Resultat från klontester av hybridasp och poppel efter två års tillväxt

ARBETSRAPPORT 979-2018 Resultat från klontester av hybridasp och poppel efter två års tillväxt Results from clonal tests of hybrid aspen and poplar after two years of growth Försök F1_58, Bollebo efter 2 års tillväxt. 2016-10-03. Foto: Frosten Nilsson, Skogforsk 1 Lars-Göran Stener Johan Westin

Summary Results are presented from clonal tests of hybrid aspen and other poplars after two years of growth. The tests were planted in spring 2015 at five sites on former agricultural land between latitudes 58 N and 65 N. The aim was to obtain early results on survival, height growth and phenology traits to provide data for later decisions on final clonal selection. The results show that the survival rate is generally higher for hybrid aspen than for poplar. The poor climatic adaptation of the poplar is an important explanation for the low survival rate (<50%) at two of the sites. However, at these sites there are also specific poplar clones with high survival rates as well as growth, making these clones especially interesting for future studies. After two years of growth, the genetic analysis shows an intermediate to strong genetic control and large genetic variation in terms of growth, survival and phenology. This indicates good potential for selection of better clones and increases expectations regarding better regeneration material for hybrid aspen and poplars in forestry in all of Sweden. The selected commercial hybrid aspen and poplar clones recommended for use on mild sites in southern Sweden perform well at the most southerly site. However, there are some material groups as well as specific clones that perform better, such as the German material. Selected hybrid aspen clones from Finland are currently recommended as the first choice in central and northern Sweden. They are performing well at the northern sites, although there are groups/clones with better survival rates and growth. There are also promising poplar clones for central and northern Sweden, which is an area where selected material is currently missing. The results generally show the importance of testing regeneration material within the utilisation area prior to commercial use. This is especially important for the poplar, since it is not an indigenous species, with a growth rhythm suited to more southerly rather than Swedish conditions. Uppsala Science Park, 751 83 Uppsala skogforsk@skogforsk.se skogforsk.se Redaktör: Cajsa Lithell, RedCap Design Skogforsk 2018 ISSN 1404-305X 2

Förord Hybridaspens och poppelns höga produktionspotential gör dem till intressanta odlingsalternativ i Sverige. De kloner som rekommenderas idag är dock få och är enbart avsedda för odling i södra Sverige. Inför en förväntad ökning av odlingsarealen med hybridasp och poppel i hela Sverige finns därför ett stort behov av att få fram fler genetiskt bra kloner. Mot denna bakgrund etablerades fem klontester från latitud 58-65 med totalt 304 kloner år 2015. Studien behandlar överlevnad, höjdtillväxt och fenologi efter två års tillväxt. Resultaten kommer att användas som beslutsunderlag vid det slutliga urvalet av kloner för kommersiell användning i Sverige längre fram. Studien har finansierats via medel från Energimyndigheten och Skogforsk. Svalöv, maj 2018 Lars-Göran Stener & Johan Westin 3

Innehåll Summary...2 Förord...3 Sammanfattning...5 Bakgrund och syfte...6 Material...7 Metod...9 Resultat...10 Fenotypisk analys art & materialgrupp...10 Genetisk analys... 13 Diskussion...15 Fenotypisk analys... 15 Överlevnad, Tillväxt... 15 Fenologi...16 Genetisk analys... 17 Erkännanden...18 Referenser...18 Bilaga 1: Beskrivning av de testade klonerna och dess fördelning (antalet plantor) på försök... 20 Bilaga 2: Hybridasp. Relativa genotypvärden (BLUP) för fyra egenskaper efter 2 års tillväxt i fält...25 Bilaga 3: Poppel. Relativa genotypvärden (BLUP) för fyra egenskaper efter 2 års tillväxt i fält... 28 4

Sammanfattning Det är sannolikt att vi framöver kommer få en ökad efterfrågan på förnybara råvaror. Detta gör att råvaror som till exempel ved blir allt viktigare. Utifrån detta perspektiv är trädslag med snabb och hög tillväxt som t.ex. hybridasp och poppel extra intressanta. Frågan är vilka kloner som är bäst att odla i olika delar av Sverige. Här presenterar vi resultat från klontester med hybridasp och poppel efter två års tillväxt. Försöken planterades på tidigare jordbruksmarker våren 2015 på fem platser i Sverige (latitud 58-65 ). Resultaten avser överlevnad, höjdtillväxt och fenologi (knoppsprickning på våren och bladfärg på hösten) och kommer utgöra en del av beslutsunderlaget vid det slutliga urvalet av kloner längre fram. Resultaten visar att hybridaspen generellt sett har en högre överlevnad än poppeln. Dålig klimatanpassning för poppel är en viktig anledning till den låga överlevanden (<50%) i två av försöken. Det finns dock poppelkloner med hög överlevnad och tillväxt även i de försöken, vilket gör klonerna extra intressanta att studera framöver. Den genetiska analysen visar på en intermediär till stark genetisk kontroll och en stor genetisk variation för tillväxt, överlevnad och fenologi. Därmed finns goda möjligheter att välja bättre kloner än de som används idag vid odling av hybridasp och poppel i Sverige. De utvalda kommersiella hybridasp- och poppelkloner som rekommenderas för odling på milda lokaler upp till Mälardalen klarar sig bra både avseende överlevnad och tillväxt i det sydligaste försöket. Det finns dock andra materialgrupper och enskilda kloner som är bättre, bl.a. kloner från Tyskland. I mellersta och norra Sverige rekommenderas idag i första hand finsk selekterad hybridasp. Den klarar sig bra i de nordliga försöken, men även här finns andra grupper/kloner med bättre överlevnad och tillväxt. I testmaterialet finns även lovande poppelkloner för mellersta och norra Sverige, där det idag saknas ett selekterat odlingsmaterial. Generellt visar resultaten att det är viktigt att testa odlingsmaterial inom det tänkta området innan materialet används kommersiellt. För poppel är det extra viktigt eftersom den ofta har en tillväxtrytm som är för sydlig för svenska förhållanden. 5

Bakgrund och syfte Insatser som leder till ökad produktion av mängden tillgängligt biobränsle från jordoch skogsbruk är något som ofta framförs i satsningar för att uppnå ett framtida bioekonomiskt inriktat samhälle. Detta kommer sannolikt att leda till en ökad framtida efterfrågan på förnybara råvaror, såsom ved, och tillgången på biomassa torde därför bli en nyckelfaktor. Detta gör trädslag som hybridasp och poppel extra intressanta eftersom de har stor potential att snabbt öka tillgången på vedråvara. Medeltillväxten för de hybridaspkloner som rekommenderas i södra Sverige uppskattas till ca 25 m 3 sk ha -1 år -1 under en omloppstid på ca 20 år (Rytter & Stener 2014, Stener & Karlsson 2004). Det motsvarar en biomassaproduktion på 8.2 ton (TS) ha -1, år -1 och ca 10 ton ha -1, år -1 om grenbiomassan inkluderas. Liknande produktionsnivåer har rapporterats från danska försök, men då redan efter 13 års tillväxt (Nielsen m.fl. 2014), det vill säga långt tidigare än den förväntade optimala omloppstiden. Tillväxten för de poppelkloner som selekterats för odling i södra Sverige har sannolikt en något högre produktion än hybridaspen (Stener 2010). För att nå de nämnda produktionsnivåerna krävs bördig mark (produktionen ovan avser före detta jordbruksmark), att konkurrerande vegetation hålls borta i etableringsskedet, att viltskadornas omfattning hålls nere och att ett bra odlingsmaterial används. Idag finns ett selekterat klonmaterial av hybridasp och poppel för kommersiell användning endast i södra Sverige, men antalet selekterade kloner är mycket begränsat. Inför en förväntad ökning av odlingsarealen med dessa trädslag i Sverige finns därför ett stort behov av att få fram fler genetiskt testade bra kloner. Mot den bakgrunden etablerades fem klontester våren 2015 (Figur 1) med finansiellt stöd från Energimyndigheten (projekt 35136 1). Syftet var att selektera fram ett bättre material av hybridasp och poppel för hela landet (Stener & Westin 2017). Den här studien är baserad på en höjdmätning av de fem försöken samt en bedömning av fenologi under år 2016, det vill säga andra tillväxtsäsongen. Försöken kommer inte att ge ett tillförlitligt underlag för ett urval av genetiskt bra kloner förrän efter ca 7 års tillväxt. En tidig mätning är befogad för att få tidiga resultat om plantvitalitet och överlevnad, vilket ger en indikation på klonernas anpassning till växtlokalens klimat. Att använda ett klimatanpassat material är av yttersta vikt för att uppnå maximal produktion och minimera risken för skador. Det gäller inte minst för poppel som ofta har en tillväxtrytm som är för sydlig för svenska förhållanden. Syftet med studien är att ta fram tidiga resultat om de olika klonernas överlevnad, tillväxt och fenologi, för att få ett beslutsunderlag inför det slutliga klonurvalet längre fram. 6

Material I de fem försök som ingår i studien (Tabell 1, Figur 1), testas totalt 304 kloner varav 137 hybridaspkloner (Populus tremula x P. tremuloides) och 167 poppelkloner. Poppeln utgörs främst av arterna P. trichocarpa, P. maximowiczii x P. trichocarpa, P. deltoides x P. nigra och P. deltoides x P. maximowizcii. I det material av hybridasp och poppel som testas ingår de svenska kommersiella kloner som idag rekommenderas för odling på milda lokaler upp till Mälardalen, nya och äldre utvalda kloner från svenska försök samt kommersiella och nya lovande kloner från förädlingsorganisationer i Finland, Norge, Lettland, Litauen, Tyskland, Belgien, Holland, Italien och USA samt från SweTree Technologies (STT). Tabell 1. Beskrivning av försöken. I Bilaga 1 beskrivs de enskilda klonerna och hur de fördelar sig över respektive försök. I tabell 2 ges en sammanfattande beskrivning av materialet med uppdelning på trädslag, materialgrupp och försök. Där framgår bland annat att kloner från sex materialgrupper finns representerade i samtliga försök. Stockholm Figur 1. Försökens lokalisering De flesta försöksplantorna producerades vid Skogforsks två forskningsstationer i Ekebo, Svalöv (55 57 N, 13 07 E, 80 m) respektive Sävar, Umeå (63 53 N, 20 33 E, 10 m). Plantorna till de två sydliga försöken odlades i Ekebo och odlingen till de tre nordligare försöken gjordes i Sävar. Därvid producerades ett-åriga täckrotsplantor via vegetativ förökning, vilket för poppel innebar att 12 cm långa poppelkvistar stacks direkt i odlingskrukorna. För hybridaspklonerna odlades först plantor under två år. Dessa skördades sedan på rötter varifrån man tog 3 cm långa rotskottssegmentsbitar för produktion av sticklingplantor. 7

