det, och vad heter molekylen? (2p)

INSTITUTIONEN FÖR KEMI OCH MOLEKYLÄRBIOLOGI

2. Transitions state theory för att jämföra relativa reaktiviteten hos olika substrat

Hastighet HOCH 2. *Enzymer är Katalysatorer. *Påverkar inte jämvikten

Periodiska systemet. Atomens delar och kemiska bindningar

Kinetik. Föreläsning 4

ATOMENS BYGGNAD. En atom består av : Kärna ( hela massan finns i kärnan) Positiva Protoner Neutrala Neutroner. Runt om Negativa Elektroner

Oxidationstal. Niklas Dahrén

Organiska föreningar del 6: Rita och namnge etrar, aldehyder, ketoner, tioler och disulfider. Niklas Dahrén

Den elektrokemiska spänningsserien. Niklas Dahrén

Konc. i början 0.1M 0 0. Ändring -x +x +x. Konc. i jämvikt 0,10-x +x +x

Isomerer. Samma molekylformel men olika strukturformel. Detta kallas isomeri. Båda har molekylformeln C 4 H 10

Kemisk bindning. Mål med avsnittet. Jonbindning

1. Introduktion. Vad gör senapsgas så farlig?

Inför provet Kolföreningarnas kemi

Alla papper, även kladdpapper lämnas tillbaka.

FACIT TILL FINALEN GRUNDBOK

Namnge och rita organiska föreningar - del 4 Alkoholer, karboxylsyror och estrar. Niklas Dahrén

Namnge och rita organiska föreningar - del 1 Introduktion till att rita och namnge organiska föreningar. Niklas Dahrén

KEMA00. Magnus Ullner. Föreläsningsanteckningar och säkerhetskompendium kan laddas ner från

NO: KEMI. Årskurs

Transkript:

KAROLINSKA INSTITUTET Biomedicinprogrammet (Magister) TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI FREDAGEN DEN 1 FEBRUARI 2008, 08.30-11.00 och 12.00-14.30 Tentamen är uppdelad i två pass med en uppsättning frågor för varje pass. Dessa skrivs under tiderna 08.30-11.00 och 12.00-14.30. Frågorna i denna mapp hör till det första passet och skall inlämnas senast 11.00. OBS! Texta tydligt! Efternamn:... Mappnr:... Förnamn:... Personnr:... Resultatsammanställning: Totalsumma: Resultat: OBS! MYCKET VIKTIGT!! FÖRSE VARJE SIDA MED MAPPNUMMER! Besvara frågorna direkt i det utdelade materialet. Använd helst inte andra lösa blad, och var i så fall noga med att skriva namn och mappnummer på alla inlämnade papper! Lägg in samtliga blad i den bifogade mappen. Inga blad får plockas bort! Poängen står angiven vid varje fråga. Skrivningar får ej tas med ut från skrivsalen. Tillåtna hjälpmedel: Molekylmodeller, periodiskt system, kalkylator. Betyg (preliminär poäng): G 30 p, VG 45 p

Mappnr:... 1. Följande frågor rör föreningen nedan: a) ange hybridiseringstyp för den markerade kolatomen! b) ange oxidationstalet för den markerade atomen! c) ange den markerade kolatomens konfiguration med R/S-systemet! d) ringa in chiral(a) kolatom(er) i molekylen! e) ringa in prochiral(a) kolatom(er) i molekylen! f) föreningen bör ge stark UV-absorption (J/N) g) föreningen kan förväntas vara mer löslig i vatten än i dietyleter (J/N) h) föreningen är /ett protein/en nukleotid/en lipid/ett kolhydrat (8 x 0.5 p) Mappnr:...

2. Illustrera med formler den principiella uppbyggnaden av (2 p) a. En epoxid b. En anhydrid 3. Pyrrol är en heterocyklisk förening. Rita upp strukturen och förklara utifrån den varför föreningen a) är aromatisk, b) är en ytterst svag bas, c) är en dipol. (3 p) Mappnr:...

4. En biomedicinare studerade metabolismen i mjölksyrebakterier (Lactobacillus) och isolerade den okända föreningen A. Elementaranalys och molekylviktsbestämning visade molekylformeln C 4 H 8 O 2. Tester med olika reagens visade följande: Oxideras av Jones reagens Bildar oxim med hydroxylamin Proton-NMR-spektrum och masspektrum av A visas nedan. Vad är A (namn och formel)? Redogör för ditt resonemang och ange hur du utnyttjade de givna uppgifterna! (4 p) Mappnr:...

