Effektrapport Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse. Beslutad av styrelsen Organisationsnummer:

Relevanta dokument
Effektrapport Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse. Beslutad av styrelsen Organisationsnummer:

Effektrapport Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse. Beslutad av styrelsen Organisationsnummer:

Motion till riksdagen. 1987/88: So488 av Kenth Skårvik och Leif Olsson (fp) om primär fibromyalgi

Spädbarnsfondens effektrapport 2013

SVERIGES FIBROMYALGIFÖRBUND VERKSAMHETSBERÄTTELSE FÖR TIDEN 1 JANUARI 31 DECEMBER 2012

Spädbarnsfondens effektrapport 2014

Bli medlem du också!

Verksamhetsberättelse 2014

hjälpverksamhet bland sjuka, handikappade eller på annat sätt hjälpbehövande vård, fostran eller utbildning av barn och ungdomar

VERKSAMHETSPLAN FÖR SVENSKA CELIAKIFÖRBUNDET 2018

SVERIGES FIBROMYALGIFÖRBUND VERKSAMHETSBERÄTTELSE FÖR TIDEN 1 JANUARI 31 DECEMBER 2011

Effektrapport. 16 november 2016

Stöd vårt arbete din gåva gör skillnad!

Effektrapportering till Frii

Effektrapport Antagen av styrelsen 26 september 2014

Spädbarnsfondens effektrapport 2016

En av tre lever med allergi. Forskning gör skillnad.

EFFEKTRAPPORT 2018 RAOUL WALLENBERG ACADEMY

Effektrapport. Maj 2015

Effektrapport Antagen av styrelsen 16 november 2016

VERKSAMHETSBERÄTTELSE FÖR TIDEN 1 JANUARI 31 DECEMBER 2017

Bli medlem du också!

Ronald McDonald Barnfond Effektrapport

VERKSAMHETSBERÄTTELSE 1 JANUARI 31 DECEMBER 2013

RAPPORT. Kliniska riktlinjer för användning av obeprövade behandlingsmetoder på allvarligt sjuka patienter

Minds effektrapport 2018

VERKSAMHETSBERÄTTELSE FÖR TIDEN 1 JANUARI 31 DECEMBER 2015

Att åldras med funktionsnedsättning. framtida utmaningar. Att åldras med funktionsnedsättning. Att åldras med funktionsnedsättning

Spädbarnsfonden Stöd Information Forskning Utbildning

Testamentera till Diabetesfonden -en gåva för framtiden

VERKSAMHETSBERÄTTELSE FÖR TIDEN 1 JANUARI 31 DECEMBER 2016

Effektrapportering till FRII

Fibromyalgi. Den osynliga sjukdomen. Patientinformation. Utgiven av

Effektrapport Frii 2013

Effektrapport Hjärt-Lungfonden. Beslutad av styrelsen Dokumentägare: Dokumentansvarig:

Spädbarnsfonden Stöd Information Forskning Utbildning

Behandling av långvarig smärta

STOCKHOLMS STADSMISSIONS EFFEKTRAPPORT

Odd Fellow Orden 200 år Jubileumsgåvan 2019

Effektrapport. Maj 2016

Välkommen som medlem!

SällSynta.

En skola som vilar på vetenskaplig grund och beprövad erfarenhet vad krävs?

1. Fråga till Alliansen och de rödgröna: Hur kommer vården för ME/CFS-patienter att utformas om ni vinner valet? Fråga till respektive parti:

Effektrapport Mentor Sverige. Namn: Mentor Sverige Insamlingsstiftelse Organisationsnummer: Juridisk form: Insamlingsstiftelse

Effektrapport Vad vill er organisation uppnå?