Tabell 2. Beskrivning av testmaterialet med fördelning av antalet testade kloner på olika materialgrupper och försök. STT = SweTree Technologies, JILU = Jämtlands läns institut för landsbygdsutveckling som övergått till Torsta AB. Se även bilaga 1. Tabell 2a. Hybridasp Tabell 2b. Poppel Tre materialgrupper odlades inte av Skogforsk. Hybridaspklonerna från Finland (Hasp_Fin) och de kommersiella tyska klonerna (Hasp_Kom_Ty), producerades i respektive land och levererades till Skogforsk i form av färdiga ett-åriga plantor hösten 2014. De tyska plantorna hade odlats i stora plantkrukor och var betydligt större och kraftigare än övriga plantor. Den litauiska hybridaspen (Hasp_Lit) hade grävts upp från ett 1-år gammalt försök i Litauen och levererades våren 2015 i form av ca 80 cm långa barrotsplantor i vintervila (försök F1_58). Samtliga försök planterades i juni 2015 på avställda jordbruksmarker och hägnades. Marken besprutades med ogräsherbicid (Roundup) på hösten och våren innan planteringen i samtliga försök utom i F5_65 (Burträsk) där istället rutor med markväv (1 x 1 m) placerades ut och fästes vid planteringspunkterna. Plantorna i de två sydligaste försöken skyddades mot sorkskador genom 30 cm höga plastspiralskydd och behandlades dessutom mot snytbagge med Ipitox de första två åren. Försöken utformades som randomiserade blockförsök där varje block innehöll 1 3 plantor per klon i ett förband om ca 3 x 3 m (Tabell 1). Varje klon representeras i genomsnitt av 4 8 plantor per försök, men kan i det enskilda fallet variera mellan 1 13 plantor per klon och försök (Bilaga 1). 8

Metod Vid mätningen år 2016, det vill säga under andra tillväxtåret i fält, bedömdes varje planterad position. På alla levande plantor mättes totalhöjd, vår- och höstfenologi samt terminalknoppens utveckling (Tabell 3). Egenskapen knopp visade sig vara irrelevant i analyserna (liten variation mellan kloner) och utelämnades i den fortsatta redovisningen. Tabell 3. Beskrivning av mätta/bedömda egenskaper. Den genetiska analysen baserades på individuella trädobservationer enligt: yijk = μ + bi + cj + eijk (1) där yijk = observation k i block i för klon j, μ = försöksmedelvärde, bi = fix blockeffekt i, cj = slumpmässig kloneffekt j enligt NID(0,σc 2 ) och eijk = slumpmässig felterm för observation ijk, NID(0,σ 2 ). Varianserna σ c 2 och σ e 2 skattades för olika egenskaper enligt REML (Restricted Maximum Likelihood) via programmet ASREML (Gilmour m.fl. 1999). Genetiska parametrar tolkades som σ G 2 = σ c 2 och σ E 2 = σ e 2, där σ G 2 = genotypisk varians mellan kloner σ E 2 = miljövarians Heritabiliteten skattades för respektive egenskap enligt: H 2 = σ G 2 / (σ G 2 + σ E 2 ) Den genotypiska variationskoefficienten beräknades som CV G = σ c 100/ X, där X är det fenotypiska medelvärdet. Den genetiska korrelationen (r G ) mellan olika egenskaper i samma försök skattades som r G = σ G1G2 / (σ G1 x σ G2 ), där e σ G1G2 är den genotypiska kovariansen mellan egenskap 1 och 2 och σ G1 samt σ G2 är den genotypiska standardavvikelsen för egenskap 1 respektive 2. För analys av fenotypiska skillnader mellan olika trädslag och materialgrupper användes de individuella mätvärdena som analyserades via Proc GLM (version 9.4 i SAS) enligt: yijk = μ + bi + mj + eijk (2) där yijk = observation k i block i för trädslag eller materiagrupp j, μ = försöksmedelvärde, b i = fix blockeffekt i, m j = fix effekt j av trädslag eller materialgrupp och eijk = slumpmässig felterm för observation ijk, NID(0,σ 2 ). e 9

Resultat FENOTYPISK ANALYS ART & MATERIALGRUPP Överlevnaden hösten 2016, det vill säga efter 2 års tillväxt var genomgående hög (>85 procent) för hybridasp i samtliga försök (Tabell 4) till skillnad från poppeln där överlevnaden var låg (<50 procent) i två av försöken (F2_60, F5_65). Överlevnaden var generellt signifikant sämre för poppel än för hybridasp på alla lokaler. Tabell 4. Medelvärden (LSMeans) för fyra egenskaper fördelade på försök och trädslag. Den statistiska signifikansnivån för varje egenskap och försök framgår av Pr>F Medelhöjden efter två år varierade mellan 70 och 181 cm för de olika försöken och var som bäst i det sydligaste försöket (F1_58) och som sämst i det näst nordligaste (F4_63) (Tabell 4). Hybridaspen hade signifikant högre höjd än poppeln i alla försök utom i just F4_63. Utifrån resultatet från de olika materialgrupperna (Tabell 5a) framgår för hybridasp att 1) överlevnaden var hög för alla grupper i samtliga försök utom i det allra nordligaste där grupperna Kom och Ny_S, som i första hand är tänkta att användas i södra Sverige, hade låg överlevnad, 2) grupperna Kom_Ty och Ty (tyska kommersiella resp. utvalda kloner) var de som hade växt bäst i det sydligaste försöket men de hade även klarat sig bra i det näst sydligaste försöket, 3) gruppen Jämt (jämtländska kloner från nya hybridaspkorsningar) och Ny_N (nyutvalda kloner från norrländska försök) tillhörde de bäst växande grupperna i två av de tre nordliga försöken. För poppel framgår specifikt att 1) den italienska gruppen (Kom_It) var den grupp som hade sämst överlevnad i de två sydligaste försöken, det vill säga i de försök där den finns representerad, 2) det var stora skillnader mellan grupper för överlevnad i F2_60, 3) gruppen STT_N (kloner utvalda för norra Sverige) hade hög överlevnad i samtliga försök liksom STT_C (kloner utvalda för centrala Sverige) utom i det nordligaste. De tillhörde också de bästa växande grupperna i de nordliga försöken. 4) gruppen Kom_Ty (tyska kommersiella kloner) växte bra i det sydligaste försöket, 5) den lettiska gruppen (Lett) kombinerade hög överlevnad med hög tillväxt i de två sydligaste försöken. 10

Tabell 5. Medelvärden (LSMeans) för fyra egenskaper fördelade på försök, trädslag och materialgrupp. Den statistiska signifikansnivån för varje egenskap och försök framgår av Pr>F. Tabell 5a. Hybridasp Tabell 5b. Poppel Resultaten från fenologibedömningen indikerar att hybridaspen i det sydliga försöket startar tillväxten tidigare än poppeln (tabell 4, Start ) och att tillväxten avslutas tidigare på hösten än poppeln (tabell 4, Bladf ). I det nordliga försöket är resultatet det motsatta. Av det gruppindelade materialet i det sydliga försöket (Tabell 5) framgår att litauisk hybridasp ( Lit ) startar tillväxten senare på våren och är en av de grupper som avslutar tillväxten lite senare på hösten. Den tyska kommersiella gruppen ( Kom_Ty ) avslutar tillväxten tidigast. I det nordliga försöket utmärker sig hybridaspgruppen Ny_N (nyvalda kloner för norra Sverige) med den tidigaste tillväxtstarten och tidigaste avslutningen. För poppel i det sydliga försöket framgår att de sydeuropeiska grupperna ( Kom_It, Kom_Hol ) har sen tillväxtstart och sen avslutning. Resultatet för den nordliga gruppen ( STT_N ) är det omvända. STT_N har också den tidigaste starten i det norra försöket, men man kan inte säga något om höstbeteendet eftersom Bladf inte är signifikant. I figur 2 och 3 illustreras sambandet mellan poppelklonernas fenologi i F1_58 och överlevnad i F2_60 (baserat på bilaga 2b). Det framgår att spridningen är stor (R²= 0,36 resp. 0,51). Det finns inget tydligt mönster för Start eller Bladf som skulle kunna förklara varför vissa kloner har en låg eller hög överlevnad. Motsvarande samband gjordes även för poppel i försök F5_65 men där kunde inte heller något mönster urskiljas. 11

100 90 80 70 60 Lev, % 50 40 30 20 10 0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 Start, % Figur 2. Samband mellan poppelklonernas relativa genotypvärden, det vill säga det enskilda genotypvärdet satt i relation till försöksmedelvärdet, för överlevnad (Lev) i försök F2_60 och knoppsprickning (Start) i försök F1_58. 100 90 80 70 60 Lev, % 50 40 30 20 10 0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 Bladf, % Figur 3. Samband mellan poppelklonernas relativa genotypvärden, det vill säga det enskilda genotypvärdet satt i relation till försöksmedelvärdet, för överlevnad (Lev) i försök F2_60 och höstbladfärgning (Bladf) i försök F1_58. 12

GENETISK ANALYS Heritabiliteten (H 2 ) för överlevnad var låg till intermediär för hybridasp och ökade med tilltagande försökslatitud medan H 2 för poppel genomgående var intermediär till hög (Tabell 6). För tillväxt (Hjd) var H 2 generellt intermediär till hög och poppeln hade högre H 2 -värden än hybridaspen med undantag för det sydligaste försöket. Fenologiegenskaperna hade höga till extremt höga H 2, som även här tenderade att vara högre för poppel. Tabell 6. Genetiska parametrar för olika egenskaper, försök och trädslag där N_Obs = totalt antal observationer, N_Klon = antal kloner, N_Mv = genomsnittligt antal observationer per klon, H 2 = heritabilitet, s.e. = standard error för heritabilitet, Mv = aritmetiskt medelvärde och CV G = genetisk variationskoefficient i %. Genetiska korrelationer (r G ) mellan tre egenskaper i de sydligaste och nordligaste försöken presenteras i Tabell 7. Korrelationerna var generellt sett svaga och icke signifikanta med några undantag. Höjd och tillväxtstart var oftast intermediärt till starkt positivt korrelerade medan höjd och höstbladfärg visade ett svagt negativt samband. Dessutom var r G mellan tillväxtstart och bladfärg starkt positiv för poppel i det sydliga försöket. Tabell 7. Genetiska korrelationer mellan egenskaper inom respektive trädslag och försök. Korrelationer med fetstil är signifikanta på 5% nivån. Egenskap 1 Egenskap 2 Hybridasp Poppel Hjd Hjd Start Start Bladf Bladf F1_58 F5_65 F1_58 F5_65 0,63-0,34-0,15 0,47-0,17 0,05 0,17-0,24 0,74 0,92-0,41-0,28 13