Mappnr:... 5. Acetaldehyd (CH 3 CHO) behandlas med etylenglykol (HOCH 2 CH 2 OH) i surt vatten. Redogör för vilken produkt som bildas! Redovisa mekanismen i detalj med resonansstrukturer, fria elektronpar och pilar för elektroner. (4 p) 6. Vad menas med elektronegativitet och varför ökar denna till höger och uppåt i periodiska systemet? (2 p)

Mappnr:... 7. Visa mekanismen inklusive resonansformer för esterkondensation (Claisen kondensation) av metylpropanoat (CH 3 CH 2 COOCH 3 ) med natriumetoxid som bas följt av neutralisering! (4 p)

Mappnr:... 8. Vilka produkter får du vid ozonolys av 2-metyl-2-buten följt av oxidativ upparbetning? (2 p) 9. Ange reagens för följande reaktion: O OH 10. Ge huvudsaklig produkt för följande reaktion, ange vad det är för typ av reaktion och förklara varför just den produkten bildas mest! (2 p) CH 3 CH 2 O - Br reflux 11. Ge systematiskt namn (inklusive stereokemi) för följande förening (2 p) OH OH

KAROLINSKA INSTITUTET Biomedicinprogrammet (Magister) TENTAMEN I ALLMÄN OCH ORGANISK KEMI FREDAGEN DEN 1 FEBRUARI 2008, 08.30-11.00 och 12.00-14.30 Tentamen är uppdelad i två pass med en uppsättning frågor för varje pass. Dessa skrivs under tiderna 08.30-11.00 och 12.00-14.30. Frågorna i denna mapp hör till det andra passet och skall inlämnas senast 14.30. OBS! Texta tydligt! Efternamn:... Mappnr:... Förnamn:... Personnr:... OBS! MYCKET VIKTIGT!! FÖRSE VARJE SIDA MED MAPPNUMMER! Besvara frågorna direkt i det utdelade materialet. Använd helst inte andra lösa blad, och var i så fall noga med att skriva mappnummer på alla inlämnade papper! Lägg in samtliga blad i den bifogade mappen. Inga blad får plockas bort! Poängen står angiven vid varje fråga. Skrivningar får ej tas med ut från skrivsalen. Tillåtna hjälpmedel: Molekylmodeller, periodiskt system, kalkylator. Betyg (preliminär poäng): G 30 p, VG 45 p

Mappnr:... 12. Du skall analysera en blandning fettsyror från ett vävnadsextrakt och behöver veta både identitet och kvantitet. För detta väljer du gaskromatografi, GC. Beskriv kortfattat hur du går tillväga samt principen för GC! (3 p) 13. Du behöver använda natriumetoxid i samband med en Claisen kondensation och utgår från metalliskt natrium och etanol. Vilka risker finns med metalliskt natrium och vad bör man tänka på vid hanteringen? (1 p) 14. Vad är (definiera) α-, β- respektive γ-strålning? (3 p)

Mappnr:... 15. Claisen kondensation ger, som du vet, upphov till β-ketoestrar. Hur kan dessa föreningar reagera vidare givet sur vattenlösning samt värme? Ge fullständig mekanism (resonansstrukturer, intermediärer, pilar) för följande exempel: (4 p) Mappnr:...

16. För test som enzymhämmare behövde man följande tre föreningar. Ange hur du kan framställa dem från startmaterial som har högst 3 kolatomer! (4 p) a) b) c) 17. Kolväten kan undergå radikal-halogenering. (3 p) a) redogör för de tre stegen vid klorinering av propan (vad kallas de? vad innebär de? vilka är de primära produkterna när propan klorineras?) b) Br 2 är mer selektiv än Cl 2 vid radikal-halogenering. Vad innebär det (exemplifiera med halogenering av propan) c) Hur förklarar man den större selektiviteten hos Br 2? Mappnr:...

Mappnr:...

18. Visa hur cyklisering av D-glukos går till, dvs omvandlingen från öppen till ringsluten form! (2 p)

Mappnr:... Frågor i anslutning till artikeln "Proteolytic activity of Cu(II) complex of 1-oxa-4,7,10- triazacyclododecane" (2007) S. W. Jang & J. Suh, Organic Letters 10, 481-484. (Totalt 10 p) 19. Artikeln beskriver ett syntetiskt koppar-komplex med katalytisk verkan vid hydrolys av peptidbindningar. Författarna har bytt ut, dvs substituerat, en av de fyra atomer som utgör ligander till koppar (dvs binder till koppar) i komplexet och därmed kunnat visa på ökad effektivitet vid hydrolys av peptidbindningar. Anledningen till den ökade katalytiska verkan föreslås bero på att koppar genom substitutionen blir en starkare Lewis syra som bättre polariserar substratet och gör det känsligt för nukleofil attack. Vad menas med en Lewis syra (definitionen) och hur kan dess styrka öka genom det aktuella utbytet av atomer? (2 p) 20. När vatten är bundet till koppar-komplexet sjunker pk a för vattenmolekylen och den joniseras lättare vilket ger en kopparbunden nukleofil hydroxidjon. Hur kan detta förklaras? (2 p) 21. Författarna använder SDS-PAGE för att utvärdera den katalytiska effekten vid klyvning av peptidbindningar för några testproteiner. Förklara kortfattat principen för SDS-PAGE samt hur tekniken används i denna studie! (2 p) Mappnr:...

22. I Scheme 1 (sid 483) ser vi några möjliga scenarier för hur klyvning av peptidbindningen initieras genom interaktion med koppar-komplexet. Alternativ II visar hur karbonylsyret i peptidbindningen koordineras till koppar och därigenom polariseras så att karbonylkolet blir känsligare för nukleofil attack från hydroxidjonen. Föreslå en fortsättning på reaktionen (visa mekanismen) som leder till hydrolys av peptidbindningen! (4 p)