Rehabilitering vid Reumatiska sjukdomar, Artros och Fibromyalgi

Delaktighet i forskning

Effektrapport för 2015, Psykiatrifonden

Remission Ett sätt att bättre utvärdera din eller anhörigs behandling

Långvarig smärta Information till dig som närstående

Landstingsdirektörens stab Dnr Patientsäkerhetsavdelningen Reviderad Kristine Thorell Anna Lengstedt. Landstingstyrelsen

Reumatikerförbundets. värdegrund. Diskussionsunderlag för föreningar och distrikt.

Gör ditt testamente. till en gåva för livet. Om Cancerfonden

Förbundsstyrelsens förslag till Handlingsplan NHRs förbundskongresskongress den september 2013

Narkolepsiföreningen Sverige NFS

Svar på remiss angående Nationellt kunskapsstöd för vård och behandling av personer med könsdysfori

Syfte. Fakta om utlysningen. Utlysningens inriktning

Föräldralösa Barn Organisationsnummer Effektrapport 2015


ME/CFS. Myalgisk encefalomyelit/chronic fatigue syndrom. HSN Gunilla von Bergen Lodnert

Insamlingspolicy. Bilaga 1, styrelseprotokoll Alzheimerfonden. Dokumentägare: Kicki Aldrin Dokumentansvarig: Liselotte Jansson

Insamlingspolicy. Antagen av styrelsen 26 september 2014 Reviderad Nr 1, 13 februari 2017

Effektrapport Operation Smile Sverige Organisationsnummer: Juridisk form: Stiftelse

Protokoll från sammanträde med vuxenutskottet

PROGRAMFÖRKLARING Vetenskapsrådets ämnesråd för medicin och hälsa

Reumatikerförbundets. Aktivitetsplan. Beslutad av förbundsstyrelsen. 9 oktober 2012

Patientinformation. Fibromyalgi Den osynliga sjukdomen

Föräldralösa Barn Organisationsnummer Effektrapport 2016

Effektrapport 2018 för verksamhetsåret 2017

Å R S R E D O V I S N I N G

Landstingsstyrelsens förslag till beslut

Mind effektrapport 2017

ALLT OM SMÄRTA. Solutions with you in mind

Verksamhetsplan med budget Röda Korsets Ungdomsförbund Stockholm Syd. Röda Korsets Ungdomsförbund rkuf.se

Föräldralösa Barn Organisationsnummer Effektrapport 2017

Alla barn, världen över, ska ha rätt att växa upp i fred. Med möjlighet och stöd att utvecklas till den person de vill vara.

Insamlingsstiftelsen Choice Årsredovisning 2017

Undersköterska i palliativ vård vilken är din roll?

Omvårdnad vid förestående och inträffad död. Annette Holst-Hansson 2017

Fakta om kronisk myeloisk leukemi (KML) sjukdom och behandling

Willefonden för barn med okända hjärnsjukdomar

Utlysning av REHSAM, ett forskningsprogram inom ramen för rehabiliteringsgarantin. Inbjudan

Narkolepsiföreningen Sverige NFS

Syfte. Att utvärdera om patienter med försämring av kronisk hjärtsvikt rapporterar mindre osäkerhet vid

Idéprogram Svenska Diabetesförbundet. Antagen:

Forska!Sveriges opinionsundersökning

Strategisk plan Stiftelsen Lantbruksforskning

Effektrapport Hjärt-Lungfonden. Beslutad av styrelsen Dokumentägare: Kristina Sparreljung Dokumentansvarig:

U N I T E D N A T I O N S A S S O C I A T I O N O F S W E D E N

Effektrapport Vad vill er organisation uppnå?

Psoriasisfo rbundets va rdpolitiska program

Psoriasis. En systemsjukdom som påverkar livet på många sätt

Nordiskt pressmöte inför Världsdiabetesdagen

Verksamhetsplan 2012 och 2013 för Föreningen för folkbildningsforskning org.nr

Stigma vid schizofreni och andra psykossjukdomar

Cancerföreningen i Stockholm, Konung Gustaf V:s Jubileumsfond. Effektrapport 2016

SVERIGES SJUKSKÖTERSKOR INOM OMRÅDET SMÄRTA SSOS. Årsmöte 6 april 2017 Verksamhetsberättelse 2016 Verksamhetsplan 2017

Livsmedelsverket stödjer vården i samtalet om bra matvanor.