I bilaga 2 och 3 redovisas genotypvärden för varje klon i respektive försök. Genotypvärdena är så kallade prediktorer och anger klonernas förväntade genetiska värde när de används vid vegetativ förökning. Genotypvärden för tillväxt och fenologiska egenskaper redovisas som relativtal (procent) i förhållande till medelvärdet för samtliga värderade kloner. Ett genomsnittligt genotypvärde motsvaras således av värdet 100 och det relativa värdet 110 anger exempelvis att klonen ifråga har 10 procent högre höjd än genomsnittet i det specifika försöket. För överlevnad redovisas genotypvärdena som den andel (procent) individer som kan förväntas ha godtagbar överlevnad under miljöförhållanden där medelklonen förväntas ge en överlevnad enligt medelvärdet i respektive försök. Exempelvis förväntas poppelklonen S21K0940019 i försök F2_60 ge individer där 27 procent har bra överlevnad under miljöförhållanden där medelklonen förväntas ge individer där 47 procent har acceptabel överlevnad (Bilaga 3). Klonen är med andra ord sämre än genomsnittet i det försöket. I bilaga 2 och 3 framgår att det finns kloner som avviker kraftigt från klonmedelvärdet och att vissa kloner är bra i flera försök. Detta exemplifieras i figur 4 som visar relativa genotypvärden för hybridasp i F1_58 med fördelning inom materialgrupp. 140 120 100 80 Hjd, % 60 40 20 0 Hasp_Kom Hasp_ Hasp_Lit Hasp_Ny_S Hasp_Ty Kom_Ty Figur 4. Relativa genotypvärden för höjd för alla hybridaspkloner i försök F1_58. Klonerna inom respektive materialgrupp är sorterade i fallande ordning. 14

Diskussion FENOTYPISK ANALYS Överlevnad, Tillväxt De fenotypiska resultaten baseras på skattningar av medelvärden för olika trädslag och materialgrupper enligt den statistiska modellen (2). Resultaten visar att hybridaspen genomgående har en hög överlevnad till skillnad från poppeln (tabell 4). I detta avseende är det två försök (F2_60, F5_65) som skiljer ut sig där poppeln har extremt låg överlevnad som sannolikt är kopplad till dålig klimatanpassning. I försök F5_65, som är den allra nordligaste lokalen, är det främst de sydliga grupperna som har hög mortalitet. Det är material som valts för användning i södra Sverige och som är anpassade till klimatet på mer sydliga latituder. Uppenbarligen har detta material förflyttats alltför långt norrut i försök F5_65. Försök F2_60, strax norr om Uppsala, utgörs av en flack före detta betesmark som ligger i en mindre sänka där man kan misstänka att det kan uppstå problem med frost under vegetationsperioden. Detta har också verifierats via temperaturdata (Figur 5) som registrerades kontinuerligt varje halvtimme från en klimatlogger, som var placerad 0,5 m ovan mark i den centrala delen av respektive försök. Det framgår tydligt att F2_60 har ett betydligt kärvare temperaturklimat än F1_58, med förekomst av minusgrader både i maj (vecka 18), juni (v. 22-24), augusti (v. 32) och september (v. 37, 39). Klimatet har sannolikt även påverkat hybridaspen, vilket indikeras av en medelhöjd som var lägre än förväntat (tabell 4 och 5), men klimatet har inte haft samma negativa effekt på överlevnaden som för poppeln. Att poppeln är mer klimatkänslig än hybridasp är inget nytt utan bekräftar resultat från tidigare studier (t.ex. Stener & Westin, 2017, Nielsen m.fl. 2014). Trots allt finns poppelgrupper som klarat sig bra även på denna klimatiskt kärva lokal. 40 30 20 Temp, C 10 0-10 -20-30 51 53 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Figur 5. Genomsnittliga veckovisa temperaturer, från slutet av 2015 till slutet av 2016, där svart = medel, blå = max och orange = min, heldragen linje = F1_58 och streckad linje = F2_60. 22 24 Veckonr 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 15

Idag rekommenderas hybridasp och poppel att odlas på klimatiskt milda lokaler och det finns ingen anledning att utifrån dessa tidiga resultat, ändra på rekommendationen. Men i och med resultatet från försök F2_60 finns det nu ett underlag för rekommendation av odling med hybridasp i mer frostutsatta miljöer i södra Sverige, såsom bördiga marker på småländska höglandet. En mätning längre fram i tiden kommer ge slutligt besked i denna fråga. Resultaten i tabell 4 indikerar att hybridaspen generellt vuxit bättre än poppel. Det beror till stor del på att poppeln utgörs av ett relativt heterogent material (grupper, kloner). Av tabell 5 framgår att det finns poppelgrupper som efter två år har minst samma tillväxtnivå som hybridasp. Det ska också påpekas att det ofta är först efter de två inledande etableringsåren som höjdtillväxten brukar öka markant. Medelhöjden var dock mycket bra redan efter två års tillväxt i det sydligaste försöket F1_58 (Tabell 4), vilket tyder på bra etableringsförhållanden. Det kan tyckas att detta borde gynnat poppeln, men där är det trots allt hybridaspgrupper som vuxit bäst. De båda grupperna med de selekterade kommersiella hybridasp- och poppelklonerna hävdar sig bra både i överlevnad och tillväxt i det sydligaste försöket där de i första hand är tänkta att användas (Tabell 5). Det finns dock grupper som är bättre, bland annat det tyska materialet, vilket är lovande för framtida selektion av fler och bättre kloner. I mellersta och norra Sverige är det i första hand finsk selekterad hybridasp som rekommenderas. Den hävdar sig också bra i de nordliga försöken (Tabell 5) men även här finns grupper som är bättre som till exempel Jämt (nya korsningar vid Bispgården, Jämtland) och Ny_N (nya kloner valda för norra Sverige). För poppel saknas idag selekterat material för odling norr om Mälardalen, men grupperna STT_C och STT_N (Tabell 5) visar mycket lovande resultat. Även den lettiska poppelgruppen (Lett) som kombinerar hög överlevnad med hög tillväxt i det kärva försöket F2_60 är ett intressant alternativ i mellersta Sverige. Den låga tillväxten i F4_63 beror på att matjorden hade tagits bort innan försöket planterades. För att motverka framtida negativa effekter gjordes en kompensationsgödsling, motsvarande 100 kg NPK per hektar, under tredje växtsäsongen. Fenologi Klimatanpassning är beroende av trädens fenologiska egenskaper, vilket i den norra hemisfären främst styrs av temperatursumma och dagslängden (till exempel Hannerz 1998, Fracheboud m.fl. 2009). Generellt startar tillväxten senare på våren för material som förflyttats norrut och tillväxten avslutas senare på hösten jämfört med lokalt material. Förhållandet är det omvända vid förflyttning från norr till söder. Detta har även visats för asp i Sverige (till exempel Michelson m.fl. 2018). Detta generella mönster överensstämmer till exempel för de kommersiella holländska och italienska poppelklonerna som har sen knoppsprickning och en sen tillväxtavslutning. Det senare indikeras av det låga värdet för Bladf som innebär svagt höstfärgade blad (Tabell 5b). Mönstret stämmer dock till exempel inte för de tyska kommersiella poppeloch hybridaspgrupperna som också förväntas ha ett mer sydligt beteende men där tillväxten tenderar att starta tidigt och avslutas relativt tidigt. Detta kan sannolikt förklaras av att materialgrupperna utgörs av ett mer eller mindre heterogent klonmaterial där klonerna kan skilja sig kraftigt från varandra. Därför är det mer relevant att studera de klonvisa genotypskattningarna (se avsnitt Genetisk analys och Bilaga 2, 3). 16

Exempelvis ingår klonerna S21K884015 och S21K894012 båda i hybridaspgruppen (Hasp_Kom) och de har diametralt olika fenologi (Bilaga 2). För att försöka förklara den dåliga överlevnaden med skillnader i fenologi för poppeln i F2_60 gjordes punktdiagrammen i figur 2 och 3. Där fanns dock inga tydliga samband. Spridningen bland klonerna är stor och R² värdena är följaktligen låga, det vill säga förklaringsgraden till sambanden är låg. Kloner med låg överlevnad har värden för Start respektive Bladf som täcker en stor del av respektive egenskaps relativa fenologiskala. Det finns dock en tendens till att många kloner där genotypvärdet för överlevnad är under 40 procent har en relativ höstbladfärg under 100 procent. Det innebär att många kloner med svag höstbladfärgning (gröna blad), det vill säga, sen tillväxtavslutning, har dålig överlevnad. Å andra sidan finns det även ett flertal kloner med svag bladfärgning som har hög överlevnad. Det kan inte uteslutas att den torra sommaren påverkat resultatet av höstfenologin, det vill säga att bladfärgerna inte är kopplade till det normala invintringsmönstret utan är ett resultat av torkan. Kraftiga bladrostinfektioner kan också påverka bedömningen av höstfenologin (Pellis m.fl. 2004), men de var små under hösten 2016 (torr sommar) och har inte påverkat bedömningen i denna studie. Registreringen av knoppstatus (Tabell 3) gjordes också på hösten men den genetiska variationen mellan kloner var så liten att det inte blev något genotypiskt utslag. Möjligen gjordes registreringen allt för sent för att fånga variationen mellan kloner. För att få klarhet i det något tvivelaktiga fenologiresultatet skulle bedömningen kunna upprepas under kommande år. Då bör registreringen inte bara ske vid ett tillfälle som här, utan vid ett flertal tillfällen i slutet av tillväxtsäsongen. Det är viktigt att påpeka att plantorna till materialgrupperna Hasp_Fin, Hasp_Kom_ Ty och Hasp_Lit inte var förökade på samma sätt som det övriga materialet. Sådana plantskillnader har vanligen störst inverkan på tillväxt och överlevnad de första åren men avtar sedan med tilltagande ålder. Det är hur som helst högst sannolikt att detta inverkat på resultatet i främst tabell 5 och bilaga 2 och 3, inte minst för de två sista grupperna. GENETISK ANALYS Den genotypiska analysen baseras på klonvisa skattningar enligt den statistiska modellen 1, det vill säga här har miljöns effekt tagits bort. Trots att försöken bara är två år gamla verifierar den genetiska analysen tidigare resultat, om en intermediär till stark genetisk kontroll och stor genetisk variation för tillväxt, överlevnad och fenologi (Tabell 6). Heritabiliteten (H 2 ) är ett värde mellan 0 och 1. Ju högre H 2 desto kraftigare är egenskapen genetiskt kontrollerad. Höjd visade i allmänhet en intermediär till stark genetisk kontroll (Tabell 6) och överensstämmer med tidigare rapporter (till exempel Einspahr m.fl. 1963, 1967, Ilstedt 1996, Stener 2004, Stener & Westin 2017). Den generellt högre heritabiliteten för poppeln i norra Sverige beror sannolikt på att klonerna utgörs av ett betydligt mer heterogent material än hybridaspen. Den genetiska variationen för höjd var också betydande (CV G, Tabell 6) och är på samma nivå som i tidigare studier (Stener & Karlsson 2004, Stener & Westin 2017). Heritabiliteten (H 2 ) för överlevnad var låg i de sydliga hybridaspförsöken (Tabell 6), för att öka med försökens latitud, vilket överensstämmer med tidigare studier (Stener & Karlsson, 2004 Stener & Westin 2017). Det kärvare klimatet i norra Sverige gör att 17

