PsoReg (Register för Systembehandling av



Relevanta dokument
Svenska Barnreumaregistret

Kvalitetsregistret för Gynekologisk Onkologi

SWEDCON - Nationellt register för medfödda hjärtsjukdomar, FAR14-025

RIKSÄT- Nationellt kvalitetsregister för ätstörning.

Senior alert, FAR14-118

Svenska Korsbandsregistret

Nationella Diabetesregistret

Nationella Kataraktregistret

Svenska Cornearegistret

Rättspsykiatriskt kvalitetsregister

Nationellt kvalitetsregister för behandlingsuppföljning av

Nummer 29 Startår 1988 Webbadress till registrets webbplats Information riktad till patienter/allmänhet finns på webbplatsen

Auricula - Atrial fibriallation and Anticoagulation

Nationellt kvalitetsregister för bipolär affektiv sjukdom

Malignt hudmelanom. Nationellt kvalitetsregister

Svenska Skulder och Armbågs Registret

Svenskt kvalitetsregister för huvud- och halscancer

Kvalitetsregister ECT, FAR14-183

PsoReg. Register för systembehandling av Psoriasis. Årsrapport september 2007

Nationellt kvalitetsregister för behandling av kolorektal

Scandinavian Obesity Surgery Registry - SOReg (tidigare: Svenskt. Svenskt Obesitaskirurgiskt register), FAR14-076

Svenska Multipel Skleros Registret

EndoVaskulär behandling Av Stroke, NKR14-218

Registerbaserade PROM-studier

Nationella bröstcancerregistret

CP-uppföljningsprogrammet i Sverige (CPUP)

Svenska ryggregistret (tidigare Uppföljning av

Svenskt NjurRegister/Swedish Renal Registry (SRR)

Svenska Höftprotesregistret

Enbrel ger en bestående förbättring av livskvaliteten för patienter med psoriasis

Svenska Intensivvårdsregistret (SIR)

Nationellt lungcancerregister

STYRDOKUMENT. för. Kvalitetsregistret Nya läkemedel inom cancervården

Svenskt Neonatalt Kvalitetsregister (tidigare PNQn)

Jävsdeklarationer. Expertmöte om läkemedelsbehandling av psoriasis mars 2011

PsoReg. Register för systembehandling av. Psoriasis. Årsrapport för. september augusti 2008

En modell med sex områden som underlättar det kliniknära arbetet med registerbaserad utveckling

VIDARKLINIKEN VIDARKLINIKEN Hälsorelaterad livskvalitet och självskattad hälsa (EQ-5D) Järna, april 2011 Tobias Sundberg

Svenska kärlregistret, FAR14-024

Policydokument. Nationellt kvalitetsregister för Esofagusoch Ventrikelcancer (NREV)

Svenske erfaringer med kvalitetsudvikling vha. patientrapporterede oplysninger

Makularegistret, Q

Verksamhetsberättelse för Svenskt kvalitetsregister för gallstenskirurgi och ERCP. Publicerad

VIDARKLINIKEN VIDARKLINIKEN Hälsorelaterad livskvalitet och självskattad hälsa (EQ-5D)

AVTAL MELLAN ORGANISATIONEN OCH LANDSTINGET I JÖNKÖPINGS LÄN

Instruktioner. Nationell punktprevalensmätning (PPM)

Ska du genomgå en IVF-behandling? Varför blir vissa kvinnor lättare gravida än andra? Varför får vissa missfall?

VIDARKLINIKEN VIDARKLINIKEN Hälsorelaterad livskvalitet och självskattad hälsa (EQ-5D)

Nationella prostatacancerregistret

Svenska Hypofysregistret. Verksamhetsberättelse 2010

Inledning. Verksamhetsrapport för regionalt donationsansvariga 2015

Bröstimplantatregistret, Q

Lena Burström Karin Dahlberg Regionala utvecklingsgruppen Politisk viljeinriktning för vård vid Psoriasis

Frågor i ansökan om statsbidrag för läxhjälp år 2016 ideella föreningar

Koncept. Prestationsbaserat statsbidrag till insatser för äldre en överenskommelse mellan staten och Sveriges Kommuner och Landsting

Förslag till föreskrifter om anmälan av allvarliga vårdskador (lex Maria) Dnr / remissvar

11.1 Projektgrupp, adjungerade och sakkunniga bedömare av manuskriptet

Förändring. Bibl andel av högskolans kostnader

Välkomna till Forska!Sverige-dagen 2014

InfCare HIV, FAR14-077

ANVISNING REGISTERPROFIL

Avtal mellan organisationerna:

- förebyggande uppföljning vid ryggmärgsbråck. Information för deltagare

Information till patienten och patientens samtycke

Återrapportering - Aktivitetsplan 2014 Samverkansnämnden i Uppsala- Örebro sjukvårdsregion

HFS Hälsovinstmätningsprojekt

ÖVERKLAGAT BESLUT Regionala etikprövningsnämndens i Stockholm, avd 4, beslut den 28 maj 2008 Dnr 2008/677-31/4

KUPOL En studie av psykisk ohälsa i tonåren i relation till skolans pedagogiska miljö

Medeltal: Median: 2148

BESLUT. Datum

Information till hemmen om elevens skolgång

Vinnare Barnnefrologiverksamheten, Verksamhetsområde barnmedicin Skånes universitetssjukhus

Hudkliniken/STI Dalarna

Ansökan om lokalkompensationsbidrag

Nationella Kataraktregistret och PROM

Janssen Nyhetsbrev 1 Maj Samverkan, livslängd och livskvalitet allt hänger ihop. Janssen-Cilag AB

SveDem Svenska Demensregistret

Vård på distans - vem betalar - och hur?

Handlingsplan Modell Västerbotten

Röntgen kompetensutveckling och senaste nytt

Temadagen Direktsändning till 20 orter i landet

PsoReg. Register för systembehandling av. Psoriasis. Årsrapport för. september augusti 2009

Ansökan om enskilda insatser LSS

Bättre demensvård med SveDem - Svenska Demensregistret

Svenska Barnreumaregistret

Implementeringsdag Autismspektrumtillstånd hos vuxna Saturnus konferens 16 april 2015

Ansökan om kommunalt bostadstillägg för LSS-boende

Telefonrådgivning för sjuksköterskor

Nationella riktlinjer för rörelseorganens sjukdomar Systematisk riskvärdering, utredning och behandling vid fragilitetsfraktur Uppdatering

Revidering av förfrågningsunderlag för vårdval förlossning

Rutin för synpunkter och klagomål inom Förskola och Skola samt Vård och Omsorg

Tema kliniska prövningar och licenser: När godkända läkemedel inte räcker till

Totalpoäng för respektive medlemssjukhus

MANUAL kvalitetsregister

Minskad psykisk ohälsa hos äldre

Nationella riktlinjer för Parkinsons sjukdom. Utmaningar och förväntningar. Jan Linder Överläkare Neurocentrum Norrlands Universitetssjukhus

ÅRSRAPPORT Svenska korsbandsregistret X-Base. Innehållsförteckning

Samordningsprogram Hitta och jämför vård 2.0 Mål och aktuell status. December 2015 Januari 2016

p SF 36, RAND 36, EQ- 5D

Nationell Patientenkät Nationell Primärvård Läkare Sammanfattande rapport Primärvård > Privata vårdcentraler

Transkript:

PsoReg (Register för Systembehandling av Psoriasis), FAR14-047 Steg 1 - Kontaktuppgifter Uppgifter om sökande register Informationen om registret har ändrats Registrets namn Registrets kortnamn Nummer 47 PsoReg (Register för Systembehandling av Psoriasis) PsoReg Startår 2007 Webbadress till registrets webbplats Information riktad till patienter/allmänhet finns på webbplatsen Epost till registret Registerhuvudman/centralt personuppgiftsansvarig myndighet Namn på personuppgiftsombud som registret är anmält till Certifieringsnivå 3 Kategori Kontaktperson www.psoreg.org Ja marcus.schmitt-egenolf@dermven.umu.se Västerbottens läns landsting Anders Sylvan Endokrina sjukdomar och hud Ronny Lestander Telefon till extra kontaktperson 070 5449307 Epost till extra kontaktperson ronny.lestander@vll.se Kontaktuppgifter Förnamn Marcus Efternamn Schmitt-Egenolf Telefonnummer (inklusive riktnummer) 090 785 28 75 E-post marcus.schmitt-egenolf@dermven.umu.se Sjukhus/Vårdcentral Norrlands Universitetssjukhus, Umeå Arbetsplats Hud- och STD-klinik Adress Postnummer 90185 Stad Umeå Steg 2 - Styrgrupp Styrgrupp Ange medlemmarnas namn, arbetsplats, ort och yrke samt eventuell akademisk titel, även medverkande företrädare för patienter/brukare eller närstående Förnamn Efternamn Akademisk titel Arbetsplats Yrke Marcus Schmitt-Egenolf Docent Norrlands universitetssjukhus Dermatolog, Lektor Kari Dunér Överläkare Blekinge Sjukhuset Dermatolog Meirav Holmdahl Överläkare, Dr.med. Skånes universitetssjukhus, Lund Dermatolog Ingela Flytström Överläkare, Dr.med. Sahlgrenska Universitetssjukhuset Dermatolog