FORSKNINGSSAMVERKAN I NORRLAND FÖR ETT VISARE NORR

Transkript:

Effektrapport 2017 Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse Beslutad av styrelsen 2018-06-30 Organisationsnummer: 802425 9189 Dokumentansvarig: Marie-Louise Olsson Sida 1 av 5

Innehåll 1. Om Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse... 3 2. Vad vill Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse uppnå?... 3 3. I vilket organisatoriskt sammanhang verkar Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse? 4 4. Vilka strategier har Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse för att uppnå målen?... 4 5. Vilken kapacitet och vilket kunnande har Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse för att uppnå målet?....... 4 6. Hur vet Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse om framsteg gjorts?... 5 7. Vad har Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse åstadkommit så här långt?... 5 Sida 2 av 5

1. Om Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse Fibromyalgiförbundets forskningsstiftelse bildades 2008 av Fibromyalgiförbundet, med säte i Göteborg. Fibromyalgiförbundets forskningsstiftelse är en insamlingsstiftelse utan statligt stöd som delar ut bidrag till vetenskaplig forskning om sjukdomen fibromyalgi. Fibromyalgiförbundets forskningsstiftelse innehar 90-konto och är medlemmar i FRII. Fibromyalgiförbundets forskningsstiftelse har en aktivt ideellt arbetande styrelse som jobbar såväl med påverkansarbete via Fibromyalgiförbundet riktat till myndigheter och beslutsfattare som med att samla in pengar till forskning. Insamlingen sker via gåvor från allmänheten vid bortgång eller bemärkelsedagar. Enskilda gåvor på större summor är också förekommande. Forskningsstiftelsen har via Fibromyalgiförbundet flera personer som tillverkar smycken, mössor med mera, där delar av försäljningen går till stiftelsens 90-konto. Diagnosen fibromyalgi är numera allmänt accepterad i hela världen. Sjukdomens orsak är ännu okänd och i dagsläget finns inget botemedel. Detta gör forskning till en nyckelfaktor för att lösa sjukdomens gåta. Fibromyalgi är en kronisk sjukdom, med smärta som flyttar sig runt i kroppen, stelhet, ländryggssmärta, sömnproblem, känslighet för tryck, temperatur, fuktighet, trötthet, utmattning, kraftlöshet, ljud och ljuskänslighet mm. Fibromyalgi är ett smärtsyndrom med egna, internationellt accepterade diagnoskriterier de så kallade ACR-1990-kriterierna (American College of Rheumatology 1990; Wolfe et al., 1990). Diagnosen fibromyalgi, med klassifikationsnummer M79.7, är accepterad över hela världen, av världshälsoorganisationen, WHO, och av Socialstyrelsen i Sverige 2. Vad vill Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse uppnå? Grunden för vårt arbete med Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse är att ge bidrag till forskning om och kring fibromyalgi. Vi vill stötta forskare i deras arbete att komma närmare en lösning för lindring eller bot, till vad som orsakar det kroniska smärttillståndet fibromyalgi. Våran vision är att ingen ska behöva lida av fibromyalgi, varken drabbade eller anhöriga. Fibromyalgiförbundets forskningsstiftelse vill med stöd till forskning uppnå en bättre medicinsk behandling, ett bättre omhändertagande i vården och ökat psykosocialt stöd till drabbade. Långsiktigt mål är att fibromyalgi ska kunna lindras på ett bra sätt eller kunna botas. Sida 3 av 5