genetiken för överlevnad blir mer betydelsefull här än i södra Sverige. För poppel, som i hög grad är ett introducerat trädslag, är överlevnad en mycket relevant egenskap. Det bekräftades också i denna studie genom intermediära till höga heritabiliteter i samtliga försök. Överlevnad är således en viktig egenskap att ta hänsyn till för hybridasp i norra Sverige och för poppel i hela landet. Fenologiegenskaper är ofta starkt genetiskt styrda (Hannerz 1998, Pliura m.fl. 2014, Stener & Westin 2017) vilket också stämmer med våra resultat (Tabell 6, Start, Bladf ). Hur stor genetisk vinst som kan erhållas vid selektion av de bästa klonerna avgörs bland annat av H 2 och CV G. De genetiska resultaten är lovande och indikerar goda möjligheter för ett effektivt klonurval framöver. Genetiska korrelationer (r G ) ger information om hur starkt olika egenskaper är genetiskt kopplade, vilket är av stor betydelse vid urvalsförädling. De positiva korrelationerna mellan höjd och vårfenologi ( Start ) indikerar att kloner med tidig knoppsprickning växer bättre och den negativa korrelationen mellan höjd och höstfenologi ( Bladf ) indikerar en bättre tillväxt för kloner med lång tillväxtperiod på hösten (Tabell 7). Den positiva korrelationen mellan Start och Bladf för poppel i det sydliga försöket (Tabell 7) innebär att kloner med en tidig tillväxtstart oftast har en tidig tillväxtavslutning på hösten. Liknande resultat har visats av Pliura m.fl. (2014), Yu (2001), Ceulemans m.fl. (1992) och Stener & Westin 2017). Resultatet indikerar att det finns en generell tendens att en lång tillväxtperiod ökar tillväxten. Det innebär att ett urval som enbart baseras på tillväxt ökar risken för frostskador, eftersom en lång tillväxtperiod kan vara kopplat till en alltför tidig start eller alltför sen avslutning av tillväxten. Det här pekar återigen på betydelsen av att ha kontroll på materialens tillväxtrytm. Den stora genetiska variationen och den starka genetiska kontrollen för fenologiegenskaperna är i detta avseende gynnsam. Genotypskattningarna, det vill säga individuella klonvärden för olika egenskaper (Bilaga 2, 3), grundas visserligen på data efter enbart 2 års tillväxt, men kan ändå ge en fingervisning om vilka kloner som kan bli föremål för selektion och i vilka regioner en klon kan användas. I figur 4 ges ett exempel på de stora klonskillnaderna inom grupperna, vilket kommer utnyttjas för urval framöver. Erkännanden Studien har finansierats via medel från Energimyndigheten. Försöken har mätts av Frosten Nilsson, Mikael Krook, Marie Lundström, Tomas Sandström (Skogforsk) och Lars Rytter (Skogforsk) har gett konkreta synpunkter på innehållet. Till alla dessa riktas ett stort tack. Referenser Ceulemans, R., Scarascia-Mugnozza, G., Wiard, B.M., Braatne, J.H., Hinckley, T.M., Stettler, R.F., Isebrands, J.G. & Heilman, P.E. 1992. Production physiology and morphology of Populus species and their hybrids grown under short rotation. I. Clonal comparisons of 4-year growth and phenology. Can. J. For.Res. 22: 1937-1948. Einspahr, D.W., Benson, M.K. & Peckham, J.R. 1963. Natural variation and heritability in triploid aspen. Silvae Genetica 12: 51-58. 18

Einspahr, D.W., Benson, M.K. & Peckham, J.R. 1967. Variation and heritability of wood and growth characteristics of five-year-old quaking aspen. Inst. Pap Chem Gen Physiol Note 1, Madison W1, pp 1-6. Fracheboud, Y., Luquez, L., Björken, A., Sjödin, H., Touminen, H. & Jansson, S. 2009. The control of autumn senescence in European aspen. Plant. Phys. 149: 1982-1991. Gilmour, A.R., Cullis, B.R., Welham, S.J. & Thompson, R. 1999. ASREML reference manual. New South Wales Agriculture. Orange. 2800. Australia. Hannerz, M. 1998. Genetic and seasonal variation in hardiness and growth rhythm in boreal and temperate conifers. Report No 2: 1-140. Skogforsk. Ilstedt, B. 1996. Genetics and performance of Belgian poplar clones tested in Sweden. Forest Genetics 3(4): 183-195. Michelson, I.H., Ingvarsson P.K., Robinson K.M., Edlund E., Eriksson M.E., Nilsson O. & Jansson S. 2018. Autumn senescence in aspen is not triggered by day length. Physiologia Plantarum 162:1, 123-134. Nielsen, U.B., Madsen, P., Hansen, J.K., Nord-Larsen, T. & Nielsen, A.T. 2014. Production potential of 36 poplar clones grown at medium length rotation in Denmark. Biomass and Bioenergy. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.biombioe.2014.03.030 Pellis, A. Laureysens, I. & Ceulemans, R. 2004. Genetic variation of the bud and leaf phenology of seventeen poplar clones in a short rotation coppice culture. Plant Biology. 6:38-46. Pliura, A., Suchockas, V., Sarsekova, D. & Gudynaite, V. 2014. Genotypic variation and heritability of growth and adaptive traits, and adaptation of young poplar hybrids at northern margins of natural distribution of Populus nigra in Europe. Biomass and Bioenergy. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.biombioe.2014.09.011. 17 pp. Rytter, L. & Stener, L.G. 2014. Growth and thinning effects during a rotation period of hybrid aspen in southern Sweden. Scand. Journ. of For. Res. 29(8):747-756. Stener, L.G. & Karlsson, B. 2004. Improvement of Populus tremula x P. tremuloides by phenotypic selection and clonal testing. Forest Genetics 11(1):13 27. Stener, L.G. 2004. Resultat från sydsvenska klontester med poppel. Arbetsrapport 571. Skogforsk. Stener, L.G. 2010. Tillväxt, vitalitet och densitet för kloner av hybridasp och poppel i sydsvenska fältförsök. Arbetsrapport nr 717, Skogforsk. In Swedish. Stener L.-G. & Westin J. 2017. Early growth and phenology of hybrid aspen and poplar in clonal field tests in Scandinavia. Silva Fennica vol. 51 no. 2, 22p. Yu, Q. 2001. Selection and propagation of hybrid aspen clones for growth and fibre quality. Dissertation for Ph.D. Dep. of Applied Biology, University of Helsinki, Finland, 41 pp. 19

Bilaga 1. BESKRIVNING AV DE TESTADE KLONERNA OCH DESS FÖRDELNING (ANTALET PLANTOR) PÅ FÖRSÖK Klonnr Grupp Användn. Beskrivning Art / komersiellt namn Försök (antal plantor) område F1_58 F2_60 F3_62 F4_63 F5_65 Hybridasp S21K0940203 Hasp_Fin N:a Sve Kommersiell klon, Finland 8 8 8 S21K0940206 Hasp_Fin N:a Sve Kandidatklon, Finland 8 8 8 S21K0940219 Hasp_Fin N:a Sve Kandidatklon, Finland 9 8 8 S23K1540662 Hasp_Fin N:a Sve Kandidatklon, Finland 8 8 8 S23K1540663 Hasp_Fin N:a Sve Kandidatklon, Finland 8 8 8 S23K1540664 Hasp_Fin N:a Sve Kandidatklon, Finland 8 8 8 S23K1540665 Hasp_Fin N:a Sve Kandidatklon, Finland 9 8 7 S23K1540666 Hasp_Fin N:a Sve Kandidatklon, Finland 8 8 8 S23K1540667 Hasp_Fin N:a Sve Kandidatklon, Finland 8 8 8 S23K1540668 Hasp_Fin N:a Sve Kandidatklon, Finland 8 8 8 S23K0940514 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 6 4 4 S23K1240609 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 1 1 S23K1240610 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 1 1 1 S23K1240611 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 1 S23K1240612 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 1 1 1 S23K1240613 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 2 2 2 S23K1240614 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 1 S23K1240615 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 1 4 2 S23K1240616 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 2 1 2 S23K1240617 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 1 2 1 S23K1240618 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 2 3 4 S23K1340628 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 2 2 1 S23K1340630 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 4 3 3 S23K1340632 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 1 3 1 S23K1340633 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 9 11 9 S23K1340634 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 6 6 6 S23K1340635 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 2 2 2 S23K1340637 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 5 6 5 S23K1340638 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 6 6 6 S23K1340639 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 6 5 4 S23K1340641 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 11 8 10 S23K1340642 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 7 6 6 S23K1340646 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 6 4 3 S23K1340648 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 8 10 6 S23K1340649 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 6 8 8 S23K1340650 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 6 6 6 S23K1340651 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 12 9 10 S23K1340652 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 2 1 1 S23K1340655 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 5 5 5 S23K1340656 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 2 3 S23K1340657 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 4 3 4 S23K1340658 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 10 10 7 S23K1340659 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 7 8 6 S23K1340660 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 6 7 7 S23K1340661 Hasp_Jämt N:a Sve Kandidatklon, JILU, Jämtl 1 2 1 S21K8340001 Hasp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige 8 8 1 S21K8440011 Hasp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige 8 8 S21K85406 Hasp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige 8 8 5 4 4 S21K85452 Hasp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige 8 8 5 5 4 S21K864009 Hasp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige 8 8 8 8 7 S21K864010 Hasp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige 8 8 11 9 10 S21K864012 Hasp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige 8 8 6 7 7 S21K864015 Hasp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige 8 8 8 6 7 S21K864016 Hasp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige 8 8 11 11 11 S21K884002 Hasp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige 8 8 6 5 5 S21K884012 Hasp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige 8 8 9 6 8 S21K884015 Hasp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige 8 8 10 9 7 S21K884045 Hasp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige 8 8 7 4 6 S21K884056 Hasp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige 8 8 S21K894012 Hasp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige 8 8 10 7 10 S21K1440449 Hasp_Kom_Ty S:a Sve Kommersiell klon, Tyskland Munden2 8 8 S21K1440450 Hasp_Kom_Ty S:a Sve Kommersiell klon, Tyskland Munden6 8 8 S21K1440451 Hasp_Kom_Ty S:a Sve Kommersiell klon, Tyskland Munden7 8 8 20