Ingela Flytström Överläkare, Dr.med. Sahlgrenska Universitetssjukhuset Dermatolog Mona Ståhle Professor Karolinska Universitetssjukhuset Dermatolog, Professor Lena Mattsson-Tollbom Sjuksköterska Sahlgrenska Universitetssjukhuset Sjuksköterska Gunnar Nyman Dermatolog Hudläkarmottagningen Telegrafen, Borås Dermatolog, privat Ronny Lestander Verksamhetschef Primärvården Västerbottens län Sjukgymnast Steg 3 - Volym och täckningsgrad i registret Ange antal registreringar per kalenderår; 2008, 2009, 2010, 2011, 2012 och 2013. Utförlig information om täckningsgrad 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2029 3478 3692 3629 3324 991 Definiera täckningsgraden för registret - hur mäter ni; vad ingår i täljare respektive nämnare? Täljaren: PsoReg patienter a) biologiska läkemedel b) konventionelle läkemedel c) alla läkemedel (= a&b) a) 65 %; b) 40 %; c) 45 % Nämnaren: patienter som förskrivits systemläkemedel på hudklinik samt har två besök på hudklinik. Baserat på data ifrån samkörning maj 2012 med läkemedelsregistret och patientregistret 2007-2010. Vilken är den aktuella täckningsgraden enligt denna definition? 65 Hur många enheter i landet genomför aktuell behandling? 67 Hur många enheter deltar i registret? 56 Ange täckningsgraden vid uppföljningstillfällen, om sådana finns, exempelvis sexmånaders- eller ettårsuppföljning? 0 Steg 4 - Verksamhetsutveckling/Förbättringsresultat Innehåller registret professionsbedömda mått på patientens funktionsförmåga? Ja idag PROMs -Generisk livskvalitet mäts med EQ-5D "classic" med tre svars-alternativ per fråga -Sjukdomsspecifikt livskvalitet mäts med Dermatology Life Quality Index (DLQI) Professionsbedömd mätning av svårighetsgraden av hudpsoriasis sker med validerad resultatmått hämtad från kliniska prövningar - Psoriasis Area & Severity Index (PASI)

Innehåller registret patientrapporterade mått inom något av följande områden? EQ-5D Generisk livskvalitet mäts med EQ-5D "classic" med tre svars-alternativ per fråga SF36/RAND 36 Annat generiskt instrument för hälsorelaterad livskvalitet Sjukdomsspecifikt instrument för hälsorelaterad livskvalitet Ja idag Sjukdomsspecifikt livskvalitet mäts med Dermatology Life Quality Index (DLQI) Andra patientrapporterade utfall, exempelvis function, symptom Patienttillfredsställelse (nöjdhet med vården eller vårdens resultat) Planeras Planerat i form av en enkät til patienten (utan vårdgiverans direkta insyn) Patientupplevelser, patienterfarenheter( frågor om vad som hänt under vårdtiden, t ex om information har givits, om väntetider, om möjligheten för patienten att vara delaktig) Planeras Planerat i form av en enkät til patienten (utan vårdgiverans direkta insyn) Annat patientrapporterat mått Kan en enhet / klinik jämföra sina egna resultat i webbmodulen Med riksgenomsnittet Med andra jämförbara enheter Mellan landsting och region Med bästa enheter Finns resultat riktat till patienter tillgängligt på webben? Resultat från registret finns tillgängligt för, och anpassat till, patienter (och närstående) på registrets webbplats Finns registerdata presenterat/sammanställt som stöd i dialogen med patienten? Registerdata finns presenterat/sammanställt på ett sätt som gör att det kan användas som stöd i dialogen med patienten vid vårdmötet Svar: Ja