3. I vilket organisatoriskt sammanhang verkar Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse? Forskningsstiftelsen verkar i flera olika organisationer, i Fibromyalgiförbundet där medlemmarna ingår i någon av de 36 lokala Fibromyalgiföreningar och 2 distriktsföreningar i Sverige. På nationell nivå finns förbundet med i många nätverk och samarbete inom handikapprörelsen Funktionsrätt Sverige, IASP (International Association for the Study of Pain), ENFA (European Network of Fibromyalgia Associations. PAE (Pain Alliance Europé). Stiftelsen samarbetar också med våra nordiska syster förbund inom området fibromyalgi. Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse har tydliga och förankrade mål och strategier och arbetar systematiskt med uppföljning av kunskap om forskningen. Detta arbetssätt och de personella resurser stiftelsen har till förfogande har lagt grunden för de senaste årens insamling. Som i sin tur är en förutsättning för att nå målet att finna orsaken till den kroniska smärtsjukdomen fibromyalgi genom forskningsresultat. Forskningsstiftelse medverkar på mässor och seminarier som anordnas för professionen så väl under Almedalsveckan i Visby som Svenskt smärtforum, Framtidens specialistläkarkongress med mera där professionen medverkar. Detta för att visa att stiftelsen finns för både sökande forskare som givare till stiftelsen. 4. Vilka strategier har Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse för att uppnå målen? Fibromyalgiförbundets forskningsstiftelse anser att det behövs en ökad kunskap i samhället om allvaret och lidandet kopplat till sjukdomen fibromyalgi. Samtidigt som vi marknadsför Fibromyalgiförbundet marknadsför vi också Fibromyalgiförbundets forskningsstiftelse. Detta gör vi bland annat genom deltagande på mässor för professionen. Målet är att hitta forskningsprojekt som är intressanta för sjukdomen fibromyalgi. Stiftelsen jobbar ständigt med att försöka öka insamlingen så stiftelsen därmed kan öka forskningsbidragen. Genom en kontinuerlig uppföljning av intäkterna till Forskningsstiftelsen jobbar vi aktivt med minnesgåvor och penninginsamling samt av försäljning av produkter där bidrag går till Forskningsstiftelsen. 5. Vilken kapacitet och vilket kunnande har Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse för att uppnå målet? Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse är en fristående finansiärerna av forskning kring lösningen av orsaken eller lindring till den kroniska smärtsjukdomen fibromyalgi. Fibromyalgiförbundets forskningsstiftelse har en aktivt jobbande styrelse med egen erfarenhet som arbetar med såväl påverkansarbete riktat till myndigheter och beslutsfattare. Fibromyalgiförbundets forskningsstiftelse har även tillgång att tillfråga professionen om råd vid tveksamheter i ansökningarna. Sida 4 av 5

6. Hur vet Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse om framsteg gjorts? Forskare som har erhållit forskningsbidrag rapporterar kontinuerligt till Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelses styrelse om sina forskningsresultat. Forskare som kommit en bit på vägen i sin forskning har inkommit med delrapport till styrelsen samt skrivit i Fibromyalgiförbundets medlemstidning FibromyalgiNytt om sin forskning, vad den går ut på, hur långt den är kommen samt vilka framsteg man gjort. Fibromyalgiförbundet följer också all internationell forskning i sjukdomen fibromyalgi. Dessa finns på Fibromyalgiförbundets hemsida samt i Fibromyalgiförbundets nya satsning Fibromyalgiportalen under rubriken forskning. Genom en kontinuerlig uppföljning av intäkterna till Forskningsstiftelsen, såsom minnesgåvor och penninginsamling samt försäljning av produkter där bidrag går till Forskningsstiftelsen. 7. Vad har Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse åstadkommit så här långt? Fibromyalgiförbundets Forskningsstiftelse har hittills delat ut medel till 6 forskningsprojekt om fibromyalgi. Flera väldigt intressanta forskningar har gett resultat som är mycket lovande för att kunna finna hjälp till patienter med fibromyalgi. Fibromyalgiförbundets forskningsstiftelse har även synliggjorts i samband med mässor och Almedalsveckan. Sida 5 av 5