Klonnr Grupp Användn. Beskrivning Art / komersiellt namn Hybridasp område Försök (antal plantor) F1_58 F2_60 F3_62 F4_63 F5_65 S21K1440452 Hasp_Kom_Ty S:a Sve Kommersiell klon, Tyskland Munden11 8 8 S21K1440453 Hasp_Kom_Ty S:a Sve Kommersiell klon, Tyskland Munden13 8 8 S21K1440454 Hasp_Kom_Ty S:a Sve Kommersiell klon, Tyskland Munden16 8 8 S21K1440455 Hasp_Kom_Ty S:a Sve Kommersiell klon, Tyskland Munden20 8 8 S21K1540600 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 4 S21K1540601 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 5 S21K1540602 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 4 S21K1540603 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 5 S21K1540604 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 5 S21K1540605 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 4 S21K1540606 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 5 S21K1540607 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 5 S21K1540608 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 5 S21K1540609 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 5 S21K1540610 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 5 S21K1540611 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 4 S21K1540612 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 4 S21K1540613 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 5 S21K1540614 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 5 S21K1540615 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 5 S21K1540616 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 5 S21K1540617 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 5 S21K1540618 Hasp_Lit S:a Sve Ny kandidatklon, Litauen 5 S23K8940004 Hasp_Ny_N N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar 8 7 8 S23K8940006 Hasp_Ny_N N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar 4 3 1 S23K8940007 Hasp_Ny_N N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar 3 2 3 S23K8940013 Hasp_Ny_N N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar 4 4 5 S23K8940016 Hasp_Ny_N N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar 1 S23K8940017 Hasp_Ny_N N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar 8 9 8 S21K8340002 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 8 8 2 1 2 S21K8440001 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 2 S21K8440002 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 8 8 3 3 2 S21K8440003 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 2 2 S21K8440009 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 3 5 1 S21K864004 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 8 7 S21K864011 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 5 5 S21K864045 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 8 8 9 8 8 S21K874011 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 8 8 1 2 2 S21K874024 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 8 8 S21K874038 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 8 8 S21K884017 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 8 8 1 1 S21K884042 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 8 8 8 8 7 S21K884055 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 7 8 S21K894007 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 8 8 1 1 S21K894015 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 8 8 S21K894058 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 7 8 S21K894064 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 8 7 6 6 4 S21K894066 Hasp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF-Ekebo 8 8 7 4 5 S23K0940485 Hasp_Old_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar 3 2 2 S23K0940486 Hasp_Old_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar 1 S23K0940487 Hasp_Old_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar 2 1 S23K0940488 Hasp_Old_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar 7 5 7 S23K0940489 Hasp_Old_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar 4 4 4 S23K0940490 Hasp_Old_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar 1 2 2 S23K0940491 Hasp_Old_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar 2 2 1 S23K0940492 Hasp_Old_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar 1 1 S23K0940493 Hasp_Old_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar 1 S23K0940496 Hasp_Old_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar 11 16 10 S23K0940497 Hasp_Old_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar 2 2 1 S21K0940250 Hasp_Ty S:a Sve Kandidatklon, Tyskland Astria 8 8 S21K0940251 Hasp_Ty S:a Sve Kandidatklon, Tyskland 8 8 S21K0940252 Hasp_Ty S:a Sve Kandidatklon, Tyskland 8 8 S21K0940253 Hasp_Ty S:a Sve Kandidatklon, Tyskland 8 8 S21K0940254 Hasp_Ty S:a Sve Kandidatklon, Tyskland 8 8 S21K0940255 Hasp_Ty S:a Sve Kandidatklon, Tyskland 8 8 S21K0940257 Hasp_Ty S:a Sve Kandidatklon, Tyskland 2 2 S21K0940258 Hasp_Ty S:a Sve Kandidatklon, Tyskland 8 8 S21K0940259 Hasp_Ty S:a Sve Kandidatklon, Tyskland 8 8 S21K0940260 Hasp_Ty S:a Sve Kandidatklon, Tyskland 7 7 S21K0940261 Hasp_Ty S:a Sve Kandidatklon, Tyskland 8 8 S21K1040280 Hasp_Ty S:a Sve Kandidatklon, Tyskland 8 8 S21K1040281 Hasp_Ty S:a Sve Kandidatklon, Tyskland 8 8 S21K1040282 Hasp_Ty S:a Sve Kandidatklon, Tyskland 8 8 S21K1040283 Hasp_Ty S:a Sve Kandidatklon, Tyskland 8 8 21

Klonnr Grupp Användn. Beskrivning Art / komersiellt namn område Försök (antal plantor) F1_58 F2_60 F3_62 F4_63 F5_65 Poppel S21K0940019 Popp_Be S:a Sve Ny kandidatklon, Belgien 8 8 S21K0940023 Popp_Be S:a Sve Ny kandidatklon, Belgien 8 8 S21K0940024 Popp_Be S:a Sve Ny kandidatklon, Belgien 8 8 S21K0940034 Popp_Be S:a Sve Ny kandidatklon, Belgien 8 8 S21K0940036 Popp_Be S:a Sve Ny kandidatklon, Belgien 8 8 S21K0940037 Popp_Be S:a Sve Ny kandidatklon, Belgien 8 8 S23K9740004 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 3 1 2 S23K9740005 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 1 1 1 S23K9740006 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 1 1 2 S23K9740008 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 1 1 1 S23K9740009 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 1 1 1 S23K9740010 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 2 1 2 S23K9740011 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 2 1 2 S23K9740012 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 3 2 3 S23K9740016 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 2 3 2 S23K9740017 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 5 4 5 S23K9740018 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 1 2 2 S23K9740021 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 2 1 2 S23K9740030 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 5 6 6 S23K9740031 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 2 2 2 S23K9740038 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 5 4 5 S23K9740041 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 13 12 13 S23K9740043 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 8 6 7 S23K9740045 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 4 2 3 S23K9740046 Popp_Isl N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 2 S216PPL52 Popp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige P. trichocarpa 8 8 5 3 4 S216PPL54 Popp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige P. maximowiczii x P. trichocarpa 8 8 S21K0940061 Popp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige OP42 8 8 4 4 3 S21K766003 Popp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige P. maximowiczii x P. trichocarpa 8 8 5 7 4 S21K766005 Popp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige P. maximowiczii x P. trichocarpa 8 8 2 1 1 S21K766048 Popp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige P. trichocarpa 8 8 3 1 4 S21K766049 Popp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige P. trichocarpa 8 8 3 2 3 S21K82601 Popp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige P.trichocarpa 8 8 S21K82604 Popp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige P.trichocarpa 8 8 8 7 7 S23K9040006 Popp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige P.trichocarpa 8 8 S23K9040011 Popp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige P.trichocarpa 8 8 6 6 6 S23K9040019 Popp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige P.trichocarpa 8 8 6 6 7 S23K9040025 Popp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige P.trichocarpa 8 8 4 1 4 S23K9040073 Popp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige P. trichocarpa 8 8 5 3 5 S23K9040086 Popp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige P. maximowiczii x P. trichocarpa 8 8 5 3 6 S23K9040089 Popp_Kom S:a Sve Kommersiell klon, Sydsverige P. maximowiczii x P. nigra 8 8 7 5 7 S21K0940045 Popp_Kom_Hol S:a Sve Kommersiell klon, Belgien Griminge 8 8 S21K1040273 Popp_Kom_Hol S:a Sve Kommersiell klon, Holland Koster 8 8 S21K1040274 Popp_Kom_Hol S:a Sve Kommersiell klon, Holland Degrosso 8 8 S21K1040275 Popp_Kom_Hol S:a Sve Kommersiell klon, Holland Ellert 8 8 S21K1040276 Popp_Kom_Hol S:a Sve Kommersiell klon, Holland Hees 8 8 S21K1040277 Popp_Kom_Hol S:a Sve Kommersiell klon, Holland Labelo 8 8 S21K1040278 Popp_Kom_Hol S:a Sve Kommersiell klon, Holland Polargo 8 8 S21K1040279 Popp_Kom_Hol S:a Sve Kommersiell klon, Holland Sanosol 8 8 S21K1040262 Popp_Kom_It S:a Sve Kommersiell klon, Italien AF2 8 8 S21K1040263 Popp_Kom_It S:a Sve Kommersiell klon, Italien AF8 8 8 S21K1040264 Popp_Kom_It S:a Sve Kommersiell klon, Italien Monviso 8 8 S21K1040265 Popp_Kom_It S:a Sve Kommersiell klon, Italien AF13 8 8 S21K1040266 Popp_Kom_It S:a Sve Kommersiell klon, Italien AF15 8 8 S21K1040267 Popp_Kom_It S:a Sve Kommersiell klon, Italien AF16 8 8 S21K1040268 Popp_Kom_It S:a Sve Kommersiell klon, Italien AF17 8 8 S21K1040269 Popp_Kom_It S:a Sve Kommersiell klon, Italien AF18 8 8 S21K1040270 Popp_Kom_It S:a Sve Kommersiell klon, Italien AF19 8 8 S21K1040271 Popp_Kom_It S:a Sve Kommersiell klon, Italien AF24 8 8 S21K1040272 Popp_Kom_It S:a Sve Kommersiell klon, Italien AF28 8 7 S21K1460441 Popp_Kom_Ty S:a Sve Kommersiell klon, Tyskland Max1 8 8 S21K1460442 Popp_Kom_Ty S:a Sve Kommersiell klon, Tyskland Max2 8 8 S21K1460443 Popp_Kom_Ty S:a Sve Kommersiell klon, Tyskland Max3 8 8 S21K1460444 Popp_Kom_Ty S:a Sve Kommersiell klon, Tyskland Max4 8 8 S21K1460445 Popp_Kom_Ty S:a Sve Kommersiell klon, Tyskland Matrix11 8 8 S21K1460446 Popp_Kom_Ty S:a Sve Kommersiell klon, Tyskland Matrix24 8 8 S21K1460447 Popp_Kom_Ty S:a Sve Kommersiell klon, Tyskland Matrix49 8 8 S21K1460448 Popp_Kom_Ty S:a Sve Kommersiell klon, Tyskland Max5 8 8 22