Användarundersökning hos deltagande verksamheter Gör registret någon användarunderökning hos deltagande verksamheter för att fånga upp verksamheternas syn på registrets funktionalitet? Beskriv hur ni gått till väga och vilket resultat som framkommit Ange andelen av deltagande verksamheter där registerdata används systematiskt i verksamhetschefernas stöd till förbättringsarbetet. 85 Steg 5 - Vetenskaplig produktion och innovation med stöd av registerdata Hur många förfrågningar om forskningsprojekt relaterade till registret har registret beviljat/tillstyrkt under 2012 samt 2013? 2 Till hur många beviljade/tillstyrkta forskningsprojekt har ni lämnat ut data till under 2012 samt 2013? 2 Ange titel på dessa forskningsprojekt Effektivitet och kostnader av nya medicinska teknologier - en registerbaserad studie om psoriasis Psoriasis i Sverige, en epidemiologisk analys Hur många vetenskapliga artiklar som baseras på data från registret, har publicerats i vetenskaplig tidskrift/abstracts presenterats på nationell eller internationell vetenskaplig konferens under 2012 samt 2013? 9 Förteckna vetenskapliga studier publicerade under det under 2012 respektive 2013 The higher proportion of men with psoriasis treated with biologics may be explained by more severe disease in men. PLoS One. 2013 May 15;8(5) PMID: 23691076 Switch to biological agent in psoriasis significantly improved clinical and patient-reported outcomes in real-world practice. Dermatology. 2012;225(4):326-32 PMID: 23328678 Challenges for synthesising data in a network of registries for systemic psoriasis therapies. Dermatology. 2012;224(3):236-43. PMID: 22678413 Analysis of three outcome measures in moderate to severe psoriasis: a registry-based study of 2450 patients. Br J Dermatol. 2012 Apr;166(4):797-802. PMID: 22182212

Ange om registret har forsknings/utvecklingssamarbete med läkemedels- / diagnostik- / medicinteknik-företag Ja, med Institutet för Hälsoekonomi (IHE), Lund www.ihe.se samt läkemedelsföretagen Abbott, Jansen-Cilag, Leo Pharma, Novartis och Pfizer. Steg 6 - Ekonomisk redovisning av föregående år Kostnader föregående år Redovisa följande kostnader för registret inklusive eventuell funktion, arbetsinsats och lön under föregående år. Registerledning, administration/koordination, statistik, IT, publicering samt årsrapport, möten, resor, kompetenscentrum förvaltningskostnader samt övriga poster. Förklaring till ovanstående delar: Med IT-relaterad drift avses: Kostnad som uppstår till följd av drift/utveckling/-underhåll av IT-system. Ex: Servermiljö, licenser, IT-utrustning etc. Med Administration/ koordination avses: Användarmöten, utbildning, resor, sekreterare etc. Registerledning Lönekostnad 252 000:- Administration/koordination Statistik IT Utrustning 14 500:- Konsult, statistik etc 708 500:- Publicering samt årsrapport Möten Konferenskostnad 3 000:- Representation 2 000:- Resor Resekostnad 41 000:- Registercentrum Förvaltningskostnader Övrigt Övrigt 500:-

Summa kostnader 1 021 500:- Varav kostnader mot RC 0:- Varav IT-relaterade kostnader 723 000:- Sammanfattade kostnader för patientrapporterade mått Räkna samman och beskriv registrets samtliga kostnader för att samla in och analysera patientrapporterade mått. Patienrapporterade mått har analyserats samtidigt med övriga kvalitetsindikatorer, kostnaden för detta finns således inbakat i kostnaden för IT, konsult och statistik. Kvarvarande medel Om registret hade kvarvarande medel vid årets slut, beskriv varför (uteblivna eller uppskjutna aktiviteter, rekryteringsproblem) och planerade åtgärder. Då det tagit längre tid än beräknat för uppstart, rekrytering etc med RCN (RegisterCentrumNorr) kommer dessa kostnader att belasta framtida budget from 2013 och framåt. Vidare har också migrationen av data till IT-registerverktyget INCA tagit längre tid än förväntat vilket innebär att vissa kostnader hänförs till 2013 och framåt. Detta har också föranlett en viss förskutning av registrets egna behov av administratör vilket innebär att rekrytering av egen administratörsresurs också skutits framåt. Kommentarer till ekonomisk redovisning av föregående år Arbetet med utvecklingen/migrationen av PsoRegs dataplattform till INCA fortskrider dock något långsammare än man kunnat hoppas, anslutningen till RCN är gjord men uppstarten av RCN har också gått långsammare än beräknat. Båda dessa faktorer ligger utanför PsoRegs egna kontroll. Steg 7 - Sammanfattning Ange viktigaste aktiviteterna/ förändringarna i registret från föregående år 1) Migration till PsoReg@INCA har kommet vidare (långsammare än förväntat), nya funktioner, som en enklare rapportering av psoriasis behandlingen har utvecklats. 2) Webbmodul för klinikrapporter och patienttilfredstäälelse har planerats, men inte implementerats (pga av 1) Ange i punktform de viktigaste aktiviteterna/förändringarna i registret sedan den förra ansökningsomgången 1) Snedfördelning av könen (60 % män) har analyserats och förklarats. 2) Värdet av byta till biologisk behandling har undersökts. Bifoga årsrapport PsoReg 2013 ÅRc.pdf 2 537 kb Bifoga verksamhetsberättelse

PsoReg-VB-2013c.pdf 406 kb Övrigt