Klonnr Grupp Användn. Beskrivning Art / komersiellt namn område Försök (antal plantor) F1_58 F2_60 F3_62 F4_63 F5_65 S21K1240401 Popp_Lett S:a Sve Ny kandidatklon, Lettland P. trichocarpa 8 8 S21K1240402 Popp_Lett S:a Sve Ny kandidatklon, Lettland P. trichocarpa 8 8 S21K1240403 Popp_Lett S:a Sve Ny kandidatklon, Lettland P. trichocarpa 8 8 S21K1240404 Popp_Lett S:a Sve Ny kandidatklon, Lettland P. trichocarpa 8 8 S21K1240405 Popp_Lett S:a Sve Ny kandidatklon, Lettland P. trichocarpa 8 8 S21K1240406 Popp_Lett S:a Sve Ny kandidatklon, Lettland P. trichocarpa 8 8 S21K1240407 Popp_Lett S:a Sve Ny kandidatklon, Lettland P. trichocarpa 8 8 S21K1240408 Popp_Lett S:a Sve Ny kandidatklon, Lettland P. trichocarpa 8 8 S21K1460412 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides 6 6 S21K1460413 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. maximowizcii 8 8 S21K1460414 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota (P. trichoc x P. delt.) x P. delt. 8 8 S21K1460415 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460416 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460417 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460418 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460419 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460420 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460421 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460422 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. maximowizcii 8 8 S21K1460423 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460424 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460425 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460426 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460427 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. delt. X (P. trichoc. X P. delt) 8 8 S21K1460428 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460429 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460430 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460431 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460432 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. maximowizcii 8 8 S21K1460433 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460434 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. maximowizcii 8 8 S21K1460435 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 7 8 S21K1460436 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460437 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. maximowizcii 8 8 S21K1460438 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460439 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. nigra 8 8 S21K1460440 Popp_USA S:a Sve Ny kandidatklon, Minnesota P. deltoides x P. maximowizcii 8 8 S21K766004 Popp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF_Ekebo Oxford 8 8 3 2 2 S21K766007 Popp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF_Ekebo Troligen P. trichocarpa 8 8 6 5 6 S21K766038 Popp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF_Ekebo Troligen P. trichocarpa 8 8 S21K82602 Popp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF_Ekebo P. trichocarpa 8 8 3 2 3 S23K9040009 Popp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF_Ekebo Troligen P. trichocarpa 8 8 5 4 4 S23K9040012 Popp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF_Ekebo Troligen P. trichocarpa 8 8 5 5 5 S23K9040020 Popp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF_Ekebo Troligen P. trichocarpa 8 8 4 5 5 S23K9040026 Popp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF_Ekebo Troligen P. trichocarpa 8 8 6 4 5 S23K9040027 Popp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF_Ekebo Troligen P. trichocarpa 8 8 5 2 5 S23K9040032 Popp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF_Ekebo Troligen P. trichocarpa 8 8 8 6 6 S23K9040035 Popp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF_Ekebo Troligen P. trichocarpa 8 8 9 6 7 S23K9040036 Popp_Ny_S S:a Sve Nyutvald kandidatklon, Ekebo, SF Troligen P. trichocarpa 8 8 5 5 6 S23K9040041 Popp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF_Ekebo Troligen P. trichocarpa 8 8 3 3 3 S23K9040046 Popp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF_Ekebo Troligen P. trichocarpa 7 8 7 5 7 S23K9040047 Popp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF_Ekebo Troligen P. trichocarpa 8 8 8 6 7 S23K9040057 Popp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF_Ekebo Troligen P. trichocarpa 8 8 S23K9040059 Popp_Ny_S S:a Sve Ny kandidatklon, SF_Ekebo Troligen P. trichocarpa 8 8 5 5 5 S23K1040510 Popp_Ny_X N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar P. trichocarpa 3 2 2 S23K1040511 Popp_Ny_X N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar P. trichocarpa 1 1 S23K9040029 Popp_Ny_X N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar Troligen P. trichocarpa 1 S23K9040030 Popp_Ny_X N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar Troligen P. trichocarpa 1 S23K9040033 Popp_Ny_X N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar Troligen P. trichocarpa 2 2 3 S23K9040034 Popp_Ny_X N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar Troligen P. trichocarpa 1 1 S23K9040039 Popp_Ny_X N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar Troligen P. trichocarpa 2 1 2 S23K9040045 Popp_Ny_X N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar Troligen P. trichocarpa 1 S23K9040049 Popp_Ny_X N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar Troligen P. trichocarpa 2 1 2 S23K9040051 Popp_Ny_X N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar Troligen P. trichocarpa 1 1 2 S23K9040052 Popp_Ny_X N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar Troligen P. trichocarpa 3 2 1 S23K9040054 Popp_Ny_X N:a Sve Ny kandidatklon, SF-Sävar Troligen P. trichocarpa 2 3 3 N010001 Popp_Old_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar Troligen P. trichocarpa 10 9 9 N010051 Popp_Old_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar Troligen P. trichocarpa 9 7 7 N010910 Popp_Old_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar Troligen P. trichocarpa 8 7 7 S23K9040043 Popp_Old_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar Troligen P. trichocarpa 3 2 3 S23K9040084 Popp_Old_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar P. balsamifiera 2 2 2 S23K9040085 Popp_Old_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar P. trichocarpa 3 1 1 23

Klonnr Grupp Användn. Beskrivning Art / komersiellt namn område Försök (antal plantor) F1_58 F2_60 F3_62 F4_63 F5_65 S23K9640037 Popp_OldU_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar/SLU_Upps P. trichocarpa 4 1 2 S23K9640038 Popp_OldU_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar/SLU_Upps P. trichocarpa 8 6 8 S23K9640060 Popp_OldU_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar/SLU_Upps P. trichocarpa 7 5 4 S23K9640075 Popp_OldU_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar/SLU_Upps P. trichocarpa 1 1 S23K9640078 Popp_OldU_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar/SLU_Upps P. trichocarpa 2 1 1 S23K9640080 Popp_OldU_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar/SLU_Upps P. trichocarpa 2 S23K9640081 Popp_OldU_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar/SLU_Upps P. trichocarpa 1 S23K9640082 Popp_OldU_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar/SLU_Upps P. trichocarpa 13 10 10 S23K9640089 Popp_OldU_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar/SLU_Upps P. trichocarpa 2 1 2 S23K9640090 Popp_OldU_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar/SLU_Upps P. trichocarpa 3 2 3 S23K9640091 Popp_OldU_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar/SLU_Upps P. trichocarpa 14 12 13 S23K9640092 Popp_OldU_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar/SLU_Upps P. trichocarpa 12 13 11 S23K9640102 Popp_OldU_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar/SLU_Upps P. trichocarpa 2 1 S23K9640111 Popp_OldU_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar/SLU_Upps P. trichocarpa 1 1 S23K9640115 Popp_OldU_N N:a Sve Kandidatklon, SF-Sävar/SLU_Upps P. trichocarpa 1 1 S21K0940050 Popp_STT_C N:a Sve Ny kandidatklon, STT, Centrala Sverige P. trichocarpa 8 8 8 7 7 S21K0940051 Popp_STT_C N:a Sve Ny kandidatklon, STT, Centrala Sverige P. trichocarpa 8 8 8 8 8 S21K0940052 Popp_STT_C N:a Sve Ny kandidatklon, STT, Centrala Sverige P. trichocarpa 8 8 8 8 8 S21K0940053 Popp_STT_C N:a Sve Ny kandidatklon, STT, Centrala Sverige P. trichocarpa 8 8 8 8 8 S21K0940054 Popp_STT_C N:a Sve Ny kandidatklon, STT, Centrala Sverige P. trichocarpa 8 8 6 8 10 S21K1440410 Popp_STT_C N:a Sve Ny kandidatklon, STT, Centrala Sverige P. trichocarpa 8 8 8 8 8 S21K1440411 Popp_STT_C N:a Sve Ny kandidatklon, STT, Centrala Sverige P. trichocarpa 8 8 11 7 6 S21K0940055 Popp_STT_N N:a Sve Ny kandidatklon, STT, Norra Sverige P. trichocarpa 4 3 8 8 8 S21K0940056 Popp_STT_N N:a Sve Ny kandidatklon, STT, Norra Sverige P. trichocarpa 8 8 8 8 8 S21K0940057 Popp_STT_N N:a Sve Ny kandidatklon, STT, Norra Sverige P. trichocarpa 7 7 8 8 8 S21K0940058 Popp_STT_N N:a Sve Ny kandidatklon, STT, Norra Sverige P. trichocarpa 8 8 7 8 8 S23K9740001 N:a Sve Kandidatklon, Island P. trichocarpa 3 3 3 Hybridasp Totalt 507 421 428 404 391 Medelvärde 7 8 5 5 5 Min 2 2 1 1 1 Max 8 8 12 16 11 Poppel Totalt 903 903 424 345 395 Medelvärde 8 8 5 4 4 Min 4 3 1 1 1 Max 8 8 14 13 13 24

Bilaga 2. Hybridasp RELATIVA GENOTYPVÄRDEN (BLUP) FÖR FYRA EGENSKAPER EFTER 2 ÅRS TILLVÄXT I FÄLT Samtliga värden förutom överlevnad anges i relation till försöksmedelvärdet. Överlevnad uttrycks som den andel (%) individer som kan förväntas ha godtagbar överlevnad under miljöförhållanden där medelklonen förväntas ge en överlevnad enligt medelvärdet i respektive försök. Ju högre värde för höjd och överlevnad desto bättre är klonen. Ett högt värde för Start och Bladf indikerar en tidig tillväxtstart resp. tidig avslutning. Klon Grupp Lev Hjd Start Bladf F2_60 F3_62 F4_63 F5_65 F1_58 F2_60 F3_62 F4_63 F5_65 F1_58 F5_65 F1_58 F5_65 S21K0940203 Hasp_Fin 98 99 86 132 118 113 115 76 S21K0940206 Hasp_Fin 98 100 94 111 98 97 88 97 S21K0940219 Hasp_Fin 98 98 94 89 99 90 81 88 S23K1540662 Hasp_Fin 98 99 94 105 96 98 86 78 S23K1540663 Hasp_Fin 98 99 94 105 94 95 270 92 S23K1540664 Hasp_Fin 92 99 86 121 94 100 83 84 S23K1540665 Hasp_Fin 99 100 94 90 105 92 95 117 S23K1540666 Hasp_Fin 98 99 94 103 98 87 81 104 S23K1540667 Hasp_Fin 98 99 94 77 77 75 55 130 S23K1540668 Hasp_Fin 98 99 95 76 81 80 120 86 S23K0940514 Hasp_Jämt 98 99 93 114 96 110 85 109 S23K1240609 Hasp_Jämt 97 89 115 108 96 110 S23K1240610 Hasp_Jämt 98 97 88 100 106 113 102 100 S23K1240611 Hasp_Jämt 97 96 S23K1240612 Hasp_Jämt 97 97 88 95 81 89 70 108 S23K1240613 Hasp_Jämt 97 98 90 95 96 96 148 94 S23K1240614 Hasp_Jämt 97 105 S23K1240615 Hasp_Jämt 98 98 90 92 99 86 74 92 S23K1240616 Hasp_Jämt 97 97 90 111 114 85 50 94 S23K1240617 Hasp_Jämt 97 98 88 103 124 98 135 108 S23K1240618 Hasp_Jämt 97 99 93 101 116 98 97 95 S23K1340628 Hasp_Jämt 97 97 88 117 118 104 98 100 S23K1340630 Hasp_Jämt 98 98 91 89 89 107 96 110 S23K1340632 Hasp_Jämt 97 98 89 100 117 111 102 108 S23K1340633 Hasp_Jämt 98 99 94 115 108 109 118 114 S23K1340634 Hasp_Jämt 98 99 64 114 118 98 99 92 S23K1340635 Hasp_Jämt 98 97 90 110 90 108 119 96 S23K1340637 Hasp_Jämt 98 98 93 97 96 92 85 112 S23K1340638 Hasp_Jämt 98 99 84 106 126 117 143 117 S23K1340639 Hasp_Jämt 98 99 92 101 105 129 214 97 S23K1340641 Hasp_Jämt 99 99 74 95 94 98 81 126 S23K1340642 Hasp_Jämt 98 98 83 84 90 102 86 68 S23K1340646 Hasp_Jämt 98 99 91 94 104 87 58 97 S23K1340648 Hasp_Jämt 98 99 83 109 115 124 87 91 S23K1340649 Hasp_Jämt 98 99 94 101 112 115 91 84 S23K1340650 Hasp_Jämt 98 98 83 113 113 101 129 108 S23K1340651 Hasp_Jämt 99 99 88 119 110 97 125 110 S23K1340652 Hasp_Jämt 98 97 88 86 113 112 163 103 S23K1340655 Hasp_Jämt 98 99 93 104 116 115 125 74 S23K1340656 Hasp_Jämt 97 91 113 113 120 96 S23K1340657 Hasp_Jämt 98 99 92 93 101 111 146 110 S23K1340658 Hasp_Jämt 98 99 94 92 116 83 59 123 S23K1340659 Hasp_Jämt 98 99 93 96 113 109 75 99 S23K1340660 Hasp_Jämt 98 99 94 104 121 117 109 91 S23K1340661 Hasp_Jämt 97 98 88 100 107 104 102 89 25

Klon Grupp Lev Hjd Start Bladf F2_60 F3_62 F4_63 F5_65 F1_58 F2_60 F3_62 F4_63 F5_65 F1_58 F5_65 F1_58 F5_65 S21K8340001 Hasp_Kom 98 98 117 107 101 113 67 S21K8440011 Hasp_Kom 98 86 94 94 140 S21K85406 Hasp_Kom 94 98 88 80 100 102 97 95 97 96 98 48 97 S21K85452 Hasp_Kom 98 98 99 80 100 106 94 108 102 103 84 99 84 S21K864009 Hasp_Kom 98 87 99 85 80 81 85 75 82 105 67 140 100 S21K864010 Hasp_Kom 98 98 99 81 84 94 91 93 99 115 102 123 101 S21K864012 Hasp_Kom 98 98 99 94 89 101 98 81 83 110 59 133 104 S21K864015 Hasp_Kom 98 93 91 68 105 99 88 82 93 114 69 102 113 S21K864016 Hasp_Kom 98 93 82 36 86 81 61 61 87 98 103 117 113 S21K884002 Hasp_Kom 98 98 80 60 81 89 96 79 104 95 76 155 112 S21K884012 Hasp_Kom 98 98 99 78 95 89 106 90 102 111 112 154 102 S21K884015 Hasp_Kom 98 94 99 66 120 101 122 112 107 103 84 47 84 S21K884045 Hasp_Kom 98 98 88 83 99 93 80 81 74 103 45 80 117 S21K884056 Hasp_Kom 98 91 104 93 96 S21K894012 Hasp_Kom 98 99 99 74 114 107 116 120 111 108 133 137 106 S21K1440449 Hasp_Kom_Ty 98 127 115 122 106 S21K1440450 Hasp_Kom_Ty 98 111 112 111 96 S21K1440451 Hasp_Kom_Ty 98 117 114 93 127 S21K1440452 Hasp_Kom_Ty 94 121 111 97 127 S21K1440453 Hasp_Kom_Ty 98 102 74 75 105 S21K1440454 Hasp_Kom_Ty 98 104 92 105 139 S21K1440455 Hasp_Kom_Ty 94 127 102 102 115 S21K1540600 Hasp_Lit 109 93 70 S21K1540601 Hasp_Lit 98 99 80 S21K1540602 Hasp_Lit 87 91 79 S21K1540603 Hasp_Lit 82 80 57 S21K1540604 Hasp_Lit 94 92 61 S21K1540605 Hasp_Lit 90 102 76 S21K1540606 Hasp_Lit 105 102 74 S21K1540607 Hasp_Lit 105 111 77 S21K1540608 Hasp_Lit 84 84 108 S21K1540609 Hasp_Lit 70 61 149 S21K1540610 Hasp_Lit 75 59 162 S21K1540611 Hasp_Lit 88 94 84 S21K1540612 Hasp_Lit 91 95 62 S21K1540613 Hasp_Lit 98 92 89 S21K1540614 Hasp_Lit 93 93 65 S21K1540615 Hasp_Lit 88 113 74 S21K1540616 Hasp_Lit 70 69 146 S21K1540617 Hasp_Lit 104 91 86 S21K1540618 Hasp_Lit 80 71 161 S23K8940004 Hasp_Ny_N 98 99 94 105 112 104 159 106 S23K8940006 Hasp_Ny_N 97 98 88 126 108 99 102 108 S23K8940007 Hasp_Ny_N 97 98 91 111 102 104 102 112 S23K8940013 Hasp_Ny_N 98 99 93 110 116 119 142 106 S23K8940016 Hasp_Ny_N 97 101 S23K8940017 Hasp_Ny_N 98 99 86 100 111 112 179 130 S21K8340002 Hasp_Ny_S 98 90 97 90 116 119 104 103 99 100 97 70 100 S21K8440001 Hasp_Ny_S 91 103 S21K8440002 Hasp_Ny_S 98 98 87 74 94 100 75 81 90 87 70 104 109 S21K8440003 Hasp_Ny_S 97 91 95 112 122 S21K8440009 Hasp_Ny_S 93 88 97 96 94 85 70 156 108 S21K864004 Hasp_Ny_S 93 97 98 115 126 S21K864011 Hasp_Ny_S 98 88 97 115 105 S21K864045 Hasp_Ny_S 98 98 99 86 102 100 94 86 89 96 66 134 75 S21K874011 Hasp_Ny_S 98 97 86 90 103 101 106 86 104 115 79 118 89 S21K874024 Hasp_Ny_S 98 99 98 92 97 S21K874038 Hasp_Ny_S 98 111 101 105 114 S21K884017 Hasp_Ny_S 98 97 69 109 99 80 103 66 S21K884042 Hasp_Ny_S 98 93 99 58 114 109 106 87 90 111 120 79 104 S21K884055 Hasp_Ny_S 94 87 94 110 117 S21K894007 Hasp_Ny_S 98 98 89 104 101 92 100 98 64 51 113 S21K894015 Hasp_Ny_S 98 84 95 101 117 S21K894058 Hasp_Ny_S 85 94 87 108 98 S21K894064 Hasp_Ny_S 98 98 99 93 130 114 128 88 104 113 80 148 73 S21K894066 Hasp_Ny_S 98 81 88 61 97 88 83 89 90 118 123 94 88 26

Klon Grupp Lev Hjd Start Bladf F2_60 F3_62 F4_63 F5_65 F1_58 F2_60 F3_62 F4_63 F5_65 F1_58 F5_65 F1_58 F5_65 S23K0940485 Hasp_Old_N 98 98 90 86 96 100 99 103 S23K0940486 Hasp_Old_N 89 108 96 91 S23K0940487 Hasp_Old_N 85 89 87 105 102 104 S23K0940488 Hasp_Old_N 98 99 93 87 104 100 88 94 S23K0940489 Hasp_Old_N 97 98 93 88 92 97 88 91 S23K0940490 Hasp_Old_N 97 98 91 98 91 96 100 106 S23K0940491 Hasp_Old_N 97 98 88 96 107 96 98 87 S23K0940492 Hasp_Old_N 97 89 98 97 70 88 S23K0940493 Hasp_Old_N 97 107 S23K0940496 Hasp_Old_N 98 100 88 100 104 87 19 110 S23K0940497 Hasp_Old_N 98 98 89 93 105 108 96 94 S21K0940250 Hasp_Ty 98 117 99 109 68 S21K0940251 Hasp_Ty 98 107 101 112 96 S21K0940252 Hasp_Ty 98 99 97 96 128 S21K0940253 Hasp_Ty 98 112 104 109 69 S21K0940254 Hasp_Ty 98 92 106 110 86 S21K0940255 Hasp_Ty 94 112 103 114 106 S21K0940257 Hasp_Ty 98 85 99 58 39 S21K0940258 Hasp_Ty 98 126 95 121 78 S21K0940259 Hasp_Ty 98 105 106 97 84 S21K0940260 Hasp_Ty 93 112 107 112 91 S21K0940261 Hasp_Ty 98 101 101 107 105 S21K1040280 Hasp_Ty 98 131 116 119 64 S21K1040281 Hasp_Ty 98 112 104 112 97 S21K1040282 Hasp_Ty 98 96 93 83 81 S21K1040283 Hasp_Ty 98 115 108 107 83 Medelvärde, % 97 97 97 86 100 100 100 100 100 100 100 100 100 Absolut medelvärde 97 97 97 86 181 128 99 74 107 4,9 1,0 5,4 5,8 Enhet % % % % cm cm cm cm cm 0-6 0-6 0-9 0-9 27

Bilaga 3. Poppel RELATIVA GENOTYPVÄRDEN (BLUP) FÖR FYRA EGENSKAPER EFTER 2 ÅRS TILLVÄXT I FÄLT. Klon Grupp Lev Hjd Start Bladf F1_58 F2_60 F3_62 F4_63 F5_65 F1_58 F2_60 F3_62 F4_63 F5_65 F1_58 F5_65 F1_58 F5_65 S21K0940019 Popp_Be 99 27 90 77 115 89 S21K0940023 Popp_Be 99 4 108 120 74 S21K0940024 Popp_Be 99 2 97 114 87 S21K0940034 Popp_Be 98 2 104 123 80 S21K0940036 Popp_Be 89 4 108 121 92 S21K0940037 Popp_Be 99 4 102 122 70 S23K9740001 Popp_Isl 95 99 81 110 85 88 90 102 S23K9740004 Popp_Isl 95 95 47 105 106 111 106 93 S23K9740005 Popp_Isl 90 95 59 84 95 104 100 99 S23K9740006 Popp_Isl 91 94 21 88 92 S23K9740008 Popp_Isl 91 94 61 114 90 106 106 81 S23K9740009 Popp_Isl 90 37 22 98 S23K9740010 Popp_Isl 93 97 17 71 106 S23K9740011 Popp_Isl 71 95 18 97 70 S23K9740012 Popp_Isl 95 96 16 100 92 S23K9740016 Popp_Isl 93 98 43 83 59 118 97 94 S23K9740017 Popp_Isl 97 99 42 87 93 99 114 98 S23K9740018 Popp_Isl 63 98 16 84 S23K9740021 Popp_Isl 71 94 18 87 86 S23K9740030 Popp_Isl 84 99 37 88 88 106 99 103 S23K9740031 Popp_Isl 70 97 45 87 80 68 97 91 S23K9740038 Popp_Isl 97 98 43 70 75 87 102 108 S23K9740041 Popp_Isl 94 100 96 92 105 95 111 113 S23K9740043 Popp_Isl 89 100 65 101 84 73 81 109 S23K9740045 Popp_Isl 96 99 14 84 99 S23K9740046 Popp_Isl 71 58 S216PPL52 Popp_Kom 99 4 47 44 12 92 103 71 118 82 S216PPL54 Popp_Kom 99 39 109 85 114 105 S21K0940061 Popp_Kom 99 49 67 36 16 111 101 75 98 123 100 S21K766003 Popp_Kom 99 27 97 60 10 101 76 113 61 115 106 S21K766005 Popp_Kom 99 15 93 94 25 135 97 85 102 119 74 S21K766048 Popp_Kom 99 96 94 35 14 95 106 95 142 123 S21K766049 Popp_Kom 98 25 77 61 15 112 98 82 80 119 79 S21K82601 Popp_Kom 99 97 103 102 133 117 S21K82604 Popp_Kom 99 95 99 99 9 112 104 94 100 133 96 S23K9040006 Popp_Kom 99 96 117 113 126 120 S23K9040011 Popp_Kom 99 84 87 98 37 104 110 135 137 75 122 104 101 100 S23K9040019 Popp_Kom 99 85 97 98 45 87 107 99 115 69 136 30 157 94 S23K9040025 Popp_Kom 99 95 81 36 14 93 105 80 145 155 S23K9040073 Popp_Kom 99 60 85 98 10 101 89 73 63 117 76 S23K9040086 Popp_Kom 99 28 58 19 10 114 100 80 115 85 S23K9040089 Popp_Kom 99 2 88 29 10 81 49 66 98 77 S21K0940045 Popp_Kom_Hol 57 2 89 33 91 S21K1040273 Popp_Kom_Hol 99 2 90 46 58 S21K1040274 Popp_Kom_Hol 89 49 98 89 58 81 S21K1040275 Popp_Kom_Hol 99 25 107 80 44 56 S21K1040276 Popp_Kom_Hol 98 2 90 44 61 S21K1040277 Popp_Kom_Hol 99 14 93 91 45 61 S21K1040278 Popp_Kom_Hol 89 14 103 99 48 41 S21K1040279 Popp_Kom_Hol 99 4 101 53 80 S21K1040262 Popp_Kom_It 78 5 96 40 59 S21K1040263 Popp_Kom_It 99 3 92 47 46 S21K1040264 Popp_Kom_It 35 2 85 22 47 S21K1040265 Popp_Kom_It 78 2 93 49 58 S21K1040266 Popp_Kom_It 77 4 91 46 73 S21K1040267 Popp_Kom_It 88 4 110 50 56 S21K1040268 Popp_Kom_It 99 4 106 41 49 S21K1040269 Popp_Kom_It 98 2 99 38 46 S21K1040270 Popp_Kom_It 25 2 76 98 S21K1040271 Popp_Kom_It 98 2 95 47 68 S21K1040272 Popp_Kom_It 46 2 84 3 51 28

Klon Grupp Lev Hjd Start Bladf F1_58 F2_60 F3_62 F4_63 F5_65 F1_58 F2_60 F3_62 F4_63 F5_65 F1_58 F5_65 F1_58 F5_65 S21K1460441 Popp_Kom_Ty 99 72 91 101 124 100 S21K1460442 Popp_Kom_Ty 99 25 108 95 122 64 S21K1460443 Popp_Kom_Ty 98 37 107 103 128 66 S21K1460444 Popp_Kom_Ty 100 73 100 94 119 83 S21K1460445 Popp_Kom_Ty 99 2 139 131 77 S21K1460446 Popp_Kom_Ty 99 3 133 133 85 S21K1460447 Popp_Kom_Ty 98 37 110 84 120 74 S21K1460448 Popp_Kom_Ty 98 14 101 111 120 126 S21K1240401 Popp_Lett 100 85 98 108 137 141 S21K1240402 Popp_Lett 98 95 101 133 132 142 S21K1240403 Popp_Lett 98 84 96 114 139 196 S21K1240404 Popp_Lett 99 97 113 124 134 147 S21K1240405 Popp_Lett 88 95 103 130 132 132 S21K1240406 Popp_Lett 99 95 98 131 135 127 S21K1240407 Popp_Lett 99 95 100 135 129 133 S21K1240408 Popp_Lett 99 60 86 76 46 72 S21K1460412 Popp_USA 99 34 61 59 43 130 S21K1460413 Popp_USA 99 2 107 119 121 S21K1460414 Popp_USA 99 39 90 97 82 83 S21K1460415 Popp_USA 100 4 100 84 48 S21K1460416 Popp_USA 98 25 93 87 82 58 S21K1460417 Popp_USA 98 25 111 108 75 51 S21K1460418 Popp_USA 99 38 99 92 76 70 S21K1460419 Popp_USA 99 37 104 95 55 95 S21K1460420 Popp_USA 98 60 117 111 73 78 S21K1460421 Popp_USA 99 72 102 96 60 41 S21K1460422 Popp_USA 100 4 105 118 118 S21K1460423 Popp_USA 99 73 99 103 76 50 S21K1460424 Popp_USA 99 2 101 60 77 S21K1460425 Popp_USA 88 25 106 101 76 42 S21K1460426 Popp_USA 99 3 113 59 65 S21K1460427 Popp_USA 67 2 92 57 60 S21K1460428 Popp_USA 99 87 103 107 66 51 S21K1460429 Popp_USA 98 14 104 85 52 47 S21K1460430 Popp_USA 98 95 107 100 68 52 S21K1460431 Popp_USA 99 38 100 92 52 95 S21K1460432 Popp_USA 99 60 99 95 126 141 S21K1460433 Popp_USA 99 60 98 98 63 58 S21K1460434 Popp_USA 99 37 108 89 123 76 S21K1460435 Popp_USA 63 2 101 70 33 S21K1460436 Popp_USA 88 15 106 86 58 38 S21K1460437 Popp_USA 99 2 105 121 91 S21K1460438 Popp_USA 99 28 110 89 84 51 S21K1460439 Popp_USA 99 37 108 99 81 53 S21K1460440 Popp_USA 99 14 106 110 117 98 S21K766004 Popp_Ny_S 99 14 78 60 20 101 85 85 66 96 83 S21K766007 Popp_Ny_S 99 37 99 82 10 97 98 77 78 52 65 S21K766038 Popp_Ny_S 99 37 103 77 121 80 S21K82602 Popp_Ny_S 99 95 95 98 16 98 81 78 86 117 106 S23K9040009 Popp_Ny_S 98 85 84 98 15 98 112 112 97 117 118 S23K9040012 Popp_Ny_S 99 96 58 98 13 101 103 102 86 140 158 S23K9040020 Popp_Ny_S 98 97 66 82 11 102 109 85 68 138 134 S23K9040026 Popp_Ny_S 99 84 64 98 11 95 106 84 93 146 152 S23K9040027 Popp_Ny_S 99 84 59 97 15 94 99 98 99 136 136 S23K9040032 Popp_Ny_S 98 95 99 99 37 88 107 104 90 111 124 102 164 105 S23K9040032 Popp_Ny_S 64 S23K9040035 Popp_Ny_S 99 96 99 99 11 103 116 106 104 140 170 S23K9040035 Popp_Ny_S 61 37 17 95 S23K9040036 Popp_Ny_S 99 95 97 111 126 192 S23K9040041 Popp_Ny_S 99 97 95 99 16 101 101 112 92 146 157 S23K9040046 Popp_Ny_S 99 95 96 97 29 116 112 113 117 107 129 118 158 87 S23K9040046 Popp_Ny_S 93 96 17 111 114 S23K9040047 Popp_Ny_S 99 95 78 96 47 99 111 114 85 109 137 126 174 93 S23K9040047 Popp_Ny_S 84 99 11 97 101 S23K9040057 Popp_Ny_S 99 85 90 83 121 88 S23K9040059 Popp_Ny_S 99 86 85 81 12 80 81 78 117 121 117 29

Klon Grupp Lev Hjd Start Bladf F1_58 F2_60 F3_62 F4_63 F5_65 F1_58 F2_60 F3_62 F4_63 F5_65 F1_58 F5_65 F1_58 F5_65 30